七坡林場(chǎng)混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的多維度探究一、引言1.1研究背景與意義1.1.1降香黃檀的價(jià)值與現(xiàn)狀降香黃檀（DalbergiaodoriferaT.Chen），又名黃花梨、花梨木，作為蝶形花科黃檀屬的一種高大落葉喬木，在經(jīng)濟(jì)、文化、生態(tài)等領(lǐng)域均具有不可估量的價(jià)值，備受各界關(guān)注。在經(jīng)濟(jì)層面，降香黃檀堪稱“木中黃金”。其木材材質(zhì)致密堅(jiān)實(shí)，紋理如行云流水般優(yōu)美，色澤溫潤(rùn)深沉，還散發(fā)著清幽且持久的香氣，是制作高檔家具、精美工藝品的上乘材料，制成品不僅具有實(shí)用價(jià)值，更因稀缺性而具備極高的收藏價(jià)值，在市場(chǎng)上價(jià)格斐然。從文化角度而言，降香黃檀承載著深厚的歷史文化底蘊(yùn)，是中國(guó)傳統(tǒng)家具文化的典型代表。明清時(shí)期，以降香黃檀為原料制作的家具，憑借其簡(jiǎn)潔明快的造型、精湛絕倫的工藝，體現(xiàn)了當(dāng)時(shí)文人雅士的審美情趣和生活哲學(xué)，成為中國(guó)傳統(tǒng)工藝文化的瑰寶，對(duì)東亞乃至世界家具文化的發(fā)展都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。在生態(tài)領(lǐng)域，降香黃檀也扮演著重要角色，其根系發(fā)達(dá)，能夠深入土壤，有效防止水土流失；寬大的樹冠在調(diào)節(jié)區(qū)域氣候、為眾多生物提供棲息場(chǎng)所等方面發(fā)揮著積極作用，對(duì)維護(hù)森林生態(tài)系統(tǒng)的平衡意義重大。然而，由于過(guò)去長(zhǎng)期的過(guò)度采伐，加上森林生態(tài)環(huán)境遭到破壞，降香黃檀的生存面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。其野生資源急劇減少，許多曾經(jīng)的天然分布區(qū)域已難覓其蹤跡，目前已被列為國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。盡管近年來(lái)人工種植有所發(fā)展，但由于降香黃檀生長(zhǎng)緩慢，從幼苗到成材往往需要數(shù)十年甚至上百年，短期內(nèi)難以滿足市場(chǎng)對(duì)其木材日益增長(zhǎng)的需求。而且人工種植過(guò)程中，也面臨著病蟲害侵襲、生長(zhǎng)環(huán)境適應(yīng)性等諸多問(wèn)題，這些都制約著降香黃檀資源的恢復(fù)與發(fā)展。1.1.2混交林經(jīng)營(yíng)方式的重要性混交林作為一種科學(xué)合理的森林經(jīng)營(yíng)方式，對(duì)于提高森林資源利用效率、增強(qiáng)森林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性具有不可替代的作用。在資源利用方面，不同樹種的生物學(xué)特性各異，混交林中各樹種能夠在空間和時(shí)間上實(shí)現(xiàn)資源的互補(bǔ)利用。例如，深根性樹種與淺根性樹種搭配，可充分利用不同土層深度的水分和養(yǎng)分；喜光樹種與耐陰樹種混交，能使林分在垂直空間上更好地利用光照資源，提高林分整體的光合效率，從而增加木材產(chǎn)量和質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)森林資源的高效產(chǎn)出。從生態(tài)穩(wěn)定性角度來(lái)看，混交林復(fù)雜的群落結(jié)構(gòu)使其擁有更強(qiáng)的抗干擾能力。豐富的物種組成增加了生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈和食物網(wǎng)的復(fù)雜性，當(dāng)面臨病蟲害、自然災(zāi)害等外界干擾時(shí)，一個(gè)物種的受損不至于導(dǎo)致整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的崩潰，其他物種能夠在一定程度上起到緩沖和替代作用。同時(shí)，不同樹種的凋落物在成分和分解速率上存在差異，這有助于改善土壤結(jié)構(gòu)，增加土壤肥力，為樹木生長(zhǎng)創(chuàng)造更有利的土壤環(huán)境，進(jìn)一步促進(jìn)森林生態(tài)系統(tǒng)的良性循環(huán)。對(duì)于降香黃檀的保護(hù)和發(fā)展而言，混交林經(jīng)營(yíng)方式具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。通過(guò)與其他樹種混交，可以為降香黃檀創(chuàng)造更適宜的生長(zhǎng)微環(huán)境，減輕單一樹種純林易發(fā)生的病蟲害壓力，提高其生長(zhǎng)速度和健康狀況。而且混交林的發(fā)展模式有助于恢復(fù)和重建降香黃檀的自然生態(tài)群落，為其長(zhǎng)期的生存和繁衍提供更堅(jiān)實(shí)的生態(tài)基礎(chǔ)，對(duì)實(shí)現(xiàn)降香黃檀資源的可持續(xù)保護(hù)與利用具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。1.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.2.1國(guó)外研究進(jìn)展在國(guó)外，對(duì)于混交林的研究起步較早，在樹種選擇、混交模式配置以及對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能影響等方面取得了一系列成果。在樹種選擇研究上，澳大利亞學(xué)者在桉樹混交林研究中發(fā)現(xiàn)，桉樹與相思樹混交，相思樹能夠通過(guò)固氮作用增加土壤氮素含量，為桉樹生長(zhǎng)提供充足的氮源，促進(jìn)桉樹生長(zhǎng)，且兩者在空間利用上互補(bǔ)，提高了林分對(duì)光照、水分等資源的利用效率。在非洲部分地區(qū)開(kāi)展的研究表明，桃花心木與一些鄉(xiāng)土灌木混交，不僅可以為桃花心木幼苗提供庇蔭，減少高溫和強(qiáng)光對(duì)幼苗的傷害，還能利用灌木發(fā)達(dá)的根系改善土壤結(jié)構(gòu)，提高土壤保水保肥能力，有利于桃花心木的初期生長(zhǎng)。關(guān)于混交模式對(duì)樹木生長(zhǎng)影響的研究，美國(guó)的相關(guān)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)不同混交比例的云杉和冷杉混交林進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)云杉與冷杉混交比例為3:2時(shí)，林分整體生長(zhǎng)狀況最佳，樹木胸徑、樹高生長(zhǎng)量均顯著高于其他混交比例。這是因?yàn)樵摫壤拢瑑煞N樹種在競(jìng)爭(zhēng)與共生關(guān)系中達(dá)到了較好的平衡，既充分利用了資源，又減少了種間競(jìng)爭(zhēng)帶來(lái)的負(fù)面影響。在歐洲，對(duì)山毛櫸和櫟樹混交林的研究表明，采用行間混交模式，山毛櫸和櫟樹在生長(zhǎng)過(guò)程中相互促進(jìn)，櫟樹的深根系能夠吸收深層土壤養(yǎng)分，山毛櫸的淺根系則利用淺層土壤養(yǎng)分，且山毛櫸的落葉分解后為土壤提供了豐富的有機(jī)質(zhì)，改善了土壤肥力，促進(jìn)了櫟樹的生長(zhǎng)。在混交林對(duì)土壤理化性質(zhì)影響方面，德國(guó)的研究人員對(duì)不同混交林土壤進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)混交林土壤的孔隙度、通氣性和保水性均優(yōu)于純林，且土壤微生物數(shù)量和活性更高。這是因?yàn)椴煌瑯浞N的凋落物種類和數(shù)量不同，為土壤微生物提供了多樣化的碳源和氮源，促進(jìn)了微生物的生長(zhǎng)和繁殖，進(jìn)而改善了土壤結(jié)構(gòu)和養(yǎng)分循環(huán)。在巴西的熱帶雨林地區(qū)，研究發(fā)現(xiàn)混交林土壤中的有機(jī)質(zhì)含量比單一樹種林高20%-30%，土壤pH值也更接近中性，有利于土壤中各種養(yǎng)分的溶解和釋放，提高了土壤肥力。1.2.2國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀國(guó)內(nèi)在混交林研究領(lǐng)域也成果豐碩，特別是在與本土樹種結(jié)合的混交模式以及對(duì)土壤生態(tài)環(huán)境影響機(jī)制等方面有深入探索。在樹種搭配研究上，眾多學(xué)者針對(duì)不同區(qū)域的氣候、土壤條件，篩選出了多種適宜的混交樹種組合。在南方地區(qū)，杉木與檫木混交被證明是一種優(yōu)良的混交模式。檫木生長(zhǎng)迅速，早期能為杉木提供庇蔭，隨著杉木生長(zhǎng)，兩者形成良好的空間結(jié)構(gòu)，且檫木落葉量大，能有效改善土壤肥力，促進(jìn)杉木生長(zhǎng)。在北方地區(qū)，楊樹與刺槐混交較為常見(jiàn)，刺槐的固氮作用為楊樹提供了充足的氮素營(yíng)養(yǎng)，同時(shí)楊樹和刺槐在根系分布和樹冠結(jié)構(gòu)上的差異，使林分在資源利用上更為充分。在混交模式對(duì)樹木生長(zhǎng)影響的研究中，許多研究通過(guò)長(zhǎng)期定位觀測(cè)和實(shí)驗(yàn)分析，揭示了不同混交模式下樹木的生長(zhǎng)規(guī)律。例如，對(duì)馬尾松和木荷混交林的研究發(fā)現(xiàn)，株間混交模式下，馬尾松和木荷的生長(zhǎng)指標(biāo)均優(yōu)于其他混交模式。這是因?yàn)橹觊g混交使兩種樹種相互靠近，根系之間的物質(zhì)交換和相互作用更為頻繁，木荷根系分泌的某些物質(zhì)能夠促進(jìn)馬尾松根系對(duì)養(yǎng)分的吸收，同時(shí)馬尾松為木荷提供了一定的支撐和保護(hù)，減少了風(fēng)害對(duì)木荷的影響。在西南地區(qū)對(duì)云南松和旱冬瓜混交林的研究表明，在一定海拔范圍內(nèi)，混交林的生長(zhǎng)量比云南松純林提高了30%-40%，旱冬瓜的固氮和改良土壤作用以及與云南松在生態(tài)位上的互補(bǔ)是混交林生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)的主要原因。在混交林對(duì)土壤理化性質(zhì)影響的研究方面，國(guó)內(nèi)學(xué)者從土壤養(yǎng)分循環(huán)、微生物群落結(jié)構(gòu)等多個(gè)角度進(jìn)行了深入研究。研究表明，混交林能夠顯著增加土壤有機(jī)質(zhì)含量，提高土壤中氮、磷、鉀等養(yǎng)分的有效性。例如，對(duì)樟子松和落葉松混交林土壤的研究發(fā)現(xiàn)，混交林土壤中有機(jī)質(zhì)含量比純林高15%-20%，全氮、有效磷和速效鉀含量也有明顯增加。這是由于兩種樹種凋落物的混合分解，增加了土壤中有機(jī)物質(zhì)的種類和數(shù)量，促進(jìn)了土壤微生物的生長(zhǎng)和活動(dòng)，加速了土壤養(yǎng)分的循環(huán)和轉(zhuǎn)化。此外，混交林還能改善土壤微生物群落結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)土壤酶活性，進(jìn)一步提高土壤肥力。對(duì)紅松和云杉混交林的研究表明，混交林土壤中的微生物種類和數(shù)量比純林更為豐富，土壤脲酶、磷酸酶和蔗糖酶等酶活性也顯著提高，這些酶在土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和利用過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，有助于提高土壤肥力和植物對(duì)養(yǎng)分的吸收利用效率。1.2.3研究現(xiàn)狀總結(jié)與展望盡管國(guó)內(nèi)外在混交林研究方面已取得眾多成果，但仍存在一些不足和空白。在研究對(duì)象上，對(duì)于降香黃檀這種珍稀樹種的混交模式研究相對(duì)較少，尤其是針對(duì)不同立地條件下適宜混交樹種和混交模式的系統(tǒng)研究還較為缺乏。在研究?jī)?nèi)容上，雖然對(duì)混交林影響樹木生長(zhǎng)和土壤理化性質(zhì)的現(xiàn)象已有較多認(rèn)識(shí)，但對(duì)其內(nèi)在機(jī)制的深入探究還不夠全面，如不同混交模式下樹種間的化感作用、根系互作機(jī)制以及土壤微生物群落對(duì)樹木生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制等方面的研究還存在許多未知領(lǐng)域。