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2026屆北京師大附屬實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,下列各組離子在相應(yīng)的溶液中可能大量共存的是A.能使pH試紙變紅的溶液中:CO、K+、Cl-、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NO、Mg2+、Na+、SOC.在=1×1012的溶液中:NH、Fe2+、Cl-、NOD.=10-10mol·L-1的溶液中:Na+、HCO、Cl-、K+2、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量3、在一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2molA和1molB,發(fā)生下列反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,達(dá)到平衡后,在t1時(shí)刻改變條件,化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化如圖。下列對(duì)t1時(shí)刻改變條件的推測(cè)中正確的是A.保持壓強(qiáng)不變,升高反應(yīng)溫度B.保持溫度不變,增大容器體積C.保持溫度和容器體積不變,充入1molC(g)D.保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入1molC(g)4、下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.HF的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.硫酸的電離方程式:H2SO4=2H++SO42-D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:H-C=C-H5、關(guān)于維生素的敘述中,不正確的是A.維生素是參與生物發(fā)育和新陳代謝所必需的一類小分子B.維生素在天然食品中含量豐富,所以加工后的食品維生素含量也高C.人體對(duì)維生素的需要量極小,但對(duì)人體的生長(zhǎng)和健康至關(guān)重要D.習(xí)慣上把維生素分為脂溶性維生素和水溶性維生素6、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程,該歷程示意圖如下所示。下列說(shuō)法不正確的是A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C—C鍵D.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率7、第n電子層當(dāng)它作為最外電子層時(shí),最多容納的電子數(shù)與n-1層相同,當(dāng)它作為原子的次外層時(shí),其電子數(shù)比n+1層最多容納的電子數(shù)多10個(gè),則此電子層是()A.K B.L C.M D.N8、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NO2)=0.2mol?L-1t1時(shí)僅加入催化劑,平衡向正方向移動(dòng)達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D9、把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率可由下圖表示。在下列因素中對(duì)產(chǎn)生H2速率有影響的是()①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度A.①④ B.③④ C.①②③ D.②③10、欲使NH4Cl稀溶液中c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,可在溶液中(恒溫并忽略溶液體積的變化)加入少量下列物質(zhì)中的()①通入HCl;②H2SO4;③NH4Cl固體;④NH4NO3固體⑤Ba(OH)2固體A.②或③或④ B.①或②或④ C.②或③或⑤ D.①或③或⑤11、某溫度下反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)開(kāi)始進(jìn)行時(shí),c(NH3)=0.04mol/L,經(jīng)5min后,c(NH3)=0.03mol/L,則v(NH3)為A.0.002mol/(L·min) B.0.001mol/(L·min)C.0.003mol/(L·min) D.0.002mol/(L·s)12、下列說(shuō)法正確的是()A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)D.催化劑不影響反應(yīng)活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率13、一定條件下,溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷正確的是A.在0-50min之間,pH=2和PH=7時(shí)R的降解百分率相等B.溶液酸性越強(qiáng),R的降解速率越小C.R的起始濃度越小,降解速率越大D.在20-25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率為0.04mol·L-1·min-114、下列指定化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.NaHCO3
水解的離子方程式:HCO3-+H2O=CO32-+H3O+B.Ba(OH)2的電離方程式:Ba(OH)2Ba2++2OH-C.NaHSO4在水中的電離方程式:NaHSO4
=Na++H++SO42-D.Na2S水解的離子方程式:S2-+2H2O=H2S+2OH-15、在相同的條件下(500℃),有相同體積的甲、乙兩容器,甲容器充入1gO2和1gSO2,乙容器充入2gO2和2gSO2。下列敘述中錯(cuò)誤的是:A.平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率:乙>甲B.平衡時(shí)O2的濃度:乙>甲C.平衡時(shí)SO2的體積分?jǐn)?shù):乙>甲D.化學(xué)反應(yīng)速率:乙>甲16、在1L的容器中,用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,反應(yīng)生成CO2的體積隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示(CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列分析正確的是()A.OE段表示的平均反應(yīng)速率最快B.E-F點(diǎn)收集到的C02的量最多C.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1D.OE、EF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為2:6:7二、非選擇題(本題包括5小題)17、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下:回答下列問(wèn)題:(1)葡萄糖的分子式為_(kāi)_________。(2)C中含有的官能團(tuán)有__________(填官能團(tuán)名稱)。(3)由C到D的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(4)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。