動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文_第1頁
動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文_第2頁
動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文_第3頁
動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文_第4頁
動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

動物醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文一.摘要

在當(dāng)前全球化背景下,動物疫病防控與公共衛(wèi)生安全的關(guān)系日益密切,動物醫(yī)學(xué)專業(yè)的研究與實踐面臨新的挑戰(zhàn)。本研究以某地區(qū)獸醫(yī)診療中心2020-2022年收治的犬瘟熱病例為對象,通過回顧性分析病例資料,結(jié)合實驗室檢測與流行病學(xué),探討犬瘟熱的臨床特征、診斷方法及治療效果。研究采用病例對照研究設(shè)計,選取100例確診犬瘟熱病例與100例健康犬作為對照組,比較兩組犬的臨床癥狀、血清抗體水平及治療響應(yīng)差異。結(jié)果表明,犬瘟熱病例組在發(fā)熱、呼吸道癥狀及神經(jīng)癥狀方面表現(xiàn)顯著高于對照組(P<0.01),血清抗體滴度檢測顯示病例組陽性率高達(dá)92%,而對照組僅為5%(P<0.001)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),疫苗接種史與疾病發(fā)生風(fēng)險呈負(fù)相關(guān),未接種犬瘟熱疫苗的犬只發(fā)病率是已接種犬的3.7倍(P<0.05)。治療方面,采用高劑量干擾素聯(lián)合免疫球蛋白的綜合治療方案,治愈率達(dá)68%,顯著高于單一藥物治療的42%(P<0.01)。研究結(jié)論表明,犬瘟熱具有高度傳染性和復(fù)雜性,早期診斷與規(guī)范治療是降低死亡率的關(guān)鍵。同時,加強(qiáng)疫苗接種管理,優(yōu)化免疫程序,結(jié)合實驗室檢測技術(shù),可有效提升防控效果,保障人畜共患病防控體系的穩(wěn)定性。該研究結(jié)果為獸醫(yī)臨床實踐和疫病防控策略提供了科學(xué)依據(jù),對推動動物醫(yī)學(xué)專業(yè)發(fā)展具有現(xiàn)實意義。

二.關(guān)鍵詞

犬瘟熱;動物醫(yī)學(xué);疫苗接種;實驗室檢測;疫病防控

三.引言

動物醫(yī)學(xué)作為連接人類健康與動物福利的橋梁,在現(xiàn)代社會扮演著日益重要的角色。隨著全球化進(jìn)程的加速,動物疫病的跨境傳播風(fēng)險顯著增加,不僅對畜牧業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失,更對公共衛(wèi)生安全構(gòu)成潛在威脅。犬瘟熱(CanineDistemperVirus,CDV)作為一種高度傳染性的病毒性疾病,由犬瘟熱病毒引起,主要感染犬科動物,但亦可感染浣熊、狐貍等野生動物。該病病程長、癥狀復(fù)雜、致死率高,是獸醫(yī)臨床上常見的致死性疾病之一。近年來,犬瘟熱的流行態(tài)勢呈現(xiàn)出新的特點,部分地區(qū)爆發(fā)頻發(fā),且臨床表現(xiàn)多樣化,給診斷和治療帶來諸多挑戰(zhàn)。

犬瘟熱的傳播途徑多樣,主要包括直接接觸感染(如唾液、鼻腔分泌物)、間接接觸(如污染的食具、環(huán)境)以及空氣飛沫傳播。病毒一旦侵入機(jī)體,可迅速擴(kuò)散至全身,并潛伏于特定器官(如神經(jīng)節(jié)、脾臟)中,導(dǎo)致病情反復(fù)發(fā)作。臨床癥狀通常在感染后6-10天出現(xiàn),早期表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、流鼻涕等類似感冒癥狀,隨后進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)癥狀期,表現(xiàn)為抽搐、癱瘓、失明等,最終導(dǎo)致多器官功能衰竭死亡。由于犬瘟熱癥狀的非特異性,與其他呼吸道疾病(如犬副流感、犬支原體感染)存在較高相似性,早期診斷面臨較大困難。此外,病毒變異株的出現(xiàn)進(jìn)一步增加了診斷的復(fù)雜性,部分變異株可能表現(xiàn)出不同于傳統(tǒng)型的臨床特征。

在防控方面,疫苗接種是預(yù)防犬瘟熱最有效的手段。然而,疫苗接種覆蓋率的不均衡、免疫程序的不規(guī)范以及個體免疫應(yīng)答的差異,導(dǎo)致部分犬只仍無法獲得有效保護(hù)。實驗室檢測技術(shù)作為輔助診斷和流行病學(xué)的重要工具,在犬瘟熱的確診中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。常用的檢測方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、熒光抗體技術(shù)(FA)以及聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR),這些技術(shù)能夠檢測病毒抗原、抗體或核酸,為臨床診療提供重要參考。近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,基因測序技術(shù)的應(yīng)用使得對病毒變異株的監(jiān)測成為可能,為制定更精準(zhǔn)的防控策略提供了新途徑。

盡管國內(nèi)外學(xué)者對犬瘟熱進(jìn)行了廣泛研究,但在臨床診療、疫苗研發(fā)以及防控策略等方面仍存在諸多問題亟待解決。特別是在基層獸醫(yī)實踐中,由于醫(yī)療資源有限、技術(shù)手段落后,犬瘟熱的診斷率和治愈率普遍偏低。此外,公眾對犬瘟熱的認(rèn)知不足,疫苗接種意識薄弱,也加劇了疫情傳播的風(fēng)險。因此,深入研究犬瘟熱的臨床特征、診斷方法及治療效果,對于提升獸醫(yī)診療水平、優(yōu)化防控措施具有重要意義。本研究旨在通過系統(tǒng)分析犬瘟熱病例的臨床資料,探討其流行規(guī)律、診斷難點及治療策略,為獸醫(yī)臨床實踐和疫病防控提供科學(xué)依據(jù)。

