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文檔簡(jiǎn)介
醫(yī)學(xué)三基《藥學(xué)》考前點(diǎn)題卷二[單選題]1.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘D.對(duì)器官功能(江南博哥)產(chǎn)生永久性損傷E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害正確答案:E參考解析:藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):①引起死亡;②致癌、致畸、致出生缺陷;③對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;④對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷;⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。上市前未發(fā)現(xiàn)的損害不屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)定義范疇。答案:E[單選題]2.揮發(fā)油難溶于A.水B.無水乙醇C.乙醚D.二硫化碳E.石油醚正確答案:A參考解析:揮發(fā)油為親脂性成分,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水。無水乙醇、乙醚、二硫化碳、石油醚都屬有機(jī)溶劑。所以答案是A水。[單選題]3.大環(huán)內(nèi)酯類不包括A.羅紅霉素B.吉他霉素C.克拉霉素D.林可霉素正確答案:D參考解析:羅紅霉素、吉他霉素、克拉霉素都屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,而林可霉素不屬于大環(huán)內(nèi)酯類,它有自己獨(dú)立的林可酰胺類類別。答案:D[單選題]4.慶大霉素與呋塞米合用時(shí)可引起A.抗菌作用增強(qiáng)B.腎毒性減輕C.耳毒性加重D.利尿作用增強(qiáng)E.肝毒性加重正確答案:C參考解析:慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素,呋塞米是強(qiáng)效利尿劑,二者合用會(huì)使耳毒性加重。因?yàn)榘被擒疹惪股乇旧砭陀卸拘裕蝗滓部梢鸲拘?,合用毒性疊加。答案:C[單選題]5.生物堿分子中氮原子雜化方式與堿性大小的關(guān)系是()A.sp1>sp2>sp3B.sp1>sp3>sp2C.sp2>sp1>sp3D.sp3>sp2>sp1E.sp3>sp1>sp2正確答案:D參考解析:生物堿分子中氮原子的孤電子對(duì)處于雜化軌道中,雜化方式為sp3、sp2、sp1,s成分依次減少,p成分依次增加。s成分越多,電子云越靠近原子核,氮原子核對(duì)其束縛力越強(qiáng),給出電子對(duì)能力越弱,堿性越弱。所以堿性大小順序?yàn)閟p3>sp2>sp1。答案:D[單選題]6.在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)A.只在酸性條件下B.只在堿性條件下C.酸性和堿性條件下均可D.只在中性條件下正確答案:C參考解析:酯類藥物在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),酸性條件下水解可逆,堿性條件下水解更徹底。答案:C[單選題]7.關(guān)于奎寧的綠奎寧反應(yīng)基本機(jī)制,以下敘述正確的是A.經(jīng)強(qiáng)酸的氫化處理,再以氨水處理,顯翠綠色B.7位含有氧的喹啉衍生物,可以發(fā)生綠奎寧反應(yīng)C.經(jīng)溴水的溴化反應(yīng),再以氨水處理,顯翠綠色D.經(jīng)氯水的氯化反應(yīng),再以氨水處理,顯綠色E.5位含有氧的喹啉衍生物,可以發(fā)生綠奎寧反應(yīng)正確答案:C參考解析:綠奎寧反應(yīng)是奎寧的特征反應(yīng),機(jī)制是奎寧經(jīng)溴水的溴化反應(yīng),再以氨水處理,顯翠綠色。答案:C[單選題]8.屬于《中國(guó)藥典》凡例部分收載的內(nèi)容是A.藥物的術(shù)語簡(jiǎn)介B.一般鑒別試驗(yàn)C.通用檢測(cè)方法D.制劑通則E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A參考解析:凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定,包括有關(guān)藥品質(zhì)量檢定的基本原則、項(xiàng)目與要求,以及標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)術(shù)語的含義等。A選項(xiàng)藥物的術(shù)語簡(jiǎn)介屬于凡例內(nèi)容;B一般鑒別試驗(yàn)、C通用檢測(cè)方法在通則中;D制劑通則屬于通則;E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在正文。答案:A。[單選題]9.黃酮類化合物可分為以下幾類,其中不包括的是A.黃酮類B.黃酮醇類C.花色素類D.查耳酮類E.蒽酮類正確答案:E參考解析:黃酮類化合物主要分為黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、二氫黃酮醇類、異黃酮類、二氫異黃酮類、查耳酮類、花色素類等。蒽酮類屬于蒽醌類化合物,不屬于黃酮類。答案:E[單選題]10.青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A.消化道反應(yīng)B.二重感染C.肝功能損害D.過敏性休克正確答案:D參考解析:青霉素不良反應(yīng)中,過敏性休克是最嚴(yán)重的,可危及生命。