18、A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C。E是常見(jiàn)的液體,C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)。F為日常生活中常見(jiàn)的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),I為黃綠色氣體單質(zhì)。(1)寫(xiě)出A的化學(xué)式:____(2)寫(xiě)出K的電子式:______(3)寫(xiě)出C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)的方程式:______(4)寫(xiě)出D和L發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______19、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液。除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是___________。取用25.00mL待測(cè)液時(shí)需要的儀器是_____________。(2)滴定過(guò)程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是_______________;若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖(上面數(shù)字:22,下面數(shù)字:23)。,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_(kāi)________mL(3)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏高的是________。A.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(4)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定上述待測(cè)NaOH溶液時(shí),判定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:直到加入最后一滴鹽酸,_____________________________為止。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.2826.28第二次25.001.5531.3029.75第三次25.000.2026.4226.22計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=__________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)20、現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的總酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O終點(diǎn)時(shí)所得溶液呈堿性。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL__________(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液。(2)用_____取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示劑。(4)讀取盛裝0.1000mol·L-1NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(5)滴定,當(dāng)__________________時(shí),停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:(1)根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中,下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小的是_______(填寫(xiě)序號(hào))。A.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出E.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視21、工業(yè)上有一種用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1,6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示(實(shí)線)。圖中數(shù)據(jù)a(1,6)表示:在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol。(1)a點(diǎn)正反應(yīng)速率____(填“大于”“等于”或“小于”)逆反應(yīng)速率。(2)下列時(shí)間段平均反應(yīng)速率最大的是____。A.0~1minB.1~3minC.3~8minD.8~11min(3)僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中所示(虛線)。曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是____,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是______,體積不變?cè)俪淙?molCO2和4molH2,達(dá)到新的平衡時(shí),H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)____(填“增大”“不變”或“減小”)。(4)若將1molCO2和3molH2充入該容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為_(kāi)_____(用a表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.能使pH試紙變紅的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中CO與H+反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,A不符合題意;B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性溶液中:NO、Mg2+、Na+、SO、H+之間不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,B符合題意;C.=1×1012,c(H+)·c(OH-)=1×10-14,所以c(OH?)=0.1mol/L,溶液顯堿性,OH?與NH、Fe2+發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存,C不符合題意;D.=10-10mol·L-1,則c(OH-)=1×10-10mol·L-1,c(H+)=1×10-4mol·L-1,溶液顯酸性,HCO與H+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存,D不符合題意。答案選B。【點(diǎn)睛】注意題中要求是可能共存而不是一定共存。2、B【詳解】A.蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體,故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物,A正確;B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的元素組成,分子的最簡(jiǎn)式,甚至可以確定有機(jī)物的分子式,但是不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C.利用紅外光譜儀可以測(cè)量出共價(jià)物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵,乙醇和二甲醚中所含的化學(xué)鍵類型不完全相同,故可以區(qū)分乙醇和二甲醚,C正確;D.質(zhì)譜通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,D正確;故答案為:B。3、D【詳解】A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,正逆反應(yīng)速率曲線都在原直線上方,逆反應(yīng)速率增大倍數(shù)大于正反應(yīng)速率增大的倍數(shù),導(dǎo)致平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.保持溫度不變,增大容器體積,正、逆反應(yīng)速率均減小,速率曲線在原直線下方,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.保持溫度和容器體積不變,充入1molC(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增大,速率曲線在原直線上方,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入1molC(g),C(g)的瞬間,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,容器的體積增大,導(dǎo)致反應(yīng)物的濃度減小,正反應(yīng)速率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D項(xiàng)正確;答案選D。4、C【解析】HF是共價(jià)化合物;S2-核外有18個(gè)電子;1個(gè)硫酸分子電離出2個(gè)氫離子和1個(gè)硫酸根離子;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2?!驹斀狻縃F是共價(jià)化合物,HF的電子式是,故A錯(cuò)誤;S2-的結(jié)構(gòu)示意圖是,故B錯(cuò)誤;硫酸的電離方程式:H2SO4=2H++SO42-,故C正確;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故D錯(cuò)誤。5、B【詳解】維生素是參與生物生長(zhǎng)發(fā)育及新陳代謝所必須的一類小分子有機(jī)化合物,天然食品中含量很少,人體對(duì)維生素的需要量雖然極小,但這微量的物質(zhì)卻能調(diào)節(jié)各種器官的機(jī)能并維持各種細(xì)胞的特性,對(duì)人體的生長(zhǎng)和健康至關(guān)重要;人們習(xí)慣上按照維生素的溶解性將其分為脂溶性維生素和水溶性維生素;選項(xiàng)A、C、D正確;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;答案選B。6、D【解析】分析:A項(xiàng),生成CH3COOH的總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,原子利用率為100%;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率。詳解:A項(xiàng),根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時(shí)生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②形成C-C鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查原子利用率、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,催化劑不能改變?chǔ)、不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。7、C【詳解】在第n電子層中,當(dāng)它作為原子的最外層時(shí),容納電子數(shù)最多與n-
1層相同,最外層電子數(shù)最大是8,則其n-
1電子層電子數(shù)是8;如果K層為次外層時(shí)最多排列2個(gè)電子、如果L層為次外層時(shí)最多排列8個(gè)電子,當(dāng)次外層為M層時(shí),最多排列電子數(shù)是18,如果它作為原子的次外層時(shí),其電子數(shù)比n+
1層最多容納電子數(shù)多10個(gè),n+1層為最外層時(shí)其電子數(shù)最多8個(gè),所以n層最多排列18個(gè)電子,所以該電子層為M層,故C選項(xiàng)符合題意;答案:C。.8、A【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故A正確;B.速率單位錯(cuò)誤,該為mol/(L?s),故B錯(cuò)誤;C.t1時(shí)刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強(qiáng),只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.達(dá)平衡時(shí),僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:A。9、C【詳解】鋅和鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為:Zn+2H+=Mg2++H2↑,從方程式可知影響因素為鎂帶的表面積和H+的濃度,該反應(yīng)放熱,溫度對(duì)反應(yīng)速率有較大的影響,而氯離子沒(méi)有參加反應(yīng),對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響,故選C。10、A【詳解】在NH4Cl稀溶液中,存在下列平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+。①通入HCl,平衡逆向移動(dòng),c(NH4+)增大,c(Cl-)增大,但c(Cl-)增大更多,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值減小,①不合題意;②加入H2SO4,平衡逆向移動(dòng),c(NH4+)增大,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,②符合題意;③加入NH4Cl固體,相當(dāng)于增大NH4Cl的濃度,水解程度減小,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,③符合題意;④加入NH4NO3固體,平衡正向移動(dòng),c(NH4+)增大,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,②符合題意;⑤加入Ba(OH)2固體,與H+反應(yīng),促使平衡正向移動(dòng),c(NH4+)減小,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值減小,⑤不合題意。綜合以上分析,②或③或④符合題意。故選A。