2025年醫(yī)學(xué)科研誠信與醫(yī)學(xué)研究倫理知識(shí)題庫及答案_第1頁
2025年醫(yī)學(xué)科研誠信與醫(yī)學(xué)研究倫理知識(shí)題庫及答案_第2頁
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2025年醫(yī)學(xué)科研誠信與醫(yī)學(xué)研究倫理知識(shí)題庫及答案一、單選題(1~30題)1.以下哪種行為不屬于科研不端行為?A.抄襲他人論文B.篡改實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)C.合理引用他人研究成果D.偽造研究結(jié)果答案:C解析:合理引用他人研究成果是科學(xué)研究中的正常行為,而抄襲、篡改數(shù)據(jù)、偽造結(jié)果都屬于科研不端行為。2.醫(yī)學(xué)研究中,受試者的自主決定權(quán)主要體現(xiàn)為?A.受試者有權(quán)隨時(shí)退出研究B.研究者可以替受試者做決定C.受試者必須完成整個(gè)研究過程D.只要對受試者有益,可不告知其研究詳情答案:A解析:受試者的自主決定權(quán)意味著他們有權(quán)在任何時(shí)候決定是否繼續(xù)參與研究,即隨時(shí)退出研究。研究者不能替受試者做決定,也不能在不告知詳情的情況下讓受試者參與研究,且受試者并非必須完成整個(gè)研究過程。3.倫理審查委員會(huì)的主要職責(zé)不包括?A.審查研究方案的科學(xué)性B.審查研究方案的倫理合理性C.監(jiān)督研究過程的實(shí)施D.參與研究的具體實(shí)驗(yàn)操作答案:D解析:倫理審查委員會(huì)主要負(fù)責(zé)審查研究方案的科學(xué)性和倫理合理性,并監(jiān)督研究過程的實(shí)施,不參與研究的具體實(shí)驗(yàn)操作。4.科研人員在發(fā)表論文時(shí),以下做法正確的是?A.一稿多投B.未經(jīng)他人同意將其列為作者C.如實(shí)報(bào)告研究結(jié)果和方法D.故意夸大研究成果答案:C解析:如實(shí)報(bào)告研究結(jié)果和方法是科研誠信的基本要求。一稿多投、未經(jīng)同意列他人為作者、故意夸大研究成果都是違反科研規(guī)范的行為。5.在醫(yī)學(xué)研究中,保護(hù)受試者隱私的關(guān)鍵措施是?A.公開受試者的所有信息B.對受試者信息進(jìn)行匿名化處理C.只在研究結(jié)束后保護(hù)隱私D.隨意與他人討論受試者信息答案:B解析:對受試者信息進(jìn)行匿名化處理是保護(hù)其隱私的關(guān)鍵措施。公開受試者信息、隨意討論其信息都侵犯了受試者隱私,且隱私保護(hù)應(yīng)貫穿研究全過程。6.以下關(guān)于利益沖突的說法,錯(cuò)誤的是?A.利益沖突可能影響研究的公正性B.科研人員應(yīng)披露可能的利益沖突C.只要不影響研究結(jié)果,利益沖突無需處理D.利益沖突包括經(jīng)濟(jì)利益、學(xué)術(shù)地位等方面答案:C解析:即使目前看起來不影響研究結(jié)果,利益沖突也需要妥善處理和披露,因?yàn)闈撛诘睦鏇_突可能會(huì)在不知不覺中影響研究的公正性。7.醫(yī)學(xué)研究中,對照組的設(shè)置目的是?A.減少樣本量B.與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對比,以評估干預(yù)措施的效果C.讓更多受試者參與研究D.降低研究成本答案:B解析:對照組的主要作用是與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對比,從而準(zhǔn)確評估干預(yù)措施的效果。設(shè)置對照組并非為了減少樣本量、讓更多人參與或降低成本。8.科研誠信要求科研人員在實(shí)驗(yàn)過程中?A.可以根據(jù)需要修改實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)B.嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行操作C.只記錄符合預(yù)期的數(shù)據(jù)D.對實(shí)驗(yàn)失敗的情況隱瞞不報(bào)答案:B解析:科研人員應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行操作,保證實(shí)驗(yàn)的規(guī)范性和可靠性。修改數(shù)據(jù)、只記錄符合預(yù)期的數(shù)據(jù)、隱瞞實(shí)驗(yàn)失敗情況都是違反科研誠信的行為。9.在招募受試者時(shí),以下做法符合倫理要求的是?A.夸大研究的好處,隱瞞可能的風(fēng)險(xiǎn)B.向受試者提供詳細(xì)的研究信息,包括風(fēng)險(xiǎn)和受益C.以金錢誘惑受試者參與研究D.