2025年高考真題分類匯編2025年高考真題分類匯編PAGE2PAGE1專題06遺傳的分子基礎(chǔ)考點01基因的本質(zhì)及其結(jié)構(gòu)和復(fù)制一、單選題1．（2025·北京·高考真題）1958年，Meselson和Stahl通過15N標(biāo)記DNA的實驗，證明了DNA的半保留復(fù)制。關(guān)于這一經(jīng)典實驗的敘述正確的是（

）A．因為15N有放射性，所以能夠區(qū)分DNA的母鏈和子鏈B．得到的DNA帶的位置有三個，證明了DNA的半保留復(fù)制C．將DNA變成單鏈后再進(jìn)行離心也能得到相同的實驗結(jié)果D．選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為它有環(huán)狀質(zhì)粒DNA【答案】B【難度】0.65【知識點】探究DNA的復(fù)制過程、DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。【詳解】A、15N沒有放射性，它與14N只是氮元素的不同同位素，質(zhì)量不同，可通過密度梯度離心技術(shù)區(qū)分含不同氮元素的DNA，進(jìn)而區(qū)分DNA的母鏈和子鏈，A錯誤；B、在15N標(biāo)記DNA的實驗中，得到的DNA帶的位置有輕帶（兩條鏈都含14N）、中帶（一條鏈含14N，一條鏈含15N）、重帶（兩條鏈都含15N）三個。根據(jù)不同代DNA在離心后出現(xiàn)的這些帶的位置和比例，證明了DNA的半保留復(fù)制，B正確；C、若將DNA解鏈為單鏈后離心，無論是全保留還是半保留復(fù)制，都是只有兩條條帶，不能證明DNA的半保留復(fù)制，C錯誤；D、選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為大腸桿菌繁殖快，容易培養(yǎng)，能在短時間內(nèi)獲得大量的子代，便于觀察實驗結(jié)果，而不是因為它有環(huán)狀質(zhì)粒DNA，D錯誤。故選B。2．（2025·河南·高考真題）在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，子代噬菌體中的元素全部來自其宿主細(xì)胞的是（）A．C B．S C．P D．N【答案】B【難度】0.85【知識點】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】T2噬菌體侵染大腸桿菌時，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌中并作為模板控制子代T2噬菌體的合成，而合成子代T2噬菌體所需的原料均由大腸桿菌提供，因此子代T2噬菌體外殼中元素全部來自大腸桿菌；但由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此子代噬菌體DNA中一些元素來自親代噬菌體，一些來自大腸桿菌。已知蛋白質(zhì)由C、H、O、N、S組成，DNA由C、H、O、N、P組成，綜上分析，子代噬菌體中的元素全部來自其宿主細(xì)胞大腸桿菌的是S，B正確。故選B。3．（2025·廣東·高考真題）Solexa測序是一種將PCR與熒光檢測相結(jié)合的高通量測序技術(shù)。為了確保該P(yáng)CR過程中，DNA聚合酶催化一個脫氧核苷酸單位完成聚合反應(yīng)后，DNA鏈不繼續(xù)延伸，應(yīng)保護(hù)底物中脫氧核糖結(jié)構(gòu)上的（

）A．1'-堿基 B．2'-氫 C．3'-羥基 D．5'-磷酸基團(tuán)【答案】C【難度】0.85【知識點】DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點、PCR擴(kuò)增的原理與過程【分析】在DNA復(fù)制過程中，在DNA聚合酶的催化作用下，將一個個的脫氧核苷酸連接形成磷酸二酯鍵，使子鏈延伸，但是DNA聚合酶催化延伸子鏈方向只能從5′→3′?！驹斀狻恳阎狣NA聚合酶催化延伸子鏈方向只能從5′→3′，原因是脫氧核苷酸的3'碳有羥基，可以結(jié)合下一個脫氧核苷酸的5′碳的磷酸基團(tuán)，故為了DNA聚合酶催化一個脫氧核苷酸單位完成聚合反應(yīng)后，DNA鏈不繼續(xù)延伸，應(yīng)保護(hù)底物中脫氧核糖結(jié)構(gòu)上的3'-羥基，使其不能結(jié)合下一個脫氧核苷酸的5′碳的磷酸基團(tuán)，C正確。故選C。4．（2025·浙江·高考真題）多種多樣的生物通過遺傳信息控制性狀，并通過繁殖將遺傳物質(zhì)傳遞給子代。下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述正確的是（

