2025年廣東省廣州市衛(wèi)健委事業(yè)單位招聘[藥學(xué)]自測(cè)試題及答案解析一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.關(guān)于藥物首過效應(yīng)的描述，正確的是（）A.舌下含服藥物可避免首過效應(yīng)B.首過效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟C.首過效應(yīng)會(huì)增加藥物生物利用度D.所有口服藥物均需經(jīng)過首過效應(yīng)答案：A解析：首過效應(yīng)（首關(guān)消除）指藥物口服后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，部分藥物被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。舌下含服或直腸給藥可避開門靜脈，避免首過效應(yīng)（A正確）。首過效應(yīng)主要發(fā)生在肝臟，但胃腸黏膜也可能參與（B錯(cuò)誤）。首過效應(yīng)會(huì)降低生物利用度（C錯(cuò)誤）。某些藥物（如硝酸甘油）口服首過效應(yīng)極強(qiáng)，需舌下給藥，但并非所有口服藥都有顯著首過效應(yīng)（D錯(cuò)誤）。2.某患者因社區(qū)獲得性肺炎就診，痰培養(yǎng)示肺炎鏈球菌（對(duì)青霉素敏感），首選治療藥物是（）A.阿奇霉素B.頭孢曲松C.青霉素GD.左氧氟沙星答案：C解析：社區(qū)獲得性肺炎鏈球菌（青霉素敏感株）的首選治療為青霉素G或阿莫西林（C正確）。阿奇霉素（大環(huán)內(nèi)酯類）適用于青霉素過敏或非典型病原體感染；頭孢曲松（三代頭孢）用于耐藥菌或重癥；左氧氟沙星（呼吸喹諾酮）用于耐藥或合并基礎(chǔ)疾病患者。3.關(guān)于藥品不良反應(yīng)（ADR）的分類，屬于A型不良反應(yīng)的是（）A.青霉素引起的過敏性休克B.慶大霉素導(dǎo)致的耳毒性C.卡馬西平引起的剝脫性皮炎D.異煙肼導(dǎo)致的肝毒性答案：B解析：A型不良反應(yīng)（劑量相關(guān)型）與藥物的藥理作用增強(qiáng)有關(guān)，特點(diǎn)是可預(yù)測(cè)、發(fā)生率高、死亡率低，如慶大霉素的耳毒性（劑量累積導(dǎo)致）（B正確）。B型（劑量無關(guān)型）為異常免疫反應(yīng)或特應(yīng)性反應(yīng)，如青霉素過敏（A）、卡馬西平剝脫性皮炎（C）；異煙肼肝毒性可能與代謝酶遺傳多態(tài)性相關(guān)，屬C型（長(zhǎng)期用藥蓄積）（D錯(cuò)誤）。4.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是（）A.生物制品需在28℃冷藏B.硝酸甘油片應(yīng)避光保存C.胰島素注射液可冷凍保存D.活菌制劑需冷鏈運(yùn)輸答案：C解析：胰島素注射液冷凍會(huì)破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，應(yīng)冷藏（28℃），不可冷凍（C錯(cuò)誤）。生物制品（如疫苗）、活菌制劑（如雙歧桿菌）需冷鏈（28℃）（A、D正確）；硝酸甘油遇光易分解，需避光（B正確）。5.《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯制度，其核心要求是（）A.實(shí)現(xiàn)藥品從生產(chǎn)到使用的全流程信息可追溯B.僅記錄藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的關(guān)鍵參數(shù)C.由藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一錄入追溯信息D.追溯信息僅用于藥品召回答案：A解析：《藥品管理法》要求藥品追溯制度覆蓋“生產(chǎn)、流通、使用”全鏈條，實(shí)現(xiàn)來源可查、去向可追（A正確）。追溯信息需由持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位共同錄入（C錯(cuò)誤）；不僅用于召回，還用于質(zhì)量監(jiān)管（D錯(cuò)誤）。6.某患者長(zhǎng)期服用華法林抗凝，因關(guān)節(jié)痛自行服用布洛芬，可能導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)是（）A.華法林代謝加速，抗凝效果減弱B.布洛芬抑制華法林排泄，導(dǎo)致中毒C.兩者競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合，增加出血風(fēng)險(xiǎn)D.布洛芬促進(jìn)維生素K吸收，抵消抗凝作用答案：C解析：華法林（高血漿蛋白結(jié)合率）與布洛芬（同樣高結(jié)合率）聯(lián)用，可競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合白蛋白，使游離華法林濃度升高，增加出血風(fēng)險(xiǎn)（C正確）。