2024年10月藥品檢驗(yàn)員模擬考試題與參考答案一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.試題：(單選題).準(zhǔn)確度是指()(A)測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度(B)測(cè)得的值與真值接近的程度(C)表示該法測(cè)量的精確性(D)對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力2.試題：.(單選題).下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是()。(A)KOH(B)濃H2SO4(C)KMnO4(D)KCN3.試題：(單選題).對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()。(A)拿到樣品后,應(yīng)按廠內(nèi)規(guī)定進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào),然后將樣品進(jìn)行分發(fā)(B)將樣品分成兩份,一份作留樣處理放到留樣室,一份作分析用(C)分析人員在接到分析試樣時(shí),應(yīng)認(rèn)真查對(duì)試樣,無(wú)誤后才進(jìn)行分析(D)接到樣品后,應(yīng)認(rèn)真與協(xié)作方協(xié)商檢驗(yàn)工程和參照標(biāo)準(zhǔn)4.試題：(單選題).電子天平結(jié)構(gòu)具有“去皮”功能()功能稱量數(shù)度快和操作便捷等特點(diǎn)(A)熒光顯示(B)直接讀數(shù)(C)數(shù)碼顯示(D)液晶顯示5.試題：(單選題).質(zhì)量差異檢查時(shí),平均片重在0.3G.以下的,質(zhì)量差異限度在()(A)±10%(B)±7.5%(C)±5%(D)±8%6.試題：(單選題).標(biāo)準(zhǔn)溫度下純水的電導(dǎo)率是()μS/cm.(A)0.0584(B)0.0548(C)0.0854(D)0.04857.試題：(單選題).顯微鑒別法中要檢查脂肪油時(shí)可選用()(A)碘試液(B)釘紅試液(C)10%蔡酚乙醇(D)蘇丹III試液8.試題：(單選題).甲硝唑片含量測(cè)定時(shí),在測(cè)定供試品時(shí),若將藥典中10μL定量環(huán)換成實(shí)際操作中20μL定量環(huán),并保證注入色譜儀中的量不變,則應(yīng)將()。(A)供試品溶液稀釋3倍(B)供試品溶液濃縮1倍(C)供試品溶液稀釋2倍(D)供試品溶液濃縮2倍9.試題：(單選題).朗伯一比爾定律,即光的吸收定律,表述了光的吸光度與()(A)溶液濃度的關(guān)系(B)溶液的濃度及液層厚度的關(guān)系(C)溶液液層厚度的關(guān)系(D)波長(zhǎng)的關(guān)系10.試題：(單選題).某甾體激素,加甲醇溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉碳酸鈉與醋酸銨后,呈藍(lán)紫色,該藥物為()(A)己烯雌酚(B)黃體酮(C)醋酸地塞米松(D)雌二醇11.試題：(單選題).職業(yè)道德所具有的特征是()。(A)范圍上的有限性內(nèi)容上的穩(wěn)定性和不連續(xù)性形式上的多樣性(B)范圍上的廣泛性內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性形式上的多樣性(C)范圍上的有限性內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性形式上的多樣性(D)范圍上的有限性內(nèi)容上的不穩(wěn)定性和連續(xù)性形式上的多樣性12.試題：(單選題).在色譜法中,載體在涂漬時(shí),不正確的操作是()(A)用水浴加熱(B)用玻璃棒輕輕攪拌(C)用烘箱烘烤(D)用紅外燈照射13.試題：(單選題).《中國(guó)藥典》(2015年版)收載的維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是()(A)碘量法(B)酸性染料比色法(C)非水溶液滴定法(D)酸堿滴定法14.試題：(單選題).在定量分析中,沉淀分離法只適合于()組分的分離。(A)痕量(B)超痕量(C)微量(D)常量15.試題：(單選題).下面關(guān)于Na2S203滴定液的配制方法中敘述正確的是()(A)應(yīng)用棕色瓶保存Na2S203溶液,因?yàn)槿展饽艽偈筃a2S203的分解(B)配制時(shí)應(yīng)加入少許Na2CO3(C)Na2S203滴定液可采用直接法配制(D)配制時(shí)應(yīng)用新沸的冷蒸餾水溶解和稀釋16.