2025年肺部腫瘤試題及答案_第1頁
2025年肺部腫瘤試題及答案_第2頁
2025年肺部腫瘤試題及答案_第3頁
2025年肺部腫瘤試題及答案_第4頁
2025年肺部腫瘤試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年肺部腫瘤試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.關(guān)于2025年版《中國(guó)原發(fā)性肺癌診療指南》中早期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的定義,以下正確的是:A.T1-2N0M0(AJCC第9版)且腫瘤最大徑≤5cmB.T1-2N0M0(AJCC第9版)且腫瘤最大徑≤4cmC.T1-3N0M0(AJCC第9版)且腫瘤最大徑≤6cmD.T1-2N0M0(AJCC第9版)且腫瘤最大徑≤3cm答案:B解析:2025年指南依據(jù)AJCC第9版分期標(biāo)準(zhǔn),將早期NSCLC定義為T1-2N0M0(T1:≤4cm;T2:>4cm且≤7cm),但早期手術(shù)適應(yīng)癥中強(qiáng)調(diào)腫瘤最大徑≤4cm時(shí)更推薦亞肺葉切除,故正確答案為B。2.肺腺癌患者經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)EGFR20號(hào)外顯子插入突變(ex20ins),2025年一線治療首選方案為:A.奧希替尼B.莫博賽替尼(Mobocertinib)C.舒沃替尼(Sunvozertinib)D.阿法替尼答案:C解析:2025年最新Ⅲ期研究(如WONDER研究)證實(shí),舒沃替尼針對(duì)EGFRex20ins的客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8%,顯著優(yōu)于莫博賽替尼(55.8%),且顱內(nèi)轉(zhuǎn)移控制率更高,因此被指南推薦為一線首選。3.關(guān)于肺鱗癌PD-1抑制劑聯(lián)合化療的適應(yīng)癥,2025年更新要點(diǎn)不包括:A.無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平(CPS≥1)均可使用B.新增卡瑞利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇+卡鉑方案C.排除EGFR/ALK突變陽性患者D.晚期不可切除患者一線治療推薦答案:A解析:2025年指南強(qiáng)調(diào),肺鱗癌免疫聯(lián)合化療僅推薦PD-L1CPS≥10的患者,CPS1-9患者需結(jié)合腫瘤突變負(fù)荷(TMB)或其他生物標(biāo)志物評(píng)估,因此“無論CPS≥1”的描述錯(cuò)誤。4.早期肺磨玻璃結(jié)節(jié)(GGN)的CT隨訪策略中,以下符合2025年專家共識(shí)的是:A.純GGN(≤5mm)每年1次低劑量CT,持續(xù)5年B.混合性GGN(≤8mm)每6個(gè)月復(fù)查,2年后每年1次C.純GGN(>10mm)3個(gè)月復(fù)查,無變化則6個(gè)月后再次復(fù)查D.混合性GGN(>8mm)直接手術(shù),無需隨訪答案:C解析:2025年共識(shí)指出:純GGN≤5mm每12個(gè)月隨訪,持續(xù)3年;≤8mm混合性GGN每6個(gè)月隨訪,持續(xù)2年,穩(wěn)定后每年1次;>10mm純GGN需3個(gè)月復(fù)查,若持續(xù)存在則考慮活檢;>8mm混合性GGN需結(jié)合實(shí)性成分比例(≥25%)評(píng)估手術(shù)時(shí)機(jī),并非直接手術(shù),故正確答案為C。5.小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者經(jīng)一線EP方案(依托泊苷+順鉑)治療后6個(gè)月復(fù)發(fā),2025年二線治療首選:A.拓?fù)涮婵祮嗡嶣.