不告知受試者研究的真實(shí)目的答案:B解析:向受試者提供詳細(xì)的研究信息,包括風(fēng)險(xiǎn)和受益,是招募受試者時(shí)符合倫理要求的做法??浯蠛锰?、隱瞞風(fēng)險(xiǎn)、以金錢誘惑、不告知真實(shí)目的都是不道德的行為。10.以下哪種情況不屬于數(shù)據(jù)造假?A.編造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)B.對數(shù)據(jù)進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)分析C.篡改已有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.偽造數(shù)據(jù)來源答案:B解析:對數(shù)據(jù)進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)分析是科學(xué)研究中的正常操作,而編造、篡改數(shù)據(jù)和偽造數(shù)據(jù)來源都屬于數(shù)據(jù)造假行為。11.醫(yī)學(xué)研究倫理的核心原則是?A.不傷害、有利、尊重和公正B.快速出成果、提高知名度C.追求經(jīng)濟(jì)利益最大化D.服從上級領(lǐng)導(dǎo)安排答案:A解析:醫(yī)學(xué)研究倫理的核心原則包括不傷害受試者、對受試者有利、尊重受試者的自主權(quán)和確保研究的公正性。12.科研人員在合作研究中,應(yīng)做到?A.獨(dú)自占有研究成果B.按照貢獻(xiàn)大小合理分配成果C.只考慮自己的利益D.不與合作方分享研究數(shù)據(jù)答案:B解析:在合作研究中,應(yīng)按照貢獻(xiàn)大小合理分配成果,以體現(xiàn)公平和誠信。獨(dú)自占有成果、只考慮自身利益、不分享數(shù)據(jù)都是不合理的做法。13.當(dāng)研究可能對受試者造成潛在傷害時(shí),研究者應(yīng)該?A.繼續(xù)進(jìn)行研究,不考慮傷害情況B.評估傷害的程度和可能性,采取相應(yīng)的保護(hù)措施C.隱瞞可能的傷害,繼續(xù)招募受試者D.只選擇身體強(qiáng)壯的受試者參與研究答案:B解析:研究者應(yīng)評估潛在傷害的程度和可能性,并采取相應(yīng)的保護(hù)措施,以最大程度減少對受試者的傷害。14.倫理審查的有效期一般為?A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:倫理審查的有效期一般為1年,超過有效期需要重新進(jìn)行審查。15.以下關(guān)于受試者知情同意的說法,正確的是?A.只要受試者簽字,就表示完全理解了研究信息B.研究者可以用簡單易懂的語言向受試者解釋研究信息C.受試者的家屬可以代替其簽署知情同意書D.知情同意書簽署后,受試者不能再改變主意答案:B解析:研究者應(yīng)用簡單易懂的語言向受試者解釋研究信息,以確保其真正理解。簽字不代表完全理解,家屬一般不能代替簽署,受試者在任何時(shí)候都可以改變主意。16.科研不端行為被發(fā)現(xiàn)后,可能面臨的后果不包括?A.撤銷已發(fā)表的論文B.取消科研項(xiàng)目資格C.獲得更多的科研資助D.受到學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的處分答案:C解析:科研不端行為被發(fā)現(xiàn)后,通常會(huì)面臨撤銷論文、取消項(xiàng)目資格、受到處分等后果,而不會(huì)獲得更多科研資助。17.在醫(yī)學(xué)研究中,使用人類生物樣本時(shí),應(yīng)遵循的原則不包括?A.合法獲取B.隨意使用,無需考慮來源C.保護(hù)提供者的隱私D.告知提供者使用目的答案:B解析:使用人類生物樣本時(shí),必須合法獲取,保護(hù)提供者隱私,告知使用目的,不能隨意使用而不考慮來源。18.科研人員在引用他人研究成果時(shí),應(yīng)注意?A.可以不注明出處B.只引用知名學(xué)者的成果C.準(zhǔn)確注明引用的出處和作者D.隨意修改引用內(nèi)容答案:C解析:引用他人研究成果時(shí),應(yīng)準(zhǔn)確注明出處和作者,以尊重他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。不注明出處、只引用知名學(xué)者成果、隨意修改引用內(nèi)容都是不正確的做法。19.醫(yī)學(xué)研究中,對弱勢群體受試者的保護(hù)措施不包括?A.給予額外的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償B.提供充分的信息和支持C.確保研究對他們有直接的受益D.