布洛芬不影響華法林代謝或排泄（A、B錯(cuò)誤）；維生素K是華法林的拮抗劑，布洛芬無此作用（D錯(cuò)誤）。7.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，錯(cuò)誤的是（）A.急性滲出性皮膚病宜用油脂性基質(zhì)B.遇水不穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)C.皮膚干燥脫屑宜用乳劑型基質(zhì)D.需透皮吸收的藥物宜用水溶性基質(zhì)答案：A解析：急性滲出性皮膚?。ㄈ鐫裾罴毙云冢┯写罅繚B出液，油脂性基質(zhì)（如凡士林）不吸水，會(huì)加重滲出，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）（A錯(cuò)誤）。遇水不穩(wěn)定藥物需避免水，用油脂性基質(zhì)（B正確）；乳劑型基質(zhì)（O/W或W/O）可保濕，適合干燥脫屑（C正確）；水溶性基質(zhì)（如甘油明膠）利于藥物釋放，促進(jìn)透皮吸收（D正確）。8.中國(guó)藥典規(guī)定，原料藥含量測(cè)定的首選方法是（）A.高效液相色譜法（HPLC）B.紫外可見分光光度法（UV）C.氣相色譜法（GC）D.容量分析法（滴定法）答案：D解析：中國(guó)藥典中，原料藥含量測(cè)定首選容量分析法（滴定法），因其準(zhǔn)確度高、精密度好（D正確）。HPLC、UV多用于復(fù)方制劑或微量成分測(cè)定；GC用于揮發(fā)性成分（如乙醇）。9.關(guān)于特殊管理藥品的說法，正確的是（）A.麻醉藥品專用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后5年B.第一類精神藥品可在連鎖藥店零售C.醫(yī)療用毒性藥品的處方保存1年備查D.放射性藥品的使用無需取得《放射性藥品使用許可證》答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存至有效期滿后5年（A正確）。第一類精神藥品不得零售（B錯(cuò)誤）；醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年（C錯(cuò)誤）；放射性藥品使用需取得《放射性藥品使用許可證》（D錯(cuò)誤）。10.患者因高血壓合并糖尿病就診，不宜選用的降壓藥是（）A.卡托普利（ACEI）B.氯沙坦（ARB）C.氫氯噻嗪（利尿劑）D.氨氯地平（CCB）答案：C解析：氫氯噻嗪可導(dǎo)致血糖升高（抑制胰島素分泌、減少組織對(duì)葡萄糖的利用），糖尿病患者長(zhǎng)期使用可能加重糖代謝紊亂（C錯(cuò)誤）。ACEI/ARB可改善胰島素抵抗，為糖尿病高血壓首選；CCB對(duì)代謝無影響，適用。11.關(guān)于藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式，正確的是（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20230001B.粵藥制字Z20230001C.國(guó)械注準(zhǔn)20230001D.衛(wèi)食健字（2023）第0001號(hào)答案：A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+字母（H化學(xué)藥、Z中藥、S生物制品）+年號(hào)+順序號(hào)”（A正確）。B為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)（粵藥制字）；C為醫(yī)療器械注冊(cè)證；D為保健食品批準(zhǔn)文號(hào)。12.下列藥物中，需做治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚（治療量安全范圍大）B.地高辛（治療窗窄、毒性大）C.阿莫西林（抗菌譜廣、安全性高）D.布洛芬（非甾體抗炎藥，治療量毒性低）答案：B解析：TDM適用于治療窗窄、毒性反應(yīng)強(qiáng)、個(gè)體差異大的藥物，如地高辛（治療濃度0.82.0ng/mL，超過2.0ng/mL易中毒）（B正確）。對(duì)乙酰氨基酚、阿莫西林、布洛芬治療安全范圍大，無需常規(guī)TDM。13.關(guān)于中藥飲片的管理，錯(cuò)誤的是（）A.中藥飲片需標(biāo)注產(chǎn)地B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行炮制未國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片C.中藥飲片包裝需有“中藥飲片”字樣D.