2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)??荚囶}_第1頁
2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)??荚囶}_第2頁
2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)??荚囶}_第3頁
2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)模考試題_第4頁
2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)??荚囶}_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2024年10月醫(yī)院藥學實務(wù)??荚囶}一、單選題(共30題,每題1分,共30分)1.試題:處方書寫要求,藥品數(shù)量與劑量的書寫一律用()選項A、英文選項B、羅馬文選項C、阿拉伯數(shù)字選項D、中文選項E、拉丁文2.試題:單劑量調(diào)劑的最大優(yōu)點是()選項A、藥品穩(wěn)定性好選項B、患者依從性好選項C、調(diào)劑人員工作環(huán)境好選項D、便于藥師、護士及患者進行核對,防止服錯藥或重復(fù)用藥選項E、能有效防止藥品浪費3.試題:三級綜合醫(yī)院具有副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的數(shù)量不得少于醫(yī)院藥學專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)()選項A、15%選項B、13%選項C、5%選項D、20%選項E、8%4.試題:某二級醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)共有技術(shù)人員350人,根據(jù)我國衛(wèi)生行政管理部門有關(guān)規(guī)定,藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)在()人以上選項A、22選項B、20選項C、28選項D、15選項E、185.試題:以下屬于處方后記部分的是()選項A、患者姓名選項B、藥品名稱選項C、藥品用量選項D、審核藥師簽名選項E、臨床診斷6.試題:以下所列處方審核結(jié)果中,屬于“用藥不適宜處方”的是()選項A、前記、正文、后記缺項選項B、無適應(yīng)證用藥選項C、無正當理由不首選國家基本藥物選項D、未使用藥品規(guī)范名稱選項E、臨床診斷缺項或書寫不全7.試題:屬于一級信息源的藥物信息是()選項A、中國藥典選項B、中國藥學雜志中的研究論文選項C、中國國家處方集選項D、國家基本藥物處方集選項E、中國藥學年鑒中的資料8.試題:依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》醫(yī)院藥學專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的()選項A、20%選項B、10%選項C、8%選項D、35%選項E、25%9.試題:需要治療藥物監(jiān)測的藥物()選項A、治療指數(shù)高、安全范圍窄、毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀難以區(qū)分選項B、治療指數(shù)高、安全范圍寬、毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀容易區(qū)分選項C、治療指數(shù)高、安全范圍寬、毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀難以區(qū)分選項D、治療指數(shù)低、安全范圍寬、毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀容易區(qū)分選項E、治療指數(shù)低、安全范圍窄、毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀難以區(qū)分10.試題:醫(yī)院藥學人員的道德準則要求不包括()選項A、關(guān)心病人、熱忱服務(wù)選項B、尊重人格、保護穩(wěn)私選項C、一視同仁、平等相待選項D、愛崗敬業(yè)、盡職盡責選項E、加強學習、提高體能11.試題:防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本的條件是()選項A、商品保持一定的墻距、垛距和地面的距離選項B、定期抽檢商品選項C、保證長時間光照選項D、嚴格控制庫房的溫、濕度選項E、改進庫房的通風條件12.試題:藥師審核處方后,應(yīng)當告知處方醫(yī)師審核結(jié)果,需請其確認或者重新開具處方的是()選項A、用藥錯誤處方選項B、嚴重不合理用藥處方選項C、逾期失效處方選項D、用藥不適宜處方選項E、不合法處方13.試題:藥學服務(wù)最基本的要素是()選項A、為社會提供的服務(wù)選項B、為公眾提供的服務(wù)選項C、與治療相關(guān)的服務(wù)選項D、藥劑師提供的服務(wù)選項E、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)14.試題:編寫的藥學信息服務(wù)文字資料主要形式不包括()選項A、宣傳手冊選項B、醫(yī)院處方集選項C、電視節(jié)目選項D、藥訊選項E、宣傳單15.試題:中藥飲片調(diào)劑時,每劑藥的重量誤差應(yīng)控制在()選項A、±1%選項B、±5%選項C、±7%選項D、+2%選項E、±3%16.