(19)國家知識產(chǎn)權(quán)局劉翔李輝吳昕梁和平王曉酉周康杜慶軍劉永革有限公司11678專利代理師王荃一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)了一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油優(yōu)膠囊聚合物顆粒；構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子免了傳統(tǒng)聚合物驅(qū)因黏度固定導致的低滲透層確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物顆粒構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制圖版，篩選出最優(yōu)內(nèi)核聚合物采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比2囊聚合物在儲層孔隙中自由流動是以膠囊聚合物注入到單巖心/填砂管時阻力系數(shù)范圍以3通過室內(nèi)動態(tài)吸附實驗，分析膠囊聚合物在多因素影響下的吸附特性及吸附量變化規(guī)律，定量表征膠囊顆粒濃度沿運移距離的衰減規(guī)律；膠囊聚合物顆粒沿程吸附滯留量與儲層溫度、膠囊聚合物濃度、注入流速、膠囊顆粒老化時間有關(guān)，膠囊聚合物顆粒在儲層單位體積中的吸附量9total由各因素共同作用，表達式為：度，tage為膠囊顆粒在儲層中的運移時間，,h為儲層厚度，Q為注入井流膠囊聚合物在特定溫度、礦化度、酸堿度下的釋放率關(guān)系的表達式為：式中，為膠囊所包裹聚合物分子的累積釋放率，t為膠囊聚合物熱老化時間，n為系膠囊聚合物所釋放聚合物的粘度與濃度的關(guān)系為：μ=iC2+jC+m;7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法，其特征在于，在步驟S2中，構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制模型，包括：針對非均質(zhì)儲層目標區(qū)域的滲透率特征及滲透率極差，實施單巖心/填砂管驅(qū)替實驗構(gòu)建內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差的定量匹配關(guān)系，明確特定儲層滲透率中內(nèi)核聚合物發(fā)生流動/堵塞的界限圖版，實施多滲透率極差并聯(lián)巖心/填砂管驅(qū)替實驗，明確不同分子量、濃度下的內(nèi)核聚合物在不同滲透率極差中的剖面改善能力，優(yōu)選出分子量合適，注入濃度與儲層滲透率相匹配的內(nèi)核聚合物分子，確立適用于不同非均質(zhì)程度的調(diào)剖與驅(qū)油工藝界限標準。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法，其特征在于，膠囊聚合物驅(qū)油工藝的最佳水油流度比范圍為0.05-0.85,其中，適用于膠囊聚合物驅(qū)油的滲透率極差范圍為1-1.5;而實施膠囊聚合物調(diào)剖工藝時，對應(yīng)的儲層滲透率極差范圍為1.5-9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法，其特征在于，在步驟S3中，采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比，包括：非均質(zhì)性弱的儲層滿足驅(qū)油策略，在控制好水油流度比的前提下，膠囊聚合物運移至目標區(qū)域進行增粘驅(qū)油，針對于非均質(zhì)性強的儲層，需要先實施高滲透層調(diào)剖后低滲透層驅(qū)油的開發(fā)策略；調(diào)驅(qū)過程遵循由高滲透儲層至低滲透儲層的靶向開發(fā)順序：4佳驅(qū)油流度比所需膠囊聚合物濃度C2及驅(qū)替壓力P2為基準，確定注入A1層所需的膠囊聚驅(qū)替壓；,對儲層A3進行有效驅(qū)油，其中，且油流