高考生物一輪復(fù)習(xí)遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一．選擇題（共8小題）1．（2025?四川）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I(yíng)養(yǎng)不良（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。如圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（）A．甲病為X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ2與Ⅲ2的基因型相同 C．Ⅲ3的乙病基因來(lái)自Ⅰ1 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子概率為12．（2025?廣東）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（）A．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離 B．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離 C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離 D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離3．（2025?北京）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%4．（2025?江蘇）如圖示二倍體植物形成2n異常配子的過(guò)程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲細(xì)胞中發(fā)生過(guò)染色體交叉互換 B．乙細(xì)胞中不含有同源染色體 C．丙細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組 D．2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的5．（2025?安徽）一對(duì)體色均為灰色的昆蟲(chóng)親本雜交，子代存活的個(gè)體中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性＝6：3：2：1。假定此雜交結(jié)果涉及兩對(duì)等位基因的遺傳，在不考慮相關(guān)基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學(xué)們提出了4種解釋?zhuān)渲泻侠淼氖牵ǎ袤w色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)②體色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)③體色受兩對(duì)等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)④體色受兩對(duì)等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)A．①③ B．①④ C．②③ D．②④6．（2025?安徽）某動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中，一部分細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換，產(chǎn)生了4種精細(xì)胞，如圖所示。若該動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞中，精細(xì)胞2、3所占的比例均為4%，則減數(shù)分裂過(guò)程中初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生交換的比例是（）A．2% B．4% C．8% D．16%7．（2025?浙江）若某動(dòng)物（2n＝4）的基因型為BbXDY，其精巢中有甲、乙兩個(gè)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．甲細(xì)胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半 B．乙細(xì)胞中，有4對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組 C．XD與b的分離可在甲細(xì)胞中發(fā)生，B與B的分離可在乙細(xì)胞中發(fā)生 D．甲細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞中基因型為BY的占148．（2025?浙江）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中國(guó)男性群體的紅綠色盲率接近7%，女性群體約為0.5%。男性的紅綠色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子?？刂迫祟?lèi)紅綠色盲的基因是（）A．常染色體上的隱性基因 B．X染色體上的隱性基因 C．常染色體上的顯性基因 D．X染色體上的顯性基因二．多選題（共1小題）（多選）9．（2025?河北）X染色體上的D基因異常可導(dǎo)致人體患病，在男性中發(fā)病率為13500，某患病男孩（其母親沒(méi)有患?。染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂點(diǎn)間的染色體片段發(fā)生顛倒重接。研究者對(duì)患兒和母親的DNA進(jìn)行了PCR檢測(cè)，所用引物和擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖。不考慮其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．該病患者中男性顯著多于女性，女性中攜帶者的占比為13500B．用R1和R2對(duì)母親和患兒DNA進(jìn)行PCR檢測(cè)的結(jié)果相同 C．與正常男性相比，患病男孩X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變 D．利用S1和S2進(jìn)行PCR檢測(cè)，可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該病

高考生物一輪復(fù)習(xí)遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)參考答案與試題解析一．選擇題（共8小題）1．（2025?四川）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I(yíng)養(yǎng)不良（乙病）均為單基因遺傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。如圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（）A．甲病為X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ2與Ⅲ2的基因型相同 C．Ⅲ3的乙病基因來(lái)自Ⅰ1 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子概率為1【考點(diǎn)】常見(jiàn)的伴性遺傳?。緦?zhuān)題】遺傳系譜圖；正推法；人類(lèi)遺傳??；理解能力．【答案】C【分析】甲?。河散?