執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力提升題庫第一部分單選題(30題)1、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查可溶性成分遷移對(duì)片劑造成的影響。首先分析選項(xiàng)A，黏沖是指片劑沖頭和模圈上黏著細(xì)粉，導(dǎo)致片面不光、有凹痕或麻點(diǎn)等現(xiàn)象，通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非可溶性成分的遷移造成，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。接著看選項(xiàng)B，片劑硬度不夠即片劑的抗磨損和抗碎裂能力不足，主要與物料的壓縮成型性、顆粒的流動(dòng)性、壓力大小等因素有關(guān)，和可溶性成分的遷移關(guān)系不大，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。再看選項(xiàng)C，花斑是指片劑表面出現(xiàn)色澤不一的斑點(diǎn)或花紋，一般是由于混合不均勻、色素分布不均、顆粒干濕不勻等原因?qū)е拢c可溶性成分的遷移所產(chǎn)生的影響不相關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。最后看選項(xiàng)D，當(dāng)片劑中可溶性成分遷移時(shí)，在干燥過程中，可溶性成分會(huì)隨著顆粒內(nèi)部的水分蒸發(fā)而遷移到顆粒表面，干燥后這些可溶性成分就會(huì)在片劑表面析出，導(dǎo)致片劑不同部位的藥物含量發(fā)生變化，從而造成含量不均勻，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。2、效價(jià)強(qiáng)度

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)效價(jià)強(qiáng)度概念的理解。選項(xiàng)A，臨床常用的有效劑量是指在臨床上為達(dá)到治療目的而通常使用的劑量，它并非效價(jià)強(qiáng)度的定義，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物能引起的最大效應(yīng)是效能的概念，即藥物所能產(chǎn)生的最大治療效果，與效價(jià)強(qiáng)度不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，引起50%最大效應(yīng)的劑量一般指的是半數(shù)有效量（ED??），并非效價(jià)強(qiáng)度，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，所以引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量這一表述符合效價(jià)強(qiáng)度的定義，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。3、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

【答案】：D

【解析】題干表明藥品入庫需嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)且考核合格的驗(yàn)收人員按規(guī)定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。而選項(xiàng)A的5件、選項(xiàng)B的4件、選項(xiàng)C的3件在此語境下與藥品入庫驗(yàn)收制度的關(guān)鍵要點(diǎn)并無直接關(guān)聯(lián)，無法依據(jù)題干得出其合理性；選項(xiàng)D為正確答案，但題干未說明“2件”具體所指，可能是在特定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)里規(guī)定某次驗(yàn)收的藥品數(shù)量、抽樣數(shù)量等，綜合各選項(xiàng)來看，只有選項(xiàng)D符合該驗(yàn)收制度相關(guān)邏輯下的正確選擇。4、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物理化性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會(huì)降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來說，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過生物膜，在體內(nèi)的吸收反而不好。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，它是評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環(huán)境。對(duì)于弱堿性藥物，在弱堿性環(huán)境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強(qiáng)，更易透過生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。5、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是

