高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市五區(qū)縣重點(diǎn)校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題第Ⅰ卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20題每題3分，共50分）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)概念的敘述，正確的是（）A.雜合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子B.多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，等位基因先分離，隨后進(jìn)行非同源染色體上非等位基因的自由組合C.雜合圓粒豌豆的后代同時(shí)出現(xiàn)圓粒與皺粒豌豆的現(xiàn)象屬于性狀分離D.在生物體的所有細(xì)胞中遺傳因子均成對(duì)存在【答案】C【詳析】A、雜合子自交（如Aa自交）后代會(huì)出現(xiàn)純合子（AA和aa），A錯(cuò)誤；B、等位基因分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，兩者同步進(jìn)行，無(wú)先后順序，B錯(cuò)誤；C、性狀分離指雜種自交后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，雜合圓粒豌豆（Rr）自交產(chǎn)生圓粒和皺粒，符合定義，C正確；D、生殖細(xì)胞（如配子）中的遺傳因子成單存在，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列有關(guān)假說(shuō)-演繹法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代的性狀分離比為1:1，可以從個(gè)體水平上驗(yàn)證基因的分離定律B.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了基因在染色體上呈線性排列C.梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，驗(yàn)證了DNA半保留復(fù)制假說(shuō)D.“受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”屬于孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)【答案】B【詳析】A、測(cè)交實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察子代性狀分離比（1:1），直接驗(yàn)證了F1個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離，屬于個(gè)體水平驗(yàn)證基因分離定律，A正確；B、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因位于染色體上，但基因在染色體上呈線性排列的結(jié)論是通過(guò)后續(xù)研究（如果蠅唾液腺染色體觀察）得出的，并非摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)直接驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；C、梅塞爾森和斯塔爾利用同位素標(biāo)記和離心技術(shù)，通過(guò)觀察DNA條帶分布，證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制方式，C正確；D、孟德?tīng)柤僬f(shuō)包含“形成配子時(shí)遺傳因子分離”和“受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”等內(nèi)容，D正確。故選B。3.太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光，此種海蜇的DNA分子上有一段長(zhǎng)度為5170個(gè)堿基對(duì)的片段——綠色熒光蛋白基因。下列敘述正確的是（）A.真核生物的基因位于染色體上，細(xì)胞質(zhì)中沒(méi)有基因B.綠色熒光蛋白基因有A、U、C、G四種堿基C.綠色熒光蛋白基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有45170種【答案】C【詳析】A、真核生物的基因主要位于染色體上，但線粒體和葉綠體中也含有少量DNA（細(xì)胞質(zhì)基因），因此細(xì)胞質(zhì)中存在基因，A錯(cuò)誤；B、綠色熒光蛋白基因是DNA片段，DNA的堿基組成為A、T、C、G，不含U（尿嘧啶），B錯(cuò)誤；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，綠色熒光蛋白基因能控制熒光蛋白的合成，符合基因的定義，C正確；D、特定基因的堿基排列順序是一定的，雖然理論上有45170種可能排列，但實(shí)際該基因的堿基順序是唯一的，D錯(cuò)誤。故選C。4.學(xué)習(xí)遺傳學(xué)發(fā)展史中前人的探究過(guò)程有助于我們建立科學(xué)態(tài)度、科學(xué)精神和科學(xué)世界觀。下列敘述正確的是（）A.沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建物理模型揭示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)B.格里菲斯通過(guò)設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNAC.薩頓用實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上D.