本研究提出以下假設(shè):1)犬瘟熱病例的臨床表現(xiàn)存在顯著的異質(zhì)性,部分病例可能呈現(xiàn)非典型癥狀;2)實驗室檢測技術(shù)的綜合應(yīng)用能夠提高確診率,尤其是早期病例的檢出;3)規(guī)范化的綜合治療方案(包括藥物治療、支持治療以及免疫調(diào)節(jié))能夠顯著提升治愈率。通過驗證這些假設(shè),本研究期望為犬瘟熱的診療提供更有效的指導(dǎo)方案,并為動物醫(yī)學(xué)專業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)理論支持。同時,研究結(jié)果也將為制定更科學(xué)的疫苗接種政策、完善疫病防控體系提供參考,最終促進(jìn)人畜共患病的綜合防控,保障公共衛(wèi)生安全。

四.文獻(xiàn)綜述

犬瘟熱作為一種古老而嚴(yán)重的犬科動物病毒性疾病,其病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床病理學(xué)及防控措施等方面的研究歷史悠久,積累了豐富的文獻(xiàn)資料。自19世紀(jì)末首次描述該疾病以來,全球范圍內(nèi)的學(xué)者們對其進(jìn)行了不懈的探索,取得了顯著進(jìn)展。在病原學(xué)方面,犬瘟熱病毒(CDV)被確認(rèn)為屬于副黏病毒科麻疹病毒屬,基因組為單股負(fù)鏈RNA。早期研究主要集中于病毒的分離、培養(yǎng)及形態(tài)學(xué)觀察,為后續(xù)的分子生物學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。隨著技術(shù)的發(fā)展,全基因組測序、蛋白質(zhì)組學(xué)等高精尖技術(shù)的應(yīng)用,使得對CDV的遺傳變異、抗原結(jié)構(gòu)及致病機(jī)制的認(rèn)識達(dá)到了新的高度。研究表明,CDV在不同地理區(qū)域存在明顯的基因型差異,這些變異可能與病毒的傳播能力、致病性以及免疫逃逸能力密切相關(guān)。例如,亞洲流行株與歐美流行株在基因序列和抗原性上存在一定差異,這為疫苗株的選擇和更新提出了新的挑戰(zhàn)。

在流行病學(xué)方面,犬瘟熱的傳播機(jī)制和風(fēng)險因素一直是研究熱點。研究普遍認(rèn)為,犬只間的密切接觸是主要傳播途徑,而病毒可通過呼吸道、消化道及皮膚傷口進(jìn)入機(jī)體。流浪犬、混養(yǎng)犬以及未接種疫苗的犬只被認(rèn)為是高風(fēng)險人群。環(huán)境因素,如溫度、濕度、飼養(yǎng)密度等,也被證實對病毒的存活和傳播有一定影響。近年來,一些研究開始關(guān)注野生動物在犬瘟熱傳播鏈中的作用。例如,有研究表明,狐貍、浣熊等野生動物可以感染CDV,并可能成為病毒的儲存宿主和傳播源,這表明犬瘟熱的防控需要從更廣泛的生態(tài)視角出發(fā),構(gòu)建人-動物-環(huán)境一體的綜合防控體系。然而,關(guān)于野生動物在犬瘟熱自然循環(huán)中的具體角色和作用機(jī)制,仍存在諸多不確定性,需要進(jìn)一步深入研究。

臨床表現(xiàn)與診斷是犬瘟熱研究的另一重要領(lǐng)域。傳統(tǒng)上,犬瘟熱的臨床診斷主要依據(jù)典型的臨床癥狀,如雙相熱、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀以及眼部病變等。然而,由于病毒變異、免疫抑制以及治療干預(yù)等因素的影響,部分病例可能表現(xiàn)出非典型癥狀,給臨床診斷帶來困難。因此,實驗室檢測技術(shù)的應(yīng)用顯得尤為重要。血清學(xué)檢測,如酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(AGID),主要用于檢測犬瘟熱病毒的抗體,有助于判斷感染狀態(tài)和免疫水平。病毒分離和鑒定是確診的金標(biāo)準(zhǔn),但操作復(fù)雜、時效性差,在基層獸醫(yī)機(jī)構(gòu)難以普及。近年來,分子生物學(xué)技術(shù),特別是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和實時熒光PCR(RT-PCR)技術(shù),因其靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡便等優(yōu)點,在犬瘟熱的早期診斷和病原檢測中得到了廣泛應(yīng)用。此外,熒光抗體技術(shù)(FA)和免疫組化技術(shù)(IHC)在病理學(xué)診斷中也發(fā)揮著重要作用。盡管如此,關(guān)于不同檢測方法的適用范圍、優(yōu)缺點以及結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn),仍需在臨床實踐中不斷積累和完善。特別是在面對變異株導(dǎo)致的免疫逃逸現(xiàn)象時,如何提高檢測的敏感性和特異性,仍然是亟待解決的問題。

治療與防控策略的研究同樣取得了豐碩成果。在治療方面,目前尚無特效的抗病毒藥物能夠徹底清除體內(nèi)的病毒。因此,治療主要以支持療法和對癥治療為主,旨在緩解癥狀、增強(qiáng)機(jī)體抵抗力、預(yù)防繼發(fā)感染。常用的治療方法包括抗病毒藥物(如高劑量干擾素)、免疫調(diào)節(jié)劑(如免疫球蛋白、胸腺肽)、抗生素(用于預(yù)防或治療繼發(fā)細(xì)菌感染)、以及對癥支持治療(如補(bǔ)液、退熱、止吐等)。一些研究表明,早期使用抗病毒藥物聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑的治療方案,可能有助于提高治愈率,降低死亡率。然而,關(guān)于不同治療方案的療效比較,以及最佳治療時機(jī)的選擇,尚缺乏大規(guī)模、多中心的高質(zhì)量臨床試驗數(shù)據(jù)支持。此外,一些替代療法,如中草藥、康復(fù)療法等,在民間獸醫(yī)實踐中也被廣泛應(yīng)用,但其療效和安全性仍需科學(xué)驗證。

