分子生物學(xué)專升本題庫(kù)及答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動(dòng)態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換正確答案：E答案解析：堿基替換是指一種堿基被另一種堿基所替代，其中異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)轭崜Q，即嘌呤與嘧啶之間的替換。轉(zhuǎn)換是指同類堿基之間的替換，如嘌呤與嘌呤、嘧啶與嘧啶之間的替換。移碼突變是指由于DNA分子中插入或缺失一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)，使基因的可讀框（密碼子的閱讀框架）發(fā)生改變，從而導(dǎo)致插入或缺失部位以后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。動(dòng)態(tài)突變是指基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）的重復(fù)次數(shù)在一代一代傳遞過(guò)程中發(fā)生改變而導(dǎo)致的突變。片段突變是指DNA分子中較大片段的改變，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位等。2.將目的基因?qū)氩∽兗?xì)胞,通過(guò)目的基因非定點(diǎn)整合,使其表達(dá)產(chǎn)物而補(bǔ)償缺陷基因的功能或使原有功能加強(qiáng)的方法是A、基因增補(bǔ)B、基因矯正C、基因敲除D、基因置換E、基因失蹤正確答案：A答案解析：基因增補(bǔ)是指將目的基因?qū)氩∽兗?xì)胞，通過(guò)目的基因非定點(diǎn)整合，使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或使原有功能加強(qiáng)?；虺C正主要是糾正致病基因中的異常堿基；基因置換是用正常基因替換致病基因；基因失蹤是使特定基因不表達(dá)；基因敲除是使特定基因功能缺失。3.基因治療中常用的基因轉(zhuǎn)移載體是()A、粘性質(zhì)粒B、病毒載體C、脂質(zhì)體載體D、磷酸鈣E、噬菌體正確答案：B答案解析：基因治療中常用的基因轉(zhuǎn)移載體是病毒載體。病毒載體具有高效感染細(xì)胞并將基因?qū)爰?xì)胞的能力，能將外源基因有效地整合到宿主細(xì)胞基因組中，實(shí)現(xiàn)基因的穩(wěn)定表達(dá)，是基因治療中較為常用的載體類型。而粘性質(zhì)粒、噬菌體、脂質(zhì)體載體、磷酸鈣雖也可作為基因轉(zhuǎn)移的工具，但相比之下，病毒載體在基因治療應(yīng)用更為廣泛。4.以下哪項(xiàng)可以做PCR擴(kuò)增中的模板。()A、dNTPB、cDNA片段C、RNA片段D、蛋白質(zhì)E、肽核酸正確答案：B答案解析：PCR擴(kuò)增是以DNA為模板進(jìn)行的，cDNA是由RNA逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA片段，可以作為PCR模板。dNTP是PCR反應(yīng)的原料；RNA片段不能直接作為PCR模板，需要先逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；蛋白質(zhì)不能作為PCR模板；肽核酸也不能直接作為PCR模板用于常規(guī)的PCR擴(kuò)增。5.DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無(wú)放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，其產(chǎn)物分子的放射性情況如何？?A、其中一條沒(méi)有放射性B、都有放射性C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、都不含放射性正確答案：A答案解析：具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無(wú)放射性標(biāo)記環(huán)境中復(fù)制，第一輪復(fù)制后，兩個(gè)子代DNA分子都是一條鏈有放射性，一條鏈無(wú)放射性；第二輪復(fù)制后，四個(gè)子代DNA分子中，有兩個(gè)是一條鏈有放射性，一條鏈無(wú)放射性，另外兩個(gè)是兩條鏈都無(wú)放射性，所以半數(shù)分子的其中一條鏈沒(méi)有放射性，答案選A。6.同位素標(biāo)記探針檢測(cè)硝酸纖維素膜(NC)上的DNA分子叫做:()?A、SouthernblottingB、NorthernblottingC、WesternblottingD、免疫印跡E、蛋白質(zhì)印跡正確答案：A答案解析：Southernblotting是指將DNA分子從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜（NC）上，然后用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行檢測(cè)，用于分析DNA片段的大小、含量等。Northernblotting是檢測(cè)RNA的技術(shù)，Westernblotting是檢測(cè)蛋白質(zhì)的技術(shù)，免疫印跡和蛋白質(zhì)印跡本質(zhì)上就是Westernblotting。