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文檔簡介
2026屆河南省豫北名校聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、已知298K時,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,推測含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液反應(yīng)放出的熱量()A.大于57.3kJ B.等于57.3kJ C.小于57.3kJ D.無法確定2、等質(zhì)量的鐵與過量的鹽酸在不同的試驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),測定在不同時間t產(chǎn)生氫氣體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到圖甲,則曲線a、b、c、d所對應(yīng)的試驗(yàn)組別是()組別c(HCl)(mol·L-1)溫度(℃)鐵的狀態(tài)12.025塊狀22.530塊狀32.550粉末狀42.530粉末狀A(yù).3-4-2-1 B.1-2-4-3 C.4-3-2-1 D.1-2-3-43、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若2s末測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1;②2s末,體系中混合氣體的壓強(qiáng)是起始的0.9倍;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%;④2s末,物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)約為22.2%。⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率其比值是14:7:6其中正確的是A.①④⑤ B.②③④ C.①③④ D.③④⑤4、下列過程包含化學(xué)變化的是()A.碘的升華 B.糧食釀酒 C.氨氣液化 D.積雪融化5、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢,為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的()①加H2O
②加KNO3溶液
③滴入幾滴濃鹽酸
④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦ B.③⑤ C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧6、相同體積的硫酸溶液和醋酸溶液分別跟足量的鎂完全反應(yīng),下列說法正確的是()A.醋酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣 B.硫酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣C.兩者產(chǎn)生等量的氫氣 D.無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量7、一定溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2O4(g)2NO2(g)△H>0,反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法不正確的是()A.若縮小容器的體積,則容器中氣體的顏色先變深后又變淺,且比原平衡顏色深B.若壓強(qiáng)不變,向容器中再加入一定量的N2O4,再次達(dá)到平衡時各種物質(zhì)的百分含量不變C.若體積不變,向容器中再加入一定量的N2O4,平衡向逆反應(yīng)方向移動,再次平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率將降低D.若體積不變,升高溫度,再次平衡時體系顏色加深8、室溫時,下列有關(guān)電解質(zhì)的說法正確的是A.pH相等的HNO3和HCN兩種酸溶液中,c()>c(CN-)B.NaHB溶液呈酸性,可推知H2B在水中不能完全電離C.往NH4Cl溶液中加入鎂粉,可生成兩種氣體D.Na2CO3溶液中通入CO2所得的中性溶液中:c(Na+)=2()9、下列敘述正確的是A.室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后pH=13B.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-8molC.通過測定0.01mol·L-1醋酸的pH,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì)D.為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在濕潤pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照即可10、反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為①v(A)=0.45mol?L-1?s-1②v(B)=0.6mol?L-1?s-1③v(C)=0.4mol?L-1?s-1④v(D)=0.45mol?L-1?s-1,該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)?)A.④<③=②<① B.④>③=②>① C.①>②>③>④ D.④>③>②>①11、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),ΔH<0已達(dá)平衡,在其他條件不變的情況下,如果分別改變下列條件,對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響與圖像不相符的是A.增加氧氣濃度 B.增大壓強(qiáng) C.升高溫度 D.加入催化劑12、下列過程包含化學(xué)變化的是()A.