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文檔簡介
XX治療類器械制造商2024年度ESG行動報告:學(xué)術(shù)研究與社會責(zé)任一、ESG治理安排
1.ESG治理架構(gòu)
【XX治療類器械制造商】將可持續(xù)發(fā)展理念全面融入公司戰(zhàn)略規(guī)劃與運營管理,構(gòu)建了“決策層執(zhí)行層協(xié)同層”的三級ESG治理架構(gòu),確保ESG工作高效推進(jìn)。董事會作為ESG治理的最高決策機構(gòu),負(fù)責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策,持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn);ESG工作小組作為董事會授權(quán)執(zhí)行機構(gòu),直接向董事長匯報ESG相關(guān)事宜;人力資源中心、財務(wù)中心、經(jīng)營管理中心等部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌,協(xié)作落實具體ESG工作。
2.ESG治理架構(gòu)
決策層:董事會
指導(dǎo)ESG管理任務(wù)制定;
聽取匯報、審批ESG事宜;
監(jiān)督ESG管理。
執(zhí)行層:ESG工作小組
制定公司ESG的戰(zhàn)略和規(guī)劃;
推進(jìn)ESG政策及法規(guī)進(jìn)入公司管理制度;
回應(yīng)投資者關(guān)于ESG事宜的關(guān)切。
協(xié)同層:各職能部門及子公司
落實各項ESG工作。
3.利益相關(guān)方溝通
【XX治療類器械制造商】充分考慮自身運營對利益相關(guān)方的影響,通過多樣化的溝通渠道和方式,積極與各利益相關(guān)方保持對話與合作。我們傾聽并積極響應(yīng)利益相關(guān)方的聲音與訴求,加深相互理解,更為識別可持續(xù)發(fā)展風(fēng)險與機遇、增強自身可持續(xù)發(fā)展能力、提升信息披露質(zhì)量提供重要參考,助力公司全面展示在ESG領(lǐng)域的進(jìn)展與成就。
4.利益相關(guān)方關(guān)注議題與溝通渠道
核心利益相關(guān)方:員工
關(guān)注議題:職業(yè)健康與安全、員工權(quán)益與福利、員工培訓(xùn)與發(fā)展
溝通渠道:員工活動、工會活動、員工培訓(xùn)、員工意見反饋平臺、員工滿意度調(diào)查
核心利益相關(guān)方:政府及監(jiān)管機構(gòu)
關(guān)注議題:公司治理、反商業(yè)賄賂及反貪污、反不正當(dāng)競爭、環(huán)境合規(guī)管理、應(yīng)對氣候變化、污染物排放、廢棄物處理、醫(yī)療普惠
溝通渠道:信息披露、接受檢查與監(jiān)督、建立區(qū)域中心
核心利益相關(guān)方:股東及投資者
關(guān)注議題:公司治理、反商業(yè)賄賂及反貪污、風(fēng)險管理、利益相關(guān)方溝通、創(chuàng)新驅(qū)動
溝通渠道:機構(gòu)考察、信息披露、股東大會、投資者交流活動、溝通電話與郵箱
核心利益相關(guān)方:客戶
關(guān)注議題:創(chuàng)新驅(qū)動、產(chǎn)品和服務(wù)安全與質(zhì)量、信息安全與客戶隱私保護(hù)、反商業(yè)賄賂及反貪污、反不正當(dāng)競爭
溝通渠道:需求調(diào)研、客戶走訪與參觀、客戶拜訪接待、客戶滿意度調(diào)查、客戶投訴處理
核心利益相關(guān)方:供應(yīng)商及合作伙伴
關(guān)注議題:供應(yīng)鏈安全、供應(yīng)鏈可持續(xù)發(fā)展管理、反商業(yè)賄賂及反貪污、反不正當(dāng)競爭、信息安全與客戶隱私保護(hù)
溝通渠道:供應(yīng)商培訓(xùn)、供應(yīng)商審查、戰(zhàn)略合作、交流互訪、學(xué)術(shù)研討會、行業(yè)會議
核心利益相關(guān)方:社區(qū)、公眾與媒體
關(guān)注議題:產(chǎn)品和服務(wù)安全與質(zhì)量、醫(yī)療普惠、社區(qū)貢獻(xiàn)、鄉(xiāng)村振興
溝通渠道:信息披露、開展公益項目、助力鄉(xiāng)村振興
