青眼情報(bào)青眼情報(bào)醫(yī)煦超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)SUPRAMOLECULARMICROSPHEROIDI編委會(huì)出品方：出品方：佰鴻集團(tuán)&青眼情報(bào)金巖國(guó)家重大研究計(jì)劃(973計(jì)劃)首席科學(xué)家首席學(xué)術(shù)顧問(wèn)首席學(xué)術(shù)顧問(wèn)金巖教授國(guó)家杰出青年基金獲得者專業(yè)技術(shù)顧問(wèn)專業(yè)技術(shù)顧問(wèn)副會(huì)長(zhǎng)兼標(biāo)委會(huì)主任委員中國(guó)組織工程與再生醫(yī)學(xué)分會(huì)副主任委員國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)獲得者西北工業(yè)大學(xué)教授西安市創(chuàng)新組織工程與再生醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)王向東佰鴻再生未來(lái)科技研究院副院長(zhǎng)西安市創(chuàng)新組織工程與再生醫(yī)學(xué)研究所副所長(zhǎng)馬娟娟佰鴻再生未來(lái)科技研究院產(chǎn)業(yè)鏈專家顧問(wèn)中國(guó)組織工程與再生醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心副秘書(shū)長(zhǎng)博溪檢測(cè)中國(guó)組織工程與再生醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心副秘書(shū)長(zhǎng)博溪檢測(cè)CEO中國(guó)化妝品劑型創(chuàng)新和原料創(chuàng)新開(kāi)發(fā)工程師朱燁婷佰傲再生創(chuàng)新產(chǎn)品中心副總經(jīng)理美托邦再生醫(yī)學(xué)輕醫(yī)美技術(shù)院長(zhǎng)美托邦再生醫(yī)學(xué)輕醫(yī)美技術(shù)院長(zhǎng)西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院主治醫(yī)師曹擔(dān)任唐都醫(yī)院皮膚科副主任醫(yī)師陜西省保健學(xué)會(huì)皮膚保健與美容專業(yè)委員會(huì)委員中國(guó)整形美容協(xié)會(huì)中西醫(yī)結(jié)合分會(huì)第三屆理事會(huì)理事特邀行業(yè)專家品赫創(chuàng)始人廣東省化妝品科學(xué)技術(shù)研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng)品赫創(chuàng)始人廣東省化妝品科學(xué)技術(shù)研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng)廣州市瑞芬化妝品有限公司研發(fā)總工程師胡潤(rùn)百富胡潤(rùn)中國(guó)美妝青年企業(yè)家從業(yè)20年的化妝品研發(fā)工程師《產(chǎn)品落地與市場(chǎng)成效》內(nèi)容支持單位滿婷品赫功效護(hù)膚研究院滿婷品赫功效護(hù)膚研究院.本報(bào)告由佰鴻集團(tuán)和青眼情報(bào)聯(lián)合撰寫和出品；本報(bào)告所有權(quán)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)和著作權(quán)歸佰鴻集團(tuán)所擁有。出品方?jīng)]有通過(guò)任何第三方進(jìn)行代理銷售，使用報(bào)告請(qǐng)直接與出品方聯(lián)系。如未獲得出品方書(shū)面允許，不得用任何方式抄襲或翻印本報(bào)告任何部分的文字及圖片，在任何媒體上(包括互聯(lián)網(wǎng))公開(kāi)引用本報(bào)告的數(shù)據(jù)和觀點(diǎn)，否則引起的一切法律后果由違反上述要求的個(gè)人或企業(yè)自行承擔(dān)，同時(shí)出品方亦認(rèn)為其行為侵犯了著作權(quán)，出品方有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。凡有侵權(quán)行為的個(gè)人、法人或其它組織，必須立即停止侵權(quán)并對(duì)其因侵權(quán)造成的一切后果承擔(dān)全部責(zé)任和相應(yīng)賠償。否則出品方將依據(jù)中華人民共和國(guó)《著作權(quán)法》、《計(jì)算機(jī)軟件保護(hù)條例》等相關(guān)法律、法規(guī)追究其經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。目第一章行業(yè)洞察02傳統(tǒng)護(hù)膚成分在精準(zhǔn)護(hù)膚中的應(yīng)用挑戰(zhàn)P0303超分子微球化技術(shù)助力再生醫(yī)學(xué)和精準(zhǔn)護(hù)膚發(fā)展P07第二章超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景PANORAMA0FSUPRAMOLECULARM01超分子微球化技術(shù)深度解讀P1202佰鴻超分子微球化技術(shù)的獨(dú)特之處P13第三章超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用01核酸類成分微球化P22第四章超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南APPLICATIONGUIDETOSUPRAMOLECULARMICROSPHEROIDIZATIONT02配伍性03穩(wěn)定性考量第五章產(chǎn)品落地與市場(chǎng)成效01佰鴻超分子微球化技術(shù)品牌合作案例02產(chǎn)品落地指引第六章結(jié)論與發(fā)展方向01超分子微球化技術(shù)的核心價(jià)值總結(jié)在現(xiàn)代科技領(lǐng)域，微球化技術(shù)的發(fā)展歷程從最初的探索已發(fā)展至如今的廣泛應(yīng)用，其在材料科學(xué)、藥物遞送、生物醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域均取得了顯著成就。這一過(guò)程離不開(kāi)科研人員對(duì)每一個(gè)微小細(xì)節(jié)的鉆研和對(duì)每一次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的總結(jié)。猶如愚公面對(duì)巍峨的大山，憑借堅(jiān)韌不拔的毅力和世代相傳的努力，最終感動(dòng)天神，移走大山，開(kāi)辟出通途。每一個(gè)微球的成型，每一次配方的優(yōu)化，都凝聚著科研如今，隨著科技的飛速發(fā)展，微球化技術(shù)迎來(lái)了新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。我們站在新的歷史起點(diǎn)上，應(yīng)當(dāng)繼承和發(fā)揚(yáng)愚公移山的精神，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和創(chuàng)新的方法，深入挖掘超分子微球化技術(shù)的潛力，推本白皮書(shū)為佰鴻集團(tuán)聯(lián)合眾多功效護(hù)膚頭部品牌聯(lián)合發(fā)布，旨在介紹超分子微球化技術(shù)及原料。超分子微球化技術(shù)基于非共價(jià)鍵自組裝(如氫鍵、疏水作用、π-π堆積等),將具有活性的功效成分(如核酸、蛋白、多肽等)包裹或嵌入微球結(jié)構(gòu)中，形成尺寸可控的活性成分微球體系，可負(fù)載其他功效成分實(shí)現(xiàn)協(xié)同遞送，同時(shí)具有環(huán)境響應(yīng)特征，使被壓縮的活性成分智能解離，且仍然保留活性。這一創(chuàng)新技術(shù)巧妙地解決了傳統(tǒng)護(hù)膚成分在滲透性和穩(wěn)定性方面的諸多難題。佰鴻集團(tuán)的聚苷泰球膠原、超分子微球化PDRN、益生菌超組裝PDRN、泰束◎蜂毒球肽、聚苷泰球姜黃素等超分子微球化原料亦為行業(yè)提供了更多的解決方案。超分子微球化的重要性不僅在于它對(duì)傳統(tǒng)護(hù)膚技術(shù)及原料的改進(jìn)注：超分子微球化PDRN(商品名分別為聚苷泰球PDRN和聚苷泰◎超組裝PDRN);益生菌超組裝PDRN(商品名為聚苷泰益生菌超組裝研究說(shuō)明數(shù)據(jù)來(lái)源·市場(chǎng)數(shù)據(jù)：青眼情報(bào)、東方財(cái)富·實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：佰鴻集團(tuán)·社媒數(shù)據(jù)：抖音、天貓、小紅書(shū)·市場(chǎng)數(shù)據(jù)：2024年-2025年·實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：截止2025年7月數(shù)據(jù)工具研究方法佰治集團(tuán)佰治集團(tuán)已已GG口口口大行業(yè)洞察費(fèi)者青睞。傳統(tǒng)護(hù)膚成分面臨靶向性差、透皮性差等問(wèn)題，超分子微球化技術(shù)能解決這些痛點(diǎn)。第一章：行業(yè)洞察01功效護(hù)膚品行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)剖析再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展為功效護(hù)膚領(lǐng)域提供了新的思路和技術(shù)支持。2025年中國(guó)再生醫(yī)學(xué)市場(chǎng)規(guī)模接近470億元，同比呈兩位數(shù)增長(zhǎng)?！吧锟萍甲o(hù)膚”位列2023-2024年護(hù)膚市場(chǎng)三大突破點(diǎn)之首，頭部品牌紛紛布局相關(guān)技術(shù)，推動(dòng)產(chǎn)品滲透至細(xì)胞器層級(jí)。消費(fèi)者對(duì)護(hù)膚品的需求日益精細(xì)化，愈發(fā)關(guān)注其對(duì)皮膚細(xì)胞及細(xì)胞器的修復(fù)和再生作用，“細(xì)胞級(jí)”護(hù)膚品應(yīng)運(yùn)而生并廣受青睞。消費(fèi)者愿意為具備細(xì)胞修復(fù)實(shí)證的產(chǎn)品支付溢價(jià)，這體現(xiàn)了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品成分、技術(shù)及功效全方位的更高要求。