7.RNA干涉是指由以下哪項(xiàng)誘導(dǎo)的同源mRNA降解過(guò)程()A、雙鏈RNAB、單鏈RNAC、雙鏈DNAD、單鏈DNAE、三鏈DAN正確答案：A答案解析：RNA干涉是由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的，dsRNA被核酸酶切割成小干擾RNA（siRNA），siRNA與體內(nèi)一些酶一起形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），RISC中的siRNA識(shí)別并結(jié)合與其互補(bǔ)的mRNA，然后在核酸酶的作用下將mRNA降解，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因表達(dá)的調(diào)控。8.下列哪項(xiàng)是屬于乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列A、lacZB、lacYC、OD、lacAE、CAP正確答案：C9.不符合基因操作中理想載體條件的是:()?A、具有自主復(fù)制能力B、分子量很大C、具有限制性內(nèi)切酶的單一切點(diǎn)D、有一個(gè)或多個(gè)篩選標(biāo)志E、易與染色體DNA分離正確答案：B答案解析：理想載體應(yīng)分子量小，這樣便于操作和導(dǎo)入細(xì)胞等，而不是分子量很大。具有自主復(fù)制能力可保證載體在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；具有限制性內(nèi)切酶的單一切點(diǎn)便于外源基因的插入；有一個(gè)或多個(gè)篩選標(biāo)志利于篩選出含有重組載體的細(xì)胞；易與染色體DNA分離便于對(duì)載體進(jìn)行操作和研究。10.首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性基因是A、α,β珠蛋白基因B、尿苷磷酸激酶基因C、甲型血友病基因D、Duffy血型基因E、囊性纖維化基因正確答案：A答案解析：1977年首次應(yīng)用分子雜交法克隆出α、β珠蛋白基因。11.誘導(dǎo)DNA分子中核苷酸脫氨基的因素是A、紫外線B、電離輻射C、焦寧類D、亞硝酸E、甲醛正確答案：D答案解析：亞硝酸能使堿基脫氨基，如使胞嘧啶脫氨基變成尿嘧啶，腺嘌呤脫氨基變成次黃嘌呤等，從而引起DNA分子中核苷酸脫氨基。紫外線主要引起DNA分子中相鄰嘧啶形成嘧啶二聚體；電離輻射可引起DNA鏈的斷裂等損傷；焦寧類可嵌入DNA分子導(dǎo)致?lián)p傷；甲醛可與DNA分子中的堿基反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p傷，但一般不是誘導(dǎo)核苷酸脫氨基。12.有關(guān)基因置換的正確描述是()A、是對(duì)缺陷基因的缺陷部位進(jìn)行精確的原位修復(fù)B、會(huì)帶來(lái)基因組其它部位的改變C、利用了基因的隨機(jī)整合原理D、可以用于病毒性疾病的治療E、利用核酶技術(shù)置換目的基因表達(dá)產(chǎn)物正確答案：A答案解析：基因置換是指將特定的目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，通過(guò)同源重組，使目的基因精確地替代受體細(xì)胞基因組中的缺陷基因，從而達(dá)到修復(fù)缺陷基因的目的，不會(huì)帶來(lái)基因組其他部位的改變，也不是利用基因的隨機(jī)整合原理?；蛑脫Q主要用于單基因遺傳病的治療，而非病毒性疾病。核酶技術(shù)主要是用于切割特定的RNA序列，不是用于置換目的基因表達(dá)產(chǎn)物。所以正確描述是對(duì)缺陷基因的缺陷部位進(jìn)行精確的原位修復(fù)。13.下列哪項(xiàng)技術(shù)可以進(jìn)行基因表達(dá)水平異常的檢測(cè)A、SSCPB、NorthernC、SouthernD、ASOE、RFLP正確答案：B答案解析：Northern印跡雜交用于檢測(cè)RNA，可對(duì)基因表達(dá)水平進(jìn)行分析，從而檢測(cè)基因表達(dá)水平是否異常。SSCP主要用于檢測(cè)DNA片段中的點(diǎn)突變等；Southern印跡雜交用于檢測(cè)DNA；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測(cè)特定基因位點(diǎn)的突變等；RFLP是限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析，主要用于DNA多態(tài)性研究等，均不是直接檢測(cè)基因表達(dá)水平異常的技術(shù)。14.通常所說(shuō)的限制性內(nèi)切核酸酶是指答案:()A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C、Ⅲ型酶D、DNA聚合酶E、RNA聚合酶正確答案：B答案解析：限制性內(nèi)切核酸酶可分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅱ型酶能特異性識(shí)別特定的核苷酸序列，并在特定位置切割DNA，識(shí)別位點(diǎn)和切割位點(diǎn)通常是固定的，具有高度特異性，是基因工程中最常用的工具酶，通常所說(shuō)的限制性內(nèi)切核酸酶就是指Ⅱ型酶。Ⅰ型酶識(shí)別位點(diǎn)不固定，切割位點(diǎn)距識(shí)別位點(diǎn)至少1000bp以上，功能復(fù)雜，應(yīng)用較少。Ⅲ型酶識(shí)別位點(diǎn)和切割位點(diǎn)也不固定，且需要ATP、Mg2?