而消化道反應(yīng)、二重感染相對(duì)較常見但嚴(yán)重性不如過敏性休克,青霉素一般較少引起肝功能損害。答案:D[單選題]11.抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B.擴(kuò)張血管C.減慢心率D.增加側(cè)支血流量正確答案:A參考解析:心絞痛主要是由于心肌血氧供應(yīng)與需求失衡導(dǎo)致,抗心絞痛藥物要么增加心肌的氧供(如擴(kuò)張冠脈等),要么減少心肌氧耗(如減慢心率、降低心肌收縮力等),同時(shí)抗血栓治療可防止冠脈內(nèi)血栓形成加重心肌缺血,改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓是抗心絞痛藥物治療的藥理基礎(chǔ)。而選項(xiàng)B擴(kuò)張血管只是增加氧供的一個(gè)方面;選項(xiàng)C減慢心率只是減少氧耗的一個(gè)方面;選項(xiàng)D增加側(cè)支血流量也是增加氧供的一方面,均不全面。答案:A[單選題]12.應(yīng)用異煙肼時(shí)常并用維生素B6的目的是A.增強(qiáng)治療B.防治周圍神經(jīng)炎C.延緩抗藥性D.減輕肝損害E.以上都不是正確答案:B參考解析:異煙肼可引起周圍神經(jīng)炎,而維生素B6可防治其所致的周圍神經(jīng)炎。答案:B[單選題]13.胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的主要作用機(jī)制是A.促進(jìn)這些藥的代謝B.胺碘酮被快速代謝C.增加這些藥的吸收D.增加胺碘酮的吸收E.抑制這些藥的代謝正確答案:E參考解析:胺碘酮與多種藥物合用時(shí)毒性增加,主要是因?yàn)樗芤种破渌幬锎x,使這些藥物在體內(nèi)蓄積,從而毒性增加。答案為E。[單選題]14.阿司匹林原料、片劑和腸溶片均需檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛B.水楊酸C.苯甲酸D.苯甲醛E.苯酚正確答案:B參考解析:阿司匹林(乙酰水楊酸)在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中,因水解會(huì)產(chǎn)生水楊酸,所以原料、片劑和腸溶片都需檢查水楊酸這一特殊雜質(zhì)。答案:B[單選題]15.與銅吡啶試液作用,生成綠色配位化合物的藥物是()A.戊巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫噴妥鈉正確答案:E參考解析:含硫巴比妥類藥物如硫噴妥鈉與銅吡啶試液作用,生成綠色配位化合物,其他巴比妥類藥物與銅吡啶試液作用生成紫色或紫色沉淀。戊巴比妥、異戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥均為不含硫巴比妥類。答案:E[單選題]16.卡馬西平中毒之初最突出的癥狀是A.惡心、眍吐B.神經(jīng)肌肉失調(diào)C.高血壓D.低血壓E.昏迷正確答案:B參考解析:卡馬西平中毒時(shí),神經(jīng)肌肉失調(diào)是中毒之初最突出癥狀。而惡心嘔吐可能在很多情況出現(xiàn),并非中毒之初突出表現(xiàn);高血壓、低血壓不是卡馬西平中毒之初典型突出癥狀;昏迷一般不是中毒之初狀態(tài),往往在中毒進(jìn)展后可能出現(xiàn)。答案:B[單選題]17.甘草酸和甘草次酸均具有什么樣的生物活性,臨床用作抗感染藥()A.抗菌消炎B.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)C.解毒保肝D.促腎上腺皮質(zhì)激素E.促進(jìn)細(xì)胞再生正確答案:D參考解析:甘草酸和甘草次酸的重要生物活性之一是具有促腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,臨床可作抗感染藥。答案:D[單選題]18.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%正確答案:D參考解析:藥典規(guī)定“約”若干時(shí),指取用量不得超過規(guī)定量的±10%。答案:D[單選題]19.最易被酸水解的是A.氰苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷E.氧苷正確答案:C參考解析:酸水解易難順序?yàn)榈眨狙踯眨玖蜍眨咎架?,氰苷屬于氧苷。所以最易被酸水解的是氮苷。答案:C[單選題]20.使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào),保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案:A參考解析:使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)按規(guī)定上報(bào),原始記錄需保留至少1年。答案:A[單選題]21.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn),正確的表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B.主動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體進(jìn)行,不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象正確答案:A參考解析:被動(dòng)擴(kuò)散是物質(zhì)從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),且轉(zhuǎn)運(yùn)速度符合一級(jí)速度過程,A選項(xiàng)正確。