、Ⅰ2正常，Ⅱ4女兒患病，可推測(cè)甲病為常染色體隱性遺傳病，依據(jù)是“無(wú)中生有為隱，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性”；由題“其中至少一種是伴性遺傳病”推測(cè)，乙病為伴X遺傳病，由圖Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ5知，乙病為隱性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！窘獯稹拷猓篈、依據(jù)“無(wú)中生有為隱，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性”口訣進(jìn)行判斷，圖中Ⅰ1、Ⅰ2表型正常，子代Ⅱ4女兒患病，故甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、設(shè)甲病由基因A/a控制，乙病由B/b控制。由圖知，Ⅱ2和Ⅲ2都是甲病患者，則基因型為aa。又因?yàn)棰?是乙病患者，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3基因型是XbY，Xb一定來(lái)自母親Ⅱ4，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ4表型正常，則一定含有XB，故Ⅱ4基因型為XBXb，又因?yàn)棰?基因型為XbY，所以子代Ⅲ2基因型是XBXb；由于Ⅱ4基因型為XBXb，Ⅰ2表型正常，其基因型為XBY，所以Ⅰ1基因型為XBXb，故Ⅱ2基因型為XBXB或XBXb，故，Ⅱ2與Ⅲ2基因型不一定相同，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ3患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故其致病基因來(lái)自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型為XBY，所以致病基因只能來(lái)自Ⅰ1（XBXb），C正確；D、Ⅱ4患甲病不患乙病，且有患乙病的兒子，所以Ⅱ4的基因型為aaXBXb，Ⅱ5患乙病不患甲病，且有患甲病的女兒和兒子，所以Ⅱ5的基因型為AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率為12故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要學(xué)會(huì)運(yùn)用遺傳學(xué)的專(zhuān)屬語(yǔ)言“遺傳圖解”，結(jié)合基因型和性狀的關(guān)系，對(duì)后代的情況進(jìn)行分析。2．（2025?廣東）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（）A．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離 B．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離 C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離 D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；染色體數(shù)目的變異．【專(zhuān)題】正推法；減數(shù)分裂；理解能力．【答案】C【分析】特納綜合征患者通常核型為45+X，但本題患者存在三種核型（“45+X”“46+XX”“47+XXX”），表明其為嵌合體，由胚胎早期有絲分裂錯(cuò)誤導(dǎo)致。【解答】解：A、若母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離，會(huì)形成XX或O的卵細(xì)胞，受精后可能產(chǎn)生47+XXX或45+X的個(gè)體，但無(wú)法同時(shí)出現(xiàn)46+XX的正常核型，A錯(cuò)誤；B、若母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離，可能形成XXX或XO的受精卵，但同樣無(wú)法保留46+XX的正常核型，B錯(cuò)誤；C、胚胎發(fā)育早期有絲分裂中，正常分裂的細(xì)胞仍為46+XX，若姐妹染色單體未分離，會(huì)導(dǎo)致部分細(xì)胞為45+X（少一條X）和47+XXX（多一條X），C正確；D、若2條X染色體均未分離，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中X染色體數(shù)目大幅異常（如4條或0條），與題干中的核型不符，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。3．（2025?北京）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專(zhuān)題】歸納推理；正推法；伴性遺傳；解決問(wèn)題能力．【答案】B【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）患者中女性多于男性；（2）表現(xiàn)為世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！窘獯稹拷猓嚎咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，正常女子（XdXd）與男患者（XDY）婚配時(shí)，子代基因型為XDXd，XdY，所有女兒均患病，兒子全正常，故B正確，ACD錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)，尤其是伴X染色體顯性遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。4．（2025?江蘇）如圖示二倍體植物形成2n異常配子的過(guò)程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲細(xì)胞中發(fā)生過(guò)染色體交叉互換 B．乙細(xì)胞中不含有同源染色體 C．丙細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組 D．2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專(zhuān)題】正推法；減數(shù)分裂；理解能力．【答案】D【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（2）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！窘獯稹拷猓篈、從甲細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體的顏色可知，發(fā)生過(guò)染色體交叉互換，A正確；B、乙細(xì)胞屬于減數(shù)第二次分裂，不含有同源染色體，B正確；C、丙細(xì)胞中的染色體可以分為形態(tài)、大小相同的兩組，所以丙細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，C正確；D、從圖中看到，2n配子是由于減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色體單體沒(méi)有分開(kāi)導(dǎo)致，D錯(cuò)誤。故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。5．（2025?安徽）一對(duì)體色均為灰色的昆蟲(chóng)親本雜交，子代存活的個(gè)體中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性＝6：3：2：1。