消費(fèi)者更加期待護(hù)膚品具有明確的作用機(jī)制和臨床驗(yàn)證的效果，這一趨勢(shì)推動(dòng)護(hù)膚行業(yè)向更科學(xué)、更專業(yè)的方向邁進(jìn)。同比增長(zhǎng)約同比增長(zhǎng)約市場(chǎng)中“細(xì)胞級(jí)抗老”護(hù)膚品市場(chǎng)參與者數(shù)量龐大，排名前三的品牌市占率約為18%、7%、5%,市場(chǎng)集中度不高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈。國(guó)貨品牌崛起加劇競(jìng)爭(zhēng)：國(guó)貨品牌崛起加劇競(jìng)爭(zhēng)：續(xù)提升，但面臨從“流量驅(qū)壓力。監(jiān)管趨嚴(yán)倒逼技術(shù)升級(jí)：驗(yàn)證，推動(dòng)品牌加強(qiáng)研發(fā)投入。同質(zhì)化紅海競(jìng)爭(zhēng)：計(jì)及營(yíng)銷概念上高度相似，消費(fèi)者對(duì)“成分黨”熱潮趨于理性，單純堆砌成分已無(wú)法建立壁壘。第一章：行業(yè)洞察各品牌必須不斷創(chuàng)新以尋求差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，品牌也逐步在再生醫(yī)學(xué)及精準(zhǔn)護(hù)膚領(lǐng)域進(jìn)行布局以尋求差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。術(shù)后修復(fù)、屏障重建：布局干細(xì)胞外泌體、重組Ⅲ型/XVII型深耕再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域脂質(zhì)體囊泡按皮膚修復(fù)周期分層復(fù)配(如PDRN用于炎癥期退紅，外泌體用于重塑期促膠深耕再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域構(gòu)建精準(zhǔn)護(hù)膚體系超分子微球化：基于超分子化學(xué)原理，通過(guò)氫鍵、范德華力與疏水作用等分子間非共價(jià)鍵協(xié)同驅(qū)動(dòng)活性物質(zhì)自組裝，形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的納米級(jí)微球體系，提升成分滲透構(gòu)建精準(zhǔn)護(hù)膚體系個(gè)性化配方：通過(guò)AI皮膚檢測(cè)儀+基因檢測(cè)+微生態(tài)測(cè)序三維數(shù)據(jù)建模，為消費(fèi)者提合成生物技術(shù)突破合成生物技術(shù)突破凝練提取成本90%以上。02傳統(tǒng)護(hù)膚成分在精準(zhǔn)護(hù)膚中的應(yīng)用挑戰(zhàn)在深入分析功效護(hù)膚品行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)后，我們發(fā)現(xiàn)，隨著消費(fèi)者需求的升級(jí)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，品牌面臨著更大的壓力和挑戰(zhàn)。為了實(shí)現(xiàn)差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，品牌開(kāi)始在再生醫(yī)學(xué)和精準(zhǔn)護(hù)膚領(lǐng)域?qū)で笸黄啤Ｈ欢?，傳統(tǒng)護(hù)膚成分在精準(zhǔn)護(hù)膚中的應(yīng)用卻面臨著諸多痛點(diǎn)，品牌需要針對(duì)這些痛點(diǎn)思考發(fā)展方向和對(duì)消費(fèi)者需求的滿足。傳統(tǒng)護(hù)膚成分靶向性差傳統(tǒng)護(hù)膚產(chǎn)品通常缺乏精準(zhǔn)的遞送系統(tǒng)，即使活性成分能夠穿透皮膚屏障，也難以將其精準(zhǔn)地遞送至目皮膚的生理功能受到多種細(xì)胞信號(hào)通路的調(diào)控，而一些成分可能無(wú)法同時(shí)作用于多個(gè)信號(hào)通路，難以實(shí)皮膚由多種不同類型的細(xì)胞組成，不同細(xì)胞類型具有不同的生理功能和信號(hào)通路，部分功效成分可能無(wú)透皮性差皮膚最外層的角質(zhì)層是阻止大分子成分透皮吸收的主要屏障。它由15-20層高度特化角質(zhì)細(xì)胞和脂質(zhì)組成，形成致密的“磚墻結(jié)構(gòu)”,細(xì)胞間脂質(zhì)中的神經(jīng)酰胺、膽固醇及游離脂肪酸等成分，使角質(zhì)層具有疏水性，從而阻止大部分物質(zhì)的穿透。皮脂膜共價(jià)鍵結(jié)合的脂質(zhì)共價(jià)鍵結(jié)合的脂質(zhì)角化包膜天然保濕因子角質(zhì)層細(xì)胞間的脂質(zhì)皮膚表皮層示意圖角蛋白纖維角質(zhì)層細(xì)胞角化橋粒第一章：行業(yè)洞察膠原蛋白膠原蛋白的分子量較大，完整的天實(shí)驗(yàn)表明，完整皮膚對(duì)天然膠原蛋白的透皮吸然膠原蛋白分子量約為30萬(wàn)Da,收率不足0.1%。外敷的膠原蛋白約95%會(huì)停留且其分子結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，呈螺旋狀在角質(zhì)層表面，形成水合膜起到保濕作用，但或纖維狀，為氨基酸組成的長(zhǎng)鏈。難以深入皮膚深層發(fā)揮作用。只有少量膠原蛋白可能被皮膚表面的基質(zhì)金屬蛋白酶分解為分途徑滲透至表皮基底層，但滲透量也僅占外敷總量的0.01%-0.05%。透明質(zhì)酸是一種高分子多糖，分子高分子量的透明質(zhì)酸主要量通常在百萬(wàn)Da以上，常見(jiàn)的如起到保濕作用，很難深入到真皮層。只有分子200萬(wàn)Da左右，其分子體積較大，量低于5000Da的透明質(zhì)酸且具有很強(qiáng)的親水性，這種結(jié)構(gòu)特上改變角蛋白、脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，使角質(zhì)層變得松點(diǎn)使其難以通過(guò)皮膚的細(xì)胞間隙進(jìn)散，從而提高自身的滲透性，但其滲透深度和溫度：許多傳統(tǒng)護(hù)膚高活性成分對(duì)溫度較為敏感。隨著溫度的升高，某些成分的損失率會(huì)明顯增加。氧化反應(yīng)：含有不飽和鍵或易氧化基團(tuán)的高活性成分容易發(fā)生氧化反應(yīng)。水解反應(yīng)：一些敏感性成分可皮膚環(huán)境影響：在護(hù)膚品使用過(guò)程中，皮膚表面的pH、酶等生理因素可能對(duì)功效性成分產(chǎn)生影響，使其發(fā)生降解或失活。微生物的存在也可能影響敏感性成分的穩(wěn)定性，分解或轉(zhuǎn)化其中的成分，導(dǎo)致與其他成分相互作用：在化妝品配方光照：光照中的紫外線可使一些具高效能的元素第一章：行業(yè)洞察許多傳統(tǒng)護(hù)膚功效成分存在難溶于水、分子量大等問(wèn)題，難以透過(guò)皮膚角質(zhì)層這一天然屏許多傳統(tǒng)護(hù)膚功效成分存在難溶于水、分子量大等問(wèn)題，難以透過(guò)皮膚角質(zhì)層這一天然屏一些成分可能對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激或與皮膚自身的成分發(fā)生不良反應(yīng)。體內(nèi)環(huán)境復(fù)雜，包含多種生物分子、細(xì)胞和組織，這些因素體內(nèi)環(huán)境復(fù)雜，包含多種生物分子、細(xì)胞和組織，這些因素都會(huì)影響護(hù)膚成分的釋放行為。要準(zhǔn)確模擬和研究成分在體內(nèi)的釋放過(guò)程，需要考慮眾多變量，如皮膚的生理狀態(tài)、血液循環(huán)、藥物代謝等，研究難度較大。等，但體外試驗(yàn)條件與體內(nèi)實(shí)際環(huán)境存在差異，導(dǎo)致研究結(jié)果與體內(nèi)真實(shí)情況相關(guān)性不強(qiáng)，無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)成分在體內(nèi)的釋放行為。不同個(gè)體的皮膚類型、健康狀況、生活習(xí)慣等不同，對(duì)護(hù)膚成分的吸收和釋放也會(huì)產(chǎn)生影種個(gè)體差異對(duì)體內(nèi)釋放行為的影響。傳統(tǒng)護(hù)膚成分通常作用于皮膚的多個(gè)靶點(diǎn)，缺乏特異性，無(wú)法針對(duì)具體的皮膚問(wèn)題進(jìn)行精準(zhǔn)作用。一些成分通常無(wú)法實(shí)時(shí)感知皮膚狀態(tài)的變化，如皮膚的水分傳統(tǒng)護(hù)膚成分通常作用于皮膚的多個(gè)靶點(diǎn)，缺乏特異性，無(wú)法針對(duì)具體的皮膚問(wèn)題進(jìn)行精準(zhǔn)作用。每個(gè)人的皮膚狀況都是獨(dú)特的，同個(gè)體的精準(zhǔn)護(hù)膚需求。第一章：行業(yè)洞察20世紀(jì)末至21世紀(jì)初超分子化學(xué)和納米技術(shù)興起超分子化學(xué)的發(fā)展為超分子微球化提供了理論基礎(chǔ)，納米技術(shù)的進(jìn)步使得精確控制材為可能。2000年代中期生物修飾技術(shù)進(jìn)步發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)生物修飾方法將護(hù)膚成分(如膠原蛋白、多肽)組裝成微球，增強(qiáng)其穩(wěn)定性和滲透力。2010年代初期PDRN等成分的應(yīng)用研究PDRN(聚脫氧核糖核酸)等成分被引入微球中，用于促進(jìn)細(xì)胞再生和修復(fù)。2015年左右超分子微球技術(shù)的商業(yè)化嘗試2020年至今高通量篩選與精準(zhǔn)護(hù)膚發(fā)展超分子微球化技術(shù)基于非共價(jià)鍵自組裝(如氫鍵、疏水作用、π-π堆積等),將具有活性的功效成分(如核酸、蛋白、多肽等)包裹或嵌入微球結(jié)構(gòu)中，形成尺寸可控的活性成分微球體系，可負(fù)載其他功效成分實(shí)現(xiàn)協(xié)同遞送，同時(shí)具有環(huán)境響應(yīng)特征，使被壓縮的活性成分智能解離，且仍然保留活性。