山東省濟(jì)寧市兗州區(qū)2024-2025學(xué)年高一學(xué)期期中質(zhì)量檢測生物試卷一、單選題1．下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．測交結(jié)果中87株高莖，79株矮莖屬于假說——演繹法中“演繹推理”的內(nèi)容B．孟德爾發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比出現(xiàn)3：1屬于假說——演繹法中“假說”的內(nèi)容C．“F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中”屬于假說——演繹法中“假說”的內(nèi)容D．F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，是分離定律的實(shí)質(zhì)2．某生物興趣小組利用圍棋黑白棋子和黑布袋進(jìn)行性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，從兩個黑布袋中分別抓取棋子后記錄棋子顏色組合。下列敘述錯誤的是（

）A．兩個黑布袋分別代表雌雄生殖器官B．每個黑布袋中黑棋數(shù)量和白棋數(shù)量可以不相等C．每次抓取并記錄后，要將抓取的棋子放回黑布袋D．重復(fù)抓取很多次后，出現(xiàn)黑白棋組合的概率約為50%3．將基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，待其長成成熟植株后，人工去除隱性性狀的個體，剩余個體自由傳粉，則子代性狀分離比為（

）A．8：1 B．5：1 C．3：1 D．3：24．已知豌豆的高稈和矮稈、抗病和易感病為兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，分別用A/a、B/b表示?，F(xiàn)用高稈抗病和高稈易感病的豌豆雜交，子代結(jié)果如圖所示。已知易感病為顯性性狀，下列敘述錯誤的是（

）A．由圖中結(jié)果可以確定高稈為顯性性狀B．子代中高稈抗病個體中純合子占1/3C．子代中的矮稈抗病個體一定能穩(wěn)定遺傳D．子代高稈易感病個體自交后代中矮稈抗病個體占1/165．已知A/a、B/b分別控制一對相對性狀，且為完全顯性，基因型為AaBb的個體測交后代出現(xiàn)四種表型，比例為9：1：1：9，下列關(guān)于出現(xiàn)該分離比的可能原因解釋正確的是（

）A．非同源染色體上的非等位基因自由組合B．非同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換C．同源染色體上的姐妹染色單體發(fā)生了互換D．同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換6．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本自交，則下列敘述錯誤的是（

）A．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍B．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C．子一代中基因型為aaBB的個體所占比例是1/12D．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍7．圖1表示某一果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細(xì)胞分裂圖像中部分染色體的情況。下列敘述正確的是（

）A．圖1中FG、MN段都發(fā)生了核DNA的復(fù)制B．圖2代表的細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，處于圖1的IJ段C．圖1中AC段和NO段形成的原因相同D．圖1中CD、GH和OP段細(xì)胞含核DNA分子數(shù)目不相同8．下圖是某高等動物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是（

）A．圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．圖甲細(xì)胞即將分裂得到兩個精細(xì)胞C．乙細(xì)胞中形成了2個四分體，含有2對同源染色體D．乙中同源染色體對數(shù)是丙中兩倍9．摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如下，相關(guān)敘述正確的是（

）A．一條染色體上有四個與眼色表型相關(guān)的等位基因B．所示基因在Y染色體上都有對應(yīng)的等位基因C．朱紅眼基因和深紅眼基因在遺傳時遵循孟德爾分離定律D．圖中所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳10．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律現(xiàn)代解釋的敘述，正確的是（

）A．兩對等位基因在遺傳時必然遵循自由組合定律B．非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的C．非同源染色體上的非等位基因自由組合時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D．等位基因在減數(shù)分裂Ⅱ的后期隨同源染色體的分離而分開11．人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。不考慮變異的情況下，下列敘述錯誤的是（

）A．甲的一個卵原細(xì)胞在有絲分裂后期含有兩個色盲基因B．乙的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含兩個單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出的女兒單眼皮色覺正常的概率為1/412．我國新疆捷蜥蜴（2n=38）的性別決定方式為ZW型，其體色受Z染色體上的一對等位基因A和a控制，灰色對綠色為顯性，W染色體上無相應(yīng)的基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．對捷蜥蜴的基因組測序需測20條染色體上的脫氧核苷酸序列B．可根據(jù)體色來判斷灰色雄性捷蜥蜴與綠色雌性捷蜥蜴雜交后代的性別C．A、a的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，不會發(fā)生在初級卵母細(xì)胞中D．綠色雌性捷蜥蜴的a基因來自父本13．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和變異，下列推斷不正確的是（

）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，Ⅱ-2正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病C．若Ⅲ-5正常，則該病屬于常染色體顯性遺傳病D．若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，則可以判定該病的具體遺傳方式14．某動物（2N=4）個體的DNA雙鏈均為31P。取其中的一個精原細(xì)胞，置于32P的條件下有絲分裂兩次得到4個子細(xì)胞，記為甲組；另取一個精原細(xì)胞置于32P的條件下完成減數(shù)分裂，得到4個子細(xì)胞，記為乙組，不考慮其他變異。下列說法正確的是（

