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文檔簡介

2026屆上海師大學(xué)附中化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是A. B.C. D.2、1molN2H4(g)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ的熱量,該反應(yīng)的正確的熱化學(xué)方程式為:A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-lB.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-622kJ·mol-lC.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=+622kJ·mol-lD.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+622kJ·mol-l3、已知五種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如表,下列敘述正確的是LMQRT原子半徑(nm)0.1600.1430.1040.1110.066主要化合價(jià)+2+3+6、﹣2+2﹣2A.L和Q形成的化合物含極性共價(jià)鍵B.M易與T單質(zhì)反應(yīng)C.T、Q的簡單氫化物常溫常壓下均為無色氣體D.L、R的單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)速率:R>L4、在一定條件下,對于反應(yīng)mA(g)+n(B)cC(g)+dD(g),C的百分含量(C%)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列該反應(yīng)的、判斷正確的是A.>0,<0 B.<0,>0C.>0,>0 D.<0,<05、下列反應(yīng)中加入氧化劑才能進(jìn)行的是A.CO32-→CO2B.Zn2+→ZnC.H2→H2OD.CuO→Cu6、NH3和純凈的O2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g),現(xiàn)向一容積為2L的恒容密閉容器中充入4molNH3和3molO2,4min后,測得H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)為40%,則下列表示此段時(shí)間內(nèi)該反應(yīng)的平均速率不正確的是()A.v(O2)=0.225mol/(L?min) B.v(H2O)=0.375mol/(L?min)C.v(N2)=0.125mol/(L?min) D.v(NH3)=0.250mol/(L?min)7、常溫下,下列離子在指定條件下能大量共存的是A.無色透明溶液中:AlO、Na+、NO、HCOB.使酚酞變紅的溶液中:CO、K+、Cl-、SOC.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、HCO、Mg2+D.加入Na2O2后的溶液中:Fe2+、Al3+、Cl-、SO8、下列電子排布圖(軌道表示式)中,所表示氮原子的能量狀態(tài)最高的是A. B.C. D.9、氧離子中電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有A.3種 B.8種 C.10種 D.12種10、以反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并開始計(jì)時(shí),通過測定溶液褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL①0.102.00.014.025②0.202.00.014.025③0.202.00.014.050下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過量B.實(shí)驗(yàn)①測得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-1C.若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4D.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對反應(yīng)起催化作用11、NaC1是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成1mol/L的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確的是()A.a(chǎn)離子為Na+B.水合b離子的圖示不科學(xué)C.溶液中含有NA個(gè)Na+D.室溫下測定該NaC1溶液的pH小于7是由于Cl-水解導(dǎo)致12、下列除去雜質(zhì)(少量)的方法中,正確的是選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)除雜方法AH2HCl通過飽和的NaHCO3溶液BKNO3晶體NaCl加水溶解蒸發(fā)結(jié)晶CNaCl晶體Na2CO3加稍過量稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶DKCl溶液K2SO4加稍過量Ba(NO3)2溶液,過濾A.A B.B C.C D.D13、下列化學(xué)方程式書寫正確的是A.B.CH2=CH2+Br2CH3CHBr2C.D.14、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是A.點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.點(diǎn)③所示溶液中:NaOH與CH3COOH恰好完全中和,溶液呈中性D.在0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中,由水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-115、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是()A.純堿溶液去油污 B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.濃硫化鈉溶液有臭雞蛋味 D.加熱氯化鐵溶液顏色變深16、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.25℃時(shí),1LpH=1的HCl溶液中,由水電離的H+的個(gè)數(shù)為0.1NAB.25℃時(shí),濃度為0.1mol/LNaHCO3溶液中含有HCO3-數(shù)小于0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個(gè)HF分子所占有的體積約為22.4LD.1mol(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體中含有離子總數(shù)為5NA17、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)。下列說法中不正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為2NAB.30g乙烷中含有C-H鍵的數(shù)目為6NAC.1molCnH2n+2中含有C-C鍵的數(shù)目為(n-1)NAD.1molCnH2n+2中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為(3n+2)NA18、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)B.適當(dāng)升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小19、下列說法正確的是A.活化分子間的碰撞一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.升高溫度時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率加快,主要原因是反應(yīng)物分子的能量增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增多C.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定迅速D.凡是熵增加的過程都是自發(fā)過程20、1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣246.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種不同的一氯取代物,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.21、在一密閉燒瓶中,在25℃時(shí)存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,將燒瓶置于100℃的水中,則下列幾項(xiàng)性質(zhì)中不會(huì)改變的是()①顏色②平均相對分子質(zhì)量③質(zhì)量④壓強(qiáng)⑤密度A.①和③ B.③和⑤C.④和⑤ D.②和④22、對室溫下c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的c(H+)均減小B.使溫度都升高20℃后,兩溶液的c(H+)均不變C.加水稀釋2倍后,兩溶液的c(H+)均增大D.加足量的鋅充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多二、非選擇題(共84分)23、(14分)工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號)。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號)__________。25、(12分)(1)為