）A．S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)主要通過質(zhì)粒傳遞給子代B．水稻、小麥和玉米三大糧食作物的遺傳物質(zhì)主要是DNAC．控制傘藻傘帽的遺傳物質(zhì)通過半保留復(fù)制表達(dá)遺傳信息D．煙草葉肉細(xì)胞的遺傳物質(zhì)水解后可產(chǎn)生4種脫氧核苷酸【答案】D【難度】0.65【知識點】DNA是主要的遺傳物質(zhì)、DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義、核酸的元素組成及基本單位、基因的表達(dá)綜合【分析】細(xì)胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA為遺傳物質(zhì)；病毒含有DNA或RNA，遺傳物質(zhì)為DNA或RNA。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，故一切生物的遺傳物質(zhì)為核酸?！驹斀狻緼、S型肺炎鏈球菌是原核生物，其遺傳物質(zhì)主要分布于擬核。因此，S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)主要通過擬核傳遞給子代，A錯誤；B、水稻、小麥和玉米三大糧食作物都是植物，都屬于真核生物，真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯誤；C、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程是遺傳信息的表達(dá)過程，傘藻通過復(fù)制傳遞遺傳信息，而不是表達(dá)遺傳信息，C錯誤；D、煙草葉肉細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，其單體是脫氧核苷酸，DNA水解后可產(chǎn)生4種脫氧核苷酸，D正確。故選D?？键c02基因的表達(dá)一、單選題5．（2025·湖南·高考真題）被噬菌體侵染時，某細(xì)菌以一特定RNA片段為重復(fù)單元，逆轉(zhuǎn)錄成串聯(lián)重復(fù)DNA，再指導(dǎo)合成含多個串聯(lián)重復(fù)肽段的蛋白Neo，如圖所示。該蛋白能抑制細(xì)菌生長，從而阻止噬菌體利用細(xì)胞資源。下列敘述錯誤的是（）

A．噬菌體侵染細(xì)菌時，會將核酸注入細(xì)菌內(nèi)B．蛋白Neo在細(xì)菌的核糖體中合成C．串聯(lián)重復(fù)的雙鏈DNA的兩條鏈均可作為模板指導(dǎo)蛋白Neo合成D．串聯(lián)重復(fù)DNA中單個重復(fù)單元轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA無終止密碼子【答案】C【難度】0.65【知識點】真核細(xì)胞與原核細(xì)胞、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、噬菌體侵染細(xì)菌時，會將自身的核酸注入細(xì)菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，這是噬菌體侵染細(xì)菌的特點，A正確；B、細(xì)菌有核糖體，蛋白Neo是在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)，所以在細(xì)菌的核糖體中合成，B正確；C、在轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA，進(jìn)而指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，而不是雙鏈DNA的兩條鏈都作為模板指導(dǎo)蛋白Neo合成，C錯誤；D、因為最終合成的是含多個串聯(lián)重復(fù)肽段的蛋白Neo，說明串聯(lián)重復(fù)DNA中單個重復(fù)單元轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA無終止密碼子，若有終止密碼子就會提前終止翻譯，不能形成含多個串聯(lián)重復(fù)肽段的蛋白，D正確。故選C。6．（2025·河南·高考真題）構(gòu)成染色體的組蛋白可發(fā)生乙?；?。由組蛋白基因表達(dá)到產(chǎn)生乙?；慕M蛋白，需經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工與修飾等過程。下列敘述錯誤的是（）A．組蛋白乙酰化不改變自身的氨基酸序列但可影響個體表型B．具有生物活性的tRNA的形成涉及轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后加工過程C．編碼組蛋白的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)量不同，可影響翻譯的準(zhǔn)確度和效率D．組蛋白乙?；l(fā)生在翻譯后，是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果，也會影響基因的表達(dá)【答案】C【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯、表觀遺傳【分析】表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳變化的現(xiàn)象，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎??！