信號(hào)識(shí)別與囊泡運(yùn)輸1.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的識(shí)別信號(hào)肽假說(shuō)認(rèn)為，在游離核糖體上初始合成的分泌蛋白肽鏈中包含了一小段信號(hào)序列（信號(hào)肽），信號(hào)識(shí)別顆粒識(shí)別信號(hào)肽并與信號(hào)肽結(jié)合，再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，合成的肽鏈通過(guò)通道蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，繼續(xù)肽鏈的延伸（如圖1所示），結(jié)束后其信號(hào)肽被切除，核糖體脫落。釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的分泌蛋白進(jìn)行各種化學(xué)修飾，以穩(wěn)定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的囊泡運(yùn)輸（1）囊泡運(yùn)輸是一種高度有組織的定向運(yùn)輸，各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器或靶細(xì)胞，主要是因?yàn)榘屑?xì)胞器或靶細(xì)胞具有特殊的膜標(biāo)志蛋白，囊泡通過(guò)與特殊的膜標(biāo)志蛋白的相互識(shí)別，進(jìn)行囊泡運(yùn)輸。（2）分泌蛋白以囊泡的形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體中。需要被轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的囊泡表面存在一些特定的蛋白質(zhì)分子，與高爾基體表面特定的結(jié)構(gòu)識(shí)別并結(jié)合，進(jìn)而引導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡以類似胞吞的方式，將分泌蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體網(wǎng)腔內(nèi)進(jìn)行進(jìn)一步的加工和修飾（如圖2）。囊泡主要有披網(wǎng)格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三種類型，三種囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸（如圖3）。（2021·山東高考1題）高爾基體膜上的RS受體特異識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過(guò)程消耗ATPC.高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D.RS功能的缺失可能會(huì)使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加解析：C據(jù)題意分析，錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體含短肽序列RS的蛋白質(zhì)，才會(huì)被運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。消化酶和抗體都屬于分泌蛋白，需要轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體進(jìn)一步加工后分泌到細(xì)胞外，不屬于該類蛋白，A正確；囊泡運(yùn)輸需要消耗能量，由ATP直接供能，B正確；根據(jù)題目信息“將錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放”可知，含RS序列的蛋白質(zhì)在高爾基體與RS受體結(jié)合并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與RS受體分離，又根據(jù)題目信息“RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱”可知，在高爾基體RS與RS受體結(jié)合能力強(qiáng)，高爾基體pH較低，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)RS與RS受體結(jié)合能力弱，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)pH較高，C錯(cuò)誤；RS功能缺失，錯(cuò)誤運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的該類蛋白不能運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，該類蛋白會(huì)在高爾基體積累，D正確。1.（2025·遼寧撫順六校聯(lián)考）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有嚴(yán)格的質(zhì)量控制系統(tǒng)（ERQC），該系統(tǒng)確保只有正確折疊、修飾的成熟蛋白質(zhì)才會(huì)通過(guò)分揀過(guò)程，并被不同囊泡捕獲，未完成折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)不會(huì)被運(yùn)出細(xì)胞。下列說(shuō)法正確的是（）A.成熟蛋白質(zhì)出高爾基體后的運(yùn)輸路線是相同的B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡等結(jié)構(gòu)中含有能識(shí)別不同蛋白質(zhì)的成分C.ERQC可以直接檢測(cè)核糖體所合成的肽鏈的氨基酸序列是否正確D.錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)不能運(yùn)出細(xì)胞，會(huì)在細(xì)胞中越積越多，從而阻礙細(xì)胞代謝解析：B成熟蛋白質(zhì)出高爾基體后會(huì)被不同囊泡運(yùn)往不同部位發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和囊泡可以識(shí)別不同類型的蛋白質(zhì)，因此其中存在具有識(shí)別作用的成分，B正確；該系統(tǒng)只能檢測(cè)蛋白質(zhì)是否被正確加工，而不能檢測(cè)多肽鏈中的氨基酸排列順序是否正確，C錯(cuò)誤；正常情況下，細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)不會(huì)被運(yùn)出細(xì)胞，可能被召回，正確加工后再運(yùn)出細(xì)胞，或被溶酶體降解消化，不會(huì)越積越多，D錯(cuò)誤。2.（2024·山東濟(jì)寧期末）內(nèi)膜系統(tǒng)構(gòu)成了細(xì)胞器之間的天然屏障，細(xì)胞內(nèi)的膜性結(jié)構(gòu)之間的物質(zhì)運(yùn)輸主要通過(guò)囊泡完成。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效有序地進(jìn)行B.破壞細(xì)胞骨架不會(huì)影響囊泡的形成和轉(zhuǎn)移C.細(xì)胞各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似D.