碘的升華 B.糧食釀酒 C.氧氣液化 D.積雪融化13、常溫下,加水沖稀時c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、Cl-、NO、CH3COO-②Na+、Fe2+、I-、SO③Ba2+、Cl-、NO、Na+④Na+、Ca2+、Cl-、HCO⑤K+、SO、Cl-、NOA.①③⑤B.②③C.②④D.②③⑤14、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是()A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃B.②中Cr2O72-被C2H5OH還原C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?5、對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,增大壓強(qiáng),下列說法正確的是()A.平衡逆向移動 B.混合氣體顏色比原來深C.混合氣體顏色比原來淺 D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小16、下列對于“H2O”的分類不正確的是()A.氧化物 B.氫化物 C.有機(jī)物 D.純凈物17、用價層電子對互斥理論(VSEPR)預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形18、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.圖甲表示反應(yīng):4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)
ΔH<0,在其他條件不變的情況下,改變起始物CO的物質(zhì)的量對此反應(yīng)平衡的影響,則有T1<T2B.圖乙表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)小C.圖丙表示的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),該圖表明催化劑能夠降低反應(yīng)的△H值D.圖丁表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),相同時間后測得NO2含量的曲線,則該反應(yīng)的△H>019、下列操作能達(dá)到預(yù)期目的是選項(xiàng)操作內(nèi)容操作目的A室溫下,用pH試紙分別測定濃度均為0.1mol·L-1的NaClO溶液和CH3COOH溶液的pH比較HClO和
CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B將FeCl2溶于稀鹽酸中,并加入適量鐵粉配制FeCl2溶液C常溫下,測得飽和溶液的pH:NaA>NaB證明水解程度:A—>B—D常溫下,等體積pH均為2的HA和HB兩種酸分別與足量Zn反應(yīng),HA放出的H2多證明HB是強(qiáng)酸A.A B.B C.C D.D20、當(dāng)一個碳原子所連四個不同原子或原子團(tuán)時,該碳原子叫“手性碳原子”。下列化合物中含有2個手性碳原子的是()A.B.C.D.21、下列敘述正確的是()A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CaCO3(s)分解為CaO(s)和CO2(g)的ΔH<0C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),則將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出QkJ的熱量D.含1molNaOH的稀溶液分別和等濃度的含1molCH3COOH、1molHNO3的稀溶液反應(yīng),后者比前者的ΔH小22、某工廠排放的酸性廢水中含有較多的Cu2+,對農(nóng)作物和人畜都有害,欲采用化學(xué)方法除去有害成分,最好是加入下列物質(zhì)中的()A.食鹽、硫酸B.鐵粉、生石灰C.膽礬、石灰水D.蘇打、鹽酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。24、(12分)有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶625、(12分)I.現(xiàn)代傳感信息技術(shù)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用。某小組用傳感技術(shù)測定噴泉實(shí)驗(yàn)中的壓強(qiáng)變化來認(rèn)識噴泉實(shí)驗(yàn)的原理(如圖1所示),并測定電離平衡常數(shù)Kb。(1)實(shí)驗(yàn)室可用濃氨水和X固體制取NH3,X固體可以是_____。A.生石灰B.無水氯化鈣C.五氧化二磷D.堿石灰(2)檢驗(yàn)三頸瓶集滿NH3的方法是:_____。(3)關(guān)閉a,將帶有裝滿水的膠頭滴管的橡皮塞塞緊c口,_________,引發(fā)噴泉實(shí)驗(yàn),電腦繪制三頸瓶內(nèi)氣壓變化曲線如圖2所示。圖2中_____點(diǎn)時噴泉最劇烈。(4)量取收集到的氨水20.00mL,測得pH=11.0。不斷滴加0.05000mol/L鹽酸,當(dāng)鹽酸體積為22.50mL時恰好完全反應(yīng)。計(jì)算NH3?H2O電離平衡常數(shù)Kb的近似值,Kb≈_____。II.已知1molSO2(g)氧化為1molSO3的ΔH=-99kJ·mol-1請回答下列問題:(1)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ·mol-1,計(jì)算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=_____。(2)在量熱計(jì)中(如圖)將100mL0.50mol/L的CH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合,溫度從298.0K升高到300.7K。