以佰鴻集團(tuán)的泰束超分子智組裝球肽技術(shù)為例，其通過(guò)動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)調(diào)控分子間相互作用，使活性肽在溫和條件下自組裝為穩(wěn)定微球，不僅提升成分的透皮性，還能實(shí)現(xiàn)智能緩釋一—根據(jù)皮膚pH或酶環(huán)境差異靶向釋放成分。此外，該技術(shù)的層疊微球化控釋設(shè)計(jì)(如聚苷泰技術(shù))可搭載不同功效成分，分層滲透至表皮、真皮，精準(zhǔn)作用于角質(zhì)形成細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等多靶點(diǎn)，突破傳統(tǒng)成分“透不本文以佰鴻集團(tuán)的兩大技術(shù)和四大成分為例，以展示佰鴻集團(tuán)超分子微球化技術(shù)及功效成分的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。(以泰束蜂毒球肽為例)(以聚苷泰球膠原為例)(1)權(quán)威大咖的期望張勇杰從超分子化學(xué)的理論突破到納米技術(shù)的工程實(shí)現(xiàn)，歷經(jīng)二十余年的發(fā)展，超分子微球化技術(shù)已成為連接再生醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)護(hù)膚的關(guān)鍵橋梁。這項(xiàng)技術(shù)通過(guò)智能自組裝構(gòu)建結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的納米級(jí)微球，解決了活性成分穩(wěn)定性與透皮效率難題。作為融合材料科學(xué)、分子生物學(xué)與人工智能的跨學(xué)科成果，該技術(shù)正推動(dòng)皮膚健康管理從“經(jīng)驗(yàn)性護(hù)理”邁向“可計(jì)算、可預(yù)測(cè)”的新紀(jì)元。期待這一技術(shù)持續(xù)深化再生醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化應(yīng)用，為消費(fèi)者帶來(lái)更安全有效的精準(zhǔn)護(hù)膚體驗(yàn)。張勇杰胡成虎胡成虎肌膚問(wèn)題的復(fù)雜性，要求該技術(shù)具備高度針對(duì)性與有效性，滿足不同膚質(zhì)、年齡的個(gè)性化護(hù)膚需求。在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，它要為傷口愈合、組織修復(fù)提供新路徑。超分子微球化技術(shù)很好的運(yùn)用了再生醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)研究，將其延展到精準(zhǔn)護(hù)膚領(lǐng)域。期望它能從角質(zhì)層到真皮層全方位發(fā)揮作用：精準(zhǔn)輸送養(yǎng)分，強(qiáng)化角質(zhì)層屏障；溫和促進(jìn)表皮層細(xì)胞更新，減少損傷；激活真皮層成纖維細(xì)胞，修復(fù)老化損傷。未來(lái)，它將更智能高效，與生物活性成分深度融合，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)調(diào)控，讓更多人受益，為肌膚健康帶來(lái)變革，開(kāi)啟美麗健康新篇章。沈華沈華既往皮膚領(lǐng)域的專家總是對(duì)護(hù)膚品的實(shí)際功效充滿質(zhì)疑，因?yàn)槠つw的屏障功能既是防護(hù)，亦是障礙。護(hù)膚品的透皮吸收率、穩(wěn)定性、利用度決定了最終的效果。超分子微球化的創(chuàng)新技術(shù)的發(fā)展，為解決這些問(wèn)題提供了技術(shù)支持和新的可能。通過(guò)超分子微球化技術(shù)，企業(yè)可以開(kāi)發(fā)出更高效能的護(hù)膚產(chǎn)品，滿足消費(fèi)者對(duì)精準(zhǔn)護(hù)膚和再生醫(yī)學(xué)的需求。企業(yè)希望通過(guò)該技術(shù)開(kāi)發(fā)出具有創(chuàng)新性的產(chǎn)品，以在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中脫穎而出。消費(fèi)者希望護(hù)膚品能夠更深入地作用于皮膚細(xì)胞，提供更精準(zhǔn)的護(hù)理。超分子微球化技術(shù)通過(guò)靶向作用于細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞級(jí)的精準(zhǔn)調(diào)控，可以有效提升護(hù)膚效果。消費(fèi)者對(duì)護(hù)膚品的安全性越來(lái)越關(guān)注，超分子微球化技術(shù)可以提高活性成分的穩(wěn)定性和安全性，減少刺激性，滿足消費(fèi)者對(duì)溫和、安全護(hù)膚品的需求。D佰胎集團(tuán)佰胎集團(tuán)第二章介紹超分子微球化的技術(shù)原理、技術(shù)亮點(diǎn)，對(duì)比超分子微球化技術(shù)與其它遞送方式，并介紹佰鴻集團(tuán)的兩大技術(shù)平臺(tái)：泰束◎超分子智組裝球肽01超分子微球化技術(shù)深度解讀技術(shù)原理：超分子微球化技術(shù)基于超分子化學(xué)原理，通過(guò)氫鍵、范德華力與疏水作用等分子間非共價(jià)鍵協(xié)同驅(qū)動(dòng)活性物質(zhì)自組裝，形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的納米級(jí)微球體系。技術(shù)特點(diǎn)：該過(guò)程通過(guò)精確設(shè)計(jì)分子間作用力網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)活性物質(zhì)的定向組裝，其微球結(jié)構(gòu)具有環(huán)境響應(yīng)性(如pH/溫度敏感),可調(diào)控活性物質(zhì)緩釋或靶向遞送。意義：該技術(shù)將大分子活性成分轉(zhuǎn)化為納米級(jí)粒徑的球形結(jié)構(gòu)，顯著提升了成分的滲透性和穩(wěn)定同時(shí)，通過(guò)精準(zhǔn)調(diào)控微球的粒徑和表面性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的精準(zhǔn)定位和高效作用。這一技術(shù)不僅解決了傳統(tǒng)護(hù)膚品難以滲透皮膚深層的問(wèn)題，還提高了功效成分的利用率和安全性。技術(shù)原理技術(shù)原理：微球表面連接靶向配體(如RGD肽/九肽-1)第二章：超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景將線性大分子(如PDRN、膠原蛋白、多肽)等活性成分壓縮為納米級(jí)球形顆粒，顯著降低通過(guò)表面修飾(如豆蔻?；鶊F(tuán))增強(qiáng)穩(wěn)定性，并可搭載多種成分實(shí)現(xiàn)多效協(xié)同(如球肽+蜂毒肽抗衰抗炎雙效)。Al技術(shù)智能解離02佰鴻超分子微球化技術(shù)的獨(dú)特之處●自主創(chuàng)新的超分子微球化工藝泰束超分子智組裝球肽技術(shù)：基于兩親性分子自組裝形成膠束。利用“雙渦輪”驅(qū)動(dòng)，多肽分子自主裝+表面活性劑機(jī)理組裝形成膠束。多肽溶解在水溶液中后，可以自發(fā)地形成組裝體或者通過(guò)改變外界環(huán)境如溫度、pH、離子濃度等引導(dǎo)的組裝體：親水基和疏水基的兩親性多肽借助自身驅(qū)動(dòng)力和疏水端疏水作用力，疏水基團(tuán)向內(nèi)，親水基團(tuán)向外，自發(fā)形成納米球狀膠束。其具備載體功能，親水外殼可與親水性活性成分結(jié)合，形成載體功效+親水活性分子功效的“雙重功效”。透皮后，在人體生理環(huán)境下發(fā)生解離，進(jìn)入細(xì)胞精準(zhǔn)發(fā)揮功效。疏水基疏水基親水基兩親性多肽值溶集團(tuán)第二章：超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景值溶集團(tuán)親水性活性成分泰束載體納米膠束包以非共價(jià)鍵(范德華力及分子間氫鍵等)的方式泰束載體功效+親水活性分子功效-“雙重功效”多肽分子在溶液中，受到分子內(nèi)氫鍵、疏水作用、泰束載體透皮后，在人體生理環(huán)境下解離為多十直擊根源緊致輪廓緊致輪廓泰束膠原球肽第二章：超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景聚苷泰層疊微球化控釋技術(shù)：基于超組裝搭載核酸、蛋白、多肽等活性分子或者其他活性小分子實(shí)現(xiàn)生物大分子或小分子的有效利用?；诜肿娱g非共價(jià)作用力協(xié)同效應(yīng)，通過(guò)精密調(diào)控活性物質(zhì)濃度、溶液pH等參數(shù)，誘導(dǎo)形成納米級(jí)自組裝母核；繼而依托層級(jí)間定向分子識(shí)別(如靜電引力、π-π堆積、親疏水平衡),驅(qū)動(dòng)多級(jí)自發(fā)締合，構(gòu)建拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)穩(wěn)定的超分子微球。該結(jié)構(gòu)通過(guò)大分子包覆與小分子壓縮共載技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)難透皮成分的高效裝載。在透皮遞送中依托層狀降解機(jī)制實(shí)現(xiàn)時(shí)序控釋，具備顯著緩釋特性。佰鴻集團(tuán)以核心科研團(tuán)隊(duì)人造皮膚的研究為背景，依托交叉學(xué)科，有著對(duì)皮膚的深刻理解及解決思路。超分子微球化技術(shù)，是活性物質(zhì)自發(fā)包裹成微球，與其它技術(shù)借助其它物質(zhì)包裹不同，超分子微球化技術(shù)中包裹的成分均為活性物質(zhì)、無(wú)一浪費(fèi)均為細(xì)胞服務(wù)。佰鴻集團(tuán)對(duì)成分及工藝的深刻理解及精準(zhǔn)掌控，為實(shí)現(xiàn)超分子微球化技術(shù)提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)及保障。第二章：超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景佰鴻集團(tuán)超分子微球化技術(shù)核心優(yōu)勢(shì)滲透載體：對(duì)多肽分子進(jìn)行兩親性修飾，智能組裝成球形聚合物納米膠束結(jié)構(gòu)，快速透皮吸收，并且既是活性物又有載體功能，能作為載體攜帶其他活性分子滲透。