高級中學名校試卷PAGEPAGE1山西省大同市2023-2024學年高一下學期4月期中試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章～第3章第2節(jié)。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀。下列各組中屬于一對相對性狀的是（）A.果蠅的紅眼與白眼B.豌豆的綠色豆莢與飽滿豆莢C.山羊的短毛與綿羊的長毛D.不同種類雜草的高莖與矮莖【答案】A〖祥解〗相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖和矮莖?！驹斘觥肯鄬π誀顝娬{(diào)“兩同一不同”：“兩個同”即同種生物、同一種性狀；“一個不同”是指不同表現(xiàn)類型，豌豆的綠色豆莢與飽滿豆莢是不同性狀，山羊的短毛與綿羊的長毛、不同種類雜草的高莖與矮莖是不同種生物，果蠅的紅眼與白眼為同種生物同種性狀的不同的表現(xiàn)類型，BCD錯誤，A正確。故選A。2.孟德爾通過對豌豆開展雜交實驗并進行統(tǒng)計分析總結出遺傳學的兩大基本規(guī)律。下列關于其所選實驗材料和實驗過程的敘述，正確的是（）A.在豌豆花瓣開放后對豌豆母本進行去雄可避免讓其自花傳粉B.孟德爾通過研究豌豆莖高度的遺傳總結出自由組合定律C.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，通常不會受到外來花粉的干擾D.孟德爾對豌豆花進行人工授粉后再次套袋的目的是防止其自交【答案】C〖祥解〗孟德爾雜交實驗過程（人工異花授粉過程）為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、豌豆是自花傳粉，閉花受粉的植物，在花瓣開放前已完成自花受粉，在花瓣開放后再去雄為時已晚，A錯誤；B、孟德爾通過對豌豆種子形狀和顏色等兩對相對性狀的遺傳進行研究，總結出自由組合定律，只研究一對相對性狀總結出的是基因分離定律，B錯誤；C、豌豆是自花傳粉和閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般是純合子，通常不會受到外來花粉的干擾，C正確；D、孟德爾在對豌豆花進行人工授粉后再次套袋，其目的是防止外來花粉的干擾（由于授粉前已經(jīng)去雄，不可能進行自交），D錯誤。故選C。3.以植物為實驗材料，在無致死現(xiàn)象且由一對等位基因控制的性狀的遺傳實驗中，下列關于基因分離定律實質(zhì)的敘述，正確的是（）A.基因分離定律的實質(zhì)是F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離B.測交后代性狀分離比為1：1，能直接說明基因分離定律的實質(zhì)C.基因分離定律的實質(zhì)是在受精時雌配子和雄配子的隨機結合D.基因分離定律的實質(zhì)是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離變成染色體【答案】A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分離定律的實質(zhì)是F1產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因（成對的遺傳因子）隨著同源染色體的分開而分離，分配到不同的配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，A正確；B、讓F1進行測交，子代出現(xiàn)1：1的性狀分離比，原因是F1產(chǎn)生兩種1：1的配子，隱性個體產(chǎn)生一種配子，雌雄配子隨機結合，因而能間接證明基因分離定律的實質(zhì)，B錯誤；CD、基因分離定律的實質(zhì)是在產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入到不同的配子中，CD錯誤。故選A。4.在不考慮致死和任何變異的情況下，下列關于由一對位于常染色體上的基因組成的雜合子或純合子的敘述，錯誤的是（）A.雜合子自交其子代中一定含有雜合子B.具有相對性狀的兩個純合子雜交，子一代一定是雜合子C.相同環(huán)境下，表型相同的生物，其基因組成不一定相同D.顯性個體與隱性個體雜交，子代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離【答案】D【詳析】A、Aa×Aa→AA+Aa+aa，雜合子自交其子代中一定含有雜合子，A正確；B、具有相對性狀的兩純合子雜交，如AA×aa→Aa，子一代一定是雜合子，B正確；C、相同環(huán)境下，表型相同的生物，基因組成不一定相同，如豌豆的高莖的基因型可能是顯性純合子，也可能是雜合子，C正確；D、雜種（自交）后代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離，D錯誤。故選D。5.玉米植株頂端開雄花，葉腋開雌花，為雌雄同株異花植物，其高莖對矮莖為完全顯性，由一對等位基因D/d控制。下列敘述正確的是（）A.純合高莖玉米與矮莖玉米雜交過程中，體現(xiàn)了基因分離定律B.將高莖玉米植株進行測交，得到的子一代中高莖與矮莖的比例一定是1：1C.純合高莖玉米和矮莖玉米雜交得到，將F1連續(xù)自交可提高雜合子的比例D.純合高莖玉米與矮莖玉米隨機交配，從矮莖植株上收獲籽粒種植得到的高莖均為雜合子。【答案】D〖祥解〗雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。