了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下三套實(shí)驗(yàn)裝置:①上述裝置中,不能用來證明“鋅和稀硫酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是______(填序號)。②某同學(xué)選用裝置I進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應(yīng),U形管中可觀察到的現(xiàn)象是__________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。實(shí)驗(yàn)測得,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、

CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2

為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、△H的變化分別是_____、______(填“增大"、“減小”或“不變");該反應(yīng)放出的熱量為________kJ。26、(10分)中和熱的測定實(shí)驗(yàn)(如圖)。①量取反應(yīng)物時(shí),取50mL0.50mol?L?1的鹽酸,還應(yīng)加入的試劑是________(填序號)。A.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液C.1.0gNaOH固體②在該實(shí)驗(yàn)過程中,該同學(xué)需要測定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有________(填序號)。A.鹽酸的濃度

B.鹽酸的溫度C.氫氧化鈉溶液的濃度

D.氫氧化鈉溶液的溫度E.水的比熱容

F.反應(yīng)后混合溶液的終止溫度③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱,所得數(shù)據(jù)________。(填“偏大”或“偏小”或“不變”)27、(12分)利用如圖所示裝置測定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol·L-1鹽酸倒入小燒杯中,測出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用同一溫度計(jì)測出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測得混合液最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)為什么所用NaOH溶液要稍過量?__________________________________________________________。(2)倒入NaOH溶液的正確操作是__________(填字母,下同)。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(3)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是______(填字母)。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng)(4)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小關(guān)系為______________________。(5)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱ΔH=_______________(結(jié)果保留一位小數(shù))。28、(14分)氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)NH3的沸點(diǎn)比PH3高,原因是________________________________________________。(2)Na3AsO4中含有的化學(xué)鍵類型包括________________________;AsO43-的空間構(gòu)型為____________(用文字描述)。(3)NH3和F2在Cu催化下可發(fā)生反應(yīng)4NH3+3F2=NF3+3NH4F,化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_____________________(填序號)。寫出基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式_______________。a.離子晶體b.分子晶體c.原子晶體d.金屬晶體29、(10分)(Ⅰ)已知反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O。甲同學(xué)通過測定該反應(yīng)發(fā)生時(shí)溶液變渾濁的時(shí)間,研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)溫度/℃c(Na2S2O3)/(mol·L-1)V(Na2S2O3)/mLc(H2SO4)/(mol·L-1)V(H2SO4)/mLV(H2O)/mL①250.15.00.110.0a②250.110.00.110.00③250.25.00.15.0b④500.25.00.110.05.0其他條件不變時(shí):探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)編號);若同時(shí)選擇實(shí)驗(yàn)①②、實(shí)驗(yàn)②③,測定混合液變渾濁的時(shí)間,可分別探究Na2S2O3濃度和H2SO4的濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則表中a和b分別為__________和__________。(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中做如下實(shí)驗(yàn):一定條件下,在容積為2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH=QkJ/mol。(1)若A、B起始物質(zhì)的量均為零,通入C的物質(zhì)的量(mol)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如表:實(shí)驗(yàn)序號01020304050601800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃n20.600.500.500.500.500.503800℃n30.920.750.630.600.600.604700℃1.00.900.800.750.700.650.65根據(jù)上表數(shù)據(jù),完成下列填空:①在實(shí)驗(yàn)1中反應(yīng)在10~20min內(nèi)反應(yīng)的平均速率vC=________________,實(shí)驗(yàn)2中采取的措施是___________________;實(shí)驗(yàn)3中n3________(填“>”“=”或“<”)1.0。②比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測該反應(yīng)中Q________0(填“>”“=”或“<”)。(2)在另一反應(yīng)過程中A(g)、B(g)、C(g)物質(zhì)的量變化如圖所示,根據(jù)圖中所示判斷下列說法正確的是________。a.10~15min可能是升高了溫度b.10~15min可能是加入了催化劑c.20min時(shí)可能縮小了容器體積d.20min時(shí)可能是增加了B的量