度比對應(yīng)的膠囊聚合物濃度Cn及驅(qū)替壓力Pn為基準，對相對高滲透率儲層且,從而實現(xiàn)膠囊聚合物篩選模塊，用于確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠定量匹配模塊，用于構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定動態(tài)調(diào)控模塊，用于采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)5一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法及系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于油氣田開發(fā)工程技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法及系統(tǒng)。背景技術(shù)[0002]水驅(qū)油藏在石油開采過程中占據(jù)主導地位，但由于注入水的長期沖刷，儲層的孔隙結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生變化，層間和層內(nèi)的非均質(zhì)性加劇，油田含水率升高、產(chǎn)油量逐漸降低，影響后期開發(fā)效果。[0003]為解決該問題，許多油田采用聚合物驅(qū)技術(shù)在平面和縱向上對儲層的非均質(zhì)性進行調(diào)整，以聚合物驅(qū)為主的化學驅(qū)是提高原油采收率的重要方式，聚合物的加入能夠提高藏，聚合物溶液注入后，易沿高滲透層快速竄流，而低滲透層難以得到有效驅(qū)替，導致層間矛盾突出，水驅(qū)波及系數(shù)低，大量剩余油滯留在低滲透區(qū)域無法被驅(qū)替出來。若持續(xù)提高聚聚合物溶液的粘度特性較為固定，難以根據(jù)油藏不同區(qū)域的實際需求動態(tài)調(diào)整，難以實現(xiàn)對非均質(zhì)油藏的精準驅(qū)替。在深部調(diào)剖過程中，注入的聚合物溶液在炮眼及近井地帶經(jīng)過高速剪切，黏度損失大(高達50%),難以有效改善中深部地層非均質(zhì)性，剩余油啟動困難。隨著油藏開發(fā)的深入，如何有針對性的調(diào)控驅(qū)油，實現(xiàn)非均質(zhì)油藏原油的高效采收，成為亟待解決的問題。[0004]膠囊聚合物將聚合物膠囊化處理，所形成的包殼層可有效保護聚合物免受近井地帶高速剪切降解，提高了黏度保留率；同時，包殼層的響應(yīng)破裂可使得聚合物可控釋放集中增黏。相較于傳統(tǒng)聚合物驅(qū)在注入初期就增加整個儲層的粘度，膠囊聚合物通過延遲釋放，可以更精準地作用于高滲透層或剩余油富集區(qū)，減少聚合物的浪費，提高驅(qū)油效率。初步研究表明，膠囊聚合物抗剪切能力強，能有效實現(xiàn)聚合物粘度高保留，同時具有溫度響應(yīng)釋放特性，溶液黏度增黏呈現(xiàn)S型特征，通過調(diào)整膠囊聚合物包殼層結(jié)構(gòu)和厚度，可使得膠囊聚合物在關(guān)鍵部位實現(xiàn)可控增粘。膠囊聚合物性能可控，其變流度漸變增黏性能可對非均質(zhì)儲層剩余油實現(xiàn)靶向驅(qū)替，然而，目前實驗室和現(xiàn)場應(yīng)用中還未涉及如何將膠囊聚合物延遲增黏特性應(yīng)用到非均質(zhì)油藏靶向均衡驅(qū)油過程中去。如何根據(jù)非均質(zhì)油藏目標位置各層間滲透率差異，對膠囊聚合物進行科學優(yōu)選與組合，使其最大限度地發(fā)揮調(diào)控和驅(qū)油效能，仍是亟待深入分析的重要課題。[0005]通過上述分析，現(xiàn)有技術(shù)存在的問題及缺陷為：(1)由于非均質(zhì)油藏滲透率在平面和縱向上存在較大差異，常規(guī)聚合物溶液注入后，易沿高滲透層快速竄流，而低滲透層難以得到有效驅(qū)替，導致層間矛盾突出，水驅(qū)波及系數(shù)低，大量剩余油滯留在低滲透區(qū)域無法被驅(qū)替。