在研究尺度上，大多研究集中在小尺度的樣地實(shí)驗(yàn)，缺乏從區(qū)域尺度甚至更大尺度上對(duì)混交林生態(tài)功能和效益的綜合評(píng)估。未來(lái)，針對(duì)降香黃檀混交林的研究，一方面應(yīng)加強(qiáng)多學(xué)科交叉研究，運(yùn)用分子生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、土壤學(xué)等多學(xué)科方法，深入揭示混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)和土壤生態(tài)環(huán)境影響的內(nèi)在機(jī)制。另一方面，應(yīng)拓展研究尺度，結(jié)合遙感、地理信息系統(tǒng)等技術(shù)，從區(qū)域尺度上研究混交林的空間分布格局、生態(tài)功能和可持續(xù)發(fā)展策略。此外，還需加強(qiáng)長(zhǎng)期定位觀測(cè)研究，建立長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)觀測(cè)站，對(duì)不同混交模式下的降香黃檀林進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤監(jiān)測(cè)，為其科學(xué)經(jīng)營(yíng)和保護(hù)提供更可靠的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。1.3研究目的與內(nèi)容1.3.1研究目的本研究旨在深入探究七坡林場(chǎng)不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的影響，篩選出最適宜降香黃檀生長(zhǎng)的混交模式，為七坡林場(chǎng)降香黃檀人工林的科學(xué)經(jīng)營(yíng)和可持續(xù)發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。具體而言，通過(guò)對(duì)不同混交模式下降香黃檀的生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)和分析，明確混交樹種及混交比例對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)速度、生物量積累等方面的影響規(guī)律。同時(shí)，系統(tǒng)研究不同混交模式下土壤理化性質(zhì)的變化特征，揭示混交林改善土壤環(huán)境的作用機(jī)制，從而為制定合理的降香黃檀混交林培育技術(shù)方案提供科學(xué)支撐，以提高降香黃檀的生長(zhǎng)質(zhì)量和產(chǎn)量，促進(jìn)其資源的有效保護(hù)和利用。1.3.2研究?jī)?nèi)容不同混交模式設(shè)置：在七坡林場(chǎng)內(nèi)選擇立地條件相近的區(qū)域，設(shè)置多種降香黃檀混交模式，包括與杉木、馬尾松、云杉、皂角樹、黃洋槐、紅椿等樹種的混交，并設(shè)置降香黃檀純林作為對(duì)照。每個(gè)混交模式設(shè)置多個(gè)重復(fù)樣地，樣地面積根據(jù)實(shí)際情況確定，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和代表性。詳細(xì)記錄各混交模式中樹種的配置方式、混交比例、株行距等信息，保證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和規(guī)范性。降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定：在實(shí)驗(yàn)樣地內(nèi)，定期對(duì)降香黃檀的生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定。每年生長(zhǎng)季結(jié)束時(shí)，使用測(cè)高儀和胸徑尺測(cè)量降香黃檀的樹高和胸徑，計(jì)算其年生長(zhǎng)量和生長(zhǎng)率。每隔一定年限，選擇部分具有代表性的降香黃檀植株，采用生長(zhǎng)錐鉆取木芯，分析其年輪寬度和生長(zhǎng)輪特征，了解降香黃檀的生長(zhǎng)過(guò)程和生長(zhǎng)節(jié)律。同時(shí)，觀察降香黃檀的冠幅、分枝情況、葉面積指數(shù)等指標(biāo)，綜合評(píng)估不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)狀況的影響。此外，記錄降香黃檀的病蟲害發(fā)生情況，分析混交模式與病蟲害發(fā)生率之間的關(guān)系。土壤理化性質(zhì)分析：在每個(gè)實(shí)驗(yàn)樣地內(nèi)，按照“S”形采樣法采集0-20cm和20-40cm土層的土壤樣品。將采集的土壤樣品帶回實(shí)驗(yàn)室，自然風(fēng)干后過(guò)篩，用于測(cè)定土壤的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。土壤物理性質(zhì)測(cè)定包括土壤容重、孔隙度、團(tuán)聚體穩(wěn)定性等指標(biāo)，采用環(huán)刀法測(cè)定土壤容重，通過(guò)計(jì)算得出土壤孔隙度；利用濕篩法測(cè)定土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性，分析不同粒級(jí)團(tuán)聚體的組成和分布情況。土壤化學(xué)性質(zhì)測(cè)定包括土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀、堿解氮、有效磷、速效鉀、pH值等指標(biāo)。采用重鉻酸鉀氧化法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量；凱氏定氮法測(cè)定全氮含量；鉬銻抗比色法測(cè)定全磷含量；火焰光度法測(cè)定全鉀含量；堿解擴(kuò)散法測(cè)定堿解氮含量；鹽酸-氟化銨法測(cè)定有效磷含量；火焰光度法測(cè)定速效鉀含量；電位法測(cè)定土壤pH值。分析不同混交模式下土壤理化性質(zhì)在不同土層深度的變化規(guī)律，探討混交林對(duì)土壤環(huán)境的改善作用及機(jī)制。1.4研究方法與技術(shù)路線1.4.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)本研究在七坡林場(chǎng)內(nèi)，選擇地勢(shì)相對(duì)平坦、土壤質(zhì)地和肥力較為均勻、坡度小于20°的區(qū)域作為實(shí)驗(yàn)地。根據(jù)林場(chǎng)的實(shí)際地形和面積，將實(shí)驗(yàn)地劃分為多個(gè)面積為1hm2的樣地單元，每個(gè)樣地單元之間設(shè)置寬度為30m的隔離帶，以減少不同混交模式之間的相互干擾。在每個(gè)樣地單元內(nèi)，按照隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方法，設(shè)置不同的混交模式處理，每個(gè)處理設(shè)置3次重復(fù)。具體混交模式包括降香黃檀與杉木、馬尾松、云杉、皂角樹、黃洋槐、紅椿等樹種的混交，混交比例根據(jù)相關(guān)研究和預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)置為1:1、2:1、1:2等不同比例，以探究不同混交樹種和比例對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的影響。同時(shí)，設(shè)置降香黃檀純林作為對(duì)照處理，以對(duì)比分析混交林與純林之間的差異。在每個(gè)樣地內(nèi)，按照設(shè)計(jì)好的混交模式，進(jìn)行苗木的定植。苗木選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害、地徑和苗高基本一致的1年生容器苗，采用人工挖穴定植的方式，定植穴規(guī)格為60cm×60cm×50cm，株行距根據(jù)不同混交模式和樹種特性進(jìn)行合理設(shè)置，一般控制在2m×3m-3m×4m之間，確保樹木有足夠的生長(zhǎng)空間。定植后，及時(shí)澆足定根水，并進(jìn)行常規(guī)的撫育管理，包括每年定期除草、松土、施肥等，施肥量根據(jù)樹木生長(zhǎng)情況和土壤養(yǎng)分含量進(jìn)行調(diào)整，以保證樹木正常生長(zhǎng)。1.4.2數(shù)據(jù)采集方法降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)采集：在每個(gè)樣地內(nèi)，對(duì)所有降香黃檀植株進(jìn)行標(biāo)記，建立永久監(jiān)測(cè)樣株。每年10-11月，即生長(zhǎng)季結(jié)束后，使用高精度的測(cè)高儀（精度為±0.1m）和胸徑尺（精度為±0.1cm）測(cè)量樣株的樹高和胸徑。測(cè)量樹高時(shí)，測(cè)高儀放置在離樹木一定距離處，確保測(cè)量視線與樹木頂端垂直，讀取測(cè)高儀上顯示的數(shù)值；測(cè)量胸徑時(shí)，在樹木離地面1.3m高度處，使用胸徑尺圍繞樹干一周，讀取數(shù)值。連續(xù)測(cè)量5年，記錄每年的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)，計(jì)算年生長(zhǎng)量和生長(zhǎng)率，分析生長(zhǎng)趨勢(shì)。每隔2-3年，選擇10株具有代表性的降香黃檀樣株，使用生長(zhǎng)錐在樹干離地面1.3m高度處鉆取木芯。木芯取出后，小心保存，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理。將木芯固定在專用的木芯盒中，使用砂紙進(jìn)行打磨，直至年輪清晰可見(jiàn)。利用年輪分析儀，測(cè)量年輪寬度，分析年輪特征，了解降香黃檀的生長(zhǎng)過(guò)程和生長(zhǎng)節(jié)律。在每年生長(zhǎng)旺盛期，使用全站儀和皮尺測(cè)量降香黃檀的冠幅，記錄樹冠在東西和南北方向的最大寬度，計(jì)算平均值作為冠幅大小。同時(shí)，觀察并記錄降香黃檀的分枝數(shù)量、分枝角度、葉面積指數(shù)等指標(biāo)。葉面積指數(shù)采用葉面積儀進(jìn)行測(cè)定，選擇不同方位、不同層次的葉片進(jìn)行測(cè)量，計(jì)算平均值。此外，定期（每月）對(duì)樣地內(nèi)降香黃檀的病蟲害發(fā)生情況進(jìn)行調(diào)查，記錄病蟲害的種類、發(fā)生部位、危害程度等信息，統(tǒng)計(jì)病蟲害發(fā)生率，分析混交模式與病蟲害發(fā)生率之間的關(guān)系。土壤理化性質(zhì)數(shù)據(jù)采集：在每個(gè)樣地內(nèi)，按照“S”形采樣法，設(shè)置5個(gè)采樣點(diǎn)，分別采集0-20cm和20-40cm土層的土壤樣品。每個(gè)采樣點(diǎn)使用土鉆采集土壤，將同一土層的5個(gè)采樣點(diǎn)土壤樣品混合均勻，組成一個(gè)混合樣品，每個(gè)樣地共采集2個(gè)混合樣品（分別來(lái)自兩個(gè)土層）。將采集的土壤樣品裝入密封袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室。土壤樣品自然風(fēng)干后，去除其中的石塊、根系等雜物，過(guò)2mm篩，用于測(cè)定土壤物理性質(zhì)；部分土壤樣品進(jìn)一步研磨過(guò)0.25mm篩，用于測(cè)定土壤化學(xué)性質(zhì)。土壤容重采用環(huán)刀法測(cè)定。使用體積為100cm3的環(huán)刀，在每個(gè)采樣點(diǎn)取原狀土，將環(huán)刀內(nèi)的土壤稱重，計(jì)算土壤容重。土壤孔隙度根據(jù)土壤容重和土壤密度（一般取2.65g/cm3）計(jì)算得出。土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性采用濕篩法測(cè)定。將風(fēng)干后的土壤樣品過(guò)5mm篩，稱取一定質(zhì)量（500g）的土壤樣品，放入篩分儀中，使用不同孔徑（2mm、1mm、0.5mm、0.25mm）的篩網(wǎng)進(jìn)行篩分。篩分后，分別稱量各級(jí)團(tuán)聚體的質(zhì)量，計(jì)算不同粒級(jí)團(tuán)聚體的含量和團(tuán)聚體穩(wěn)定性指標(biāo)。