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文檔簡介
中藥藥劑學模擬試題+答案一、單項選擇題(每題1分,共20分)1.下列關于藥物劑型重要性的敘述,錯誤的是()A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用答案:D。藥物的治療作用主要取決于藥物本身的藥理性質(zhì),劑型可影響藥物的作用,但不能決定藥物的治療作用。不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì),如硫酸鎂口服為瀉下劑,而靜脈注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用;能改變藥物的作用速度,如注射劑起效快,丸劑起效慢;還可降低(或消除)藥物的毒副作用,如緩控釋制劑可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象,降低毒副作用。2.藥物制成以下劑型后哪種顯效最快()A.口服片劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.注射劑答案:D。注射劑直接進入血液循環(huán),無吸收過程,所以顯效最快??诜瑒⒂材z囊劑、軟膠囊劑都需要經(jīng)過胃腸道的吸收過程,起效相對較慢。3.下列不屬于液體藥劑特點的是()A.分散度大、吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量,特別適用于嬰幼兒和老年患者D.化學穩(wěn)定性好答案:D。液體藥劑分散度大,藥物與分散介質(zhì)接觸面積大,化學穩(wěn)定性較差,易發(fā)生水解、氧化等反應。其優(yōu)點包括分散度大、吸收快;給藥途徑廣泛,可內(nèi)服、外用;便于分劑量,特別適用于嬰幼兒和老年患者。4.表面活性劑結構的特點是()A.含烴基的活性基團B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油基組成D.結構中含有氨基和羧基答案:C。表面活性劑分子結構的特點是具有親水基和親油基兩部分。親水基使分子有溶于水的趨勢,親油基使分子有溶于油的趨勢。它不是高分子物質(zhì),也不一定含烴基的活性基團以及氨基和羧基。5.熱原的主要成分是()A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂答案:C。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,其主要成分是脂多糖。蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂不是熱原的主要成分。6.注射劑的pH一般控制在()A.3~8B.4~9C.5~10D.6~11答案:B。注射劑的pH一般應控制在4~9之間,以保證注射劑的穩(wěn)定性和安全性,同時避免對機體產(chǎn)生刺激性。7.制備空膠囊時加入甘油的作用是()A.成型材料B.增塑劑C.保濕劑D.遮光劑答案:B。制備空膠囊時,甘油是常用的增塑劑,可增加膠囊的韌性和可塑性。成型材料是明膠等;保濕劑可防止膠囊水分散失,如甘油也有一定保濕作用,但此處主要作用是增塑;遮光劑如二氧化鈦等用于防止藥物受光線影響。8.下列關于片劑特點的敘述,錯誤的是()A.劑量準確B.質(zhì)量穩(wěn)定C.服用方便D.生物利用度高答案:D。片劑劑量準確,質(zhì)量穩(wěn)定,服用方便。但片劑需經(jīng)崩解、溶出后才能被吸收,生物利用度相對較低,不如注射劑等劑型。9.下列屬于潤滑劑的是()A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.羧甲基淀粉鈉答案:C。硬脂酸鎂是常用的潤滑劑,可降低顆?;蚱瑒┡c模具之間的摩擦力。淀粉、糊精可作為填充劑;羧甲基淀粉鈉是崩解劑。