5.企業(yè)ESG愿景
【XX治療類器械制造商】致力于成為公立醫(yī)療機構(gòu)的有效補充,推動醫(yī)療普惠與數(shù)字化轉(zhuǎn)型,實現(xiàn)基層醫(yī)療的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和精準(zhǔn)實驗室的專業(yè)化建設(shè),促進(jìn)區(qū)域內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果互認(rèn)、病理診斷資源協(xié)同共享。
6.董事會及高管的角色與職責(zé)
決策層:董事會作為ESG治理的最高決策機構(gòu),負(fù)責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策,并持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn)。
執(zhí)行層:ESG工作小組由董事會授權(quán),直接向董事長匯報ESG相關(guān)事宜,負(fù)責(zé)制定公司ESG的戰(zhàn)略和規(guī)劃,推進(jìn)ESG政策及法規(guī)進(jìn)入公司管理制度,并回應(yīng)投資者關(guān)于ESG事宜的關(guān)切。
協(xié)同層:人力資源中心、財務(wù)中心、經(jīng)營管理中心等各職能部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌,協(xié)作落實具體ESG工作,確保ESG戰(zhàn)略在公司各個層面的有效執(zhí)行。
7.決策流程
ESG戰(zhàn)略決策流程始于利益相關(guān)方的需求與期望收集,經(jīng)由ESG工作小組的分析整合形成戰(zhàn)略規(guī)劃草案,提交董事會審議批準(zhǔn)后執(zhí)行。執(zhí)行過程中,各協(xié)同部門依據(jù)既定職責(zé)推進(jìn)工作,定期向ESG工作小組反饋進(jìn)展與問題,ESG工作小組匯總分析后向董事會報告,董事會根據(jù)實際情況調(diào)整戰(zhàn)略方向,確保決策科學(xué)有效。
8.利益相關(guān)方識別與溝通機制
識別:基于公司業(yè)務(wù)背景、行業(yè)特性及外部政策法規(guī)等要求,全面梳理公司運營全鏈條中的各類主體,涵蓋內(nèi)部員工、管理層、股東等,以及外部供應(yīng)商、客戶、政府監(jiān)管機構(gòu)、社區(qū)等,明確其受公司決策和活動影響的程度與范圍。
溝通渠道與方式:構(gòu)建了多元化的溝通渠道和方式,以滿足不同利益相關(guān)方的需求。
9.ESG管理體系
【XX治療類器械制造商】參照ISO26000標(biāo)準(zhǔn),在組織治理方面建立了規(guī)范有序的治理機制,包括股東大會、董事會、監(jiān)事會等,明確了各自的職責(zé)和權(quán)限。在信息披露方面,制定了嚴(yán)格的信息披露制度,確保信息的真實、準(zhǔn)確、完整和及時。在風(fēng)險評估與應(yīng)對方面,構(gòu)建了全面的風(fēng)險評估體系,涵蓋戰(zhàn)略、運營、財務(wù)等多維度風(fēng)險,制定了相應(yīng)的風(fēng)險應(yīng)對策略。在績效評估方面,建立了科學(xué)合理的績效評估體系,將ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)納入公司整體績效評估框架,定期對各部門及員工的ESG工作進(jìn)行評估考核。在合規(guī)管理方面,制定了詳細(xì)的合規(guī)管理制度和流程,涵蓋了反腐敗、反不正當(dāng)競爭、數(shù)據(jù)保護(hù)等重點領(lǐng)域,定期組織合規(guī)培訓(xùn),提高員工的合規(guī)意識和行為規(guī)范。在社會責(zé)任履行方面,積極響應(yīng)國家政策,參與社會公益事業(yè),如鄉(xiāng)村振興項目、慈善捐贈等,為社會的可持續(xù)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
10.專門委員會與定期評審機制
專門委員會:公司設(shè)有戰(zhàn)略、審計、提名、薪酬與考核等專門委員會,為董事會提供專業(yè)支持。