【詳析】A、純合的高莖玉米（DD）與矮莖玉米（dd）雜交過程中，沒有體現(xiàn)出基因分離定律，因為親本皆為純合子，不能實現(xiàn)等位基因的分離，A錯誤；B、若高莖植株為純合子，則測交得到的子一代中全為高莖，若高莖植株為雜合子，測交得到的子一代中高莖和矮莖的比例是1：1，B錯誤；C、F?（Dd）連續(xù)自交n代，后代中雜合子比例為1/2n，雜合子 所占比例逐代降低，C錯誤；D、純合高莖（DD）玉米、矮莖（dd）玉米隨機交配，從矮莖植株上收獲籽粒種植得到的高莖均為雜合子（Dd），D正確。故選D。6.孔雀魚尾色受一對等位基因A/a控制，科研人員選用基因型為AA的深藍尾魚和紫尾魚進行雜交實驗得讓隨機交配得和的表型及比例如下表（不考慮環(huán)境因素對性狀的影響和任何變異）。下列敘述正確的是（）親本F1F2深藍尾×紫尾全為淺藍尾深藍尾：淺藍尾：紫尾=1：2：1A.孔雀魚尾色的性狀表現(xiàn)為完全顯性B.孔雀魚尾色的表型可以反映它的基因型C.F2中淺藍尾魚個體與深藍尾魚個體交配，中會出現(xiàn)紫尾個體D.F2中雌雄魚相互交配，其子代中深藍尾魚和紫尾魚所占比例不同【答案】B〖祥解〗題意分析，深藍尾和紫尾進行雜交實驗，F(xiàn)1均為淺藍尾，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中同時出現(xiàn)深藍尾、淺藍尾和紫尾，據(jù)此可推測，淺藍尾的基因型為Aa，為不完全顯性。【詳析】AB、親本深藍尾基因型為AA，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，則子一代基因型為Aa，子二代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，分別表現(xiàn)為深藍尾、淺藍尾、紫尾，因此孔雀魚尾色的性狀表現(xiàn)為不完全顯性，表型可以反應它的基因型，A錯誤，B正確；C、F2中淺藍尾魚個體（Aa）與深藍尾魚（AA）個體交配，F(xiàn)3中不會出現(xiàn)紫尾魚（aa）個體，C錯誤；D、子二代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，如果F2相互交配，則該群體產(chǎn)生的雌雄配子為A∶a=1∶1，F(xiàn)3中依然是深藍尾（AA）∶淺藍尾（Aa）∶紫尾（aa）=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2×2）∶（1/2×1/2）=1∶2∶1，即子代中深藍尾魚和紫尾魚所占比例相同，D錯誤。故選B。7.某二倍體雌雄同株植物的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色素），是一對相對性狀，由兩對獨立遺傳的等位基因（A和a，B和b）共同控制，生理機制如圖所示。下列敘述正確的是（）A.據(jù)圖分析，黃色花植株的基因型有3種B.兩對等位基因均雜合的植株其自交后代的白色花植株中純合子占3/16C.白色花植株基因型中自交后代不發(fā)生性狀分離的類型有3種D.黃色花植株測交后代可能均表現(xiàn)為黃色花【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析可知，黃色花植株基因型為A_bb，有2種，白色花植株基因型為A_B_、aaB_、aabb，共7種?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知，黃色花植株基因型為A_bb，有2種，A錯誤；B、兩對等位基因均雜合（AaBb）的植株自交后代白色花植株（9A_B_、3aaB_、1aabb）中純合子（1AABB、1aaBB、1aabb）占3/13，B錯誤；C、白色花植株基因型中自交后代不發(fā)生性狀分離的類型有A_BB、aaB_、aabb，共5種，C錯誤；D、黃色花植株基因型為AAbb、Aabb，AAbb測交后代均為黃色花植株，D正確。故選D。8.圖示為某基因型為AaBb的高等雄性動物相應細胞不同分裂時期的模式圖（圖中所示為該細胞中所有的染色體），Ⅰ、Ⅱ為染色體。下列敘述錯誤的是（）A.該動物處于減數(shù)分裂Ⅰ前期的細胞中有4個四分體B.圖甲細胞中有8個核DNA，4條染色體，無同源染色體C.Ⅱ染色體上的a基因，源自于姐妹染色單體之間交換的相應片段D.若兩圖來源于同一個精原細胞，則圖乙不是圖甲細胞分裂形成的【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲中沒有同源染色體，染色體都排列在赤道板上，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂中期；圖乙中的染色體不含染色單體，沒有同源染色體，是減數(shù)分裂形成的子細胞。【詳析】AB、據(jù)圖分析，甲圖為減數(shù)分裂Ⅱ中期，細胞中無同源染色體，有8個核DNA，4條染色體，推測該生物減數(shù)分裂Ⅰ的前期，細胞中有4個四分體，AB正確；C、乙圖中Ⅱ上含有的a基因，源自于同源染色體非姐妹染色單體之間互換相應的片段，C錯誤；D、圖乙和圖甲細胞中相對應的同源染色體顏色正好相反，因此圖乙是另一個次級精母細胞分裂形成的，D正確。故選C。9.下列關于人體精子和卵細胞形成過程的敘述，錯誤的是（）A.精原細胞和卵原細胞都可通過有絲分裂的方式增殖B.減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體的分離導致配子中染色體數(shù)目減半C.