10.下列關于軟膏劑的敘述,錯誤的是()A.軟膏劑可起局部治療作用B.軟膏劑可起全身治療作用C.軟膏劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型三類D.凡士林是一種良好的水溶性基質(zhì)答案:D。凡士林是一種油脂性基質(zhì),不是水溶性基質(zhì)。軟膏劑可起局部治療作用,如治療皮膚疾?。灰部赏ㄟ^透皮吸收起全身治療作用。其基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型三類。11.下列關于栓劑的敘述,錯誤的是()A.栓劑可起局部作用B.栓劑可起全身作用C.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D.肛門栓只能起局部作用答案:D。肛門栓不僅可以起局部作用,如治療痔瘡等,也可通過直腸黏膜吸收起全身作用,如解熱鎮(zhèn)痛藥物制成的肛門栓可發(fā)揮全身解熱鎮(zhèn)痛作用。栓劑可起局部和全身作用,制備方法有熱熔法和冷壓法。12.下列關于氣霧劑的敘述,錯誤的是()A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑的拋射劑只有氟利昂D.氣霧劑可用于呼吸道給藥答案:C。氣霧劑的拋射劑有多種,除了氟利昂(但由于其對臭氧層有破壞作用,現(xiàn)在逐漸被其他拋射劑替代),還有氫氟烷烴類、碳氫化合物類、壓縮氣體類等。氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型,由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成,可用于呼吸道給藥等。13.下列關于浸出制劑的特點,錯誤的是()A.具有多成分的綜合療效B.作用緩和持久C.便于服用D.穩(wěn)定性好答案:D。浸出制劑含有多種成分,化學穩(wěn)定性較差,易發(fā)生沉淀、霉變等現(xiàn)象。其優(yōu)點是具有多成分的綜合療效,作用緩和持久,便于服用。14.下列關于流浸膏劑的敘述,正確的是()A.流浸膏劑每1ml相當于原藥材1gB.流浸膏劑每1g相當于原藥材1gC.流浸膏劑每10ml相當于原藥材1gD.流浸膏劑每10g相當于原藥材1g答案:A。流浸膏劑每1ml相當于原藥材1g。15.下列關于中藥炮制目的的敘述,錯誤的是()A.降低毒性B.改變藥性C.增強療效D.改變劑型答案:D。中藥炮制的目的包括降低毒性,如烏頭炮制后可降低毒性;改變藥性,如生地黃性寒,經(jīng)蒸制后變?yōu)槭斓攸S,藥性由寒轉(zhuǎn)溫;增強療效,如醋制延胡索可增強其止痛作用。但炮制并不改變劑型。16.下列關于蜜丸制備的敘述,錯誤的是()A.蜜丸一般采用塑制法制備B.藥粉與煉蜜的比例一般為1:1~1:1.5C.煉蜜時,嫩蜜適合于含較多纖維、淀粉、黏液質(zhì)類藥物的制丸D.老蜜適用于含礦物藥、樹脂類藥物的制丸答案:C。嫩蜜含水量較高,適合于含較多黏液質(zhì)、膠質(zhì)、糖、淀粉等黏性較強的藥物制丸;含較多纖維、淀粉等的藥物制丸適合用中蜜。蜜丸一般采用塑制法制備,藥粉與煉蜜的比例一般為1:1~1:1.5,老蜜適用于含礦物藥、樹脂類等黏性差的藥物制丸。17.下列關于散劑的敘述,錯誤的是()A.散劑是一種古老的傳統(tǒng)劑型B.散劑的粉碎度越大越好C.散劑可分為內(nèi)服散劑和外用散劑D.散劑制備時需要進行混合答案:B。散劑的粉碎度并非越大越好,粉碎度過大可能會導致藥物的穩(wěn)定性降低、流動性變差等問題。散劑是一種古老的傳統(tǒng)劑型,可分為內(nèi)服散劑和外用散劑,制備時需要進行混合以保證藥物的均勻性。18.下列關于顆粒劑的敘述,錯誤的是()A.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒等B.顆粒劑制備時需要加入輔料C.顆粒劑的含水量不得超過5%D.顆粒劑應密封保存答案:C。