驹斀狻緼、組蛋白乙酰化不改變自身的氨基酸序列，但能降低染色質(zhì)的緊密程度，從而促進(jìn)基因的表達(dá)，可影響個體表型，A正確；B、具有生物活性的tRNA的形成，需要DNA轉(zhuǎn)錄，還需要轉(zhuǎn)錄后加工形成三葉草結(jié)構(gòu)，B正確；C、編碼組蛋白的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)量不同，會影響翻譯效率，但不會影響翻譯的準(zhǔn)確度，C錯誤；D、組蛋白乙?；l(fā)生在翻譯出組蛋白后，是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果，也會影響基因的表達(dá)，D正確。故選C。7．（2025·湖北·高考真題）大數(shù)據(jù)時代，全球每天產(chǎn)生海量數(shù)據(jù)，預(yù)計2040年需一百萬噸硅基芯片才能儲存全球一年產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。為解決這一難題，科學(xué)家嘗試運(yùn)用DNA來儲存數(shù)據(jù)。我國科學(xué)家已經(jīng)將漢代拓片、熊貓照片等文化數(shù)據(jù)寫入DNA，實現(xiàn)數(shù)據(jù)長期保存。下列敘述中，DNA可以作為存儲介質(zhì)的優(yōu)點不包括（）A．DNA具有可復(fù)制性，有利于數(shù)據(jù)的傳播B．可通過DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞相應(yīng)數(shù)據(jù)信息C．DNA長鏈中堿基排列的多樣化，為大量數(shù)據(jù)的存儲提供可能D．DNA作為存儲介質(zhì)體積小，為數(shù)據(jù)攜帶和保存節(jié)約了大量空間【答案】B【難度】0.65【知識點】DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)成了DNA分子的穩(wěn)定性；DNA分子由于堿基對的數(shù)量不同，堿基對的排列順序千變?nèi)f化，因而構(gòu)成了DNA分子的多樣性；不同的每個DNA分子的堿基對都有特定的排列順序，特定的遺傳信息，從而使DNA分子具有特異性。遺傳信息就儲存在DNA分子堿基對（脫氧核苷酸）的排列順序中?！驹斀狻緼、DNA通過半保留復(fù)制可快速擴(kuò)增數(shù)據(jù)，便于傳播，A不符合題意；B、DNA儲存數(shù)據(jù)時，信息讀取依賴測序技術(shù)而非轉(zhuǎn)錄翻譯（后者為生物體內(nèi)表達(dá)遺傳信息的過程），與數(shù)據(jù)存儲無關(guān)，B符合題意；C、DNA堿基對排列順序的多樣性使其可編碼海量信息，是存儲優(yōu)勢，C不符合題意；D、DNA分子結(jié)構(gòu)緊湊，單位體積存儲密度極高，節(jié)省空間，D不符合題意；故選B。8．（2025·云南·高考真題）云南省是著名的鮮花產(chǎn)地，所產(chǎn)鮮花花色鮮艷與其獨特的自然環(huán)境息息相關(guān)?；ㄇ嗨剀帐菦Q定被子植物色彩呈現(xiàn)的主要色素物質(zhì)，花冠中糖類或被紫外光激活的紫外光受體均可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，從而增加花青素苷的合成。下列說法錯誤的是（）A．云南平均海拔高，紫外光強(qiáng)，能夠促進(jìn)花青素苷的合成B．鮮切花中花青素苷會緩慢降解，在浸泡液中添加適量糖可延緩鮮花褪色C．云南平均海拔高，晝夜溫差大，有利于呈色D．鮮花中花青素苷的含量，與紫外光受體基因表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)【答案】D【難度】0.65【知識點】光合作用與細(xì)胞呼吸在物質(zhì)和能量代謝上的區(qū)別與聯(lián)系、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系【分析】根據(jù)題意：花青素苷是決定花色（色彩呈現(xiàn)）的主要色素物質(zhì)，花冠中糖類或被紫外光激活的紫外光受體均可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，從而增加花青素苷的合成?！驹斀狻緼、云南海拔高紫外光強(qiáng)，紫外光激活的紫外光受體可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，增加花青素苷合成，A正確；B、鮮切花褪色與花青素苷降解相關(guān)，糖類可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，增加花青素苷合成，從而延緩?fù)噬?，B正確；C、晝夜溫差大時，白天高溫促進(jìn)光合作用積累糖類，夜間低溫減少呼吸消耗，積累更多糖類，糖類可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，從而增加花青素苷的合成，花青素苷是決定被子植物色彩呈現(xiàn)的主要色素物質(zhì)，所以晝夜溫差大，有利于呈色，C正確；D，紫外光受體被激活后，可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)，增加花青素苷合成，所以紫外光受體基因表達(dá)水平越高，花青素苷合成量應(yīng)越多，兩者應(yīng)為正相關(guān)，D錯誤。