定期評審機制:公司建立了定期的ESG績效評估和報告機制,每季度對ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測和分析,每半年向董事會匯報ESG工作進(jìn)展情況和績效表現(xiàn)。此外,公司還定期對ESG戰(zhàn)略規(guī)劃和目標(biāo)設(shè)定進(jìn)行評審,根據(jù)內(nèi)外部環(huán)境變化和利益相關(guān)方反饋,及時調(diào)整和優(yōu)化ESG戰(zhàn)略方向,確保其與公司整體發(fā)展戰(zhàn)略的一致性和有效性。
11.目標(biāo)設(shè)定方式
【XX治療類器械制造商】的ESG目標(biāo)設(shè)定基于對公司內(nèi)外部環(huán)境的深入分析、利益相關(guān)方的期望和需求調(diào)研,以及對公司戰(zhàn)略規(guī)劃的全面梳理。公司結(jié)合自身的業(yè)務(wù)特點和發(fā)展階段,圍繞ESG關(guān)鍵議題,制定了一系列具體、可衡量、可實現(xiàn)、相關(guān)聯(lián)、有時限(SMART)的目標(biāo),旨在將ESG理念切實融入公司的日常運營和長期發(fā)展戰(zhàn)略中,推動公司實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。例如,在節(jié)能減排方面,公司設(shè)定了明確的年度能源消耗降低目標(biāo)和溫室氣體排放減少目標(biāo),并制定相應(yīng)的實施計劃和監(jiān)測機制,以確保目標(biāo)的達(dá)成。
二、環(huán)境管理與氣候行動
1.主要能源消耗結(jié)構(gòu)與數(shù)據(jù)
【XX治療類器械制造商】運營過程中使用的能源主要包括電力、天然氣、汽油等。以下為【2024】年相關(guān)數(shù)據(jù):
外購電力用量:6,250.38兆瓦時,其中可再生電力消耗量為100兆瓦時。
天然氣用量:148,321.75立方米。
公務(wù)車汽油用量:85,200.90升。
公務(wù)車柴油用量:4,000.56升。
2.范圍一、二、三溫室氣體排放總量及強度
范圍一溫室氣體排放量:【2024】年為3,785.64噸二氧化碳當(dāng)量。
范圍二溫室氣體排放量:【2024】年為0.015噸二氧化碳當(dāng)量/萬元。
溫室氣體排放總量:【2024】年為521.23噸二氧化碳當(dāng)量。
溫室氣體排放強度:【2024】年為2,987.62噸二氧化碳當(dāng)量。
3.已實施的節(jié)能減排舉措
屋頂光伏發(fā)電項目:【XX治療類器械制造商】在實驗室屋頂安裝了150kW屋頂光伏電站,【2024】年實現(xiàn)發(fā)電105,000千瓦時,有效降低了能源消耗和碳排放。
設(shè)備升級與更換:對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行節(jié)能改造,升級老舊設(shè)備,替換高能耗設(shè)備,提高能源利用效率。
ISO50001認(rèn)證:【XX治療類器械制造商】成功獲得ISO50001能源管理體系認(rèn)證,確保能源管理體系的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。
4.未來碳中和目標(biāo)及路徑
【XX治療類器械制造商】積極響應(yīng)國家“碳達(dá)峰·碳中和”目標(biāo),計劃在【2025】年實現(xiàn)碳中和。為實現(xiàn)這一目標(biāo),公司將采取以下路徑:
加大清潔能源使用比例,逐步提高可再生能源采購比例。
推進(jìn)生產(chǎn)過程節(jié)能降耗,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,降低能源消耗。
發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟,提高資源利用效率,減少廢棄物排放。
加強碳排放管理,建立完善的碳排放監(jiān)測和核算體系。
積極參與碳交易市場,通過購買碳信用額抵消部分碳排放。
三、廢棄物與資源循環(huán)
1.危險廢棄物和一般廢棄物的分類、產(chǎn)生量及合規(guī)處置率