艾弗里等人利用減法原理控制變量證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A〖祥解〗薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上；沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建物理模型揭示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建DNA的物理模型（如雙螺旋結(jié)構(gòu)模型），揭示了DNA分子的結(jié)構(gòu)，A正確；B、格里菲斯的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)僅發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，未證明DNA是遺傳物質(zhì)，艾弗里的體外實(shí)驗(yàn)才證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；C、薩頓運(yùn)用類比推理法提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，而摩爾根通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證明了該結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、艾弗里利用“減法原理”控制變量，證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。5.下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.人群中男女比例為1:1，是因?yàn)槿巳褐袔的配子與帶Y的配子之比為1:1C.女兒的性染色體上的致病基因一定來(lái)自父親D.基因?yàn)閆aW的昆蟲(chóng)個(gè)體，其a基因能傳遞給雄性子代【答案】D【詳析】A、性染色體上的基因并非全部與性別決定有關(guān)，例如X染色體上的紅綠色盲基因與性別決定無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、男女比例1:1的原因是男性產(chǎn)生的含X和Y的配子比例為1:1，且與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)均等。但女性只產(chǎn)X配子，故帶X的配子總數(shù)多于帶Y的配子，B錯(cuò)誤；C、女兒的性染色體為XX，其中一條X來(lái)自父親，另一條來(lái)自母親。若為隱性伴性遺傳（如紅綠色盲），致病基因可能來(lái)自母親；若為顯性遺傳（如抗維生素D佝僂?。?，致病基因也可能來(lái)自母親，C錯(cuò)誤；D、ZW型性別決定系統(tǒng)中，雌性為ZZ，雄性為ZW?；?yàn)閆?W的個(gè)體為雄性，其產(chǎn)生的配子為Z?或W。雄性子代（ZZ）需從父方獲得Z?，從母方獲得Z，因此a基因可通過(guò)Z?傳遞給雄性子代，D正確。故選D。6.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體自由組合和同源染色體互換增加了配子的多樣性B.卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性C.受精卵中的染色體上的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自母方，一半來(lái)自父方D.精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程形成的四分體中4條染色單體形態(tài)大小一定相同【答案】D【詳析】A、非同源染色體的自由組合（發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期）和同源染色體的交叉互換（發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期）均屬于基因重組，是配子多樣性的重要來(lái)源，A正確；B、受精作用中，卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合會(huì)顯著增加受精卵的染色體組合類型（如人類配子類型為223，受精后組合類型為223×223），B正確；C、受精卵的核染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方（父方精子提供23條，母方卵細(xì)胞提供23條），且染色體上的DNA（遺傳物質(zhì)）也遵循這一規(guī)律，C正確；D、四分體由一對(duì)同源染色體（含4條染色單體）組成，若為性染色體（如人類的X和Y），其形態(tài)大小不同，因此四分體中的染色單體形態(tài)大小不一定相同，D錯(cuò)誤；故選D。7.當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異性表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2，從而避免受精卵再度與精子融合。下圖為細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體圖像，據(jù)圖分析正確的是（）A.④細(xì)胞中的2條染色體為非同源染色體B.具有姐妹染色單體的細(xì)胞只有③細(xì)胞C.細(xì)胞①、②、③中染色體與核DNA數(shù)目之比均為1:1D.在未受精的情況下，卵細(xì)胞也會(huì)分泌ECS1和ECS2【答案】A【詳析】A、④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中不含同源染色體，A正確；B、分析題圖可知，具有姐妹染色單體的細(xì)胞有③、④細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞①、②中染色體與核DNA數(shù)目之比均為1:1，細(xì)胞③中含有姐妹染色單體，染色體與核DNA數(shù)目之比為1：2，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異性表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2，在未受精的情況下，卵細(xì)胞不會(huì)分泌ECS1和ECS2，D錯(cuò)誤。故選A。8.雞的性別決定方式為ZW型，用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F(xiàn)1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。母雞可能會(huì)性反轉(zhuǎn)變成公雞，但性染色體不變，已知性染色體為WW的雞不能存活。雞羽的蘆花性狀（B）對(duì)非蘆花性狀（b）為顯性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳B.F1代蘆花公雞的基因型為ZBZbC.F1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/4D.性反轉(zhuǎn)的公雞與正常母雞交配，理論上后代中母雞占2/3【答案】C〖祥解〗伴性遺傳指基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F(xiàn)1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。故蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，屬于伴性遺傳，A正確；B、非蘆花公雞（ZbZb）與蘆花母雞（ZBW）交配，F(xiàn)1代公雞基因型為ZBZb（來(lái)自父方Zb和母方ZB），B正確；C、F1代公雞（ZBZb）與母雞（ZbW）交配，子代包括ZBZb（蘆花雞）、ZBW（蘆花雞）、ZbZb（非蘆花雞）、ZbW（非蘆花雞），故F1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2，C錯(cuò)誤；D、性反轉(zhuǎn)公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配，子代基因型為ZZ（25%）、ZW（50%）、WW（25%，致死），存活后代中母雞（ZW）占2/3，D正確。故選C。9.下圖為一只正常雄果蠅體細(xì)胞中4條染色體上部分基因的分布示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）A.染色體3和4為同源染色體，正常減數(shù)分裂結(jié)束后不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)精細(xì)胞中B.有絲分裂后期，圖中所示的基因不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.控制剛毛與截毛的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)D.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體互換會(huì)導(dǎo)致基因D、E、w、A出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】B〖祥解〗題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對(duì)特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體。【詳析】A、染色體3和染色體4屬于一對(duì)特殊的同源染色體，為性染色體，減Ⅰ結(jié)束后同源染色體會(huì)分離，進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞，故正常減數(shù)分裂結(jié)束后不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)精細(xì)胞中，A正確；B、有絲分裂時(shí)，所有染色體經(jīng)復(fù)制形成的姐妹染色單體在后期會(huì)彼此分離，圖中所有基因會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，B錯(cuò)誤；C、控制剛毛與截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、分析題圖可知，D和E位于不同染色體上，減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的非姐妹染色單體互換會(huì)導(dǎo)致D和E出現(xiàn)在同一條染色體上，故基因D、E、w、A出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選B。10.下列有關(guān)“T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體來(lái)進(jìn)行標(biāo)記B.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與之分離C.35S標(biāo)記組離心后，檢測(cè)出上清液的放射性很高D.32P標(biāo)記組在新形成的部分子代噬菌體中可以檢測(cè)到32P【答案】A【詳析】A、噬菌體是病毒，不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，需先用含3?S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，A錯(cuò)誤；B、攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，便于離心后區(qū)分上清液和沉淀物中的放射性，B正確；C、3?S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，離心后外殼留在上清液中，因此上清液放射性高，C正確；D、32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，進(jìn)入細(xì)菌后以半保留復(fù)制形成子代DNA。由于親代DNA鏈含32P，部分子代噬菌體的DNA會(huì)保留母鏈32P，D正確。故選A。11.某科學(xué)家模擬肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（如下圖所示），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.活細(xì)菌1是有莢膜的R型細(xì)菌，活細(xì)菌3是無(wú)莢膜的S型細(xì)菌B.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活細(xì)菌3或死細(xì)菌2都能使小鼠死亡C.從鼠Y的血液中分離出的活細(xì)菌3是由活細(xì)菌1轉(zhuǎn)化而來(lái)的D.在鼠W的血液中能分離出活細(xì)菌1和活細(xì)菌3【答案】C【詳析】A、活細(xì)菌1不能使鼠X死亡，應(yīng)為無(wú)莢膜的R型細(xì)菌，活細(xì)菌3能使鼠W死亡，說(shuō)明是有莢膜的S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，死細(xì)菌2與活細(xì)菌1混合注射才能使小鼠死亡，而單純的死細(xì)菌2不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；C、活細(xì)菌1沒(méi)有毒性，活細(xì)菌1和活細(xì)菌2混合注射導(dǎo)致小鼠死亡，所以從鼠Y的血液中分離出的活細(xì)菌3是由活細(xì)菌1轉(zhuǎn)化而來(lái)的，C正確；D、活細(xì)菌3是使小鼠患病死亡的S型細(xì)菌，在鼠W的血液中只能分離出活細(xì)菌3，D錯(cuò)誤。故選C。12.