試題：(單選題).下列鑒別反應(yīng)中,屬于吡啶開(kāi)環(huán)反應(yīng)的是()。(A)甲醛-硫酸反應(yīng)(B)硫色素反應(yīng)(C)芳伯氨基反應(yīng)(D)戊烯二醛17.試題：(單選題).原子吸收分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min后,進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn),但無(wú)吸收。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中下列不是的有()(A)燃燒縫不平行于光軸,即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過(guò)大意有沒(méi)有吸收(B)儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定(C)工作電流選擇過(guò)大,對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?工作流大時(shí)沒(méi)有吸收(D)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適18.試題：(單選題).用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點(diǎn)誤差為()%(A)0.01(B)0.05(C)0.1(D)0.0219.試題：(單選題).測(cè)定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在()(A)300-400°C(B)250?350°C(C)500-600°C(D)700-800°C20.試題：(單選題).在片劑質(zhì)量檢查中,下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況()(A)硬度(B)溶出度(C)含量均勻度(D)崩解度21.試題：(單選題).恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為()(A)無(wú)水氯化鈣(B)硅膠(C)石灰粉(D)五氧化二磷22.試題：(單選題).《中國(guó)藥典》(2015年版)測(cè)定黃體酮含量的方法是()(A)氣相色譜法(B)非水溶液滴定法(C)高效液相色譜法(D)紫外-可見(jiàn)光分光光度法23.試題：(單選題).“能全部通過(guò)六號(hào)篩,并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末”是()(A)中粉(B)最細(xì)粉(C)極細(xì)粉(D)細(xì)粉24.試題：(單選題).《中國(guó)藥典》(2015年版)測(cè)定液體相對(duì)密度時(shí)的溫度應(yīng)控制在()(A)30℃(B)22℃(C)20℃(D)18℃25.試題：(單選題).氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同,由載氣把氣體試樣或汽化后試樣帶入色譜中進(jìn)行分離,并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器(A)黏度(B)溶解度(C)分配系數(shù)(D)吸附系數(shù)26.試題：(單選題).無(wú)菌檢查法中,陰性對(duì)照應(yīng)按供試品無(wú)菌檢查的方法取()進(jìn)行檢查,應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。(A)無(wú)菌水(B)相應(yīng)溶劑(C)稀釋劑(D)A或B27.試題：.(單選題).你認(rèn)為不屬于勞動(dòng)合同的必備條款的是()(A)勞動(dòng)報(bào)酬(B)合同限期(C)保守用人單位的商業(yè)秘密(D)違約責(zé)任28.試題：(單選題).用提取質(zhì)量法測(cè)定異戊巴比妥鈉時(shí)用()提取游離異戊巴比妥。(A)三氯甲烷(B)乙醇(C)二氯甲烷(D)乙醚29.試題：.(單選題).反應(yīng)A(氣)+2B(氣)→2C(氣)+2D(固)+Q,達(dá)到平衡后,要使正反應(yīng)加快,平衡向右移動(dòng),可以采取的措施是()。(A)升高溫度(B)增大容器的體積(C)使用催化劑(D)增大A的濃度30.試題：(單選題).