主動(dòng)擴(kuò)散借助載體且需消耗能量,轉(zhuǎn)運(yùn)速率比被動(dòng)擴(kuò)散快,B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤。被動(dòng)擴(kuò)散無飽和現(xiàn)象,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散存在飽和現(xiàn)象,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A[單選題]22.藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于A.疾病的種類不同B.藥品不同C.劑量不同D.后果和危害程度不同正確答案:D參考解析:藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng);藥源性疾病是因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某(幾)個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀與體征,藥源性疾病后果和危害程度相對(duì)更嚴(yán)重。兩者主要差別在于后果和危害程度不同。答案:D[單選題]23.氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同,則A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等正確答案:B參考解析:效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)濃度或劑量,其值越小則強(qiáng)度越大。氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g(1000mg)排鈉利尿作用大致相同,說明達(dá)到相同效應(yīng),氫氯噻嗪用量小,所以氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍。效能是指藥物的最大效應(yīng),題干未提及最大效應(yīng)相關(guān)內(nèi)容。答案:B[單選題]24.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的是()A.參保人員B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門正確答案:C參考解析:確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的工作是由統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé),它具體承擔(dān)社會(huì)保險(xiǎn)事務(wù)管理服務(wù)等工作。答案:C[單選題]25.檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分,常用下列哪種試劑A.無色亞甲藍(lán)B.5%的鹽酸水溶液C.5%的NaOH水溶液D.甲醛E.乙醇正確答案:C參考解析:羥基蒽醌類成分具有酸性,能與堿反應(yīng)顯色。5%的NaOH水溶液可與羥基蒽醌類成分反應(yīng),使其顯紅色等顏色變化,以此來檢查是否存在該類成分。無色亞甲藍(lán)用于檢識(shí)苯醌及萘醌;5%鹽酸水溶液、甲醛、乙醇一般不用于此類成分的特征性檢查。答案:C[單選題]26.激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng),必須具備的條件是A.對(duì)受體有親和力B.對(duì)受體有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性D.對(duì)受體有親和力,不一定要有內(nèi)在活性正確答案:C參考解析:激動(dòng)藥要產(chǎn)生生物效應(yīng),既要有對(duì)受體的親和力以結(jié)合受體,又要有內(nèi)在活性才能激活受體引發(fā)效應(yīng)。答案:C[單選題]27.處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和A.日期B.用法C.自然項(xiàng)目D.藥品價(jià)格正確答案:C參考解析:完整的處方組成包括處方前記(自然項(xiàng)目屬于前記內(nèi)容,如患者姓名、性別、年齡等)、處方正文、簽名。日期雖屬于前記但不全面,用法在正文,藥品價(jià)格一般不是處方必填內(nèi)容。答案:C[單選題]28.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述,錯(cuò)誤的是A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.消耗能量C.不需要載體D.轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差成正比正確答案:B參考解析:被動(dòng)擴(kuò)散是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),不需要載體,不消耗能量,轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊濃度差成正比。B選項(xiàng)說消耗能量錯(cuò)誤。答案:B[單選題]29.制備固體分散體時(shí)液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過()A.1:5B.1:6C.1:7D.1:8E.1:10正確答案:E參考解析:液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過1:10。答案:E[單選題]30.世界上最早的藥典是()A.《本草綱目》B.《新修本草》C.《黃帝內(nèi)經(jīng)》D.