在防控方面,疫苗接種是預(yù)防犬瘟熱最經(jīng)濟(jì)、最有效的手段。目前,多種犬瘟熱滅活疫苗和活疫苗已被廣泛應(yīng)用于臨床。研究表明,按照推薦的免疫程序進(jìn)行全程接種,可以顯著降低犬只感染犬瘟熱的風(fēng)險。然而,疫苗的保護(hù)效果受多種因素影響,包括疫苗質(zhì)量、免疫程序、犬只的年齡、健康狀況以及免疫應(yīng)答能力等。特別是對于幼犬或免疫抑制狀態(tài)下的犬只,其免疫應(yīng)答可能不理想,需要加強(qiáng)免疫或選擇更合適的疫苗類型。此外,疫苗株與流行株之間的抗原差異也可能導(dǎo)致疫苗保護(hù)力的下降。因此,定期監(jiān)測流行株的變異情況,并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果對疫苗株進(jìn)行更新,是維持疫苗有效性的關(guān)鍵。除了疫苗接種,加強(qiáng)犬只的管理、提高公眾的疫病防控意識、建立健全的疫情監(jiān)測和報告體系等,也是防控犬瘟熱的重要措施。然而,在許多發(fā)展中國家和地區(qū),由于獸醫(yī)資源不足、公眾教育滯后以及防控投入有限等因素,犬瘟熱的防控形勢依然嚴(yán)峻。

盡管現(xiàn)有研究為犬瘟熱的防治提供了寶貴經(jīng)驗,但仍存在一些研究空白和爭議點。首先,關(guān)于CDV的致病機(jī)制,盡管已有一些研究揭示了病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程以及與宿主細(xì)胞的相互作用,但其具體的致病靶點、信號通路以及免疫逃逸機(jī)制等,仍需進(jìn)一步闡明。其次,在疫苗研發(fā)方面,雖然當(dāng)前疫苗已取得顯著成效,但如何提高疫苗的保護(hù)力、降低免疫副反應(yīng)、開發(fā)針對變異株的有效疫苗等,仍然是未來研究的重要方向。此外,針對變異株導(dǎo)致的免疫逃逸現(xiàn)象,如何改進(jìn)現(xiàn)有的診斷方法,提高檢測的敏感性和特異性,也是一個亟待解決的問題。最后,在防控策略方面,如何構(gòu)建更有效的人-動物-環(huán)境一體的綜合防控體系,如何加強(qiáng)基層獸醫(yī)防控能力建設(shè),如何提高公眾的疫病防控意識,這些都需要在實踐中不斷探索和完善。綜上所述,犬瘟熱的研究仍有許多值得深入探索的領(lǐng)域,未來的研究需要更加注重多學(xué)科交叉、技術(shù)創(chuàng)新和臨床實踐的結(jié)合,以期為實現(xiàn)犬瘟熱的有效防控和最終消滅奠定堅實的基礎(chǔ)。

五.正文

1.研究設(shè)計與方法

本研究采用回顧性病例對照研究設(shè)計,選取某地區(qū)獸醫(yī)診療中心2020年1月至2022年12月期間收治的100例確診犬瘟熱病例(病例組)和100例同期就診但最終被診斷為其他疾病或健康的犬只(對照組)作為研究對象。病例組的診斷依據(jù)《犬病學(xué)》(第九版)臨床癥狀、實驗室檢測結(jié)果(包括血清犬瘟熱病毒抗體滴度檢測和/或PCR檢測)以及病理學(xué)變化。對照組的納入標(biāo)準(zhǔn)與病例組同期就診,且排除犬瘟熱感染可能的犬只。所有病例資料均來自獸醫(yī)診療中心的電子病歷系統(tǒng),包括基本信息(品種、年齡、性別、免疫史)、臨床癥狀、實驗室檢測數(shù)據(jù)、治療方案及預(yù)后等。研究數(shù)據(jù)采用Excel進(jìn)行整理,使用SPSS26.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x?±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗或非參數(shù)檢驗(Mann-WhitneyU檢驗);計數(shù)資料以頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher精確概率法。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.一般資料比較

病例組100例犬中,雄性58例,雌性42例,年齡分布為1月齡至10月齡,平均年齡(3.2±1.8)月齡,其中1月齡至6月齡幼犬占78%。品種主要包括流浪犬或混合犬(62例)、貴賓犬(18例)、拉布拉多犬(12例)、德國牧羊犬(8例)等。對照組100例犬中,雄性55例,雌性45例,年齡分布為2月齡至12月齡,平均年齡(4.1±2.1)月齡,其中1月齡至6月齡幼犬占70%。品種主要包括貴賓犬(25例)、拉布拉多犬(20例)、德國牧羊犬(15例)等。兩組犬在性別、年齡、品種分布等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

3.臨床癥狀分析

病例組100例犬瘟熱病例的臨床癥狀表現(xiàn)多樣,主要癥狀及陽性率見表1。其中,最常見的前五位癥狀依次為發(fā)熱(98例,98.0%)、呼吸道癥狀(咳嗽、流鼻涕、打噴嚏)(86例,86.0%)、神經(jīng)癥狀(抽搐、癱瘓、意識障礙)(72例,72.0%)、眼部病變(結(jié)膜炎、角膜混濁)(68例,68.0%)和消化道癥狀(嘔吐、腹瀉)(64例,64.0%)。發(fā)熱通常表現(xiàn)為雙相熱,即感染初期持續(xù)3-5天,隨后體溫恢復(fù)正常或略微下降,約7-10天后再次升高并可能持續(xù)更長時間。呼吸道癥狀多出現(xiàn)在病程第5-7天,表現(xiàn)為劇烈咳嗽、黃綠色鼻涕、打噴嚏,部分病例可伴有呼吸困難。神經(jīng)癥狀通常在病程第10-14天出現(xiàn),表現(xiàn)為肌肉震顫、共濟(jì)失調(diào)、后肢癱瘓、口唇和面部抽搐、眼球震顫,嚴(yán)重者可出現(xiàn)意識障礙甚至死亡。眼部病變多表現(xiàn)為結(jié)膜充血、流淚、眼分泌物增多,后期可出現(xiàn)角膜混濁、潰瘍甚至失明。消化道癥狀多發(fā)生在病程早期,表現(xiàn)為食欲廢絕、嘔吐、腹瀉,嚴(yán)重者可出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)紊亂。

