執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺測試卷附有答案詳解第一部分單選題(30題)1、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：B

【解析】本題考查羥丙甲纖維素在藥劑學(xué)中的應(yīng)用類別。對各選項進行分析A選項：溶蝕性骨架材料溶蝕性骨架材料是指藥物通過骨架材料的逐漸溶蝕而釋放的一類材料，常見的如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、氫化植物油等。羥丙甲纖維素不屬于這一類型的材料，故A選項錯誤。B選項：親水凝膠型骨架材料親水凝膠型骨架材料遇水后能形成凝膠，藥物通過擴散和凝膠的溶蝕而釋放。羥丙甲纖維素具有良好的親水性，遇水后可形成凝膠，是典型的親水凝膠型骨架材料，所以B選項正確。C選項：不溶性骨架材料不溶性骨架材料是指在體內(nèi)不溶解，但可允許藥物溶解通過其孔道擴散釋放的一類材料，如聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等。羥丙甲纖維素不具備不溶性骨架材料的特征，故C選項錯誤。D選項：滲透泵型控釋片的半透膜材料滲透泵型控釋片的半透膜材料需要具有半透性，能允許水通過但藥物不能通過，常見的如醋酸纖維素等。羥丙甲纖維素一般不用于作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。2、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點對各選項進行逐一分析。選項A：四氮唑結(jié)構(gòu)常見于一些藥物中，但氨氯地平的結(jié)構(gòu)中并不含有四氮唑結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項B：氨氯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其結(jié)構(gòu)特點是含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)，該選項正確。選項C：脯氨酸結(jié)構(gòu)在部分藥物中存在，但氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)里沒有脯氨酸結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項D：多氫萘結(jié)構(gòu)也不是氨氯地平結(jié)構(gòu)所具有的特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。3、脂水分配系數(shù)的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數(shù)的符號表示相關(guān)知識。各選項分析A選項：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達到平衡時藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項正確。B選項：“pKa”代表的是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數(shù)，因此B選項錯誤。C選項：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現(xiàn)的是機體消除藥物的能力，與脂水分配系數(shù)沒有關(guān)系，所以C選項錯誤。D選項：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，和脂水分配系數(shù)不是同一概念，故D選項錯誤。綜上，本題答案選A。4、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式，結(jié)合已知條件計算出以分子形式存在的比例。步驟一：分析已知條件已知堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，其中\(zhòng)([B]\)表示分子形式藥物的濃度，\([HB^+]\)表示離子形式藥物的濃度；某藥物的\(pKa=8.4\)，生理條件下\(pH=7.4\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計算\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值將\(pKa=8.4\)，\(pH=7.4\)代入關(guān)系式\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，可得：\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=7.4-8.4=-1\)步驟三：根據(jù)對數(shù)運算求出\(\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值因為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=-1\)，根據(jù)對數(shù)與指數(shù)的關(guān)系，若\(\lga=b\)，則\(a=10^b\)，所以可得：\(\frac{[B]}{[HB^+]}=10^{-1}=\frac{1}{10}\)步驟四：計算以分子形式存在的比例以分子形式存在的比例為\(\frac{[B]}{[B]+[HB^+]}\)，由\(\frac{[B]}{[HB^+]}=\frac{1}{10}\)，可得\([HB^+]=10[B]\)，將其代入上式可得：\(\frac{[B]}{[B]+10[B]}=\frac{[B]}{11[B]}=\frac{1}{11}\approx10\%\)綜上，答案是B選項。"5、脂質(zhì)體不具有哪個特性