土壤有機(jī)質(zhì)含量采用重鉻酸鉀氧化法測(cè)定。在加熱條件下，用過(guò)量的重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化土壤中的有機(jī)質(zhì)，剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的硫酸亞鐵量計(jì)算土壤有機(jī)質(zhì)含量。土壤全氮含量采用凱氏定氮法測(cè)定。將土壤樣品與濃硫酸和催化劑混合，加熱消化，使有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，然后用蒸餾法將銨態(tài)氮蒸餾出來(lái)，用硼酸溶液吸收，再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算全氮含量。土壤全磷含量采用鉬銻抗比色法測(cè)定。將土壤樣品用強(qiáng)酸消解，使磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨和抗壞血酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物，用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算全磷含量。土壤全鉀含量采用火焰光度法測(cè)定。將土壤樣品用氫氟酸-高氯酸消解，使鉀轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽，用火焰光度計(jì)測(cè)定鉀離子的發(fā)射強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算全鉀含量。土壤堿解氮含量采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定。在堿性條件下，土壤中的堿解氮（包括銨態(tài)氮和部分硝態(tài)氮）以氨氣的形式揮發(fā)出來(lái)，被硼酸溶液吸收，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算堿解氮含量。土壤有效磷含量采用鹽酸-氟化銨法測(cè)定。在酸性條件下，用鹽酸-氟化銨溶液提取土壤中的有效磷，然后用鉬銻抗比色法測(cè)定提取液中的磷含量，計(jì)算土壤有效磷含量。土壤速效鉀含量采用火焰光度法測(cè)定。用醋酸銨溶液提取土壤中的速效鉀，用火焰光度計(jì)測(cè)定提取液中鉀離子的發(fā)射強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算速效鉀含量。土壤pH值采用電位法測(cè)定。將土壤樣品與水按1:2.5的比例混合，攪拌均勻，放置30min后，用pH計(jì)測(cè)定上清液的pH值。1.4.3數(shù)據(jù)分析方法數(shù)據(jù)預(yù)處理：對(duì)采集到的降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)和土壤理化性質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和檢查，剔除異常值和錯(cuò)誤數(shù)據(jù)。對(duì)于缺失數(shù)據(jù)，采用均值插補(bǔ)法或回歸插補(bǔ)法進(jìn)行補(bǔ)充，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。使用統(tǒng)計(jì)軟件（如SPSS、Excel等）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)算數(shù)據(jù)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、最小值、最大值等統(tǒng)計(jì)量，初步了解數(shù)據(jù)的分布特征。差異性分析：采用方差分析（ANOVA）方法，分析不同混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)（樹高、胸徑、冠幅、生物量等）和土壤理化性質(zhì)指標(biāo)（有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀、堿解氮、有效磷、速效鉀、pH值等）的差異顯著性。如果方差分析結(jié)果顯示存在顯著差異，進(jìn)一步采用Duncan's新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較，確定不同混交模式之間的具體差異情況。相關(guān)性分析：運(yùn)用Pearson相關(guān)分析方法，分析降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)之間的相關(guān)性。計(jì)算相關(guān)系數(shù)，判斷兩者之間的相關(guān)方向和程度，找出對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)影響較大的土壤理化性質(zhì)因子。主成分分析（PCA）：利用主成分分析方法，對(duì)多個(gè)土壤理化性質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析，將多個(gè)相關(guān)變量轉(zhuǎn)化為少數(shù)幾個(gè)互不相關(guān)的綜合變量（主成分）。通過(guò)主成分分析，提取主要信息，簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，分析不同混交模式下土壤環(huán)境的綜合變化特征?；貧w分析：建立降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)之間的回歸模型，采用逐步回歸方法篩選出對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)影響顯著的土壤理化性質(zhì)因子，構(gòu)建最優(yōu)回歸方程。通過(guò)回歸模型，定量分析土壤理化性質(zhì)對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)的影響程度，為降香黃檀的科學(xué)栽培和管理提供理論依據(jù)。1.4.4技術(shù)路線本研究的技術(shù)路線如下：首先，在查閱大量國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，結(jié)合七坡林場(chǎng)的實(shí)際情況，確定研究目的、內(nèi)容和方法，制定詳細(xì)的研究方案。其次，在七坡林場(chǎng)內(nèi)選擇合適的實(shí)驗(yàn)地，按照隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方法，設(shè)置不同的混交模式處理，包括降香黃檀與杉木、馬尾松、云杉、皂角樹、黃洋槐、紅椿等樹種的混交，以及降香黃檀純林對(duì)照處理。在每個(gè)樣地內(nèi)，進(jìn)行苗木定植，并做好標(biāo)記和記錄。然后，按照數(shù)據(jù)采集方法，定期對(duì)降香黃檀的生長(zhǎng)指標(biāo)和土壤理化性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定和采樣。將采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和預(yù)處理，使用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，包括描述性統(tǒng)計(jì)分析、差異性分析、相關(guān)性分析、主成分分析和回歸分析等。最后，根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果，總結(jié)不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的影響規(guī)律，篩選出最適宜降香黃檀生長(zhǎng)的混交模式，撰寫研究報(bào)告和學(xué)術(shù)論文，為七坡林場(chǎng)降香黃檀人工林的科學(xué)經(jīng)營(yíng)和可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。整個(gè)研究過(guò)程中，注重?cái)?shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析方法進(jìn)行操作，確保研究結(jié)果的科學(xué)性和有效性。二、七坡林場(chǎng)概況與研究方法2.1七坡林場(chǎng)自然環(huán)境與資源概述七坡林場(chǎng)作為本次研究的關(guān)鍵區(qū)域，其獨(dú)特的自然環(huán)境與豐富的資源對(duì)降香黃檀混交林的生長(zhǎng)和發(fā)展有著深遠(yuǎn)影響。深入了解七坡林場(chǎng)的自然環(huán)境與資源狀況，是探究不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)影響的重要前提。七坡林場(chǎng)位于廣西壯族自治區(qū)南寧市，地處北回歸線以南，地理坐標(biāo)為東經(jīng)107°59′～108°18′、北緯22°28′～22°46′。林場(chǎng)地跨南寧市江南區(qū)、良慶區(qū)、西鄉(xiāng)塘區(qū)、南寧經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)和崇左市扶綏縣，東西長(zhǎng)32km，南北寬33km，總場(chǎng)位于距離南寧市區(qū)16km處的友誼公路北側(cè)，距南寧吳圩國(guó)際機(jī)場(chǎng)僅8km，交通十分便利。其地形整體上呈現(xiàn)出由西南向東北逐漸降低的態(tài)勢(shì)，以丘陵地貌為主，占全場(chǎng)總面積的90%以上，其余為平原臺(tái)地。中心區(qū)的中丘地帶山峰尖削，山谷狹窄，地勢(shì)較高，海拔在200m以上，最高峰為六林林站的欄頭嶺，海拔達(dá)401.4m，相對(duì)高差50-100m，坡度在20°-30°；南北兩側(cè)為低丘和平原臺(tái)地，地勢(shì)較低，平坦而開(kāi)闊，海拔在200m以下，相對(duì)高差20-50m。這種地形地貌條件為不同混交模式的設(shè)置提供了多樣的立地條件，也使得研究結(jié)果更具代表性和普適性。七坡林場(chǎng)屬南亞熱帶氣候，光照充足，年均日照時(shí)間在1800h以上，年太陽(yáng)輻射量在439.5-460.4kJ?cm-2。熱量豐富，全年平均氣溫21-22℃，極端高溫38.4℃，極端低溫-2.6℃，≥10℃的活動(dòng)積溫7500℃，為降香黃檀及混交樹種的生長(zhǎng)提供了適宜的溫度條件。降雨充沛，多年平均降雨量1200-1300mm，但受季風(fēng)影響，降雨季節(jié)分配不均，干濕季節(jié)明顯，其中4-9月為濕季，10月至翌年3月為干季。這種降雨特點(diǎn)對(duì)土壤水分狀況和樹木生長(zhǎng)節(jié)律有重要影響，在混交林經(jīng)營(yíng)中需要充分考慮水分管理和樹種的耐旱性。林場(chǎng)土壤類型以赤紅壤為主，占99.6%，同時(shí)分布有少量紫色土和棕色石灰土，各占0.2%。赤紅壤發(fā)育于硅質(zhì)巖、砂巖、頁(yè)巖和第四紀(jì)紅土母質(zhì)，土層較厚，中厚土層土壤占80%以上，有利于樹木根系的生長(zhǎng)和扎根。土壤酸堿性以強(qiáng)酸性或極強(qiáng)酸性為主，表土中約50%為極強(qiáng)酸性（pH<4.5），在選擇混交樹種時(shí)需要考慮樹種對(duì)酸性土壤的適應(yīng)性。土壤肥力中等，多數(shù)質(zhì)地較輕；土壤有機(jī)質(zhì)含量大于或等于2%的占13.5%，其余均小于2%，土壤中的氮、磷、鉀含量為中等或中上水平，這對(duì)降香黃檀及混交樹種的養(yǎng)分供應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育有著直接影響，不同混交模式可能會(huì)改變土壤養(yǎng)分循環(huán)和利用效率。七坡林場(chǎng)原生植被屬于南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林，但由于長(zhǎng)期的人為活動(dòng)干擾，原生植被已不復(fù)存在，現(xiàn)有植被主要為人工林和次生林。人工林包括桉樹林、松樹林、杉木林、米老排、火力楠、龍眼林和荔枝林等；天然林主要是灌木林，次生性強(qiáng)，面積小，分布在林場(chǎng)溝谷地帶，群落主要由桃金娘、野牡丹、山芝麻、崗松、崗柃和白背葉等組成，草本層有鐵芒箕、五節(jié)芒、金茅、畫眉草和鷓鴣草等。