減數(shù)分裂的相同時期，人體細胞中的染色體行為變化存在性別差異D.人體細胞正常減數(shù)分裂形成的每個配子中的染色體都是一整套非同源染色體的組合【答案】C【詳析】A、精原細胞是原始的雄性生殖細胞，卵原細胞是雌性生殖細胞，它們都能通過有絲分裂進行增殖，A正確；BD、人體細胞中每種形態(tài)的同源染色體有2條，減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此最后形成的配子中的染色體數(shù)目減半，其中每個配子中的染色體都是一整套非同源染色體的組合，BD正確；C、在減數(shù)分裂時，雌性個體與雄性個體的細胞中染色體的變化相同：在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離、非同源染色體自由組合。在減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，染色體上的姐妹染色單體成為子染色體，染色體數(shù)加倍。減數(shù)分裂Ⅱ結束，染色體被均分至子代細胞，C錯誤；故選C。10.某動物（2n=4）的性別決定方式為XY型且X染色體要比Y染色體長一些，圖示①～④為該動物體內(nèi)處于不同分裂時期的四個細胞模式圖。下列敘述正確的是（）A.細胞①中的姐妹染色單體由紡錘絲牽引著分別向細胞兩極移動B.該個體中許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因C.細胞③中同源染色體正在聯(lián)會，有2個四分體，8個核DNAD.該動物為雄性，細胞④中Y染色體的數(shù)目為2條【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期；染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。詳析】A、細胞①中有同源染色體，著絲粒分裂，處于有絲分裂后（末）期，無姐妹染色單體，染色體由紡錘絲牽引著分別向細胞兩極移動，A錯誤；B、細胞②中同源染色體正要分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞質(zhì)均分，該生物為雄性，性染色體組成為XY，X染色體比Y染色體要長，許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因，B正確；C、細胞③著絲粒整齊排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，無四分體，C錯誤；D、細胞④中無同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)細胞③染色體形態(tài)大小可知（最短的那條為Y染色體），根據(jù)細胞中染色體形態(tài)可判斷該細胞中沒有Y染色體，D錯誤。故選B。11.研究人員以蠶豆為材料觀察其細胞的減數(shù)分裂過程，具體操作如下。下列敘述正確的是（）A.盛開期的花藥中花粉數(shù)量多，是適宜的觀察材料B.卡寶品紅為酸性染料，可將染色體染成深色C.用高倍顯微鏡能觀察到細胞中染色體的連續(xù)變化過程D.細胞內(nèi)染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目可作為判斷減數(shù)分裂各時期的依據(jù)【答案】D【詳析】A、觀察材料不宜取盛開期的花藥，因為該時期花粉已經(jīng)形成，減數(shù)分裂已基本結束，A錯誤；B、卡寶品紅用于對染色體染色，染色體容易被堿性染料著色，B錯誤；C、在解離的過程中，細胞已經(jīng)被殺死，觀察不到染色體的連續(xù)變化過程，C錯誤；D、細胞處于不同分裂時期，細胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目和位置不同，因此，可通過觀察細胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目和位置來判斷該細胞所處的分裂時期，D正確。故選D。12.如圖為自然環(huán)境中某豌豆植株產(chǎn)生后代的過程示意圖（子代數(shù)量足夠多），下列敘述錯誤的是（）A.②過程中雌、雄配子的結合是隨機的，M=16B.③過程產(chǎn)生的子代基因型N=9，其中基因型為AaBb的個體所占比例為1/4C.若讓該植株與隱性純合子測交，子代中雜合子所占比例為3/4D.等位基因分離和非同源染色體上非等位基因自由組合先后發(fā)生在①過程，是互不干擾的【答案】D〖祥解〗分析圖可知，①表示減數(shù)分裂產(chǎn)生四種配子，②表示受精作用，③表示后代基因型種類和表型之比，據(jù)此答題即可?！驹斘觥緼、分析圖可知，②表示受精作用，由于雌、雄配子的種類都是4種，所以②過程中雌、雄配子的結合是隨機的結合方式M=4×4=16種，A正確；B、AaBb自交，后代基因型種類N=3×3=9種，子代中基因型AaBb的植株所占比例=1/2×1/2=1/4，B正確；C、由表型為12：3：1可知，該植株與隱性純合子測交，子代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，純合子比例為1/4，雜合子比例為3/4，C正確；D、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，即①過程中等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合同時發(fā)生沒有先后，D錯誤。