毒性中藥飲片可與其他飲片同庫(kù)儲(chǔ)存答案：D解析：毒性中藥飲片需專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存，不得與其他藥品同庫(kù)（D錯(cuò)誤）。中藥飲片需標(biāo)注產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等（A正確）；未國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可按省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)炮制（B正確）；包裝需明確“中藥飲片”標(biāo)識(shí)（C正確）。14.患者服用地西泮（半衰期約40小時(shí)），若每日給藥1次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為（）A.12天B.34天C.56天D.78天答案：C解析：藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為45個(gè)半衰期（C正確）。地西泮半衰期40小時(shí)，5個(gè)半衰期約200小時(shí)（8.3天），但通常取近似值56天。15.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）A.新的或嚴(yán)重的ADR應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告B.死亡病例需立即報(bào)告C.所有ADR均需通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體ADR應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)ADR需通過監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告，但個(gè)人發(fā)現(xiàn)ADR可向藥監(jiān)部門或不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告（C錯(cuò)誤）。新的/嚴(yán)重ADR15日內(nèi)報(bào)告（A正確）；死亡病例立即報(bào)告（B正確）；群體ADR2小時(shí)內(nèi)報(bào)告（D正確）。16.下列藥物中，具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是（）A.西咪替丁B.苯巴比妥C.酮康唑D.環(huán)丙沙星答案：B解析：苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑（如CYP450酶），可加速其他藥物代謝（B正確）。西咪替丁、酮康唑、環(huán)丙沙星為肝藥酶抑制劑（A、C、D錯(cuò)誤）。17.關(guān)于兒童用藥的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.新生兒肝臟代謝酶活性低，藥物消除慢B.嬰幼兒血腦屏障發(fā)育不全，易發(fā)生中樞神經(jīng)毒性C.兒童用藥劑量可按體重或體表面積計(jì)算D.兒童可直接使用成人劑量減半的方案答案：D解析：兒童生理功能未成熟，藥物代謝與成人差異大，需按體重（mg/kg）或體表面積（mg/m2）計(jì)算，不可簡(jiǎn)單成人劑量減半（D錯(cuò)誤）。新生兒肝酶活性低（如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶），藥物消除慢（A正確）；嬰幼兒血腦屏障不完善，藥物易入腦（B正確）。18.關(guān)于藥品說明書的“適應(yīng)癥”，正確的是（）A.需明確藥物針對(duì)的疾病、癥狀或病理狀態(tài)B.可包含未經(jīng)驗(yàn)證的療效描述C.中藥說明書可僅標(biāo)注“清熱解毒”等功能D.化學(xué)藥說明書無需區(qū)分成人與兒童適應(yīng)癥答案：A解析：適應(yīng)癥需基于臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，明確針對(duì)的疾病/癥狀（A正確）。未經(jīng)驗(yàn)證的療效屬虛假宣傳（B錯(cuò)誤）；中藥說明書需同時(shí)標(biāo)注功能與主治（C錯(cuò)誤）；兒童適應(yīng)癥需單獨(dú)說明（如“兒童慎用”或“兒童劑量”）（D錯(cuò)誤）。19.某患者因胃潰瘍服用奧美拉唑（PPI），其作用機(jī)制是（）A.阻斷H2受體，抑制胃酸分泌B.抑制胃壁細(xì)胞H+K+ATP酶，阻斷胃酸分泌C.中和胃酸，降低胃內(nèi)pHD.保護(hù)胃黏膜，促進(jìn)潰瘍愈合答案：B解析：奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑（PPI），通過抑制胃壁細(xì)胞H+K+ATP酶（質(zhì)子泵），不可逆阻斷胃酸分泌（B正確）。