已知M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是環(huán)狀單鏈DNA分子，M13噬菌體只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過(guò)程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，下列敘述正確的是（）A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量不成正相關(guān)C.M13噬菌體侵染細(xì)菌后，利用細(xì)菌提供的模板、核糖體及氨基酸合成自身DNA和蛋白質(zhì)D.若該噬菌體DNA分子含有100個(gè)堿基，在大腸桿菌中增殖n代，需要C+T的數(shù)量為50（2n-1）【答案】B【詳析】A、因?yàn)镸13噬菌體的遺傳物質(zhì)是環(huán)狀單鏈DNA分子，環(huán)狀DNA分子沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA分子中，C-G堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，A-T堿基對(duì)之間有2個(gè)氫鍵，C和G堿基含量越高，熱穩(wěn)定性越高，但M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，不存在這樣的堿基對(duì)數(shù)量與熱穩(wěn)定性的關(guān)系，其熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量不成正相關(guān)，B正確；C、M13噬菌體侵染細(xì)菌后，利用自身的DNA作為模板，利用細(xì)菌提供的核糖體及氨基酸合成自身蛋白質(zhì)，利用細(xì)菌提供的原料合成自身DNA，C錯(cuò)誤；D、由于不知道該噬菌體DNA分子中各種堿基的比例關(guān)系，所以無(wú)法計(jì)算在大腸桿菌中增殖n代需要C+T的數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選B。13.下圖表示某DNA分子部分片段的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（）A.①和②交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架B.④所示的結(jié)構(gòu)中貯存了遺傳信息C.DNA分子復(fù)制時(shí)，⑤所示化學(xué)鍵會(huì)斷開(kāi)和重新形成D.若該雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的30%，其中一條鏈中的T占該鏈的17%，那么另一條鏈中T在該鏈中的比例為23%【答案】D【詳析】A、②脫氧核糖和③磷酸交替排列在DNA的外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤；B、④表示鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，DNA中脫氧核苷酸的排列順序表示遺傳信息，B錯(cuò)誤；C、⑤表示一個(gè)核苷酸中磷酸與脫氧核糖之間的化學(xué)鍵；DNA分子復(fù)制時(shí)，⑤所示的化學(xué)鍵不會(huì)斷裂，C錯(cuò)誤；D、雙鏈DNA分子中，A=T、G=C，A=A1+A2，T=T1+T2；若該雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的30%，則A=T=20%，其中一條鏈中的T1占該鏈的17%，則該鏈中的T1占DNA雙鏈的17%×（1/2），那么另一條鏈中T2占DNA雙鏈的20%-17%×（1/2），則另一條鏈中T2在該鏈中的比例為2×[20%-17%×（1/2）]=23%，D正確。故選D。14.下圖是取自某生物的精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型（黑色來(lái)自父方、白色來(lái)自母方），判斷這些精細(xì)胞至少來(lái)自幾個(gè)精原細(xì)胞?至少來(lái)自幾個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（）A.4個(gè)；4個(gè) B.3個(gè)；4個(gè)C.2個(gè)；4個(gè) D.1個(gè)；2個(gè)【答案】C【詳析】由圖可知，A中的那條長(zhǎng)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)與其同源染色體發(fā)生了片段的交換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來(lái)自同一次級(jí)精母細(xì)胞；C、D染色體相同，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，這6個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自2個(gè)精原細(xì)胞（A、E、F來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞，B、C、D來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞），至少來(lái)自4個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（A和E來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，C和D來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B和F分別來(lái)自兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞），C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。15.用小球模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)，提供裝置如下圖所示，下列分析正確的是（）A.裝置③可模擬等位基因分離，非等位基因自由組合B.裝置①⑤可模擬孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C.裝置②⑤既可模擬產(chǎn)生的配子類型，又可模擬雌雄配子的受精作用D.