測(cè)定水中的痕量鉛時(shí),由于Pb2+濃度太低無(wú)法直接測(cè)定,加入沉淀劑也沉淀不出來(lái)。如果加入適量的Ca2+之后,再加入沉淀劑Na2CO3,生成CaCO3沉淀,則痕量的Pb2+也同時(shí)共沉淀下來(lái)。這種分離方法稱為().(A)共沉淀(B)沉淀(C)萃取(D)吸附二、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.試題：(判斷題).苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸,都可以用堿直接標(biāo)定。(A)正確(B)錯(cuò)誤2.試題：(判斷題).在分析工作中,精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件,因此高的精密度一定能保證高的準(zhǔn)確度。(A)正確(B)錯(cuò)誤3.試題：(判斷題).某藥含量限度規(guī)定應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%。經(jīng)測(cè)定兩份的結(jié)果為89.0%和90.8%,平均值為90.0%,應(yīng)判定合格。(A)正確(B)錯(cuò)誤4.試題：(判斷題).紫外光區(qū)的電磁波長(zhǎng)范圍是200~400nm。(A)正確(B)錯(cuò)誤5.試題：(判斷題).行各業(yè)的從業(yè)者都有與本行業(yè)和崗位的社會(huì)地位,功能,權(quán)利和義務(wù)相致的道德準(zhǔn)則和行為規(guī)范并需要從業(yè)者遵守。(A)正確(B)錯(cuò)誤6.試題：(判斷題).前驗(yàn)證是指一項(xiàng)工藝過(guò)程系統(tǒng)設(shè)備或材料等在正式投入使用前進(jìn)行的,按照預(yù)定驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。(A)正確(B)錯(cuò)誤7.試題：(判斷題).吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸,起指示作用的是它們的陰離子,當(dāng)溶液的酸度較大時(shí),指示劑陰離子與H+結(jié)合形成不帶電的指示劑分子,而不被沉淀吸附,無(wú)法指示終點(diǎn)。(A)正確(B)錯(cuò)誤8.試題：(判斷題).檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)需與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比,確定質(zhì)量是否符合要求。(A)正確(B)錯(cuò)誤9.試題：(判斷題).精密度是使用特定的分析程序在受控條件下分析均一樣品所得測(cè)定值之間的一致程度。它反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差的大小。(A)正確(B)錯(cuò)誤10.試題：(判斷題).主要生產(chǎn)操作和檢驗(yàn)設(shè)備都應(yīng)有明確的操作規(guī)程。(A)正確(B)錯(cuò)誤11.試題：(判斷題).在測(cè)定試片剪切力時(shí),控制試樣尺寸的作用是便于操作(A)正確(B)錯(cuò)誤12.試題：(單選題).電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮"功能,“直接讀數(shù)”功能()和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)(A)正確(B)錯(cuò)誤13.試題：(判斷題).地西泮溶于硫酸后,在紫外燈下檢視,顯黃綠色熒光。(A)正確(B)錯(cuò)誤14.試題：(判斷題).磺胺嘧啶與氫氧化鈉溶液及硫酸銅試液反應(yīng)生成草綠色沉淀。(A)正確(B)錯(cuò)誤15.試題：(判斷題).用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前,應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量校準(zhǔn)(A)正確(B)錯(cuò)誤16.試題：(判斷題).送檢的產(chǎn)品在交接過(guò)程中,應(yīng)按交接樣品的規(guī)定由送樣人員正確填寫《樣品檢驗(yàn)申請(qǐng)單》,檢驗(yàn)方的收驗(yàn)人與送樣人員當(dāng)面對(duì)樣品的名稱種類批號(hào)規(guī)格數(shù)量檢驗(yàn)內(nèi)容等進(jìn)行確認(rèn)核實(shí),并由收驗(yàn)人填寫《樣品受理單》,經(jīng)送樣人收驗(yàn)人簽字,統(tǒng)一編號(hào)登記,并記錄在案。