H2受體阻斷劑（如雷尼替丁）阻斷H2受體（A錯(cuò)誤）；中和胃酸為抗酸藥（如碳酸氫鈉）（C錯(cuò)誤）；保護(hù)胃黏膜為鉍劑（如果膠鉍）（D錯(cuò)誤）。20.關(guān)于疫苗的管理，錯(cuò)誤的是（）A.一類疫苗由政府免費(fèi)提供B.二類疫苗需受種者自費(fèi)接種C.疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸需全程冷鏈D.過期疫苗可經(jīng)重新檢測(cè)后使用答案：D解析：過期疫苗需按規(guī)定銷毀，不得重新檢測(cè)后使用（D錯(cuò)誤）。一類疫苗（如卡介苗）免費(fèi)（A正確）；二類疫苗（如HPV疫苗）自費(fèi)（B正確）；疫苗對(duì)溫度敏感，需冷鏈（28℃）（C正確）。二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng)，錯(cuò)選、漏選均不得分）1.影響藥物吸收的因素包括（）A.藥物的脂溶性B.胃排空速度C.首過效應(yīng)D.藥物的解離度答案：ABCD解析：藥物吸收受藥物理化性質(zhì)（脂溶性、解離度）、生理因素（胃排空、胃腸蠕動(dòng)）、劑型（如片劑崩解）及首過效應(yīng)等影響（全選）。2.下列屬于特殊管理藥品的是（）A.嗎啡注射液（麻醉藥品）B.地西泮片（第二類精神藥品）C.阿托品注射液（醫(yī)療用毒性藥品）D.放射性碘131（放射性藥品）答案：ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（全選）。3.關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日B.有效期至2025/12/31，指可使用至該日C.開啟后有效期可能短于原包裝有效期D.未標(biāo)明有效期的藥品按劣藥論處答案：BCD解析：有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月30日（A錯(cuò)誤）；標(biāo)注“有效期至2025/12/31”可使用至該日（B正確）；開啟后因環(huán)境變化（如胰島素筆）有效期縮短（C正確）；未標(biāo)明有效期屬劣藥（《藥品管理法》第九十八條）（D正確）。4.下列藥物中，需避光保存的是（）A.維生素C注射液（易氧化）B.硝普鈉注射液（遇光分解）C.腎上腺素注射液（遇光變色）D.生理鹽水（性質(zhì)穩(wěn)定）答案：ABC解析：維生素C、硝普鈉、腎上腺素均對(duì)光敏感，需避光（A、B、C正確）；生理鹽水穩(wěn)定，無需避光（D錯(cuò)誤）。5.關(guān)于抗菌藥物合理使用的原則，正確的是（）A.盡早明確病原學(xué)診斷B.重癥感染可經(jīng)驗(yàn)性聯(lián)合用藥C.普通感冒常規(guī)使用抗生素D.根據(jù)患者肝腎功能調(diào)整劑量答案：ABD解析：普通感冒多為病毒性，無需抗生素（C錯(cuò)誤）。其余選項(xiàng)符合《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（A、B、D正確）。6.下列屬于藥品質(zhì)量控制項(xiàng)目的是（）A.性狀（外觀、溶解度）B.鑒別（確認(rèn)真?zhèn)危〤.檢查（雜質(zhì)、水分）D.含量測(cè)定（有效成分量）答案：ABCD解析：中國(guó)藥典規(guī)定，藥品質(zhì)量控制包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定（全選）。7.關(guān)于老年人用藥的特點(diǎn)，正確的是（）A.肝腎功能減退，藥物清除率下降B.血漿白蛋白減少，游離藥物濃度升高C.對(duì)中樞抑制藥敏感，易發(fā)生跌倒D.需盡量減少用藥種類，避免相互作用答案：ABCD解析：老年人肝腎功能減退（A正確）、血漿蛋白減少（B正確）、對(duì)中樞藥敏感（C正確）、需簡(jiǎn)化治療（D正確）（全選）。8.下列屬于假藥的是（）A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符B.以非藥品冒充藥品C.超過有效期的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：AB解析：假藥定義：成分不符、非藥品冒充藥品、變質(zhì)、所標(biāo)明適應(yīng)癥超出范圍（A、B正確）。C（過期）、D（擅自添加）屬劣藥（《藥品管理法》第九十八條）。9.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的是（）A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿相等或接近D.pH值與血液相等或接近答案：ABCD解析：注射劑需無菌、無熱原、等滲或略高滲、pH與血液相近（全選）。10.