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.原電池,Zn為活潑金屬做負(fù)極,Cu為正極,正確;B.粗銅精煉時(shí),粗銅和電源的正極相連,作陽極,正確;C.電鍍是鍍層金屬純銅做陽極,鍍件和電源的負(fù)極相連,作陰極,錯(cuò)誤;D.電解氯化銅溶液,正確。2、A【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法,先寫出化學(xué)反應(yīng)方程式,再注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),依據(jù)反應(yīng)物用量與反應(yīng)放出的熱量寫出熱化學(xué)方程式,得出正確結(jié)論?!驹斀狻緼.根據(jù)題意,1molN2H4(g)燃燒生成液體水,放出的熱量為622kJ,寫出其熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-l,故A項(xiàng)正確;B.水的聚集狀態(tài)錯(cuò)誤,則B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H0,則C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.水的聚集狀態(tài)錯(cuò)誤及△H不正確,則D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選A。3、B【解析】L和R的化合價(jià)都為+2價(jià),應(yīng)為周期表第IIA族,根據(jù)半徑關(guān)系可知R為Be,L為Mg;Q和T的化合價(jià)都有-2價(jià),應(yīng)為周期表第VIA族元素,Q的最高價(jià)為+6價(jià),應(yīng)為S元素,T無正價(jià),應(yīng)為O元素;M的化合價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為周期表第IIIA族元素,根據(jù)半徑大于S,為Al元素。A.Mg與S形成MgS,該化合物屬于離子化合物,不存在極性鍵,A錯(cuò)誤;B.M為Al,T為O,鋁易與氧氣反應(yīng),B正確;C.T為O,對應(yīng)的氫化物常溫下為液體,Q為S,其氫化物為氣態(tài)硫化氫,C錯(cuò)誤;D.L為Mg、R為Be,元素的金屬性Mg>Be,元素的金屬性越強(qiáng),其與酸反應(yīng)速率越快,因此反應(yīng)速率:Mg>Be,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。4、B【解析】根據(jù)圖可知:壓強(qiáng)一定時(shí),隨著溫度升高C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(C%)逐漸減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即:△H<0;溫度一定時(shí),壓強(qiáng)越大,C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(C%)越小,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即m+n<c+d,所以正方向?yàn)闅怏w物質(zhì)的量增大的方向,則正方向?yàn)殪卦黾拥姆较?,即:△S>0,所以該反應(yīng)的△H、△S為:△H<0,△S>0,B正確。故答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡圖象、外界條件對平衡平衡的影響等,根據(jù)氣體物質(zhì)的量的變化分析熵變、根據(jù)圖象采取定一議二法分析改變條件平衡的移動(dòng),看清橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)各表示什么,線的走向和變化趨勢,看清原點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)和平衡點(diǎn)。5、C【解析】A.CO32-→CO2,反應(yīng)前后元素化合價(jià)均未改變,不需要加入氧化劑即可進(jìn)行,錯(cuò)誤;B.Zn2+→Zn,反應(yīng)后Zn化合價(jià)降低,需加入還原劑,錯(cuò)誤;C.H2→H2O,反應(yīng)后H化合價(jià)升高,需加入氧化劑,正確;D.CuO→Cu,反應(yīng)后Cu化合價(jià)降低,需加入還原劑,錯(cuò)誤。6、A【分析】設(shè)轉(zhuǎn)化的NH3的物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)題意有×100%=40%,解得x=2,v(NH3)==0.250mol/(L?min)?!驹斀狻扛鶕?jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A.v(O2)=0.250mol/(L?min)×=0.1875mol/(L?min),A速率不正確;B.v(H2O)=0.250mol/(L?min)×=0.375mol/(L?min),B速率正確;C.v(N2)=0.250mol/(L?min)×=0.125mol/(L?min),C速率正確;D.v(NH3)==0.250mol/(L?min),D速率正確;答案為A。7、B【詳解】A.無色透明溶液中:AlO與HCO發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.使酚酞變紅的溶液中存在大量OH-,OH-、CO、K+、Cl-、SO離子間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故B正確;C.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液屬于酸性或堿性溶液,而HCO在酸性或堿性溶液中均不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉你溶液,OH-與Fe2+、Al3+反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B。8、A【詳解】中2s軌道的一個(gè)電子躍遷到2p軌道,為激發(fā)態(tài)氮原子,激發(fā)態(tài)能量比基態(tài)能量高,中2p軌道上的3個(gè)電子的自旋方向不同,不符合洪特規(guī)則,中2p軌道上失去1個(gè)電子,不是氮原子的排布圖,符合基態(tài)原子電子排布的能量最低原理、洪特規(guī)則,能量最低,則表示氮原子的能量狀態(tài)最高的電子排布圖是,故選A。9、C【詳解】微粒核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)互不相同,氧離子核外有10個(gè)電子,運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有10種,選C。10、B【詳解】A.通過測定溶液褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢,所以實(shí)驗(yàn)①、②、③都要褪色,所加的H2C2O4溶液均要過量,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)①測得KMnO