故選D。9．（2025·云南·高考真題）RNA干擾原理是指mRNA形成局部互補(bǔ)結(jié)構(gòu)后阻斷mRNA翻譯。X菌是兼性厭氧菌，能殺傷正常細(xì)胞和處于缺氧微環(huán)境的腫瘤細(xì)胞。我國科學(xué)家基于RNA干擾原理改造X菌獲得Y菌時，將厭氧啟動子PT置于X菌生存必需基因asd上游，啟動基因asd轉(zhuǎn)錄，PT啟動轉(zhuǎn)錄效率與氧濃度成反比；同時將好氧啟動子PA置于基因asd下游，啟動互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄，PA啟動轉(zhuǎn)錄效率與氧濃度成正比。下列說法正確的是（）A．Y菌存在asd基因DNA雙鏈同時啟動轉(zhuǎn)錄的狀態(tài)B．PT和PA分別啟動轉(zhuǎn)錄得到的mRNA相同C．PA的作用是防止有氧環(huán)境下Y菌死亡D．改造X菌目的是增強(qiáng)無氧環(huán)境下殺傷腫瘤細(xì)胞的能力【答案】A【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】啟動子是一段位于基因上游的DNA序列，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程，其作用類似于“開關(guān)”，決定基因表達(dá)的起始時間和表達(dá)程度。【詳解】A、因為將厭氧啟動子PT置于X菌生存必需基因asd上游啟動基因asd轉(zhuǎn)錄，將好氧啟動子PA置于基因asd下游啟動互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄，在一定的氧濃度條件下，有可能同時滿足PT和PA的啟動條件，從而存在asd基因DNA雙鏈同時啟動轉(zhuǎn)錄的狀態(tài)，A正確；B、PT啟動的是基因asd轉(zhuǎn)錄，PA啟動的是基因asd互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄，所以PT和PA分別啟動轉(zhuǎn)錄得到的mRNA是互補(bǔ)的，不相同，B錯誤；

C、好氧環(huán)境中，PA轉(zhuǎn)錄效率高（與氧濃度成正比），產(chǎn)生的mRNA會與PT轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)形成雙鏈，通過RNA干擾抑制asd基因表達(dá)。而asd是生存必需基因，其表達(dá)受抑制會導(dǎo)致Y菌死亡。因此，PA的作用是促進(jìn)有氧環(huán)境下Y菌死亡，而非防止，C錯誤；D、改造X菌的目的是讓Y菌無氧環(huán)境中，PT高效轉(zhuǎn)錄asd基因（Y菌存活），PA低效轉(zhuǎn)錄（無干擾），Y菌可殺傷腫瘤細(xì)胞；有氧環(huán)境中，PA高效轉(zhuǎn)錄引發(fā)干擾（Y菌死亡），減少對正常細(xì)胞的損傷。改造目的是提高靶向性，而非單純增強(qiáng)無氧環(huán)境下的殺傷能力，D錯誤。故選A。10．（2025·四川·高考真題）為殺死蜜蜂寄生蟲瓦螨，研究人員對蜜蜂腸道中的S菌進(jìn)行改造，使其能釋放特定的雙鏈RNA（dsRNA）。進(jìn)入瓦螨體內(nèi)的dsRNA被加工成siRNA后，能與瓦螨目標(biāo)基因的mRNA特異性結(jié)合使其降解，導(dǎo)致瓦螨死亡。下列敘述正確的是（

）A．siRNA的嘌呤與嘧啶之比和dsRNA相同B．dsRNA加工成siRNA會發(fā)生氫鍵的斷裂C．瓦螨死亡的原因是目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄被抑制D．用改造后的S菌來殺死瓦螨屬于化學(xué)防治【答案】B【難度】0.65【知識點】DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點、遺傳信息的翻譯、信息傳遞在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用【分析】進(jìn)入瓦螨體內(nèi)的dsRNA被加工成siRNA后，能與瓦螨目標(biāo)基因的mRNA特異性結(jié)合使其降解，導(dǎo)致瓦螨死亡，這是抑制了翻譯過程?！驹斀狻緼、dsRNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，其嘌呤與嘧啶之比為1:1。siRNA是由dsRNA加工而來的單鏈片段，其嘌呤與嘧啶之比不一定為1:1，A錯誤；B、雙鏈dsRNA加工成單鏈siRNA的過程會發(fā)生氫鍵的斷裂，B正確；C、根據(jù)題干信息，siRNA能與瓦螨目標(biāo)基因的mRNA特異性結(jié)合使其降解，導(dǎo)致瓦螨死亡，所以siRNA直接抑制的是翻譯過程，C錯誤；D、用改造后的S菌來殺死瓦螨屬于生物防治，D錯誤。故選B。11．（2025·陜晉青寧卷·高考真題）某常染色體遺傳病致病基因為H，在一些個體中可因甲基化而失活（不表達(dá)），又會因去甲基化而恢復(fù)表達(dá)。由于遺傳背景的差異，H基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖如下，Ⅲ1的基因型為Hh，不考慮其他表觀遺傳效應(yīng)和變異的影響，下列分析錯誤的是（