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的責(zé)任主體，包括（）A.藥品上市許可持有人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：ABCD解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，持有人、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均為報(bào)告主體（全選）。三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確劃“√”，錯(cuò)誤劃“×”）1.藥品通用名可以作為商標(biāo)注冊(cè)。（）答案：×解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品通用名稱不得作為商標(biāo)使用。2.胰島素筆用注射液開啟后可在室溫（25℃以下）保存4周。（）答案：√解析：胰島素筆芯開啟后室溫保存（≤25℃）不超過4周，無需冷藏。3.中藥注射劑可以與其他藥物混合配伍使用。（）答案：×解析：中藥注射劑成分復(fù)雜，易發(fā)生配伍禁忌，需單獨(dú)輸注。4.患者自行購(gòu)買的非處方藥（OTC）無需閱讀說明書。（）答案：×解析：OTC藥品仍需按說明書使用，避免超劑量或禁忌癥。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷售。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑僅限本單位使用，不得上市銷售。6.對(duì)青霉素過敏者，頭孢菌素類藥物絕對(duì)禁用。（）答案：×解析：青霉素與頭孢有部分交叉過敏，需皮試或謹(jǐn)慎使用，非絕對(duì)禁用。7.藥品廣告需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）答案：√解析：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)由省級(jí)藥監(jiān)部門核發(fā)。8.老年人使用地高辛?xí)r，無需調(diào)整劑量。（）答案：×解析：老年人腎清除率下降，地高辛需減量，避免中毒。9.生物利用度是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。（）答案：√解析：生物利用度（F）=（進(jìn)入體循環(huán)的藥量/給藥劑量）×100%，反映吸收程度和速度。10.藥品追溯系統(tǒng)僅用于藥品召回，無需向公眾開放查詢。（）答案：×解析：藥品追溯系統(tǒng)需向公眾提供查詢服務(wù)，保障用藥安全。四、案例分析題（共2題，每題15分，共30分）案例1：門診處方審核患者，男，65歲，診斷：2型糖尿?。ㄑ强刂撇患眩⒏哐獕?級(jí)（高危）、慢性腎功能不全（血肌酐200μmol/L，估算腎小球?yàn)V過率eGFR30mL/min）。處方：①二甲雙胍片0.5gtidpo②格列本脲片2.5mgbidpo③氫氯噻嗪片25mgqdpo④卡托普利片25mgtidpo問題1：該處方存在哪些不合理用藥問題？請(qǐng)逐一分析。問題2：針對(duì)患者腎功能不全，需調(diào)整哪些藥物的劑量或替換？答案：?jiǎn)栴}1不合理點(diǎn)：（1）二甲雙胍+格列本脲：兩者聯(lián)用雖可增強(qiáng)降糖效果，但患者eGFR30mL/min（腎功能不全3期），二甲雙胍需減量（eGFR3045mL/min時(shí)慎用，<30mL/min禁用），否則易致乳酸酸中毒；格列本脲經(jīng)腎排泄，腎功能不全時(shí)易蓄積，引發(fā)低血糖。（2）氫氯噻嗪：利尿劑可導(dǎo)致血糖升高（抑制胰島素分泌），加重糖尿病；且腎功能不全時(shí)（eGFR<30mL/min），噻嗪類利尿劑療效降低，應(yīng)換用袢利尿劑（如呋塞米）。（3）卡托普利：ACEI類藥物可改善腎血流，延緩糖尿病腎病進(jìn)展，但需監(jiān)測(cè)血肌酐（用藥后升高≤30%可繼續(xù)，>30%需停藥）；此外，卡托普利為短效制劑，建議換用長(zhǎng)效ACEI（如貝那普利）或ARB（如厄貝沙坦），提高依從性。問題2調(diào)整建議：（1）二甲雙胍：eGFR30mL/min時(shí)應(yīng)禁用，換用胰島素或DPP4抑制劑（如西格列汀，腎排泄少）。（2）格列本脲：換用主要經(jīng)膽道排泄的磺脲類（如格列喹酮），減少腎負(fù)擔(dān)。（3）氫氯噻嗪：換用呋塞米（2040mgqd），避免血糖波動(dòng)。（4）卡托普利：換用長(zhǎng)效ACEI（如貝那普利10mgqd），監(jiān)測(cè)血肌酐及血鉀。案例2：藥房調(diào)配錯(cuò)誤處理某醫(yī)院藥房發(fā)藥時(shí)，將“左氧氟沙星片0.5gqd”誤發(fā)為“莫西沙星片0.4gqd”，患者已取藥離院。30分鐘后，藥師通過監(jiān)