廢棄物分類與管理:【XX治療類器械制造商】建立了完善的廢棄物管理架構(gòu),制定了《醫(yī)療廢物管理制度》和《危險廢物管理制度》等,確保廢棄物從產(chǎn)生到處理的每一步都符合法規(guī)要求。醫(yī)療廢物分為感染性、化學(xué)性、藥物性等類別,危險廢物則依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,均由具備資質(zhì)的第三方公司進(jìn)行合規(guī)處置。
廢棄物產(chǎn)生量:【2024】年,公司產(chǎn)生的無害廢棄物總量為100噸,有害廢棄物總量為30噸。
合規(guī)處置率:公司確保所有廢棄物合規(guī)處置,【2024】年合規(guī)處置率達(dá)到100%。
2.可回收物的回收率及再利用路徑
可回收物管理:公司鼓勵員工對紙張、塑料、金屬等可回收物進(jìn)行分類投放,并在辦公區(qū)域設(shè)置專門的回收箱。
再利用路徑:收集的可回收物由專業(yè)回收公司處理,部分材料經(jīng)過處理后重新進(jìn)入生產(chǎn)流程,如廢紙用于再生紙生產(chǎn),塑料用于塑料制品加工。
3.水資源消耗與循環(huán)利用率
水資源消耗:【2024】年,公司總耗水量為18,000立方米。
水資源循環(huán)利用:公司通過安裝節(jié)水設(shè)備、優(yōu)化用水流程等措施,提高水資源循環(huán)利用率,并將部分處理后的廢水用于綠化灌溉等非生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
4.原材料利用效率(損耗率、關(guān)鍵原料消耗量)
原材料管理:【XX治療類器械制造商】通過優(yōu)化生產(chǎn)流程、加強原料采購和庫存管理,降低原材料損耗率。
損耗率與關(guān)鍵原料消耗量:【2024】年,原材料損耗率為5%,關(guān)鍵原料消耗量較上一年度降低10%。
四、產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)
1.已獲得的質(zhì)量與安全類認(rèn)證
【XX治療類器械制造商】已獲得以下質(zhì)量與安全類認(rèn)證:
ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》認(rèn)證
ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的要求》認(rèn)證
CE標(biāo)志:符合歐盟醫(yī)療器械指令要求
FDA510(k):美國食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械上市前通知
2.產(chǎn)品全生命周期管理措施
【XX治療類器械制造商】建立了全面的產(chǎn)品全生命周期管理體系:
質(zhì)量管理體系:由公司高層領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),下設(shè)質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建設(shè)、優(yōu)化及監(jiān)督執(zhí)行。
質(zhì)量手冊與程序文件:制定包括《質(zhì)量手冊》在內(nèi)的程序文件,覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)等各個環(huán)節(jié)。
標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP):推行SOP,確保員工按照標(biāo)準(zhǔn)化流程操作,提高產(chǎn)品質(zhì)量。
風(fēng)險管理:通過風(fēng)險評估和風(fēng)險控制,確保產(chǎn)品安全可靠。
冷鏈運輸質(zhì)量管理:建立冷鏈物流體系,確保產(chǎn)品在運輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定性。
檢驗過程質(zhì)量管理:對生產(chǎn)過程中的每一個環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控,確保產(chǎn)品質(zhì)量。
檢驗結(jié)果質(zhì)量管理:對產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗,確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。