顆粒劑的含水量不得超過8%。顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒等,制備時需要加入輔料以改善其成型性、穩(wěn)定性等,應密封保存以防止吸潮等。19.下列關于滴丸劑的敘述,錯誤的是()A.滴丸劑的基質(zhì)分為水溶性和非水溶性兩類B.滴丸劑可起局部作用C.滴丸劑的制備方法是滴制法D.滴丸劑的載藥量較大答案:D。滴丸劑的載藥量較小,一般適用于劑量較小的藥物。其基質(zhì)分為水溶性和非水溶性兩類,可起局部作用,制備方法是滴制法。20.下列關于膜劑的敘述,錯誤的是()A.膜劑可分為單層膜、多層膜和夾心膜B.膜劑的成膜材料常用的是聚乙烯醇C.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復合制膜法D.膜劑只能外用答案:D。膜劑可外用,也可內(nèi)服,如口服膜劑。膜劑可分為單層膜、多層膜和夾心膜,常用的成膜材料是聚乙烯醇,制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復合制膜法。二、多項選擇題(每題2分,共20分)1.藥物劑型按形態(tài)可分為()A.液體劑型B.固體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型答案:ABCD。藥物劑型按形態(tài)可分為液體劑型(如溶液劑、注射劑等)、固體劑型(如片劑、膠囊劑等)、半固體劑型(如軟膏劑、糊劑等)和氣體劑型(如氣霧劑、噴霧劑等)。2.下列屬于液體藥劑附加劑的有()A.增溶劑B.助溶劑C.防腐劑D.矯味劑答案:ABCD。液體藥劑附加劑包括增溶劑(增加難溶性藥物溶解度)、助溶劑(幫助藥物溶解)、防腐劑(防止藥物變質(zhì))、矯味劑(改善藥劑的味道)等。3.影響藥物溶解度的因素有()A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型答案:ABCD。藥物的極性與溶劑的極性相似相溶,會影響溶解度;溫度升高一般可增加大多數(shù)藥物的溶解度;藥物的晶型不同,溶解度也會不同。4.注射劑的質(zhì)量要求包括()A.無菌B.無熱原C.可見異物符合規(guī)定D.pH符合要求答案:ABCD。注射劑的質(zhì)量要求包括無菌(不得含有任何活的微生物)、無熱原(避免引起發(fā)熱反應)、可見異物符合規(guī)定(不能有肉眼可見的雜質(zhì)等)、pH符合要求(保證穩(wěn)定性和安全性)等。5.膠囊劑的特點有()A.能掩蓋藥物的不良氣味B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可定時定位釋放藥物D.生物利用度高于片劑答案:ABCD。膠囊劑能掩蓋藥物的不良氣味,如一些有苦味的藥物制成膠囊可改善口感;可提高藥物的穩(wěn)定性,因為膠囊殼可隔絕空氣、水分等;通過特殊的制備工藝可實現(xiàn)定時定位釋放藥物;與片劑相比,膠囊劑不需要崩解過程,生物利用度相對較高。6.片劑的輔料包括()A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑答案:ABCD。片劑的輔料包括填充劑(增加片劑的重量和體積)、黏合劑(使藥物粉末黏合在一起)、崩解劑(促進片劑崩解)、潤滑劑(保證片劑的順利生產(chǎn)和外觀質(zhì)量)等。7.軟膏劑的基質(zhì)應具備的條件有()A.潤滑無刺激B.性質(zhì)穩(wěn)定C.具有良好的釋藥性能D.易于清洗答案:ABCD。軟膏劑的基質(zhì)應潤滑無刺激,以免對皮膚造成損傷;性質(zhì)穩(wěn)定,不易變質(zhì);具有良好的釋藥性能,使藥物能有效釋放;易于清洗,方便患者使用。8.栓劑的質(zhì)量要求包括()A.外形完整光滑B.塞入腔道后應無刺激性C.有適宜的硬度D.藥物與基質(zhì)應混合均勻答案:ABCD。