已知量熱計(jì)的熱容常數(shù)(量熱計(jì)各部件每升高1K所需要的熱量)是150.5J/K,溶液密度均為1g/mL,生成溶液的比熱容c=4.184J/(g·K)。則CH3COOH的中和熱ΔH=_____。(3)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為-56.1kJ/mol,你認(rèn)為(1)中測得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因是(填二點(diǎn))_____。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實(shí)驗(yàn)中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗(yàn)測得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結(jié)果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度27、(12分)利用如圖裝置測定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。28、(14分)甲醇是重要的工業(yè)原料。煤化工可以利用煤炭制取水煤氣從而合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)常壓下反應(yīng)的能量變化如圖所示。此反應(yīng)的活化能為______,在______(填“高溫”或“低溫”)情況下有利于CO和H2制備甲醇的反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。(2)實(shí)驗(yàn)測得16g甲醇[CH3OH(l)]在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時釋放出363.25kJ的熱量,試寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_________。(3)某興趣小組同學(xué)利用甲醇燃料電池探究電浮選法處理污水的一種方式:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3膠體。Fe(OH)3膠體具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。裝置如圖所示。①甲池中A極電極反應(yīng)式:______;工作一段時間后,甲池的pH______(填“變大”、“變小”或“不變”)。②Fe(OH)3膠體中分散質(zhì)粒子的直徑范圍為________;若乙池實(shí)驗(yàn)時污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,凈水效果不好,此時應(yīng)向污水中加入適量的_________。A.H2SO4B.BaSO4C.Na2SO4D.NaOHE.CH3CH2OH29、(10分)已知2A2(g)+B2(g)2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃時充分反應(yīng)達(dá)到平衡后C的濃度為wmol·L-1,放出熱量bkJ。(1)a___(填“>”“=”或“<”)b。
(2)若將反應(yīng)溫度升高到700℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)將___(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)若在原來的容器中只加入2molC,500℃時充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸收熱量ckJ,C的濃度___(填“>”“=”或“<”)wmol·L-1。
(4)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。
a.v(C)=2v(B2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(A2)=2v正(B2)d.容器內(nèi)氣體的密度保持不變(5)使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的操作是___。
a.及時分離出C氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大B2的濃度d.選擇高效的催化劑
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】CH3COOH為弱電解質(zhì),溶于水時發(fā)生電離,吸收熱量,導(dǎo)致中和時釋放的熱量被吸收,反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,答案為C。2、A【分析】影響反應(yīng)速率的外因有溫度、濃度、顆粒大小等,溫度越高,反應(yīng)速率越快;濃度越大,反應(yīng)速率越快;顆粒越小,反應(yīng)速率越快。【詳解】由表中數(shù)據(jù)可知,第3組反應(yīng)溫度最高,速率最快;2、4組相比,鹽酸的濃度、反應(yīng)溫度相同,但4中鐵呈粉末狀,所以速率4>2;第1組溫度低、濃度小,鐵的固體顆粒大,所以反應(yīng)速率最慢。在坐標(biāo)圖中,相同溫度下,反應(yīng)速率a>b>c>d。將圖與表對照,可得出曲線a、b、c、d所對應(yīng)的試驗(yàn)組別分別為3-4-2-1,故選A。3、B【詳解】起始A的濃度為4/2==2mol/L,B的濃度為2/2=1mol/L,經(jīng)2s后側(cè)得C的濃度為0.6mol?L-1,2A(g)+B(g)?2C(g)
起始(mol/L):2
1
0
變化(mol/L):0.6
0.3
0.6
2s時(mol/L):1.4
0.7
0.6