由監(jiān)護(hù)人或代理人代為同意參與研究答案:A解析:對弱勢群體受試者的保護(hù)主要包括提供充分信息和支持、確保研究對他們有直接受益、由監(jiān)護(hù)人或代理人代為同意等,給予額外經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償并非主要的保護(hù)措施。20.以下哪種行為屬于科研不當(dāng)行為?A.論文寫作中出現(xiàn)一些語法錯(cuò)誤B.科研過程中多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)未成功C.未按照規(guī)定保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備出現(xiàn)故障導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確答案:C解析:未按照規(guī)定保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)屬于科研不當(dāng)行為。語法錯(cuò)誤可在修改中解決,多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)未成功和設(shè)備故障導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確屬于正常的科研情況。21.倫理審查委員會(huì)成員應(yīng)具備的條件不包括?A.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)B.具有倫理學(xué)專業(yè)知識(shí)C.與研究項(xiàng)目有利益關(guān)系D.具有良好的道德品質(zhì)答案:C解析:倫理審查委員會(huì)成員應(yīng)避免與研究項(xiàng)目有利益關(guān)系,同時(shí)需要具備醫(yī)學(xué)、倫理學(xué)專業(yè)知識(shí)和良好的道德品質(zhì)。22.科研人員在研究過程中發(fā)現(xiàn)研究設(shè)計(jì)存在缺陷時(shí),應(yīng)該?A.繼續(xù)按照原設(shè)計(jì)進(jìn)行研究B.隱瞞缺陷,不告知任何人C.及時(shí)修改研究設(shè)計(jì),并重新進(jìn)行倫理審查D.自行決定修改研究設(shè)計(jì),無需告知他人答案:C解析:發(fā)現(xiàn)研究設(shè)計(jì)存在缺陷時(shí),應(yīng)及時(shí)修改,并重新進(jìn)行倫理審查,以確保研究的科學(xué)性和倫理性。23.在醫(yī)學(xué)研究中,對受試者的保密措施應(yīng)做到?A.只在研究過程中保密B.研究結(jié)束后可以公開受試者信息C.對所有與研究相關(guān)的信息嚴(yán)格保密D.只對受試者的姓名保密答案:C解析:應(yīng)對所有與研究相關(guān)的信息嚴(yán)格保密,包括研究過程中和研究結(jié)束后,不僅僅是姓名保密。24.以下關(guān)于科研數(shù)據(jù)管理的說法,錯(cuò)誤的是?A.科研數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)備份B.可以隨意刪除科研數(shù)據(jù)C.科研數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存,便于查詢和追溯D.科研數(shù)據(jù)的所有權(quán)應(yīng)明確答案:B解析:科研數(shù)據(jù)不能隨意刪除,應(yīng)及時(shí)備份,妥善保存,明確所有權(quán),以便查詢和追溯。25.醫(yī)學(xué)研究中,受試者的補(bǔ)償應(yīng)該?A.以金錢補(bǔ)償為主,不考慮其他形式B.與受試者所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)和付出相匹配C.補(bǔ)償越高越好,以吸引更多受試者D.只在研究結(jié)束后給予補(bǔ)償答案:B解析:受試者的補(bǔ)償應(yīng)與所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)和付出相匹配,不一定以金錢為主,也不是越高越好,補(bǔ)償方式和時(shí)間可以根據(jù)研究情況確定。26.科研人員在論文投稿時(shí),應(yīng)向期刊如實(shí)告知的信息不包括?A.研究資金來源B.可能的利益沖突C.論文中使用的圖片來源D.個(gè)人的興趣愛好答案:D解析:投稿時(shí)應(yīng)如實(shí)告知研究資金來源、可能的利益沖突、圖片來源等信息,個(gè)人興趣愛好與論文投稿無關(guān)。27.以下哪種情況不符合醫(yī)學(xué)研究的倫理要求?A.研究目的是為了治療某種疾病B.研究過程中對受試者造成不可挽回的傷害C.研究方案經(jīng)過倫理審查批準(zhǔn)D.受試者自愿參與研究答案:B解析:醫(yī)學(xué)研究應(yīng)避免對受試者造成不可挽回的傷害,這不符合倫理要求。