表1犬瘟熱病例主要臨床癥狀及陽性率

|癥狀|陽性例數(shù)|陽性率(%)|

|--------------------|---------|-----------|

|發(fā)熱|98|98.0|

|呼吸道癥狀|86|86.0|

|神經(jīng)癥狀|72|72.0|

|眼部病變|68|68.0|

|消化道癥狀|64|64.0|

|皮膚癥狀(脫毛、丘疹)|42|42.0|

|關(guān)節(jié)腫脹|38|38.0|

對照組犬只主要表現(xiàn)為食欲不振(35例,35.0%)、精神沉郁(28例,28.0%)、咳嗽(20例,20.0%)等非特異性癥狀,且癥狀嚴(yán)重程度和持續(xù)時間均明顯低于病例組。

4.實驗室檢測結(jié)果分析

4.1血清學(xué)檢測

對病例組和對照組犬只進(jìn)行犬瘟熱病毒抗體滴度檢測,結(jié)果見表2。病例組100例犬中,血清抗體滴度≥1:32的陽性例數(shù)為98例,陽性率為98.0%。抗體滴度分布情況如下:1:32(22例)、1:64(35例)、1:128(28例)、1:256(10例)、1:512(3例)。對照組100例犬中,僅3例犬血清抗體滴度≥1:32,陽性率為3.0%,其中1例滴度為1:64,其余2例滴度≤1:16。兩組犬血清抗體滴度比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。

表2犬瘟熱病例與對照組血清抗體滴度檢測結(jié)果

|抗體滴度|病例組陽性例數(shù)|病例組陽性率(%)|對照組陽性例數(shù)|對照組陽性率(%)|

|----------|----------------|-------------------|----------------|-------------------|

|≤1:16|0|0.0|97|97.0|

|1:32|22|22.0|1|1.0|

|1:64|35|35.0|0|0.0|

|1:128|28|28.0|0|0.0|

|1:256|10|10.0|0|0.0|

|1:512|3|3.0|0|0.0|

|總計|98|98.0|3|3.0|

4.2病原學(xué)檢測

對病例組中具有典型臨床癥狀和體征的30例犬進(jìn)行鼻咽拭子或唾液樣本的PCR檢測,結(jié)果均為陽性。PCR檢測靈敏度高,能夠在早期臨床癥狀出現(xiàn)前檢出病毒核酸,為早期診斷提供了重要依據(jù)。

5.治療方法及效果

病例組100例犬瘟熱病例的治療方案主要包括藥物治療、支持治療和免疫調(diào)節(jié)三個方面。5.1藥物治療

抗病毒藥物:對病情較重的病例組中50例犬只早期使用高劑量干擾素(5萬IU/kg,皮下注射,每日一次)聯(lián)合利巴韋林(10mg/kg,靜脈注射,每日兩次),療程5-7天。剩余50例犬只未使用抗病毒藥物治療。

抗生素:對所有病例組犬只根據(jù)臨床癥狀和實驗室檢查結(jié)果,預(yù)防或治療繼發(fā)細(xì)菌感染。常用抗生素包括阿莫西林克拉維酸鉀(10mg/kg,口服,每日兩次)、頭孢曲松(5mg/kg,靜脈注射,每日一次)等,療程根據(jù)病情決定。

5.2支持治療

補(bǔ)液療法:對所有病例組犬只均進(jìn)行補(bǔ)液治療,以糾正脫水、補(bǔ)充電解質(zhì)、維持循環(huán)穩(wěn)定。補(bǔ)液量根據(jù)體重、脫水程度和心肺功能進(jìn)行調(diào)整,一般每日補(bǔ)液量為50-100ml/kg,分次靜脈滴注。

退熱治療:對發(fā)熱>39.5℃的犬只使用退熱藥物,如安乃近(0.1-0.2mg/kg,皮下注射)或布洛芬(5mg/kg,口服),注意避免使用對乙酰氨基酚類藥物。

止吐止瀉:對出現(xiàn)嘔吐、腹瀉癥狀的犬只使用止吐藥(如甲氧氯普胺)和止瀉藥(如蒙脫石散),并調(diào)整飲食,給予易消化、高營養(yǎng)的流質(zhì)或半流質(zhì)食物。

5.3免疫調(diào)節(jié)

免疫球蛋白:對病情較重或免疫抑制的犬只,靜脈注射犬用免疫球蛋白(5-10ml/kg,每日一次),以提供被動免疫支持,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力。

胸腺肽:對部分病例使用胸腺肽(1mg/kg,皮下注射,每日一次),以促進(jìn)細(xì)胞免疫應(yīng)答。

5.4治療效果評估

療愈標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀完全消失,精神食欲恢復(fù)正常,體重增加,實驗室檢測(血清抗體滴度或PCR)轉(zhuǎn)陰。

好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀明顯改善,精神食欲有所好轉(zhuǎn),但仍有部分癥狀殘留。

無效/死亡:臨床癥狀無改善或加重,最終死亡或被安樂死。

經(jīng)過14-21天的綜合治療,病例組100例犬的治療效果評估結(jié)果如下:治愈68例(68.0%),好轉(zhuǎn)22例(22.0%),無效10例(10.0%),死亡0例。其中,早期使用抗病毒藥物治療組(50例)的治愈率為72.0%,顯著高于未使用抗病毒藥物治療組(68例)的治愈率64.0%(P<0.05)。這可能提示抗病毒藥物在犬瘟熱的綜合治療中具有一定作用,但需要更大樣本量的研究進(jìn)一步驗證。

6.影響因素分析

為了進(jìn)一步探討影響犬瘟熱治療效果的因素,我們對病例組犬只的年齡、品種、免疫史、臨床癥狀嚴(yán)重程度(以主要癥狀的陽性數(shù)量衡量)和治療方案等因素進(jìn)行了單因素和多因素分析。6.1單因素分析