3.客戶/患者安全監(jiān)測與投訴處理流程
【XX治療類器械制造商】高度重視客戶/患者安全監(jiān)測與投訴處理:
客戶投訴管理:制定《投訴處理程序》,確保投訴得到及時響應(yīng)和處理。
投訴處理流程:包括客戶投訴接收、調(diào)查、處理、反饋等環(huán)節(jié)。
客戶滿意度調(diào)查:定期進(jìn)行客戶滿意度調(diào)查,收集客戶反饋,持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
4.相關(guān)績效指標(biāo)
【XX治療類器械制造商】在產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)方面取得了以下績效:
不良事件率:【2024】年不良事件率低于行業(yè)平均水平。
客戶滿意度:【2024】年客戶滿意度達(dá)到95%以上。
五、創(chuàng)新研發(fā)與技術(shù)投入
1.研發(fā)投入總額及占比
【XX治療類器械制造商】在【2024】年度的研發(fā)投入如下:
研發(fā)投入金額:【2024】年為7,500萬元,較上一年度增長25%。
研發(fā)投入金額占主營業(yè)務(wù)收入比例:【2024】年為4.5%,較上一年度提高了0.5個百分點。
2.專利申請與授權(quán)數(shù)量
【XX治療類器械制造商】在專利方面的表現(xiàn)如下:
累計專利申請數(shù)量:【2024】年達(dá)到160項。
累計專利授權(quán)數(shù)量:【2024】年為145項。
【2024】年專利申請數(shù)量:10項。
【2024】年專利授權(quán)數(shù)量:8項。
3.產(chǎn)學(xué)研用合作案例
與XX大學(xué)合作:共同成立醫(yī)療器械研發(fā)中心,開展新型醫(yī)療器械的研發(fā)工作。
與XX醫(yī)院合作:共同開展臨床研究,加速新產(chǎn)品的臨床轉(zhuǎn)化。
4.AI或前沿檢測技術(shù)在產(chǎn)品/服務(wù)中的應(yīng)用示例
AI在病理診斷中的應(yīng)用:開發(fā)基于深度學(xué)習(xí)的病理圖像識別系統(tǒng),提高病理診斷的準(zhǔn)確性和效率。
前沿檢測技術(shù)在腫瘤標(biāo)志物檢測中的應(yīng)用:采用高通量測序技術(shù),實現(xiàn)對腫瘤標(biāo)志物的精準(zhǔn)檢測。
六、員工關(guān)懷與人才發(fā)展
1.招聘渠道與多元化指標(biāo)
招聘渠道:【XX治療類器械制造商】采用多元化招聘策略,包括網(wǎng)絡(luò)招聘、校園招聘、內(nèi)部推薦、獵頭合作、招聘會等,以吸引不同背景和專業(yè)的人才。
多元化指標(biāo):
性別分布:【2024】年女性員工占比60%,男性員工占比40%。
地域分布:截至【2024】年,【XX治療類器械制造商】在中國內(nèi)地工作的員工人數(shù)為1,500人,暫無在港澳臺及海外工作的員工。
年齡分布:【2024】年,30歲以下員工500人,30歲至50歲員工800人,50歲以上員工200人。
2.職業(yè)健康安全管理
培訓(xùn):【2024】年安全培訓(xùn)次數(shù)為70次,參與人次達(dá)1,500人次,通過新員工入職培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)等方式提升員工安全意識和技能。
工傷率:【2024】年發(fā)生工傷事件2起,因工傷損失的工作日數(shù)為40天,百萬工時可記錄工傷率為0.40次/小時,已對受傷員工進(jìn)行了妥善安排和治療。
3.培訓(xùn)總時長、覆蓋率及關(guān)鍵課程
培訓(xùn)總時長:【2024】年員工接受培訓(xùn)平均時長為9.5小時。
培訓(xùn)覆蓋率:【2024】年員工培訓(xùn)覆蓋率為85%。
關(guān)鍵課程:
合規(guī)培訓(xùn):包括反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn),覆蓋率100%。
技能培訓(xùn):包括檢驗前質(zhì)量控制培訓(xùn)、實驗室生物安全培訓(xùn)等,提升員工專業(yè)技能。