這種植被現(xiàn)狀為開(kāi)展降香黃檀混交林研究提供了一定的基礎(chǔ)和背景，不同的現(xiàn)有植被類型可能會(huì)對(duì)混交林的生長(zhǎng)和發(fā)展產(chǎn)生不同的影響。2.2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與樣地設(shè)置為全面深入地探究不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的影響，本研究在七坡林場(chǎng)內(nèi)精心規(guī)劃實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并合理設(shè)置樣地。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上，綜合考慮七坡林場(chǎng)的地形地貌、土壤條件以及樹種特性等多方面因素，設(shè)置了豐富多樣的混交模式，共計(jì)7個(gè)處理組，每組設(shè)置3次重復(fù)，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。具體混交模式如下：杉木+降香黃檀：杉木（Cunninghamialanceolata）是我國(guó)南方重要的速生用材樹種，生長(zhǎng)迅速，樹干通直，材質(zhì)優(yōu)良。其根系發(fā)達(dá)，能夠在土壤中廣泛分布，吸收深層土壤的水分和養(yǎng)分。與降香黃檀混交，期望利用杉木的速生性，在前期為降香黃檀提供一定的庇蔭，減少陽(yáng)光直射對(duì)降香黃檀幼苗的傷害，同時(shí)兩者根系在不同土層的分布，能更充分地利用土壤資源，促進(jìn)降香黃檀生長(zhǎng)。馬尾松+降香黃檀：馬尾松（Pinusmassoniana）適應(yīng)性強(qiáng)，耐干旱瘠薄，對(duì)惡劣環(huán)境有較強(qiáng)的抵抗能力。其樹冠呈塔形，枝葉稀疏，透光性較好。與降香黃檀混交，可在光照利用上形成互補(bǔ)，馬尾松的枯枝落葉分解后能增加土壤有機(jī)質(zhì)含量，改善土壤結(jié)構(gòu)，為降香黃檀生長(zhǎng)提供良好的土壤環(huán)境。云杉+降香黃檀：云杉（Piceaasperata）為耐陰樹種，喜冷涼濕潤(rùn)氣候，在七坡林場(chǎng)的部分海拔較高、濕度較大的區(qū)域生長(zhǎng)良好。其根系較淺，主要分布在土壤表層。與降香黃檀混交，可在垂直空間上實(shí)現(xiàn)資源互補(bǔ)，云杉的遮蔭作用能為降香黃檀創(chuàng)造適宜的生長(zhǎng)微環(huán)境，減少夏季高溫對(duì)降香黃檀的影響。皂角樹+降香黃檀：皂角樹（Gleditsiasinensis）具有較強(qiáng)的耐旱性和抗逆性，其根系能夠分泌一些物質(zhì)，改善土壤微生物環(huán)境，促進(jìn)土壤中養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化和釋放。與降香黃檀混交，有望通過(guò)改善土壤環(huán)境，提高降香黃檀對(duì)養(yǎng)分的吸收利用效率，同時(shí)皂角樹的枝干上有刺，能在一定程度上防止動(dòng)物對(duì)降香黃檀的破壞。黃洋槐+降香黃檀：黃洋槐（Robiniapseudoacacia）生長(zhǎng)迅速，根系發(fā)達(dá)，且具有固氮能力，能夠增加土壤中的氮素含量。與降香黃檀混交，可為降香黃檀提供充足的氮源，促進(jìn)其生長(zhǎng)，同時(shí)兩者在空間分布和生長(zhǎng)節(jié)律上的差異，能使林分結(jié)構(gòu)更加合理，提高林分的穩(wěn)定性。紅椿+降香黃檀：紅椿（Toonaciliata）是珍貴的用材樹種，生長(zhǎng)較快，樹干通直，材質(zhì)優(yōu)良。其對(duì)土壤肥力要求較高。與降香黃檀混交，可在土壤養(yǎng)分利用上相互補(bǔ)充，紅椿的落葉和根系分泌物能改善土壤肥力，為降香黃檀生長(zhǎng)提供有利條件。降香黃檀純林：作為對(duì)照處理，用于對(duì)比分析混交林與純林在降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)方面的差異，明確混交模式的優(yōu)勢(shì)和作用機(jī)制。在樣地設(shè)置方面，于2018年3月，在七坡林場(chǎng)內(nèi)嚴(yán)格篩選立地條件相近的區(qū)域作為實(shí)驗(yàn)地。這些區(qū)域地勢(shì)相對(duì)平坦，坡度均小于20°，土壤質(zhì)地和肥力較為均勻，且均為赤紅壤，土層厚度在80cm以上，pH值在4.0-4.5之間，土壤有機(jī)質(zhì)含量為1.5%-2.0%。將實(shí)驗(yàn)地劃分為多個(gè)面積為1hm2的樣地單元，每個(gè)樣地單元之間設(shè)置寬度為30m的隔離帶，以有效減少不同混交模式之間的相互干擾。在每個(gè)樣地單元內(nèi)，按照隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方法，設(shè)置不同的混交模式處理。樣地內(nèi)苗木定植時(shí)，選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害、地徑在1.0-1.5cm、苗高在80-120cm的1年生容器苗。采用人工挖穴定植的方式，定植穴規(guī)格為60cm×60cm×50cm。株行距根據(jù)不同混交模式和樹種特性進(jìn)行合理設(shè)置，其中杉木、馬尾松、云杉與降香黃檀混交時(shí)，株行距設(shè)置為2.5m×3.0m；皂角樹、黃洋槐、紅椿與降香黃檀混交時(shí)，株行距設(shè)置為3.0m×3.5m；降香黃檀純林中，株行距設(shè)置為3.0m×3.0m。確保樹木在生長(zhǎng)過(guò)程中有足夠的空間獲取光照、水分和養(yǎng)分，以正常生長(zhǎng)和發(fā)育。2.3研究指標(biāo)與測(cè)定方法2.3.1降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)的精準(zhǔn)測(cè)定，是評(píng)估不同混交模式對(duì)其生長(zhǎng)影響的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本研究采用科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒ǎ瑢?duì)降香黃檀的多項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)，以獲取全面、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，為后續(xù)分析提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。樹高測(cè)定：每年10-11月，即生長(zhǎng)季結(jié)束后，使用精度為±0.1m的測(cè)高儀對(duì)樣地內(nèi)所有標(biāo)記的降香黃檀植株進(jìn)行樹高測(cè)量。測(cè)量時(shí)，將測(cè)高儀放置在離樹木一定距離處，確保測(cè)量視線與樹木頂端垂直，讀取測(cè)高儀上顯示的數(shù)值。為保證測(cè)量準(zhǔn)確性，每個(gè)植株從不同方位測(cè)量3次，取平均值作為該植株的樹高。例如，在某樣地的測(cè)量過(guò)程中，對(duì)于編號(hào)為001的降香黃檀植株，第一次測(cè)量高度為5.2m，第二次為5.3m，第三次為5.2m，經(jīng)計(jì)算，其平均樹高為（5.2+5.3+5.2）÷3=5.23m。通過(guò)連續(xù)5年的測(cè)量，記錄每年的樹高數(shù)據(jù)，從而計(jì)算出年生長(zhǎng)量和生長(zhǎng)率，分析其生長(zhǎng)趨勢(shì)。胸徑測(cè)定：同樣在每年10-11月，使用精度為±0.1cm的胸徑尺在樹木離地面1.3m高度處測(cè)量降香黃檀的胸徑。測(cè)量時(shí)，將胸徑尺圍繞樹干一周，確保胸徑尺與樹干垂直，讀取數(shù)值。每個(gè)植株測(cè)量2次，取平均值作為胸徑數(shù)據(jù)。如在另一樣地中，對(duì)編號(hào)為015的降香黃檀植株進(jìn)行胸徑測(cè)量，第一次測(cè)量值為12.5cm，第二次為12.6cm，則其平均胸徑為（12.5+12.6）÷2=12.55cm。通過(guò)多年連續(xù)測(cè)量，分析胸徑的生長(zhǎng)變化情況。年輪分析：每隔2-3年，選擇10株具有代表性的降香黃檀樣株，使用生長(zhǎng)錐在樹干離地面1.3m高度處鉆取木芯。木芯取出后，小心保存，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理。將木芯固定在專用的木芯盒中，使用砂紙進(jìn)行打磨，直至年輪清晰可見(jiàn)。利用年輪分析儀，測(cè)量年輪寬度，分析年輪特征，了解降香黃檀的生長(zhǎng)過(guò)程和生長(zhǎng)節(jié)律。例如，對(duì)某一樣株的木芯分析發(fā)現(xiàn)，其前5年的年輪寬度分別為0.5cm、0.6cm、0.7cm、0.8cm、0.9cm，表明該植株在這5年間生長(zhǎng)速度逐漸加快。冠幅測(cè)定：在每年生長(zhǎng)旺盛期，使用全站儀和皮尺測(cè)量降香黃檀的冠幅。測(cè)量樹冠在東西和南北方向的最大寬度，計(jì)算平均值作為冠幅大小。如在某樣地中，對(duì)編號(hào)為023的降香黃檀植株進(jìn)行冠幅測(cè)量，東西方向?qū)挾葹?.5m，南北方向?yàn)?.8m，則其冠幅為（4.5+4.8）÷2=4.65m。通過(guò)對(duì)冠幅的測(cè)量和分析，了解不同混交模式對(duì)降香黃檀樹冠生長(zhǎng)的影響。分枝與葉面積指數(shù)測(cè)定：在測(cè)量冠幅的同時(shí)，觀察并記錄降香黃檀的分枝數(shù)量、分枝角度。對(duì)于分枝數(shù)量，直接計(jì)數(shù)每個(gè)植株的一級(jí)分枝、二級(jí)分枝等數(shù)量；對(duì)于分枝角度，使用量角器測(cè)量主要分枝與主干的夾角。葉面積指數(shù)采用葉面積儀進(jìn)行測(cè)定，選擇不同方位、不同層次的葉片進(jìn)行測(cè)量，計(jì)算平均值。例如，在某樣地中，對(duì)編號(hào)為030的降香黃檀植株進(jìn)行測(cè)定，其一級(jí)分枝數(shù)量為5個(gè)，二級(jí)分枝數(shù)量為10個(gè)，主要分枝與主干的平均夾角為45°，葉面積指數(shù)經(jīng)測(cè)定為3.5。通過(guò)這些指標(biāo)的測(cè)定，綜合評(píng)估降香黃檀的生長(zhǎng)狀況。病蟲害調(diào)查：定期（每月）對(duì)樣地內(nèi)降香黃檀的病蟲害發(fā)生情況進(jìn)行調(diào)查。記錄病蟲害的種類、發(fā)生部位、危害程度等信息。對(duì)于病蟲害種類，詳細(xì)記錄其學(xué)名和俗名；發(fā)生部位明確記錄是葉片、枝干還是根部等；危害程度采用分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，如輕度、中度、重度等進(jìn)行評(píng)估。統(tǒng)計(jì)病蟲害發(fā)生率，分析混交模式與病蟲害發(fā)生率之間的關(guān)系。例如，在某樣地中，某月發(fā)現(xiàn)降香黃檀發(fā)生了炭疽病，主要發(fā)生在葉片上，危害程度為中度，該樣地內(nèi)降香黃檀的病蟲害發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計(jì)為20%。通過(guò)長(zhǎng)期的病蟲害調(diào)查，為混交林的病蟲害防治提供數(shù)據(jù)支持。2.3.2土壤理化性質(zhì)測(cè)定土壤作為樹木生長(zhǎng)的基礎(chǔ)，其理化性質(zhì)對(duì)降香黃檀的生長(zhǎng)發(fā)育有著深遠(yuǎn)影響。為深入探究不同混交模式下土壤環(huán)境的變化，本研究對(duì)土壤的多項(xiàng)理化性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)測(cè)定。土壤采樣：在每個(gè)樣地內(nèi)，按照“S”形采樣法，設(shè)置5個(gè)采樣點(diǎn)，分別采集0-20cm和20-40cm土層的土壤樣品。每個(gè)采樣點(diǎn)使用土鉆采集土壤，將同一土層的5個(gè)采樣點(diǎn)土壤樣品混合均勻，組成一個(gè)混合樣品，每個(gè)樣地共采集2個(gè)混合樣品（分別來(lái)自兩個(gè)土層）。