故選D。13.眼白化病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ傻任换駻/a控制），病人因眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下、畏光等癥狀?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫妻，妻子的父母均正常，但有一個患該病的弟弟。不考慮突變和互換。下列敘述錯誤的是（）A.性染色體上的基因并不一定都與性別決定有關B.該夫婦再生一個女兒，一定不會患該病C.該夫婦的女兒可能攜帶眼白化病致病基因D.男性眼白化病患者的后代中，兒子不可能患該病【答案】D〖祥解〗伴X隱性遺傳病的遺傳特點：男患者遠多于女患者；男患者的致病基因只能來自母親，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病?！驹斘觥緼、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關，A正確；B、眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，該夫妻表現(xiàn)正常，則該夫妻關于該病的基因型為XAY，XAX-，若該夫婦再生一個女兒，必然會從父親那里得到XA，則其女兒均不會患該病，B正確；C、該對夫妻妻子的父母均正常，但有一個患該病的弟弟，故該妻子的基因型為XAXa，XAXA，故該夫婦的女兒可能會攜帶眼白化病致病基因（XAXa），C正確；D、男性患者的基因型為XaY，會將其Y遺傳給兒子，則其后代中，兒子是否正常取決于其妻子的基因型，兒子有可能患該病，D錯誤。故選D。14.某些信鴿（ZW型）因其強大的歸巢能力深受人們的喜愛，被人們用作和平的象征。鴿子腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制（已知該對等位基因不位于Z、W染色體的同源區(qū)段），現(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)1性狀表現(xiàn)為白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1。下列判斷正確的是（）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本均為純合個體C.子代雌鴿均為雜合子D.F1的雌雄個體相互交配，F(xiàn)?雌鴿中灰色個體所占的比例為1/4【答案】B〖祥解〗題意分析，題中顯示“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，F(xiàn)1性狀表現(xiàn)白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1，性狀表現(xiàn)與性別相關聯(lián)，說明鴿子羽毛顏色這一性狀為伴性遺傳，鴿子為ZW型性別決定方式，F(xiàn)1中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，A錯誤；BC、信鴿性別決定方式是ZW型，白色基因為顯性基因，白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雄鴿均為白色，雌性為黑色，親本的基因型應為白色雌鴿ZAW，灰色雄鴿ZaZa，均為純合子，其F1的基因型為ZAZa，ZaW兩種，子代雄鴿為雜合子，B正確，C錯誤；D、讓F1相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F2基因型為ZAZa，ZaW，ZaZa，ZaW四種，可得出F2雌鴿中灰色個體所占比例為1/2，D錯誤。故選B。15.XY型性別決定在生物界中是比較普遍的。很多種類的昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有的哺乳動物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。下列關于XY型性別決定的生物的敘述，正確的是（不考慮任何變異）（）A.雄性生物體內(nèi)的細胞中均含有兩種異型性染色體B.雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因遺傳時不會出現(xiàn)與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象C.Y染色體上的基因所控制的性狀只在雄性個體中出現(xiàn)D.若某性狀由性染色體上的一對等位基因控制，則與該性狀相關的基因型可能超過5種【答案】D〖祥解〗自然界中性別決定方式有很多種，其中由性染色體決定性別的主要有兩類：XY型和ZW型，XY型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為同型的，即XX；雄性的性染色體組成為異型的，即：XY，常見于人、哺乳動物、一些兩棲類和大多數(shù)昆蟲?！