安羅替尼聯(lián)合替莫唑胺C.PD-1抑制劑(如斯魯利單抗)聯(lián)合化療D.洛拉替尼答案:C解析:2025年KEYNOTE-604研究擴(kuò)展數(shù)據(jù)顯示,復(fù)發(fā)時(shí)間≥6個(gè)月的SCLC患者使用帕博利珠單抗聯(lián)合拓?fù)涮婵档闹形豢偵嫫冢∣S)達(dá)10.6個(gè)月,顯著優(yōu)于拓?fù)涮婵祮嗡帲?.8個(gè)月),因此免疫聯(lián)合化療成為二線首選。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共15分,少選、錯(cuò)選均不得分)1.2025年《肺癌液體活檢專家共識(shí)》推薦的應(yīng)用場(chǎng)景包括:A.無法獲取組織標(biāo)本的晚期NSCLC患者分子檢測(cè)B.早期術(shù)后患者微小殘留病灶(MRD)監(jiān)測(cè)C.靶向治療耐藥后動(dòng)態(tài)檢測(cè)耐藥突變D.健康人群肺癌篩查答案:ABC解析:液體活檢目前主要用于無法獲取組織的患者檢測(cè)、MRD監(jiān)測(cè)及耐藥分析,健康人群篩查因假陽性率較高(>20%)尚未被推薦,故D錯(cuò)誤。2.關(guān)于肺癌腦轉(zhuǎn)移的治療,2025年指南推薦正確的是:A.EGFR敏感突變伴無癥狀腦轉(zhuǎn)移首選奧希替尼B.多發(fā)腦轉(zhuǎn)移(>10個(gè))首選全腦放療(WBRT)C.ALK陽性患者首選克唑替尼D.PD-1抑制劑聯(lián)合放療用于驅(qū)動(dòng)基因陰性患者答案:ABD解析:ALK陽性腦轉(zhuǎn)移患者首選二代TKI(如布加替尼),克唑替尼因血腦屏障穿透率低已被降級(jí),故C錯(cuò)誤。3.肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)的病理診斷要點(diǎn)包括:A.核分裂象計(jì)數(shù)(2mm2內(nèi))B.Ki-67指數(shù)C.壞死范圍D.細(xì)胞異型性答案:ABCD解析:2025年WHO分類強(qiáng)調(diào),肺NET的診斷需結(jié)合核分裂象(類癌≤2/2mm2,不典型類癌3-10/2mm2)、Ki-67指數(shù)(類癌≤2%,不典型類癌3%-20%)、壞死(不典型類癌常見灶狀壞死)及細(xì)胞異型性(不典型類癌更明顯)。4.以下屬于2025年新獲批的肺癌治療藥物是:A.德曲妥珠單抗(DS-8201)用于HER2突變NSCLCB.拉羅替尼用于NTRK融合NSCLCC.卡度尼利單抗(雙抗)用于PD-L1高表達(dá)SCLCD.谷美替尼用于MET14外顯子跳躍突變NSCLC答案:AC解析:拉羅替尼(2022年獲批)、谷美替尼(2023年獲批)均為已上市藥物,2025年新獲批的是DS-8201(HER2突變)和卡度尼利單抗(SCLC)。5.肺癌圍手術(shù)期治療的進(jìn)展包括:A.可切除ⅢA期NSCLC推薦新輔助免疫(PD-1抑制劑)+化療B.術(shù)后病理完全緩解(pCR)患者可豁免輔助治療C.輔助靶向治療(EGFR突變)療程延長(zhǎng)至3年D.新輔助治療后需重新評(píng)估T分期(ypT)答案:ABCD解析:2025年CheckMate816研究5年隨訪數(shù)據(jù)支持新輔助免疫聯(lián)合化療用于可切除NSCLC;pCR患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極低,指南建議豁免輔助治療;EGFR突變輔助靶向療程從2年延長(zhǎng)至3年以提高無病生存期(DFS);新輔助治療后需通過病理評(píng)估ypT/N以指導(dǎo)后續(xù)治療。三、病例分析題(共55分)病例摘要:患者男性,65歲,吸煙史40包年,因“咳嗽伴痰中帶血2周”就診。胸部增強(qiáng)CT示右肺上葉混雜密度結(jié)節(jié)(大小3.5cm×3.0cm,實(shí)性成分1.8cm),縱隔淋巴結(jié)(4R區(qū),短徑1.2cm)。纖維支氣管鏡活檢病理:肺腺癌(中分化)。