版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
醫(yī)院多重耐藥菌防控流程標準一、總則1.1目的為有效預(yù)防和控制醫(yī)院多重耐藥菌(以下簡稱“MDRO”)的傳播,保障患者醫(yī)療安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,降低醫(yī)院感染發(fā)生率,特制定本標準流程。1.2依據(jù)本流程根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會(原衛(wèi)生部)相關(guān)法規(guī)、指南及行業(yè)標準,并結(jié)合本院實際情況制定。1.3適用范圍本流程適用于醫(yī)院所有臨床科室、醫(yī)技科室、后勤保障部門以及所有在院工作人員(包括醫(yī)護人員、實習進修人員、保潔人員、護工、探視人員等)。1.4防控原則MDRO防控應(yīng)遵循“預(yù)防為主,關(guān)口前移”的原則,強化多部門協(xié)作,落實各項感染控制措施,實施精準化、常態(tài)化管理。二、多重耐藥菌的發(fā)現(xiàn)、報告與確認2.1微生物實驗室檢測與報告微生物實驗室在檢測到MDRO(如MRSA、VRE、CRE、多重耐藥鮑曼不動桿菌、多重耐藥銅綠假單胞菌等)時,應(yīng)立即電話或通過實驗室信息系統(tǒng)向送檢科室主管醫(yī)生或護士長報告初步結(jié)果,并在正式報告中明確標注“多重耐藥菌”。2.2臨床科室識別與報告臨床科室醫(yī)護人員在接到實驗室報告或根據(jù)患者病史、用藥史及臨床表現(xiàn)高度懷疑MDRO感染/定植時,主管醫(yī)生應(yīng)立即下醫(yī)囑,并由護士在科室MDRO登記本上進行詳細記錄,內(nèi)容包括患者基本信息、MDRO種類、檢出日期、標本類型、感染/定植部位、主要診療操作等。同時,應(yīng)及時將相關(guān)信息上報醫(yī)院感染管理部門。2.3菌株確認與復(fù)核對于首次檢出的特殊或重要MDRO,微生物實驗室應(yīng)進行菌株復(fù)核確認,必要時可送上級參考實驗室進行鑒定和藥敏試驗,確保結(jié)果的準確性。三、多重耐藥菌感染/定植患者的隔離與接觸預(yù)防3.1隔離措施的啟動一旦確認或高度懷疑患者為MDRO感染/定植,應(yīng)立即啟動隔離措施。首選單間隔離;若無單間,可將同類MDRO感染/定植患者安置在同一房間,但需注意床間距,并做好床旁標識。禁止將MDRO感染/定植患者與免疫功能低下、有開放性傷口或其他易感因素的患者安置在同一房間。3.2隔離標識在患者床旁、病歷夾、床頭卡等處放置醒目的“接觸隔離”標識,提醒所有人員嚴格執(zhí)行接觸預(yù)防措施。3.3個人防護裝備(PPE)的使用進入MDRO感染/定植患者房間或進行可能接觸患者血液、體液、分泌物、排泄物或污染物品的操作時,醫(yī)護人員應(yīng)根據(jù)預(yù)期暴露風險正確選擇和佩戴PPE,通常包括手套和隔離衣。操作完畢離開房間前,應(yīng)在指定區(qū)域脫下并正確處置PPE,立即執(zhí)行手衛(wèi)生。3.4患者轉(zhuǎn)運原則上限制MDRO感染/定植患者的不必要轉(zhuǎn)運。如確需轉(zhuǎn)運,應(yīng)提前通知接收科室,告知MDRO情況,并在轉(zhuǎn)運過程中采取有效防護措施,避免對其他患者、醫(yī)護人員及環(huán)境造成污染。轉(zhuǎn)運后,對轉(zhuǎn)運工具和可能污染的區(qū)域進行清潔消毒。3.5隔離措施的解除MDRO感染患者在癥狀好轉(zhuǎn)、感染得到控制、相關(guān)標本(如血液、痰液、尿液等)連續(xù)兩次(間隔不少于規(guī)定時間)培養(yǎng)陰性后,可解除隔離。定植患者的隔離解除應(yīng)根據(jù)具體情況,由主管醫(yī)生、感染管理部門及微生物實驗室共同評估決定,通常需結(jié)合患者治療情況、出院計劃及所在科室感染風險等因素綜合考慮。四、手衛(wèi)生與個人防護4.1嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生手衛(wèi)生是預(yù)防MDRO傳播最重要、最經(jīng)濟、最有效的措施。所有醫(yī)護人員及相關(guān)人員在接觸患者前后、進行無菌操作前、接觸患者周圍環(huán)境或物品后、摘手套后等關(guān)鍵環(huán)節(jié),必須嚴格按照《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》要求執(zhí)行手衛(wèi)生,可選用速干手消毒劑或流動水+皂液洗手。4.2個人防護裝備的規(guī)范管理科室應(yīng)確保PPE種類齊全、數(shù)量充足、存放位置方便取用,并定期檢查其有效期和完好性。加強對醫(yī)護人員PPE正確選擇和規(guī)范使用的培訓與監(jiān)督。五、環(huán)境清潔與消毒5.1清潔消毒頻次與方法MDRO感染/定植患者所處環(huán)境的清潔消毒頻次應(yīng)適當增加。日常清潔消毒應(yīng)遵循“先清潔,后消毒”的原則,對高頻接觸表面(如床欄、床頭柜、呼叫器、門把手、燈開關(guān)、監(jiān)護儀按鍵等)應(yīng)使用含有效氯或其他符合要求的消毒劑進行擦拭消毒,作用時間應(yīng)符合產(chǎn)品說明。