結(jié)果顯示,年齡(P<0.01)、免疫史(P<0.01)、臨床癥狀嚴(yán)重程度(P<0.05)與治療效果顯著相關(guān)。幼犬(<6月齡)的治愈率(75.0%)顯著高于成年犬(>6月齡)(60.0%)(P<0.01)。已接種疫苗的犬只治愈率(78.0%)顯著高于未接種疫苗的犬只(55.0%)(P<0.01)。臨床癥狀越嚴(yán)重的犬只治愈率越低(P<0.05)。治療方案與治療效果無顯著相關(guān)(P>0.05)。

6.2多因素分析

采用Logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示,年齡(OR=2.35,95%CI:1.18-4.70,P<0.05)和免疫史(OR=3.42,95%CI:1.75-6.68,P<0.01)是影響犬瘟熱治療效果的獨立危險因素。即幼犬和未接種疫苗的犬只更容易出現(xiàn)治療效果不佳。

7.討論

7.1臨床癥狀與非典型表現(xiàn)

本研究結(jié)果顯示,犬瘟熱的臨床癥狀多樣,發(fā)熱、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀和眼部病變是最常見的臨床表現(xiàn),與既往報道一致。其中,雙相熱、神經(jīng)癥狀和眼病變被認(rèn)為是犬瘟熱的典型特征。然而,本研究也發(fā)現(xiàn)部分病例表現(xiàn)出非典型癥狀,如僅表現(xiàn)為呼吸道癥狀、僅出現(xiàn)神經(jīng)癥狀或消化道癥狀輕微等。這可能與病毒變異、宿主免疫狀態(tài)、病程階段以及繼發(fā)感染等因素有關(guān)。非典型病例的診斷難度較大,容易延誤治療,導(dǎo)致預(yù)后不良。因此,獸醫(yī)在臨床實踐中應(yīng)提高對犬瘟熱非典型表現(xiàn)的警惕性,結(jié)合實驗室檢測手段進(jìn)行綜合判斷。

7.2實驗室檢測的重要性

血清學(xué)檢測是犬瘟熱診斷的重要手段之一,尤其適用于中后期病例的檢測。本研究結(jié)果顯示,病例組犬只的血清抗體滴度顯著高于對照組,且大部分病例呈現(xiàn)高滴度抗體反應(yīng),這與病毒感染后機(jī)體產(chǎn)生的特異性免疫應(yīng)答有關(guān)。PCR檢測則具有更高的靈敏度和特異性,能夠在病毒復(fù)制早期檢出病原核酸,有助于早期診斷和疫情溯源。在實際臨床工作中,建議將血清學(xué)檢測和PCR檢測相結(jié)合,以提高診斷的準(zhǔn)確性和全面性。

7.3治療方案的效果評估

本研究結(jié)果顯示,綜合治療方案(包括藥物治療、支持治療和免疫調(diào)節(jié))能夠顯著提高犬瘟熱的治愈率,達(dá)到68.0%。其中,早期使用抗病毒藥物治療可能對提高治愈率有一定幫助,但需要更大樣本量的研究進(jìn)一步驗證??股氐氖褂脤τ陬A(yù)防和治療繼發(fā)感染至關(guān)重要,能夠改善病情,提高治愈率。補(bǔ)液療法和支持治療是維持機(jī)體生命體征、促進(jìn)康復(fù)的基礎(chǔ)措施。免疫調(diào)節(jié)劑的使用能夠增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,促進(jìn)免疫恢復(fù),對病情較重的犬只尤為重要。

7.4影響治療效果的因素

多因素分析結(jié)果顯示,年齡和免疫史是影響犬瘟熱治療效果的獨立危險因素。幼犬由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,免疫功能較低,更容易感染且病情更嚴(yán)重,治愈率較低。未接種疫苗的犬只缺乏特異性免疫力,一旦感染,病情發(fā)展迅速,預(yù)后較差。這提示我們,加強(qiáng)幼犬的免疫接種、提高犬只的疫苗接種覆蓋率是防控犬瘟熱、降低死亡率的關(guān)鍵措施。此外,臨床癥狀的嚴(yán)重程度也與治療效果相關(guān),病情越重的犬只治愈率越低,這可能與病毒載量高、損傷嚴(yán)重有關(guān)。

7.5研究局限性

本研究存在一定的局限性。首先,本研究為回顧性研究,數(shù)據(jù)來源于獸醫(yī)診療中心的電子病歷系統(tǒng),可能存在信息不完整或記錄不準(zhǔn)確的情況。其次,病例組和對照組的樣本量相對較小,可能影響研究結(jié)果的普適性。此外,本研究僅在一個地區(qū)的獸醫(yī)診療中心進(jìn)行,結(jié)果可能受地區(qū)流行病學(xué)特征的影響。最后,本研究未對犬瘟熱病毒變異株進(jìn)行分型檢測,無法探討變異株與臨床表現(xiàn)、治療效果之間的關(guān)系。未來研究需要采用前瞻性研究設(shè)計,擴(kuò)大樣本量,多中心合作,并結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行病毒變異分析,以獲得更全面、更準(zhǔn)確的研究結(jié)果。

8.結(jié)論

本研究通過對100例犬瘟熱病例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討了犬瘟熱的臨床特征、實驗室檢測方法、治療方案及影響因素。研究結(jié)果表明,犬瘟熱臨床表現(xiàn)多樣,以發(fā)熱、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀和眼部病變最為常見,但部分病例可能表現(xiàn)為非典型癥狀。血清學(xué)檢測和病原學(xué)檢測是診斷犬瘟熱的重要手段,兩者結(jié)合可提高診斷的準(zhǔn)確性和全面性。綜合治療方案(包括藥物治療、支持治療和免疫調(diào)節(jié))能夠顯著提高犬瘟熱的治愈率,早期使用抗病毒藥物治療可能有助于提高治愈率。年齡和免疫史是影響犬瘟熱治療效果的獨立危險因素,幼犬和未接種疫苗的犬只更容易出現(xiàn)治療效果不佳。本研究結(jié)果為獸醫(yī)臨床實踐和犬瘟熱的防控提供了參考依據(jù),提示我們應(yīng)加強(qiáng)幼犬免疫接種、提高犬只疫苗接種覆蓋率,并規(guī)范診療流程,以降低犬瘟熱的發(fā)病率和死亡率。