《山海經(jīng)》E.《佛羅倫薩處方集》正確答案:B參考解析:《新修本草》是世界上最早的藥典?!侗静菥V目》是藥學(xué)巨著但非最早藥典;《黃帝內(nèi)經(jīng)》是中醫(yī)理論奠基之作;《山海經(jīng)》包含多方面內(nèi)容與藥典無關(guān);《佛羅倫薩處方集》不是最早藥典。答案:B[單選題]31.硝酸甘油最常用的給藥途徑是A.貼皮B.靜注C.口服D.舌下含服正確答案:D參考解析:硝酸甘油口服受首關(guān)消除影響,生物利用度低,不宜口服;靜注一般用于嚴(yán)重發(fā)作且其他給藥方式效果不佳時(shí),不常用;貼皮是用于預(yù)防心絞痛發(fā)作,不是最常用;舌下含服起效迅速,能快速緩解心絞痛癥狀,是硝酸甘油最常用給藥途徑。答案:D[單選題]32.中國(guó)藥典規(guī)定"溶液的滴"系指A.20℃,1.0ml水相當(dāng)于100滴B.20℃,1.0ml水相當(dāng)于50滴C.20℃,1.0ml水相當(dāng)于30滴D.20℃,1.0ml水相當(dāng)于20滴E.20℃,1.0ml水相當(dāng)于10滴正確答案:D參考解析:《中國(guó)藥典》規(guī)定“溶液的滴”系指在20℃時(shí),1.0ml水相當(dāng)于20滴。答案:D[單選題]33.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中,錯(cuò)誤的是A.容器內(nèi)壓高,影響藥物穩(wěn)定性B.具有速效、定位的作用C.使用方便,避免了胃腸道反應(yīng)D.可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量正確答案:A參考解析:氣霧劑容器內(nèi)壓雖高,但由于容器不透光、不透水,藥物穩(wěn)定性好,A選項(xiàng)說影響藥物穩(wěn)定性錯(cuò)誤。氣霧劑能直達(dá)作用部位,起效快且定位;使用方便,可避免胃腸道首過效應(yīng);有閥門系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制劑量,B、C、D選項(xiàng)描述正確。答案:A[單選題]34.中國(guó)藥典從哪一版開始分為兩部A.1953年版B.1963年版C.1977年版D.1985年版E.1990年版正確答案:B參考解析:《中國(guó)藥典》1963年版開始分為一部和二部,一部收載中藥材和中藥成方制劑,二部收載化學(xué)藥品等。答案:B[單選題]35.一般處方保存期限為A.半年B.一年C.二年D.三年正確答案:B參考解析:普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。所以答案選B。[單選題]36.一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時(shí)應(yīng)選用A.晶型B.含結(jié)晶水C.亞穩(wěn)定態(tài)D.穩(wěn)定態(tài)E.任何晶型正確答案:D參考解析:混懸型注射劑中藥物若為多晶型,為保證制劑的穩(wěn)定性,應(yīng)選用穩(wěn)定態(tài)晶型。因?yàn)閬喎€(wěn)定態(tài)等可能在放置過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變影響質(zhì)量,含結(jié)晶水情況與多晶型選哪種用于混懸型注射劑關(guān)系不大,不能選任何晶型。答案:D[單選題]37.銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的堿性條件是A.新制的氫氧化鈉溶液B.新制的磷酸氫二鈉溶液C.新制的硫酸氫鈉溶液D.新制的無水碳酸鈉溶液E.新制的無水碳酸氫鈉溶液正確答案:D參考解析:巴比妥類藥物用銀量法測(cè)定含量時(shí),在適當(dāng)堿性溶液中進(jìn)行,以新制無水碳酸鈉溶液提供堿性環(huán)境,故答案為D。[單選題]38.下列化合物屬于多糖的是()A.樹脂B.葡萄糖C.蕓香糖D.蔗糖E.纖維素正確答案:E參考解析:1.首先明確多糖概念:多糖是由10個(gè)以上單糖通過糖苷鍵聚合而成的高分子碳水化合物。2.分析各選項(xiàng):A項(xiàng)樹脂不屬于糖類。B項(xiàng)葡萄糖是單糖。C項(xiàng)蕓香糖是由兩個(gè)單糖組成的二糖。D項(xiàng)蔗糖也是二糖。E項(xiàng)纖維素是由許多葡萄糖單元通過β-1,4-糖苷鍵連接而成的多糖。答案:E[單選題]39.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是:()A.擴(kuò)大抗菌譜B.增強(qiáng)抗菌力C.延緩耐藥性產(chǎn)生D.減少毒性反應(yīng)E.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間正確答案:C參考解析:聯(lián)合使用抗結(jié)核藥主要是為了延緩結(jié)核菌對(duì)單一藥物產(chǎn)生耐藥性,提高治療效果,而不是單純?yōu)榱藬U(kuò)大抗菌譜、增強(qiáng)抗菌力等。減少毒性反應(yīng)和延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間并非聯(lián)合用藥的主要目的。答案:C[單選題]40.當(dāng)歸的主產(chǎn)地是A.寧夏B.山西C.甘肅D.新疆正確答案:C參考解析:當(dāng)歸主產(chǎn)于甘肅岷縣等地,這是常見的中藥材產(chǎn)地知識(shí)。答案:C[多選題]1.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)包括()A.國(guó)家局B.省局C.市局D.縣局E.