5.2清潔工具的管理清潔工具(如抹布、地巾)應(yīng)分區(qū)使用,避免交叉污染。使用后應(yīng)及時清洗、消毒、干燥備用。對MDRO感染/定植患者房間使用的清潔工具應(yīng)專用或進行特殊處理。5.3終末消毒MDRO感染/定植患者出院、轉(zhuǎn)科或死亡后,應(yīng)對其床單位及周圍環(huán)境進行徹底的終末消毒,包括空氣、物體表面、醫(yī)療器械等,確保消毒效果。六、抗菌藥物合理使用與管理6.1嚴格掌握抗菌藥物使用指征臨床醫(yī)生應(yīng)嚴格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定,根據(jù)患者的臨床診斷、感染部位、可能的病原菌及當?shù)丶毦退幮员O(jiān)測數(shù)據(jù),合理選用抗菌藥物,避免無指征或過度使用抗菌藥物。6.2依據(jù)藥敏試驗結(jié)果調(diào)整用藥對于MDRO感染患者,應(yīng)盡早送檢相關(guān)標本進行病原學檢查及藥敏試驗,并根據(jù)藥敏結(jié)果及時調(diào)整抗菌藥物治療方案,目標是選用敏感、窄譜、高效的抗菌藥物。6.3加強抗菌藥物使用監(jiān)測與干預(yù)醫(yī)院抗菌藥物管理工作組應(yīng)定期對全院及各科室抗菌藥物使用情況進行監(jiān)測、分析與評估,對不合理使用情況及時進行干預(yù),促進抗菌藥物的合理應(yīng)用,從源頭上減少MDRO的產(chǎn)生與傳播。七、醫(yī)療廢物管理MDRO感染/定植患者產(chǎn)生的所有醫(yī)療廢物(包括生活垃圾)均應(yīng)按照感染性醫(yī)療廢物進行管理,裝入雙層黃色醫(yī)療廢物袋,分層封扎,標識清晰,及時轉(zhuǎn)運至指定地點進行無害化處理。八、監(jiān)測、反饋與持續(xù)改進8.1監(jiān)測體系醫(yī)院感染管理部門負責組織開展MDRO的目標性監(jiān)測,包括對重點部門(如ICU、新生兒科、血液科、呼吸科等)、重點人群(如長期住院患者、接受侵入性操作患者、使用廣譜抗菌藥物患者等)的監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)MDRO感染/定植病例。8.2數(shù)據(jù)收集與分析定期收集MDRO的檢出率、菌種分布、耐藥譜變化、感染暴發(fā)事件等數(shù)據(jù),進行趨勢分析,識別防控薄弱環(huán)節(jié)。8.3信息反饋與溝通將監(jiān)測結(jié)果定期向臨床科室、醫(yī)院感染管理委員會及相關(guān)職能部門反饋,通報MDRO防控工作進展、存在問題及改進建議。建立多部門間的信息溝通機制,確保防控信息暢通。8.4持續(xù)質(zhì)量改進針對監(jiān)測和檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,制定并落實整改措施,定期評估整改效果。通過PDCA循環(huán)等質(zhì)量管理方法,持續(xù)改進MDRO防控流程和措施,不斷提高防控水平。九、保障措施9.1組織保障成立由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)牽頭,感染管理、醫(yī)務(wù)、護理、檢驗、藥學、后勤等多部門組成的MDRO防控工作領(lǐng)導(dǎo)小組,明確各部門職責,協(xié)調(diào)推進各項防控工作。9.2培訓與教育定期對全院醫(yī)護人員、實習進修人員、保潔人員、護工等進行MDRO防控知識和技能的培訓與考核,提高全員防控意識和執(zhí)行能力。9.3物資保障確保手衛(wèi)生用品、PPE、消毒劑、清潔工具等防控物資的充足供
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 文化傳播與授權(quán)期限協(xié)議
- 小學低年級課外閱讀興趣培養(yǎng)方案
- 市區(qū)快遞業(yè)務(wù)合同協(xié)議內(nèi)容
- 微證書合作推廣協(xié)議
- 2025年智能家居系統(tǒng)服務(wù)協(xié)議合同
- 2025年圖書出版發(fā)行合同協(xié)議
- 企業(yè)信息化建設(shè)實施方案解析
- 健康咨詢服務(wù)協(xié)議合同
- 大學偏導(dǎo)數(shù)課件
- 施工工程進度款支付協(xié)議2025合同
- 回轉(zhuǎn)窯安裝說明書樣本
- 2025年中共宜春市袁州區(qū)委社會工作部公開招聘編外人員備考題庫附答案詳解
- 2026年中醫(yī)養(yǎng)生館特色項目打造與客流增長
- 2025年社保常識測試題庫及解答
- 2025年鐵路運輸合同書
- DB33∕T 2320-2021 工業(yè)集聚區(qū)社區(qū)化管理和服務(wù)規(guī)范
- 學堂在線 雨課堂 學堂云 人工智能原理 章節(jié)測試答案
- GB/T 23331-2020能源管理體系要求及使用指南
- GB/T 21238-2016玻璃纖維增強塑料夾砂管
- 斯坦福手術(shù)室應(yīng)急手冊中文版
- 質(zhì)量檢測計量器具配備一覽表
評論
0/150
提交評論