①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6/2=0.3mol·L-1·s-1;錯誤;②壓強(qiáng)之比和氣體的物質(zhì)的量成正比,2s末,體系中混合氣體的壓強(qiáng)是起始的(1.4+0.7+0.6)×2:(2+1)×2=0.9:1,正確;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為0.6/2×100%=30%;正確;④2s末,物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)等于氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),0.6×2/[(1.4+0.7+0.6)×2]×100%=22.2%,正確;⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)前面的系數(shù)比:其比值是2:1:2,錯誤。綜上所述,②③④符合題意,本題選B。4、B【分析】化學(xué)變化是有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是沒有新物質(zhì)生成的變化,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.碘的升華,是固態(tài)的碘變成氣態(tài)的碘的過程,在這一過程中,只有碘的狀態(tài)的改變,沒有新物質(zhì)生成,故碘的升華是物理變化,A項(xiàng)錯誤;B.糧食釀酒是糧食經(jīng)過發(fā)酵變成了酒,在這一過程中,有新物質(zhì)酒精生成,故是化學(xué)變化,B項(xiàng)正確;C.氨氣液化是氨氣通過降溫加壓變成液態(tài)氨氣的過程,此過程沒有新物質(zhì)生成,只是氨的狀態(tài)改變,故是物理變化,C項(xiàng)錯誤;D.積雪融化是固態(tài)的雪變成液態(tài)水的過程,此過程沒有新物質(zhì)生成,只是水的狀態(tài)改變,故是物理變化,D項(xiàng)錯誤;答案選B。5、C【分析】產(chǎn)生氫氣的量不變,則保證鐵完全與鹽酸反應(yīng);加快反應(yīng)速率,應(yīng)增大鹽酸的濃度和升高溫度?!驹斀狻竣偌铀♂屃他}酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;②加硝酸鉀溶液相當(dāng)于加入硝酸,鐵與硝酸不生成氫氣;③加濃鹽酸,濃度增大,反應(yīng)速率加快;④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應(yīng)生成生成氫氣的量增多;⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸濃度,故反應(yīng)速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量;⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變;⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變;據(jù)以上分析,③⑦⑧符合題意。答案選C。6、A【詳解】鹽酸為強(qiáng)酸,可完全電離,pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3mol/L,則鹽酸中c(HCl)=10-3mol/L;醋酸是弱酸,部分電離pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol/L,故醋酸濃度大于10-3mol/L。由溶質(zhì)物質(zhì)的量n=V·c,相同體積的鹽酸和醋酸溶液中,n(CH3COOH)>n(HCl),根據(jù)反應(yīng)方程式2HCI+Mg=MgCl2+H2↑,2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑,所以醋酸溶液與足量鎂完全反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣比鹽酸與足量鎂完全反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣多,所以A正確。故選A。7、C【詳解】A、縮小容器的體積,物質(zhì)濃度增大,壓強(qiáng)增大平衡逆向進(jìn)行,二氧化氮是紅棕色氣體,四氧化二氮是無色氣體,則容器中氣體的顏色先變深后又變淺,且比原平衡顏色深,故A正確;B、若壓強(qiáng)不變,向容器中再加入一定量的N2O4,體積增大,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),故B正確;C、若體積不變,向容器中再加入一定量的N2O4,平衡正向進(jìn)行,等效于增大原來平衡壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率將降低,故C錯誤;D、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡向正向進(jìn)行,再次平衡時體系顏色加深,故D正確;答案選C。8、C【詳解】A.pH相等的HNO3和HCN兩種酸溶液中,氫離子的濃度相等,酸根離子等于對應(yīng)的氫離子濃度,所以c()=c(CN-),故A錯誤;B.NaHB溶液呈酸性,可以是,對應(yīng)的是在水中能完全電離,故B錯誤;C.NH4Cl溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,加入鎂粉與氫離子反應(yīng)生成氫氣,促進(jìn)銨根離子水解,生成一水合氨較多,轉(zhuǎn)化為氨氣,所以可生成兩種氣體,故C正確;D.溶液呈中性,則存在c(H+)=c(OH?),任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得2c(CO32?)+c(HCO3?)=c(Na+),故D錯誤;故選:C。9、C【分析】A、一水合氨是弱堿;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等;C、弱電解質(zhì)不能完全電離;D、氯水具有漂白性。