[0006](2)常規(guī)聚合物溶液的粘度特性較為固定，難以根據(jù)油藏不同區(qū)域的實際需求動態(tài)調(diào)整，難以實現(xiàn)對非均質(zhì)油藏的精準驅(qū)替。6[0007](3)在深部調(diào)剖過程中，注入的聚合物溶液在炮眼及近井地帶經(jīng)過高速剪切，黏度損失大，難以有效改善中深部地層非均質(zhì)性，剩余油啟動困難。[0008](4)目前實驗室和現(xiàn)場應(yīng)用中還未涉及如何將膠囊聚合物延遲增黏特性應(yīng)用到非均質(zhì)油藏靶向均衡驅(qū)油過程中去的相關(guān)技術(shù)方案。[0009]現(xiàn)有的聚合物驅(qū)技術(shù)粘度一般為固定值，及時能增粘其前期注入粘度也是較大的注入性，因此才能發(fā)揮出靶向增效作用。發(fā)明內(nèi)容[0010]為克服相關(guān)技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明公開實施例提供了一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法及系統(tǒng)，所述技術(shù)方案如下：本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法，包括以下步驟：S1,確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物顆粒；S2,構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制圖版，篩選出最優(yōu)內(nèi)核聚合物；S3,采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比。[0012]在步驟S1中，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選出最優(yōu)膠囊聚合物，包括：明確非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，得到流體運移至目標層位所需時間，流體運移時間的確定以達西定律為基礎(chǔ)，結(jié)合儲層物性、流體性質(zhì)及非均質(zhì)特征，通過數(shù)值模擬軟件模擬得到，表達式為：式中，ttranspot為膠囊在儲層中運移時間，L為注入井到目標層位的距離，?為儲基于膠囊聚合物多因素響應(yīng)釋放表征模型，選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物。膠囊顆粒平均粒徑與平均孔喉直徑滿足，時間相符是指：膠囊在儲層中運移時間與膠囊聚合物包殼層完全破裂釋放時間；進一步，膠囊聚合物為具有核殼結(jié)構(gòu)抗剪切型包覆顆粒物，內(nèi)核聚合物為部分水解聚丙烯酰胺，聚合物分子量范圍在800-3000萬道爾頓；外殼為海藻酸鈉、聚氨酯、聚苯乙烯材質(zhì)中的一種或幾種；制備膠囊顆粒粒徑范圍為0.1-10μm,膠囊聚合物在儲層孔隙中自由流動，膠囊顆粒平均粒徑d與平均孔喉直徑dt滿足d≤dt/5。[0013]進一步，膠囊聚合物在儲層孔隙中自由流動是以膠囊聚合物注入到單巖心/填砂7管時阻力系數(shù)范圍以1-2為基準。[0014]進一步，膠囊聚合物的釋放時間與膠囊聚合物包殼層厚度、儲層溫度、地層水礦化度和酸堿度有關(guān)，內(nèi)核聚合物完全釋放時間表達式為：膠囊聚合物顆粒運移距離x時其濃度為：通過室內(nèi)動態(tài)吸附實驗，分析膠囊聚合物在多因素影響下的吸附特性及吸附量變化規(guī)律，定量表征膠囊顆粒濃度沿運移距離的衰減規(guī)律；膠囊聚合物顆粒沿程吸附滯留量與儲層溫度、膠囊聚合物濃度、注入流速、膠囊顆粒老化時間有關(guān)，膠囊聚合物顆粒在儲層單位體積中的吸附量9total由各因素共同作用，表達式為：Qtotal(x)=k(av(x)+b)·ectage(x膠囊聚合物在特定溫度、礦化度、酸堿度下的釋放率關(guān)系的表達式為：膠囊聚合物所釋放聚合物的粘度與濃度的關(guān)