11、A【分析】根據(jù)v=△c/△t計(jì)算v(NH3)【詳解】化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示,故v(NH3)=△c/△t=(0.04mol/L-0.03mol/L)/5min=0.002mol/(L·min),故選A。12、C【分析】升高溫度、加入催化劑可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),而增大壓強(qiáng)、增大濃度,可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,以此解答該題。【詳解】A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng),可增大單位體積活化分子的數(shù)目,但百分?jǐn)?shù)不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.升高溫度,可使更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù),C項(xiàng)正確;D.催化劑可以降低反應(yīng)所需的活化能,使更多普通分子變成活化分子,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、A【詳解】A項(xiàng):根據(jù)圖示可知:在50min時(shí),pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率是相等的,故A正確;B項(xiàng):溶液酸性越強(qiáng),即pH越小,線的斜率越大,可以知道R的降解速率越大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng):根據(jù)圖示可知:R的起始濃度越小,降解速率越小,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng):pH=10時(shí),在20-25min,R的平均降解速率為=0.04×10-4mol?L-1min-1,D錯(cuò)誤;故選A。14、C【解析】A項(xiàng),NaHCO3水解的離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,電離方程式為Ba(OH)2=Ba2++2OH-,錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaHSO4屬于強(qiáng)酸的酸式鹽,在水中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,正確;D項(xiàng),Na2S水解的離子方程式為S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要考查電離方程式和水解離子方程式的書(shū)寫(xiě),注意電離方程式和水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)要點(diǎn)和區(qū)別是解題的關(guān)鍵。尤其注意弱酸酸式陰離子電離方程式和水解離子方程式的區(qū)別:如HCO3-的電離方程式為HCO3-H++CO32-,水解離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-;強(qiáng)酸酸式鹽在水溶液和熔融狀態(tài)電離方程式不同:如NaHSO4在水溶液中電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,在熔融狀態(tài)電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-。15、C【解析】由于甲乙體積相同,可以認(rèn)為乙是甲體積2倍后壓縮得到。【詳解】A、由于乙中的量是甲中的2倍,氣體物質(zhì)的量越大,壓強(qiáng)越大,所以乙中相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡正移,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,所以平衡后SO2的轉(zhuǎn)化率:乙>甲,故A正確;B、由于乙中的量是甲中的2倍,所以反應(yīng)后乙中剩余的氧氣多,所以平衡后O2的濃度:乙>甲,故B正確;C、由于乙中的量是甲中的2倍,氣體物質(zhì)的量越大,壓強(qiáng)越大,所以乙中相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡正移,所以平衡后的體積分?jǐn)?shù):甲>乙,故C錯(cuò)誤;D、濃度越大反應(yīng)速率越快,所以開(kāi)始時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率:乙>甲,故D正確。故選C。16、B【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)速率的定義,單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成的多或反應(yīng)物消耗的多,則速率快。由于橫坐標(biāo)都是1個(gè)單位,EF段產(chǎn)生的CO2多,所以該段反應(yīng)速率最快,不是OE段,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.EF段產(chǎn)生的CO2共0.02mol,由于反應(yīng)中n(HCl)∶n(CO2)=2∶1,所以該段消耗HCl=0.04mol,時(shí)間1min,所以用鹽酸表示的EF段平均化學(xué)速率是0.4mol·L-1·min-1,選項(xiàng)B正確;C.由于時(shí)間都是1min,所以三段的速率之比就等于產(chǎn)生CO2的體積之比,即224∶(672-224)∶(784-672)=2∶4∶1,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.收集的CO2是看總量的,F(xiàn)點(diǎn)只有672mL,自然是G點(diǎn)的體積最多,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12O6羥基、酯基、醚鍵取代反應(yīng)9【分析】本題考察了有機(jī)合成推斷過(guò)程,從B物質(zhì)入手,根據(jù)題意,葡萄糖經(jīng)過(guò)氫氣加成和脫去兩分子水后生成B,故葡萄糖和B之間差2個(gè)O原子、4個(gè)氫原子;根據(jù)取代反應(yīng)特點(diǎn),從碳原子的個(gè)數(shù)差異上判斷參與酯化反應(yīng)的乙酸分子的數(shù)目?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,葡萄糖在催化加氫之后,與濃硫酸反應(yīng)脫去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式為C6H12O6;(2)C的分子式為C8H12O5,故B與一分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基、醚鍵;(3)D的分子式為C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的結(jié)構(gòu)可知,C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)F是B的同分異構(gòu)體,分子式為C6H10O4,摩爾質(zhì)量為146g/mol,故7.30g的F物質(zhì)的量為0.05mol,和碳酸氫鈉可釋放出2.24L即0.1mol二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故F的結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