A.順鉑

B.阿霉素

C.多西他賽

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有特定毒性及用藥要求的抗腫瘤藥物的知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：順鉑是一種常用的抗腫瘤藥物，其主要的不良反應(yīng)為腎毒性、耳毒性、神經(jīng)毒性等，并非代謝物丙烯醛導(dǎo)致的膀胱毒性，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：阿霉素屬于蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，其主要不良反應(yīng)是心臟毒性等，并非由于代謝物丙烯醛引起膀胱毒性，因此該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：多西他賽主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、過敏反應(yīng)等，與代謝物丙烯醛導(dǎo)致的膀胱毒性無關(guān)，故該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝時(shí)會(huì)生成具有膀胱毒性的代謝物丙烯醛，而美司鈉（巰乙磺酸鈉）可與丙烯醛結(jié)合，使其失活，從而降低其對(duì)泌尿系統(tǒng)的毒性，所以環(huán)磷酰胺須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉一起使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。6、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥品儲(chǔ)存要求術(shù)語的理解。選項(xiàng)A，“避光”指避免日光直射，目的是防止藥品因光照發(fā)生變質(zhì)等化學(xué)反應(yīng)，與防止塵土及異物進(jìn)入的描述無關(guān)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，“密閉”就是將容器封閉，其作用主要是防止塵土及異物進(jìn)入，這與題干中“將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入”的表述完全相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，“密封”是指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，重點(diǎn)在于防止藥品受環(huán)境中濕度、揮發(fā)性等因素影響，雖然也能一定程度防止異物進(jìn)入，但更強(qiáng)調(diào)對(duì)藥品本身性質(zhì)變化的防護(hù)，與題干強(qiáng)調(diào)的防止塵土及異物進(jìn)入的針對(duì)性不一致，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，“陰涼處”是指不超過20℃的環(huán)境，主要是對(duì)儲(chǔ)存溫度有要求，和防止塵土及異物進(jìn)入沒有關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。7、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體的作用特點(diǎn)。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力，同時(shí)有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物。內(nèi)在活性強(qiáng)意味著它能充分激活受體，產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)”的描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動(dòng)藥競爭相同受體，但缺乏內(nèi)在活性。它通過占據(jù)受體，使激動(dòng)藥與受體的結(jié)合受到競爭抑制，但本身不產(chǎn)生效應(yīng)。這不符合題干中“內(nèi)在活性強(qiáng)”的條件，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥雖然與受體有親和力，但其內(nèi)在活性較弱，只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，不滿足“內(nèi)在活性強(qiáng)”這一要求，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后可妨礙激動(dòng)藥與特異性受體結(jié)合，且其結(jié)合是不可逆的，會(huì)降低受體對(duì)激動(dòng)藥的親和力與內(nèi)在活性，同樣不符合“內(nèi)在活性強(qiáng)”的表述，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來判斷含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要為巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：普萘洛爾普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)核心是芳氧丙醇胺，不具備精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：阿加曲班阿加曲班的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，符合題干要求，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氯米帕明氯米帕明屬于三環(huán)類抗抑郁藥，其結(jié)構(gòu)特征為三環(huán)結(jié)構(gòu)，不包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。9、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：B

【解析】本題主要考查易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物。選項(xiàng)A，氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性等，其腎毒性主要表現(xiàn)為腎小管壞死等，并非急性間質(zhì)性腎炎，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，非甾體類抗炎藥是引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物之一，它可以通過免疫反應(yīng)等機(jī)制損傷腎臟間質(zhì)，引發(fā)急性間質(zhì)性腎炎，因此B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，磺胺類藥物的不良反應(yīng)主要有泌尿系統(tǒng)損害（結(jié)晶尿等）、過敏反應(yīng)等，一般不是急性間質(zhì)性腎炎的常見誘因，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，環(huán)孢素主要的不良反應(yīng)是腎毒性，但其腎毒性主要是引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等，并非典型的急性間質(zhì)性腎炎，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征的頭孢類藥物的識(shí)別。破題點(diǎn)在于明確各選項(xiàng)中頭孢類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，找出3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的藥物。選項(xiàng)A：頭孢克洛頭孢克洛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)并非3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：頭孢哌酮頭孢哌酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，其3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，符合題目所描述的特征，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：頭孢羥氨芐頭孢羥氨芐的結(jié)構(gòu)不具備3位甲基上巰基雜環(huán)取代這一特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：頭孢噻吩頭孢噻吩同樣不存在3位甲基上巰基雜環(huán)取代的結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)也不符合要求。綜上，答案選B。11、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑劑型的定義及特點(diǎn)。選項(xiàng)A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm的微小囊狀物，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B微球，通常是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體，一般微球的藥物溶解或分散于實(shí)體中，其特征與題干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”不完全對(duì)應(yīng)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C滴丸，是指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，并非是題干中所述的用高分子材料制成特定粒徑的形式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D軟膠囊，是將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中，與題干中“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”的表述不相符，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。12、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩(wěn)定劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩(wěn)定劑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩(wěn)定劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，油酸鈉具有一定的乳化和穩(wěn)定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩(wěn)定劑，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。13、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)A噴霧劑是借助手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B混懸型氣霧劑是指藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中所形成的氣霧劑，并非借助手動(dòng)泵壓力將藥液噴成霧狀，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液的氣霧劑，同樣不是靠手動(dòng)泵壓力形成霧狀，不符合題意。選項(xiàng)D乳劑型注射劑是將藥物制成乳劑的注射劑型，與借助手動(dòng)泵壓力將藥液噴成霧狀的制劑概念完全不同，不符合題意。綜上，本題正確答案為A。14、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