）A．甲組細(xì)胞含32P的染色體總數(shù)等于乙組B．甲組細(xì)胞含32P的核DNA分子總數(shù)大于乙組C．甲組的每個子細(xì)胞內(nèi)含31P的染色體數(shù)相同D．乙組的每個子細(xì)胞內(nèi)含32P的核DNA分子數(shù)不同15．如圖為“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”論證模型，下列敘述正確的是（

）A．R型肺炎鏈球菌的莢膜可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，利于細(xì)菌在宿主細(xì)胞內(nèi)生活B．赫爾希和蔡斯分別用含有32P或35S的培養(yǎng)基來標(biāo)記噬菌體C．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，上清液中放射性升高可能是保溫時間過長D．科學(xué)家根據(jù)煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)，提出DNA是該病毒主要的遺傳物質(zhì)16．DNA指紋技術(shù)在案件偵破工作中有重要的用途。刑偵人員將從案發(fā)現(xiàn)場收集到的血液、頭發(fā)等樣品中提取的DNA，與犯罪嫌疑人的DNA進(jìn)行比較，就有可能為案件的偵破提供證據(jù)。下列相關(guān)說法正確的是（

）A．人的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNAB．部分病毒的遺傳信息儲存在RNA分子中，如流感病毒、T2噬菌體等C．DNA中4種核糖核苷酸的排列順序儲存著遺傳信息，可為破案提供信息D．真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA17．如圖為某15N/14NDNA分子片段，有100個堿基對，其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的20%，若讓該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次。下列敘述正確的是（

）A．復(fù)制3次后，子代DNA分子中含15N的比例為1/4B．該DNA片段中含有胞嘧啶脫氧核苷酸30個C．若一條單鏈中A：T為1：2，則另一條鏈中A：T也是1：2D．若一條單鏈的序列是5'-AGCTT-3'，則其互補(bǔ)鏈的對應(yīng)序列是5'-AAGCT-3'18．圖甲是大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的某雙鏈環(huán)狀DNA分子，共有6×105個堿基對，圖乙是對甲部分結(jié)構(gòu)的放大。下列敘述錯誤的是（

）A．①、②交替連接構(gòu)成DNA分子基本骨架B．③只能是腺嘌呤或胸腺嘧啶這兩種堿基C．脫氧核糖為五碳糖，乙圖上②與③相連的碳原子為5'-CD．該DNA的每個脫氧核糖都連接兩個磷酸19．如圖表示利用大腸桿菌探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）

A．通過比較試管①和②的結(jié)果可以否定DNA復(fù)制為全保留復(fù)制B．通過比較①②③的結(jié)果能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制C．試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有14ND．不能用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)20．某真核生物核DNA分子在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡，每個復(fù)制泡的兩端有2個復(fù)制叉，復(fù)制叉的延伸方向如圖箭頭所示。有關(guān)說法正確的是（

）A．DNA聚合酶沿模板鏈的5'端向3'端移動B．上述過程可看出，真核生物核DNA分子復(fù)制具有多起點(diǎn)、雙向復(fù)制的特點(diǎn)C．DNA聚合酶能夠催化DNA分子中氫鍵和磷酸二酯鍵的形成D．G-C堿基對數(shù)目高的DNA分子在解旋時，消耗的能量一定多21．19世紀(jì)60年代，“遺傳學(xué)之父”孟德爾成功揭示了遺傳學(xué)的兩大定律。時隔30多年，這一發(fā)現(xiàn)才被科學(xué)家們重視并進(jìn)而對基因的本質(zhì)和作用進(jìn)行了深入研究，下列描述正確的是（

）A．等位基因都位于同源染色體上，非等位基因都位于非同源染色體上B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．對所有生物來說，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D．從細(xì)菌到人類，性狀都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德爾遺傳規(guī)律22．基因的概念處于不斷修正與完善之中。孟德爾認(rèn)為生物性狀是由遺傳因子控制的，摩爾根確認(rèn)了基因是一個客觀實(shí)體?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)φX174噬菌體編碼兩個蛋白質(zhì)的基因共用了一段序列，提出了重疊基因的概念。部分學(xué)者提出了基因可以是一段RNA片段的觀點(diǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．孟德爾認(rèn)為減數(shù)分裂過程中基因和染色體的行為具有平行關(guān)系B．重疊基因能夠更有效地利用DNA的遺傳信息C．RNA病毒遺傳物質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板D．DNA中的堿基對數(shù)目等于其上所有基因中的堿基對數(shù)目之和23．編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。某種單基因遺傳病是正常基因編碼鏈上A替換成G所致，結(jié)果造成該位置對應(yīng)的編碼鏈的序列變?yōu)?'-ATG-3'，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是（