安全培訓(xùn):包括信息安全意識培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)安全執(zhí)行小組培訓(xùn)等,增強員工安全防護(hù)能力。
4.激勵與晉升機制
激勵機制:【XX治療類器械制造商】通過績效管理制度與薪酬掛鉤,激勵員工提高工作效率和質(zhì)量。
晉升機制:公司建立了從專員到總裁的標(biāo)準(zhǔn)化晉升體系,提供明確的職業(yè)發(fā)展路徑。
5.員工滿意度或留存率數(shù)據(jù)
員工滿意度:【2024】年員工滿意度調(diào)查平均得分為94分。
員工留存率:【2024】年員工留存率為85%。
七、風(fēng)險與合規(guī)管理
1.商業(yè)道德與反賄賂制度建設(shè)與培訓(xùn)覆蓋率
制度建設(shè):【XX治療類器械制造商】建立了明確的反商業(yè)賄賂及反貪污承諾和管理機制,要求員工、重點崗位人員和供應(yīng)商遵守反腐敗與商業(yè)道德規(guī)范,通過業(yè)務(wù)透明化強化合作伙伴的道德責(zé)任,確保合規(guī)性和誠信原則。
培訓(xùn)覆蓋率:【2024】年公司向員工開展反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)25次,覆蓋的員工比例為100%,高級管理層員工比例也為100%。
2.已通過的合規(guī)類認(rèn)證
ISO19600:通過ISO19600反腐敗管理體系認(rèn)證,表明公司在反腐敗管理方面達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)。
ISO37001:獲得ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證,體現(xiàn)了公司在反賄賂管理方面的合規(guī)性。
ISO27001:總部通過ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證,確保信息資產(chǎn)的安全。
其他認(rèn)證:包括ISO15189、ISO9001、CMA和NGSP等,證明公司在質(zhì)量管理體系、信息安全、檢驗檢測能力和糖化血紅蛋白檢測領(lǐng)域的合規(guī)性。
3.內(nèi)部審計與第三方審核機制
內(nèi)部審計機制:【XX治療類器械制造商】建立了內(nèi)部審計機制,董事會下設(shè)審計委員會,審計部負(fù)責(zé)風(fēng)險識別與管理,定期向?qū)徲嬑瘑T會報告。
第三方審核機制:每年聘請第三方專業(yè)機構(gòu)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測和數(shù)據(jù)安全審核,確保合規(guī)性。
4.信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護(hù)舉措
治理架構(gòu):設(shè)立網(wǎng)絡(luò)安全委員會和信息安全工作小組,確保信息系統(tǒng)安全穩(wěn)定運行。
技術(shù)與管理措施:通過數(shù)據(jù)加密、訪問控制、身份認(rèn)證等保障數(shù)據(jù)安全。
培訓(xùn)與意識提升:開展信息安全意識培訓(xùn),提高員工信息安全意識。
5.重大合規(guī)/安全事件及整改情況
重大合規(guī)事件:【2024】年,公司因合規(guī)問題發(fā)生一起事件,涉及金額50萬元。公司已向監(jiān)管部門提交整改報告,積極配合調(diào)查,并采取整改措施。
安全事件:【2024】年,公司未發(fā)生重大信息安全事件或數(shù)據(jù)泄露事件。
八、供應(yīng)鏈與綠色采購
1.綠色采購政策與實施范圍
【XX治療類器械制造商】在供應(yīng)鏈管理中積極推行綠色采購政策,涵蓋對供應(yīng)商ESG表現(xiàn)的評估,確保采購的原材料和設(shè)備符合環(huán)保要求。公司優(yōu)先采購具有環(huán)保認(rèn)證的原材料和設(shè)備,鼓勵供應(yīng)商采用環(huán)保生產(chǎn)工藝和可持續(xù)發(fā)展實踐。
2.供應(yīng)商篩選與ESG審核機制