A.靶向性

B.緩釋性

C.降低藥物毒性

D.放置穩(wěn)定性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體的特性來逐一分析各選項。選項A：靶向性脂質(zhì)體具有靶向性，它可以通過特定的設(shè)計和修飾，使其能夠選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞，從而提高藥物在病變部位的濃度，增強治療效果。因此，選項A是脂質(zhì)體的特性之一。選項B：緩釋性脂質(zhì)體還具有緩釋性。它可以將藥物包裹在其內(nèi)部，使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，減少藥物的給藥次數(shù)，同時也能維持穩(wěn)定的血藥濃度，降低藥物的毒副作用。所以，選項B也是脂質(zhì)體的特性。選項C：降低藥物毒性由于脂質(zhì)體的靶向性，藥物能夠集中在靶部位發(fā)揮作用，減少了藥物在非靶組織中的分布，從而降低了藥物對正常組織和器官的損害，起到降低藥物毒性的作用。故選項C同樣是脂質(zhì)體的特性。選項D：放置穩(wěn)定性脂質(zhì)體的穩(wěn)定性較差，在放置過程中，容易發(fā)生聚集、融合、藥物滲漏等現(xiàn)象，導(dǎo)致其物理和化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，影響其質(zhì)量和療效。所以，放置穩(wěn)定性并非脂質(zhì)體的特性。綜上，答案選D。6、完全激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.親和力強但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查完全激動藥的特點。在藥理學(xué)中，藥物與受體相互作用主要涉及親和力和內(nèi)在活性兩個方面。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。選項A：完全激動藥對受體既有較強的結(jié)合能力，即親和力強，同時與受體結(jié)合后又能產(chǎn)生較強的效應(yīng)，也就是內(nèi)在活性強，所以選項A符合完全激動藥的特點。選項B：親和力強但內(nèi)在活性弱的是部分激動藥，而不是完全激動藥，因此該選項錯誤。選項C：親和力和內(nèi)在活性都弱不符合完全激動藥的特性，所以該選項不正確。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，且與受體不可逆性結(jié)合的是拮抗藥，并非完全激動藥，所以該選項也錯誤。綜上，本題答案選A。7、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查制藥用水在普通藥物制劑溶劑方面的應(yīng)用分類。選項A，天然水未經(jīng)過嚴(yán)格的處理和純化，含有大量雜質(zhì)、微生物等，不符合制藥用水的質(zhì)量要求，不能用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項B，飲用水是人們?nèi)粘ｏ嬘玫乃?，雖然符合生活飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，但其中仍含有一些可能影響藥物質(zhì)量的物質(zhì)，如礦物質(zhì)、微生物等，一般僅可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項C，純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑，其質(zhì)量符合《中國藥典》純化水項下的規(guī)定，主要用作普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。選項D，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗要求，其質(zhì)量要求更高，主要用于注射劑、滴眼劑等滅菌制劑的配制，而不是主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。8、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

【答案】：B

【解析】本題主要考查非水酸量法的指示劑。選項A結(jié)晶紫是常用的非水堿量法的指示劑，在非水堿量法中，以冰醋酸為溶劑，用高氯酸滴定液滴定堿時，常選用結(jié)晶紫為指示劑，所以選項A不符合題意。選項B麝香草酚藍可作為非水酸量法的指示劑，在非水酸量法中，常用的溶劑為二甲基甲酰胺，滴定堿常用甲醇鈉為滴定液，麝香草酚藍可指示滴定終點，故選項B正確。選項C淀粉是碘量法的指示劑，在直接碘量法和間接碘量法中，淀粉遇到碘會形成藍色配合物，從而指示滴定終點，它并非非水酸量法的指示劑，所以選項C錯誤。選項D永停法是用于確定滴定終點的一種方法，并非指示劑。它是利用電極電位的變化來確定滴定終點，而不是作為一種能通過顏色變化等方式指示終點的物質(zhì)，因此選項D也不正確。綜上，本題正確答案是B。9、溶血作用最小的是（）