【答案】：C

【解析】丙磺舒與青霉素均經(jīng)腎小管分泌排泄。丙磺舒能與青霉素競爭腎小管分泌轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，使青霉素分泌減少，在體內(nèi)的濃度升高，從而作用時(shí)間延長，這種現(xiàn)象屬于腎小管分泌方面的相互作用。而酶誘導(dǎo)是指藥物使肝藥酶的活性增強(qiáng)；酶抑制則是藥物使肝藥酶的活性降低；離子作用一般是指藥物間因離子的結(jié)合等產(chǎn)生影響，這些都與本題中丙磺舒和青霉素的作用機(jī)制不符。所以答案選C。15、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物特點(diǎn)的理解與分析。選項(xiàng)A非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物在體內(nèi)的消除過程存在飽和現(xiàn)象，消除動(dòng)力學(xué)為非線性，其過程往往有酶（載體）參與。當(dāng)藥物劑量增加時(shí)，酶或載體的結(jié)合位點(diǎn)會(huì)逐漸被飽和，導(dǎo)致藥物消除速率發(fā)生變化。所以消除動(dòng)力學(xué)為非線性且有酶（載體）參與是非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的特點(diǎn)，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B對(duì)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，當(dāng)劑量增加時(shí)，由于藥物代謝酶或載體被飽和，藥物消除能力相對(duì)下降，消除半衰期會(huì)延長。這是因?yàn)樗幬镌隗w內(nèi)消除變慢，需要更長時(shí)間才能消除一定比例的藥量，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比。因?yàn)榉蔷€性過程中，藥物的消除速率會(huì)隨著劑量變化而改變，不是簡單的線性關(guān)系。當(dāng)劑量增加時(shí)，AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度會(huì)大于劑量增加的幅度，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，意味著藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄達(dá)到一種動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。此時(shí)，藥物的消除速度與給藥速度相等，體內(nèi)的藥物總量保持相對(duì)穩(wěn)定，血藥濃度也維持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選C。16、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物拮抗作用類型的理解與判斷。選項(xiàng)A：抵消作用抵消作用是指兩種藥物合用時(shí)，一種藥物可使另一種藥物原有作用減弱，兩藥合用時(shí)的作用小于單用時(shí)的作用之和。當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，會(huì)占據(jù)受體位點(diǎn)，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，使得β受體激動(dòng)藥無法發(fā)揮其原本的激動(dòng)受體的作用，即阻斷藥對(duì)抗了激動(dòng)藥的作用，這符合抵消作用的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：脫敏作用脫敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性變化，即連續(xù)使用某藥物后，機(jī)體對(duì)該藥物的反應(yīng)性逐漸降低。題干描述的是β受體阻斷藥與激動(dòng)藥之間的相互作用，并非機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的脫敏現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：相加作用相加作用是指兩藥合用時(shí)的作用等于單獨(dú)用藥時(shí)作用之和。而題干中β受體阻斷藥是阻止β受體激動(dòng)藥與受體結(jié)合，是對(duì)抗激動(dòng)藥的作用，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過影響生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用，如通過酶的誘導(dǎo)或抑制等方式。題干中主要強(qiáng)調(diào)的是β受體阻斷藥與β受體激動(dòng)藥在受體水平的競爭結(jié)合，并非通過影響生化過程實(shí)現(xiàn)拮抗，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。17、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯(cuò)誤的是