囊泡可以來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜解析：B細(xì)胞內(nèi)的生物膜將各種細(xì)胞器分隔開(kāi)，保證了細(xì)胞的生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行，A正確；細(xì)胞骨架由蛋白質(zhì)纖維組成，能維持細(xì)胞的形態(tài)、錨定并支撐許多細(xì)胞器、與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)以及物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)，囊泡的運(yùn)輸依賴于細(xì)胞骨架，因此破壞細(xì)胞骨架會(huì)影響囊泡的形成和轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；細(xì)胞各種生物膜組成成分基本相似，均由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量糖類組成，C正確；囊泡可以來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，也可以來(lái)自胞吞時(shí)細(xì)胞膜的內(nèi)陷，D正確。3.（2025·江蘇南京中華中學(xué)）研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體（ERGIC）是脊椎動(dòng)物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)。含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒在ERGIC中組裝，最后通過(guò)囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中ERGIC的結(jié)構(gòu)形成和功能體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性B.囊泡運(yùn)輸過(guò)程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)起著重要的交通樞紐作用C.特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療該病毒感染D.該病毒脂膜結(jié)構(gòu)可能不是自身核酸指導(dǎo)合成的解析：B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體是脊椎動(dòng)物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成，可以與高爾基體融合，體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，A正確；囊泡運(yùn)輸過(guò)程中高爾基體起著重要的交通樞紐作用，B錯(cuò)誤；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒在ERGIC中組裝，最后通過(guò)囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放，因此特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療該病毒感染，C正確；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒在宿主細(xì)胞ERGIC中組裝，因此該病毒脂膜結(jié)構(gòu)可能不是自身核酸指導(dǎo)合成的，D正確。4.（2025·湖南婁底模擬）經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，酶X會(huì)在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志物。具有該標(biāo)志物的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別，經(jīng)高爾基體加工后逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過(guò)程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)進(jìn)入溶酶體，不能發(fā)生此識(shí)別過(guò)程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)通過(guò)囊泡運(yùn)輸進(jìn)入高爾基體B.M6P標(biāo)志被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別依賴其特異性結(jié)構(gòu)C.推測(cè)酶X的合成加工也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與D.與M6P標(biāo)志相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機(jī)制與細(xì)胞功能區(qū)域化無(wú)關(guān)解析：D分泌蛋白需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后，通過(guò)囊泡運(yùn)輸進(jìn)入高爾基體，再通過(guò)囊泡發(fā)送到細(xì)胞相應(yīng)部位，A正確；M6P標(biāo)志被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別依靠膜表面的糖蛋白，依賴其特異性結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別，B正確；酶X存在于高爾基體內(nèi)，據(jù)此推測(cè)酶X的合成加工與分泌蛋白類似，也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與，C正確；與M6P標(biāo)志相關(guān)的蛋白質(zhì)分選機(jī)制保證了不同結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)被分選發(fā)送到細(xì)胞的不同部位，與細(xì)胞功能區(qū)域化密切相關(guān)，D錯(cuò)誤。5.（2025·重慶萬(wàn)州模擬）在細(xì)胞內(nèi)，不同性質(zhì)的囊泡介導(dǎo)不同方向的運(yùn)輸，如圖所示。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）內(nèi)正確折疊組裝的分泌蛋白、膜蛋白被選擇性地捕獲到COPⅡ囊泡中，標(biāo)志著新合成蛋白進(jìn)入分泌途徑的開(kāi)始。COPⅠ囊泡則介導(dǎo)蛋白質(zhì)的回收，包括逃逸的ER駐留蛋白回收、錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)回收和ER-高爾基體間連續(xù)循環(huán)的運(yùn)輸機(jī)器回收。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.分泌蛋白、膜蛋白是在核糖體上合成的B.COPⅡ囊泡上可能存在識(shí)別分泌蛋白的受體C.高爾基體能識(shí)別出錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)D.在囊泡運(yùn)輸中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)起著交通樞紐的作用解析：D核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”，分泌蛋白、膜蛋白都是在核糖體上合成的，A正確；結(jié)合題干“正確折疊組裝的分泌蛋白、膜