）A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1為雜合子的概率2/3C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能來自父親【答案】B【難度】0.4【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用、表觀遺傳【分析】根據(jù)題干信息分析，子代若獲得母親提供的H基因則患病，否則不患病。【詳解】A、Ⅲ1的基因型為Hh，該個體患病，說明H來自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，說明其H來自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因來自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，說明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正確；B、Ⅲ1的基因型為Hh，其H來自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因來自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因來自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都為Hh，為了區(qū)分來自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型為H1h，Ⅰ2基因型為H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要來自母親，因此Ⅱ1的基因型為H1H2或H2h，雜合子的概率為1/2，B錯誤；C、已知Ⅱ2基因型為Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母親Ⅱ2的影響，因此子代獲得H基因就患病，否則就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正確；D、Ⅲ1的基因型為Hh，該個體患病，說明H來自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能來自父親，D正確。故選B。12．（2025·廣東·高考真題）VHL基因的一個堿基發(fā)生突變，使其編碼區(qū)中某CCA（編碼脯氨酸）變成CCG（編碼脯氨酸），導(dǎo)致合成的mRNA變短，引發(fā)VHL綜合征。該突變（

）A．改變了DNA序列中嘧啶的數(shù)目B．沒有體現(xiàn)密碼子的簡并性C．影響了VHL基因的轉(zhuǎn)錄起始D．改變了VHL基因表達(dá)的蛋白序列【答案】D【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】基因表達(dá)指基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段。轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板合成RNA。在細(xì)胞核中，RNA聚合酶與DNA結(jié)合，解開雙鏈，以其中一條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對原則（A-U、T-A、C-G、G-C），利用游離的核糖核苷酸合成mRNA。mRNA合成后從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，mRNA與核糖體結(jié)合，tRNA攜帶氨基酸按mRNA上密碼子順序依次連接。tRNA一端的反密碼子與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對，另一端攜帶對應(yīng)氨基酸。多個氨基酸脫水縮合形成肽鏈，肽鏈盤曲折疊形成有特定空間結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、該突變將DNA中的CCA變?yōu)镃CG，原互補(bǔ)鏈GGT變?yōu)镚GC，嘧啶數(shù)目（T→C）未改變，僅種類變化，A錯誤；B、突變后CCA（脯氨酸）變?yōu)镃CG（脯氨酸），不同密碼子編碼同一氨基酸，體現(xiàn)密碼子簡并性，B錯誤；C、轉(zhuǎn)錄起始由啟動子調(diào)控，突變發(fā)生在編碼區(qū)（外顯子），不影響轉(zhuǎn)錄起始，C錯誤；D、突變雖未改變脯氨酸，但導(dǎo)致mRNA變短，使翻譯提前終止，蛋白序列縮短，D正確。故選D。13．（2025·湖南·高考真題）基因W編碼的蛋白W能直接抑制核基因P和M轉(zhuǎn)錄起始。P和M可分別提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量。