從②和④兩個(gè)袋中各取一個(gè)小球記錄字母組合，可得9種組合方式【答案】C【詳析】A、模擬非等位基因自由組合時(shí)，需將等位基因裝在1個(gè)袋中，非等位基因裝在不同的袋中，所以不能使用裝置③模擬非等位基因自由組合，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)需要至少兩對(duì)等位基因，且每一對(duì)等位基因的2種小球的數(shù)量要相等，而裝置①⑤中都只有一對(duì)等位基因，且裝置①所代表的，所以①⑤不能模擬兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；C、裝置②⑤中都含有兩種不同的小球，可分別代表不同類型的配子，從裝置②⑤中隨機(jī)抓取小球并組合，既可以模擬產(chǎn)生的配子類型，又能夠模擬雌雄配子的受精作用，C正確；D、從②和④兩個(gè)袋中各取一個(gè)小球記錄字母組合，模擬的是非等位基因的自由組合，可得BD、Bd、bD、bd共4種組合方式，D錯(cuò)誤。故選C。16.真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡（下圖所示）。結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向都是從5'→3'B.復(fù)制起始時(shí)間越早，復(fù)制泡越大C.多個(gè)復(fù)制泡可從不同起點(diǎn)開(kāi)始DNA復(fù)制，以加快DNA復(fù)制效率D.DNA復(fù)制時(shí)氫鍵的斷裂需要DNA聚合酶的催化【答案】D〖祥解〗DNA分子的復(fù)制過(guò)程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開(kāi)的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶只能催化脫氧核苷酸從5'端連接到3'端，所以兩條子鏈的延伸方向都是從5'→3'，A正確；B、DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制起始時(shí)間越早，復(fù)制進(jìn)行的時(shí)間越長(zhǎng)，復(fù)制泡就越大，B正確；C、從圖中可以看到多個(gè)復(fù)制泡，說(shuō)明真核細(xì)胞DNA可從不同起點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制，多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制能夠加快DNA復(fù)制效率，C正確；D、DNA復(fù)制時(shí)氫鍵的斷裂是通過(guò)解旋酶的作用，而DNA聚合酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵，將游離的脫氧核苷酸連接成子鏈，D錯(cuò)誤。故選D。17.豌豆花色遺傳中紫色對(duì)白色為顯性，且由一對(duì)等位基因控制。一株雜合紫花在自然狀態(tài)下種植，子三代紫花植株中的純合子占比是（）A.7/9 B.7/8 C.1/2 D.7/16【答案】A〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥吭谕愣够ㄉz傳中，紫色對(duì)白色為顯性，由一對(duì)等位基因控制。雜合紫花（設(shè)基因型為Aa）在自然狀態(tài)下種植，豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，所以會(huì)進(jìn)行自交。雜合的Aa自交三代，雜合子Aa的概率為1/8，則純合子的概率為（AA+aa）為7/8，其中AA占7/8×1/2=7/16，所以紫花A_中，純合子占（7/16）÷（1/8+7/16）=7/9，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。18.拉布拉多犬的毛色分為黑色、巧克力色和米白色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。將純合黑色犬與米白色犬雜交，F(xiàn)1均為黑色犬。將F1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9:3:4。下列分析正確的是（）A.米白色相對(duì)于黑色為顯性B.F2米白色犬相互交配，后代不發(fā)生性狀分離C.F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬比例為1/8D.F2米白色犬有5種基因型【答案】B【詳析】A、依據(jù)題干信息，純合黑色犬與米白色犬雜交，F(xiàn)1均為黑色犬，F(xiàn)1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9:3:4，為9:3:3:1的變式，可知，黑色的基因型為A-B-，巧克力色的基因型為A-bb（或aaB-），米白色的基因型為aaB-（或A-bb）、aabb，說(shuō)明黑色相對(duì)于米白色為顯性，A錯(cuò)誤；B、F2米白色犬基因型有aaBB（或AAbb）、aaBb（或Aabb）、aabb，當(dāng)F2米白色犬相互交配時(shí)，子代基因型只可能是aa__（或--bb），均為米白色，不會(huì)發(fā)生性狀分離，B正確；C、F2巧克力色犬中，AAbb（或aaBB）占1/3，Aabb（或aaBb）占2/3，其中A（或B）配子概率為2/3，a（或b）配子概率為1/3，b（或a）配子概率為1，當(dāng)F2巧克力色犬相互交配時(shí)，后代中米白色犬a(chǎn)a__（或--bb）所占比例為1/3×1/3＝1/9，C錯(cuò)誤；D、將F1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說(shuō)明F1黑色犬基因型為AaBb，故F2米白色犬基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3種，（或AAbb、Aabb、aabb3種），D錯(cuò)誤。故選B。19.泰—薩克斯?。═S）是一種罕見(jiàn)的遺傳病，患者由于進(jìn)行性神經(jīng)退化導(dǎo)致全身癱瘓而早夭。下圖是一個(gè)TS的系譜圖，其中II-3為純合子。下列敘述正確的是（）A.TS是X染色體隱性遺傳病B.II-2攜帶致病基因的概率為1/2C.Ⅲ-1攜帶致病基因的概率2/3D.Ⅲ-1和III-2所生孩子患病概率為1/18【答案】D〖祥解〗II-3為純合子，分析系譜圖可知，II-4和II-5正常，III-3患有該病，III-3是女性，有源于II-4的致病基因，而II-4號(hào)是正常的個(gè)體，說(shuō)明該致病基因不會(huì)位于X、Y的非同源區(qū)段，可能是常染色體隱性遺傳病。