2025年藥房崗前培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的（）A.最長(zhǎng)使用期限B.最短使用期限C.最佳使用期限D(zhuǎn).有效使用期限答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限。超過這個(gè)期限，藥品的質(zhì)量可能會(huì)下降，藥效降低甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。2.以下哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存（）A.胰島素注射液B.阿司匹林腸溶片C.維生素C片D.復(fù)方丹參片答案：A解析：胰島素注射液需要在冷處（210℃）儲(chǔ)存，以保持其生物活性。阿司匹林腸溶片、維生素C片、復(fù)方丹參片一般在常溫下儲(chǔ)存即可。3.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“bid”表示每日兩次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是答案：D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)均是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體，都有責(zé)任和義務(wù)及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。5.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.感冒藥B.止咳糖漿C.麻醉藥品D.維生素類藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。感冒藥、止咳糖漿、維生素類藥品不屬于特殊管理藥品。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。7.以下關(guān)于藥品陳列的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品與非藥品應(yīng)分開陳列B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開陳列C.處方藥與非處方藥可以混合陳列D.易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)陳列答案：C解析：處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，不能混合陳列。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品都應(yīng)分開或單獨(dú)陳列。8.零售藥店銷售處方藥時(shí)，必須憑（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B.患者購(gòu)買意愿C.藥店銷售人員推薦D.醫(yī)院診斷證明答案：A解析：零售藥店銷售處方藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，不得自行銷售處方藥。9.藥品的通用名稱是指（）A.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己使用的名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標(biāo)名稱答案：A解析：藥品的通用名稱是指列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱，具有通用性和唯一性。10.以下哪種藥品不能在網(wǎng)上藥店銷售（）A.非處方藥B.處方藥C.含麻黃堿類復(fù)方制劑D.以上都不能答案：C解析：含麻黃堿類復(fù)方制劑不能在網(wǎng)上藥店銷售。非處方藥可以在網(wǎng)上藥店銷售，部分處方藥在符合規(guī)定的情況下也可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售。11.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻的間距應(yīng)不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米答案：C解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米。12.以下關(guān)于藥品有效期的表示方法，正確的是（）A.有效期至2025.10B.有效期至2025/10C.有效期至2025年10月D.以上都是答案：D解析：藥品有效期的表示方法可以是“有效期至2025.10”“有效期至2025/10”“有效期至2025年10月”等，這些表示方法都是正確的。13.藥品說明書中，“不良反應(yīng)”項(xiàng)應(yīng)列出（）A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.藥品在濫用情況下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.以上都是答案：A解析：藥品說明書中“不良反應(yīng)”項(xiàng)應(yīng)列出藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。超劑量使用、濫用等情況不屬于正常用法用量范疇。14.以下哪種藥品屬于生物制品（）A.青霉素B.胰島素C.阿司匹林D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B解析：生物制品是以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷。胰島素屬于生物制品，青霉素是抗生素，阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚是化學(xué)藥品。15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）A.藥學(xué)中專以上學(xué)歷B.醫(yī)學(xué)中專以上學(xué)歷C.中藥學(xué)中專以上學(xué)歷D.以上都可以答案：D解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。所以藥學(xué)中專以上學(xué)歷、醫(yī)學(xué)中專以上學(xué)歷、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷都可以。16.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位不需要配合藥品召回工作D.藥品召回的目的是消除安全隱患答案：C解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，召回的目的是消除安全隱患。17.處方審核的內(nèi)容不包括（）A.處方的合法性B.處方的規(guī)范性C.處方的適宜性D.處方的美觀性答案：D解析：處方審核的內(nèi)容包括處方的合法性、規(guī)范性和適宜性，不包括處方的美觀性。18.以下哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.非處方藥B.處方藥C.中藥材D.中藥飲片答案：A解析：非處方藥的標(biāo)簽、說明書上必須印有規(guī)定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。處方藥、中藥材、中藥飲片沒有必須印有特定標(biāo)志的要求。19.藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備的條件不包括（）A.有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)B.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備避光、通風(fēng)等條件C.倉(cāng)庫(kù)可以不安裝溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備D.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有防蟲、防鼠等設(shè)施答案：C解析：藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，具備避光、通風(fēng)等條件，應(yīng)有防蟲、防鼠等設(shè)施，并且必須安裝溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，以保證藥品儲(chǔ)存的環(huán)境條件符合要求。20.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是（）A.藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥可以在大眾媒體上做廣告C.非處方藥不需要憑處方購(gòu)買，所以可以隨意使用D.藥品分類管理不利于保障公眾用藥安全答案：A解析：藥品分為處方藥和非處方藥。處方藥不得在大眾媒體上做廣告；非處方藥雖然不需要憑處方購(gòu)買，但也應(yīng)按照說明書合理使用，不能隨意使用；藥品分類管理有利于保障公眾用藥安全。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求；安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、依賴性、致癌、致畸、致突變作用等。