4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(KMnO4)==1.7×10

-4

mol·L

-1·s

-1,故B錯(cuò)誤;C.生成1molCO2轉(zhuǎn)移1mol電子,若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4,故C正確;D.根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素,實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會(huì)兒速率突然增大,沒有改變其它因素的條件下,可能是生成的Mn

2+對反應(yīng)起催化作用,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】影響反應(yīng)速率的因素主要有溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、催化劑,其中影響最明顯的是催化劑。11、B【詳解】A.因?yàn)閞(Cl-)>r(Na+),所以由離子半徑a>b,可確定a離子為Cl-,A不正確;B.b離子為Na+,應(yīng)靠近H2O分子中的O原子,所以水合b離子的圖示不科學(xué),B正確;C.溶液的體積未知,無法計(jì)算溶液中含有Na+的數(shù)目,C不正確;D.NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,Cl-不水解,溶液呈中性,D不正確;故選B。12、C【解析】A、HCl能與飽和的Na2CO3溶液反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)二氧化碳,不符合除雜原則,故A錯(cuò)誤;B、KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加熱溶液配成飽和溶液、降溫結(jié)晶使KNO3先結(jié)晶出來、再過濾、洗滌烘干,故B錯(cuò)誤;C、Na2CO3能與稍過量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,再蒸發(fā)結(jié)晶(除去稀鹽酸和水分),能除去雜質(zhì),且沒有引入新的雜質(zhì),符合除雜原則,故C正確;D、K2SO4能與稍過量Ba(NO3)2溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和硝酸鉀,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)硝酸鉀、硝酸鋇(過量的),不符合除雜原則,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離與提純。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意過量的物質(zhì)對除雜的影響。13、A【詳解】A.乙烯在催化劑條件下生成聚乙烯,化學(xué)方程式為,選項(xiàng)A正確;B.乙烯含有碳碳雙鍵,與Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下在50℃~60℃發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基苯和水,反應(yīng)為:+HNO3+H2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。14、A【分析】點(diǎn)①得到CH3COONa與CH3COOH等濃度的混合液,溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,由電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);點(diǎn)②得到的溶液pH=7,溶液中c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-);點(diǎn)③NaOH與CH3COOH恰好完全反應(yīng)生成CH3COONa,醋酸鈉溶液呈堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)?!驹斀狻奎c(diǎn)①處醋酸過量,形成醋酸和醋酸鈉混合液,根據(jù)電荷守恒可知,溶液中離子濃度的關(guān)系是:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),A正確;點(diǎn)②所示溶液顯中性,醋酸還是過量的,是醋酸和醋酸鈉混合液,由c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(CH3COO-),B錯(cuò)誤;點(diǎn)③處恰好反應(yīng),NaOH與CH3COOH恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸鈉在溶液中水解,溶液呈堿性,C錯(cuò)誤;0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)小于0.1000mol·L-1,結(jié)合水的離子積常數(shù)可知,由水電離出來的c(H+)大于10-13mol·L-1,D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】在判斷酸堿中和過程中離子濃度變化以及離子濃度大小比較時(shí),除了注意判斷酸堿的用量外,最重要的是利用好幾個(gè)守恒關(guān)系,即電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒等,尤其是電荷守恒是經(jīng)常用到的關(guān)系式,需要熟練掌握并能靈活運(yùn)用。15、D【詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),故A不選;B.為鋼鐵的電化學(xué)腐蝕,與鹽類水解無關(guān),故B選;C.溶液有臭味是因?yàn)榱蚧c水解后產(chǎn)生了少量的硫化氫,故C不選;D.溶液顏色變深是因?yàn)榧訜岽龠M(jìn)鹽類水解,故D不選;故選B?!军c(diǎn)睛】16、D【解析】試題分析:A.1LPH=1的HCl中,由HCl電離出的H+個(gè)數(shù)為0.1NA,而H2O電離出的H+可忽略不計(jì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.