穩(wěn)定功效：球形納米膠束結(jié)構(gòu)，無(wú)酶切位點(diǎn)，保證多肽分子進(jìn)入皮膚后不被蛋白酶降解，穩(wěn)定高效發(fā)揮作用。固定結(jié)構(gòu)：超分子納米凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)具有大量空腔，能夠固定大量的有機(jī)分子和水分子，使體系形成固定的半固體結(jié)構(gòu)。逐層釋放：逐層降解釋放，緩釋性可有效解決產(chǎn)品在使用初期因有效物質(zhì)濃度過(guò)高而造成的皮膚難以耐受的問(wèn)題。以佰鴻集團(tuán)旗下超分子微球化PDRN為例，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，超分子微球化PDRN在穩(wěn)定性、安超分子微球化PDRN核酸酶降解驗(yàn)證&智能解離實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證注：1,PDRN+核酸酶；2,超分子微球化PDRN+核酸酶+解生理鹽溶液生理鹽溶液原液現(xiàn)丁達(dá)爾效應(yīng)，表明生理鹽環(huán)境下已解離超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/16第二章：超分子微球化技術(shù)平臺(tái)全景注：黃色與橙色占比越大，代表滲透性越強(qiáng)。表皮層積分強(qiáng)度結(jié)果柱狀圖(1109cm-1)真皮層積分強(qiáng)度結(jié)果柱狀圖(1109cm-1)0時(shí)間點(diǎn)■PDRN-0.247mg/mL■超分子微球化結(jié)論：超分子微球化PDRN在0.5h內(nèi)快速穿透表皮層進(jìn)入真皮層，1h內(nèi)在真皮層滲透強(qiáng)度提升0結(jié)論：與對(duì)照組相比，正對(duì)照組處理48h后細(xì)胞活力顯著升高，說(shuō)明本次實(shí)驗(yàn)有效；超分子微球化PDRN在給藥24h后，與對(duì)照組相比，細(xì)胞活力提高了25.77%;給藥48h后，與對(duì)照組相比，細(xì)胞活力升高了10.6%。03超分子微球化技術(shù)的技術(shù)層次球形結(jié)構(gòu)球形結(jié)構(gòu)能有效保護(hù)活性成分的酶切位點(diǎn)，防止酶解易受外界環(huán)境影響，活性易降低或失效，穩(wěn)具有智能靶向性，能精準(zhǔn)識(shí)別并作用于特定可實(shí)現(xiàn)智能調(diào)控釋放，根據(jù)皮膚動(dòng)態(tài)變化和精準(zhǔn)調(diào)控，成分利用效率低。需求，實(shí)現(xiàn)緩慢、持續(xù)或響應(yīng)皮膚環(huán)境的智固體脂質(zhì)無(wú)規(guī)線團(tuán)或伸泡，可單層或多層固態(tài)脂質(zhì)球形基準(zhǔn)控制)寬50-1000nm,易出現(xiàn)晶體長(zhǎng)大30-150nm,分布窄但批間差異大百納米，無(wú)固定形貌殼層吸附雙重機(jī)制)60-80%,易出現(xiàn)結(jié)晶排藥≈20-40%,裝載固體脂質(zhì)pH/ROS/酶多重響應(yīng)；合，突釋明顯無(wú)控釋，角質(zhì)層滯留粒徑+響應(yīng)基團(tuán)協(xié)同，滲透率個(gè)2-4倍↑1.5-2倍↑1.5倍受限基線易氧化水解，保留70%,晶型轉(zhuǎn)變50%,聚集沉淀步成型，連續(xù)化生產(chǎn)需磷脂擠出/超聲，工藝復(fù)雜能耗高心，產(chǎn)量低最低中中偏高中低需磷脂來(lái)源及氧化指標(biāo)檢測(cè)按細(xì)胞外泌體新原常規(guī)化妝品原料路徑●權(quán)威大咖對(duì)超分子微球化技術(shù)的評(píng)價(jià)與應(yīng)用展望的穩(wěn)定與控釋，從而突破角質(zhì)層屏障而不損其完整性；其潛在龔盛昭價(jià)值在于以非侵入方式提高生物大分子的利用度，為“精準(zhǔn)護(hù)膚”龔盛昭國(guó)務(wù)院特殊津貼專家華南理工大學(xué)博士、珠江學(xué)者科學(xué)研究的出發(fā)點(diǎn)是服務(wù)于“人”,對(duì)成分的研究一定不僅僅科學(xué)研究的出發(fā)點(diǎn)是服務(wù)于“人”,對(duì)成分的研究一定不僅僅是盲目的表象改變，立足于讓高功效成分發(fā)揮更強(qiáng)作用，是超分子微球化技術(shù)強(qiáng)有力的競(jìng)爭(zhēng)力。通過(guò)技術(shù)修飾手段將膠原蛋白、多肽、PDRN等抗老成分組裝成微球結(jié)構(gòu)，提高大分子成分的滲透率，實(shí)現(xiàn)持續(xù)釋放，增強(qiáng)傳統(tǒng)成分的穩(wěn)定性及安全性。超分子微球化技術(shù)的誕生將為細(xì)胞級(jí)精準(zhǔn)護(hù)膚提供更多可能性。西安市創(chuàng)新組織工程與再生醫(yī)學(xué)研究所副所長(zhǎng)馬娟娟佰鴻再生未來(lái)科技研究院馬娟娟佰鴻再生未來(lái)科技研究院副院長(zhǎng)里程碑式的意義，并且跟傳統(tǒng)的遞送技術(shù)相比，無(wú)需載體包新的創(chuàng)新思路和方向。佰治集團(tuán)佰治集團(tuán)微球化、蛋白類成分微球化、多肽類成分微球oDoDGG成分應(yīng)用通過(guò)介紹四類微球化成分，以展示佰鴻集團(tuán)超分子微球化技術(shù)功效成分的應(yīng)用：1.核酸類成分微球化(以超分子微球化PDRN、益生菌超組裝PDRN為例)2.蛋白類成分微球化(以聚苷泰球膠原為例)3.多肽類成分微球化(以泰束蜂毒球肽為例)4.小分子成分微球化(以聚苷泰◎球姜黃素為例)01核酸類成分微球化通過(guò)介紹核酸類成分微球化的技術(shù)原理、成分示例(以超分子微球化PDRN、益生菌超組裝PDRN為例)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與功效驗(yàn)證、專家解讀，展示佰鴻集團(tuán)在核酸類成分微球化領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。技術(shù)原理通過(guò)精確調(diào)控核酸-多肽分子體系的濃度梯度、溶液pH及分子伴侶(如離子調(diào)節(jié)劑/兩親分子),基于堿基-氨基酸殘基間的特異性弱相互作用(靜電引力、π-π堆積、氫鍵網(wǎng)絡(luò)),驅(qū)動(dòng)形成納米級(jí)復(fù)合物初級(jí)母核。進(jìn)而依托自適應(yīng)層級(jí)組裝(adaptivehierarchicalassembly),經(jīng)多級(jí)分子識(shí)別介導(dǎo)的空間位點(diǎn)匹配，實(shí)現(xiàn)層間自發(fā)締合，構(gòu)建具有仿生拓?fù)錁?gòu)象的程序化超分子球形聚集體。超分子微球化技術(shù)基于非共價(jià)鍵相互作用(如陽(yáng)離子-π、π-π堆積、氫鍵、靜電作用等),通過(guò)分子自組裝形成動(dòng)態(tài)可逆的納米/微米級(jí)載體(微球),實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸類成分的包封與保護(hù)。熱力學(xué)穩(wěn)定性(非共價(jià)鍵協(xié)同能壘>20kJ/mol)、功能可編程性(靶向遞送)、環(huán)境響應(yīng)性模塊(pH/酶/還原電位觸發(fā)解組裝)。核酸分子帶負(fù)電荷，通過(guò)靜電作用與陽(yáng)離子載體(如脂質(zhì)體、聚合物)結(jié)合；同時(shí)借助疏水相互作用、π-π堆積(適用于含芳香環(huán)的核酸堿基)形成穩(wěn)定微球結(jié)構(gòu)。超分子作用力具有環(huán)境響應(yīng)特性(如pH、酶、溫度變化),可在特定條件下解組裝釋放核酸，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控釋。第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用角質(zhì)層物理屏障酶降解風(fēng)險(xiǎn)真皮層靶向空制(100-500nm)表面修飾靶向配體(如透明質(zhì)酸核酸類成分微球化遞送效率優(yōu)化機(jī)制電荷調(diào)控電荷調(diào)控透皮增強(qiáng)劑透皮增強(qiáng)劑緩釋設(shè)計(jì)緩釋設(shè)計(jì)超分子動(dòng)態(tài)鍵在真皮層緩釋核借助核酸與多肽分子之間弱相互作用，調(diào)整各分子濃度，溶液pH或某種助劑形成納米復(fù)合物，再借助各層分子間的弱相互作用，使層與層自發(fā)地締合形成結(jié)構(gòu)完整、性能穩(wěn)定、具有某種特定功能的分子聚集體或超分子結(jié)構(gòu)。脫氧核糖核苷酸聚賴氨酸透明質(zhì)酸脫氧核糖核苷酸第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用益生菌超組裝PDRN形成過(guò)程(1)超分子微球化PDRN安全性驗(yàn)證(2)超分子微球化PDRN性能驗(yàn)證超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/24第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用 檢測(cè)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)圖：測(cè)試模型：人皮膚成纖維細(xì)胞。測(cè)試方法：檢測(cè)樣品處理后，以每組的Oh為對(duì)照，計(jì)算各組的相對(duì)細(xì)胞活力值。結(jié)論：與對(duì)照組相比，正對(duì)照組處理48h后細(xì)胞活力顯著升高，說(shuō)明本次實(shí)驗(yàn)有效；超分子微球化PDRN在給藥24h后，與對(duì)照組相比，細(xì)胞活力提高了25.77%;給藥48h后，與對(duì)照組相比，細(xì)胞活力升高了10.6%。0人皮膚成纖維細(xì)胞遷移率檢測(cè)人皮膚成纖維細(xì)胞遷移率檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)圖：測(cè)試模型：人皮膚成纖維細(xì)胞。測(cè)試方法：細(xì)胞劃痕后于18h之后觀察細(xì)胞，在5倍鏡下拍照，并計(jì)算各組樣品的相對(duì)遷移率。結(jié)論：超分子微球化PDRN與空白對(duì)照組相比，細(xì)胞遷移率顯著性升高。