2025年藥理學(xué)藥效作用實驗驗卷答案及解析一、單項選擇題1.藥物的治療指數(shù)是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD52.藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于（）A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的內(nèi)在活性D.藥物的親和力高低3.下列哪種給藥途徑可避免首關(guān)消除（）A.口服B.靜脈注射C.舌下含服D.肌內(nèi)注射4.藥物的生物利用度是指（）A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速度5.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.引起半數(shù)動物死亡的劑量6.藥物的效價強(qiáng)度是指（）A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.藥物最大效應(yīng)的能力D.藥物安全范圍的大小7.藥物的不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.治療作用8.藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.暫時失去藥理活性9.下列哪種藥物屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑（）A.氯霉素B.異煙肼C.苯巴比妥D.西咪替丁10.藥物的作用機(jī)制不包括（）A.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放E.以上都不是二、多項選擇題1.影響藥物作用的因素有（）A.藥物的劑量B.藥物的劑型C.給藥途徑D.患者的年齡E.患者的性別2.藥物的不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)3.下列哪些藥物屬于一線抗高血壓藥物（）A.利尿藥B.鈣通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.β受體阻滯劑4.下列哪些藥物可用于治療心絞痛（）A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.維拉帕米E.地爾硫?5.下列哪些藥物屬于抗生素（）A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.氯霉素E.四環(huán)素6.下列哪些藥物可用于治療心律失常（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.胺碘酮E.維拉帕米7.下列哪些藥物可用于治療心力衰竭（）A.地高辛B.多巴酚丁胺C.卡托普利D.氯沙坦E.呋塞米8.下列哪些藥物可用于治療消化性潰瘍（）A.奧美拉唑B.西咪替丁C.鋁碳酸鎂D.枸櫞酸鉍鉀E.多潘立酮三、填空題1.藥物的基本作用包括_____和_____。2.藥物的體內(nèi)過程包括_____、_____、_____和_____。3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)主要有_____和_____。4.毛果蕓香堿對眼睛的作用是_____、_____和_____。5.阿托品的臨床應(yīng)用包括_____、_____、_____、_____和_____。6.腎上腺素的主要不良反應(yīng)有_____、_____和_____。7.普萘洛爾的臨床應(yīng)用包括_____、_____、_____和_____。8.局麻藥的作用機(jī)制是_____。四、判斷題（√/×）1.藥物的治療指數(shù)越大，藥物越安全。（）2.藥物的副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的，是可以避免的。（）3.藥物的效價強(qiáng)度與藥物的最大效應(yīng)成正比。（）4.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，可加速藥物的排泄。（）5.肝藥酶誘導(dǎo)劑可使肝藥酶的活性增強(qiáng)，從而加速自身或其他藥物的代謝。（）6.腎上腺素可用于治療過敏性休克。（）7.阿托品可用于治療青光眼。（）8.利多卡因主要用于治療室性心律失常。（）五、簡答題1.簡述藥物的不良反應(yīng)及其特點。六、案例分析題患者，男性，65歲，高血壓病史10年，近日出現(xiàn)頭痛、頭暈、心悸等癥狀，血壓為180/110mmHg。問題1：請寫出該患者的初步診斷。問題2：請列出該患者的治療原則。試卷答案一、單項選擇題（答案）1.答案：B解析：治療指數(shù)是LD50/ED50，比值越大藥物越安全。2.答案：C解析：內(nèi)在活性決定藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的性質(zhì)，激動或阻斷受體。3.答案：C解析：舌下含服可避免首關(guān)消除，口服、肌內(nèi)注射、靜脈注射均有首關(guān)消除。4.答案：D解析：生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速度。5.答案：D解析：半數(shù)致死量是引起半數(shù)動物死亡的劑量。6.答案：A解析：效價強(qiáng)度是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量。7.答案：E解析：治療作用不屬于不良反應(yīng)。8.答案：D解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后暫時失去藥理活性，不被代謝和排泄。9.答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，氯霉素、異煙肼、西咪替丁是肝藥酶抑制劑。10.答案：E解析：藥物作用機(jī)制包括改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì)、參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程、對酶的抑制或促進(jìn)作用、影響細(xì)胞膜通透性或遞質(zhì)釋放等。二、多項選擇題（答案）1.答案：ABCDE解析：影響藥物作用的因素包括藥物因素（劑量、劑型、給藥途徑等）和機(jī)體因素（年齡、性別等）。2.答案：ABCDE解析：不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。3.答案：ABCDE解析：一線抗高血壓藥物有利尿藥、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、β受體阻滯劑。4.答案：ABCDE解析：硝酸甘油、普萘洛爾、硝苯地平、維拉帕米、地爾硫?均可用于治療心絞痛。5.答案：ABCDE解析：青霉素、頭孢菌素、紅霉素、氯霉素、四環(huán)素均屬于抗生素。6.答案：ABCDE解析：奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮、胺碘酮、維拉帕米均可用于治療心律失常。7.答案：ABCDE解析：地高辛、多巴酚丁胺、卡托普利、氯沙坦、呋塞米均可用于治療心力衰竭。8.答案：ABCD解析：奧美拉唑、西咪替丁、鋁碳酸鎂、枸櫞酸鉍鉀可用于治療消化性潰瘍，多潘立酮是促胃腸動力藥。三、填空題（答案）1.答案：興奮作用、抑制作用解析：藥物對機(jī)體的基本作用是興奮或抑制。2.答案：吸收、分布、代謝、排泄解析：藥物體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝、排泄。3.答案：乙酰膽堿、去甲腎上腺素解析：傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)主要是乙酰膽堿和去甲腎上腺素。4.答案：縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣解析：毛果蕓香堿對眼睛有縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣作用。5.答案：解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、眼科應(yīng)用、緩慢型心律失常、抗休克解析：阿托品臨床應(yīng)用包括解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等。6.答案：心悸、血壓升高、心律失常解析：腎上腺素主要不良反應(yīng)有心悸、血壓升高、心律失常等。7.答案：心律失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)解析：普萘洛爾臨床應(yīng)用包括心律失常、心絞痛等。8.答案：阻斷神經(jīng)細(xì)胞膜上的鈉離子通道解析：局麻藥作用機(jī)制是阻斷鈉離子通道。四、判斷題（答案）1.答案：√解析：治療指數(shù)越大越安全。2.答案：×解析：副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的，不可避免。3.答案：×解析：效價強(qiáng)度與最大效應(yīng)不成正比。4.答案：×解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不被代謝和排泄。5.答案：√解析：肝藥酶誘導(dǎo)劑可增強(qiáng)肝藥酶活性。6.答案：√解析：腎上腺素可用于過敏性休克。7.答案：×解析：阿托品禁用于青光眼。8.答案：√解析：利多卡因主要用于室性心律失常。五、簡答題（答案）1.答：藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等。特點：與藥物劑量有關(guān)（如副作用、毒性反應(yīng)）或無關(guān)（如變態(tài)反應(yīng)）；可預(yù)知（如副作用、毒性反應(yīng)等）或不可預(yù)知（如變態(tài)反應(yīng)）；有些可避免（如毒性反應(yīng)），有些不可避免（如副作用）。六、案例分析題（答案）1.答：初步診斷：高血壓3級（很高危）。2.答：治療原則：①改善生活行為：減輕體重、減少鈉鹽攝入、補(bǔ)充鈣和鉀鹽、減少脂肪攝入、戒煙限酒、增加