沒有體積,無法計(jì)算溶液中溶質(zhì)微粒數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液態(tài),無法通過氣體摩爾體積計(jì)算體積,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.1mol(NH4)2Fe(SO4)2晶體中包含有2molNH4+,1molFe2+和2molSO42-,共5mol離子,即離子數(shù)為5NA,D項(xiàng)正確;答案選D。【考點(diǎn)定位】考查物質(zhì)的量的計(jì)算,阿伏伽德羅常數(shù)及有關(guān)計(jì)算?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量的計(jì)算,阿伏伽德羅常數(shù)及有關(guān)計(jì)算等知識(shí)。該類試題的解題思路是:①只給出物質(zhì)的體積,而不指明物質(zhì)的狀態(tài),或者標(biāo)準(zhǔn)狀況下物質(zhì)的狀態(tài)不為氣體,所以求解時(shí),一要看是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不為標(biāo)準(zhǔn)狀況無法直接用22.4L·mol-1(標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積)求n;二要看物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)也無法由標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作為命題的干擾因素迷惑學(xué)生。②給出非標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的物質(zhì)的量或質(zhì)量,干擾學(xué)生正確判斷,誤以為無法求解物質(zhì)所含的粒子數(shù),實(shí)質(zhì)上,此時(shí)物質(zhì)所含的粒子數(shù)與溫度、壓強(qiáng)等外界條件無關(guān)。③某些原子或原子團(tuán)在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),使其數(shù)目減少,注意常見的的可逆反應(yīng)過程。17、D【詳解】A.1molCH4中含有4molC-H鍵,11.2L(標(biāo)況)甲烷物質(zhì)的量為0.5mol,含有共價(jià)鍵的數(shù)目為2NA,故A正確;B.1molC2H6中含有C-H鍵有6mol,30g乙烷物質(zhì)的量為1mol,含有C-H鍵的數(shù)目為6NA,故B正確;C.1molCnH2n+2中含有(n-1)mol碳碳鍵,含有的C-C鍵數(shù)為(n-1)NA,故C正確;D.1molCnH2n+2中含有共價(jià)鍵(C-C鍵、C-H鍵)為(3n+1)mol,含有的共價(jià)鍵數(shù)為(3n+1)NA,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。18、A【詳解】A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應(yīng)生成醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯(cuò)誤;C.酸堿對水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯(cuò)誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數(shù)不變,則不變,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關(guān),溫度不變,這些常數(shù)不變。19、B【解析】A項(xiàng),活化分子間要發(fā)生有效碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),升高溫度時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率加快,主要原因是反應(yīng)物分子的能量增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增多,正確;C項(xiàng),反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行取決于焓變和熵變,與反應(yīng)速率無關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),熵增加的過程不一定是自發(fā)過程,如熵增的吸熱反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;答案選B。20、A【詳解】設(shè)烷烴為CnH2n+2,1mol該烷烴充分燃燒耗氧量為n+[(2n+2)/4]=246.4/22.4,解得n=7,故排除BC兩項(xiàng),A項(xiàng)中一氯取代物有4種,而D項(xiàng)中一氯取代物有3種,所以A正確,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】對于有機(jī)物CnHm,在氧氣中完全燃燒消耗氧氣的量計(jì)算方法:1molCnHm,完全燃燒耗氧量=1×(碳原子數(shù)+氫原子數(shù)/4)mol,即(n+[(2m+2)/4]mol。對于有機(jī)物CnHmOZ在氧氣中完全燃燒消耗氧氣的量計(jì)算方法:1molCnHmOZ完全燃燒耗氧量=n+[(2m+2)/4]-Z/2mol。21、B【分析】該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。【詳解】①升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色變深,故錯(cuò)誤;②由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大,平均相對分子質(zhì)量解析,故錯(cuò)誤;③由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,故正確;④升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)變大,故錯(cuò)誤;⑤由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積不變的密閉容器中密度不變,故正確;③和⑤正確,答案選B。