28.倫理審查委員會(huì)對研究方案的審查主要基于?A.研究者的聲譽(yù)B.研究的經(jīng)濟(jì)效益C.研究的科學(xué)性和倫理合理性D.研究的時(shí)間安排答案:C解析:倫理審查委員會(huì)主要審查研究的科學(xué)性和倫理合理性,而不是研究者聲譽(yù)、經(jīng)濟(jì)效益和時(shí)間安排。29.科研人員在研究中使用動(dòng)物時(shí),應(yīng)遵循的原則不包括?A.減少動(dòng)物使用數(shù)量B.盡量使用大型動(dòng)物C.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法,減少動(dòng)物痛苦D.替代原則,盡量使用非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法答案:B解析:使用動(dòng)物進(jìn)行研究時(shí),應(yīng)遵循減少使用數(shù)量、優(yōu)化方法減少痛苦、替代原則等,而不是盡量使用大型動(dòng)物。30.在醫(yī)學(xué)研究中,研究者與受試者的關(guān)系應(yīng)該是?A.主導(dǎo)與服從的關(guān)系B.平等、尊重和信任的關(guān)系C.只關(guān)注研究結(jié)果,不關(guān)心受試者感受D.利用與被利用的關(guān)系答案:B解析:研究者與受試者應(yīng)建立平等、尊重和信任的關(guān)系,而不是主導(dǎo)與服從、利用與被利用的關(guān)系,也不能只關(guān)注結(jié)果而不關(guān)心受試者感受。二、多選題(1~15題)1.科研誠信的基本要求包括?A.誠實(shí)B.守信C.客觀D.公正答案:ABCD解析:科研誠信要求科研人員誠實(shí)、守信,客觀地進(jìn)行研究,公正地對待研究結(jié)果和他人的工作。2.醫(yī)學(xué)研究倫理的基本原則有?A.不傷害原則B.有利原則C.尊重原則D.公正原則答案:ABCD解析:醫(yī)學(xué)研究倫理的基本原則包括不傷害、有利、尊重和公正原則。3.以下屬于科研不端行為的有?A.抄襲B.剽竊C.偽造D.篡改答案:ABCD解析:抄襲、剽竊、偽造、篡改都屬于科研不端行為。4.在醫(yī)學(xué)研究中,保護(hù)受試者權(quán)益的措施有?A.獲得受試者的知情同意B.保護(hù)受試者的隱私C.確保研究的科學(xué)性和倫理性D.給予受試者適當(dāng)?shù)难a(bǔ)償答案:ABCD解析:保護(hù)受試者權(quán)益包括獲得知情同意、保護(hù)隱私、確保研究的科學(xué)性和倫理性以及給予適當(dāng)補(bǔ)償?shù)却胧?.倫理審查委員會(huì)的組成人員通常包括?A.醫(yī)學(xué)專家B.倫理學(xué)專家C.法律專家D.社區(qū)代表答案:ABCD解析:倫理審查委員會(huì)通常由醫(yī)學(xué)專家、倫理學(xué)專家、法律專家和社區(qū)代表等組成。6.科研人員在合作研究中應(yīng)注意的事項(xiàng)有?A.明確各自的責(zé)任和義務(wù)B.及時(shí)溝通和交流C.按照貢獻(xiàn)大小分配成果D.保護(hù)合作方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)答案:ABCD解析:合作研究中應(yīng)明確責(zé)任義務(wù)、及時(shí)溝通交流、合理分配成果并保護(hù)合作方知識(shí)產(chǎn)權(quán)。7.以下關(guān)于受試者知情同意書的說法,正確的有?A.應(yīng)包含研究的目的、方法、風(fēng)險(xiǎn)和受益等信息B.語言應(yīng)通俗易懂C.受試者簽字后即不可撤回同意D.應(yīng)一式兩份,受試者和研究者各持一份答案:ABD解析:知情同意書應(yīng)包含研究相關(guān)信息,語言通俗易懂,一式兩份,受試者在任何時(shí)候都可以撤回同意。8.醫(yī)學(xué)研究中,數(shù)據(jù)管理的要點(diǎn)包括?A.數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確記錄B.數(shù)據(jù)的安全存儲(chǔ)C.數(shù)據(jù)的備份D.數(shù)據(jù)的共享和公開答案:ABCD解析:醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)管理包括準(zhǔn)確記錄、安全存儲(chǔ)、備份以及合理的共享和公開。9.科研不端行為的危害有?A.損害科研聲譽(yù)B.浪費(fèi)科研資源C.誤導(dǎo)后續(xù)研究D.影響公眾對科學(xué)的信任答案:ABCD解析:科研不端行為會(huì)損害科研聲譽(yù)、浪費(fèi)資源、誤導(dǎo)后續(xù)研究并影響公眾對科學(xué)的信任。10.在醫(yī)學(xué)研究中,使用人類生物樣本時(shí)應(yīng)遵循的原則有?A.