鄉(xiāng)局正確答案:ABCD參考解析:我國(guó)藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)主要包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局、市級(jí)藥品監(jiān)督管理局、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局,鄉(xiāng)級(jí)一般沒有獨(dú)立的藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)。答案:ABCD[多選題]2.制定《藥品管理法》的目的是()A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.保證藥品質(zhì)量C.增進(jìn)藥品療效D.保障人體用藥安全E.維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益正確答案:ABDE參考解析:《藥品管理法》目的在于從藥品監(jiān)管、質(zhì)量把控、用藥安全等多方面,最終實(shí)現(xiàn)維護(hù)人民健康和用藥者權(quán)益。A加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、B保證藥品質(zhì)量、D保障人體用藥安全都是為達(dá)成E維護(hù)人民身體健康和用藥者合法權(quán)益這一綜合目的服務(wù)的,C增進(jìn)藥品療效并非《藥品管理法》直接制定目的。答案:ABDE[多選題]3.藥事管理的內(nèi)容包括A.藥品監(jiān)督管理B.基本藥物管理C.藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理E.藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和服務(wù)質(zhì)量的管理正確答案:ABCDE參考解析:藥事管理內(nèi)容廣泛,涵蓋藥品從研發(fā)到使用各環(huán)節(jié)以及相關(guān)管理工作。A藥品監(jiān)督管理保障藥品質(zhì)量安全;B基本藥物管理關(guān)乎基本藥物可及性等;C藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理維持價(jià)格穩(wěn)定與供應(yīng);D醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店管理規(guī)范醫(yī)保用藥及藥店;E藥品研發(fā)、生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理確保藥品質(zhì)量。這些均屬于藥事管理范疇。答案:ABCDE[多選題]4.硫酸慶大霉素C組分檢查方法的敘述中,正確的有()A.用氣相色譜法檢查B.用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)C.用薄層色譜法進(jìn)行檢查D.用高效液相色譜法進(jìn)行檢查E.用紫外檢測(cè)器檢測(cè)正確答案:BD參考解析:硫酸慶大霉素C組分檢查采用高效液相色譜法,且因慶大霉素?zé)o紫外吸收,不能用紫外檢測(cè)器,常用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。答案:BD[多選題]5.下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)是()A.液狀石蠟B.石蠟C.羊毛脂D.凡士林E.二甲硅油正確答案:BE參考解析:眼膏劑基質(zhì)一般由凡士林、液狀石蠟和羊毛脂組成,石蠟一般不用于眼膏劑基質(zhì),二甲硅油對(duì)眼部有刺激性也不能用于眼膏劑基質(zhì)。答案:BE[多選題]6.不加醋酸汞的冰醋酸溶液,以結(jié)晶紫為指示劑,用高氯酸滴定液直接滴定的藥物有()A.鹽酸麻黃堿B.硫酸奎寧C.氫溴酸東莨菪堿D.硝酸士的寧E.磷酸可待因正確答案:BE參考解析:當(dāng)藥物分子中含有堿性基團(tuán),且在冰醋酸中能被高氯酸滴定液直接滴定。硫酸奎寧、磷酸可待因分子中氮原子堿性較強(qiáng),可在不加醋酸汞的冰醋酸溶液中,以結(jié)晶紫為指示劑,用高氯酸滴定液直接滴定;而鹽酸麻黃堿、氫溴酸東莨菪堿、硝酸士的寧因酸根影響,需加醋酸汞消除干擾才能滴定。答案:BE[多選題]7.下列關(guān)于氣霧劑的敘述,錯(cuò)誤的是()A.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔,因而吸收快D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內(nèi)最適宜正確答案:BE[多選題]8.在藥品檢驗(yàn)工作中,"取樣"時(shí)應(yīng)考慮取樣的()A.先進(jìn)性B.針對(duì)性C.真實(shí)性D.代表性E.科學(xué)性正確答案:CDE參考解析:藥品檢驗(yàn)取樣需能代表被檢藥品整體質(zhì)量情況,要遵循科學(xué)方法,且所取樣品應(yīng)真實(shí),并非強(qiáng)調(diào)先進(jìn)性和針對(duì)性。所以答案是CDE。[多選題]9.下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?,敘述正確的是()A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:ACD參考解析:表觀分布容積不是體內(nèi)藥物實(shí)際分布的容積,無生理學(xué)意義,B、E錯(cuò)誤;它的單位是升(L)或升/千克(L/kg),D正確;其值越大,藥物在血漿中濃度越小,A正確;它有可能超過體液量,C正確。答案:ACD[多選題]10.下列溶劑與水任意比例混溶的是()A.MeOHB.EtOHC.EtOAcD.CHCl3E.Me2CO正確答案:ABE參考解析:甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)、丙酮(Me?CO)與水可以任意比例混溶,乙酸乙酯(EtOAc)和三氯甲烷(CHCl?)