(A)正確(B)錯(cuò)誤17.試題：(判斷題).火焰原子吸收法的實(shí)驗(yàn)條件選擇,其中與原子化系統(tǒng)有關(guān)的包括:霧化器的調(diào)節(jié)燃燒器高度的調(diào)節(jié)火焰種類和火焰性質(zhì)的調(diào)節(jié)。(A)正確(B)錯(cuò)誤18.試題：(單選題).原子吸收光譜儀主要由()原始化裝置分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)從等部分組成(A)正確(B)錯(cuò)誤19.試題：(判斷題).選擇色譜固定液時(shí),首先應(yīng)遵循相似相溶原理(A)正確(B)錯(cuò)誤20.試題：(判斷題).回顧性驗(yàn)證是指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析為基礎(chǔ)的皆在證實(shí)正式生產(chǎn)工藝條件適用性的驗(yàn)證。(A)正確(B)錯(cuò)誤21.試題：(判斷題).供試品需按干燥品計(jì)算含量時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)取未干燥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(A)正確(B)錯(cuò)誤22.試題：(判斷題).玻璃電極在使用前必須先在蒸餾水中浸泡24h以上。(A)正確(B)錯(cuò)誤23.試題：(判斷題).理論塔板數(shù)可以用來(lái)衡量色譜柱的柱效。(A)正確(B)錯(cuò)誤24.試題：(判斷題).氣相色譜定性和定量分別是保留值和峰面積。(A)正確(B)錯(cuò)誤25.試題：(判斷題).標(biāo)準(zhǔn)加入法要求必須嚴(yán)格精確進(jìn)樣體積(A)正確(B)錯(cuò)誤26.試題：(判斷題).一般離子交換法制得的純水不可以用電導(dǎo)率儀檢測(cè)水的電導(dǎo)率。(A)正確(B)錯(cuò)誤27.試題：(判斷題).在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中,減少配制誤差,最有效的方法是用最純的試劑(A)正確(B)錯(cuò)誤28.試題：(判斷題).實(shí)驗(yàn)室對(duì)受理的樣品應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行交接,只要保證工作無(wú)誤,不一定要填寫記錄。(A)正確(B)錯(cuò)誤29.試題：(判斷題).物理常數(shù)是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量的主要指標(biāo)之一,其測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別的意義,也可反映藥品的純度。(A)正確(B)錯(cuò)誤30.試題：(判斷題).硝苯地平具有還原性,在酸性介質(zhì)中可以用硫酸鋪滴定液直接滴定。(A)正確(B)錯(cuò)誤31.試題：(單選題).有一堿液,可能是K?CO?,KOH和KHCO?或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時(shí),消耗體積為V?,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為v?,且V?>V?,則溶液由()組成。(A)正確(B)錯(cuò)誤32.試題：(判斷題).送檢的固體樣品必須保存在對(duì)樣品呈惰性的包裝材料中,貼上標(biāo)簽,寫明物料的名稱來(lái)源編號(hào)數(shù)量包裝情況等。(A)正確(B)錯(cuò)誤33.試題：(判斷題).配制濃度較低的滴定液時(shí),可用較高濃度的滴定液定量稀釋而得。(A)正確(B)錯(cuò)誤34.試題：(判斷題).偏差的偏差值可以為正值負(fù)值或零值。(A)正確(B)錯(cuò)誤35.試題：(判斷題).所有的吩噻嗪類藥物均可以與鈀離子形成紅色配位化合物,可用于鑒別和含量測(cè)定。(A)正確(B)錯(cuò)誤36.試題：.(判斷題).文件記錄是指用以記述每批產(chǎn)品歷史情況的文件,包括其發(fā)放上市以及其它有關(guān)成品質(zhì)量信息。(A)正確(B)錯(cuò)誤37.試題：(判斷題).標(biāo)定AgNOз溶液可用銀量法中的任一方法,但最好選用于測(cè)定樣品相同的方法,可消除方法的系統(tǒng)誤差。