藥品流通監(jiān)督管理辦法試題測試題庫含答案一、單選題1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的適用范圍是（）A.所有從事藥品流通活動(dòng)的單位和個(gè)人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)答案：A解析：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于所有從事藥品流通活動(dòng)的單位和個(gè)人，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及其他參與藥品流通環(huán)節(jié)的主體。B、C、D選項(xiàng)都只是其中的一部分，不全面，所以選A。2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向（）銷售處方藥。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.個(gè)人消費(fèi)者D.藥品使用單位答案：C解析：為保障公眾用藥安全，防止處方藥的不合理使用，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向個(gè)人消費(fèi)者銷售處方藥。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品使用單位在合法的渠道和規(guī)定下可以采購處方藥，藥品經(jīng)營企業(yè)之間也有合法的藥品流通渠道，所以選C。3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式（）。A.簽訂藥品購銷合同B.銷售藥品C.介紹藥品D.推廣藥品答案：B解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以展示會(huì)等方式簽訂藥品購銷合同、介紹和推廣藥品是常見的商業(yè)活動(dòng)，但不能直接在這些活動(dòng)中銷售藥品，必須遵循合法的藥品銷售渠道和程序，所以選B。4.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的（）經(jīng)營藥品。A.經(jīng)營范圍B.經(jīng)營方式C.經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式D.經(jīng)營地址答案：C解析：《藥品經(jīng)營許可證》明確規(guī)定了企業(yè)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式，藥品經(jīng)營企業(yè)必須嚴(yán)格按照許可的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式來經(jīng)營藥品，經(jīng)營地址的變更也有相應(yīng)的規(guī)定，但本題強(qiáng)調(diào)的是經(jīng)營活動(dòng)的規(guī)范，所以選C。5.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售（）。A.委托生產(chǎn)的藥品B.受委托生產(chǎn)的藥品C.他人生產(chǎn)的藥品D.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品答案：C解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售范圍應(yīng)局限于本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售他人生產(chǎn)的藥品。委托生產(chǎn)有相應(yīng)的管理規(guī)定，只要符合規(guī)定是允許的，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品本身就是違法產(chǎn)品，所以選C。6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的（）。A.銷售憑證B.發(fā)票C.收據(jù)D.質(zhì)量保證協(xié)議答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具標(biāo)明相關(guān)內(nèi)容的銷售憑證，以保障消費(fèi)者的權(quán)益和可追溯性。發(fā)票是更正式的財(cái)務(wù)憑證，收據(jù)可能不夠規(guī)范和詳細(xì)，質(zhì)量保證協(xié)議主要是關(guān)于藥品質(zhì)量保障的約定，所以選A。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.保管養(yǎng)護(hù)D.效期管理答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，通過驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，可以防止不合格藥品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)。質(zhì)量檢驗(yàn)一般由專業(yè)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，保管養(yǎng)護(hù)是藥品儲(chǔ)存階段的工作，效期管理是藥品管理的一個(gè)方面，但不是購進(jìn)環(huán)節(jié)的關(guān)鍵制度，所以選A。8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所（）藥品。A.儲(chǔ)存B.銷售C.儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售D.陳列答案：C解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址進(jìn)行藥品的儲(chǔ)存和銷售活動(dòng)，在核準(zhǔn)地址以外的場所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品是不符合規(guī)定的，陳列藥品也應(yīng)在合法的經(jīng)營場所內(nèi)，所以選C。9.藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售（）的藥品。A.質(zhì)量可疑B.包裝破損C.超過有效期D.以上都是答案：D解析：質(zhì)量可疑、包裝破損以及超過有效期的藥品都可能存在質(zhì)量問題，藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售這些藥品，以保障藥品質(zhì)量和公眾用藥安全，所以選D。10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品，這體現(xiàn)了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》中的（）原則。A.誠實(shí)守信B.依法經(jīng)營C.禁止助紂為虐D.保障公眾健康答案：C解析：該規(guī)定是為了防止藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)為無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的行為提供支持和便利，體現(xiàn)了禁止助紂為虐的原則。誠實(shí)守信主要強(qiáng)調(diào)企業(yè)在經(jīng)營活動(dòng)中的誠信態(tài)度，依法經(jīng)營是企業(yè)的基本要求，但該規(guī)定更側(cè)重于禁止為非法行為提供幫助，保障公眾健康是《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的總體目標(biāo)，所以選C。二、多選題1.以下屬于藥品流通監(jiān)督管理辦法禁止的行為有（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)和銷售質(zhì)量可疑的藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用郵售方式向患者銷售處方藥D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥答案：BCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以按照規(guī)定銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品，A選項(xiàng)不符合題意。藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售質(zhì)量可疑的藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售方式向患者銷售處方藥，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥，B、C、D選項(xiàng)均為禁止行為，所以選BCD。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的資料包括（）A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件C.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件D.銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，為了保證交易的合法性和可追溯性，應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，銷售進(jìn)口藥品的，還需按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件，所以選ABCD。3.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定有（）A.準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，準(zhǔn)確調(diào)配處方是基本職責(zé)，不得擅自更改或代用處方所列藥品。對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后才可調(diào)配，以保障患者用藥安全，所以選ABCD。4.藥品流通監(jiān)督管理辦法中對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員的管理要求包括（）A.銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件B.授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限C.授權(quán)書應(yīng)當(dāng)加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）D.