【詳解】A、一水合氨是弱堿,室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后,濃度為0.1mol·L-1,氫氧根離子的濃度小于0.1mol·L-1,PH小于13,故A錯誤;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等,某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-6mol,故B錯誤;C、弱電解質(zhì)不能完全電離,通過測定0.01mol·L-1醋酸的pH,PH大于2,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì),故C正確;D、氯水具有漂白性,能將pH試紙漂白,故D錯誤。故選C。10、B【詳解】同一化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則①=0.45,②=0.2,③=0.2,④=0.225,則反應(yīng)快慢為④>③=②>①,故選B。11、C【分析】平衡的改變本質(zhì)是由于正逆反應(yīng)速率的改變,從速率的變化這個角度去分析圖像?!驹斀狻緼.增加氧氣的濃度,正反應(yīng)速率瞬間變大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率隨著生成物濃度不斷增大而增大,最終達(dá)到新的平衡,故A正確;B.增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率同時增大,因?yàn)榉磻?yīng)物中氣體的物質(zhì)的量大,所以對正反應(yīng)速率影響更大,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸降低,逆反應(yīng)速率逐漸增大,正逆反應(yīng)速率相等時達(dá)到新的平衡,故B正確;C.升高溫度時,正逆反應(yīng)速率瞬間同時增大,從圖像中看,逆反應(yīng)速率不是瞬間增大的,故C錯誤;D.加入催化劑,使得正逆反應(yīng)速率同時增大,且對正逆反應(yīng)速率的影響是相同,所以正逆反應(yīng)速率始終相等,平衡不移動,故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】平衡移動的根本原因在于正逆反應(yīng)速率的變化,增大反應(yīng)物的濃度,升高溫度加快正逆反應(yīng)速率,催化劑對正逆反應(yīng)速率有相同的影響。12、B【詳解】A.碘的升華是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,A錯誤;B.糧食釀酒中有新物質(zhì)產(chǎn)生,是化學(xué)變化,B正確;C.氧氣液化是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,C錯誤;D.積雪融化是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,D錯誤。答案選B。【點(diǎn)睛】有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化,因此掌握物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別是解答的關(guān)鍵。另外從化學(xué)鍵的角度分析在化學(xué)變化中既有化學(xué)鍵的斷裂,也有化學(xué)鍵的生成。13、B【解析】常溫下,加水沖稀時c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,說明溶液顯酸性,①CH3COO-和H+生成弱電解質(zhì)CH3COOH,不能大量共存,故①錯誤;②在酸中能夠大量共存,故②正確;③在酸中能夠大量共存,故③正確;④HCO3-和H+反應(yīng)生成CO2,不能大量共存,故④錯誤;⑤NO3-在酸性條件下,具有強(qiáng)氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,不能大量共存,故⑤錯誤;綜上所述,選項(xiàng)B正確。14、D【詳解】A.在平衡體系中加入酸,平衡逆向移動,重鉻酸根離子濃度增大,橙色加深,加入堿,平衡正向移動,溶液變黃,選項(xiàng)A正確;B.②中重鉻酸鉀氧化乙醇,重鉻酸鉀被還原,選項(xiàng)B正確;C.②是酸性條件,④是堿性條件,酸性條件下氧化乙醇,而堿性條件不能,說明酸性條件下氧化性強(qiáng),選項(xiàng)B正確;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到過量,溶液為酸性,可以氧化乙醇,溶液變綠色,選項(xiàng)D錯誤。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,注意影響化學(xué)平衡移動的因素,解答時注意從勒沙特列原理的角度分析,易錯點(diǎn)為選項(xiàng)C,②是酸性條件,④是堿性條件,酸性條件下氧化乙醇,而堿性條件不能,說明酸性條件下氧化性強(qiáng)。15、B【解析】對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,達(dá)到平衡后縮小容器體積,增大了壓強(qiáng),平衡向著正向移動,混合氣體的總物質(zhì)的量減小,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大;因?yàn)榭s小容器體積后二氧化氮濃度增大,則混合氣體的顏色比原來變深?!驹斀狻糠磻?yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),達(dá)到平衡后縮小容器體積,增大了壓強(qiáng),平衡正向移動,A.壓強(qiáng)增大,該平衡向著正向進(jìn)行,故A錯誤;
B.增大壓強(qiáng),體積迅速減小,平衡移動程度不如體積減小帶來的改變大,所以混合氣體顏色加深,故B正確;
C.增大壓強(qiáng),體積迅速減小,平衡移動程度不如體積減小帶來的改變大,所以混合氣體顏色加深,故C錯誤;