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立的記錄包括（）A.購(gòu)進(jìn)記錄B.驗(yàn)收記錄C.銷售記錄D.養(yǎng)護(hù)記錄答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄、銷售記錄、養(yǎng)護(hù)記錄等，以保證藥品經(jīng)營(yíng)過程的可追溯性和質(zhì)量可控性。4.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，正確的有（）A.應(yīng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存B.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放D.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%答案：ABCD解析：藥品儲(chǔ)存應(yīng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性進(jìn)行合理儲(chǔ)存，實(shí)行色標(biāo)管理（合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色），中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放，藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%。5.零售藥店的藥學(xué)技術(shù)人員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)（）A.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)B.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)D.銷售近效期藥品時(shí)，應(yīng)向顧客告知有效期答案：ABCD解析：零售藥店的藥學(xué)技術(shù)人員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)；對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)；銷售近效期藥品時(shí)，應(yīng)向顧客告知有效期。6.以下哪些藥品需要憑處方銷售（）A.抗生素類藥品B.含麻黃堿類復(fù)方制劑C.精神藥品D.注射劑答案：ABCD解析：抗生素類藥品、含麻黃堿類復(fù)方制劑、精神藥品、注射劑等一般都需要憑處方銷售。7.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD解析：藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用等內(nèi)容。8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理B.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)管理C.藥品銷售及售后服務(wù)管理D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和處理管理答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括質(zhì)量方針和目標(biāo)管理、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)管理、藥品銷售及售后服務(wù)管理、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和處理管理等多個(gè)方面。9.以下關(guān)于藥品有效期管理的說法，正確的有（）A.應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行檢查B.近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表C.對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行催銷D.超過有效期的藥品不得銷售答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行檢查，近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表，對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行催銷，超過有效期的藥品不得銷售。10.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式包括（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字HB.國(guó)藥準(zhǔn)字ZC.國(guó)藥準(zhǔn)字SD.國(guó)藥準(zhǔn)字J答案：ABCD解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字”，其中字母H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定可以放心使用。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品即使在有效期內(nèi)，如果儲(chǔ)存條件不當(dāng)，也可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降，不能放心使用。2.非處方藥的安全性較高，所以不需要仔細(xì)閱讀藥品說明書。（）答案：錯(cuò)誤解析：非處方藥雖然安全性較高，但也需要仔細(xì)閱讀藥品說明書，按照說明書的要求合理使用。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。4.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確解析：這是藥品不良反應(yīng)的正確定義。5.處方的有效期一般為3天。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方的有效期一般為1天，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長(zhǎng)不得超過3天。6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，只要溫度符合要求，濕度可以不考慮。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，溫度和濕度都需要符合要求，不同的藥品對(duì)溫濕度有不同的要求，溫濕度不當(dāng)會(huì)影響藥品質(zhì)量。7.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：零售藥店不得銷售終止妊娠藥品。8.藥品的通用名稱可以作為商標(biāo)使用。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品的通用名稱不得作為商標(biāo)使用。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品應(yīng)進(jìn)行控制性管理，放在不合格品庫(kù)（區(qū)）。（）答案：正確解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品應(yīng)進(jìn)行控制性管理，放在不合格品庫(kù)（區(qū)），并按規(guī)定進(jìn)行處理。10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）答案：正確解析：這是藥品召回的正確定義。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的意義。答案：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)具有以下重要意義：（1）保障公眾用藥安全：通過及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，可以避免更多患者受到藥品不良反應(yīng)的危害，保障公眾的用藥安全。（2）促進(jìn)合理用藥：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)可以為臨床用藥提供參考，幫助醫(yī)生和藥師了解藥品的安全性特點(diǎn)，從而更加合理地選擇和使用藥品，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。（3）發(fā)現(xiàn)藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)：有些藥品的不良反應(yīng)可能在上市前的臨床試驗(yàn)中未被發(fā)現(xiàn)，通過藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)的措施，如修改藥品說明書、限制藥品使用范圍等。（4）為藥品監(jiān)管提供依據(jù)：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)可以為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù)，加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。（5）推動(dòng)藥品