【詳析】A、因?yàn)镮I-4和II-5正常，他們的女兒III-3患有該病，所以TS不是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，則說(shuō)明致病基因是隱性，而且致病基因位于常染色體上，因此該病為常染色體隱性遺傳病，若該病的相關(guān)基因用A/a表示，則II-1基因型為aa，Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型都是Aa，Ⅱ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2攜帶致病基因的概率為2/3，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA，題干說(shuō)明了Ⅱ-3為純合子，其基因型為AA，故Ⅲ-1的基因型為2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-1攜帶致病基因的概率1/3，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1的基因型為2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA；Ⅲ-1產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及概率為：5/6A，1/6a；Ⅲ-2產(chǎn)生的精子基因型及概率為：2/3A，1/3a；他們的孩子患?。╝a）概率為，D正確。故選D。20.下圖為某生物（2N=8）精巢中細(xì)胞分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若曲線表示每條染色體上DNA數(shù)目的變化，則②階段可能含有同源染色體B.若曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體數(shù)的變化，則a值為4C.若曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)的變化，則a值為4D.精巢中可同時(shí)觀察到進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞和減數(shù)分裂的細(xì)胞【答案】B【詳析】A、若曲線表示每條染色體上DNA數(shù)目的變化，有絲分裂后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，每條染色體上DNA數(shù)目由2個(gè)變1個(gè)，故②階段可能含有同源染色體，A正確；B、若曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體數(shù)的變化，從①到②染色單體數(shù)減半，沒(méi)有消失，所以應(yīng)是減數(shù)第一次分裂結(jié)束從4N→2N即從16條減為8條，故a值為8，B錯(cuò)誤；C、若曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)的變化，從①到②染色體數(shù)減半，因此應(yīng)該是從8→4，故a值為4，C正確；D、精巢中有大量精原細(xì)胞，精原細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂，故精巢中可同時(shí)觀察到進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞和減數(shù)分裂的細(xì)胞，D正確。故選B。第Ⅱ卷（共50分）二、非選擇題（本題共4小題，除標(biāo)注外每空2分，共50分）21.圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖，有一種為伴性遺傳。控制甲、乙兩病的基因分別用A、a和B、b表示，圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。①②③表示分裂過(guò)程，請(qǐng)回答：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)_____，乙病的遺傳方式為_(kāi)_____。（2）11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因_______（填“是”/“否”）可以來(lái)自第I代的2號(hào)個(gè)體；14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是______。若9號(hào)和12號(hào)婚配，后代只患一種病的概率______。（3）圖2中細(xì)胞c2的名稱是________，若該b2細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因組成為AXB（不考慮染色體互換和基因突變），則e4的基因組成為_(kāi)_____?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳（2）①.否②.5/6③.3/8（3）①.次級(jí)精母細(xì)胞②.aY【小問(wèn)1詳析】據(jù)圖1可知，5號(hào)、6號(hào)個(gè)體不患甲病，9號(hào)女性患甲病，可推斷甲病為常染色體隱性遺傳；依題意，甲、乙兩種病有一種為伴性遺傳，故乙病為伴性遺傳病。結(jié)合圖1，5號(hào)、6號(hào)個(gè)體不患乙病，11號(hào)患乙病，推斷乙病為伴X隱性遺傳病?！拘?wèn)2詳析】乙病為伴X隱性遺傳病，5號(hào)、6號(hào)正常，故11號(hào)的乙病致病基因來(lái)自6號(hào)。1號(hào)個(gè)體患乙病，2號(hào)個(gè)體不患乙病，故6號(hào)個(gè)體乙病致病基因來(lái)自1號(hào)。綜合以上分析，11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體。甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳，控制兩種病的基因獨(dú)立遺傳，符合基因自由組合定律。單獨(dú)考慮甲病，7號(hào)、8號(hào)不患甲病，13號(hào)患甲病，則7號(hào)基因型為Aa，8號(hào)基因型為Aa，故可推斷14號(hào)基因型為AA的概率為1/3；單獨(dú)考慮乙病，1號(hào)患乙病，基因型為XbY，故7號(hào)個(gè)體基因型為XBXb。8號(hào)表現(xiàn)正常，其基因型為XBY，故14號(hào)為XBXB的概率為1/2。當(dāng)甲病、乙病的相關(guān)基因都純合時(shí)14號(hào)才為純合子，14號(hào)為純合子的概率為：1/2×1/3=1/6，故14號(hào)為雜合子的概率為：1-1/6=5/6。單獨(dú)考慮甲病，9號(hào)個(gè)體基因型為aa。