不與水任意混溶。答案:ABE[判斷題]1.含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物與亞硝酸鈉一硫酸反應(yīng),生成玫瑰紅色產(chǎn)物。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:B參考解析:含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物,如苯巴比妥,可與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng),苯環(huán)可發(fā)生亞硝基化反應(yīng),生成橙黃色產(chǎn)物,而非玫瑰紅色產(chǎn)物。[判斷題]2.酶活力測(cè)定實(shí)質(zhì)上是測(cè)定一個(gè)被酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速度。()A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:酶活力反映酶催化化學(xué)反應(yīng)的能力,通過測(cè)定酶催化的化學(xué)反應(yīng)速度來衡量酶活力大小。[判斷題]3.正品天麻的主要鑒別特征是:"鸚哥嘴"、"肚臍眼"、"起鏡面"。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:“鸚哥嘴”“肚臍眼”“起鏡面”是正品天麻典型且重要的鑒別特征。[判斷題]4.巴金森氏癥是因腦組織中多巴胺不足所引起,應(yīng)使用左旋多巴治療。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:帕金森病主要是因腦內(nèi)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,導(dǎo)致多巴胺分泌不足,左旋多巴可補(bǔ)充多巴胺前體,提高腦內(nèi)多巴胺含量,是治療帕金森病的常用藥物。[判斷題]5.鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽。而達(dá)到溶解血栓的效果。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:B參考解析:鏈激酶并非直接水解纖維蛋白,而是先與纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物,激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,纖溶酶再水解纖維蛋白成多肽溶解血栓。[判斷題]6.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。()A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:溶出度檢查能更全面反映藥物在體內(nèi)吸收情況,檢查了溶出度就沒必要再查崩解時(shí)限,因?yàn)楸澜庵皇撬幬锶艹龅那疤?,溶出度檢查涵蓋了更關(guān)鍵內(nèi)容。[判斷題]7.比旋度是偏振光通過長(zhǎng)1dm,并每毫升中含旋光物質(zhì)1g的溶液時(shí),在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:這是比旋度的定義描述。[判斷題]8.藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某溶質(zhì)的克數(shù)。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:B參考解析:藥物溶解度不只是指一定溫度下溶質(zhì)的克數(shù),還強(qiáng)調(diào)在一定溶劑中達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)溶質(zhì)的量。[判斷題]9.凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂,都能引起Na+、K+、C-、HCO-3的丟失。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:B參考解析:雖然多數(shù)利尿藥會(huì)影響水電解質(zhì)平衡,導(dǎo)致鈉、鉀等離子丟失,但并非所有利尿藥都會(huì)引起這些離子全面丟失,比如保鉀利尿藥,其特點(diǎn)就是在利尿同時(shí)不會(huì)讓鉀離子大量丟失。[判斷題]10.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),但兩者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。A.正確B.錯(cuò)誤正確答案:A參考解析:氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的多巴胺受體,也對(duì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)有抑制作用,其引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒;苯巴比妥主要作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的GABA受體,加強(qiáng)抑制作用,引起的睡眠較深,不易喚醒。所以該說法正確。[問答題]1.試述滴眼劑的質(zhì)量要求。正確答案:(1)濃度準(zhǔn)確。(2)溶液應(yīng)澄明,乳濁液、混懸液、膠體溶液除外。(3)所選用的附加劑,應(yīng)無刺激性,對(duì)主藥無配伍禁忌。