驹斘觥緼、對于XY型性別決定的生物，雄性生物（XY）體內(nèi)的體細胞中含有兩種異型性染色體，而生殖細胞只含有兩種異型性染色體中的一條，A錯誤；B、雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因遺傳時會出現(xiàn)與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象，如XaXa和XAYa雜交，雌性生物都表現(xiàn)顯性性狀，雄性生物都表現(xiàn)隱性性狀，B錯誤；C、Y染色體上同源區(qū)段的基因所控制的性狀可以在雌雄性個體中出現(xiàn)，C錯誤；D、若某性狀由性染色體上的一對等位基因控制，若該對等位基因位于XY同源區(qū)段上時，與該性狀相關的基因型有7種，D正確。故選D。16.在探索DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，美國微生物學家艾弗里將加熱殺死的肺炎鏈球菌（S型細菌）的細胞破碎后，依次除去各種雜質(zhì)，單獨觀察某種物質(zhì)對R型細菌的作用。下列相關敘述正確的是（）A.艾弗里的體外轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.實驗中利用了酶的專一性，DNA酶的作用是催化水解S型細菌的DNAD.該實驗設置了對照組，對自變量控制運用了“加法原理”【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗：包括格里菲思體內(nèi)轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉化實驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、艾弗里的“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、艾弗里實驗證明從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌導致小鼠死亡，B錯誤；C、酶具有專一性，用DNA酶處理的目的是催化水解S型細菌的DNA，C正確；D、實驗依次除去各種雜質(zhì)，運用了“減法原理”，可得出“肺炎鏈球菌轉化因子的化學本質(zhì)是DNA”的結論，D錯誤。故選C。17.在T2噬菌體侵染細菌實驗中，將32P標記的脫氧核苷酸添加到培養(yǎng)有大腸桿菌的培養(yǎng)基，再用未被標記的T2噬菌體侵染這些大腸桿菌，最終在T2噬菌體的DNA中能檢測到放射性。下列敘述正確的是（）A.T2噬菌體直接從培養(yǎng)基中獲取被標記的脫氧核苷酸用于合成DNAB.若用35S標記的氨基酸添加到培養(yǎng)有大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中也能檢測到35SC.將32P標記的脫氧核苷酸添加到培養(yǎng)有肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基中，也能在T2噬菌體的DNA中檢測到放射性D.若用32P標記的T2噬菌體與大腸桿菌混合保溫，經(jīng)攪拌離心后上清液放射性強度隨保溫時間的延長先升后降【答案】B【詳析】A、將標記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基后，被標記的脫氧核苷酸首先被大腸桿菌吸收，可用于合成大腸桿菌的DNA，T2噬菌體侵染大腸桿菌后，用大腸桿菌細胞內(nèi)的脫氧核苷酸作為原料合成噬菌體的DNA，噬菌體不能直接從培養(yǎng)基中獲取被標記的脫氧核苷酸，A錯誤；B、若用35S標記的氨基酸添加到培養(yǎng)基中，這些氨基酸會被大腸桿菌吸收入細胞內(nèi)，并被侵染的T2噬菌體利用其作為原料合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因此在T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中能檢測到35S，B正確；C、T2噬菌體專一性寄生于大腸桿菌，不能寄生于肺炎鏈球菌，故若用將32P標記的脫氧核苷酸添加到培養(yǎng)肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基中，在T2噬菌體的DNA中檢測不到放射性，C錯誤；D、如果32P標記的T2噬菌體與大腸桿菌混合保溫，經(jīng)攪拌離心后，測定上清液放射性強度，噬菌體未進入細菌之前，上清液的放射性較高，隨著保溫時間的延長，帶有放射性標記的噬菌體侵染細菌完成，則上清液中的放射性強度逐漸下降，而后隨著保溫時間的繼續(xù)延長，子代噬菌體釋放出來上清液的放射性強度再度上升，因此該過程中上清液的放射性強度隨保溫時間發(fā)生的變化是先降后升，D錯誤。故選B。18.在對DNA結構的探索歷程中，沃森和克里克提出的雙螺旋結構具有劃時代的意義。下列關于DNA分子結構的敘述；錯誤的是（）A.環(huán)狀雙鏈DNA中沒有游離的磷酸基團，磷酸基團的數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相等B.