等輔助因子，應(yīng)用也不多。DNA聚合酶主要用于DNA復(fù)制等過(guò)程，RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄過(guò)程，均與限制性內(nèi)切核酸酶不同。15.哪一條單股DNA片段在雙鏈狀態(tài)下不能形成回文結(jié)構(gòu)A、ATGCGCATB、ACTGCAGTC、GTCATGACD、AGTGCACTE、ACTGCATG正確答案：E答案解析：回文結(jié)構(gòu)是指一段DNA序列從5'到3'方向閱讀和從3'到5'方向閱讀的序列是相同的。選項(xiàng)A中序列為>ATGCGCAT，反向互補(bǔ)后是>ATGCGCAT，是回文結(jié)構(gòu)；選項(xiàng)B中序列為>ACTGCAGT，反向互補(bǔ)后是>TGACGACT，也是回文結(jié)構(gòu)；選項(xiàng)C中序列為>GTCATGAC，反向互補(bǔ)后是>GTCATGAC，是回文結(jié)構(gòu)；選項(xiàng)D中序列為>AGTGCACT，反向互補(bǔ)后是>AGTGCACT，是回文結(jié)構(gòu)；而選項(xiàng)E中序列為>ACTGCATG，反向互補(bǔ)后是>CATGCAGT，不是回文結(jié)構(gòu)。16.基因突變是生物變異的主要來(lái)源,其原因是答案:()A、導(dǎo)致新基因產(chǎn)生B、發(fā)生頻率高C、產(chǎn)生大量有益性狀D、改變了生物表型E、產(chǎn)生有害性狀正確答案：A答案解析：基因突變是生物變異的主要來(lái)源，原因是基因突變能產(chǎn)生新基因，為生物進(jìn)化提供原始材料?；蛲蛔兙哂械皖l性，B錯(cuò)誤；基因突變具有多害少利性，C錯(cuò)誤；基因突變不一定改變生物表型，D錯(cuò)誤；產(chǎn)生有害性狀不是作為生物變異主要來(lái)源的原因，E錯(cuò)誤?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，這是它成為生物變異主要來(lái)源的關(guān)鍵，所以選A。17.以下哪項(xiàng)是真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?A、只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B、有大量重復(fù)序列C、大部分是編碼序列D、有操縱子結(jié)構(gòu)E、轉(zhuǎn)錄的RNA為多順?lè)醋诱_答案：B答案解析：真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括：①真核基因組龐大，一般遠(yuǎn)大于原核生物的基因組；②真核基因組存在大量的重復(fù)序列；③真核基因組的大部分為非編碼序列，編碼區(qū)所占的比例較?。虎苷婧松锘虿贿B續(xù)，有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)；⑤真核基因組中存在多基因家族和假基因；⑥真核生物基因組中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋?。只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)是原核生物基因組的特點(diǎn)；有操縱子結(jié)構(gòu)是原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點(diǎn)；轉(zhuǎn)錄的RNA為多順?lè)醋右彩窃松锏奶攸c(diǎn)。18.在DNA復(fù)制中，RNA引物A、使DNA聚合酶Ⅲ活化B、使DNA雙鏈解開(kāi)C、提供5’-P末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)D、提供3’-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)正確答案：D答案解析：在DNA復(fù)制中，RNA引物的作用是提供3’-OH末端，DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸添加到已有核酸鏈的3’-OH上，以其為起點(diǎn)合成新的DNA鏈。DNA解旋酶使DNA雙鏈解開(kāi)；DNA復(fù)制時(shí)，新鏈合成的方向是5’→3’，是以5’-P末端為合成起點(diǎn)，但這不是RNA引物的作用。19.下列哪種酶能用來(lái)催化PCR反應(yīng)A、TaqB、DNA連接酶C、引物酶D、磷酸二酯酶正確答案：A答案解析：Taq酶具有耐高溫的特性，是PCR反應(yīng)中常用的DNA聚合酶，能夠催化以dNTP為原料合成DNA子鏈，從而實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。DNA連接酶主要用于連接DNA片段；引物酶用于合成RNA引物；磷酸二酯酶可催化磷酸二酯鍵的水解，均不用于PCR反應(yīng)。20.