A.吐溫20

B.吐溫60

C.吐溫80

D.司盤80

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥劑溶血作用大小的比較。在供選的藥劑中，吐溫20、吐溫60、吐溫80均屬于聚山梨酯類表面活性劑，司盤80屬于脫水山梨醇脂肪酸酯類表面活性劑。聚山梨酯類表面活性劑有一定溶血作用，且溶血作用大小順序通常為吐溫20＞吐溫60＞吐溫80，而司盤類的溶血作用相對聚山梨酯類要小，但在本題給定選項中，吐溫80的溶血作用是選項中最小的。所以本題答案選C。10、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)顆粒劑和散劑的質(zhì)量檢查項目特點來進行分析判斷。選項A：溶化性溶化性是指顆粒劑在熱水中迅速溶解的性能。顆粒劑在生產(chǎn)和應(yīng)用中，通常需要能在一定條件下迅速溶解成均勻的溶液或混懸液，因此溶化性是顆粒劑質(zhì)量檢查的重要項目之一。而散劑一般是由藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，它不需要像顆粒劑那樣具備溶化性，所以散劑通常不檢查溶化性。該選項符合題意。選項B：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標(biāo)，與顆粒劑和散劑的質(zhì)量檢查無關(guān)，所以該選項錯誤。選項C：溶解度溶解度一般不是顆粒劑和散劑常規(guī)檢查的特定項目，通常在藥物研發(fā)等過程中可能會關(guān)注其溶解度，但它不是區(qū)分顆粒劑和散劑檢查的關(guān)鍵項目，所以該選項錯誤。選項D：崩解度崩解度是指固體制劑在規(guī)定條件下，全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，全部通過篩網(wǎng)所需時間的限度。雖然顆粒劑和散劑在服用后都需要在體內(nèi)分散或溶解，但崩解度并不是顆粒劑特有的檢查項目，且散劑本身就是粉末狀，不存在崩解的過程，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。11、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有不同異構(gòu)體且活性不同的手性藥物的了解。逐一分析各選項：-選項A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，主要作用為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等，它并非題干中所描述的一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物，所以A選項錯誤。-選項B：米安色林是一種抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，也不符合題干所描述的兩種異構(gòu)體的活性特點，所以B選項錯誤。-選項C：氯胺酮是手性藥物，存在不同的對應(yīng)異構(gòu)體。其中，右旋氯胺酮具有麻醉作用，而左旋氯胺酮具有中樞興奮作用，符合題干描述，所以C選項正確。-選項D：依托唑啉是一種利尿藥，其作用與題干中手性藥物異構(gòu)體的活性特點無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是C。12、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各排泄途徑的特點來判斷腸肝循環(huán)發(fā)生的途徑。選項A：腎排泄腎排泄是藥物或其他物質(zhì)通過腎臟以尿液形式排出體外的過程。主要方式包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收等，此過程中并不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B：膽汁排泄膽汁排泄指藥物等隨膽汁進入腸道后，一部分可在腸道被重吸收，經(jīng)門靜脈又重新回到肝臟，然后再由肝臟進入膽汁排入腸道，如此反復(fù)循環(huán)，即形成腸肝循環(huán)。所以腸肝循環(huán)發(fā)生在膽汁排泄途徑中，選項B正確。選項C：乳汁排泄乳汁排泄是藥物等通過乳腺細(xì)胞進入乳汁，隨乳汁排出體外的過程。在這個過程中主要涉及藥物向乳汁中的轉(zhuǎn)運，不存在腸肝循環(huán)的情況，所以選項C錯誤。選項D：肺部排泄肺部排泄是一些揮發(fā)性藥物或氣體通過肺泡膜進行氣體交換，以呼吸的方式排出體外的過程，與腸肝循環(huán)無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。13、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。

A.消除致病因子的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.符合用藥目的的作用

【答案】：D

【解析】本題考查對治療作用性質(zhì)的理解。在醫(yī)學(xué)治療中，治療作用可分為不同類型。本題中提到臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸來治療胃潰瘍。選項A“消除致病因子的作用”，通常是指直接針對引發(fā)疾病的病因進行消除，比如使用抗生素殺滅細(xì)菌這種直接去除病原體的行為。而口服抗酸藥主要是中和胃酸緩解癥狀以治療胃潰瘍，并非直接消除導(dǎo)致胃潰瘍的根本致病因子，所以A選項不符合。選項B“與用藥目的無關(guān)的作用”，顯然口服抗酸藥的目的就是中和胃酸治療胃潰瘍，該作用是與用藥目的緊密相關(guān)的，并非無關(guān)，所以B選項錯誤。選項C“補充治療不能糾正的病因”，這里口服抗酸藥是為了通過中和胃酸達到治療胃潰瘍的目的，并非是針對補充治療不能糾正的病因，所以C選項也不正確。選項D“符合用藥目的的作用”，臨床上使用抗酸藥的目的就是為了中和胃酸，進而治療胃潰瘍，該行為符合用藥目的，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。14、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