025/超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)對(duì)照組對(duì)照組ColI含量的變化情況檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容：本次紫外處理有效；與紫外損傷組相比，超分子微球升率為27.47%,超分子微球化PDRN提高率為實(shí)驗(yàn)圖：NMMP-1含量的變化情況檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)圖：測(cè)試方法：測(cè)定原料作用后MMP-1含量的變化情說(shuō)明本次測(cè)試刺激條件有效；與紫外損傷組相比，超分子微球化PDRN、PDRN的MMP-1含量顯著下降。PDRN下降率為10.56%,超分子微球化PDRN下降率27/超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)膠原纖維含量變化情況檢測(cè)膠原纖維含量變化情況檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)圖：測(cè)試模型：采用紫外處理的人皮膚成纖維細(xì)胞模型。測(cè)試方法：測(cè)定原料作用后膠原纖維含量的變化情況，評(píng)價(jià)待測(cè)原料的抗皺功效。結(jié)論：與對(duì)照組相比，紫外損傷組的膠原纖維含量顯著下降，說(shuō)明本次測(cè)試刺激條件有效。與對(duì)照組相比，PDRN、超分子微球化PDRN的膠原纖維含量顯著上升，提升率分別為：82.61%、121.74%。8檢測(cè)內(nèi)容：測(cè)試模型：采用紫外處理的人皮膚成纖維細(xì)胞模型。測(cè)試方法：測(cè)定原料作用后CPD含量的變化情況，評(píng)價(jià)待測(cè)原料的抗皺功效。結(jié)論：與對(duì)照組相比，紫外損傷組的CPD陽(yáng)性細(xì)胞率顯著上0升，說(shuō)明本次測(cè)試刺激條件有效。與對(duì)照組相比，PDRN、超分子微球化PDRN的CPD陽(yáng)性細(xì)胞率顯著下降，抑制率分別為：34.36%、68.72%。實(shí)驗(yàn)圖：第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用 實(shí)驗(yàn)圖：時(shí)間點(diǎn)真皮層積分強(qiáng)度結(jié)果柱狀圖(1109cm-1)0時(shí)間點(diǎn)·組織形態(tài)檢測(cè)結(jié)果顯示：與SLS損傷組相比.PDRN、超分子微球化PDRN處理組空泡減少.活細(xì)胞受損現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)圖：短效舒緩修復(fù)結(jié)論：實(shí)驗(yàn)圖：初始值損傷后■基質(zhì)組■競(jìng)品組■超分子微球化PDRN長(zhǎng)效抗衰長(zhǎng)效抗衰實(shí)驗(yàn)圖：0超分子微球化PDRN競(jìng)品組超分子微球化PDRN0超分子微球化PDRN競(jìng)品組mm第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用(3)超分子微球化PDRN應(yīng)用型研究穩(wěn)定性方面：超分子微球化PDRN在原料及配方中具有穩(wěn)定性(抵抗核酸酶降解、pH值穩(wěn)定、水劑配方中穩(wěn)定、增稠水劑配方中基本穩(wěn)定、非離子乳化體系對(duì)其結(jié)構(gòu)影響很小)。配伍性方面：與常用水劑、精華、乳劑成分配伍性良好，與常用的聚丙烯酸類、透明質(zhì)酸類增稠劑有輕微降粘作用，對(duì)卡波980有一定降粘作用；與常用的纖維素類、黃原膠類增稠劑不降粘。(4)益生菌超組裝PDRN性能驗(yàn)證依據(jù)益生菌超組裝PDRN1.透皮性實(shí)驗(yàn)(離體豬皮模型)2.舒緩修護(hù)實(shí)驗(yàn)(M2階段抗炎因子IL-10、M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)記物Arg-1、VEGF含量變化情況檢測(cè))結(jié)論：益生菌超組裝PDRN在透皮性、舒緩修護(hù)方面表現(xiàn)良好。益生菌超組裝PDRN——透皮性 升高。0■益生菌PDRN■益生菌超組裝PDRN31/超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用IL-10表達(dá)量結(jié)論：益生菌超組裝PDRN使M2階段抗炎因子IL-10提升1479.77%,高效抑制炎癥促進(jìn)修護(hù)。實(shí)驗(yàn)圖：1L-10含量(1L-10含量(pg/m)0#Arg-1表達(dá)量結(jié)論：益生菌超組裝PDRN使M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)記物Arg-1表達(dá)量提升270.53%,促進(jìn)組織再生。實(shí)驗(yàn)圖：50超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/32益生菌超組裝PDRN使VEGF表達(dá)提升31.23%,促進(jìn)組織再生，加快皮膚修復(fù)。實(shí)驗(yàn)圖：032.23%5權(quán)威大咖解讀核酸微球化技術(shù)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)向“細(xì)胞級(jí)精準(zhǔn)調(diào)控”躍遷。1.技術(shù)突破重構(gòu)產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈條，突破了傳統(tǒng)技術(shù)的生物學(xué)瓶頸；2.多領(lǐng)域融合催化產(chǎn)業(yè)新生態(tài)，連接了美妝、醫(yī)療、診斷三大領(lǐng)域；金巖教授首席科學(xué)家金巖教授首席科學(xué)家核酸類成分(如核酸類成分(如PDRN)傳統(tǒng)涂抹方式吸收率不足0.5%,而微球化技術(shù)能大幅提升其滲透率。佰鴻集團(tuán)開(kāi)發(fā)的微球化技術(shù)使PDRN真皮層滲透率提升427.34%,DNA修復(fù)效果提升68%,膠原纖維含量提升121%?；瘖y品核酸類原料的微球化技術(shù)正成為行業(yè)突破透皮吸收瓶頸的核心路徑，推動(dòng)成分功效從“概念宣稱”李雪茹超分子微球化技術(shù)對(duì)不同成分的修飾有著不同的邏輯，核酸作超分子微球化技術(shù)對(duì)不同成分的修飾有著不同的邏輯，核酸作為再生類原料應(yīng)用于涂抹化妝品中的難度很大。佰鴻華灤集團(tuán)的微球化技術(shù)通過(guò)精準(zhǔn)的層疊壓縮和智能緩釋系統(tǒng)顯著提升了活性成分的穩(wěn)定性與透皮效率。該技術(shù)不僅能有效解決易失活成分的遞送難題，更能實(shí)現(xiàn)靶向遞送與長(zhǎng)效釋放，為抗衰老、美白、修護(hù)等功效的發(fā)揮提供了堅(jiān)實(shí)的支撐。佰鴻華灤集團(tuán)的系列微球化創(chuàng)新原料將超分子技術(shù)與皮膚需求深度融合，推動(dòng)了化妝品從基礎(chǔ)配方向精準(zhǔn)功效的跨越，為行業(yè)樹(shù)立了領(lǐng)先的技術(shù)標(biāo)桿。崔本文02蛋白類成分微球化通過(guò)介紹蛋白類成分微球化的技術(shù)原理、成分示例(以聚苷泰球膠原為例)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與功效驗(yàn)超分子微球化作用于蛋白類成分的技術(shù)原理分子自組裝載體分子自組裝載體·利用環(huán)糊精等超分子化合物作為載體，通過(guò)非共價(jià)鍵(如氫鍵、疏水作用)與蛋白類成分形成穩(wěn)定的復(fù)合物?！み@種自組裝過(guò)程可以在溫和條件下進(jìn)行，避免了蛋白的變性失活。納米/微米尺度調(diào)控·通過(guò)調(diào)整載體與蛋白的比例、濃度等參數(shù)，可以精確控制微球的尺寸和形態(tài)?！ぜ{米級(jí)別的微球更容易穿透皮膚屏障，實(shí)現(xiàn)深層遞送。保護(hù)和緩釋作用·超分子載體可以保護(hù)蛋白免受外界環(huán)境的影響(如pH變化、酶解等),延長(zhǎng)其穩(wěn)定性和活·同時(shí)，載體的降解速率決定了蛋白的釋放動(dòng)力學(xué)，實(shí)現(xiàn)可控緩釋。·成纖維細(xì)胞是合成膠原蛋白的主要細(xì)胞類型，超分子微球可以直接或間接·直接激活：通過(guò)特定信號(hào)通路激活成纖維細(xì)胞。促進(jìn)膠原蛋白·被激活的成纖維細(xì)胞增加膠原蛋白mRNA和蛋白表達(dá)，從而提高膠原蛋白產(chǎn)量?！ば律傻哪z原蛋白填充皮膚空隙，減少皺紋的形成?！ば律哪z原蛋白重塑了皮膚的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，提高了皮膚的彈性和緊致·超分子微球化的持續(xù)使用可以維持皮膚的年輕化狀態(tài)。成分示例佰鴻集團(tuán)創(chuàng)造性提出“人源化”技術(shù)路徑，并成功實(shí)現(xiàn)生物制造。具有與人體自身合成的Ⅲ型膠原蛋白一致的三螺旋結(jié)構(gòu)，能精準(zhǔn)識(shí)別人體皮膚中的膠原，進(jìn)而產(chǎn)生自交聯(lián)，實(shí)現(xiàn)支撐細(xì)胞、組織修復(fù)與再生的功能。聚苷泰◎球膠原形成過(guò)程聚苷泰球膠原借助分子之間的弱相互作用，調(diào)整各分子濃度，溶液pH或某種助劑形成納米復(fù)合物，再借助各層分子間的弱相互作用，使層與層自發(fā)地締合形成結(jié)構(gòu)完整、性能穩(wěn)定、具有某種特定功能的分子聚集體或超分子結(jié)構(gòu)。聚苷泰◎球膠原通過(guò)表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)或單寧酸 (TannicAcid,TA)與膠原蛋白分子間的多級(jí)非共價(jià)作用力(包括氫鍵網(wǎng)絡(luò)、π-π堆積及疏水相互作用),在精密調(diào)控濃度梯度、溶液pH及離子調(diào)節(jié)劑的條件下：納米復(fù)合物成核：納米復(fù)合物成核：EGCG/TA的酚羥基與膠原肽鏈的羧基/氨基形成多重氫鍵，驅(qū)動(dòng)主客體識(shí)別導(dǎo)向的初級(jí)組裝，形成納米級(jí)復(fù)合物母核(粒徑：50-100nm)。