(4)pH值、滲透壓應(yīng)適宜。pH一般為4~9。(5)在無菌條件下制備,。不被微生物污染。[問答題]2.下面是一些聚合物或輔助劑名稱,試說明以下各名稱中數(shù)字的意義。正確答案:①Polyethyleneglycol400②Polysorbate20=Poly.Oxyethylene20Sorbitanmonolaurate③Carboxymethylcellulosesbdiumsodium12④Polyvinylalcohol17~88。(1)中400為聚乙烯的平均相對(duì)分子質(zhì)量。(2)中20為型號(hào),即吐溫20。聚氧乙醇20脫水山梨醇單月桂酸酯中,20為聚氧乙烯的單位數(shù),即分子中有20個(gè)-CH2-CH2-0-基團(tuán)。(3)12為CMC-Na中鈉的含量:10.5%~12%。(4)17為聚乙烯醇PVA的聚合度1700,88為醇解度。表示在制備中,聚醋酸乙烯酯在溶解過程中有88%的酯基轉(zhuǎn)化為游離醇基。[問答題]3.中草藥的理化鑒別可采用哪些方法?正確答案:理化鑒定是利用中草藥所含化學(xué)成分的某些物理性質(zhì)或化學(xué)反應(yīng)來鑒別中草藥的方法,有定性、定量分析及限度檢查。其方法有:顯微化學(xué)反應(yīng)、微量升華、熒光分析、紙層析與薄層層析、浸出物測(cè)定、水分測(cè)定、灰分測(cè)定及雜質(zhì)檢查等。[問答題]4.試述成立靜脈藥物配制中心的好處。正確答案:靜脈藥物配制中心正成為各國(guó)醫(yī)院藥學(xué)實(shí)踐日漸重要的組成部分,其作用是在特定病區(qū)或診所的藥房或衛(wèi)星藥房?jī)?nèi),在低致病原環(huán)境下配制經(jīng)選擇的可注射藥物,利用專業(yè)的藥學(xué)技能及知識(shí),借助于特定的設(shè)備,確保溶液的無菌性、無熱源、無微粒、無理化及藥理配伍禁忌、輸液過程中的穩(wěn)定性,并有統(tǒng)一的標(biāo)簽,這樣可減少差錯(cuò),增加安全性,預(yù)防職業(yè)暴露,確保溶液的質(zhì)量,減少藥物及溶媒的浪費(fèi),從而有利于醫(yī)療質(zhì)量的提高。共享答案題A.硅膠吸附色譜B.紙色譜C.聚酰胺吸附色譜D.離子交換色譜E.凝膠過濾色譜[單選題]1.又稱分子篩濾過、分子排阻色譜的是()A.硅膠吸附色譜B.紙色譜C.聚酰胺吸附色譜D.離子交換色譜E.凝膠過濾色譜正確答案:E參考解析:凝膠過濾色譜又稱分子篩濾過、分子排阻色譜,其分離原理主要是根據(jù)分子大小不同進(jìn)行分離。其他選項(xiàng)中,硅膠吸附色譜基于吸附能力差異;紙色譜常用于分離親水性物質(zhì);聚酰胺吸附色譜靠氫鍵吸附;離子交換色譜基于離子交換原理。答案:E共享答案題A.硅膠吸附色譜B.紙色譜C.聚酰胺吸附色譜D.離子交換色譜E.凝膠過濾色譜[單選題]2.屬于利用物質(zhì)在兩相分配系數(shù)差異分離混合物的方法是()A.硅膠吸附色譜B.紙色譜C.聚酰胺吸附色譜D.離子交換色譜E.凝膠過濾色譜正確答案:B參考解析:紙色譜是以紙為載體,以紙上所含水分或其他物質(zhì)為固定相,流動(dòng)相則是能與固定相相互作用的溶劑,利用物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相兩相中的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。硅膠吸附色譜、聚酰胺吸附色譜主要基于吸附原理,靠溶質(zhì)與吸附劑間的吸附力差異分離。離子交換色譜是基于離子交換樹脂上可交換離子與溶液中離子進(jìn)行交換,根據(jù)離子交換能力不同分離。凝膠過濾色譜是根據(jù)物質(zhì)分子大小不同進(jìn)行分離。答案:B共享答案題A.分散片B.多層片C.舌下片D.控釋片E.口含片[單選題]3.可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化()A.分散片B.多層片C.舌下片D.控釋片E.口含片正確答案:B參考解析:多層片將不同種類的藥物或不同釋藥速度的藥物分別制成各層,可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化。答案:B共享答案題A.分散片B.多層片C.舌下片D.控釋片E.口含片[單選題]4.可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度()A.分散片B.多層片C.舌下片D.控釋片E.口含片正確答案:A參考解析:分散片在水中能迅速崩解并均勻分散,可增加難溶性藥物的溶出速度,進(jìn)而增加其吸收和生物利用度。多層片主要是為了避免藥物間相互作用等;舌下片主要經(jīng)舌下黏膜吸收,起效快;控釋片是緩慢恒速釋放藥物;口含片主要在口腔局部發(fā)揮作用。答案:A共享答案題A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章[單選題]5.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定,效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章屬于A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章正確答案:C參考解析:行政法規(guī)是國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定,其效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章。憲法是國(guó)家根本大法,法律是全國(guó)人大及其常委會(huì)制定,地方性法規(guī)由地方人大及其常委會(huì)制定,部門規(guī)章是國(guó)務(wù)院各部委制定。所以題干描述的是行政法規(guī)。