2025年藥物代謝動(dòng)力學(xué)講座答案及解析一、單項(xiàng)選題1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括（）A.藥物在體內(nèi)的吸收B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物的藥理作用D.藥物在體內(nèi)的代謝E.藥物在體內(nèi)的排泄2.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于（）A.口服給藥后B.吸入給藥后C.舌下給藥后D.靜脈注射后E.皮下注射后3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.暫時(shí)失去藥理活性4.藥物的生物利用度是指（）A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度5.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為（）A.藥物的半衰期不是恒定值B.為一種少數(shù)藥物的消除方式C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D.為一種恒速消除動(dòng)力學(xué)E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)6.藥物的半衰期是指（）A.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血藥濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)為（）A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增E.體內(nèi)藥物經(jīng)2～3個(gè)半衰期后，可基本清除干凈8.某藥的t1/2為4小時(shí)，每隔1個(gè)t1/2給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（）A.約10小時(shí)B.約20小時(shí)C.約30小時(shí)D.約40小時(shí)E.約50小時(shí)9.下列關(guān)于藥物消除半衰期的敘述，正確的是（）A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.與病理狀況無(wú)關(guān)D.在任何劑量下固定不變E.與給藥途徑無(wú)關(guān)10.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指（）A.藥物的吸收過(guò)程已完成B.藥物的消除過(guò)程正開始C.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡D.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡E.藥物的消除速度等于零二、多項(xiàng)選題1.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物劑型D.胃腸道pH值E.首關(guān)消除2.藥物在體內(nèi)的分布受下列哪些因素的影響（）A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.器官血流量D.組織親和力E.血腦屏障3.藥物代謝的主要器官有（）A.肝臟B.腎臟C.胃腸道D.肺E.皮膚4.藥物排泄的主要途徑有（）A.腎臟B.膽汁C.汗液D.乳汁E.唾液5.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)有（）A.血漿半衰期不固定B.單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量不變C.劑量與血藥濃度呈線性關(guān)系D.為少數(shù)藥物的消除方式E.當(dāng)體內(nèi)藥量低于機(jī)體最大消除能力時(shí)，可轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除三、填空題1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的_____、_____、_____和_____過(guò)程。2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有_____和_____。3.藥物的吸收是指藥物從_____進(jìn)入_____的過(guò)程。4.藥物的分布是指藥物從_____向_____轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。5.藥物代謝的主要酶系是_____。四、判斷題（√/×）1.藥物的吸收速度主要影響藥物作用的強(qiáng)度。（）2.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)。（）3.藥物的代謝產(chǎn)物均失去藥理活性。（）4.肝藥酶的活性可被某些藥物誘導(dǎo)或抑制。（）5.藥物的排泄途徑只有腎臟。（）6.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是單位時(shí)間內(nèi)藥物的消除量與血藥濃度成正比。（）7.藥物的半衰期越長(zhǎng)，說(shuō)明藥物在體內(nèi)消除越慢。（）8.多次給藥后，血藥濃度可逐漸升高，直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（）9.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比，與給藥間隔時(shí)間成反比。（）10.肝腎功能不全時(shí)，藥物的消除減慢，半衰期延長(zhǎng)。（）五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物代謝動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。2.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的因素。六、論述題1.試述藥物在體內(nèi)的過(guò)程及其影響因素。試卷答案一、單項(xiàng)選題（答案）1.答案：C解析：藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究藥物的體內(nèi)過(guò)程，不包括藥理作用。2.答案：A解析：首關(guān)消除主要發(fā)生于口服給藥后。3.答案：E解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性。4.答案：E解析：生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度。5.答案：C解析：一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減。6.答案：D解析：半衰期是指藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間。7.答案：B解析：一級(jí)動(dòng)力學(xué)是絕大多數(shù)藥物的消除方式。8.答案：B解析：一般經(jīng)過(guò)4～5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，約20小時(shí)。9.答案：E解析：半衰期與給藥途徑無(wú)關(guān)。10.答案：C解析：穩(wěn)態(tài)血藥濃度是藥物吸收速度與消除速度達(dá)到平衡時(shí)的濃度。二、多項(xiàng)選題（答案）1.答案：ABCDE解析：這些因素均可影響藥物吸收。2.答案：ABCDE解析：這些因素均會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布。3.答案：AC解析：肝臟和胃腸道是藥物代謝的主要器官。4.答案：ABCDE解析：這些都是藥物排泄的途徑。5.答案：ABDE解析：零級(jí)動(dòng)力學(xué)劑量與血藥濃度不呈線性關(guān)系。三、填空題（答案）1.答案：吸收、分布、代謝、排泄解析：藥物代謝動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。2.答案：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)解析：藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式。3.答案：給藥部位、血液循環(huán)解析：藥物吸收的定義。4.答案：血液循環(huán)、組織器官解析：藥物分布的定義。5.答案：細(xì)胞色素P450酶系解析：藥物代謝的主要酶系。四、判斷題（答案）1.答案：×解析：吸收速度主要影響藥物作用的快慢。2.答案：×解析：結(jié)合后不能透過(guò)血管壁。3.答案：×解析：有些代謝產(chǎn)物有活性。4.答案：√解析：肝藥酶可被誘導(dǎo)或抑制。5.答案：×解析：還有膽汁等途徑。6.答案：√解析：一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)。7.答案：√解析：半衰期長(zhǎng)消除慢。8.答案：√解析：多次給藥的血藥濃度變化特點(diǎn)。9.答案：√解析：穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量和間隔時(shí)間的關(guān)系。10.答案：√解析：肝腎功能不全影響藥物消除。五、簡(jiǎn)答題（答案）1.答：藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及這些過(guò)程與藥物劑量、時(shí)間、藥理效應(yīng)之間的關(guān)系。2.答：影響藥物吸收的因素包括藥物的理化性質(zhì)、給藥途徑、藥物劑型、胃腸道pH值、首關(guān)消除、胃腸道蠕動(dòng)等。六、論述題（答案）1.答：藥物在體內(nèi)的過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄。吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，影響因素有藥物的理化性質(zhì)、給藥途徑等。分布是藥物從血液循環(huán)向組織器