下列敘述錯誤的是（）A．蛋白W在細(xì)胞核中發(fā)揮調(diào)控功能B．敲除基因W有助于提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量C．在基因P缺失突變體水稻中，增加基因W的表達(dá)量能提高其抗蟲性D．蛋白W可能通過抑制RNA聚合酶識別基因P和M的啟動子而發(fā)揮作用【答案】C【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄【分析】轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA?！驹斀狻緼、因為蛋白W能抑制核基因P和M的轉(zhuǎn)錄起始，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，所以蛋白W在細(xì)胞核中發(fā)揮調(diào)控功能，A正確；B、敲除基因W后，就不會有蛋白W抑制核基因P和M的轉(zhuǎn)錄起始，P和M能正常表達(dá)，有助于提高水稻抗蟲性和產(chǎn)量，B正確；C、在基因P缺失突變體水稻中，本身就沒有基因P，增加基因W的表達(dá)量也無法提高其抗蟲性，因為沒有基因P來發(fā)揮提高抗蟲性的作用，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄起始需要RNA聚合酶識別基因的啟動子，蛋白W能抑制核基因P和M轉(zhuǎn)錄起始，可能是通過抑制RNA聚合酶識別基因P和M的啟動子而發(fā)揮作用，D正確。故選C。14．（2025·陜晉青寧卷·高考真題）金剛鸚鵡的羽毛色彩繽紛。研究發(fā)現(xiàn)乙醛脫氫酶能催化鸚鵡黃素的醛基轉(zhuǎn)化為羧基，造成羽色由紅到黃的漸變。同一只鸚鵡不同部位的羽色有紅黃差異，該現(xiàn)象最不可能源于（

）A．乙醛脫氫酶基因序列的差異 B．編碼乙醛脫氫酶mRNA量的差異C．乙醛脫氫酶活性的差異 D．鸚鵡黃素醛基轉(zhuǎn)化為羧基數(shù)的差異【答案】A【難度】0.65【知識點】酶的特性、細(xì)胞的分化、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、表觀遺傳【分析】同一生物體的不同細(xì)胞基因序列相同，羽色差異源于基因選擇性表達(dá)或環(huán)境因素?！驹斀狻緼、同一只鸚鵡的體細(xì)胞由同一受精卵分裂分化而來，基因序列應(yīng)相同，差異不可能來自乙醛脫氫酶基因序列，A符合題意；B、乙醛脫氫酶能催化鸚鵡黃素的醛基轉(zhuǎn)化為羧基，造成羽色由紅到黃的漸變，編碼乙醛脫氫酶mRNA量的差異，導(dǎo)致產(chǎn)生的乙醛脫氫酶含量變化，造成羽色由紅到黃的能力改變，進(jìn)而引起生物性狀的變化，B不符合題意；C、不同細(xì)胞中乙醛脫氫酶活性可能存在一定的差異，造成羽色由紅到黃的能力改變，進(jìn)而導(dǎo)致同一只鸚鵡不同部位的羽色有紅黃差異，C不符合題意；D、乙醛脫氫酶能催化鸚鵡黃素的醛基轉(zhuǎn)化為羧基，造成羽色由紅到黃的漸變，可能是不同部位鸚鵡黃素醛基轉(zhuǎn)化為羧基數(shù)的差異，所以導(dǎo)致同一只鸚鵡不同部位的羽色有紅黃差異，D不符合題意。故選A。15．（2025·山東·高考真題）關(guān)于豌豆胞核中淀粉酶基因遺傳信息傳遞的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯三個過程，下列說法錯誤的是（

）A．三個過程均存在堿基互補(bǔ)配對現(xiàn)象B．三個過程中只有復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)C．根據(jù)三個過程的產(chǎn)物序列均可確定其模板序列D．RNA聚合酶與核糖體沿模板鏈的移動方向不同【答案】C【難度】0.65【知識點】DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】DNA復(fù)制模板是DNA的兩條鏈，原料是四種游離的脫氧核苷酸，產(chǎn)物是DNA；轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，原料是四種游離的核糖核苷酸，產(chǎn)物是RNA；翻譯的模板是mRNA，原料是氨基酸，產(chǎn)物是多肽?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此都存在堿基互補(bǔ)配對現(xiàn)象，A正確；B、翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上，豌豆胞核中淀粉酶基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所都是細(xì)胞核，B正確；C、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄可以通過產(chǎn)物序列確定其模板序列，但翻譯的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，由于密碼子具有簡并性，因此知道氨基酸序列不一定能準(zhǔn)確知道m(xù)RNA上的堿基序列，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄時需要RNA聚合酶的參與，RNA聚合酶從模板鏈的3'→5'，翻譯時，核糖體從mRNA的5'→3'，移動方向不同，D正確。故選C。16．（2025·山東·高考真題）鐮狀細(xì)胞貧血是由等位基因H、h控制的遺傳病。患者（hh）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細(xì)胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。下列說法錯誤的是（