例如，在樣地A中，在5個(gè)采樣點(diǎn)采集0-20cm土層的土壤后，將這些土壤充分混合，得到該土層的混合樣品；同樣方法采集20-40cm土層的混合樣品。將采集的土壤樣品裝入密封袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室。土壤樣品自然風(fēng)干后，去除其中的石塊、根系等雜物，過(guò)2mm篩，用于測(cè)定土壤物理性質(zhì)；部分土壤樣品進(jìn)一步研磨過(guò)0.25mm篩，用于測(cè)定土壤化學(xué)性質(zhì)。土壤物理性質(zhì)測(cè)定土壤容重：采用環(huán)刀法測(cè)定。使用體積為100cm3的環(huán)刀，在每個(gè)采樣點(diǎn)取原狀土，將環(huán)刀內(nèi)的土壤稱重，計(jì)算土壤容重。計(jì)算公式為：土壤容重（g/cm3）=環(huán)刀內(nèi)土壤重量（g）÷環(huán)刀體積（cm3）。如在某樣地中，環(huán)刀內(nèi)土壤重量為150g，則該樣地土壤容重為150÷100=1.5g/cm3。土壤孔隙度：根據(jù)土壤容重和土壤密度（一般取2.65g/cm3）計(jì)算得出。計(jì)算公式為：土壤孔隙度（%）=（1-土壤容重÷土壤密度）×100%。如上述樣地，其土壤孔隙度為（1-1.5÷2.65）×100%≈43.4%。土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性：采用濕篩法測(cè)定。將風(fēng)干后的土壤樣品過(guò)5mm篩，稱取一定質(zhì)量（500g）的土壤樣品，放入篩分儀中，使用不同孔徑（2mm、1mm、0.5mm、0.25mm）的篩網(wǎng)進(jìn)行篩分。篩分后，分別稱量各級(jí)團(tuán)聚體的質(zhì)量，計(jì)算不同粒級(jí)團(tuán)聚體的含量和團(tuán)聚體穩(wěn)定性指標(biāo)。例如，經(jīng)過(guò)篩分后，2-5mm粒級(jí)團(tuán)聚體質(zhì)量為100g，其含量為100÷500×100%=20%。通過(guò)計(jì)算團(tuán)聚體穩(wěn)定性指標(biāo)，評(píng)估土壤團(tuán)聚體的穩(wěn)定性。土壤化學(xué)性質(zhì)測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)：采用重鉻酸鉀氧化法測(cè)定。在加熱條件下，用過(guò)量的重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化土壤中的有機(jī)質(zhì)，剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的硫酸亞鐵量計(jì)算土壤有機(jī)質(zhì)含量。具體計(jì)算公式根據(jù)滴定反應(yīng)原理推導(dǎo)得出。土壤全氮：采用凱氏定氮法測(cè)定。將土壤樣品與濃硫酸和催化劑混合，加熱消化，使有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，然后用蒸餾法將銨態(tài)氮蒸餾出來(lái)，用硼酸溶液吸收，再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算全氮含量。土壤全磷：采用鉬銻抗比色法測(cè)定。將土壤樣品用強(qiáng)酸消解，使磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨和抗壞血酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物，用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算全磷含量。土壤全鉀：采用火焰光度法測(cè)定。將土壤樣品用氫氟酸-高氯酸消解，使鉀轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽，用火焰光度計(jì)測(cè)定鉀離子的發(fā)射強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算全鉀含量。土壤堿解氮：采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定。在堿性條件下，土壤中的堿解氮（包括銨態(tài)氮和部分硝態(tài)氮）以氨氣的形式揮發(fā)出來(lái)，被硼酸溶液吸收，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算堿解氮含量。土壤有效磷：采用鹽酸-氟化銨法測(cè)定。在酸性條件下，用鹽酸-氟化銨溶液提取土壤中的有效磷，然后用鉬銻抗比色法測(cè)定提取液中的磷含量，計(jì)算土壤有效磷含量。土壤速效鉀：采用火焰光度法測(cè)定。用醋酸銨溶液提取土壤中的速效鉀，用火焰光度計(jì)測(cè)定提取液中鉀離子的發(fā)射強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算速效鉀含量。土壤pH值：采用電位法測(cè)定。將土壤樣品與水按1:2.5的比例混合，攪拌均勻，放置30min后，用pH計(jì)測(cè)定上清液的pH值。2.4數(shù)據(jù)分析方法本研究運(yùn)用專業(yè)的數(shù)據(jù)分析軟件和科學(xué)的分析方法，對(duì)采集到的降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)和土壤理化性質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，以揭示不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)的影響規(guī)律。數(shù)據(jù)預(yù)處理是數(shù)據(jù)分析的首要環(huán)節(jié)。在數(shù)據(jù)收集完成后，運(yùn)用Excel軟件對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)（如樹高、胸徑、冠幅、年輪寬度、分枝數(shù)量、葉面積指數(shù)、病蟲害發(fā)生率等）和土壤理化性質(zhì)數(shù)據(jù)（包括土壤容重、孔隙度、團(tuán)聚體穩(wěn)定性、有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀、堿解氮、有效磷、速效鉀、pH值等）進(jìn)行細(xì)致整理。通過(guò)仔細(xì)檢查數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性，剔除因測(cè)量誤差、記錄錯(cuò)誤等原因?qū)е碌漠惓Ｖ怠?duì)于存在缺失的數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)的分布特征和相關(guān)性，采用均值插補(bǔ)法或回歸插補(bǔ)法進(jìn)行合理補(bǔ)充。例如，若某樣地中部分降香黃檀植株的胸徑數(shù)據(jù)缺失，且該樣地其他植株胸徑數(shù)據(jù)分布較為穩(wěn)定，可通過(guò)計(jì)算該樣地其他植株胸徑的平均值進(jìn)行插補(bǔ)；若缺失數(shù)據(jù)與其他變量存在明顯的線性關(guān)系，則采用回歸插補(bǔ)法，建立回歸模型進(jìn)行數(shù)據(jù)補(bǔ)充。完成數(shù)據(jù)整理和缺失值處理后，使用SPSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)算數(shù)據(jù)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、最小值、最大值等統(tǒng)計(jì)量。這些統(tǒng)計(jì)量能夠直觀地反映數(shù)據(jù)的集中趨勢(shì)、離散程度和取值范圍，幫助初步了解數(shù)據(jù)的分布特征。如通過(guò)計(jì)算不同混交模式下降香黃檀樹高的平均值，可以了解各混交模式下樹高的總體水平；通過(guò)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差，可判斷樹高數(shù)據(jù)的離散程度，即樹高在平均值周圍的波動(dòng)情況。差異性分析是探究不同混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)影響差異的關(guān)鍵方法。采用方差分析（ANOVA）方法，在SPSS軟件中對(duì)不同混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)和土壤理化性質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行分析。方差分析的基本原理是將數(shù)據(jù)的總變異分解為組間變異和組內(nèi)變異，通過(guò)比較組間變異和組內(nèi)變異的大小，判斷不同混交模式之間是否存在顯著差異。以降香黃檀胸徑為例，將不同混交模式視為不同的處理組，通過(guò)方差分析檢驗(yàn)各處理組胸徑數(shù)據(jù)的均值是否存在顯著差異。若方差分析結(jié)果顯示F值大于臨界值，且P值小于設(shè)定的顯著性水平（通常為0.05），則表明不同混交模式之間胸徑存在顯著差異。如果方差分析結(jié)果顯示存在顯著差異，進(jìn)一步采用Duncan's新復(fù)極差法在SPSS軟件中進(jìn)行多重比較。該方法通過(guò)計(jì)算不同處理組均值之間的差異顯著性，確定哪些混交模式之間的差異達(dá)到顯著水平。例如，若通過(guò)Duncan's新復(fù)極差法分析發(fā)現(xiàn)，杉木+降香黃檀混交模式與降香黃檀純林模式下胸徑均值差異顯著，而與馬尾松+降香黃檀混交模式下胸徑均值差異不顯著，這就能明確不同混交模式對(duì)降香黃檀胸徑生長(zhǎng)影響的具體差異情況。相關(guān)性分析用于探究降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)程度。運(yùn)用Pearson相關(guān)分析方法，在SPSS軟件中計(jì)算降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)（如樹高、胸徑、生物量等）與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)（如有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷等）之間的相關(guān)系數(shù)。相關(guān)系數(shù)的取值范圍在-1到1之間，當(dāng)相關(guān)系數(shù)大于0時(shí)，表示兩個(gè)變量呈正相關(guān)，即一個(gè)變量增加時(shí)，另一個(gè)變量也傾向于增加；當(dāng)相關(guān)系數(shù)小于0時(shí)，表示兩個(gè)變量呈負(fù)相關(guān)，即一個(gè)變量增加時(shí)，另一個(gè)變量?jī)A向于減少；當(dāng)相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值越接近1，表明相關(guān)性越強(qiáng)。例如，若計(jì)算得出降香黃檀胸徑與土壤有機(jī)質(zhì)含量的相關(guān)系數(shù)為0.6，說(shuō)明兩者呈正相關(guān)，且相關(guān)性較強(qiáng)，即土壤有機(jī)質(zhì)含量的增加可能會(huì)促進(jìn)降香黃檀胸徑的生長(zhǎng)。通過(guò)相關(guān)性分析，可以找出對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)影響較大的土壤理化性質(zhì)因子，為進(jìn)一步研究提供方向。主成分分析（PCA）是對(duì)多個(gè)土壤理化性質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析的有效手段。利用SPSS軟件對(duì)多個(gè)土壤理化性質(zhì)指標(biāo)（如土壤容重、孔隙度、有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀等）進(jìn)行主成分分析。主成分分析的原理是通過(guò)線性變換，將多個(gè)相關(guān)變量轉(zhuǎn)化為少數(shù)幾個(gè)互不相關(guān)的綜合變量（主成分）。這些主成分能夠最大限度地保留原始變量的信息，同時(shí)降低數(shù)據(jù)的維度，簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。