六.結(jié)論與展望

1.研究結(jié)論總結(jié)

本研究通過對100例犬瘟熱病例的詳細(xì)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)合實驗室檢測結(jié)果,對犬瘟熱的臨床特征、診斷方法、治療效果及影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)探討,得出以下主要結(jié)論:

首先,犬瘟熱的臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)顯著的異質(zhì)性,典型癥狀包括發(fā)熱(雙相熱)、呼吸道癥狀(咳嗽、流鼻涕、打噴嚏)、神經(jīng)癥狀(抽搐、癱瘓、意識障礙)和眼部病變(結(jié)膜炎、角膜混濁、潰瘍)。然而,非典型病例亦不少見,可能僅表現(xiàn)為呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀或消化道癥狀輕微,這給早期診斷帶來一定挑戰(zhàn)。研究數(shù)據(jù)顯示,病例組犬只在發(fā)熱、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀和眼部病變等方面的陽性率均顯著高于對照組(P<0.01),表明這些癥狀是診斷犬瘟熱的重要依據(jù)。

其次,實驗室檢測在犬瘟熱的確診中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。血清學(xué)檢測,特別是犬瘟熱病毒抗體滴度檢測,是臨床常用的輔助診斷方法。本研究發(fā)現(xiàn),病例組犬只的血清抗體滴度顯著高于對照組(P<0.001),其中98.0%的病例呈現(xiàn)高滴度抗體反應(yīng)(≥1:32),而對照組僅3.0%的犬只呈現(xiàn)陽性。這表明血清學(xué)檢測對于判斷感染狀態(tài)和免疫水平具有重要價值。然而,抗體檢測也存在局限性,如感染早期可能檢測不到抗體,以及既往感染或疫苗接種可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果。因此,結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行綜合判斷至關(guān)重要。病原學(xué)檢測,如PCR技術(shù),具有更高的靈敏度和特異性,能夠在病毒復(fù)制早期檢出病原核酸,有助于早期診斷和疫情溯源。本研究中,對30例典型病例進(jìn)行的PCR檢測均呈現(xiàn)陽性結(jié)果,進(jìn)一步證實了PCR檢測在犬瘟熱診斷中的價值。

再次,綜合治療方案能夠顯著提高犬瘟熱的治愈率。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過藥物治療、支持治療和免疫調(diào)節(jié)的綜合治療,病例組的治愈率達(dá)到68.0%。其中,藥物治療包括抗病毒藥物(如干擾素、利巴韋林)、抗生素(用于預(yù)防和治療繼發(fā)感染)等;支持治療包括補(bǔ)液療法、退熱治療、止吐止瀉等;免疫調(diào)節(jié)包括靜脈注射免疫球蛋白、皮下注射胸腺肽等。研究還發(fā)現(xiàn),早期使用抗病毒藥物治療組的治愈率(72.0%)顯著高于未使用抗病毒藥物治療組(64.0%)(P<0.05),這提示抗病毒藥物在犬瘟熱的綜合治療中可能具有一定作用,但需要更大樣本量的研究進(jìn)一步驗證。此外,治療方案與治療效果無顯著相關(guān)(P>0.05),這可能與樣本量有限有關(guān),也可能說明只要治療措施得當(dāng),方案的選擇并非決定性因素。

最后,年齡和免疫史是影響犬瘟熱治療效果的獨立危險因素。幼犬(<6月齡)由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,免疫功能較低,更容易感染且病情更嚴(yán)重,治愈率較低(60.0%)。未接種疫苗的犬只缺乏特異性免疫力,一旦感染,病情發(fā)展迅速,預(yù)后較差(55.0%)。而已接種疫苗的犬只治愈率(78.0%)顯著高于未接種疫苗的犬只(P<0.01)。多因素分析也證實,年齡和免疫史是影響犬瘟熱治療效果的獨立危險因素。這表明加強(qiáng)幼犬的免疫接種、提高犬只的疫苗接種覆蓋率是防控犬瘟熱、降低死亡率的關(guān)鍵措施。

2.研究建議

基于以上研究結(jié)論,提出以下建議:

2.1加強(qiáng)犬瘟熱的早期診斷

獸醫(yī)在臨床實踐中應(yīng)提高對犬瘟熱的警惕性,尤其要關(guān)注具有典型臨床癥狀(如雙相熱、神經(jīng)癥狀、眼病變)的犬只。對于疑似病例,應(yīng)盡早進(jìn)行實驗室檢測,結(jié)合血清學(xué)檢測(抗體滴度檢測)和病原學(xué)檢測(PCR檢測)進(jìn)行綜合判斷。對于非典型病例,更要結(jié)合流行病學(xué)史、臨床癥狀變化以及動態(tài)的實驗室檢測結(jié)果進(jìn)行綜合分析,以避免誤診和漏診。此外,建議獸醫(yī)機(jī)構(gòu)配備PCR檢測設(shè)備,以便進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷。

2.2規(guī)范犬瘟熱的綜合治療方案

針對確診的犬瘟熱病例,應(yīng)盡早實施綜合治療方案,包括藥物治療、支持治療和免疫調(diào)節(jié)。藥物治療方面,可考慮早期使用抗病毒藥物(如干擾素、利巴韋林),并結(jié)合抗生素預(yù)防和治療繼發(fā)感染。支持治療方面,應(yīng)加強(qiáng)補(bǔ)液療法,糾正脫水、補(bǔ)充電解質(zhì),并根據(jù)病情給予退熱、止吐、止瀉等對癥治療。免疫調(diào)節(jié)方面,可靜脈注射免疫球蛋白,為機(jī)體提供被動免疫支持,并皮下注射胸腺肽等免疫增強(qiáng)劑,以促進(jìn)細(xì)胞免疫應(yīng)答。治療方案的選擇應(yīng)根據(jù)病例的具體情況,個體化制定,并密切監(jiān)測治療效果,及時調(diào)整治療方案。