【答案】：A

【解析】本題主要考查長期吸煙對哪種酶會產(chǎn)生誘導(dǎo)作用。逐一分析各選項：-選項A：CYP1A2是細(xì)胞色素P450酶系中的一種，長期吸煙會對CYP1A2產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，使得該酶的活性增強，從而影響相關(guān)藥物的代謝等過程，所以選項A正確。-選項B：CYP2E1主要參與許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的代謝，但長期吸煙一般不會對其產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，故選項B錯誤。-選項C：CYP3A4是人體中含量最豐富的細(xì)胞色素P450酶，參與眾多藥物的代謝，但并非是長期吸煙所誘導(dǎo)的酶，選項C錯誤。-選項D：CYP2C9在藥物代謝中也發(fā)揮著重要作用，然而長期吸煙不會對其產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。15、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項藥物的作用機制，判斷哪個藥物屬于前藥且在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效。選項A，更昔洛韋是一種抗病毒藥物，它進入細(xì)胞后在酶的作用下轉(zhuǎn)化為三磷酸更昔洛韋，抑制病毒DNA的合成，并非在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以A選項不符合題意。選項B，泛昔洛韋屬于前藥，它口服后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋，噴昔洛韋在細(xì)胞內(nèi)進一步被磷酸化形成活性代謝產(chǎn)物三磷酸噴昔洛韋，從而發(fā)揮抗病毒作用，因此B選項符合題意。選項C，阿昔洛韋在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后，競爭性抑制病毒DNA多聚酶，阻斷病毒DNA合成，不是轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以C選項不符合題意。選項D，拉米夫定是胞嘧啶核苷類似物，它在細(xì)胞內(nèi)磷酸化后，競爭性抑制乙型肝炎病毒（HBV）逆轉(zhuǎn)錄酶的活性，阻止HBV病毒復(fù)制，也并非轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以D選項不符合題意。綜上，本題正確答案是B。16、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

【答案】：C

【解析】藥物經(jīng)皮滲透速率和其理化性質(zhì)密切相關(guān)。逐一分析各選項：-選項A：熔點高的藥物，其分子間作用力較強，在皮膚中的擴散相對困難，不利于經(jīng)皮滲透，所以透皮速率相對較小。-選項B：離子型藥物由于帶有電荷，難以透過皮膚的脂質(zhì)屏障，透皮過程會受到阻礙，透皮速率通常不大。-選項C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有脂質(zhì)特性。脂溶性大的藥物與皮膚的親和力較好，更容易溶解并擴散通過皮膚的脂質(zhì)層，因此透皮速率相對較大。-選項D：分子體積大的藥物，在皮膚中的擴散阻力較大，難以快速透過皮膚，透皮速率一般較小。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，本題正確答案選C。17、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本題考查具有抑制HERGK通道、誘發(fā)藥源性心律失常作用的藥物。選項A：伐昔洛韋伐昔洛韋是抗病毒藥物，主要用于治療水痘-帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染等。它并不具有抑制HERGK通道從而誘發(fā)藥源性心律失常的作用，所以選項A不符合要求。選項B：阿奇霉素阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。雖然阿奇霉素有一定的心臟毒性，可能會影響心電圖的QT間期，但它并非主要通過抑制HERGK通道來誘發(fā)藥源性心律失常，故選項B不正確。選項C：特非那定特非那定是一種抗組胺藥，可選擇性地阻斷H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用。然而，特非那定對HERGK通道具有抑制作用，這種抑制會影響心肌細(xì)胞的離子通道功能，進而可能誘發(fā)藥源性心律失常，所以選項C正確。選項D：酮康唑酮康唑是抗真菌藥物，可用于治療多種真菌感染。其不良反應(yīng)主要集中在肝毒性等方面，一般不會通過抑制HERGK通道誘發(fā)藥源性心律失常，因此選項D錯誤。綜上，答案選C。18、以下說法錯誤的是