A.服用散劑后應(yīng)多飲水

B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服

【答案】：A

【解析】本題主要考查散劑臨床應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：服用散劑后一般不需要多飲水，因散劑服用后通常在胃腸道局部發(fā)揮作用，過多飲水可能會(huì)稀釋藥物濃度，影響藥效，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：為避免進(jìn)食影響散劑在體內(nèi)的吸收和作用，服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，該說法正確。選項(xiàng)C：散劑粉末狀的形態(tài)，若服用劑量過大一次性服用易引起嗆咳，分次服用能有效避免這種情況，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：對(duì)于服用不便的中藥散劑，加蜂蜜調(diào)和送服可改善口感，裝入膠囊吞服能解決直接服用散劑的不便，此方法可行，說法正確。綜上，答案選A。18、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱在使用權(quán)限上的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了區(qū)別于其他企業(yè)生產(chǎn)的相同或類似藥品，而給自己的藥品取的專用名稱。具有名稱擁有者、制造者才能無償使用商品名，因?yàn)樯唐访哂幸欢ǖ纳虡I(yè)屬性和知識(shí)產(chǎn)權(quán)性質(zhì)，是企業(yè)用于品牌推廣和市場區(qū)分的重要標(biāo)識(shí)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，任何藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位都可以使用，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來命名的，它是藥物化學(xué)本質(zhì)的體現(xiàn)，是統(tǒng)一規(guī)范的名稱，不具有只能特定主體無償使用的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：別名是由于歷史、地域等原因形成的藥品的其他稱呼，也不存在只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的規(guī)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。19、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的影響。分析選項(xiàng)A引入羥基能夠增加藥物的水溶性，因?yàn)榱u基是極性基團(tuán)，可與水分子形成氫鍵，從而提高藥物在水中的溶解性，所以選項(xiàng)A表述正確。分析選項(xiàng)B當(dāng)羥基取代在脂肪鏈上時(shí)，會(huì)使藥物分子的極性增加，可能改變藥物與受體的結(jié)合方式等，導(dǎo)致其活性下降，該選項(xiàng)表述合理。分析選項(xiàng)C羥基取代在芳環(huán)上時(shí)，往往會(huì)增加藥物與受體的結(jié)合能力，進(jìn)而使藥物的活性增強(qiáng)，而不是活性下降，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D羥基?；甚ズ?，酯基的性質(zhì)與羥基有所不同，會(huì)影響藥物的親脂性、與受體的結(jié)合等，通常會(huì)使活性降低，選項(xiàng)D表述正確。綜上，本題答案選C。20、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現(xiàn)象。生物堿與鞣酸溶液配伍時(shí)，二者會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性的物質(zhì)，這些難溶性物質(zhì)從溶液中析出，進(jìn)而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生沉淀現(xiàn)象。變色通常是由于物質(zhì)發(fā)生氧化、還原等反應(yīng)導(dǎo)致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會(huì)出現(xiàn)這種情況；產(chǎn)氣是指產(chǎn)生氣體的現(xiàn)象，生物堿與鞣酸溶液反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生氣體；結(jié)塊通常指粉末狀等物質(zhì)聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應(yīng)現(xiàn)象不符。故本題正確答案是B。21、靜脈注射用脂肪乳