增強(qiáng)子的作用是A、增強(qiáng)DNA復(fù)制B、增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄C、增強(qiáng)基因穩(wěn)定性D、增強(qiáng)RNA的穩(wěn)定性E、被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合正確答案：B答案解析：增強(qiáng)子是一段能增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，它可以通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子等相互作用，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，從而增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄活性，而不是增強(qiáng)DNA復(fù)制、基因穩(wěn)定性、RNA穩(wěn)定性，也不是被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合（RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合啟動(dòng)子）。21.TaqDNA聚合酶不具有以下特性：?A、5′→3′方向的聚合活性B、5′→3′方向的外切活性C、較弱的非模板依賴性D、3′→5′方向的外切活性E、以上都對(duì)正確答案：D答案解析：TaqDNA聚合酶具有5′→3′方向的聚合活性，有較弱的非模板依賴性，不具有3′→5′方向的外切活性，5′→3′方向的外切活性也較弱。所以不具有的特性是3′→5′方向的外切活性，答案選D。22.關(guān)于基因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、基因是貯存遺傳信息的單位B、基因的一級(jí)結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中C、為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列D、基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷E、基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列正確答案：C答案解析：基因是貯存遺傳信息的單位，其一級(jí)結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中，基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷，且基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列。為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中包含翻譯調(diào)控序列等多種調(diào)控序列，所以選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。23.紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生：?A、AAB、GGC、UUD、TTE、CC正確答案：D答案解析：紫外線可引起DNA分子中相鄰的嘧啶堿基發(fā)生共價(jià)結(jié)合，形成嘧啶二聚體，其中最常見(jiàn)的是胸腺嘧啶二聚體（TT），從而導(dǎo)致DNA突變。24.不可以用于病毒性疾病的基因治療方法是()A、基因免疫治療B、反義RNAC、RNA干擾D、自殺基因治療E、三鏈DNA技術(shù)正確答案：D25.有關(guān)基因治療描述錯(cuò)誤的是:()?A、可用于傳染病的治療B、可實(shí)現(xiàn)缺陷基因序列的矯正C、可實(shí)現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、主要針對(duì)生殖細(xì)胞E、可用于遺傳病的基因治療正確答案：A26.DNA分子體外鏈接的方式不包括以下哪種:()?A、黏性末端B、人工接頭的使用C、加入同聚物尾D、回文序列E、平端連接正確答案：D答案解析：回文序列是DNA分子自身的一種特殊序列結(jié)構(gòu)，并非用于DNA分子體外連接的方式。黏性末端、人工接頭的使用、加入同聚物尾、平端連接都是常見(jiàn)的DNA分子體外連接方式。27.以下哪種有關(guān)RNA干擾(RNAi)的表述是不正確的是答案:()A、可以抑制基因的表達(dá)B、一種雙鏈RNA誘導(dǎo)的基因沉默現(xiàn)象C、是基因功能研究的有力工具D、使細(xì)胞內(nèi)目的蛋白加速降解E、可以用于惡性腫瘤的基因治療正確答案：D答案解析：RNA干擾（RNAi）是由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象，從而抑制基因的表達(dá)，可用于基因功能研究及惡性腫瘤的基因治療等，它主要是通過(guò)降解mRNA來(lái)影響基因表達(dá)，而不是使細(xì)胞內(nèi)目的蛋白加速降解。28.基因表達(dá)就是指遺傳信息或基因的答案:()A、復(fù)制過(guò)程B、轉(zhuǎn)錄過(guò)程C、轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程D、逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程E、翻譯過(guò)程正確答案：C答案解析：基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄形成RNA以及翻譯形成蛋白質(zhì)等過(guò)程，所以基因表達(dá)就是指遺傳信息或基因的轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程。29.