）A．5'-CAU-3' B．5'-UAC-3' C．5'-TAC-3' D．5'-AUG-3'24．中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達(dá)的過程。下列關(guān)于圖示中心法則的說法，錯誤的是（

）A．①、②、③過程分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程B．①、②、③過程都需要模板、原料、酶和能量C．人體所有細(xì)胞都能發(fā)生①、②、③過程D．上述過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，其中②不同于③的堿基配對方式為T-A25．科學(xué)方法既是與科學(xué)知識相平行的“知識”，也是獲取科學(xué)知識的途徑，是人們在認(rèn)識、改造客觀世界實(shí)踐中總結(jié)出來的正確的行為方式和思維方式。下列有關(guān)運(yùn)用科學(xué)方法的敘述，錯誤的是（

）A．孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律時運(yùn)用了假說—演繹法B．梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，運(yùn)用放射性同位素標(biāo)記和離心技術(shù)，證明了DNA半保留復(fù)制C．艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，通過減法原理來控制自變量，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，提出DNA進(jìn)行半保留復(fù)制的假說二、解答題26．某研究人員發(fā)現(xiàn)某種花的顏色（紅、粉、白）由兩對位于常染色體上A/a基因和B/b基因控制，其中A基因?qū)基因?yàn)轱@性，控制紅色素的合成，B基因控制顏色的深淺，且具有疊加效應(yīng)。某科研人員選取若干純合子作為親本雜交，過程如圖所示。已知實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三中F1的粉花基因型不同?；卮鹣铝袉栴}：(1)A/a基因和B/b基因的遺傳遵循定律。(2)實(shí)驗(yàn)一中F2的白花有種基因型，其中純合子占。實(shí)驗(yàn)三中F2的表型及比例是。(3)實(shí)驗(yàn)一中F2的紅花隨機(jī)雜交，后代雜合子的比例是。(4)現(xiàn)有一紅花植株，欲判斷其基因型，可讓其測交，若，則其基因型與實(shí)驗(yàn)二中F1的紅花基因型相同。27．圖1為人類的性染色體模式圖，X和Y染色體有一部分是同源區(qū)（Ⅱ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ片段），該部分基因不互為等位基因。假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D，d表示），該病某家系的遺傳系譜圖如圖2所示。請完成下列各題：

(1)人類的紅綠色盲基因位于圖1中的片段。若A/a是某男性體細(xì)胞中一對等位基因，并且位于圖1Ⅱ區(qū)域，則其可能的基因型是。(2)據(jù)圖2分析，假肥大性肌營養(yǎng)不良有兩種可能的遺傳方式。欲進(jìn)一步判斷，可利用正常基因和致病基因的DNA探針，對某些個體進(jìn)行檢測。選擇Ⅱ-2進(jìn)行基因檢測，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，則乙病為；若Ⅱ-2只有正?；驔]有致病基因，則乙病為。(3)通過（2）檢測確定Ⅱ-2不攜帶該病的致病基因，若Ⅲ-2與正常男性結(jié)婚，生育一男孩，患該病的概率為。若Ⅲ-1的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其（選填“父親”或“母親”），理由是。(4)有一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所產(chǎn)生的卵細(xì)胞異常，但減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體能正常分開。為進(jìn)一步揭示CyclinB3的功能，研究者對正常女性與CyclinB3缺失女性卵細(xì)胞形成過程中的關(guān)鍵時期進(jìn)行了對比圖示，據(jù)圖回答問題。

推測CyclinB3的功能是促進(jìn)。A．形成紡錘體 B．同源染色體分離C．DNA復(fù)制 D．著絲粒分裂28．研究人員將DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14N為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，提取子代大腸桿菌的DNA，將DNA雙鏈解開后再進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種質(zhì)量不同的條帶，如圖1所示，圖2為檢測到的兩種條帶的相對含量，請分析回答下列問題：(1)根據(jù)圖1、2，結(jié)合題中信息，可推測該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為h。(2)DNA分子復(fù)制時，在有關(guān)酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的為原料，按照原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。(3)若一個DNA分子中含400個堿基對，腺嘌呤占30%，則其中一條鏈中G和C之和為個。該DNA分子，第3次復(fù)制時，需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)目為個。(4)圖3為某DNA片段復(fù)制過程的模式圖，其中以鏈2為模板形成的子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，圖中箭頭表示子鏈延伸的方向，請參照鏈2的子鏈形成情況，在圖3中畫出鏈1形成的子鏈。（用虛線和箭頭表示）29．腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程：(1)BNDF蛋白的合成過程中，參與過程甲的酶主要是。圖中乙過程的方向?yàn)椋ㄌ睢皬腁端到B端”或“從B端到