假定此雜交結(jié)果涉及兩對(duì)等位基因的遺傳，在不考慮相關(guān)基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學(xué)們提出了4種解釋?zhuān)渲泻侠淼氖牵ǎ袤w色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)②體色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)③體色受兩對(duì)等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)④體色受兩對(duì)等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專(zhuān)題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】分析題意可知，灰色親本雜交，子代出現(xiàn)黑色，說(shuō)明灰色為顯性性狀。XY型性別決定的生物，XX為雌性，XY為雄性；ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性?！窘獯稹拷猓孩佗垡李}意，后代雄性：雌性＝2：1，說(shuō)明雌性一半致死。若位于X染色體上的基因（假設(shè)為B/b基因）有隱性純合致死效應(yīng)，則子代雌性出現(xiàn)XbXb個(gè)體且致死，父本基因型就要為XbY（致死），與假設(shè)矛盾，①③不符合題意；②若體色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)，結(jié)合題中信息，親本基因型為AaZBZb、AaZBW，則子代為：6A﹣ZBZ﹣（灰色雄性）：3A﹣ZBW（灰色雌性）：3A﹣ZbW（致死）：2aaZBZ﹣（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）＝6：3：2：1，②符合題意；④若體色受兩對(duì)等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)，則親本基因型為AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例為6A﹣ZBZ﹣：3A﹣ZBW：3A﹣ZbW（致死）：2aaZBZ﹣：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)灰色，則子代表型及比例為：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性＝6：3：2：1，④符合題意；綜上可知，②④正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。6．（2025?安徽）某動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中，一部分細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換，產(chǎn)生了4種精細(xì)胞，如圖所示。若該動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞中，精細(xì)胞2、3所占的比例均為4%，則減數(shù)分裂過(guò)程中初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生交換的比例是（）A．2% B．4% C．8% D．16%【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專(zhuān)題】模式圖；減數(shù)分裂；理解能力．【答案】D【分析】減數(shù)分裂Ⅰ開(kāi)始不久，初級(jí)精母細(xì)胞中原來(lái)分散的染色體縮短變粗并兩兩配對(duì)。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段?！窘獯稹拷猓寒?dāng)其中兩條非姐妹染色單體發(fā)生一次交換后，產(chǎn)生四種精細(xì)胞，重組型的比例是24故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。7．（2025?浙江）若某動(dòng)物（2n＝4）的基因型為BbXDY，其精巢中有甲、乙兩個(gè)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．甲細(xì)胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半 B．乙細(xì)胞中，有4對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組 C．XD與b的分離可在甲細(xì)胞中發(fā)生，B與B的分離可在乙細(xì)胞中發(fā)生 D．甲細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞中基因型為BY的占14【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專(zhuān)題】開(kāi)放題；減數(shù)分裂；理解能力．【答案】C【分析】圖甲細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期；圖乙細(xì)胞著絲粒分裂，染色體均分到細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期?！窘獯稹拷猓篈、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，有4對(duì)同源染色體，4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、XD與b屬于非同源染色體上的非等位基因，二者的分離可在甲細(xì)胞中（非同源染色體上的非等位基因自由組合）發(fā)生，B與B為姐妹染色單體上的相同基因，二者的分離可在乙細(xì)胞中發(fā)生，隨著絲粒的分裂而分離，C正確；D、由圖可知，甲細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種次級(jí)精母細(xì)胞，所以只能產(chǎn)生4個(gè)兩種精細(xì)胞，若產(chǎn)生BY，則另一種為bXD，即甲細(xì)胞若產(chǎn)生BY，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中基因型為BY的占12故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。8．（2025?浙江）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中國(guó)男性群體的紅綠色盲率接近7%，女性群體約為0.5%。男性的紅綠色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子?？刂迫祟?lèi)紅綠色盲的基因是（）A．常染色體上的隱性基因 B．X染色體上的隱性基因 C．常染色體上的顯性基因 D．X染色體上的顯性基因【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專(zhuān)題】正推法；人類(lèi)遺傳??；理解能力．【答案】B【分析】伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，發(fā)病特點(diǎn)①男性患者多于女性患者，②隔代交叉遺傳，即男性患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫，女性患者的父親和兒子均為患者?！窘獯稹拷猓杭t綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，即控制人類(lèi)紅綠色盲的基因是X染色體上的隱性基因，B正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。二．多選題（共1小題）（多選）9．（2025?河北）X染色體上的D基因異?？蓪?dǎo)致人體患病，在男性中發(fā)病率為13500，某患病男孩（其母親沒(méi)有患?。染