合法獲取B.知情同意C.保護(hù)隱私D.合理使用答案:ABCD解析:使用人類生物樣本應(yīng)遵循合法獲取、知情同意、保護(hù)隱私和合理使用的原則。11.科研人員在發(fā)表論文時(shí),應(yīng)遵循的規(guī)范有?A.如實(shí)報(bào)告研究結(jié)果B.正確引用他人成果C.不一稿多投D.遵守期刊的投稿要求答案:ABCD解析:發(fā)表論文時(shí)應(yīng)如實(shí)報(bào)告結(jié)果、正確引用成果、不進(jìn)行一稿多投并遵守投稿要求。12.醫(yī)學(xué)研究中,對受試者的保密措施包括?A.對受試者的身份信息保密B.對研究數(shù)據(jù)保密C.不在公開場合討論受試者信息D.妥善保存與受試者相關(guān)的資料答案:ABCD解析:對受試者的保密措施包括對身份信息、研究數(shù)據(jù)保密,不在公開場合討論,妥善保存相關(guān)資料。13.以下哪些情況需要重新進(jìn)行倫理審查?A.研究方案有重大修改B.研究人員發(fā)生變更C.研究過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件D.研究時(shí)間延長答案:ABCD解析:研究方案重大修改、人員變更、出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件、研究時(shí)間延長等情況都可能需要重新進(jìn)行倫理審查。14.科研人員在研究中使用動(dòng)物時(shí),應(yīng)遵循的“3R”原則是?A.替代(Replacement)B.減少(Reduction)C.優(yōu)化(Refinement)D.繁殖(Reproduction)答案:ABC解析:“3R”原則包括替代、減少和優(yōu)化,不包括繁殖。15.醫(yī)學(xué)研究倫理審查的內(nèi)容包括?A.研究的科學(xué)性B.研究的倫理合理性C.受試者的招募方式D.研究結(jié)果的發(fā)表方式答案:ABC解析:倫理審查內(nèi)容包括研究的科學(xué)性、倫理合理性以及受試者的招募方式等,研究結(jié)果的發(fā)表方式通常不屬于倫理審查范疇。三、判斷題(1~10題)1.只要研究結(jié)果有價(jià)值,科研過程中的一些小錯(cuò)誤可以忽略不計(jì)。(×)解析:科研過程中的任何錯(cuò)誤都可能影響研究結(jié)果的可靠性和科學(xué)性,不能忽略不計(jì)。2.受試者一旦簽署知情同意書,就不能退出研究。(×)解析:受試者在任何時(shí)候都有權(quán)退出研究,即使簽署了知情同意書。3.倫理審查委員會(huì)只需要審查研究方案的倫理合理性,不需要考慮科學(xué)性。(×)解析:倫理審查委員會(huì)需要同時(shí)審查研究方案的科學(xué)性和倫理合理性。4.科研人員可以將他人未發(fā)表的研究成果據(jù)為己有。(×)解析:這屬于剽竊行為,是嚴(yán)重違反科研誠信的。5.在醫(yī)學(xué)研究中,為了盡快取得研究成果,可以不考慮受試者的利益。(×)解析:醫(yī)學(xué)研究必須以受試者的利益為出發(fā)點(diǎn),不能只追求成果而忽視受試者利益。6.只要不抄襲他人論文,科研數(shù)據(jù)可以適當(dāng)修改。(×)解析:修改科研數(shù)據(jù)屬于數(shù)據(jù)造假行為,是違反科研誠信的,無論是否抄襲論文都不可以。7.科研合作中,成果分配可以不考慮貢獻(xiàn)大小,平均分配即可。(×)解析:成果分配應(yīng)按照貢獻(xiàn)大小合理分配,以體現(xiàn)公平和公正。8.醫(yī)學(xué)研究中,對受試者的隱私保護(hù)只需要在研究過程中進(jìn)行。(×)解析:隱私保護(hù)應(yīng)貫穿研究的全過程,包括研究結(jié)束后。9.倫理審查通過后,研究過程中就不需要再進(jìn)行監(jiān)督了。(×)解析:研究過程中需要持續(xù)監(jiān)督,以確保研究按照倫理審查通過的方案進(jìn)行。10.科研人員在使用動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),可以不考慮動(dòng)物的福利。(×)解析:使用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)遵循“3R”原則,考慮動(dòng)物福利。四、簡答題(1~2題)1.簡述科研誠信的重要性。科研誠信是科學(xué)研究的基石,具有多方面的重要性。首先,它維護(hù)了科學(xué)研究的真實(shí)性和可靠性,確保研究結(jié)果能夠真實(shí)反映客觀事實(shí),為科學(xué)知識(shí)的積累和發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的

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