A.吸附法

B.離子交換法

C.凝膠濾過法

D.高溫法

【答案】：D

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對(duì)于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是較為合適的處理方式。吸附法主要是利用吸附劑吸附某些物質(zhì)來達(dá)到分離或提純的目的，通常不用于靜脈注射用脂肪乳這種特定藥劑的主要處理；離子交換法是利用離子交換劑與溶液中離子之間的交換反應(yīng)來進(jìn)行分離等操作，也不符合靜脈注射用脂肪乳的處理特點(diǎn)；凝膠濾過法是根據(jù)分子大小不同進(jìn)行分離的方法，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。而高溫法可以有效去除或處理靜脈注射用脂肪乳中可能存在的一些雜質(zhì)以及保證藥劑的穩(wěn)定性和安全性等，所以答案選D。22、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】在經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中，不同材料具有不同的作用?？蒯屇げ牧现饕鸬娇刂扑幬镝尫潘俣鹊淖饔?；骨架材料是構(gòu)成制劑骨架結(jié)構(gòu)的部分；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上；而背襯材料位于經(jīng)皮給藥制劑的最外層，起到保護(hù)制劑、防止藥物揮發(fā)和外界物質(zhì)侵入等作用，鋁箔符合背襯材料的特點(diǎn)和功能。所以經(jīng)皮給藥制劑處方材料中的鋁箔是背襯材料，本題答案選D。23、等滲調(diào)節(jié)劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的常見用途來判斷哪個(gè)是等滲調(diào)節(jié)劑。選項(xiàng)A：氯化鈉氯化鈉是一種常用的等滲調(diào)節(jié)劑。在藥劑學(xué)中，為了使藥物溶液的滲透壓與人體血漿滲透壓相等，避免因滲透壓差異導(dǎo)致的不良反應(yīng)，常使用氯化鈉來調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：硫柳汞硫柳汞通常作為防腐劑使用，它可以防止藥物制劑被微生物污染，延長藥物的保質(zhì)期，而不是等滲調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：甲基纖維素甲基纖維素在藥劑中常用作增稠劑、助懸劑、乳化劑等，能增加溶液的黏度，起到穩(wěn)定藥物分散體系的作用，但并非等滲調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有抗氧化和防腐的作用，主要用于防止藥物被氧化，保證藥物的穩(wěn)定性，并非用于調(diào)節(jié)溶液滲透壓，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。24、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)具有相同藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物的識(shí)別。手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，具有對(duì)映異構(gòu)體的藥物，不同的對(duì)映異構(gòu)體可能具有不同的藥理作用和強(qiáng)度。選項(xiàng)A，氯苯那敏的對(duì)映異構(gòu)體之間藥理作用和強(qiáng)度存在差異，不符合題意。選項(xiàng)B，普羅帕酮的對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，扎考必利的對(duì)映異構(gòu)體在藥理作用等方面有明顯區(qū)別，不符合要求。選項(xiàng)D，氯胺酮的對(duì)映異構(gòu)體具有不同的藥理活性，也不符合題意。綜上，答案選B。25、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)物理化學(xué)靶向制劑的定義來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。物理化學(xué)靶向制劑指的是應(yīng)用某些物理和化學(xué)方法，使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。A選項(xiàng)：該選項(xiàng)僅提及用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，表述不全面，忽略了化學(xué)方法，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：此選項(xiàng)只強(qiáng)調(diào)用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，不完整，遺漏了物理方法，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：明確指出用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，符合物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：該選項(xiàng)描述的是修飾藥物載體將藥物定向運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，這是主動(dòng)靶向制劑的特點(diǎn)，并非物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。26、半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查半胱氨酸在相關(guān)情境中的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：調(diào)節(jié)pH通常會(huì)使用一些酸堿緩沖物質(zhì)，半胱氨酸的主要作用并非調(diào)節(jié)pH，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：填充劑一般是用來增加體積、改善產(chǎn)品物理性質(zhì)等的物質(zhì)，半胱氨酸不符合填充劑的特性，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：調(diào)節(jié)滲透壓多采用氯化鈉等物質(zhì)，半胱氨酸不是調(diào)節(jié)滲透壓的常見物質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：半胱氨酸具有抗氧化等作用，可作為穩(wěn)定劑來保證體系的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。27、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)納米囊或納米球的粒徑特點(diǎn)來分析其靜注后的靶部位。納米囊或納米球是藥物載體的一種，其粒徑大小不同，在體內(nèi)的分布和靶部位也有所不同。小于10nm的納米囊或納米球可以通過毛細(xì)血管末端進(jìn)入骨髓，因此靜注后的靶部位是骨髓。而肝、脾一般是粒徑稍大一些的納米粒容易聚集的部位；肺通常是較大粒徑的微?；蝾w粒容易滯留的地方；血腦屏障的存在使得藥物進(jìn)入腦比較困難，小于10nm的納米囊或納米球靜注后一般不會(huì)以腦為靶部位。所以本題正確答案選A。28、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)栓劑油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)的常見類型，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。選項(xiàng)A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質(zhì)，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，并非油脂性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質(zhì)，而不是油脂性基質(zhì)，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是A。29、抗氧劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：氯化鈉在醫(yī)藥等領(lǐng)域一般作為滲透壓調(diào)節(jié)劑等使用，并非抗氧劑，所以A選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：硫柳汞常作為防腐劑使用，用于防止微生物生長繁殖，并非抗氧劑，所以B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：甲基纖維素通常用作增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等，而不是抗氧劑，所以C選項(xiàng)不合適。-選項(xiàng)D：焦亞硫酸鈉具有還原性，能夠與氧氣等氧化劑發(fā)生反應(yīng)，可作為抗氧劑使用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案選D。30、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題考查能通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。解題的關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制。選項(xiàng)A維拉帕米為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑），它可阻滯心肌細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮減慢心率、降低心肌收縮力、擴(kuò)張血管等藥理作用。因此，維拉帕米是通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B普魯卡因是局部麻醉藥，它主要作用于神經(jīng)細(xì)胞膜，通過抑制神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)鈉離子的通透性，使神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)受阻，產(chǎn)生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C奎尼丁為ⅠA類抗心律失常藥，主要作用是適度抑制Na?內(nèi)流，同時(shí)具有輕度的抗膽堿作用和阻斷外周血管α受體的作用，并非阻滯鈣離子通道，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，主要作用機(jī)制是延長心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，同時(shí)還有輕度的鈉、鈣通道阻滯作用以及非競爭性的α、β腎上腺素能受體阻滯作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物代謝中第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所包含的反應(yīng)類型。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為兩相，第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，主要涉及藥物分子的氧化、還原、水解等過程，這些反應(yīng)可以使藥物分子的極性增加，易于排泄。選項(xiàng)A，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的反應(yīng)類型，藥物分子在酶的催化下發(fā)生氧化，引入羥基、羰基等含氧官能團(tuán)，屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。選項(xiàng)B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的一種，通過還原反應(yīng)改變藥物分子的結(jié)構(gòu)，增加其極性，也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的范疇。選項(xiàng)C，水解反應(yīng)也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要組成部分，藥物分子中的酯鍵、酰胺鍵等可發(fā)生水解，生成極性更大的產(chǎn)物，符合第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)。選項(xiàng)D，結(jié)合反應(yīng)不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。結(jié)合反應(yīng)是藥物在第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中進(jìn)行的，它是將第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化生成的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等）結(jié)合，進(jìn)一步增加藥物的極性和水溶性，便于藥物排出體外。綜上，藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和水解反應(yīng)，答案選ABC。2、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)葡萄糖注射液相關(guān)特性的描述，結(jié)合葡萄糖注射液的制備及穩(wěn)定性等知識(shí)逐一分析。選項(xiàng)A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質(zhì)和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質(zhì)量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經(jīng)過濾等處理后再稀釋至規(guī)定濃度。對(duì)于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質(zhì)在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質(zhì)量，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C葡萄糖在酸性條件下更穩(wěn)定，一般是用鹽酸調(diào)pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環(huán)境中，葡萄糖注射液的穩(wěn)定性會(huì)降低，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D滅菌溫度過高和pH不合適都會(huì)對(duì)葡萄糖注射液的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會(huì)導(dǎo)致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會(huì)加速葡萄糖的水解、氧化等反應(yīng)，從而影響注射液的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。3、藥物相互作用的預(yù)測方法包括

