產(chǎn)前篩查答案及試題文庫

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪項不是常見的產(chǎn)前篩查項目？A.唐氏綜合征篩查B.神經(jīng)管缺陷篩查C.先天性心臟病篩查D.血型篩查答案：D2.唐氏綜合征篩查一般在孕期什么時間段進行？A.12-14周B.15-20??周C.22-24周D.28-32周答案：B3.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測主要檢測的是？A.胎兒染色體數(shù)目異常B.胎兒結構畸形C.胎兒代謝性疾病D.胎兒血型答案：A4.產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)高風險，下一步通常是？A.直接終止妊娠B.進行產(chǎn)前診斷C.定期復查D.無需處理答案：B5.以下哪種血清學指標常用于唐篩？A.甲胎蛋白B.人絨毛膜促性腺激素C.游離雌三醇D.以上都是答案：D6.超聲軟指標不包括以下哪項？A.脈絡叢囊腫B.心室強光點C.鼻骨缺失D.腎盂分離答案：C7.唐篩的準確率大約是？A.30%-40%B.50%-60%C.60%-80%D.90%-95%答案：C8.早期唐篩聯(lián)合的檢查項目是？A.NT檢查B.羊水穿刺C.大排畸超聲D.糖耐量試驗答案：A9.高齡孕婦（年齡≥35歲）建議首選哪種產(chǎn)前診斷方法？A.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測B.羊水穿刺C.絨毛取樣D.臍帶血穿刺答案：B10.產(chǎn)前篩查的目的不包括？A.發(fā)現(xiàn)胎兒嚴重出生缺陷B.降低出生缺陷兒出生率C.確定胎兒性別D.為臨床干預提供依據(jù)答案：C二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.常見的產(chǎn)前篩查技術有（）A.血清學篩查B.超聲檢查C.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測D.羊水穿刺答案：ABC2.超聲檢查在產(chǎn)前篩查中的作用包括（）A.觀察胎兒結構B.評估胎兒生長發(fā)育C.發(fā)現(xiàn)胎兒附屬物異常D.診斷胎兒染色體疾病答案：ABC3.唐篩高風險與哪些因素有關（）A.孕婦年齡B.孕周計算不準確C.多胎妊娠D.孕婦體重答案：ABCD4.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的優(yōu)點有（）A.無創(chuàng)B.檢測時間早C.準確性高D.能檢測所有染色體異常答案：ABC5.下列屬于胎兒結構畸形超聲篩查重點的是（）A.無腦兒B.脊柱裂C.先天性心臟病D.多指（趾）畸形答案：ABCD6.產(chǎn)前診斷的方法包括（）A.羊水穿刺B.絨毛取樣C.臍帶血穿刺D.胎兒鏡檢查答案：ABCD7.血清學篩查中的“三聯(lián)篩查”指標是（）A.甲胎蛋白B.人絨毛膜促性腺激素C.游離雌三醇D.抑制素A答案：ABC8.以下哪些情況建議進行產(chǎn)前診斷（）A.唐篩高風險B.超聲發(fā)現(xiàn)軟指標異常C.夫婦一方有染色體異常D.曾生育過染色體病患兒答案：ABCD9.影響產(chǎn)前篩查結果準確性的因素有（）A.樣本采集不當B.檢測技術局限性C.孕婦個體差異D.孕周估算誤差答案：ABCD10.胎兒非整倍體異常包括（）A.21-三體綜合征B.18-三體綜合征C.13-三體綜合征D.性染色體非整倍體異常答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.產(chǎn)前篩查就是產(chǎn)前診斷，二者沒有區(qū)別。（×）2.唐篩低風險就可以排除胎兒患唐氏綜合征的可能。（×）3.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以替代羊水穿刺進行產(chǎn)前診斷。（×）4.超聲檢查可以發(fā)現(xiàn)所有的胎兒結構畸形。（×）5.高齡孕婦做唐篩意義不大，應直接進行產(chǎn)前診斷。（√）6.血清學篩查結果不受孕婦生活方式影響。（×）7.產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)問題后，醫(yī)生應直接告知孕婦終止妊娠。（×）8.多胎妊娠不適合做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。（√）9.絨毛取樣一般在孕早期進行。（√）10.產(chǎn)前篩查的費用都由孕婦自己承擔，沒有政策支持。（×）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述產(chǎn)前篩查的意義答案：產(chǎn)前篩查可盡早發(fā)現(xiàn)胎兒嚴重出生缺陷的風險，為進一步診斷和干預提供依據(jù)，降低出生缺陷兒的出生率，提高出生人口素質，減輕家庭和社會負擔。2.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測和羊水穿刺的主要區(qū)別是什么答案：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測無創(chuàng)、對孕婦傷害小，通過采集孕婦外周血檢測胎兒染色體數(shù)目異常，但不能替代診斷；羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查，能直接獲取胎兒細胞診斷染色體疾病，準確性高，但有一定流產(chǎn)、感染等風險。3.超聲軟指標異常意味著什么答案：超聲軟指標異常指超聲檢查發(fā)現(xiàn)的一些可能與染色體異常或結構畸形有關的表現(xiàn)。單獨出現(xiàn)時胎兒異常風險低，多個軟指標異常或合并其他異常時，胎兒染色體或結構異常風險增加，需進一步評估或診斷。4.血清學唐篩的局限性有哪些答案：血清學唐篩準確率有限，一般在60%-80%左右，存在假陽性和假陰性結果。受孕婦年齡、孕周、體重等多種因素影響，且只能篩查特定的染色體疾病，不能檢測所有出生缺陷。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論產(chǎn)前篩查中如何平衡篩查的全面性和成本效益答案：應根據(jù)不同地區(qū)、人群特點和醫(yī)療資源，選擇合適的篩查項目和技術。優(yōu)先推廣成熟、經(jīng)濟有效的方法，如唐篩、超聲等基礎篩查。對于高風險人群針對性開展更精準檢查，避免過度篩查增加成本，提高資源利用效率。2.如何提高孕婦對產(chǎn)前篩查的認知和接受度答案：加強科普宣傳，通過多種渠道如醫(yī)院講座、媒體等普及產(chǎn)前篩查知識。醫(yī)生在產(chǎn)檢時耐心詳細講解篩查意義、過程、風險等，消除孕婦顧慮。簡化篩查流程，提高服務質量，使孕婦感受到便利，從而提高接受度。3.產(chǎn)前篩查結果異常時，如何為孕婦提供有效的心理支持答案：醫(yī)生要以溫和、專業(yè)的態(tài)度溝通，詳細解釋結果含義及后續(xù)檢查必要性，讓孕婦了解情況。提供成功案例或專業(yè)心理輔導資源，幫助其緩解焦慮。家人給予陪伴、鼓勵，營造積極