基因檢測(cè):EGFR19外顯子缺失(19del),PD-L1TPS5%。頭顱MRI、骨掃描未見轉(zhuǎn)移。問題1(10分):根據(jù)AJCC第9版分期,該患者的臨床分期是什么?依據(jù)是什么?答案:臨床分期為cT2bN1M0,ⅡB期。依據(jù):腫瘤最大徑3.5cm(T2:>3cm且≤5cm),其中實(shí)性成分1.8cm(≤2cm時(shí)為T1c,但2025年指南對(duì)混雜GGN的T分期仍以最大徑為準(zhǔn));縱隔4R區(qū)淋巴結(jié)短徑1.2cm(N1:同側(cè)支氣管周圍或肺門淋巴結(jié),或肺內(nèi)淋巴結(jié));無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M0)。問題2(15分):請(qǐng)制定該患者的治療方案(包括手術(shù)/非手術(shù)選擇、具體方案及依據(jù))。答案:(1)治療選擇:患者為可切除ⅡB期NSCLC(T2bN1M0),首選手術(shù)治療,但需評(píng)估新輔助治療獲益。(2)新輔助治療方案:2025年指南推薦新輔助化療+靶向治療(如奧希替尼)。依據(jù):NEOS研究顯示,EGFR突變患者新輔助奧希替尼8周的主要病理緩解(MPR)率達(dá)51%,顯著高于單純化療(15%);且患者PD-L1TPS5%(低表達(dá)),免疫聯(lián)合化療獲益有限。(3)手術(shù)方式:胸腔鏡下右肺上葉切除+系統(tǒng)性縱隔淋巴結(jié)清掃(包括4R區(qū)淋巴結(jié))。(4)術(shù)后輔助治療:若術(shù)后病理提示ypN0(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)陰),則輔助奧希替尼3年(ADAURA研究5年DFS數(shù)據(jù)支持);若ypN+,則輔助奧希替尼聯(lián)合化療(根據(jù)CTONG1104研究擴(kuò)展數(shù)據(jù))。問題3(15分):若患者術(shù)后1年復(fù)查發(fā)現(xiàn)左側(cè)腎上腺轉(zhuǎn)移(直徑2.5cm),頭顱MRI、胸部CT未見其他轉(zhuǎn)移,基因檢測(cè)提示EGFRT790M突變,后續(xù)治療方案如何調(diào)整?需注意哪些事項(xiàng)?答案:(1)治療方案:首選奧希替尼(三代TKI)單藥治療。依據(jù):AURA3研究顯示,T790M陽性患者使用奧希替尼的中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)10.1個(gè)月,客觀緩解率(ORR)71%。(2)局部治療:若腎上腺轉(zhuǎn)移灶為寡轉(zhuǎn)移(僅1個(gè)),可考慮手術(shù)切除或立體定向放療(SBRT),聯(lián)合奧希替尼以提高療效。(3)注意事項(xiàng):①監(jiān)測(cè)奧希替尼不良反應(yīng)(如QT間期延長(zhǎng)、間質(zhì)性肺炎);②每2-3個(gè)月復(fù)查胸部CT、腎上腺M(fèi)RI及腫瘤標(biāo)志物;③若后續(xù)出現(xiàn)C797S突變(順式),需換用四代TKI(如BLU-945)或聯(lián)合西妥昔單抗;④評(píng)估患者體力狀態(tài)(PS評(píng)分),調(diào)整治療強(qiáng)度。問題4(15分):若患者治療過程中出現(xiàn)呼吸困難,血氧飽和度88%,胸部CT示雙肺多發(fā)斑片狀磨玻璃影,如何鑒別診斷?需完善哪些檢查?處理原則是什么?答案:(1)鑒別診斷:①間質(zhì)性肺疾?。↖LD):可能由靶向藥物(如奧希替尼)或化療引起;②肺部感染(如肺炎);③腫瘤進(jìn)展(淋巴管轉(zhuǎn)移)。(2)需完善檢查:①血?dú)夥治觯鞔_低氧程度);②C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)(評(píng)估感染

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論