22、A【分析】醋酸鈉晶體抑制醋酸電離,CH3COO-在鹽酸中結(jié)合H+生成醋酸;升溫對鹽酸而言H+濃度不變,對醋酸來說,升溫促進(jìn)醋酸電離;加水稀釋,c(H+)都減小;醋酸部分電離,pH相同的醋酸和鹽酸說明兩者的H+濃度相同,但醋酸中還有CH3COOH分子,所以醋酸濃度大于鹽酸?!驹斀狻看姿嶂写嬖贑H3COOHCH3COO-+H+。加入醋酸鈉后,CH3COO-抑制了醋酸電離,H+濃度減小,而CH3COO-在鹽酸中結(jié)合H+,H+濃度減小,所以pH均增大,A項(xiàng)正確;升溫對鹽酸而言H+濃度不變,對醋酸來說,升溫促進(jìn)醋酸電離,使H+濃度增大,B項(xiàng)不正確;加水稀釋,c(H+)都減小,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸部分電離,pH相同的醋酸和鹽酸說明兩者的H+濃度相同,但醋酸中還有CH3COOH分子,所以醋酸濃度大于鹽酸,體積相同,所以醋酸物質(zhì)的量大于鹽酸,與足量鋅反應(yīng),醋酸產(chǎn)生的H2比鹽酸多,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)電離,注意對于鹽酸和醋酸溶液,升高溫度,鹽酸的pH不變,由于升高溫度促進(jìn)醋酸電離,醋酸溶液中pH減小,為易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析。【詳解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。24、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!驹斀狻?1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?5、III左端液柱升高,右端液柱降低放熱CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol減小不變234【詳解】(1)①裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個(gè)銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為:Ⅲ;②氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L即0.5molCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出akJ熱量,則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol;(3)加入催化劑,能降低反應(yīng)所需的活化能,但不影響反應(yīng)熱,即,E1減??;△H不變;△H=E1-E2=134kJ/mol-368kJ/mol=-234kJ/mol;故該反應(yīng)放出的熱量為234kJ。26、BBDF偏小【分析】中和熱測定需要一種溶液的濃度略大于另一種溶液的濃度,所測數(shù)據(jù)需要每種溶液的溫度和混合后溶液的終止溫度,根據(jù)數(shù)據(jù)來計(jì)算中和熱,醋酸電離會(huì)吸收熱量?!驹斀狻竣貯.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液,兩者不能充分的使鹽酸反應(yīng)完,故A不符合題意;B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液,能充分使鹽酸反應(yīng)完,故B符合題意;C.1.0gNaOH固體,NaOH固體溶于溶液會(huì)釋放能量,引起實(shí)驗(yàn)誤差,故C不符合題意;綜上所述;答案為B。②在該實(shí)驗(yàn)過程中,該同學(xué)需要測定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有鹽酸的溫度、氫氧化鈉溶液的溫度,反應(yīng)后混合溶液的終止溫度,再根據(jù)溫度得到溫度差進(jìn)行計(jì)算,故答案為:BDF。③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱,由于醋酸電離會(huì)吸收一部分熱量,因此溫度變化偏小,所得數(shù)據(jù)偏??;故答案為:偏小。【點(diǎn)睛】NaOH固體溶解會(huì)釋放熱量,濃硫酸溶解也會(huì)釋放能量,而弱酸、弱堿電離時(shí)會(huì)吸收一部分熱量。27、確保鹽酸被完全中和CD△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol【解析】(1)為了保證酸或是堿中的一方完全反應(yīng),往往需要保證一方過量;(2)將NaOH溶液倒入小燒杯中,分幾次倒入,會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果;(3)鹽酸和氫氧化鈉混合時(shí),用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng),使鹽酸與NaOH溶液混合均勻;(4)H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1;中和熱是強(qiáng)酸強(qiáng)堿稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;(5)根據(jù)中和熱計(jì)算公式Q=cm△t中涉及的未知數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻?1)為了確保鹽酸被完全中和,所用NaOH溶液要稍過量,故答案為確保鹽酸被完全中和;(2)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果,故選C;(3)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);溫度計(jì)是測量溫度的,不能使用溫度計(jì)攪拌;也不能輕輕地振蕩燒杯,否則可能導(dǎo)致液體濺出或熱量散失,影響測定結(jié)果;更不能打開硬紙片用玻璃棒攪拌,否則會(huì)有熱量散失,故選D;(4)中和熱是強(qiáng)酸強(qiáng)堿稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的焓變是負(fù)值,所以△H1=△H2<△H3,故答案為△H1=△H2<△H3;(5)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.15℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫

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