D.增大壓強(qiáng),氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變大,故D錯誤;綜上所述,本題選B。16、C【詳解】A.水是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物,屬于氧化物,故A正確;B.水是兩種元素組成,其中一種是氫元素的化合物,屬于氫化物,故B正確;C.水中不含有碳元素,不屬于有機(jī)物,故C錯誤;D.水是只有水分子構(gòu)成的物質(zhì),屬于純凈物,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】氧化物是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物;氫化物是兩種元素組成,其中一種是氫元素的化合物;大多數(shù)含有碳元素的化合物屬于有機(jī)物;只有一種分子組成的物質(zhì)屬于純凈物。17、D【詳解】H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數(shù)是1/2×(6-1×2)=2,則說明H2S分子中中心原子有4對電子對,其中2對是孤對電子因此空間結(jié)構(gòu)是V型;而COCl2中中心原子的孤對電子對數(shù)是1/2×(4-2×1-1×2)=0,因此COCl2中的中心原子電子對數(shù)是3對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故選項(xiàng)是D。18、A【分析】注意反應(yīng)熱只與產(chǎn)物物質(zhì)有關(guān),與過程不管;壓強(qiáng)越大,到達(dá)平衡的時間越短,溫度越高,到達(dá)平衡的時間越短?!驹斀狻緼.反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,由圖可知T1時N2的轉(zhuǎn)化率高,故T1<T2,A正確;B.反應(yīng)氣體體積不變,即改變壓強(qiáng)平衡不移動。壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡時時間縮短,有圖可知,乙先到達(dá)平衡狀態(tài),故乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大,B錯誤;C.△H=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,由圖可知△H>0,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng);催化劑只改變反應(yīng)的活化能,不影響△H,C錯誤;D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,升高溫度,NO2的含量逐漸增加,根據(jù)平衡移動原理可知:生成NO2的方向是吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,D錯誤。答案為A?!军c(diǎn)睛】如圖,對于化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)qC(g)+pD(g),M點(diǎn)前,表示從反應(yīng)物開始,則v(正)>v(逆);M點(diǎn)為剛好達(dá)到平衡點(diǎn)。M點(diǎn)后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A%增加,平衡左移,ΔH<0。19、B【解析】A.NaClO溶液會發(fā)生水解生成氫氧化鈉與次氯酸,氫氧化鈉溶液使pH試紙變藍(lán),HClO具有漂白性,把pH試紙漂白,最終無法測定NaClO溶液的pH值,因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A錯誤;B.配制氯化亞鐵溶液時,常加入一些稀鹽酸和鐵,稀鹽酸的目的是防止亞鐵離子水解,加入鐵是防止亞鐵離子被氧化成鐵離子,故B正確;C.兩種鹽溶液雖為飽和溶液,但是兩種鹽溶液的濃度不一定相同,無法比較兩種鹽溶液水解能力的大小,故C錯誤;D.pH=2的HA和HB兩種酸,如果酸越弱,該酸的濃度越大,由題給信息可以看出HA放出的H2多,說明HA的酸性比HB的酸性弱,但是HB不一定是強(qiáng)酸,故D錯誤。故選B。20、C【解析】當(dāng)一個碳原子所連四個不同原子或原子團(tuán)時,該碳原子叫“手性碳原子”A.含有一個手性碳原子,不符合題意,故A錯誤;B.含有一個手性碳原子,不符合題意,故B錯誤;C.含有兩個手性碳原子,符合題意,故C正確;D.含有一個手性碳原子,不符合題意,故D錯誤;答案:C。21、D【詳解】A.在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol水,這時的反應(yīng)熱叫做中和熱,中和熱是固定值為ΔH=-57.3kJ/mol,與反應(yīng)物的用量和種類無關(guān),故A錯誤;B.碳酸鈣受熱分解為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B錯誤;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2(g)和1molO2(g)不能全部轉(zhuǎn)化,所以放出的熱量小于QkJ,故C錯誤;D.醋酸是弱酸存在電離平衡,電離過程是吸熱過程,所以中和時放出的熱量較少,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù)值,所以后者比前者△H小,故D正確;故答案為D。22、B【解析】試題分析:A、食鹽和硫酸不但不能回收銅鹽而且會使廢水酸性增強(qiáng),A錯誤;B、鐵粉可以與銅離子反應(yīng)生成銅從而回收銅,加入生石灰可以降低廢水的酸性,B正確;C、石灰水能與酸反應(yīng)從而降低廢水的酸性,加入膽礬,膽礬中含有Cu2+,這樣不但沒有除去酸性廢水中的Cu2+,反而更多,C錯誤;D、蘇打可以降低廢水的酸性,加入硫酸不能除去酸性廢水中的Cu2+,D錯誤。答案選B??键c(diǎn):“三廢”的處理二、非選擇題(共84分)23、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為。【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。