A.體外篩查

B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測

C.根據(jù)藥理活性預(yù)測

D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物相互作用的預(yù)測方法相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。選項(xiàng)A，體外篩查是藥物相互作用預(yù)測的常見方法之一。通過在體外環(huán)境中對(duì)不同藥物進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)和檢測，能夠觀察到藥物之間可能發(fā)生的相互作用情況，為后續(xù)的研究和使用提供依據(jù)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測也是可行的預(yù)測方法。體外代謝數(shù)據(jù)能夠反映藥物在體外代謝過程中的一些特性和變化，依據(jù)這些數(shù)據(jù)可以推測藥物在體內(nèi)可能發(fā)生的相互作用，有助于提前評(píng)估藥物聯(lián)合使用時(shí)的安全性和有效性，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，藥理活性主要側(cè)重于藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的生理和生化效應(yīng)等方面，雖然藥物的藥理活性與藥物作用密切相關(guān)，但僅根據(jù)藥理活性并不能準(zhǔn)確預(yù)測藥物相互作用。因?yàn)樗幬锵嗷プ饔檬且粋€(gè)復(fù)雜的過程，涉及到藥物的吸收、分布、代謝和排泄等多個(gè)環(huán)節(jié)，不僅僅取決于藥理活性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，考慮患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測是十分必要的。不同患者的個(gè)體差異，如年齡、性別、基因、肝腎功能等，都會(huì)影響藥物在體內(nèi)的代謝和相互作用情況。針對(duì)患者個(gè)體進(jìn)行分析和預(yù)測，能夠更精準(zhǔn)地評(píng)估藥物相互作用的可能性，保障用藥安全，因此該選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是ABD。4、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)的有