鏈狀DNA分子一條鏈上相鄰堿基通過“磷酸—脫氧核糖—磷酸”連接C.DNA的兩條鏈是反向平行的，脫氧核糖和磷酸基團交替連接構成DNA的基本骨架D.DNA分子結構相對穩(wěn)定的重要原因之一是兩條鏈上的堿基互補配對形成了氫鍵【答案】B〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、閉環(huán)雙鏈DNA中沒有游離的磷酸基團，可看作鏈狀雙鏈DNA兩端形成磷酸酯鍵連在一起，其基本單位是脫氧核苷酸，磷酸基團的數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相等，A正確；B、一條鏈上相鄰堿基之間通過“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”相連接，B錯誤；C、DNA的兩條鏈是反向平行的，脫氧核糖和磷酸基團交替連接構成DNA的基本骨架，C正確；D、DNA分子是由兩條脫氧核苷酸長鏈盤旋成規(guī)則的雙螺旋結構，DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替排列形成基本骨架，DNA分子雙螺旋結構中間為堿基對，堿基之間形成氫鍵，從而維持了雙螺旋結構的穩(wěn)定，D正確。故選B。19.某雙鏈DNA分子中含有400個堿基，其中腺嘌呤和胸腺嘧啶占全部堿基的60%，則該DNA分子中四種堿基的比例A：T：C：G為（）A.2：2：3：3 B.3：3：2：2C.1：1：4：4 D.3：2：3：2【答案】B〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥吭揇NA分子為雙鏈DNA，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的60%，則A=T=30%，C=G=20%，因此四種堿基的比例為A：T：C：G=3：3：2：2，B正確，ACD錯誤。故選B。20.某興趣小組同學準備了如圖所示六種材料及曲別針若干來制作DNA雙螺旋結構模型，形成一個化學鍵（包含氫鍵）需要一個曲別針，準備制作其中一條鏈有8個A、7個C、6個G、5個T的一個雙鏈DNA分子結構模型（一個脫氧核苷酸中的“”與“”只用一個曲別針連接）。下表中各個同學的相關判斷全部正確的是（）同學構建的模型類型需用到的曲別針數(shù)目（個）連接兩個曲別針的數(shù)目（個）模型中四種堿基比例甲物理模型21950相等乙數(shù)學模型21952相等丙物理模型23048不相等丁概念模型21447不相等A同學甲 B.同學乙 C.同學丙 D.同學丁【答案】A〖祥解〗DNA雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按平行方式盤旋成雙螺旋結構。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，堿基之間配對時遵循堿基互補配對原則，即A總是與T配對、C總是與G配對?！驹斘觥恐谱鱀NA雙螺旋結構模型屬于物理模型。DNA鏈中堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A—T、C—G，故該雙鏈DNA分子結構模型有13個A—T堿基對，13個C—G堿基對，由于A—T堿基對之間有2個氫鍵，C—G堿基對之間有3個氫鍵，所以該模型中需要代表堿基對之間的氫鍵的連接物13×2+13×3=65（個）；每條鏈中連接脫氧核苷酸的化學鍵有26?1=25個，兩條鏈共50個，連接磷酸和脫氧核糖共需（5+6+7+8）×2=52個化學鍵；該DNA鏈中五碳糖和含氮堿基中的化學鍵有（5+6+7+8）×2=52個，因此制作模型過程要用到65+52×2+50=219個曲別針。DNA分子末端的磷酸基團只含有一個磷酸酯鍵，模型中有［（5+6+7+8）?1］×2=50個均連接了兩個曲別針。該雙鏈DNA分子結構模型有13個A-T堿基對，13個C-G堿基對，制作的DNA分子結構模型中，四種堿基比例相同。綜上同學甲正確，A正確。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共50分。21.某種植株的抗銹病和感銹病是一對相對性狀，由一對等位基因E、e控制，某科研小組為驗證該植株E、e基因的遺傳符合分離定律，將基因型為Ee的抗銹病親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1中抗銹病：感銹病=5：1。該科研小組查閱資料得知，生物的基因家族中存在一種“自私基因”，該基因?qū)Ξa(chǎn)生的雌配子無影響，可通過殺死含該基因的個體產(chǎn)生的不含該基因的部分或全部雄配子來扭曲分離比例。該種植株的等位基因E、e中有一個為“自私基因”，可以殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，從而導致F1的分離比不是3：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）由F1的實驗結果可判斷出等位基因E、e中，基因____為“自私基因”，在親本存活的雄配子中，E：e=____。（2）F1中三種基因型個體的比例為EE：Ee：ee=____，F(xiàn)1中抗銹病個體中純合子的比例為____。（3）F1在產(chǎn)生配子的過程中，存活的雌配子中E：e=____，存活的雄配子中E：e=____?！敬鸢浮浚?）①.E②.2∶1（2）①.2∶3∶1②.2/5（3）①.7∶5②.2∶1〖祥解〗將基因型為Ee的抗銹病親本植株自交，若E為自私基因，對雌配子無影響E=1/2，e=1/2，可以殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，進而推出E:e=1/2：1/2×1/2=2:1，即E=2/3，e=1/3，ee=1/2×1/3=1/6，符合題意；若e為自私基因，對雌配子無影響E=1/2，e=1/2，可以殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，進而推出E:e=1/2×1/2：1/2=1:2，即E=1/3，e=2/3，ee=1/2×2/3=1/3，不符合題意，故E為自私基因。