栓劑的質(zhì)量要求包括外形完整光滑,便于塞入腔道;塞入腔道后應無刺激性,保證用藥安全;有適宜的硬度,便于儲存和使用;藥物與基質(zhì)應混合均勻,保證藥物的療效。9.氣霧劑的優(yōu)點有()A.速效B.定位作用C.穩(wěn)定性好D.可避免胃腸道的破壞答案:ABCD。氣霧劑可直接到達作用部位,具有速效和定位作用;藥物封裝在耐壓容器中,穩(wěn)定性好;可通過呼吸道給藥,避免胃腸道的破壞。10.中藥炮制的方法有()A.修治B.水制C.火制D.水火共制答案:ABCD。中藥炮制的方法包括修治(如純凈、粉碎、切制等)、水制(如洗、潤、泡等)、火制(如炒、炙、煅等)、水火共制(如煮、蒸等)。三、簡答題(每題10分,共30分)1.簡述表面活性劑在藥劑學中的應用。表面活性劑在藥劑學中有廣泛的應用,主要包括以下幾個方面:(1)增溶作用:表面活性劑可以使難溶性藥物在水中的溶解度顯著增加。形成膠束后,藥物分子可以進入膠束的內(nèi)部,從而增加藥物的溶解度。例如,在一些注射劑中,使用表面活性劑作為增溶劑,提高藥物的濃度,保證藥物的有效性。(2)乳化作用:表面活性劑是常用的乳化劑,能降低油水界面的表面張力,使油相和水相形成穩(wěn)定的乳劑。根據(jù)表面活性劑的親水親油平衡值(HLB值)不同,可制備不同類型的乳劑,如O/W型(水包油型)和W/O型(油包水型)乳劑。(3)潤濕作用:表面活性劑可以降低固體藥物與液體之間的表面張力,使液體能夠更好地潤濕固體藥物,促進藥物的溶解和吸收。在片劑、顆粒劑等固體制劑中,加入適量的表面活性劑可以改善藥物的潤濕性。(4)起泡和消泡作用:某些表面活性劑可以降低液體的表面張力,使空氣進入液體中形成泡沫,可用于泡沫劑的制備。而一些表面活性劑又具有消泡作用,在一些發(fā)酵液、提取液等中,可消除過多的泡沫。(5)去污作用:表面活性劑能夠降低污垢與物體表面之間的表面張力,使污垢更容易從物體表面脫離,從而達到去污的目的,在外用制劑的清潔方面有應用。(6)消毒殺菌作用:一些陽離子表面活性劑具有良好的消毒殺菌作用,可用于皮膚、黏膜、醫(yī)療器械等的消毒。2.簡述注射劑的制備工藝流程。注射劑的制備工藝流程主要包括以下幾個步驟:(1)原輔料的準備:選擇符合注射用質(zhì)量要求的原輔料,對原輔料進行檢驗,確保其純度、含量等符合規(guī)定。原輔料需要進行適當?shù)奶幚恚缭纤幍木?、輔料的干燥等。(2)注射用水的制備:注射用水是注射劑的重要溶劑,一般采用蒸餾法或反滲透法制備。制備好的注射用水應在規(guī)定的時間內(nèi)使用,以保證其質(zhì)量。(3)配制:將原輔料加入到適量的注射用水中,按照處方要求進行配制。配制過程中要注意攪拌均勻,控制溫度、pH等條件。對于難溶性藥物,可能需要加入增溶劑、助溶劑等。(4)過濾:配制好的藥液需要進行過濾,以除去其中的雜質(zhì)和微粒。一般采用多級過濾,如砂濾棒、垂熔玻璃濾器、微孔濾膜等進行過濾,確保藥液的澄明度符合要求。(5)灌封:將過濾后的藥液灌裝入安瓿或其他適宜的容器中,并進行密封。灌封過程要在潔凈的環(huán)境中進行,防止微生物污染。對于易氧化的藥物,還需要在灌封時通入惰性氣體,如氮氣。(6)滅菌:灌封后的注射劑需要進行滅菌處理,以殺滅其中的微生物。常用的滅菌方法有熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、紫外線滅菌法等。根據(jù)藥物的性質(zhì)和穩(wěn)定性選擇合適的滅菌方法和條件。(7)檢漏:滅菌后的注射劑需要進行檢漏,檢查容器的密封性。常用的方法有燈檢法、高壓檢漏法等,剔除密封不嚴的產(chǎn)品。(8)質(zhì)量檢查:對制備好的注射劑進行全面的質(zhì)量檢查,包括裝量、可見異物、無菌、熱原、pH、含量等項目的檢查,只有符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品才能上市銷售。(9)印字包裝:檢查合格的注射劑進行印字,標明藥品名稱、規(guī)格、批號等信息,然后進行包裝,以便儲存、運輸和銷售。3.