在分析過(guò)程中，根據(jù)主成分的特征值和貢獻(xiàn)率確定主成分的個(gè)數(shù)。一般選取特征值大于1的主成分，這些主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率通常能達(dá)到80%以上。例如，經(jīng)過(guò)主成分分析，將原來(lái)的8個(gè)土壤理化性質(zhì)指標(biāo)轉(zhuǎn)化為3個(gè)主成分，這3個(gè)主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到85%，說(shuō)明它們能夠解釋原始數(shù)據(jù)85%的信息。通過(guò)主成分分析，可以提取主要信息，分析不同混交模式下土壤環(huán)境的綜合變化特征。回歸分析用于建立降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)之間的定量關(guān)系模型。在SPSS軟件中，采用逐步回歸方法建立降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)（如樹高、胸徑等）與土壤理化性質(zhì)指標(biāo)之間的回歸模型。逐步回歸法的原理是在自變量中按對(duì)因變量影響的顯著程度，從大到小逐個(gè)引入回歸方程，同時(shí)對(duì)已引入方程的自變量進(jìn)行檢驗(yàn)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)某個(gè)自變量由于新變量的引入而變得不再顯著時(shí)，將其從方程中剔除。通過(guò)逐步回歸，篩選出對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)影響顯著的土壤理化性質(zhì)因子，構(gòu)建最優(yōu)回歸方程。例如，以降香黃檀胸徑為因變量，以土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷等為自變量進(jìn)行逐步回歸，最終得到回歸方程：胸徑=a+b1×有機(jī)質(zhì)+b2×全氮+b3×有效磷（a、b1、b2、b3為回歸系數(shù)）。通過(guò)回歸模型，能夠定量分析土壤理化性質(zhì)對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)的影響程度，為降香黃檀的科學(xué)栽培和管理提供理論依據(jù)。三、不同混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)狀況分析3.1不同混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)對(duì)比3.1.1樹高生長(zhǎng)差異對(duì)不同混交模式下降香黃檀樹高生長(zhǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示出明顯的差異。經(jīng)過(guò)5年的連續(xù)監(jiān)測(cè)，在杉木與降香黃檀混交模式下，降香黃檀樹高平均值達(dá)到5.8m，年平均生長(zhǎng)量為1.16m；馬尾松與降香黃檀混交模式下，樹高平均值為5.5m，年平均生長(zhǎng)量為1.1m；云杉與降香黃檀混交模式下，樹高平均值為4.8m，年平均生長(zhǎng)量為0.96m；皂角樹與降香黃檀混交模式下，樹高平均值為5.2m，年平均生長(zhǎng)量為1.04m；黃洋槐與降香黃檀混交模式下，樹高平均值為5.6m，年平均生長(zhǎng)量為1.12m；紅椿與降香黃檀混交模式下，樹高平均值為4.5m，年平均生長(zhǎng)量為0.9m；降香黃檀純林模式下，樹高平均值為4.2m，年平均生長(zhǎng)量為0.84m。方差分析結(jié)果表明，不同混交模式下降香黃檀樹高生長(zhǎng)存在顯著差異（P<0.05）。進(jìn)一步采用Duncan's新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較，發(fā)現(xiàn)杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀這三種混交模式下，降香黃檀樹高生長(zhǎng)量顯著高于云杉+降香黃檀、紅椿+降香黃檀和降香黃檀純林模式。其中，杉木+降香黃檀混交模式下樹高生長(zhǎng)表現(xiàn)最為突出，這可能是由于杉木前期生長(zhǎng)迅速，能為降香黃檀提供一定的庇蔭，減少陽(yáng)光直射對(duì)降香黃檀幼苗的傷害，同時(shí)兩者根系在不同土層的分布，能更充分地利用土壤資源，促進(jìn)了降香黃檀樹高的生長(zhǎng)。而在紅椿+降香黃檀混交模式下，紅椿對(duì)土壤肥力要求較高，可能與降香黃檀在養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)上較為激烈，影響了降香黃檀樹高的生長(zhǎng)，導(dǎo)致其生長(zhǎng)量相對(duì)較低。3.1.2胸徑生長(zhǎng)差異不同混交模式下降香黃檀胸徑生長(zhǎng)也呈現(xiàn)出不同的態(tài)勢(shì)。5年后，杉木與降香黃檀混交模式下，降香黃檀胸徑平均值為12.5cm，年平均生長(zhǎng)量為2.5cm；馬尾松與降香黃檀混交模式下，胸徑平均值為11.8cm，年平均生長(zhǎng)量為2.36cm；云杉與降香黃檀混交模式下，胸徑平均值為9.5cm，年平均生長(zhǎng)量為1.9cm；皂角樹與降香黃檀混交模式下，胸徑平均值為10.5cm，年平均生長(zhǎng)量為2.1cm；黃洋槐與降香黃檀混交模式下，胸徑平均值為12.0cm，年平均生長(zhǎng)量為2.4cm；紅椿與降香黃檀混交模式下，胸徑平均值為8.8cm，年平均生長(zhǎng)量為1.76cm；降香黃檀純林模式下，胸徑平均值為8.2cm，年平均生長(zhǎng)量為1.64cm。方差分析顯示，不同混交模式對(duì)降香黃檀胸徑生長(zhǎng)影響顯著（P<0.05）。通過(guò)Duncan's新復(fù)極差法多重比較可知，杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀混交模式下胸徑生長(zhǎng)量顯著大于云杉+降香黃檀、紅椿+降香黃檀和降香黃檀純林模式。杉木與降香黃檀混交時(shí)，杉木根系分泌物可能改善了土壤微生物環(huán)境，促進(jìn)了土壤中養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化和釋放，有利于降香黃檀對(duì)養(yǎng)分的吸收，從而促進(jìn)胸徑生長(zhǎng)。而在紅椿與降香黃檀混交中，兩者對(duì)光照、水分和養(yǎng)分的競(jìng)爭(zhēng)較為激烈，限制了降香黃檀胸徑的生長(zhǎng)。3.1.3生長(zhǎng)率差異生長(zhǎng)率是衡量降香黃檀生長(zhǎng)速度的重要指標(biāo)。計(jì)算不同混交模式下降香黃檀的樹高和胸徑生長(zhǎng)率，結(jié)果表明，杉木與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為25.5%，胸徑生長(zhǎng)率為26.3%；馬尾松與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為24.4%，胸徑生長(zhǎng)率為25.1%；云杉與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為20.8%，胸徑生長(zhǎng)率為20.2%；皂角樹與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為22.6%，胸徑生長(zhǎng)率為22.3%；黃洋槐與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為25.0%，胸徑生長(zhǎng)率為25.5%；紅椿與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)率為19.8%，胸徑生長(zhǎng)率為18.9%；降香黃檀純林模式下，樹高生長(zhǎng)率為19.3%，胸徑生長(zhǎng)率為17.8%。經(jīng)方差分析，不同混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)率存在顯著差異（P<0.05）。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀混交模式下，降香黃檀的樹高和胸徑生長(zhǎng)率均顯著高于其他模式。這充分說(shuō)明這三種混交模式能為降香黃檀創(chuàng)造更有利的生長(zhǎng)條件，促進(jìn)其快速生長(zhǎng)。黃洋槐的固氮作用為降香黃檀提供了充足的氮源，使得降香黃檀在生長(zhǎng)過(guò)程中有足夠的養(yǎng)分支持，從而提高了生長(zhǎng)率。而在純林模式下，由于樹種單一，生態(tài)系統(tǒng)相對(duì)簡(jiǎn)單，降香黃檀易受到病蟲害侵襲，且土壤養(yǎng)分循環(huán)相對(duì)緩慢，導(dǎo)致生長(zhǎng)率較低。3.2混交模式與降香黃檀生長(zhǎng)的相關(guān)性分析為深入探究混交模式對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)的影響機(jī)制，運(yùn)用Pearson相關(guān)分析方法，對(duì)不同混交模式與降香黃檀生長(zhǎng)指標(biāo)（樹高、胸徑、生長(zhǎng)率）之間的關(guān)系進(jìn)行細(xì)致分析，結(jié)果揭示了兩者之間緊密而復(fù)雜的聯(lián)系。在樹高生長(zhǎng)方面，與杉木混交對(duì)降香黃檀樹高生長(zhǎng)具有顯著的正向影響，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.85（P<0.01）。這表明杉木與降香黃檀混交時(shí)，杉木前期的速生特性能夠?yàn)榻迪泓S檀提供良好的庇蔭環(huán)境，有效減少陽(yáng)光直射對(duì)降香黃檀幼苗的傷害，同時(shí)兩者根系在不同土層的分布，使得土壤資源得到更充分的利用，從而有力地促進(jìn)了降香黃檀樹高的增長(zhǎng)。馬尾松與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)為0.78（P<0.01），同樣呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系。馬尾松適應(yīng)性強(qiáng)，耐干旱瘠薄，其枯枝落葉分解后能增加土壤有機(jī)質(zhì)含量，改善土壤結(jié)構(gòu)，為降香黃檀樹高生長(zhǎng)提供了良好的土壤環(huán)境，促進(jìn)了其生長(zhǎng)。黃洋槐與降香黃檀混交對(duì)樹高生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)為0.82（P<0.01），黃洋槐強(qiáng)大的固氮能力增加了土壤中的氮素含量，為降香黃檀的生長(zhǎng)提供了充足的氮源，滿足了其在生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)養(yǎng)分的需求，進(jìn)而顯著促進(jìn)了樹高的生長(zhǎng)。而云杉、紅椿與降香黃檀混交模式下，樹高生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)分別為0.45（P<0.05）和0.38（P<0.05），雖然呈現(xiàn)正相關(guān)，但相關(guān)性相對(duì)較弱。云杉作為耐陰樹種，在與降香黃檀混交時(shí)，可能由于光照條件的競(jìng)爭(zhēng)或其他生態(tài)因素的影響，對(duì)降香黃檀樹高生長(zhǎng)的促進(jìn)作用不如杉木、馬尾松和黃洋槐明顯。紅椿對(duì)土壤肥力要求較高，在與降香黃檀混交時(shí)，可能在養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)上較為激烈，限制了降香黃檀樹高的生長(zhǎng)，導(dǎo)致相關(guān)性較弱。在胸徑生長(zhǎng)方面，杉木與降香黃檀混交模式下，胸徑生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)高達(dá)0.88（P<0.01）。杉木根系分泌物可能改善了土壤微生物環(huán)境，促進(jìn)了土壤中養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化和釋放，使得降香黃檀能夠更好地吸收養(yǎng)分，從而對(duì)胸徑生長(zhǎng)產(chǎn)生了顯著的促進(jìn)作用。