A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑

B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑

D.醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的不同液體制劑定義，逐一分析各選項說法是否正確。選項A：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑溶液劑的定義就是藥物溶解于適宜溶劑中制成的澄明液體制劑，該選項說法與溶液劑定義相符，所以選項A正確。選項B：糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液，純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，該選項說法符合糖漿劑的定義，所以選項B正確。選項C：甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑甘油劑是藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非既可外用又可內(nèi)服，所以選項C錯誤。選項D：醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用醑劑是指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用，該選項說法符合醑劑的定義，所以選項D正確。綜上，答案選C。19、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關(guān)于藥物代謝表述的正確性：A選項：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑之一，該選項表述正確。B選項：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過程，該選項表述正確。C選項：通常情況下，藥物經(jīng)過代謝后，其極性會增大。這是因為藥物代謝的過程往往會引入極性基團或使原有的極性基團暴露，從而使代謝產(chǎn)物更易溶于水，便于從體內(nèi)排出。所以代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小這一表述錯誤。D選項：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對多種藥物進行代謝。同時，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會在腸道進行代謝，該選項表述正確。綜上，表述錯誤的是C選項。20、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同基團對藥物分子酸性的影響。逐一分析各選項：-選項A：羥基（-OH）是一種常見的官能團，具有一定的極性，但一般情況下，它對藥物分子酸性的影響相對較小，不會使藥物分子酸性顯著增加。-選項B：烴基是由碳和氫組成的基團，屬于非極性基團，通常具有給電子效應(yīng)，會使藥物分子的電子云密度增加，酸性降低，而不是使酸性顯著增加。-選項C：氨基（-NH?）是堿性基團，具有接受質(zhì)子的能力，會使藥物分子的堿性增強，而不是酸性增加。-選項D：羧基（-COOH）是一種強酸性基團，羧基中的羰基（C=O）和羥基（-OH）之間存在電子效應(yīng)，使得羧基能夠很容易地釋放出氫離子（H?），從而使藥物分子的酸性顯著增加。綜上，可使藥物分子酸性顯著增加的基團是羧基，答案選D。21、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件，可結(jié)合其性質(zhì)并依據(jù)《中國藥典》相關(guān)規(guī)定來分析各選項。選項A：避光，在陰涼處貯存“避光，在陰涼處貯存”主要是針對一些對光和溫度較為敏感的藥物，以避免藥物因光照和高溫而發(fā)生變質(zhì)。而題干中強調(diào)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，說明其主要問題是受潮水解，并非對光和溫度敏感，所以該選項不符合阿司匹林的貯藏要求，予以排除。選項B：遮光，在陰涼處貯存“遮光，在陰涼處貯存”同樣側(cè)重于防止藥物受光線和溫度影響。阿司匹林的關(guān)鍵問題在于濕氣會導(dǎo)致其水解，此貯藏方式不能有效解決濕氣對阿司匹林的影響，因此該選項不正確，排除。選項C：密閉，在干燥處貯存“密閉”是指將容器密閉，防止塵土及異物進入，但并不能完全隔絕濕氣。阿司匹林遇濕氣會緩慢水解，僅僅密閉不能很好地阻止?jié)駳膺M入，從而無法有效保證藥物質(zhì)量，所以該選項不合適，排除。選項D：密封，在干燥處貯存“密封”可以更有效地防止空氣、水分等進入容器，避免阿司匹林與濕氣接觸，減少水解的發(fā)生。同時，將其放置在干燥處貯存，進一步降低了環(huán)境中的濕度，能夠更好地保證阿司匹林的質(zhì)量，符合其性質(zhì)和《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求，該選項正確。綜上，答案選D。22、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)高分子溶液劑的定義和各選項制劑的性質(zhì)來判斷。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。-選項A：石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸經(jīng)皂化反應(yīng)生成鈣肥皂，再乳化花生油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。-選項B：胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的液體制劑，胃蛋白酶屬于高分子化合物，所以胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑，該選項正確。-選項C：布洛芬口服混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，不屬于高分子溶液劑。-選項D：復(fù)方磷酸可待因糖漿是含有藥物的濃蔗糖水溶液，屬于糖漿劑，并非高分子溶液劑。綜上，答案選B。23、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)布洛芬口服混懸液中各成分的作用，對選項逐一分析。選項A：著色劑著色劑是使制劑具有良好色澤，增進患者順應(yīng)性的物質(zhì)，甘油并不具備這一作用，所以甘油不是著色劑，A選項錯誤。選項B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。而羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，題干中甘油并非作為助懸劑使用，B選項錯誤。選項C：潤濕劑在混懸劑中，疏水性藥物的微粒表面吸附有空氣，當(dāng)加入甘油等潤濕劑后，可降低液體的表面張力，使藥物微粒能被水所潤濕，從而克服微粒表面的空氣阻力，有助于藥物的分散和混懸，所以甘油在該處方組成中是作為潤濕劑，C選項正確。選項D：pH調(diào)節(jié)劑pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，枸櫞酸可作為pH調(diào)節(jié)劑來調(diào)節(jié)布洛芬口服混懸液的酸堿度，甘油不具備調(diào)節(jié)pH值的功能，D選項錯誤。綜上，答案選C。24、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同鍵合類型的特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。選項A共價鍵鍵合是指兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)。題干中描述的是羰基間的靜電相互作用，并非原子間通過共用電子對形成的共價鍵，所以A選項錯誤。選項B范德華力鍵合是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。這種作用力沒有方向性和飽和性，且能量較低。而題干強調(diào)的是由于羰基氧和碳原子間電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對稱分布，進而與另一個極性羰基產(chǎn)生的靜電相互作用，并非范德華力，所以B選項錯誤。選項C偶極-偶極相互作用鍵合是指兩個極性分子之間，由于永久偶極的存在，正、負(fù)電荷中心不重合，一個分子的正電端與另一個分子的負(fù)電端之間產(chǎn)生的靜電吸引力。題干中提到羰基的氧原子和碳原子因電負(fù)性差異使電子不對稱分布，形成了極性，與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這符合偶極-偶極相互作用鍵合的特點，所以C選項正確。選項D疏水性相互作用鍵合是指兩個非極性分子或基團在水溶液中為了避開水而相互靠近聚集的作用。題干討論的是極性羰基之間的靜電作用，并非非極性分子或基團的聚集，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。25、磷酸可待因糖漿劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查磷酸可待因糖漿劑所屬的劑型類別。選項A，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系，而磷酸可待因糖漿劑并不符合乳劑的特征，所以A選項錯誤。選項B，低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，以小分子或離子狀態(tài)分散，分散度大，溶液澄清透明并能通過半透膜，磷酸可待因糖漿劑屬于低分子溶液劑，所以B選項正確。選項C，高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，其溶質(zhì)為高分子化合物，磷酸可待因糖漿劑并非高分子溶液劑，所以C選項錯誤。選項D，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水性膠體溶液，磷酸可待因糖漿劑不屬于溶膠劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。26、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種顆粒劑的特點來判斷難溶性固體藥物適合制成哪種顆粒。選項A，泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒主要是利用其遇水產(chǎn)生的氣泡來加速藥物溶解等，并非用于難溶性固體藥物，所以A選項不符合。選項B，可溶顆粒是指臨用前加水或其他適宜的溶劑，能迅速溶解成澄清溶液的顆粒劑?？扇茴w粒要求藥物能迅速溶解，而難溶性固體藥物難以達到這一要求，所以B選項不合適。選項C，混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖，即可分散成混懸液供口服?；鞈翌w粒的特點正好適合難溶性固體藥物，將其制成混懸顆?？山鉀Q難溶性藥物的服用問題，所以C選項正確。選項D，控釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑?？蒯岊w粒主要強調(diào)藥物釋放速度的控制，與藥物是否難溶并無直接關(guān)聯(lián)，且難溶性藥物在控釋方面也并非其主要適用情況，所以D選項不恰當(dāng)。綜上，難溶性固體藥物宜制成混懸顆粒，答案選C。27、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項正確。-選項B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關(guān)，該選項錯誤。-選項C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項錯誤。-選項D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統(tǒng)等方面有一定應(yīng)用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。28、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