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。片劑制備過程中可能出現(xiàn)以下問題及相應的解決方法:(1)裂片:片劑受到震動或放置時,從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象稱為裂片。原因可能是物料中細粉太多、黏合劑不足、壓力過大等。解決方法包括選用黏性較強的黏合劑,適當增加黏合劑的用量;減少物料中細粉的含量;調(diào)整壓力,避免壓力過大等。(2)松片:片劑硬度不夠,稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為松片。主要原因是黏合劑用量不足、壓力不足等。解決方法是增加黏合劑的用量,提高物料的黏性;適當增加壓力,保證片劑有足夠的硬度。(3)黏沖:片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為黏沖。原因可能是顆粒含水量過多、潤滑劑使用不當、沖頭表面粗糙等。解決方法是控制顆粒的含水量,使其在合適的范圍內(nèi);選擇合適的潤滑劑,并保證其用量和混合均勻度;打磨沖頭表面,使其光滑。(4)片重差異超限:片劑重量超出規(guī)定的重量差異限度。可能是顆粒流動性不好、物料內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少等原因。解決方法是改善顆粒的流動性,如加入助流劑;對物料進行篩選,使顆粒大小均勻;保證加料斗內(nèi)顆粒的量穩(wěn)定。(5)崩解遲緩:片劑不能在規(guī)定的時間內(nèi)崩解。原因可能是崩解劑的品種、用量或加入方法不當,黏合劑黏性太強,壓力過大等。解決方法是選擇合適的崩解劑,調(diào)整崩解劑的用量和加入方法;更換黏性較小的黏合劑;適當降低壓力。(6)溶出超限:片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物??赡苁撬幬锏娜芙舛炔?、片劑的崩解遲緩、藥物與輔料的相互作用等原因。解決方法是采用微粉化等技術提高藥物的溶解度;改善片劑的崩解性能;選擇合適的輔料,避免藥物與輔料之間的不良相互作用。四、論述題(每題30分,共30分)論述中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素及提高穩(wěn)定性的措施。中藥制劑穩(wěn)定性是指中藥制劑在制備、儲存和使用過程中,其質(zhì)量和藥效保持穩(wěn)定的能力。影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素主要包括以下幾個方面:(一)處方因素1.溶劑:溶劑的極性、介電常數(shù)等會影響藥物的穩(wěn)定性。例如,某些藥物在水中容易水解,而在非水溶劑中穩(wěn)定性較好。在選擇溶劑時,需要考慮藥物的性質(zhì)和制劑的要求。2.輔料:輔料與藥物之間可能發(fā)生相互作用,影響藥物的穩(wěn)定性。如一些金屬離子可能會催化藥物的氧化反應,而某些輔料可能會吸附藥物,降低藥物的生物利用度。例如,硬脂酸鎂可能會與一些酸性藥物發(fā)生反應,影響藥物的穩(wěn)定性。3.藥物的化學結構:藥物的化學結構決定了其穩(wěn)定性。含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物容易發(fā)生水解反應;含有酚羥基、烯醇式結構等的藥物容易發(fā)生氧化反應。(二)外界因素1.溫度:溫度升高會加快化學反應的速度,加速藥物的降解。一般來說,溫度每升高10℃,反應速度約增加2~4倍。因此,中藥制劑在儲存和運輸過程中應避免高溫環(huán)境。2.光線:光線中的紫外線等具有較高的能量,可引發(fā)藥物的光化學反應,導致藥物的分解、變色等。例如,一些含有黃酮類、蒽醌類等成分的中藥制劑容易受光線影響而變
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