【小問1詳析】將基因型為Ee的抗銹病親本植株自交，若E為自私基因，對雌配子無影響E=1/2，e=1/2，可以殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，進而推出E:e=1/2：1/2×1/2=2:1，即E=2/3，e=1/3，ee=1/2×1/3=1/6，符合題意；若e為自私基因，對雌配子無影響E=1/2，e=1/2，可以殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，進而推出E:e=1/2×1/2：1/2=1:2，即E=1/3，e=2/3，ee=1/2×2/3=1/3，不符合題意，故E為自私基因，親本存活的雄配子中，E：e=2：1?！拘?詳析】基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機結合，可求出F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，抗銹病（EE、Ee）個體中純合子EE比例為2/5?！拘?詳析】F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雌配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F(xiàn)1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5；F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1。22.某種自花傳粉植物的觀賞花卉花朵顏色有紅色和白色兩種，葉片形狀有圓形葉和掌形葉兩種，假設基因A/a控制花朵顏色，基因B/b控制葉片形狀。研究人員將紅花掌形葉與白花圓形葉進行人工雜交實驗，F(xiàn)1全表現(xiàn)為紅花圓形葉，F(xiàn)1進行自交，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)為紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=15：5：3：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）進行人工雜交實驗的一般步驟是：____（用文字和箭頭表示）。（2）A/a和B/b兩對基因的遺傳遵循____，F(xiàn)2中與親本表型不同的個體比例為____。（3）有研究人員提出“F2出現(xiàn)異常分離比的可能原因是含____基因的雄配子或雌配子有50%致死”的推論。研究人員欲通過實驗對該推論加以驗證。假設各種種子都存在，請簡要寫出雜交實驗方案、預期結果及結論。實驗方案：____。預期結果及結論：____?！敬鸢浮浚?）去雄→套袋→人工授粉→再套袋（2）①.（分離和）自由組合定律②.2/3（3）①.a②.取F1紅花圓形葉與F2白花掌形葉進行正反交實驗，觀察子代表型及比例③.若正交或反交的子代中出現(xiàn)紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=2：2：1：1，則說明推論正確〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】由題意可知，該植物為自花傳粉植物，所以進行人工雜交實驗的一般步驟是：在花蕾期對母本去雄，為了防止外來花粉干擾，應該套上牛皮紙袋，待成熟期，給其涂抹花粉，隨后再進行套袋處理，即去雄→套袋→人工授粉→再套袋?！拘?詳析】將紅花掌形葉與白花圓形葉進行人工雜交實驗，F(xiàn)1全表現(xiàn)為紅花圓形葉，說明紅花、圓形葉為顯性性狀，白花、掌形葉為隱性性狀，F(xiàn)2中紅花：白花=5：1，說明紅花、白花這對相對性狀遵循基因的分離定律，且存在含a基因的雄配子或雌配子有50%致死的現(xiàn)象[aa個體減少，可能是含基因a的雄配子或雌配子部分不育，由于子一代關于花色的基因型為Aa，假設a花粉的不育率為n，雌配子正常，則有Aa產(chǎn)生雄配子的比例為A：a=1/2：1/2（1—n），調(diào)整比例后，a花粉的概率=（1—n）/（2—n），而a雌配子所占的比例為1/2，故有1/2×（1—n）/（2—n）=1/6，解得n=50%，說明a花粉不育率為50%，綜上所述，含a基因的雄配子或雌配子有50%致死]，掌形葉：圓形葉=3：1，說明掌形葉、圓形葉這對相對性狀遵循基因的分離定律，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)為紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=15：5：3：1，符合9：3：3：1的變式（F2出現(xiàn)異常分離比的可能原因是含a基因的雄配子或雌配子有50%致死），因此A/a和B/b兩對基因的遺傳遵循分離和自由組合定律。親本的表型為紅花掌形葉、白花圓形葉，在F2中與親本性狀相同的有5+3=8份，F(xiàn)2中與親本表型不同的個體（紅花圓形葉、白花掌形葉）在F2中有15+1=16份，這說明F2中與親本表型不同的個體比例為16/（15+5+3+1）=2/3?！拘?詳析】由（2）可知，F(xiàn)2出現(xiàn)異常分離比的可能原因是含a基因的雄配子或雌配子有50%致死，研究人員欲通過實驗對該推論加以驗證，可采用正反交和測交的方式，即取F1紅花圓形葉（AaBb）與F2白花掌形葉（aabb）進行正反交實驗，觀察子代表型及比例。