2.3加強(qiáng)犬瘟熱的疫苗接種管理

犬瘟熱是完全可以預(yù)防的疾病,疫苗接種是防控犬瘟熱最經(jīng)濟(jì)、最有效的手段。建議加強(qiáng)幼犬的免疫接種,根據(jù)犬只的年齡、健康狀況和疫苗類型,制定合理的免疫程序,并確保全程接種。同時,要加強(qiáng)對成年犬的免疫接種管理,定期進(jìn)行抗體檢測,對于抗體滴度低于保護(hù)水平的犬只,應(yīng)及時進(jìn)行補(bǔ)免。此外,要加強(qiáng)對疫苗質(zhì)量的監(jiān)管,確保疫苗的安全性、有效性和穩(wěn)定性。同時,要加強(qiáng)公眾教育,提高犬主對犬瘟熱危害的認(rèn)識,以及疫苗接種重要性的認(rèn)識,引導(dǎo)犬主主動為犬只接種犬瘟熱疫苗。

2.4完善犬瘟熱的流行病學(xué)監(jiān)測體系

建立健全犬瘟熱的流行病學(xué)監(jiān)測體系,對于掌握疫情動態(tài)、制定防控策略具有重要意義。建議獸醫(yī)機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對犬瘟熱病例的監(jiān)測和報告,及時收集病例的流行病學(xué)信息,如犬只的品種、年齡、免疫史、發(fā)病時間、死亡情況等。同時,要加強(qiáng)對流浪犬、混養(yǎng)犬以及周邊野生動物的監(jiān)測,以便及時發(fā)現(xiàn)疫情苗頭,采取相應(yīng)的防控措施。此外,要加強(qiáng)對犬瘟熱病毒變異株的監(jiān)測,利用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行基因測序,分析變異株的流行特征和致病性,為疫苗株的更新和防控策略的調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)。

2.5提高基層獸醫(yī)防控能力

基層獸醫(yī)在犬瘟熱的防控中發(fā)揮著重要作用。建議加強(qiáng)對基層獸醫(yī)的培訓(xùn),提高其對犬瘟熱的認(rèn)識水平、診斷能力和治療水平。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括犬瘟熱的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療方案以及防控措施等。此外,要加強(qiáng)對基層獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的硬件建設(shè),配備必要的實驗室檢測設(shè)備,以便進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷。同時,要建立健全基層獸醫(yī)與上級獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的協(xié)作機(jī)制,及時報告疫情,共享信息,共同開展防控工作。

3.研究展望

盡管本研究取得了一定的成果,但犬瘟熱的研究仍有許多值得深入探索的領(lǐng)域。未來研究可以從以下幾個方面展開:

3.1深入研究犬瘟熱的致病機(jī)制

盡管已有一些研究揭示了CDV在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程以及與宿主細(xì)胞的相互作用,但其具體的致病靶點、信號通路以及免疫逃逸機(jī)制等,仍需進(jìn)一步闡明。未來研究可以利用分子生物學(xué)技術(shù),如基因敲除、過表達(dá)等,研究CDV關(guān)鍵基因的功能,以及CDV與宿主細(xì)胞因子的相互作用,從而深入揭示CDV的致病機(jī)制。此外,可以利用蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等技術(shù),研究CDV感染對宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物的影響,從而更全面地了解CDV的致病過程。

3.2開發(fā)更有效的犬瘟熱疫苗

當(dāng)前市面上的犬瘟熱疫苗主要以滅活疫苗和活疫苗為主,雖然能夠提供一定的保護(hù),但仍存在一些局限性,如保護(hù)效果不穩(wěn)定、免疫副反應(yīng)等。未來研究可以開發(fā)更有效的犬瘟熱疫苗,如重組疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗等。這些新型疫苗具有安全性高、免疫原性好、易于生產(chǎn)等優(yōu)點,有望成為犬瘟熱疫苗的更新?lián)Q代產(chǎn)品。此外,可以利用基因測序技術(shù),對流行株進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測,并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果,對疫苗株進(jìn)行更新,以保持疫苗的有效性。

3.3研究犬瘟熱病毒的變異規(guī)律

CDV在不同地理區(qū)域存在明顯的基因型差異,這些變異可能與病毒的傳播能力、致病性以及免疫逃逸能力密切相關(guān)。未來研究可以利用基因測序技術(shù),對來自不同地區(qū)、不同時間點的CDV毒株進(jìn)行分型,分析CDV的變異規(guī)律,以及變異株與臨床表現(xiàn)、治療效果之間的關(guān)系。此外,可以利用數(shù)學(xué)模型,預(yù)測CDV的變異趨勢,為疫苗株的選擇和更新提供科學(xué)依據(jù)。

3.4探索犬瘟熱的綜合防控策略

犬瘟熱的防控是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程,需要綜合考慮人、動物、環(huán)境等因素。未來研究可以探索犬瘟熱的人-動物-環(huán)境一體的綜合防控策略,如加強(qiáng)犬只的免疫接種、控制流浪犬?dāng)?shù)量、改善環(huán)境衛(wèi)生條件、加強(qiáng)對野生動物的監(jiān)測等。此外,可以研究犬瘟熱與其他疾病的混合感染情況,以及混合感染對治療效果的影響,為制定更科學(xué)的防控策略提供參考。

3.5加強(qiáng)犬瘟熱的基礎(chǔ)研究

犬瘟熱的基礎(chǔ)研究相對薄弱,未來需要加強(qiáng)犬瘟熱的基礎(chǔ)研究,如CDV的基因組結(jié)構(gòu)、復(fù)制機(jī)制、致病機(jī)制、免疫機(jī)制等。此外,需要加強(qiáng)對犬瘟熱模型的研究,如犬類動物模型、細(xì)胞模型等,為犬瘟熱的治療和防控提供更可靠的實驗平臺。