系為：[0015]在步驟S2中，構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量針對非均質(zhì)儲層目標區(qū)域的滲透率特征及滲透率極差，實施單巖心/填砂管驅(qū)替實驗構(gòu)建內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差的定量匹配關(guān)系，明確特定儲層滲透率中內(nèi)核聚合物發(fā)生流動/堵塞的界限圖版，實施多滲透率極差并聯(lián)巖心/填砂管驅(qū)替實驗，明確不同分子量、濃度下的內(nèi)核聚合物在不同滲透率極差中的剖面改善能力，優(yōu)選出分子量合適，注入濃度與儲層滲透率相匹配的內(nèi)核聚合物分子，確立適用于不同非均質(zhì)程度的調(diào)剖與驅(qū)油工藝界限標準。[0016]進一步，膠囊聚合物驅(qū)油工藝的最佳水油流度比范圍為0.05-0.85,其中，適用于8膠囊聚合物驅(qū)油的滲透率極差范圍為1-1.5;而實施膠囊聚合物調(diào)剖工藝時，對應(yīng)的儲層滲透率極差范圍為1.5-10。[0017]在步驟S3中，采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比，包括：非均質(zhì)性弱的儲層滿足驅(qū)油策略，在控制好水油流度比的前提下，膠囊聚合物運移至目標區(qū)域進行增粘驅(qū)油，針對于非均質(zhì)性強的儲層，需要先實施高滲透層調(diào)剖后低滲透層驅(qū)油的開發(fā)策略；調(diào)驅(qū)過程遵循由高滲透儲層至低滲透儲層的靶向開發(fā)順序：對靶向高滲透儲層A1優(yōu)先實施高濃度膠囊聚合物驅(qū)調(diào)堵，以低一級滲透率層A2達到最佳驅(qū)油流度比所需膠囊聚合物濃度C?及驅(qū)替壓力P?為基準，確定注入A1層所需的膠囊聚合物濃度C1,確保A1層驅(qū)替壓力P1實現(xiàn)對低一級滲透率儲層A2有效驅(qū)油，其中，當A2層達到驅(qū)油上限后，對A1A2層分批次實施高濃度聚合物驅(qū)調(diào)堵，以更低一級滲透率儲層A3的最佳驅(qū)油參數(shù)C3,P3為基準，確定A1A2層所需的注入濃度,控制A1A2層驅(qū)替壓力P1,P2,對儲層A3進行有效驅(qū)油，其中，逐步對靶向區(qū)域低滲透率儲層進行開發(fā)，當開發(fā)第n級滲透率儲層An時，以An層最佳驅(qū)油流度比對應(yīng)的膠囊聚合物濃度Cn及驅(qū)替壓力Pn為基準，對相對高滲透率儲層A1A2…An-1分別注入濃度遞降的膠囊聚合物溶液，其中，,確保各高滲層驅(qū)替壓力滿足[0018]本發(fā)明的另一目的在于提供一種提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油系統(tǒng)，該系統(tǒng)用于對所述的方法進行調(diào)控，該系統(tǒng)包括：膠囊聚合物篩選模塊，用于確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物顆粒；定量匹配模塊，用于構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制圖版，篩選出最優(yōu)內(nèi)核聚合物；動態(tài)調(diào)控模塊，用于采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比。[0019]結(jié)合上述的所有技術(shù)方案，本發(fā)明所具備的有益效果為：本發(fā)明基于建立的膠囊聚合物多因素響應(yīng)釋放模型、流度比控制表征模型及沿程吸附計算方法，形成了從參數(shù)優(yōu)明量化了膠囊聚合物在儲層中的運移濃度變化、釋放規(guī)律及黏度演化，實現(xiàn)膠囊聚合物釋放時間精確調(diào)控，為非均質(zhì)油藏靶向剩余油富集區(qū)高效開發(fā)提供了科學量化的技術(shù)路徑。