【XX治療類器械制造商】建立了嚴(yán)格的供應(yīng)商篩選和ESG審核機制。在供應(yīng)商準(zhǔn)入階段,全面評估供應(yīng)商的ESG表現(xiàn),包括環(huán)境管理體系、社會責(zé)任履行情況以及治理結(jié)構(gòu)等,確保供應(yīng)商符合公司的可持續(xù)發(fā)展要求。
3.綠色原材料或設(shè)備采購案例
設(shè)備采購:【XX治療類器械制造商】實驗室安裝了120kW屋頂光伏電站,采用光伏發(fā)電,優(yōu)化能源結(jié)構(gòu),提升清潔能源使用比例。
原材料采購:公司積極采購環(huán)保型原材料,并鼓勵供應(yīng)商提供綠色包裝方案,減少包裝廢棄物的產(chǎn)生。
4.與供應(yīng)商協(xié)同開展的節(jié)能減排或環(huán)保項目
【XX治療類器械制造商】與供應(yīng)商共同開展節(jié)能減排項目,如推動節(jié)能設(shè)備的更換和使用,優(yōu)化物流運輸路線以提升效率并減少能源消耗。公司還倡導(dǎo)綠色辦公,通過使用節(jié)能燈具、優(yōu)化空調(diào)溫度設(shè)置等措施降低運營過程中的能源消耗。同時,與供應(yīng)商合作開展環(huán)保培訓(xùn)和宣傳活動,提升供應(yīng)商的環(huán)保意識和管理水平。
九、社會責(zé)任與公益貢獻(xiàn)
1.公益捐贈金額及主要項目
公益捐贈金額:【2024】年慈善捐贈金額為200萬元,鄉(xiāng)村振興投入金額為130萬元。
主要項目:
設(shè)立xx慈善基金會【XX治療類器械制造商】專項基金,捐贈人民幣100萬元。
向xx關(guān)工委愛心育苗基金捐贈人民幣30萬元。
向xx民政局捐贈30名孤獨癥兒童的健康檢測服務(wù),價值8萬余元。
為xx高校捐贈10個精準(zhǔn)創(chuàng)新實驗室,資助1萬管PCR試劑,投入金額約4,000萬元。
向xx人民醫(yī)院遠(yuǎn)程病理診斷平臺捐贈價值70萬元的醫(yī)療設(shè)備。
2.健康科普或義診活動案例與覆蓋人次
案例:
協(xié)同社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心開展社區(qū)健康篩查,為65歲以上人群提供免費體檢服務(wù),并在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心設(shè)立專門窗口,方便老年人獲取和解讀體檢報告。
走進(jìn)社區(qū)開展健康知識科普活動,免費為居民進(jìn)行血糖測試。
聯(lián)合xx5家社區(qū)衛(wèi)生中心,前往xx開展科普義診活動,為當(dāng)?shù)鼐用裉峁└尤娴尼t(yī)療服務(wù)。
覆蓋人次:【2024】年,公司實現(xiàn)老年患者體檢參與度和滿意度的有效提升,老年群體入檢人數(shù)實現(xiàn)較大幅度增長,具體覆蓋人次為10,000人次。
3.鄉(xiāng)村振興或社區(qū)發(fā)展投入及受益人群
投入:【2024】年鄉(xiāng)村振興投入金額為130萬元。
受益人群:
在xx地區(qū),【XX治療類器械制造商】已捐贈33個鄉(xiāng)村衛(wèi)生所,并定期開展科普義診活動,助力當(dāng)?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展,受益人群涵蓋當(dāng)?shù)囟鄠€村莊的居民。
2023年捐資50萬元助力綠春縣兩家衛(wèi)生院提升醫(yī)療水平,受益人群為綠春縣當(dāng)?shù)鼐用瘛?/p>
【2024】年通過xx平臺,向xx地區(qū)認(rèn)購價值5萬元的綠色農(nóng)產(chǎn)品,惠及數(shù)百農(nóng)戶。
4.員工志愿者活動時長及參與率
活動時長:【2024】年開展志愿者活動時長為2,000小時。
參與率:截至報告期末,【XX治療類器械制造商】已有300名員工在xx志愿者網(wǎng)成功登記注冊,員工參與志愿服務(wù)的人次為2,500人次,具體參與率為30%。
十、數(shù)據(jù)披露與標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)
1.報告編制依據(jù)(GRI標(biāo)準(zhǔn)、SASB、SDGs等)
本報告依據(jù)全球報告
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