調(diào)控pH至膠原等電點(diǎn)附近(pH4.5-5.5),增強(qiáng)靜電引力(膠原質(zhì)子化氨基與多酚陰離子基團(tuán)),提升組裝效率(包封率>85%)。層級(jí)自組裝動(dòng)力學(xué)：層級(jí)自組裝動(dòng)力學(xué)：的苯環(huán)與膠原疏水殘基)及π-π共軛堆積，實(shí)現(xiàn)層-層自發(fā)締合，形成核-殼拓?fù)涑Y(jié)構(gòu)(殼層厚度：10-15nm)。添加二價(jià)金屬離功能化結(jié)構(gòu)特性：功能化結(jié)構(gòu)特性：形成的超分子聚集體具備pH/酶雙響應(yīng)性：炎癥微環(huán)境(pH↓/MMP酶?jìng)€(gè))觸發(fā)氫鍵解離，實(shí)現(xiàn)時(shí)序控釋(釋藥半衰期延長(zhǎng)至24h)。維持膠原三重螺旋構(gòu)象完整性(圓二色譜a-helix特征峰保留率>90%),顯著提升透皮效率(皮膚滲透量增加40%)。該技術(shù)通過(guò)多酚介導(dǎo)的動(dòng)態(tài)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)超分子結(jié)構(gòu)的功能可編程性(如抗氧化、緩釋協(xié)同), 1.1×108個(gè)微球(億級(jí))每個(gè)微球含有2000萬(wàn)個(gè)膠原蛋白分子實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與功效驗(yàn)證(1)安全性驗(yàn)證安全性方面：經(jīng)體外細(xì)胞毒性檢測(cè)、急性經(jīng)口毒性檢測(cè)、皮膚刺激性檢測(cè)、皮膚變態(tài)反應(yīng)檢測(cè)、人體皮膚斑貼試驗(yàn)證實(shí)，聚苷泰球膠原10%的范圍內(nèi)無(wú)細(xì)胞毒性、原液無(wú)急性經(jīng)口毒性、無(wú)皮膚刺激性反應(yīng)、無(wú)皮膚變態(tài)反應(yīng)、10%人體皮膚斑貼試驗(yàn)通過(guò)，安全性得到驗(yàn)證。10%的范圍內(nèi)無(wú)細(xì)胞毒性原液無(wú)急性經(jīng)口毒性10%人體皮膚斑貼試驗(yàn)通過(guò)(2)性能驗(yàn)證依據(jù)聚苷泰◎球膠原1.滲透性實(shí)驗(yàn)(離體皮膚模型-Franzcell體系)2.修復(fù)功效實(shí)驗(yàn)(成纖維細(xì)胞遷移率)結(jié)論：聚苷泰球膠原在滲透性、修復(fù)及抗衰功效方面表現(xiàn)良好。聚苷泰◎球膠原——滲透性 實(shí)驗(yàn)圖：真皮層積分強(qiáng)度結(jié)果柱狀圖(1358cm-1)0■膠原蛋白-0.5mg/mL■聚苷泰球膠原-0.5mg/mL肉L真度星-聚苷泰◎球膠原——修復(fù)功效 修復(fù)功效修復(fù)功效聚苷泰◎球膠原—一抗衰功效抗衰功效抗衰功效表達(dá)量提高42.46%。210ColⅢ■對(duì)照組■膠原蛋白組■聚苷泰球膠原組穩(wěn)定性方面：聚苷泰◎球膠原在原料及配方中具有穩(wěn)定性、在防腐體系中具有穩(wěn)定性、但高鹽含量泥膜體系對(duì)聚苷泰膠原結(jié)構(gòu)會(huì)有破壞。配伍性方面：對(duì)增稠體系幾乎無(wú)影響，與尿素、表活類、對(duì)羥基苯乙酮、無(wú)機(jī)鹽、玫瑰外泌體等物質(zhì)配伍性較好，與大分子多糖類原料兼容性良好，聚苷泰◎球膠原配伍性良好，暫未發(fā)現(xiàn)配伍禁忌。超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/40從“細(xì)胞修復(fù)”與“肌膚新生”的革命。它借助智能自組裝構(gòu)建穩(wěn)定產(chǎn)品，讓“醫(yī)學(xué)級(jí)美麗”觸手可及。吳田田佰傲再生護(hù)膚研發(fā)中心總經(jīng)理能增效明顯穩(wěn)定，在修復(fù)抗衰等方面數(shù)據(jù)理想。趙錕品赫創(chuàng)始人廣東省化妝品科學(xué)技術(shù)研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng)第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用03多肽類成分微球化通過(guò)介紹多肽類成分微球化的技術(shù)原理、成分示例(以泰束蜂毒球肽為例)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與功效驗(yàn)技術(shù)原理利用兩親性分子(如脂質(zhì)、環(huán)糊精、肽類衍生物)通過(guò)非共價(jià)鍵作用(疏水相互作用、氫鍵、π-π堆積)自發(fā)形成有序結(jié)構(gòu)(膠束、囊泡等),將多肽包裹于疏水內(nèi)核或親水夾層中。成分示例泰束③蜂毒球肽技術(shù)突破：化學(xué)合成法得到的蜂毒肽，純度更高，安全性穩(wěn)定性更加可靠；合成類蜂毒肽+納米膠束自組裝技術(shù)有效提升透皮能力；超分子形式的泰束蜂毒球肽結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且在透皮過(guò)程中增強(qiáng)抗降解能力；滿足炎癥、微損傷肌膚人群的針對(duì)性泰束?蜂毒球肽形成過(guò)程抗皺球肽載體泰束蜂毒球肽-“雙重功效”(1)安全性驗(yàn)證安全性方面：泰束◎蜂毒球肽在細(xì)胞毒性(MTT法)、急性經(jīng)口毒性檢測(cè)、皮膚刺激性檢測(cè)、人體皮膚斑貼試驗(yàn)方面都表現(xiàn)出較好的安全性。其中推薦添加量下泰束蜂毒球肽無(wú)細(xì)胞毒性，原液無(wú)急性經(jīng)口毒性，原液無(wú)皮膚刺激性反應(yīng)，10%封閉斑貼通過(guò)。(2)性能驗(yàn)證依據(jù)泰束蜂毒球肽1.緊致抗皺實(shí)驗(yàn)(成纖維細(xì)胞增殖及遷移的變化情況，ColI、MMP-1、MMP-3、ColIV,膠原密度測(cè)2.抗衰實(shí)驗(yàn)(ColIV、Lama3、Lamy2、ColIV的表達(dá)情況)3.舒緩抗炎實(shí)驗(yàn)(炎癥相關(guān)因子IL-17、IL-10含量變化情況) 細(xì)胞增殖及細(xì)胞遷移變化情況細(xì)胞增殖及細(xì)胞遷移變化情況0BC--泰束蜂毒球肽→蜂毒肽0結(jié)論：樣品泰束蜂毒球肽的Coll含量顯著上升，提升率為123.50%;MMP-1、MMP-3的含量分別顯著下降，抑制率分別為42.82%、27.95%。實(shí)驗(yàn)圖：00結(jié)論：與NC組相比，泰束蜂毒球肽的膠原密度顯著上升，提升率為159.52%。實(shí)驗(yàn)圖：膠原密度測(cè)定超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/44相對(duì)ColIV含量測(cè)定 抗衰抗衰一ColIV、Lama3、Lamy2的表達(dá)情況抗衰相關(guān)基因相對(duì)表達(dá)量10■對(duì)照組■蜂毒肽組■泰束蜂毒球肽第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)/46結(jié)論：·0.001mg/mL蜂毒肽與紫外誘導(dǎo)衰老模型組相比，ColIV的蛋白表達(dá)量顯著升高，提升率為26.15%·1%泰束蜂毒球肽與模型組相比，ColIV的蛋白表達(dá)量顯著升高，提升率為47.85%。實(shí)驗(yàn)圖：M泰束蜂毒球肽——舒緩抗炎功效 結(jié)論：1%泰束蜂毒球肽的IL-10含量-67.06%,IL-17含量-63.25%。實(shí)驗(yàn)圖：空白陰性對(duì)照泰束蜂毒球肽1%空白陰性對(duì)照泰束蜂毒球肽1%(3)應(yīng)用型研究權(quán)威大咖解讀超分子微球化技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，通將大分子成分壓縮為微球結(jié)構(gòu)，配合智能緩釋系統(tǒng)，突破透皮屏障，實(shí)現(xiàn)靶向遞送與長(zhǎng)效釋放。該技術(shù)通過(guò)層疊壓縮保護(hù)活性成分、AI智能優(yōu)化利用度、表面修飾實(shí)現(xiàn)多效協(xié)同，解決抗衰、美白、修護(hù)等復(fù)合需求。這項(xiàng)融合材料科學(xué)、AI技術(shù)和皮膚醫(yī)學(xué)的突破性創(chuàng)新，正重新定義精準(zhǔn)護(hù)膚的未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)，推動(dòng)行業(yè)邁向科學(xué)精準(zhǔn)護(hù)膚新趙磊趙波作為皮膚臨床研究者，好的技術(shù)和成分能夠更加快速的幫助求作為皮膚臨床研究者，好的技術(shù)和成分能夠更加快速的幫助求美者解決皮膚問(wèn)題。而在當(dāng)下行業(yè)對(duì)護(hù)膚品滲透性和功效利用性高要求的情況下，佰鴻集團(tuán)超分子微球化技術(shù)能夠很好的解決這個(gè)問(wèn)題，蛋白類、核酸類、多肽類等成分的微球化改造，做到了更好透皮吸收與精準(zhǔn)靶向，大大提高了護(hù)膚品的可利用。相信不久的將來(lái)，超分子包裹技術(shù)會(huì)成為皮膚功效性護(hù)膚第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用04小分子成分微球化通過(guò)介紹小分子成分微球化的技術(shù)原理、成分示例(以聚苷泰球姜黃素為例)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與功效超分子微球化技術(shù)是利用超分子間的非共價(jià)鍵作用(如氫鍵、范德華力等),將小分子成分(如姜黃素)包裹在超分子微球載體內(nèi)部。這種微球載體具有良好的水溶性和生物相容性，能顯著提高小分子當(dāng)應(yīng)用于皮膚時(shí)：微球載體能快速吸附于受損皮膚部位，通過(guò)微球與皮膚細(xì)胞的相互作用以及皮膚在皮膚損傷處：小分子成分可發(fā)揮其藥理作用，如抗氧化、抗炎等，從而促進(jìn)皮膚細(xì)胞的增殖、分成分示例性能特點(diǎn)性能特點(diǎn)主要體現(xiàn)在溶解性提高、穩(wěn)定性增強(qiáng)、粒徑變小且分布均勻，以及具有緩釋性能。功效優(yōu)勢(shì)能提高生物利用度，使聚苷泰◎球姜黃素更易被皮膚吸收，快速傳遞到受損部位，有效發(fā)揮抗氧化、抗炎作用，促進(jìn)皮膚再生和修復(fù)。聚苷泰球姜黃素可以靶向結(jié)合線粒體外膜膜蛋白，進(jìn)入線粒體內(nèi)膜后，調(diào)節(jié)自噬清除自由基ROS。