[0020]本發(fā)明采用“先驅(qū)油后調(diào)剖、梯次遞減濃度”的注入策略，以目標儲層的滲透率極9差為基準，逐級匹配膠囊聚合物濃度與驅(qū)替壓力，確保高滲透層與低滲透層的驅(qū)替壓力均衡，有效解決了非均質(zhì)油藏層間局部區(qū)域剩余油難波及的難題。該工藝避免了傳統(tǒng)聚合物驅(qū)因黏度固定導致的低滲透層堵塞或高滲透層竄流問題，實現(xiàn)了從高滲透層到低滲透層的有序開發(fā)。[0021]本發(fā)明的非均質(zhì)油藏原油靶向均衡驅(qū)替方法通過確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，優(yōu)選膠囊聚合物；基于室內(nèi)評價實驗，定量表征膠囊顆粒濃度沿運移距離的衰減規(guī)律，構(gòu)建膠囊聚合物濃度與儲層滲透率及滲透率極差匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制模型；采用梯次降濃度注入方式，改善非均質(zhì)油藏靶向區(qū)域?qū)觾?nèi)或?qū)娱g油水流度比差異。本發(fā)明利用膠囊聚合物流度時變特性，以“低黏注入-高黏驅(qū)替”的智能調(diào)控方式實現(xiàn)對目標剩余油的靶向均衡驅(qū)替，可以大幅提高非均質(zhì)油藏原油采收率。[0022]本發(fā)明可有效增強非均質(zhì)油藏不同剩余油富集區(qū)開采力度，當針對于特定區(qū)域時，與簡單的將大量粘性聚合物溶液注入到油藏中相比，膠囊聚合物用量將會顯著減少，這有助于降低石油開采成本，提高其利潤空間。國內(nèi)外針對非均質(zhì)油藏原油驅(qū)替，多采用傳統(tǒng)聚合物驅(qū)技術(shù)，難以精準調(diào)控聚合物在不同滲透層的作用，無法有效解決層間局部區(qū)域剩余油難波及問題。本發(fā)明首次形成基于膠囊聚合物多因素響應(yīng)釋放模型的完整驅(qū)油技術(shù)體力均衡，在非均質(zhì)油藏靶向剩余油富集區(qū)高效開發(fā)這一關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域，填補了國內(nèi)外業(yè)內(nèi)技術(shù)空白。[0023]本發(fā)明可實現(xiàn)聚合物靶向智能調(diào)控，通過量化膠囊聚合物在儲層中的運移、釋放及黏度演化，采用創(chuàng)新的注入策略和調(diào)控方式，有效兼顧了高、低滲透層的驅(qū)替效果，解決了非均質(zhì)油藏層間局部區(qū)域剩余油難波及的難題。傳統(tǒng)觀念傾向于在不同滲透層采用不同類型驅(qū)油劑或不同驅(qū)油工藝，操作復(fù)雜且效果不佳。本發(fā)明打破這一偏見，利用膠囊聚合物流度時變特性，以統(tǒng)一的“低黏注入-高黏驅(qū)替”智能調(diào)控方式，實的均衡驅(qū)替，簡化工藝的同時大幅提高采收率，為非均質(zhì)油藏開發(fā)提供了全新且有效的技術(shù)思路。附圖說明[0024]此處的附圖被并入說明書中并構(gòu)成本說明書的一部分，示出了符合本公開的實施例，并與說明書一起用于解釋本公開的原理；圖1是本發(fā)明實施例提供的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法流程圖；圖2是本發(fā)明實施例提供的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法線路圖；圖3是本發(fā)明實施例提供的膠囊聚合物顆粒TEM圖像；圖4是本發(fā)明實施例提供的膠囊聚合物顆粒SEM圖像；圖5是本發(fā)明實施例提供的膠囊聚合物濃度與完全增粘所對應(yīng)的黏度關(guān)系曲線圖6是本發(fā)明實施例提供的完全增粘膠囊聚合物-油黏度比對原油提高采收率值的影響圖；圖7是本發(fā)明實施例提供的膠囊聚合物與常規(guī)聚合物在二維可視化平板模型中驅(qū)油實驗效果對比圖，其中，(a)為二維平板模型滲透率分布情況，(b)為常規(guī)聚合物驅(qū)波及效圖8是本發(fā)明實施例提供的膠囊聚合物靶向驅(qū)提高非均質(zhì)油藏示意圖。