若以F1紅花圓形葉（AaBb）為父本、F2白花掌形葉（aabb）為母本為正交，假設雄配子有50%致死，進行正交時F1紅花圓形葉（AaBb）會產(chǎn)生配子的種類及比例為AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，子代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=2：2：1：1，故子代中出現(xiàn)紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=2：2：1：1；進行反交時，F(xiàn)1紅花圓形葉（AaBb）會產(chǎn)生配子的種類及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，子代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，故子代中出現(xiàn)紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=1：1：1：1。假設雄配子有50%致死，會出現(xiàn)相反的情況，故只要正交或反交的子代中出現(xiàn)紅花圓形葉：紅花掌形葉：白花圓形葉：白花掌形葉=2：2：1：1，則說明推論正確。23.圖甲表示某二倍體動物不同分裂時期核DNA及染色體數(shù)量變化曲線；圖乙表示該動物不同分裂時期的細胞圖像（圖中所示為該細胞中所有染色體）?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖乙中的細胞____（填圖中字母）判斷該動物為____性動物，理由是____。（2）圖甲①②③時期處于有絲分裂的時期是____（填序號），受精作用發(fā)生于圖甲____（填圖中字母）段所處時期。（3）孟德爾遺傳定律實質(zhì)發(fā)生于圖甲、乙____（填圖中字母）所處時期，該時期細胞染色體的主要行為變化是____。【答案】（1）①.g②.雌③.g為減數(shù)第一次分裂后期的細胞，細胞質(zhì)不均等分裂，g細胞為初級卵母細胞（2）①.①③②.LM（3）①.GH、g②.同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合〖祥解〗減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細胞兩極。初級和次級卵母細胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂。【小問1詳析】圖乙中g細胞中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，為減數(shù)第一次分裂后期的細胞，細胞質(zhì)不均等分裂，g細胞為初級卵母細胞，由此判斷該動物為雌性動物?！拘?詳析】過程①分裂后DNA的含量不變，為有絲分裂，過程②分裂后DNA的含量減半，為減數(shù)分裂，過程③分裂后染色體數(shù)量不變，為有絲分裂，LM段染色體數(shù)量恢復，是由于發(fā)生了受精作用。【小問3詳析】孟德爾遺傳定律為分離定律和自由組合定律，基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，對應圖甲中的GH段，對應圖乙的g，該時期細胞染色體的主要行為變化是同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。24.如圖為某家族關于甲（A/a）、乙（B/b）兩種遺傳病的系譜圖，已知兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病且Ⅲ10為乙病攜帶者。回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____，判斷依據(jù)是____。（2）Ⅱ5的基因型為____，Ⅱ7的致病基因來自____，Ⅲ10關于乙病的致病基因來自Ⅰ代中的____。（3）若Ⅲ10和一正常男性結婚，生一女孩兩病兼患概率為____，所生孩子兩病均不患的概率為____。【答案】（1）①.常染色體顯性遺傳②.Ⅱ3和Ⅱ4號患甲病，生出正常的女兒Ⅲ9號（2）①.aaXBXb/aaXBXB②.Ⅰ1③.Ⅰ1（3）①.0②.1/4〖祥解〗分析遺傳圖譜:3號和4號患甲病，出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳病；兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，1號和2號都不患乙病，生了患乙病的兒子7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】據(jù)圖分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4號患甲病，生出正常的女兒Ⅲ9號，故甲病為常染色體顯性遺傳病?！拘?詳析】兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，乙病為伴性遺傳病，1號和2號都不患乙病，生了患乙病的兒子7號，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5號不患甲病，基因型為aa；Ⅱ7號有乙病