第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用核心優(yōu)勢(shì)核心優(yōu)勢(shì)水溶性好、配方應(yīng)用性高；實(shí)現(xiàn)線粒體靶向，提高生物利用度；納米載體層層組裝提高姜黃素穩(wěn)定性。聚苷泰球姜黃素具有很好的線粒體靶向性，線粒體ROS下降明顯，線粒體自噬相關(guān)基因表達(dá)下降，細(xì)胞活力提升。第三章：超分子微球化技術(shù)功效成分應(yīng)用線粒體靶向性實(shí)驗(yàn)圖：0聚苷泰◆球姜黃素與模型組相比，樣品姜黃素、聚苷泰球姜黃素組ROS平均熒光強(qiáng)度均有不同程度的下降，下降率分別為：實(shí)驗(yàn)圖：對(duì)照組模型組對(duì)照組#姜黃素組聚苷泰”球姜黃素組姜黃素組50對(duì)照組模型組姜黃素聚苷泰球姜黃素結(jié)論：·與模型組相比，樣品姜黃素、聚苷泰球姜黃素組P53基因表達(dá)量均有不同程度的下降，下降率分別為：·與模型組相比，樣品姜黃素、聚苷泰球姜黃素組Parkin基因表達(dá)量均有不同程度的下降，下降率分別為：實(shí)驗(yàn)圖：對(duì)照組模型組姜黃素聚苷泰◎球姜黃素對(duì)照組模型組姜黃素聚苷泰◆球姜黃素結(jié)論：與模型組相比，聚苷泰球◎姜黃素組細(xì)胞活力均有不同程度的顯著上升，上升率為49.63%。實(shí)驗(yàn)圖：0對(duì)照組模型組姜黃素聚苷泰球姜黃素51/超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)權(quán)威大咖解讀在化妝品行業(yè)科技化、精細(xì)化的浪潮中，佰鴻集團(tuán)微球化技術(shù)在化妝品行業(yè)科技化、精細(xì)化的浪潮中，佰鴻集團(tuán)微球化技術(shù)及產(chǎn)品的面市，成為行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。微球化技術(shù)的突破，不僅是技術(shù)層面的革新，更是對(duì)化妝品行業(yè)未來(lái)趨勢(shì)的深刻洞察與引領(lǐng)。它精準(zhǔn)攻克了活性成分傳遞效率低、穩(wěn)定性差等行業(yè)痛點(diǎn)，為化妝品功效的提升提供了革命性解決方案。從全球視野來(lái)看，這一技術(shù)的發(fā)布標(biāo)志著中國(guó)化妝品行業(yè)在前沿科技領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從跟跑向領(lǐng)跑的跨越，展現(xiàn)了中國(guó)在全球化妝品科李瓊化妝品功效成分的應(yīng)用效果很大程度上取決于其透皮吸收效率和作用位點(diǎn)精準(zhǔn)度。傳統(tǒng)小分子成分雖然分子量小，但在實(shí)際應(yīng)用中仍面臨諸多技術(shù)瓶頸，如穩(wěn)定性、刺激性、溶解度低等。佰鴻集團(tuán)微球化技術(shù)通過(guò)將小分子自組裝為穩(wěn)定球狀結(jié)注：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及圖表均來(lái)自佰鴻集團(tuán)提供的內(nèi)部資料。佰治集團(tuán)hD佰治集團(tuán)hD應(yīng)用指南通過(guò)介紹佰鴻集團(tuán)超分子微球化功效成分的配方設(shè)計(jì)原則、配方配伍性、穩(wěn)定性，以展示超分子微球化技術(shù)的應(yīng)用指南。嬰燃第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南01配方設(shè)計(jì)原則溫度條件：聚苷泰球膠原、超分子微球化PDRN、泰束膠原球肽、泰束蜂毒球肽等均屬于活性物成分，高溫有可能會(huì)導(dǎo)致原料失活，均建議在低溫(≤45℃)下添加。膠原球肽、泰束◎蜂毒球肽等PH限制范圍是化妝品常用增稠體系要求：若配方體系中有卡波等需要中和增稠的體系，建議中和后添加，微球化成分對(duì)增《配方工藝：常規(guī)攪拌及均質(zhì)工藝對(duì)超分子微球化成分無(wú)明顯影響。超高剪切需根據(jù)配方本身的情況做適用劑型：聚苷泰球膠原、超分子微球化PDRN、泰束膠原球肽和泰束蜂毒球肽均適用于膏霜、乳液、水劑、精華液、凝膠、面膜等各種劑型。為了保證微球結(jié)構(gòu)的 (TEM)觀察其在配方中的結(jié)構(gòu)，來(lái)判斷配方是否對(duì)微添加工藝：聚苷泰球膠原、超分子微球化PDRN的粉末形式原料的加入方式：建議預(yù)先配制成水溶液(與水比例為1:5~1:10溶解)后低溫(T≤45℃)加入體系，攪拌均勻即可；以預(yù)先復(fù)溶式加入是為了讓微球類原料在水中先恢其余液體形式成分低溫(T≤45℃)加入體系，攪拌均勻即可，無(wú)需提前處理。不同劑型配方中的應(yīng)用要點(diǎn)(1)聚苷泰球膠原應(yīng)用要點(diǎn)：1.A相混合加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.攪拌降溫至65℃,加速B相；3.降溫至45℃時(shí)加入C相攪拌均勻即可。注意事項(xiàng)：C相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃以下加入。應(yīng)用要點(diǎn)：1.A相混合(1-6號(hào)原料)加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.降溫至65℃時(shí)加入B相(7號(hào)原料),攪拌均勻；3.攪拌均勻后加入C相(8-9號(hào)原料),持續(xù)攪拌4.降溫至45℃時(shí)加入D相(10-11號(hào)原料),攪拌均勻即可。注意事項(xiàng)：D相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃以下加入。應(yīng)用要點(diǎn)：2.B相混合，加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;3.開(kāi)啟均質(zhì)，B相加入A相，均質(zhì)3-4min;注意事項(xiàng)：A1水2甘油甘油34甘油聚醚-26B6UltraCare6P1,2-己二醇71,2-戊二醇C8甘草酸二鉀甘草酸二鉀9聚苷泰微球化重組膠原蛋白聚苷泰①球膠原一—基礎(chǔ)配方(精華)相序號(hào)原料名稱INCI名A1水2甘油甘油345水解小核菌(SCLEROTIUMROLFSSII)膠ABC1,2-己二醇1,2-戊二醇D甘草酸二鉀B聚苷泰球膠原B聚苷泰球膠原—一基礎(chǔ)配方(乳劑)A山崳醇辛酸/癸酸甘油三酯聚二甲基硅氧烷丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP共聚物水甘油甘油1,3-丙二醇1,3-丙二醇甘油、水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、PVM/MA共聚物C1,2-戊二醇UltraCare6P1,2-己二醇D聚苷泰微球化重組膠原蛋白(2)超分子微球化PDRN水劑1.A相混合(1-4號(hào)原料)加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.降溫至65℃時(shí)加入B相(5-8號(hào)原料，預(yù)先加熱混合溶解),攪拌均勻；3.降溫至45℃時(shí)加入C相(9號(hào)原料),攪拌均勻即可。B相需預(yù)先單獨(dú)溶解，避免與A相長(zhǎng)時(shí)間共熱，C相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃1.A相混合(1-6號(hào)原料)加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.降溫至65℃時(shí)加入B、C相(8-10號(hào)原料，預(yù)先加熱混合溶解),攪拌均勻；3.降溫至45℃時(shí)加入D相(11號(hào)原料),攪拌均勻即可。C相需提前混勻，D相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃以下加入。1.A相混合加熱至85℃;2.B相混合，加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;3.開(kāi)啟均質(zhì)，A相加入B相，均質(zhì)3-4min;4.降溫至45℃時(shí)依次加入C、D相，攪拌均勻即可。常規(guī)均質(zhì)和攪拌對(duì)超分子微球化原料影響不大，超分子微球化原料需乳化后低溫加入。相序號(hào)原料名稱INCI名添加量A1水2甘油甘油3瞬華全譜透明質(zhì)酸4561,2-己二醇71,2-戊二醇8甘草酸二鉀甘草酸二鉀C9水、DNA鈉、聚賴氨酸、水解透明質(zhì)酸鈉、1,2-戊二醇、1,2-己二醇A1水2甘油甘油34甘油聚醚-2656B7DB第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南DBC8UltraCare6P1,2-己二醇91,2-戊二醇甘草酸二鉀甘草酸二鉀水、DNA鈉、聚賴氨酸、水解透明質(zhì)酸鈉、1,2-戊二醇、1,2-己二醇超分子微球化PDRN——基礎(chǔ)配方(乳劑)原料名稱INCI名添加量AA山崳醇聚二甲基硅氧烷AmphisolK鯨蠟醇磷酸酯鉀水甘油甘油1,3-丙二醇1,3-丙二醇甘油、水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、PC1,2-戊二醇UltraCare6P1,2-己二醇D水、DNA鈉、聚賴氨酸、水解透明質(zhì)酸鈉、1,2-戊二醇、1,2-己二醇(3)泰束◎線粒體能量球肽乳劑應(yīng)用要點(diǎn)：1.A相混合加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.降溫至45℃時(shí)加入B相、C相，攪拌均勻；3.降溫至45℃時(shí)加入D相，攪拌均勻即可。注意事項(xiàng)：D相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃以下加入應(yīng)用要點(diǎn)：1.A相混合加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;2.降溫至65℃時(shí)加入B相攪拌均勻；3.降溫至45℃時(shí)，依次加入C、D相，攪拌均勻。注意事項(xiàng)：D相含有超分子微球化技術(shù)原料，需45℃以下加入。應(yīng)用要點(diǎn)：1.A相混合加熱至85℃;2.B相混合，加熱至85℃,攪拌均勻直至料體全部溶解，保溫30min;3.開(kāi)啟均質(zhì)，A相加入B相，均質(zhì)3-4min;4.