具體實施方式[0025]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式做詳細的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其他方式來實施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施的限制。[0026]本發(fā)明的創(chuàng)新點在于：本發(fā)明量化了膠囊聚合物在儲層中的運移濃度變化、釋放規(guī)律及黏度演化，實現(xiàn)膠囊聚合物靶向增粘智能調(diào)控驅(qū)油，為非均質(zhì)油藏靶向剩余油富集區(qū)高效開發(fā)提供了科學量化的技術(shù)路徑。[0027]實施例1,如圖1所示，本發(fā)明實施例提供的提高非均質(zhì)油藏原油采收率的靶向驅(qū)油方法包括以下步驟：S1,確定非均質(zhì)儲層基礎(chǔ)參數(shù)，明確膠囊聚合物運移至靶向區(qū)域所需時間，篩選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物顆粒；層水礦化度、酸堿度、油相黏度、注入井注入流速及井底流壓等參數(shù)得到流體運移至目標層位所需時間，基于膠囊聚合物多因素響應(yīng)釋放表征模型，優(yōu)選出粒徑合適、釋放時間相符的膠囊聚合物。[0028]S2,構(gòu)建膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差定量匹配關(guān)系，建立調(diào)剖界限標準及流度比控制圖版，篩選出最優(yōu)內(nèi)核聚合物；通過室內(nèi)動態(tài)吸附實驗，分析膠囊聚合物在多因素影響下的吸附特性及吸附量變化規(guī)律，定量表征膠囊顆粒濃度沿運移距離距離的衰減規(guī)律；針對非均質(zhì)儲層目標區(qū)域的滲透率特征及滲透率極差，實施單巖心/填砂管驅(qū)替實驗構(gòu)建內(nèi)核聚合物分子量、濃度與儲層滲透率及滲透率極差的定量匹配關(guān)系，明確特定儲層滲透率中內(nèi)核聚合物發(fā)生流動/堵塞的界限圖版，實施多滲透率極差并聯(lián)巖心/填砂管驅(qū)替實驗，明確不同分子量、濃度下的內(nèi)核聚合物在不同滲透率極差中的剖面改善能力，優(yōu)選出分子量合適，注入濃度與儲層滲透率相匹配的內(nèi)核聚合物分子，確立適用于不同非均[0029]在優(yōu)選出膠囊聚合物基礎(chǔ)上，對膠囊內(nèi)核所包裹的聚合物進行優(yōu)選，基于實際儲層滲透率對內(nèi)核聚合物的分子量、濃度進行優(yōu)選膠囊聚合物驅(qū)油工藝的最佳水油流度比范圍為0.05-0.85,其中適用于膠囊聚合物驅(qū)油的滲透率極差范圍為1-1.5;而實施膠囊聚合物調(diào)剖工藝時，對應(yīng)的儲層滲透率極差范圍為1.5-10。針對于非均質(zhì)性弱的儲層，本發(fā)明只需要讓其運移至目標區(qū)域，在控制好水油流度比的前提下進行增粘驅(qū)油即可，針對于非均質(zhì)性強的儲層，需要實施先對高滲透層調(diào)剖然后對低滲透層進行驅(qū)油的策略。[0030]S3,采用梯次遞減濃度的注入工藝，實施先驅(qū)油后調(diào)剖的差異化開發(fā)策略，動態(tài)調(diào)控非均質(zhì)油藏目標區(qū)域的層間及層內(nèi)油水流度比；非均質(zhì)性弱的儲層滿足驅(qū)油策略，在控制好水油流度比的前提下，膠囊聚合物運透層驅(qū)油的開發(fā)策略；滲透率儲層A3的最佳驅(qū)油參數(shù)C3P3為基準，確定A1,A2層所需的注入濃度C2(C1>C>C?),控制A?,A?