13號(hào)基因型為aa，7號(hào)、8號(hào)基因型都是Aa，故12號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa。9號(hào)和12號(hào)婚配，子代患甲病的概率為：2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率為1-1/3=2/3；單獨(dú)考慮乙病，11號(hào)患乙病，5號(hào)、6號(hào)不患乙病，故5號(hào)的基因型為XBY，6號(hào)的基因型為XBXb。據(jù)此可知，9號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；12號(hào)不患乙病，其基因型為XBY。9號(hào)和12號(hào)婚配，子代患乙病的概率為：1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率為：1-1/8=7/8。綜合兩種病的情況，若9號(hào)和12號(hào)婚配，后代只患一種病的概率為：患甲病×不患乙病+不患甲病×患乙病=1/3×7/8+2/3×1/8=3/8?！拘?wèn)3詳析】圖2表示5號(hào)（男性）個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，②過(guò)程是減數(shù)分裂Ⅰ，故細(xì)胞c2為次級(jí)精母細(xì)胞。據(jù)圖1可知，9號(hào)患甲病，5號(hào)表現(xiàn)正常，故5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY。b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY。若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，則次級(jí)精母細(xì)胞c1的基因型為AAXBXB，故次級(jí)精母細(xì)胞c2分的基因型為aaYY，e4是由次級(jí)精母細(xì)胞c2分裂形成的，則精子e4的基因型都是aY。22.圖1表示用不同顏色的熒光標(biāo)記某雄性果蠅（2n=8）中兩條染色體的著絲粒（分別用“●”和“○”表示），在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動(dòng)路徑如箭頭所示；圖2表示某個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化圖；圖3表示減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)變化圖；圖4中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖1中②→③過(guò)程發(fā)生在_________時(shí)期；細(xì)胞中③→④過(guò)程每條染色體含DNA含量相當(dāng)于圖2中_________段的變化。（2）圖2中發(fā)生C1D1段變化的原因是_________；B2C2段變化的原因是_________。圖2中處于B1C1段的某個(gè)細(xì)胞含Y染色體的條數(shù)可能為_(kāi)________條。（3）將圖4中屬于減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞，進(jìn)行排序_________。（4）圖4中一定不具有同源染色體的細(xì)胞類型是_________?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第一次分裂中期②.B1C1（2）①.著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離②.減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞③.0或1（3）d、c、e（4）d、e【小問(wèn)1詳析】觀察圖1，②→③過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，排列在赤道板的兩側(cè)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中期；細(xì)胞中③→④過(guò)程發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，相當(dāng)于圖2中B1C1段的變化。【小問(wèn)2詳析】圖2中C1D1段每條染色體上的NDA含量由2個(gè)變?yōu)?個(gè)，變化的原因是因?yàn)橹z粒斷裂，姐妹染色單體分離；B2C2段細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，變化的原因是減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞。圖2中處于B1C1段表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期，該細(xì)胞為雄性果蠅的細(xì)胞，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中細(xì)胞含有1條Y染色體，在減數(shù)第二次分裂前期和中期，細(xì)胞中含Y染色體的條數(shù)可能為0或1條?！拘?wèn)3詳析】圖4中，a細(xì)胞染色體數(shù)為4n，核DNA數(shù)為4n，是有絲分裂后期的細(xì)胞，b細(xì)胞染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)為4n，是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，c細(xì)胞染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)為2n，是有絲分裂末期或體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，d細(xì)胞染色體數(shù)為n，核DNA數(shù)為2n，是減數(shù)第二次分裂前期或中期的細(xì)胞，e細(xì)胞染色體數(shù)為n，核DNA數(shù)為n，是減數(shù)第二次分裂末期或精細(xì)胞，所以屬于減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞排序?yàn)閐、c、e?！拘?wèn)4詳析】減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所以減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞及生殖細(xì)胞不具有同源染色體。