【答案】：D

【解析】本題可通過對各選項中藥物所屬類型的分析，來判斷臨床上使用的H2受體阻斷藥包含哪些，進而得出正確答案。選項A西咪替丁是第一代H2受體阻斷藥，具有抑制胃酸分泌的作用，在臨床上應(yīng)用廣泛，常用于治療消化性潰瘍等疾病，所以西咪替丁屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項B法莫替丁是第三代H2受體阻斷藥，它抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁更強且持久，不良反應(yīng)相對較少，也是臨床上常用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項C尼扎替丁同樣是H2受體阻斷藥，能有效抑制胃酸分泌，可用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍等疾病，屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項D司他斯汀是一種抗組胺藥，主要用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀，并非H2受體阻斷藥，該選項符合題意。綜上，答案選D。29、崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】本題主要考查崩解劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：淀粉雖可在一定程度上作為填充劑等使用，但它并非典型的崩解劑。-選項B：淀粉漿是常用的黏合劑，用于將物料黏合在一起，而非崩解劑。-選項C：羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，在藥物制劑中，它能迅速吸水膨脹，促使片劑等固體制劑崩解，便于藥物釋放，所以該選項正確。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，其作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證片劑等的外觀和質(zhì)量，并非崩解劑。綜上，本題的正確答案是C。30、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類時，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因。選項A，給藥劑量過大是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生毒性作用的常見原因。當(dāng)給藥劑量超過了機體能夠正常代謝和耐受的范圍時，藥物在體內(nèi)蓄積，可能對機體的組織、器官等產(chǎn)生損害，從而引發(fā)毒性反應(yīng)，所以該選項正確。選項B，藥物效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它主要反映藥物的內(nèi)在活性，與藥物產(chǎn)生毒性作用并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項錯誤。選項C，藥物效價是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非藥物產(chǎn)生毒性作用的原因，因此該選項錯誤。選項D，藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會影響多個器官或系統(tǒng)的功能，但這并不等同于會產(chǎn)生毒性作用，它可能只是導(dǎo)致藥物的不良反應(yīng)種類增多，但不一定是毒性反應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是