24、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等?!久麕燑c(diǎn)晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。25、AD將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍(lán)色,證明NH3已收滿或?qū)⒄河袧恹}酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶C1.8×10 ̄5-1185kJ/mol-53.3kJ/mol①量熱計(jì)的保溫瓶效果不好;②酸堿溶液混合不迅速;③溫度計(jì)不夠精確等【解析】I.(1)濃氨水易揮發(fā),生石灰、堿石灰溶于水與水反應(yīng)放出大量的熱,能夠促進(jìn)氨氣的逸出,而無水氯化鈣、五氧化二磷都能夠與氨氣反應(yīng),所以不能用來制氨氣;答案選AD;(2)檢驗(yàn)三頸瓶集滿NH3的方法是:將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍(lán)色,證明NH3已收滿或?qū)⒄河袧恹}酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿;(3)要形成噴泉實(shí)驗(yàn),應(yīng)使瓶內(nèi)外形成負(fù)壓差,而氨氣極易溶于水,所以打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶,氨氣溶于水,使瓶內(nèi)壓強(qiáng)降低,形成噴泉;三頸瓶內(nèi)氣體與外界大氣壓壓強(qiáng)之差越大,其反應(yīng)速率越快,C點(diǎn)壓強(qiáng)最小、大氣壓不變,所以大氣壓和C點(diǎn)壓強(qiáng)差最大,則噴泉越劇烈,故答案為打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶;C;(4)設(shè)氨水的物質(zhì)的量濃度為c,則:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3?H2O)=0.056mol/L,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)Kb=,pH=11的氨水中c(OH-)=0.001mol/L,c(OH-)≈c(NH4+)=0.001mol/L,則:Kb===1.8×10-5;II.(1)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ/mol,是指1mol硫完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物二氧化硫時放出的熱量,則硫燃燒的熱化學(xué)方程式為:①S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ/mol;二氧化硫催化氧化為三氧化硫的熱化學(xué)方程式為:②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-198kJ/mol;依據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到①×2+②,即2S(s)+3O2(g)=2SO3(g),所以△H=[-296×2+(-198)]=-790kJ/mol,所以3molS(s)生成3molSO3(g)的焓變==-1185kJ/mol;(2)醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別是0.05mol和0.055mol,生成水的物質(zhì)的量是0.05mol。反應(yīng)中放出的熱量是(300.7K-298.0K)×4.18J/(g·K)×200g+(300.7K-298.0K)×150.5J/K=2663.55J,則CH3COOH的中和熱ΔH==-53.3kJ/mol;(3)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為-56.1kJ/mol,即測定結(jié)果偏低.這說明反應(yīng)中由熱量損失,所以可能的原因有①量熱計(jì)的保溫瓶效果不好;②酸堿溶液混合不迅速;③溫度計(jì)不夠精確等?!军c(diǎn)睛】本題考查了氨氣的制備和噴泉實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、電離常數(shù)的計(jì)算,反應(yīng)熱的計(jì)算等,明確噴泉實(shí)驗(yàn)原理和氨氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)表達(dá)式的書寫,題目難度中等。26、10.0不能偏大A、B、C、D【詳解】Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室沒有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會有大量熱量散失,導(dǎo)致測量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個負(fù)值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來就過量,H2SO4體積偏大不會導(dǎo)致放出熱量偏高,反而導(dǎo)致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。27、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是要測定中和熱,中和熱是指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol時放出的熱量,測定過程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失。【詳解】(1)NaOH溶液稍過量可以確保硫酸
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