答案:C共享答案題A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章[單選題]6.由全國(guó)人民代表大會(huì)或其常務(wù)委員會(huì)依照一定立法程序制定,由國(guó)家主席簽署主席令公布,不得和憲法相抵觸,效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章屬于A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章正確答案:B參考解析:題干描述的是法律的制定主體(全國(guó)人民代表大會(huì)或其常務(wù)委員會(huì))、公布形式(國(guó)家主席簽署主席令)以及效力層級(jí)(高于行政法規(guī)等且不得與憲法抵觸)等特征。答案:B共享答案題A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章[單選題]7.是國(guó)家根本大法,具有最高法律效力,由全國(guó)人民代表大會(huì)行使修改和監(jiān)督實(shí)施的職權(quán),其常務(wù)委員會(huì)行使解釋和監(jiān)督實(shí)施的職權(quán)屬于A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章正確答案:A參考解析:在我國(guó),憲法是國(guó)家根本大法,具有最高法律效力,全國(guó)人民代表大會(huì)行使修改和監(jiān)督實(shí)施憲法職權(quán),全國(guó)人大常委會(huì)行使解釋和監(jiān)督實(shí)施憲法職權(quán)。所以答案是憲法相關(guān)內(nèi)容。答案:A共享答案題A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章[單選題]8.《藥品管理法》屬于A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章正確答案:B參考解析:《藥品管理法》是由全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)制定的,在我國(guó)法律體系中屬于法律這一層次。答案:B共享答案題A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章[單選題]9.由國(guó)務(wù)院各部、委員會(huì)及直屬機(jī)構(gòu)在本部門的權(quán)限內(nèi)發(fā)布屬于A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.地方性法規(guī)E.部門規(guī)章正確答案:E參考解析:國(guó)務(wù)院各部、委員會(huì)及直屬機(jī)構(gòu)發(fā)布的是部門規(guī)章。憲法由特定制憲機(jī)關(guān)制定;法律由全國(guó)人大及其常委會(huì)制定;行政法規(guī)由國(guó)務(wù)院制定;地方性法規(guī)由地方權(quán)力機(jī)關(guān)制定。答案:E共享答案題A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP[單選題]10.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP正確答案:C參考解析:GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守GMP以確保藥品質(zhì)量。GCP是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)臨床試驗(yàn);GLP是藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)非臨床研究;GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);GPP是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制。答案:C共享答案題A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP[單選題]11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP正確答案:D參考解析:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,即GSP。GCP是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)臨床試驗(yàn);GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)非臨床研究;GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)藥品生產(chǎn);GPP是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范,針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制。答案:D共享答案題A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP[單選題]12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP正確答案:E參考解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》,即GPP。GCP是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。答案:E共享答案題A.含
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