試題:下列說法正確的是()選項A、藥學信息只包括藥品的使用信息選項B、藥學信息只包括藥品的價格選項C、藥學信息包括藥學范圍內(nèi)所有與藥品相關(guān)的知識和數(shù)據(jù)選項D、藥學信息只包括藥品的使用方法選項E、藥學信息只包括藥品的不良反應(yīng)17.試題:關(guān)于“藥歷”以下說法錯誤的是()選項A、內(nèi)容包括各種檢查數(shù)據(jù)選項B、記錄了患者用藥經(jīng)過、藥效表現(xiàn)和不良反應(yīng)選項C、記錄了治療方案選項D、內(nèi)容包括藥師對藥物治療的建議、用藥指導(dǎo)選項E、等同于病歷18.試題:臨床藥師的工作內(nèi)容不包括()選項A、中毒解救咨詢選項B、藥學信息服務(wù)選項C、用藥咨詢選項D、進行疾病的診斷、行使處方權(quán)選項E、治療藥物監(jiān)測19.試題:病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應(yīng)少于(),且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份。選項A、1%;30選項B、1%;50選項C、1%;100選項D、1%;50選項E、1%;10020.試題:醫(yī)院藥房實施有效期藥品管理,以下有效措施中最關(guān)鍵的是()選項A、每一貨位設(shè)置貨位卡,注明有效期與數(shù)量選項B、定期檢查,做到近期先用選項C、有計劃地采購藥品選項D、按效期先后擺放藥品選項E、依據(jù)庫房內(nèi)動態(tài)“效期藥品一覽表”管理21.試題:屬于B型不良反應(yīng)的是()選項A、副作用選項B、變態(tài)反應(yīng)選項C、繼發(fā)反應(yīng)選項D、致畸、致癌選項E、毒性反應(yīng)22.試題:處方是醫(yī)院藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù),體現(xiàn)其()選項A、穩(wěn)定性選項B、法律性選項C、技術(shù)性選項D、經(jīng)濟性選項E、有效性23.試題:下列治療方案正確的是()選項A、急性腹痛患者疼痛難忍,雖病因未明,使用哌替啶注射液鎮(zhèn)痛選項B、老年失眠患者,可使用三唑侖鎮(zhèn)靜催眠選項C、肥胖青少年,可使用二甲雙胍控制體重選項D、患者扁桃體腫大,咳嗽、黃痰,初步診斷扁桃體炎,用頭孢氨芐膠囊治療選項E、咽喉腫痛患者,使用阿莫西林膠囊消炎24.試題:抗生素類、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間呈()選項A、2Pa的壓差選項B、1Pa的壓差選項C、30Pa的壓差選項D、10~15Pa的壓差選項E、5~10Pa的壓差25.試題:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須依法取得()選項A、醫(yī)療機構(gòu)配制許可證選項B、營業(yè)執(zhí)照選項C、GSP認證選項D、制劑許可證選項E、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證26.試題:藥品的入庫驗收內(nèi)容不包括()選項A、特殊管理藥品的驗收選項B、數(shù)量驗收選項C、重量驗收選項D、質(zhì)量驗收選項E、包裝驗收27.試題:依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,三級醫(yī)院臨床藥師應(yīng)不少于()選項A、8人選項B、3人選項C、5人選項D、4人選項E、6人28.試題:藥事管理與藥物治療學委員會成員最多人數(shù)是()選項A、9選項B、7選項C、3選項D、4選項E、529.試題:單劑處方劑量一般應(yīng)控制在()以內(nèi),原則上不能超過選項A、180g選項B、120g選項C、IOOg選項D、240g30.試題:三級醫(yī)院擔任藥學部(科)主任的是()選項A、副主任藥師以上藥學人員選項B、藥師選項C、主管藥師選項D、主任藥師選項E、執(zhí)業(yè)藥師答案與解析一、單選題答案1.參考答案:C說明:阿拉伯數(shù)字書寫清晰、準確、規(guī)范,便于識別和計算,是藥品數(shù)量與劑量書寫的通用要求。2.參考答案:D說明:單劑量調(diào)劑是將患者所需服用的各種藥品按一次劑量單獨包裝,這種方式便于藥師、護士及患者進行核對,可有效防止服錯藥或重復(fù)用藥,這是其最大優(yōu)點。而藥品穩(wěn)定性好不是單劑量調(diào)劑的突出優(yōu)勢;患者依從性好不是其最大優(yōu)點;能防止藥品浪費有一定作用但不是最關(guān)鍵的;調(diào)劑人員工作環(huán)境好并非主要優(yōu)點。3.參考答案:B4.參考答案:C說明:根據(jù)規(guī)定,二級醫(yī)院藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%以上,350×8%=28(人),所以藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)在28人以上。5.參考答案:D說明:處方后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。選項A審核藥師簽名屬于處方后記部分;選項B患者姓名、選項C臨床診斷屬于處方前記部分;選項D藥品用量、選項E藥品名稱屬于處方正文部分。6.參考答案:C說明:“用藥不適宜處方”包括:適應(yīng)證不適宜;遴選的藥品不適宜;藥品劑型或給藥途徑不適宜;無正當理由不首選國家基本藥物;用法、用量不適宜;聯(lián)合用藥不適宜;重復(fù)給藥;有配伍禁忌或者不良相互作用;其他用藥不適宜情況。選項A屬于超常處方;選項B、C屬于不規(guī)范處方;選項D屬于不規(guī)范處方。7.