)羧基,可能結(jié)構(gòu)共有9種,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【點(diǎn)睛】加入NaHCO3溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有—COOH,反應(yīng)比例為1:1.18、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I為黃綠色氣體單質(zhì),I是氯氣;E是常見(jiàn)的液體,F(xiàn)為日常生活中常見(jiàn)的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),且能產(chǎn)生氯氣,故E是水、F是氯化鈉,電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,氫氣、氯氣生成氯化氫,I是氯氣、H是氫氣,K是氫氧化鈉、J是氯化氫;A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高溫下能發(fā)生反應(yīng),B是S、C是鐵;鐵和水高溫下能發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,G是四氧化三鐵,四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵;S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+還原為Fe2+。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氫氧化鈉,屬于離子化合物,電子式為;(3)鐵和水高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,方程式為;(4)SO2能把Fe3+還原為Fe2+,反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。19、500mL容量瓶堿式滴定管便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化22.10CD溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色0.1050【解析】(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液;配制過(guò)程為:計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、搖勻等,需要的儀器有托盤(pán)天平、燒杯、玻璃棒、量筒、容量瓶、膠頭滴管,需用的玻璃儀器除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是容量瓶;待測(cè)液為堿性,所以取用25.00mL待測(cè)液時(shí)需要的儀器是堿式滴定管;正確答案:500mL容量瓶;堿式滴定管。(2)滴定過(guò)程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定結(jié)束時(shí)讀數(shù)為22.60mL,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.10mL;正確答案:便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;22.10。(3)讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏小,A錯(cuò)誤;滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒(méi)有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))無(wú)影響,B錯(cuò)誤;酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏大,C正確;酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏大,D正確;C、D符合題意,正確答案:C、D。(4)甲基橙作指示劑,與堿液相遇,顯黃色;隨著酸液的滴入,溶液的堿性減弱,當(dāng)加入最后一滴鹽酸,混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色,達(dá)到滴定終點(diǎn);正確答案:混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變色。(5)三次消耗的鹽酸的體積分別為26.28mL、29.75mL、26.22mL,第二次數(shù)據(jù)誤差過(guò)大,應(yīng)該舍去,另外兩次的平均值為,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))=0.1000×26.25×10-3/25×10-3=0.1050mol/L;c(NaOH)=0.1050mol/L;正確答案:0.1050。20、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由無(wú)色恰好變?yōu)闇\紅色,并在30s內(nèi)不恢復(fù)到原來(lái)的顏色0.75DE【解析】依據(jù)中和滴定原理,確定所需儀器、藥品、實(shí)驗(yàn)步驟,關(guān)注每步操作要領(lǐng)及意義?!驹斀狻竣瘢?)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液,故答案為:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蝕橡膠管,所以應(yīng)選用酸式滴定管量取白醋,故答案為:酸式滴定管;(3)食醋與NaOH反應(yīng)生成了強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉,由于醋酸鈉溶液顯示堿性,可用酚酞作指示劑,則用酸式滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案為:酚酞;(4)視線與凹液面最低點(diǎn)相切的滴定管液面的讀數(shù)0.60mL,故答案為:0.60;(5)NaOH滴定食醋的終點(diǎn)為溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去,3次消耗NaOH溶液的體積為:15.00mL、15.05mL、14.95mL,則NaOH溶液的平均體積為15.00mL;設(shè)10.00mL食用白醋為cmol·L-1,稀釋后20mL白醋的濃度為c1mol·L-1,則CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀釋定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案為:0.75mol·L-1;(2)濃度誤差分析,依據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))進(jìn)行分析。A項(xiàng)、堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗,會(huì)使得標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液濃度減小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后誤氣泡,造成
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