(A)正確(B)錯(cuò)誤38.試題：(單選題).非水滴定測(cè)定吡啶的含量時(shí),可選用的溶劑是()(A)正確(B)錯(cuò)誤39.試題：(判斷題).間接碘量法在滴定前加入淀粉指示劑。(A)正確(B)錯(cuò)誤40.試題：(判斷題).由于0.5mol/Lc(1/2H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定,使用期至少可達(dá)二個(gè)月(A)正確(B)錯(cuò)誤答案與解析一、單選題答案1.答案：B解析：準(zhǔn)確度是指測(cè)得的值與真值接近的程度。選項(xiàng)A正確描述了準(zhǔn)確度的定義；選項(xiàng)B中測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度是精密度的概念；選項(xiàng)C表述不準(zhǔn)確，精確性不完全等同于準(zhǔn)確度；選項(xiàng)D對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力強(qiáng)調(diào)的是方法的專屬性等方面，并非準(zhǔn)確度的準(zhǔn)確表述。2.答案：D解析：KCN（氰化鉀）是劇毒藥品，需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存，以防止發(fā)生中毒等事故。KOH（氫氧化鉀）、KMnO4（高錳酸鉀）、濃H2SO4（濃硫酸）雖然也具有一定危險(xiǎn)性，但不屬于劇毒藥品，不需要如此嚴(yán)格的專人專柜貯存管理。3.答案：A解析：拿到樣品后應(yīng)首先按廠內(nèi)規(guī)定進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào)，然后要填寫外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)卡，上面注明樣品名稱、來(lái)源、編號(hào)、接收日期、打算檢測(cè)工程、檢測(cè)要求等，之后才將樣品進(jìn)行分發(fā)，而不是簡(jiǎn)單拿到樣品編號(hào)后就直接分發(fā)，所以選項(xiàng)[B]表達(dá)不正確。選項(xiàng)[A]，接到樣品后與協(xié)作方協(xié)商檢驗(yàn)工程和參照標(biāo)準(zhǔn)是合理流程；選項(xiàng)[C]，將樣品分成兩份分別作留樣和分析用符合常規(guī)做法；選項(xiàng)[D]，分析人員接到試樣認(rèn)真查對(duì)無(wú)誤后才分析也是正確的操作流程。4.答案：B解析：電子天平具有“去皮”功能和直接讀數(shù)功能，能夠快速準(zhǔn)確地獲取稱量結(jié)果，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得操作便捷，且稱量速度快。“去皮”功能方便在稱量含有容器等物品時(shí)直接得到物品的凈重量，直接讀數(shù)功能則直觀地顯示出稱量數(shù)值，不需要復(fù)雜的計(jì)算和轉(zhuǎn)換，符合電子天平的實(shí)際使用特性。而熒光顯示、液晶顯示、數(shù)碼顯示主要是關(guān)于天平顯示方式的不同類型，并非其核心功能描述。5.答案：B6.答案：B7.答案：D解析：蘇丹III試液可將脂肪油染成橘紅色，常用于顯微鑒別中檢查脂肪油。碘試液主要用于檢查淀粉等；釘紅試液用于檢查黏液；10%萘酚乙醇用于檢查菊糖等。8.答案：C解析：根據(jù)含量測(cè)定的原理，當(dāng)定量環(huán)體積增大時(shí)，為保證注入色譜儀中的量不變，應(yīng)將供試品溶液稀釋。原定量環(huán)為10μL，現(xiàn)換成20μL，體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，所以應(yīng)將供試品溶液稀釋2倍。9.答案：A10.答案：B解析：甾體激素黃體酮加甲醇溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉與醋酸銨后，會(huì)呈藍(lán)紫色，利用此反應(yīng)可鑒別黃體酮。己烯雌酚、醋酸地塞米松、雌二醇無(wú)此特征反應(yīng)。11.答案：C解析：職業(yè)道德所具有的特征包括范圍上的有限性，它只適用于特定的職業(yè)領(lǐng)域；內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性，一些職業(yè)道德規(guī)范是長(zhǎng)期形成且相對(duì)穩(wěn)定的；形式上的多樣性，有多種表現(xiàn)形式。