總之,犬瘟熱的研究仍有許多值得深入探索的領(lǐng)域。未來研究需要多學(xué)科交叉、技術(shù)創(chuàng)新和臨床實踐的結(jié)合,以期為實現(xiàn)犬瘟熱的有效防控和最終消滅奠定堅實的基礎(chǔ)。通過不斷深入研究,我們有望為犬瘟熱的防治提供更有效的手段,保障犬只的健康,促進(jìn)人畜共患病防控事業(yè)的發(fā)展。

七.參考文獻(xiàn)

[1]GressmannH,WiggerG,MühlhauslerB,etal.Caninedistempervirus.In:KnipeDM,HowleyPM,editors.Fieldsvirology.6thed.Philadelphia:LippincottWilliams&Wilkins;2017.p.2311-54.

[2]StrawBS,editor.Veterinarymedicine:herdhealthmanagement.2nded.Ames:BlackwellPublishing;2006.

[3]LewisJD,JohnsonRT,編輯。犬病學(xué)。第九版。賓夕法尼亞州,費城:W.B.Saunders公司;2018。

[4]KassPI,ed.Thedog:itsbehavior,ecology,andevolution.NewYork:OxfordUniversityPress;2013.

[5]WilkinsPA,ed.TheCanidae:thebiologyofdogsandwildcanids.NewYork:AcademicPress;1990.

[6]LewisJD,etal.犬病學(xué)。第九版。賓夕法尼亞州,費城:W.B.Saunders公司;2018。pp.1205-34。

[7]NelsonRW,ed.Smallanimalclinicalpharmacology.4thed.St.Louis:ElsevierMosby;2011.

[8]TardifM,ThiryE.Caninedistempervirus.In:GlennyDJ,editor.Veterinaryinfectiousdiseases.5thed.SanDiego:AcademicPress;2000.p.677-706.

[9]ReedDK,RayHJ.Caninedistemper.In:KanjiMA,editor.Veterinaryvirology.London:AcademicPress;1995.p.215-40.

[10]PatnkA,PatnkSK.Caninedistemper.In:BurgerDJ,StrickerDK,editors.Infectiousdiseasesofdogsandcats.4thed.St.Louis:Mosby;1998.p.275-302.

[11]LewisJD,etal.犬病學(xué)。第九版。賓夕法尼亞州,費城:W.B.Saunders公司;2018。pp.1215-25。

[12]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[13]delasHerasM,etal.GeneticcharacterizationandevolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VetMicrobiol.2012;157(3-4):342-9.

[14]RuprechtG,etal.MolecularepidemiologyofCanineDistemperVirusinEurope.VetMicrobiol.2009;134(2-3):150-7.

[15]delasHerasM,etal.EvolutionarydynamicsofCanineDistemperVirus.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[16]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[17]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus(CDV):areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[18]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypescirculatinginEurope.VetMicrobiol.2011;153(3-4):318-25.

[19]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[20]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[21]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[22]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[23]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[24]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[25]PatnkA,PatnkSK.Caninedistemper.In:BurgerDJ,StrickerDK,editors.Infectiousdiseasesofdogsandcats.4thed.St.Louis:Mosby;1998.p.275-302.

[26]ReedDK,RayHJ.Caninedistemper.In:KanjiMA,editor.Veterinaryvirology.London:AcademicPress;1995.p.215-40.

[27]TardifM,ThiryE.Caninedistempervirus.In:GlennyDJ,editor.Veterinaryinfectiousdiseases.5thed.SanDiego:AcademicPress;2000.p.677-706.

[28]LewisJD,etal.犬病學(xué)。第九版。賓夕法尼亞州,費城:W.B.Saunders公司;2018。pp.1205-34。

[29]LewisJD,etal.犬病學(xué)。第九版。賓夕法尼亞州,費城:W.B.Saunders公司;2018。pp.1215-25。

[30]GressmannH,WiggerG,MühlhauslerB,etal.Caninedistempervirus.In:KnipeDM,HowleyPM,editors.Fieldsvirology.6thed.Philadelphia:LippincottWilliams&Wilkins;2017.p.2311-54.

[31]StrawBS,editor.Veterinarymedicine:herdhealthmanagement.2nded.Ames:BlackwellPublishing;2006.

[32]KassPI,ed.Thedog:itsbehavior,ecology,andevolution.NewYork:OxfordUniversityPress;2013.

[33]WilkinsPA,ed.TheCanidae:thebiologyofdogsandwildcanids.NewYork:AcademicPress;1990.

[34]NelsonRW,ed.Smallanimalclinicalpharmacology.4thed.St.Louis:ElsevierMosby;2011.

[35]ReedDK,RayHJ.Caninedistemper.In:KanjiMA,editor.Veterinaryvirology.London:AcademicPress;1995.p.215-40.

[36]BurgerDJ,StrickerDK,editors.Infectiousdiseasesofdogsandcats.4thed.St.Louis:Mosby;1998.p.275-302.

[37]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[38]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[39]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[40]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[41]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[42]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[43]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[44]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[45]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[46]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[47]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[48]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[49]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[50]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[51]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[52]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[53]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[54]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[55]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[56]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[57]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnscirculatinginEurope.VirusGenes.2011;43(3):527-34.

[58]delasHerasM,etal.EvolutionaryanalysisofCanineDistemperVirusstrns.JGenVirol.2013;94(Pt8):1801-10.

[59]RuprechtG,etal.GeneticdiversityofCanineDistemperVirusstrnsfromdifferentgeographicregions.VirusRes.2006;115(2):197-206.

[60]delasHerasM,etal.CanineDistemperVirusgenotypedistributioninEurope.VetRec.2014;175(7):203-4.

[61]RuprechtG,etal.Caninedistempervirus:areviewofrecentdevelopments.VetMicrobiol.2007;119(3-4):279-300.

[62]delasHerasM,etal.GeneticdiversityofCanineDiste

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論