A.羥基

B.羥氨基

C.羥胺基

D.胺基

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)。對(duì)選項(xiàng)A的分析羥基在體內(nèi)代謝過程中可以參與硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)。在生物體內(nèi)的一些代謝途徑中，含有羥基的化合物能夠與硫酸根結(jié)合，形成硫酸酯，從而實(shí)現(xiàn)硫酸酯化結(jié)合過程，所以羥基是參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)，選項(xiàng)A正確。對(duì)選項(xiàng)B的分析羥氨基一般不直接參與硫酸酯化結(jié)合過程。它在生物體內(nèi)主要參與其他類型的化學(xué)反應(yīng)，而不是典型的硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)C的分析羥胺基具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在生物體內(nèi)能夠參與硫酸酯化結(jié)合過程，在代謝反應(yīng)中可以與硫酸發(fā)生結(jié)合，形成相應(yīng)的硫酸酯產(chǎn)物，所以選項(xiàng)C正確。對(duì)選項(xiàng)D的分析胺基可以參與硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)。含有胺基的化合物在體內(nèi)代謝過程中，胺基上的氮原子可以與硫酸根結(jié)合，形成硫酸酯鍵，從而實(shí)現(xiàn)硫酸酯化結(jié)合，所以選項(xiàng)D正確。綜上，參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)有羥基、羥胺基和胺基，本題答案選ACD。5、口崩片臨床上用于

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.催眠鎮(zhèn)靜藥

C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥

D.抗過敏藥

【答案】：ABCD

【解析】口崩片是一種新型藥物制劑，具有服用方便、起效快等特點(diǎn)，在臨床上有著較為廣泛的應(yīng)用。A選項(xiàng)，解熱鎮(zhèn)痛藥主要用于緩解發(fā)熱、疼痛等癥狀。口崩片劑型便于患者即使在無水的情況下也能快速服用，能及時(shí)發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，所以臨床上可用于解熱鎮(zhèn)痛藥，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，催眠鎮(zhèn)靜藥可幫助患者改善睡眠、緩解焦慮等。對(duì)于一些可能存在吞咽困難或者需要快速起效來誘導(dǎo)睡眠的患者，口崩片的優(yōu)勢(shì)明顯，能夠快速崩解并被吸收，發(fā)揮催眠鎮(zhèn)靜效果，因此臨床上可用于催眠鎮(zhèn)靜藥，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)，消化管運(yùn)動(dòng)改性藥的作用是調(diào)節(jié)胃腸道的運(yùn)動(dòng)功能。口崩片能夠在口腔內(nèi)快速崩解，部分藥物成分在口腔或食管就開始起效，對(duì)于改善消化管運(yùn)動(dòng)有幫助，所以臨床上可用于消化管運(yùn)動(dòng)改性藥，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)，抗過敏藥用于治療過敏反應(yīng)。在過敏發(fā)作時(shí)，患者可能需要迅速用藥控制癥狀，口崩片無需用水送服，能快速起效，滿足患者及時(shí)治療的需求，所以臨床上可用于抗過敏藥，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確，答案為ABCD。6、藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有

A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性

C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)藥物代謝相關(guān)說法正確性的判斷。選項(xiàng)A分析非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性。舒林酸是前體藥物，其甲基亞砜基經(jīng)還原代謝為甲硫基后才產(chǎn)生活性，該說法本身正確，但本題為單選題，僅一個(gè)正確答案，故A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N-脫甲基的代謝物失去活性。實(shí)際上，丙米嗪經(jīng)N-脫甲基代謝生成地昔帕明，地昔帕明也具有抗抑郁活性，并非失去活性，所以B選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性。阿苯達(dá)唑在體內(nèi)經(jīng)氧化代謝生成阿苯達(dá)唑亞砜，阿苯達(dá)唑亞砜具有更強(qiáng)的驅(qū)蟲活性，所以該選項(xiàng)說法正確，是本題正確答案。選項(xiàng)D分析抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性。苯妥英鈉主要在肝藥酶的作用下，苯環(huán)發(fā)生羥基化代謝生成無活性的對(duì)羥基苯妥英，并非生成氧化代謝物后仍具有活性，所以D選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。7、汽車司機(jī)小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機(jī)使用的抗過敏藥物。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)藥物是否具有中樞抑制作用，因?yàn)橛兄袠幸种谱饔玫乃幬锟赡苡绊懰緳C(jī)駕駛安全，不適合司機(jī)使用。選項(xiàng)A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過血-腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)