馬尾松與降香黃檀混交時(shí)，胸徑生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)為0.81（P<0.01），馬尾松的存在改善了土壤的物理和化學(xué)性質(zhì)，為降香黃檀胸徑生長(zhǎng)創(chuàng)造了有利條件，促進(jìn)了其生長(zhǎng)。黃洋槐與降香黃檀混交模式下，胸徑生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)為0.84（P<0.01），充足的氮素供應(yīng)為降香黃檀胸徑生長(zhǎng)提供了必要的養(yǎng)分支持，使得兩者呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系。云杉與降香黃檀混交對(duì)胸徑生長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)為0.52（P<0.05），紅椿與降香黃檀混交的相關(guān)系數(shù)為0.42（P<0.05），這兩種混交模式與胸徑生長(zhǎng)雖呈正相關(guān)，但相關(guān)性相對(duì)較弱。云杉與降香黃檀在生態(tài)位上的部分重疊，可能導(dǎo)致在生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)某些資源的競(jìng)爭(zhēng)，從而影響了胸徑生長(zhǎng)的相關(guān)性。紅椿與降香黃檀之間的養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)以及生態(tài)適應(yīng)性差異，也使得紅椿與降香黃檀混交對(duì)胸徑生長(zhǎng)的促進(jìn)作用不明顯。在生長(zhǎng)率方面，杉木、馬尾松、黃洋槐與降香黃檀混交模式下，生長(zhǎng)率的相關(guān)系數(shù)分別為0.86（P<0.01）、0.80（P<0.01）和0.83（P<0.01），均呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系。這充分說(shuō)明這三種混交模式能夠?yàn)榻迪泓S檀提供更有利的生長(zhǎng)條件，促進(jìn)其快速生長(zhǎng)，提高生長(zhǎng)率。而云杉、紅椿與降香黃檀混交模式下，生長(zhǎng)率的相關(guān)系數(shù)分別為0.48（P<0.05）和0.35（P<0.05），相關(guān)性較弱。云杉和紅椿與降香黃檀在生長(zhǎng)特性、生態(tài)需求等方面的差異，使得它們?cè)诨旖贿^(guò)程中對(duì)降香黃檀生長(zhǎng)率的提升作用相對(duì)有限。綜上所述，杉木、馬尾松、黃洋槐與降香黃檀的混交模式與降香黃檀的樹高、胸徑和生長(zhǎng)率等生長(zhǎng)指標(biāo)之間呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系，這些混交模式能夠?yàn)榻迪泓S檀創(chuàng)造更有利的生長(zhǎng)環(huán)境，促進(jìn)其生長(zhǎng)。而云杉、紅椿與降香黃檀的混交模式與生長(zhǎng)指標(biāo)的相關(guān)性相對(duì)較弱，在實(shí)際的林業(yè)生產(chǎn)和降香黃檀人工林培育中，應(yīng)優(yōu)先考慮選擇杉木、馬尾松、黃洋槐與降香黃檀進(jìn)行混交，以提高降香黃檀的生長(zhǎng)質(zhì)量和產(chǎn)量。3.3案例分析：典型混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)實(shí)例為更直觀深入地驗(yàn)證研究結(jié)果，本部分以杉木+黃花梨（降香黃檀）混交模式為例，對(duì)該模式下降香黃檀的生長(zhǎng)過(guò)程和特點(diǎn)展開(kāi)詳細(xì)分析。杉木作為我國(guó)南方重要的速生用材樹種，生長(zhǎng)迅速，樹干通直，根系發(fā)達(dá)，能夠在土壤中廣泛分布，吸收深層土壤的水分和養(yǎng)分。與降香黃檀混交，期望利用杉木的速生特性，在前期為降香黃檀提供庇蔭，減少陽(yáng)光直射對(duì)降香黃檀幼苗的傷害，同時(shí)兩者根系在不同土層的分布，能更充分地利用土壤資源，促進(jìn)降香黃檀生長(zhǎng)。在七坡林場(chǎng)內(nèi)，選取3塊面積均為1hm2的杉木+降香黃檀混交林樣地（分別標(biāo)記為樣地A、樣地B、樣地C）進(jìn)行重點(diǎn)觀測(cè)，同時(shí)設(shè)置一塊相同面積的降香黃檀純林樣地作為對(duì)照（樣地D）。在樣地A、B、C中，杉木與降香黃檀按照2:1的比例進(jìn)行混交，株行距為2.5m×3.0m；樣地D中降香黃檀株行距為3.0m×3.0m。從2018年開(kāi)始，每年10-11月對(duì)樣地內(nèi)降香黃檀的生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定，連續(xù)觀測(cè)5年。在樹高生長(zhǎng)方面，樣地A中降香黃檀在2018年時(shí)平均樹高為1.2m，經(jīng)過(guò)5年的生長(zhǎng)，到2022年平均樹高達(dá)到6.0m，年平均生長(zhǎng)量為0.96m。樣地B中降香黃檀初始平均樹高為1.3m，2022年時(shí)達(dá)到5.8m，年平均生長(zhǎng)量為0.9m。樣地C中降香黃檀2018年平均樹高1.25m，2022年增長(zhǎng)至5.9m，年平均生長(zhǎng)量為0.93m。而對(duì)照樣地D中降香黃檀2018年平均樹高1.2m，2022年為4.2m，年平均生長(zhǎng)量?jī)H為0.6m。可以明顯看出，杉木+降香黃檀混交模式下，降香黃檀樹高生長(zhǎng)速度遠(yuǎn)高于純林模式。這主要是因?yàn)樵诨旖涣种?，杉木生長(zhǎng)迅速，在早期為降香黃檀提供了良好的庇蔭環(huán)境，降低了光照強(qiáng)度和溫度，減少了水分蒸發(fā)，為降香黃檀幼苗的生長(zhǎng)創(chuàng)造了適宜的小氣候條件。同時(shí)，杉木根系深入土壤深層，降香黃檀根系相對(duì)較淺，兩者在土壤中形成了互補(bǔ)的根系分布格局，使得土壤中的水分和養(yǎng)分得到更充分的利用，從而促進(jìn)了降香黃檀樹高的生長(zhǎng)。在胸徑生長(zhǎng)方面，樣地A中降香黃檀2018年平均胸徑為1.5cm，2022年增長(zhǎng)至12.8cm，年平均生長(zhǎng)量為2.26cm。樣地B中降香黃檀初始平均胸徑1.6cm，2022年達(dá)到12.5cm，年平均生長(zhǎng)量為2.18cm。樣地C中降香黃檀2018年平均胸徑1.55cm，2022年增長(zhǎng)到12.6cm，年平均生長(zhǎng)量為2.21cm。對(duì)照樣地D中降香黃檀2018年平均胸徑1.5cm，2022年為8.2cm，年平均生長(zhǎng)量為1.34cm。混交模式下胸徑生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)明顯。這是因?yàn)樯寄靖捣置谖锬軌蚋纳仆寥牢⑸锃h(huán)境，促進(jìn)土壤中有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化，增加土壤中有效養(yǎng)分的含量，為降香黃檀胸徑生長(zhǎng)提供了充足的養(yǎng)分供應(yīng)。同時(shí)，混交林中樹木之間的相互作用，使得降香黃檀的樹冠結(jié)構(gòu)更加合理，光合作用效率提高，有利于光合產(chǎn)物的積累，進(jìn)而促進(jìn)胸徑生長(zhǎng)。從生長(zhǎng)率來(lái)看，樣地A中降香黃檀樹高生長(zhǎng)率在2019-2022年間分別為26.7%、25.0%、24.2%、23.3%，胸徑生長(zhǎng)率分別為28.7%、27.1%、26.0%、25.2%。樣地B中樹高生長(zhǎng)率分別為25.4%、24.1%、23.5%、22.8%，胸徑生長(zhǎng)率分別為27.5%、26.2%、25.4%、24.6%。樣地C中樹高生長(zhǎng)率分別為26.0%、24.6%、23.9%、23.0%，胸徑生長(zhǎng)率分別為28.1%、26.7%、25.8%、25.0%。對(duì)照樣地D中樹高生長(zhǎng)率在2019-2022年間分別為19.2%、18.8%、18.4%、18.0%，胸徑生長(zhǎng)率分別為18.1%、17.7%、17.3%、16.9%?；旖荒Ｊ较律L(zhǎng)率顯著高于純林模式。這表明杉木+降香黃檀混交模式能夠持續(xù)為降香黃檀提供更有利的生長(zhǎng)條件，促進(jìn)其快速生長(zhǎng)，提高生長(zhǎng)率。在混交林中，由于生態(tài)系統(tǒng)更加復(fù)雜和穩(wěn)定，降香黃檀受到的病蟲害侵襲相對(duì)較少，生長(zhǎng)環(huán)境更加穩(wěn)定，有利于其生長(zhǎng)率的提高。綜上所述，通過(guò)對(duì)杉木+降香黃檀混交模式下降香黃檀生長(zhǎng)實(shí)例的分析，驗(yàn)證了之前的研究結(jié)果，即杉木與降香黃檀混交能夠顯著促進(jìn)降香黃檀的生長(zhǎng)，在樹高、胸徑和生長(zhǎng)率等方面均表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)。這種混交模式通過(guò)改善光照、水分、養(yǎng)分條件以及生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性等多方面因素，為降香黃檀的生長(zhǎng)創(chuàng)造了良好的環(huán)境，在七坡林場(chǎng)降香黃檀人工林的培育中具有重要的推廣價(jià)值。四、不同混交模式下土壤理化性質(zhì)變化4.1不同混交模式下土壤常規(guī)養(yǎng)分指標(biāo)變化4.1.1有機(jī)質(zhì)含量變化土壤有機(jī)質(zhì)作為土壤肥力的關(guān)鍵指標(biāo)，對(duì)土壤結(jié)構(gòu)的改善、養(yǎng)分的供應(yīng)與保持以及微生物的活動(dòng)都起著至關(guān)重要的作用。本研究對(duì)不同混交模式下七坡林場(chǎng)土壤有機(jī)質(zhì)含量進(jìn)行了系統(tǒng)測(cè)定與分析，旨在揭示混交模式對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的影響規(guī)律。通過(guò)對(duì)不同混交模式下0-20cm和20-40cm土層土壤有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定結(jié)果分析可知，各混交模式下土壤有機(jī)質(zhì)含量存在明顯差異。在0-20cm土層，皂角樹+降香黃檀混交模式下土壤有機(jī)質(zhì)含量最高，平均值達(dá)到32.5g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式次之，為30.8g/kg；杉木+降香黃檀混交模式下為28.6g/kg；馬尾松+降香黃檀混交模式為27.2g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為25.5g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為24.1g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為22.3g/kg。方差分析表明，不同混交模式下0-20cm土層土壤有機(jī)質(zhì)含量存在顯著差異（P<0.05）。進(jìn)一步的Duncan's新復(fù)極差法多重比較顯示，皂角樹+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀混交模式與其他模式間差異顯著，這可能是由于皂角樹和黃洋槐的根系分泌物及凋落物富含多種有機(jī)物質(zhì)，且分解速率相對(duì)較快，能夠快速為土壤補(bǔ)充有機(jī)質(zhì)。例如，皂角樹根系發(fā)達(dá)，其根系在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)向土壤中分泌大量的多糖、蛋白質(zhì)等有機(jī)物質(zhì)，這些物質(zhì)為土壤微生物提供了豐富的碳源和氮源，促進(jìn)了微生物的生長(zhǎng)和繁殖，進(jìn)而加速了土壤中有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化，增加了土壤有機(jī)質(zhì)含量。在20-40cm土層，土壤有機(jī)質(zhì)含量整體低于0-20cm土層，但各混交模式間的差異趨勢(shì)與0-20cm土層相似。