參考答案:B說明:一級信息源是由研究人員撰寫的原始文獻,如發(fā)表在期刊上的研究論文、學術(shù)會議報告等。中國藥學雜志中的研究論文屬于一級信息源。而中國藥典、中國國家處方集、國家基本藥物處方集屬于三級信息源;中國藥學年鑒中的資料屬于二級信息源。8.參考答案:C9.參考答案:E說明:治療指數(shù)低、安全范圍窄的藥物,其血藥濃度稍有變化就可能導(dǎo)致療效不佳或出現(xiàn)毒性反應(yīng),且毒性反應(yīng)與疾病本身癥狀難以區(qū)分,所以這類藥物需要進行治療藥物監(jiān)測。10.參考答案:E說明:醫(yī)院藥學人員道德準則要求包括尊重人格、保護隱私;愛崗敬業(yè)、盡職盡責;關(guān)心病人、熱忱服務(wù);一視同仁、平等相待等。加強學習、提高體能不屬于醫(yī)院藥學人員道德準則的要求內(nèi)容。11.參考答案:D說明:藥品的霉壞變質(zhì)與溫濕度密切相關(guān),嚴格控制庫房的溫、濕度是防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件。改進庫房通風條件有助于調(diào)節(jié)溫濕度等,但不是最基本條件;保持墻距、垛距和地面距離主要是利于庫房管理和藥品存放安全,并非防止霉壞變質(zhì)關(guān)鍵;定期抽檢商品是對藥品質(zhì)量監(jiān)控手段,而非防止霉壞變質(zhì)基本條件;長時間光照可能加速藥品變質(zhì),不是防止霉壞變質(zhì)條件。12.參考答案:D13.參考答案:E說明:藥學服務(wù)最基本的要素是與藥物使用有關(guān)的服務(wù)。藥學服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學專業(yè)知識向公眾(包括醫(yī)護人員、患者及家屬)提供直接的、負責任的、與藥物應(yīng)用有關(guān)的服務(wù),以提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。其核心是與藥物使用相關(guān)的服務(wù),涵蓋了藥物治療的各個環(huán)節(jié),包括藥物選擇、用藥指導(dǎo)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測等,目的是改善患者的健康狀況和生活質(zhì)量。14.參考答案:C說明:電視節(jié)目不屬于藥學信息服務(wù)文字資料的主要形式,藥學信息服務(wù)文字資料主要形式包括藥訊、宣傳手冊、宣傳單、醫(yī)院處方集等,這些形式主要是以文字為載體來傳播藥學信息,而電視節(jié)目屬于視聽形式。15.參考答案:B說明:中藥飲片調(diào)劑時,每劑藥的重量誤差應(yīng)控制在±5%以內(nèi)。這是中藥調(diào)劑的基本質(zhì)量要求之一,以保證臨床用藥劑量的準確性和安全性。16.參考答案:C說明:藥學信息是指通過印刷品、光盤或網(wǎng)絡(luò)等載體傳遞的有關(guān)藥學方面的各種知識,涵蓋藥學范圍內(nèi)所有與藥品相關(guān)的知識和數(shù)據(jù),不僅僅局限于藥品的使用信息、不良反應(yīng)、使用方法或價格等某一個方面。17.參考答案:E說明:藥歷是藥師為參與藥物治療和實施藥學服務(wù)而為患者建立的用藥檔案,其內(nèi)容包括患者用藥經(jīng)過、藥效表現(xiàn)、不良反應(yīng)、治療方案、藥師對藥物治療的建議及用藥指導(dǎo)等,也可包含各種檢查數(shù)據(jù)等,但藥歷不同于病歷,病歷是醫(yī)生診斷和治療疾病的醫(yī)療記錄,而藥歷側(cè)重于用藥相關(guān)信息。18.參考答案:D說明:臨床藥師的工作內(nèi)容包括治療藥物監(jiān)測、用藥咨詢、藥學信息服務(wù)、中毒解救咨詢等,但不包括進行疾病的診斷和行使處方權(quán)。疾病診斷和處方權(quán)是臨床醫(yī)生的職責。19.參考答案:A20.參考答案:E21.參考答案:B說明:B型不良反應(yīng)是與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),包括變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)等。變態(tài)反應(yīng)是常見的B型不良反應(yīng)。毒性反應(yīng)、副作用屬于A型不良反應(yīng);致畸、致癌屬于C型不良反應(yīng);繼發(fā)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)的繼發(fā)后果。22.參考答案:D說明:處方是醫(yī)院藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù),這體現(xiàn)了其經(jīng)濟性。它反映了醫(yī)院在藥品使用和經(jīng)濟收支方面的情況,與經(jīng)濟活動緊密相關(guān)。23.參考答案:D24.參考答案:E說明:抗生素類、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)呈5~10Pa的壓差,以保證空氣單向流動,防止污染。25.參考答案:E說明:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,而不是“制劑許可證”表述不準確,“醫(yī)療機構(gòu)配制許可證”表述錯誤,“營業(yè)執(zhí)照”是從事經(jīng)營活動的憑證,與配制制劑的特定許可無關(guān),“GSP認證”主要針對藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,與醫(yī)療機構(gòu)配制制劑無關(guān)。26.參考

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論