銷售人員應(yīng)當(dāng)在授權(quán)范圍內(nèi)從事藥品銷售活動(dòng)答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員在進(jìn)行藥品銷售活動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，授權(quán)書應(yīng)明確載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名），并且在授權(quán)范圍內(nèi)從事銷售活動(dòng)，所以選ABCD。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購、儲(chǔ)存、調(diào)配等活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定有（）A.購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度C.調(diào)配處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用D.不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購時(shí)應(yīng)建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，儲(chǔ)存藥品要制定和執(zhí)行保管、養(yǎng)護(hù)制度，調(diào)配處方需核對且不得擅自更改或代用，同時(shí)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥，以保障藥品質(zhì)量和公眾用藥安全，所以選ABCD。6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得從事的行為有（）A.以展示會(huì)、博覽會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供資質(zhì)證明文件D.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在展示會(huì)等活動(dòng)中現(xiàn)貨銷售藥品，不得為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件，也不得購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，這些行為都違反了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，所以選ABCD。7.以下關(guān)于藥品流通監(jiān)督管理的說法正確的有（）A.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購銷活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查C.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查有異議的，可以拒絕接受檢查答案：ABC解析：藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)力和職責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購銷活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，相關(guān)企業(yè)和機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合。對于有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對監(jiān)督檢查有異議時(shí)，應(yīng)通過合法途徑解決，而不能拒絕接受檢查，所以選ABC。8.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)當(dāng)采取的措施有（）A.按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品B.定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查C.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案D.對近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存，定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，對近效期藥品按月填報(bào)效期報(bào)表，以保證藥品質(zhì)量，所以選ABCD。9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）A.立即停止銷售B.通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用C.召回已經(jīng)上市銷售的藥品D.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告答案：ABCD解析：當(dāng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)立即停止銷售，通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用，主動(dòng)召回已經(jīng)上市銷售的藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，以保障公眾用藥安全，所以選ABCD。10.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的立法目的包括（）A.加強(qiáng)藥品流通監(jiān)督管理B.規(guī)范藥品流通秩序C.保證藥品質(zhì)量D.保障人體用藥安全答案：ABCD解析：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的立法目的就是加強(qiáng)藥品流通監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，最終保障人體用藥安全，所以選ABCD。三、判斷題1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的單位。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)等，不得銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的單位，以確保藥品流通的合法性和安全性。2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以購進(jìn)和銷售無批準(zhǔn)文號的藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：無批準(zhǔn)文號的藥品屬于非法藥品，藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售，必須嚴(yán)格按照規(guī)定購進(jìn)和銷售有合法批準(zhǔn)文號的藥品。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向患者銷售處方藥。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向患者銷售處方藥，以防止處方藥的不合理使用和濫用。4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員可以在未出示授權(quán)書的情況下進(jìn)行藥品銷售活動(dòng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員必須出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，并在授權(quán)范圍內(nèi)從事藥品銷售活動(dòng)。5.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不必開具銷售憑證。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證，以保障消費(fèi)者的權(quán)益。6.藥品經(jīng)營企業(yè)可以在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的其他企業(yè)的藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售他人生產(chǎn)的藥品，即使是受委托生產(chǎn)的也不能隨意銷售。8.藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查，相關(guān)單位可以拒絕配合。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，不得拒絕。9.藥品經(jīng)營企業(yè)對庫存藥品不需要進(jìn)行定期養(yǎng)護(hù)和檢查。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，以保證藥品質(zhì)量。10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的藥品存在安全隱患時(shí)，可以不采取任何措施。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，通知相關(guān)單位停止銷售和使用，召回已上市藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。四、簡答題1.簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品的規(guī)定。答：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售他人生產(chǎn)的藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。其銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名），并在授權(quán)范圍內(nèi)從事藥品銷售活動(dòng)。同時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向個(gè)人消費(fèi)者銷售處方藥，不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。2.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)遵守哪些規(guī)定？答：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向個(gè)人消費(fèi)者銷售處方藥，不得購進(jìn)和銷售質(zhì)量可疑、包裝破損、超過有效期等不符合規(guī)定的藥品。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購和儲(chǔ)存方面應(yīng)遵守哪些規(guī)定？答：在藥品采購方面，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。應(yīng)當(dāng)從具有合法資質(zhì)的藥品