將變異基因進(jìn)行修正的基因治療方法是A、基因滅活B、自殺基因的應(yīng)用C、基因干預(yù)D、基因增補(bǔ)E、基因置換正確答案：E答案解析：基因置換是將特定的目的基因?qū)胩囟?xì)胞，通過(guò)定位重組，以導(dǎo)入的正?；蛑脫Q基因組內(nèi)原有的缺陷基因，從而達(dá)到修正變異基因的目的。30.下列哪項(xiàng)不屬于真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的順式作用元件A、啟動(dòng)子B、增強(qiáng)子C、TATA盒D、一種RNAE、沉默子正確答案：D答案解析：真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的順式作用元件是指對(duì)基因轉(zhuǎn)錄有調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、TATA盒、沉默子等。RNA不屬于順式作用元件，它是基因轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物，參與翻譯等過(guò)程，而不是直接調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的順式作用元件。31.第一個(gè)被克隆的抑癌基因是A、APC基因B、BRCA基因C、DCC基因D、p53基因E、Rb基因正確答案：E答案解析：Rb基因是第一個(gè)被克隆的抑癌基因，它在細(xì)胞周期調(diào)控等方面發(fā)揮重要作用。1986年，科學(xué)家成功克隆了Rb基因。其他選項(xiàng)中的基因雖然也是重要的抑癌基因，但不是第一個(gè)被克隆的。APC基因與結(jié)直腸癌等相關(guān)；BRCA基因與乳腺癌等相關(guān)；DCC基因與腫瘤轉(zhuǎn)移等有關(guān)；p53基因是非常重要的抑癌基因，但不是最早被克隆的。32.DNA克隆的基本步驟是A、構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆B、構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆→轉(zhuǎn)化C、構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆D、細(xì)胞克隆選擇增殖→構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆正確答案：C答案解析：DNA克隆的基本步驟首先是構(gòu)建重組DNA分子，然后將其導(dǎo)入宿主細(xì)胞即轉(zhuǎn)化，接著在宿主細(xì)胞中選擇增殖細(xì)胞克隆，最終得到重組DNA克隆。33.血紅蛋白病的基因診斷常用技術(shù)不包括下列哪一項(xiàng)A、反向斑點(diǎn)雜交B、PCRC、Southern印跡雜交D、基因干預(yù)E、RFLP正確答案：D答案解析：基因診斷技術(shù)主要包括核酸分子雜交技術(shù)（如Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、反向斑點(diǎn)雜交等）、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）及其衍生技術(shù)、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）分析等?；蚋深A(yù)是指采用特定的方式抑制或阻斷基因的表達(dá)，不屬于基因診斷技術(shù)。34.目前基因治療所采用的方法中，最常用的是A、基因置換B、免疫調(diào)節(jié)C、基因失活D、導(dǎo)入“自殺基因”E、基因替代正確答案：E35.常用核酸分子雜交技術(shù)不包括A、SouthernB、NorthernC、WesternD、菌落原位雜交E、反向斑點(diǎn)雜交正確答案：C答案解析：Western印跡法是蛋白質(zhì)印跡技術(shù)，不屬于核酸分子雜交技術(shù)。Southern印跡法用于檢測(cè)DNA；Northern印跡法用于檢測(cè)RNA；菌落原位雜交用于篩選含有特定DNA序列的菌落；反向斑點(diǎn)雜交是一種核酸雜交技術(shù)。36.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的乳糖操縱子系統(tǒng)屬于:()?A、轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)B、轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)C、翻譯水平調(diào)節(jié)D、翻譯后水平調(diào)節(jié)E、復(fù)制水平調(diào)節(jié)正確答案：A答案解析：乳糖操縱子系統(tǒng)通過(guò)調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的起始來(lái)調(diào)節(jié)基因表達(dá)，屬于轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)。它包含啟動(dòng)子、操縱基因等元件，通過(guò)阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合與否來(lái)影響RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄的起始，從而控制下游基因的轉(zhuǎn)錄情況。37.PCR的