層驅(qū)替壓力P1,層最佳驅(qū)油流度比對應(yīng)的膠囊聚合物濃度Cn及驅(qū)替壓力Pn為基準，對相對高滲透率儲層制模型是研究不同膠囊內(nèi)核聚合物分子量、濃度與油相黏度的關(guān)系而建立的一個關(guān)系圖式中，ttranspot為膠囊在儲層中運移時間，L為注入井到目標層位的距離，為儲此外，通過填砂管流動實驗，注入示蹤劑膠囊，監(jiān)測出口端濃度突破曲線，獲取示蹤劑50%濃度突破時間，并利用油藏模擬軟件(如CMG、Eclipse)建立三維非均質(zhì)模型，輸入儲層參數(shù)，模擬流體運移至目標區(qū)域所需的時間，由此得到注入流體到達剩余油富集區(qū)所需時間約為10天。[0034]本實驗所用膠囊聚合物為具有核殼結(jié)構(gòu)抗剪切型包覆顆粒物，內(nèi)核聚合物為部分水解聚丙烯酰胺，聚合物分子量為1000萬道爾頓；外殼為聚氨酯材質(zhì)，采用界面聚合法，將二異氰酸酯(MDI)溶于油相，多元醇(聚乙二醇)溶于水相(內(nèi)核HPAM溶液),通過界面縮聚反應(yīng)形成聚氨酯殼層，殼層厚度通過調(diào)節(jié)異氰酸酯與多元醇的摩爾比(1.2:1-2:1)控制。其外殼破裂行為受溫度、礦化度和酸堿度的影響。[0035]通過室內(nèi)正交實驗，將濃度為1500mg/L的膠囊聚合物溶液抽真空除氧(氧濃度低于20ppb),密封于安瓿瓶中進行熱老化實驗，建立了溫度、礦化度、酸堿度以及外殼厚度的tbreak=α(βln(S)+γ)·e?pH+k·T數(shù)常數(shù)；修正后的公式為：tbreak=145.8×(-0.174ln(S)+12.687)·e-0.523pH-0.053·T.(0.1315h.-010=145.8×(-0.174ln(6000)+12.687)-e-0.523,得到膠囊聚合物包殼層的平均厚度h約為115nm,優(yōu)選的膠囊聚合物具有核殼結(jié)構(gòu)，具體結(jié)[0036]本實驗所使用膠囊顆粒粒徑為0.8-1μm,其膠囊顆粒平均粒徑d與平均喉道直徑dt滿足d≤dt/5要求，膠囊聚合物[0037]本實驗所使用的膠囊聚合物具有優(yōu)異的抗剪切性能，通過抗剪切實驗，采用孔內(nèi)徑為100μm的毛細管模擬注入井炮眼，以1mL/min流速泵送至毛細管中來模擬炮眼剪切隨溶液濃度的影響，沒有包殼層包裹的聚合物溶液經(jīng)過剪切后粘度下降超過50%,相同粘度下膠囊聚合物經(jīng)過高速剪切后進行抽真空除氧(氧含量低于20ppb),置于70攝氏度下老化完全釋放后粘度為初始黏度98%以上。[0038]在滲透率分別為200mD和500mD的均質(zhì)巖心中開展膠囊聚合物注入性實驗，得到初始狀態(tài)下膠囊聚合物注入到單巖心時阻力系數(shù)為1.25-1.35。[0039]優(yōu)選的，膠囊聚合物顆粒運移距離x時其濃通過室內(nèi)動態(tài)吸附實驗，分析膠囊聚合物在多因素影響下的吸附特性及吸附量變化規(guī)律，定量表征膠囊顆粒濃度沿運移距離的衰減規(guī)律；膠囊聚合物顆粒沿程吸附滯留量將膠囊聚合物注入到滲透率為500mD的天然巖心中，利用紫外可見分光光度計測試膠囊聚合物的最大吸收峰及其吸光度的變化，確定不同注入階段下出口端流出液中膠囊聚合[0040]膠囊聚合物在70℃、pH=7.8、礦化度6000mg/L條件下的釋放率關(guān)系滿足[0042]本實驗采用滲透率為200mD的均質(zhì)巖心進行最佳水油流度比優(yōu)選實驗，具體實驗[0043]對比常規(guī)聚合物溶液和完全釋放粘度相同的膠囊聚合物溶液對200mD滲透率巖心切后的常規(guī)聚合物驅(qū)相較于水驅(qū)采收率提高8.7%,而膠囊聚合物溶液相較于水驅(qū)采收率提高21.33%,說明膠囊聚合物由注入井注入后相較于常規(guī)聚合物溶液采收率有了大幅度的提常規(guī)聚合物驅(qū)油與膠囊聚合物延遲增粘驅(qū)油效果進行對比，二維可視化模型尺寸為600*300*35mm.建立由60-70目石英砂建立高滲優(yōu)勢通道，再由100-120目石英砂建立低滲透區(qū)護，粘度未受到明顯影響，可以在填砂模型中實現(xiàn)破裂增粘，產(chǎn)生延遲擴波效果，實驗結(jié)果如圖7所示。[0045]在500mD滲透率巖心中開展不同濃度、不同注入段塞下完全增粘的膠囊聚合物在巖心中的增阻性能實驗，建立阻力系數(shù)(膠囊聚合物驅(qū)與初始水驅(qū)注入壓力之比)和殘余阻力系數(shù)(后