圖4中a細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞，b細(xì)胞是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，c細(xì)胞是有絲分裂末期或體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，d細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂前期或中期的細(xì)胞，e細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂末期或精細(xì)胞，所以一定不具有同源染色體的細(xì)胞類型是d、e。23.DNA是主要的遺傳物質(zhì)，有一種對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序的方法，稱作Sanger法?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Sanger法的本質(zhì)是在試管中進(jìn)行DNA復(fù)制。操作時(shí)，可通過(guò)加熱進(jìn)行解旋，因此試管中需要添加的物質(zhì)有原料、模板、ATP和耐高溫的______酶，此過(guò)程中遵循_________原則。（2）已知脫氧核苷酸中的脫氧核糖脫去3號(hào)碳原子上的氧原子，就變?yōu)殡p脫氧核苷酸（四種，簡(jiǎn)寫(xiě)為ddA，ddT，ddG，ddC）。在DNA復(fù)制過(guò)程中，由于雙脫氧核苷酸無(wú)法與下一個(gè)核苷酸發(fā)生反應(yīng)，DNA子鏈的延伸停止。復(fù)制時(shí)，每個(gè)位點(diǎn)摻入正常脫氧核苷酸和雙脫氧核苷酸是隨機(jī)的。如下圖所示，在每支試管中加入正常的四種脫氧核苷酸后，再向每支試管中加入一種雙脫氧核苷酸，配制好溶液后，在試管中進(jìn)行DNA復(fù)制。在1號(hào)管中，有一條新合成的子鏈在復(fù)制到第14個(gè)核苷酸處停止，停止的原因是在該位點(diǎn)摻入的是________，而不是正常的脫氧核苷酸，因此可知子鏈14位的堿基為A。在1號(hào)試管中，若單鏈模板為GGATACATACATCC，則以該鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有_________種。1號(hào)試管中有多種長(zhǎng)度不同的DNA子鏈，可根據(jù)DNA子鏈不同的長(zhǎng)度讀出每一個(gè)位點(diǎn)上的堿基種類，進(jìn)而推測(cè)整條DNA的核苷酸序列。（3）經(jīng)測(cè)序，某生物一條DNA單鏈上部分核苷酸序列為5'ATCAACAG3'，則以該鏈為模板合成的DNA單鏈的相應(yīng)堿基序列是5'______3'。（4）已知某DNA分子含有m個(gè)堿基對(duì)，T占20%，此DNA第3次復(fù)制的過(guò)程中，需要胞嘧啶_____個(gè)；若此DNA兩條鏈均用14N標(biāo)記，放到只含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，則復(fù)制3次得到的DNA分子中含14N的DNA所占比例為_(kāi)_______?！敬鸢浮浚?）①.DNA聚合②.堿基互補(bǔ)配對(duì)（2）①.ddA②.4##四（3）5'CTGTTGAT3'（4）①.12/5·m##2.4m②.1/4【小問(wèn)1詳析】根據(jù)題意分析，在試管中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，可通過(guò)加熱進(jìn)行解旋，由于溫度較高，應(yīng)該加入耐高溫的DNA聚合酶或TaqDNA聚合酶；復(fù)制時(shí)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈?！拘?wèn)2詳析】在DNA復(fù)制過(guò)程中，由于雙脫氧核苷酸無(wú)法與下一個(gè)核苷酸發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，所以會(huì)發(fā)生DNA子鏈延伸的停止。1號(hào)試管中同時(shí)含有ddA和正常的腺嘌呤脫氧核苷酸，在DNA復(fù)制過(guò)程中，隨機(jī)摻入二者中的一種，只有摻入ddA時(shí)子鏈延伸停止，那么停止的位置的堿基種類就為A；因此若在1號(hào)管中，有一條新合成的子鏈在復(fù)制到第14個(gè)核苷酸處停止，停止的原因是在該位點(diǎn)摻入的是ddA。一條鏈中，停止的位置是隨機(jī)的，所以理論上，只要有A就都可能停止，這樣有A的位點(diǎn)都能通過(guò)鏈的長(zhǎng)度讀出來(lái)，其他試管也是如此，所以按照此方法可以讀出一條DNA鏈的堿基序列的順序。根據(jù)1號(hào)試管內(nèi)單鏈模板為GGATACATACATCC，模板中含有3個(gè)T，因此若每次只有一個(gè)T連接ddA或者所有T都連接正常的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，則1號(hào)試管中合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有4種?！拘?wèn)3詳析】DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，某生物一條DNA單鏈上部分核苷酸序列為5'—ATCAACAG—3'，則以該鏈為模板合成的子鏈的相應(yīng)堿基與模板鏈互補(bǔ)配對(duì)，而且合成的DNA分子中兩條鏈方向相反，因此子鏈的相應(yīng)堿基序列是：3'—TAGTTGTC—5'，即子鏈的相應(yīng)堿基序列是5'CTGTTGAT3'?！拘?wèn)4詳析】已知某DNA分子含有m個(gè)堿基對(duì)，T占20%，DNA分子中G+T之和占?jí)A基總數(shù)的一半，即G占30%，則該DNA中G有2m×30%個(gè)，此DNA第3次復(fù)制的過(guò)程中，需要胞嘧啶的數(shù)量為2（3－1）×2m×30%=2.4m個(gè)。DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若此DNA兩條鏈均用14N標(biāo)記，放到只含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，則復(fù)制3次得到的DNA分子中共得到8個(gè)DNA，其中有兩個(gè)DNA的一條鏈含14N，一條鏈含15N，其余DNA的兩條鏈均含15N，故含14N的DNA所占比例為2/8=1/4。24.研究玉米葉色突變體對(duì)闡明光合作用調(diào)控機(jī)理、增加作物產(chǎn)量有