降溫至45℃時(shí)依次加入C相，攪拌均勻即可。注意事項(xiàng)：常規(guī)均質(zhì)和攪拌對(duì)超分子微球化原料影響不大，超分子微球化原料需乳化后低溫加入。第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南泰束○線粒體能量球肽——基礎(chǔ)配方(水劑)相序號(hào)原料名稱INCI名質(zhì)量百分比(%)A1甘油甘油2345水水B6C71,2-戊二醇1,2-戊二醇81,2-己二醇1,2-己二醇D9相序號(hào)原料名稱INCI名質(zhì)量百分比(%)A1甘油甘油234水解小核菌(SCLEROTIUMROLFSSII)膠56水水7B8相序號(hào)原料名稱INCI名質(zhì)量百分比(%)C91,2-戊二醇1,2-己二醇D9A1異硬脂醇異硬脂酸酯23聚二甲基硅氧烷4辛酸癸酸甘油三酯F(乳木果油牛油果樹(shù)(BUTYROSPERMUMPARKII)果脂6聚甘油-6二硬脂酸酯、霍霍巴酯類類、聚甘油-3蜂蠟酸酯、鯨蠟醇7B8甘油甘油9UltraCare6P1,2-己二醇1.2-戊二醇水水C02配伍性超分子微球化PDRN增稠效果：增稠效果：對(duì)于超分子微球化PDRN,推薦使用纖維素類、透明質(zhì)酸類增稠；聚丙烯酸類透明體系：若要配制透明體系，避免使用陽(yáng)離子增稠劑以及半透明凝膠增稠劑。聚苷泰①球膠原增稠效果：增稠效果：聚苷泰◎球膠原配伍性良好，對(duì)常見(jiàn)增稠體系幾乎無(wú)影響，丙烯酰類增稠會(huì)有透明體系：若要配制透明體系，避免使用不透明的體系增稠(如如SEPINOVEMT-10)。泰束蜂毒球肽配伍性良好，對(duì)增稠體系幾乎無(wú)影響，在聚丙烯酸類增稠、卡波類增稠、泰束膠原球肽泰束膠原球肽配伍性良好，對(duì)增稠體系幾乎無(wú)影響，在聚丙烯酸類泰束膠原球肽配伍性良好，對(duì)增稠體系幾乎無(wú)影響，在聚丙烯酸類增稠、卡波類增稠、泰束線粒體能量球肽泰束線粒體能量球肽配伍禁忌：盡量避免使用陰離子增稠劑、如黃原膠、纖維素膠等成分，會(huì)有絮凝風(fēng)險(xiǎn)。水溶性油脂聚苷泰◎球膠原液體與大多數(shù)市售水溶性油脂兼容性良好，可以用于提供水劑配方的滋潤(rùn)膚感；在使用時(shí)需注意PEG-6辛酸/癸酸甘能會(huì)導(dǎo)致體系發(fā)霧?；瘖y品常用成分聚苷泰球膠原與配方中常用的成分如尿素類、糖類、大分子保濕劑、甘油聚丙烯類保濕劑、多元醇類配伍性均良好。無(wú)明顯配伍禁忌。泰束膠原球肽與黃原膠、透明質(zhì)酸鈉配伍性良泰束◎線粒體能量球肽在0.1%濃度下，單獨(dú)與透明質(zhì)酸絮凝。但是在水劑配方中，與透明質(zhì)酸不絮凝，與黃原膠仍出現(xiàn)絮凝。盡量聚苷泰球膠原在含有單一離子類(Na+、Mg2+、Cu2+、K+)及混合離子類(Mg2+、Na+、K+)的體系中均無(wú)異第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南03穩(wěn)定性考量超分子微球化原料穩(wěn)定性考量分為兩個(gè)維度：第一個(gè)維度是其原料本身在貨架期內(nèi)的穩(wěn)定性研究，其評(píng)價(jià)指標(biāo)重點(diǎn)為外觀狀態(tài)、理化指標(biāo)和微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性指標(biāo)。第二個(gè)維度是其加入常規(guī)化妝品配方體系后的穩(wěn)定性研究，其評(píng)價(jià)指標(biāo)重點(diǎn)為配方體系外觀狀態(tài)、配方體系理化指標(biāo)和配方體系中微球結(jié)構(gòu)。理化穩(wěn)定性理化穩(wěn)定性光照(UV)冷凍(-18℃)第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南原料微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性原料微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性結(jié)論：在45℃條件下做加速，超分子微球結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)圖： 結(jié)論：超分子微球化PDRN在各溫度及各時(shí)長(zhǎng)下pH值保持穩(wěn)定，理化性質(zhì)穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)圖：■0天■47天■71天■97天□0天超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)166第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南結(jié)論：在45℃條件下做加速，超分子微球結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)圖：初始 結(jié)論：泰束蜂毒球肽在各條件加速研究中理化性質(zhì)穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)圖：泰束?蜂毒球肽pH值穩(wěn)定性值光照(UV)加速條件67/超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)護(hù)膚白皮書(shū)原料微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性原料微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性為探究微球化成分在配方中的形態(tài)表征，在成分添加進(jìn)入配方后，會(huì)對(duì)配方中的結(jié)構(gòu)用電子透射顯微鏡(TEM)觀察其在配方中的結(jié)構(gòu)，來(lái)判斷不同種產(chǎn)品劑型對(duì)微球化成分結(jié)構(gòu)的影響。1.聚苷泰球膠原聚苷泰球膠原成分在參考水劑配方中仍然可以觀察到圓形規(guī)則球狀顆粒，因此參考水劑配方的配方體系對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)無(wú)影響。A1水2甘油甘油34水解小核菌(SCLEROTIUMROLFSSII)膠1,2-己二醇1,2-戊二醇C8甘草酸二鉀甘草酸二鉀9聚苷泰微球化重組膠原蛋白配制當(dāng)下測(cè)試45℃加速5M,換算常溫為2年在參考水劑精華配方體系中，配方初始可以觀察到大量規(guī)則、大小均一的圓形顆粒；加速后依然能夠觀察到球形顆粒，但是在形態(tài)上欠規(guī)則。與初始表征結(jié)果對(duì)比，經(jīng)過(guò)45℃加速5M后，聚苷泰◎球膠原在參考水劑精華配方中可以相對(duì)穩(wěn)定存在。相序號(hào)原料名稱INCI名A1水2甘油甘油34甘油聚醚-2656卡波980BC1,2-己二醇1,2-戊二醇D甘草酸二鉀11聚苷泰微球化重組膠原蛋白聚苷泰◎球膠原水劑精華配方穩(wěn)定數(shù)據(jù)45℃加速5M,換算常溫為2年超分子微球化PDRN在參考水劑配方中，可以觀察到大量形態(tài)規(guī)則、大小均一的球形結(jié)構(gòu)；配方45℃加速90D后，仍然可觀察到大量規(guī)則的球形顆粒，因此超分子微球化PDRN在參考水劑配方中可以A1水2甘油甘油3瞬華全譜透明質(zhì)酸46UltraCare6P1,2-己二醇71,2-戊二醇8甘草酸二鉀甘草酸二鉀C水、DNA鈉、聚賴氨酸、水解透明質(zhì)酸鈉、1,2-戊二醇、1,2-己二醇超分子微球化PDRN水劑配方穩(wěn)定數(shù)據(jù)泰束◎線粒體能量球肽在參考水劑精華配方中膠束形態(tài)完整，初始可以觀察到規(guī)則均一的球形膠束；此水劑精華配方在45℃加速90D后，可觀察到少量球形膠束。因此泰束線粒體能量球肽適宜在含有增稠體系的配方中使用，由于增稠劑的加入，使得體系中形成了三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，能對(duì)泰束線粒體能量相序號(hào)原料名稱標(biāo)準(zhǔn)A1甘油甘油234水解小核菌(SCLEROTIUMROLFSSII)膠5第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南標(biāo)準(zhǔn)中文名稱質(zhì)量百分比(%)A水7CARBOPOLULTREZ20丙烯酸(酯)類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物BC1,2-戊二醇1,2-己二醇D初始陰離子乳化體系：聚苷泰◎球膠原在參考陰離子乳化配方初始可以觀察到大量規(guī)則、大小均一的圓形顆粒；45℃加速5M后依然能夠觀察到大量規(guī)則、大小均一球形顆粒；因此聚苷泰球膠原在參考陰離子乳化配方中可以穩(wěn)定存在，使用不受限。相原料名稱A山崳醇辛酸/癸酸甘油三酯BCDBCDA聚二甲基硅氧烷AmphisolK鯨蠟醇磷酸酯鉀水甘油甘油1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,2-戊二醇UltraCare6P1,2-己二醇聚苷泰◎球膠原陰離子乳化配方穩(wěn)定數(shù)據(jù)配制當(dāng)下測(cè)試45℃加速5M,換算常溫為2年BD非離子乳化體系：聚苷泰◎球膠原在參考配方初始可以觀察到大量規(guī)則、大小均一的圓形顆粒；45℃加速5M后依然能夠觀察到大量規(guī)則、大小均一球形顆粒。因此聚苷泰◎球膠原在參考非離子乳化配BDfA山崳醇聚二甲基硅氧烷水甘油甘油1,3-丙二醇1,3-丙二醇甘油、水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、P1,2-戊二醇UltraCare6P1,2-己二醇聚苷泰微球化重組膠原蛋白第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南聚苷泰球膠原非離子乳化配方穩(wěn)定數(shù)據(jù)超分子微球化PDRN陰離子乳化配方穩(wěn)定數(shù)據(jù) m相原料名稱INCI名A山崳醇聚二甲基硅氧烷第四章：超分子微球化技術(shù)應(yīng)用指南DD相原料名稱INCI名B水甘油甘油1,3-丙二醇1,3-丙二醇C1,2-戊二醇UltraCare6P1,2-己二醇超分子微球化PDRN非離子乳化配方穩(wěn)定數(shù)據(jù)(3)特殊配方體系要注意的是，以聚苷泰球膠原為例(此處應(yīng)用超分子微球化技術(shù)創(chuàng)新提升精準(zhǔn)