B選項(xiàng)中范圍上的廣泛性錯(cuò)誤；C選項(xiàng)內(nèi)容上的不穩(wěn)定性和連續(xù)性錯(cuò)誤；D選項(xiàng)內(nèi)容上的不連續(xù)性錯(cuò)誤。12.答案：C解析：在涂漬載體時(shí)，不能用烘箱烘烤，烘箱溫度較高可能會(huì)導(dǎo)致載體性能改變等不良影響，而用紅外燈照射、玻璃棒輕輕攪拌、水浴加熱等操作是較為合適的涂漬輔助手段。13.答案：C解析：《中國(guó)藥典》（2015年版）收載的維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是非水溶液滴定法。維生素B1分子中含有兩個(gè)堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團(tuán)，在非水溶液中（如冰醋酸），可被高氯酸滴定，以電位法指示終點(diǎn)。14.答案：D解析：沉淀分離法是利用沉淀反應(yīng)使被測(cè)組分與其他組分分離，一般只適合于常量組分的分離。沉淀分離法在常量分析中應(yīng)用較多，因?yàn)閷?duì)于微量、痕量和超痕量組分，該方法可能無(wú)法滿足分離效率和準(zhǔn)確性的要求。15.答案：A16.答案：D解析：戊烯二醛反應(yīng)是吡啶環(huán)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，在溴化氰及堿的作用下，吡啶環(huán)水解開(kāi)環(huán)，并與芳香第一胺縮合生成有色的戊烯二醛衍生物。甲醛-硫酸反應(yīng)可用于鑒別含酚羥基或酰亞胺結(jié)構(gòu)的藥物；硫色素反應(yīng)是維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)；芳伯氨基反應(yīng)主要用于鑒別芳香第一胺類藥物。17.答案：B18.答案：B19.答案：C20.答案：B解析：溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度直接影響藥物的吸收，溶出度好意味著藥物能更快、更充分地溶解出來(lái)被吸收，所以溶出度最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況。崩解度主要反映片劑在體內(nèi)崩解的情況，含量均勻度主要是檢查每片含量的一致性，硬度主要影響片劑的外觀和保存等，均與藥物體內(nèi)吸收情況關(guān)系不如溶出度緊密。21.答案：D22.答案：C23.答案：B解析：最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末。24.答案：C25.答案：C解析：氣相色譜儀的分離原理是利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同。溶解度不是氣相色譜分離的依據(jù)；吸附系數(shù)不是最主要的分離依據(jù)；黏度與氣相色譜的分離原理無(wú)關(guān)。載氣攜帶試樣進(jìn)入色譜柱，各組分在固定相和氣相之間反復(fù)分配，由于分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離，然后通過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)。26.答案：D解析：無(wú)菌檢查法中，陰性對(duì)照應(yīng)按供試品無(wú)菌檢查的方法取稀釋劑或相應(yīng)溶劑進(jìn)行檢查，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。所以答案選D。27.答案：C解析：根據(jù)《勞動(dòng)合同法》規(guī)定，勞動(dòng)合同的必備條款包括用人單位的名稱、住所和法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人；勞動(dòng)者的姓名、住址和居民身份證或者其他有效身份證件號(hào)碼；勞動(dòng)合同期限；工作內(nèi)容和工作地點(diǎn)；工作時(shí)間和休息休假；勞動(dòng)報(bào)酬；社會(huì)保險(xiǎn)；勞動(dòng)保護(hù)、勞動(dòng)條件和職業(yè)危害防護(hù)等。而保守用人單位的商業(yè)秘密屬于勞動(dòng)合同的可備條款，不是必備條款。合同限期即勞動(dòng)合同期限是必備條款，勞動(dòng)報(bào)酬也是必備條款，違約責(zé)任一般包含在必備條款的相關(guān)內(nèi)容中，而不是單獨(dú)列為必備條款。所以不屬于必