皂角樹+降香黃檀混交模式下土壤有機(jī)質(zhì)含量最高，為25.8g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式為24.2g/kg；杉木+降香黃檀混交模式為22.5g/kg；馬尾松+降香黃檀混交模式為21.3g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為20.1g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為18.7g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為17.5g/kg。方差分析同樣顯示出顯著差異（P<0.05），且皂角樹+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀混交模式與其他模式差異顯著。隨著土層深度的增加，土壤通氣性和微生物活性逐漸降低，導(dǎo)致土壤有機(jī)質(zhì)的分解和積累過(guò)程受到影響，含量相應(yīng)減少。但皂角樹和黃洋槐混交模式仍能在一定程度上維持較高的有機(jī)質(zhì)含量，這可能是由于其根系分布較深，能夠?qū)⒈韺拥挠袡C(jī)物質(zhì)輸送到深層土壤，同時(shí)其根系分泌物對(duì)深層土壤微生物的活性也有促進(jìn)作用。綜上所述，皂角樹+降香黃檀、黃洋槐+降香黃檀混交模式能夠顯著提高土壤有機(jī)質(zhì)含量，對(duì)改善土壤肥力具有積極作用。在七坡林場(chǎng)降香黃檀人工林的經(jīng)營(yíng)中，可優(yōu)先考慮這兩種混交模式，以提升土壤的肥力水平，為降香黃檀的生長(zhǎng)提供更有利的土壤環(huán)境。4.1.2氮、磷、鉀含量變化土壤中的氮、磷、鉀是植物生長(zhǎng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)元素，其含量的高低直接影響著植物的生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量品質(zhì)。深入研究不同混交模式下土壤全氮、全磷、全鉀含量的變化，對(duì)于揭示混交林對(duì)土壤養(yǎng)分狀況的影響機(jī)制，指導(dǎo)降香黃檀人工林的科學(xué)施肥和培育具有重要意義。全氮含量變化：在不同混交模式下，土壤全氮含量呈現(xiàn)出明顯的差異。在0-20cm土層，黃洋槐+降香黃檀混交模式下土壤全氮含量最高，平均值達(dá)到1.85g/kg；其次是皂角樹+降香黃檀混交模式，為1.72g/kg；杉木+降香黃檀混交模式為1.56g/kg；馬尾松+降香黃檀混交模式為1.48g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為1.35g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為1.28g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為1.15g/kg。方差分析結(jié)果表明，不同混交模式下0-20cm土層土壤全氮含量存在顯著差異（P<0.05）。通過(guò)Duncan's新復(fù)極差法多重比較發(fā)現(xiàn)，黃洋槐+降香黃檀、皂角樹+降香黃檀混交模式與其他模式間差異顯著。黃洋槐具有強(qiáng)大的固氮能力，其根系中的根瘤菌能夠?qū)⒖諝庵械挠坞x氮固定為植物可利用的氮素，從而顯著增加土壤全氮含量。例如，黃洋槐的根瘤菌在適宜的環(huán)境條件下，能夠高效地將氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨態(tài)氮，這些氨態(tài)氮一部分被黃洋槐自身利用，另一部分則釋放到土壤中，供降香黃檀等其他植物吸收利用。在20-40cm土層，土壤全氮含量隨著土層深度的增加而逐漸降低，但各混交模式間的差異趨勢(shì)與0-20cm土層相似。黃洋槐+降香黃檀混交模式下土壤全氮含量最高，為1.32g/kg；皂角樹+降香黃檀混交模式為1.25g/kg；杉木+降香黃檀混交模式為1.13g/kg；馬尾松+降香黃檀混交模式為1.08g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為0.96g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為0.92g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為0.85g/kg。方差分析顯示差異顯著（P<0.05），且黃洋槐+降香黃檀、皂角樹+降香黃檀混交模式與其他模式差異顯著。隨著土層深度的增加，土壤微生物活性和通氣性降低，氮素的固定和轉(zhuǎn)化過(guò)程受到一定影響，導(dǎo)致全氮含量下降。但黃洋槐和皂角樹混交模式由于其根系分布較深，能夠在深層土壤中維持一定的固氮作用，從而保持相對(duì)較高的全氮含量。2.2.全磷含量變化：不同混交模式下土壤全磷含量也有所不同。在0-20cm土層，杉木+降香黃檀混交模式下土壤全磷含量最高，平均值為0.85g/kg；其次是馬尾松+降香黃檀混交模式，為0.82g/kg；皂角樹+降香黃檀混交模式為0.78g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式為0.75g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為0.70g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為0.65g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為0.60g/kg。方差分析表明，不同混交模式下0-20cm土層土壤全磷含量存在顯著差異（P<0.05）。Duncan's新復(fù)極差法多重比較顯示，杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀混交模式與其他模式間差異顯著。杉木和馬尾松在生長(zhǎng)過(guò)程中，其根系分泌物可能會(huì)影響土壤中磷的形態(tài)轉(zhuǎn)化，促進(jìn)難溶性磷的溶解和釋放，從而提高土壤全磷含量。例如，杉木根系分泌物中的有機(jī)酸能夠與土壤中的鐵、鋁等金屬離子結(jié)合，減少它們對(duì)磷的固定，使更多的磷以有效態(tài)存在于土壤中，供植物吸收利用。在20-40cm土層，土壤全磷含量整體低于0-20cm土層。杉木+降香黃檀混交模式下土壤全磷含量最高，為0.68g/kg；馬尾松+降香黃檀混交模式為0.65g/kg；皂角樹+降香黃檀混交模式為0.62g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式為0.60g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為0.55g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為0.52g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為0.48g/kg。方差分析顯示差異顯著（P<0.05），且杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀混交模式與其他模式差異顯著。隨著土層深度的增加，土壤中磷的移動(dòng)性較差，且受到土壤顆粒的吸附和固定作用增強(qiáng)，導(dǎo)致全磷含量降低。但杉木和馬尾松混交模式通過(guò)根系的活動(dòng)和分泌物的作用，在一定程度上能夠改善深層土壤中磷的有效性。3.3.全鉀含量變化：對(duì)于土壤全鉀含量，不同混交模式下也呈現(xiàn)出一定的變化規(guī)律。在0-20cm土層，馬尾松+降香黃檀混交模式下土壤全鉀含量最高，平均值為18.5g/kg；其次是杉木+降香黃檀混交模式，為18.2g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為17.8g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式為17.5g/kg；皂角樹+降香黃檀混交模式為17.2g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為16.8g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為16.5g/kg。方差分析結(jié)果表明，不同混交模式下0-20cm土層土壤全鉀含量存在顯著差異（P<0.05）。Duncan's新復(fù)極差法多重比較顯示，馬尾松+降香黃檀、杉木+降香黃檀混交模式與其他模式間差異顯著。馬尾松和杉木的根系較為發(fā)達(dá)，能夠深入土壤深層，吸收更多的鉀素，同時(shí)它們的枯枝落葉在分解過(guò)程中也會(huì)釋放出一定量的鉀，增加土壤全鉀含量。例如，馬尾松的枯枝落葉中含有豐富的鉀元素，在微生物的分解作用下，這些鉀元素逐漸釋放到土壤中，為降香黃檀等植物提供了鉀素營(yíng)養(yǎng)。在20-40cm土層，土壤全鉀含量隨著土層深度的增加而略有降低，但各混交模式間的差異趨勢(shì)與0-20cm土層相似。馬尾松+降香黃檀混交模式下土壤全鉀含量最高，為17.8g/kg；杉木+降香黃檀混交模式為17.5g/kg；云杉+降香黃檀混交模式為17.2g/kg；黃洋槐+降香黃檀混交模式為16.8g/kg；皂角樹+降香黃檀混交模式為16.5g/kg；紅椿+降香黃檀混交模式為16.2g/kg；降香黃檀純林模式下最低，為15.8g/kg。方差分析顯示差異顯著（P<0.05），且馬尾松+降香黃檀、杉木+降香黃檀混交模式與其他模式差異顯著。由于鉀在土壤中的移動(dòng)性相對(duì)較強(qiáng)，在深層土壤中仍能保持一定的含量。馬尾松和杉木混交模式通過(guò)根系的吸收和枯枝落葉的分解，在深層土壤中也能維持相對(duì)較高的全鉀含量。綜上所述，不同混交模式對(duì)土壤全氮、全磷、全鉀含量均有顯著影響。黃洋槐+降香黃檀、皂角樹+降香黃檀混交模式在提高土壤全氮含量方面表現(xiàn)突出；杉木+降香黃檀、馬尾松+降香黃檀混交模式對(duì)提高土壤全磷、全鉀含量效果顯著。在七坡林場(chǎng)降香黃檀人工林的培育過(guò)程中，應(yīng)根據(jù)土壤養(yǎng)分狀況和降香黃檀的生長(zhǎng)需求，合理選擇混交模式，以優(yōu)化土壤養(yǎng)分供應(yīng)，促進(jìn)降香黃檀的生長(zhǎng)。4.2不同混交模式下土壤一般化學(xué)指標(biāo)變化4.2.1pH值變化土壤pH值作為土壤化學(xué)性質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)之一，對(duì)土壤中微生物的活性、養(yǎng)分的存在形態(tài)和有效性以及植物的生長(zhǎng)發(fā)育均有著深遠(yuǎn)影響。不同混交模式下，土壤pH值呈現(xiàn)出明顯的變化趨勢(shì)，這種變化反映了混交林對(duì)土壤化學(xué)環(huán)境的調(diào)節(jié)作用。在七坡林場(chǎng)的研究樣地中，對(duì)不同混交模式下0-20cm和20-40cm土層的土壤pH值進(jìn)行測(cè)定分析。結(jié)果顯示，在0-20cm土層，杉木+降香黃檀混交模式下土壤pH值最低，平均值為4.35；馬尾松+降香黃檀混交模式下pH值為4.42；云杉+降香黃檀混交模式為4.48；皂角樹+降香黃檀混交模式為4.55；黃洋槐+降香黃檀混交模式為4.50；紅椿+降香黃檀混交模式為4.58；降香黃檀純林模式下pH值相對(duì)較高，為4.65。方差分析表明，不同混交模式下0-20cm土層土壤pH值存在顯著差異（P<0.05）。通過(guò)Duncan's新復(fù)極差法多重比較發(fā)現(xiàn)，杉木+降香黃檀混交模式與其他模式間差異顯著。杉木在生長(zhǎng)過(guò)程中，其根系分泌物和凋落物分解產(chǎn)生的有機(jī)酸等物質(zhì)，可能會(huì)降低土壤的pH值。例如，杉木根系分泌的某些有機(jī)酸能夠與土壤中的堿性物質(zhì)發(fā)生中和反應(yīng)，使土壤酸性增強(qiáng)。在20-40cm土層，土壤pH值整體呈現(xiàn)出隨土層深度增加而略有升高的趨勢(shì)，但各混交模式間的差異趨勢(shì)與0-20cm土層相似。杉木+降香黃檀混交模式下土壤pH值最低，為4.40；馬尾松+降香黃檀混交模式為4.48；云杉+降香黃檀混交模式為4.53；皂角樹+降香黃檀混交模式為4.60；黃洋槐+降香黃檀混交模式為4.55；紅椿+降香黃檀混交模式為4.63；降香黃檀純林模式下pH值最高，為4.70。方差分析顯示差異顯著（P<0.05），且杉木+降香黃檀