A.結(jié)構(gòu)中含2個手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的內(nèi)容，結(jié)合卡托普利的性質(zhì)逐一分析。選項A手性碳是指連有四個不同原子或基團的飽和碳原子?？ㄍ衅绽慕Y(jié)構(gòu)中含有2個手性碳，因此選項A正確。選項B卡托普利分子中含有羧基，羧基具有酸性，所以卡托普利具有酸性，選項B正確。選項C卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含L-脯氨酸，選項C正確。選項D卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑常見藥物有氯沙坦、纈沙坦等。所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。2、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關(guān)知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項表述正確。B選項：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項表述錯誤。C選項：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質(zhì)中，由于其分子結(jié)構(gòu)特點，可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，該選項表述正確。D選項：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。3、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有胍基的藥物結(jié)構(gòu)識別。尼扎替丁、羅沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均為治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，但在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在差異。逐一分析各選項：-選項A：尼扎替丁的結(jié)構(gòu)中不含有胍基。-選項B：羅沙替丁的結(jié)構(gòu)中同樣不含有胍基。-選項C：西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有胍基，所以該選項正確。-選項D：雷尼替丁的結(jié)構(gòu)里也沒有胍基。綜上，答案選C。4、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機使用的抗過敏藥物。解題關(guān)鍵在于了解各選項藥物是否具有中樞抑制作用，因為有中樞抑制作用的藥物可能影響司機駕駛安全，不適合司機使用。選項A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過血-腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較小，不會明顯影響司機的注意力和反應(yīng)能力，所以適合汽車司機小張使用。選項B：非索非那定非索非那定同樣屬于第二代抗組胺藥，其對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的親和力低，幾乎沒有中樞抑制作用，不會導(dǎo)致司機困倦、嗜睡等影響駕駛的不良反應(yīng)，因此適合司機使用。選項C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗組胺藥的代表藥物之一，具有選擇性地對外周H?受體的持久作用，不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對中樞的抑制作用很輕微，不會干擾司機正常駕駛，適合汽車司機使用。選項D：鹽酸苯海拉明鹽酸苯海拉明是第一代抗組胺藥，能透過血-腦屏障，有較強的中樞抑制作用，服用后可能出現(xiàn)嗜睡、頭暈、注意力不集中等癥狀，這會極大影響司機的駕駛安全，不適合汽車司機使用。綜上，適合汽車司機小張使用的抗過敏藥物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案選ABC。5、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應(yīng)發(fā)生在機體方面的原因。選項A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導(dǎo)致機體對藥物的反應(yīng)不同，從而使藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因之一。選項B，個體差別也是影響藥品不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素。由于個體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進而可能出現(xiàn)不同程度和類型的藥品不良反應(yīng)。選項C，病理狀態(tài)會改變機體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態(tài)下的機體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發(fā)生變化，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度和作用效果與正常狀態(tài)不同，增加了藥品不良反應(yīng)發(fā)生的可能性。選項D，營養(yǎng)狀態(tài)雖然對機體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應(yīng)發(fā)生的直接機體方面原因。營養(yǎng)狀態(tài)更多地是影響機體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應(yīng)的直接關(guān)聯(lián)相對較弱。綜上，藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括種族差別、個體差別、病理狀態(tài)，本題答案選ABC。6、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對各選項進行逐一分析：A選項：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以A選項表述正確。B選項：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當(dāng)含有熱原的制劑注入人體后，會引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項表述正確。C選項：不同細(xì)菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強。這是因為革蘭陰性桿菌細(xì)