）A．引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橹行酝蛔傿．瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進(jìn)化歷程中消失C．基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)D．基因h可影響多個性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性【答案】A【難度】0.65【知識點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化【分析】基因突變指的是基因內(nèi)部因堿基對的增加、缺失或替換而引起基因內(nèi)部堿基對的排列順序發(fā)生改變的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、患者（hh）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年，說明引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橛泻ν蛔?，A錯誤；B、攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力，說明基因h在抗瘧疾過程中發(fā)揮一定的作用，是能適應(yīng)某些特定環(huán)境的，因此瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進(jìn)化歷程中消失，B正確；C、正常紅細(xì)胞和異常紅細(xì)胞含有的血紅蛋白不相同，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同影響了紅細(xì)胞的形態(tài)，因此說基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)，C正確；D、基因突變的不定向性指的是某一基因可以向多個方向突變，突變后控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，基因h可影響多個性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確。故選A。17．（2025·湖北·高考真題）我國科學(xué)家對三萬余株水稻進(jìn)行篩選，成功定位并克隆出耐堿—耐熱基因ATT，發(fā)現(xiàn)該基因編碼GA20氧化酶，從而調(diào)控赤霉素的生物合成。適宜濃度的赤霉素通過調(diào)節(jié)SLR1蛋白的含量，能減少堿性和高溫環(huán)境對植株的損傷。下列敘述錯誤的是（）A．該研究表明基因與性狀是一一對應(yīng)關(guān)系B．ATT基因通過控制酶的合成影響水稻的性狀C．可以通過調(diào)節(jié)ATT基因的表達(dá)調(diào)控赤霉素的水平D．該研究成果為培育耐堿—耐熱水稻新品種提供了新思路【答案】A【難度】0.65【知識點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、不同的植物激素對植物生命活動的調(diào)節(jié)【分析】轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板，以游離的核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過程。翻譯以mRNA為模板，以游離的氨基酸為原料，在酶的催化作用下合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、題干中ATT基因通過調(diào)控赤霉素合成影響耐堿和耐熱兩種性狀，體現(xiàn)基因和性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，A錯誤；B、ATT基因編碼GA20氧化酶，通過控制酶的合成調(diào)控代謝過程，進(jìn)而影響性狀，符合基因間接控制性狀的途徑，B正確；C、ATT基因的表達(dá)產(chǎn)物是赤霉素合成的關(guān)鍵酶，調(diào)節(jié)其表達(dá)可改變赤霉素水平，C正確；D、克隆ATT基因后，可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育耐堿—耐熱水稻，D正確；故選A。18．（2025·江蘇·高考真題）甲基化讀取蛋白Y識別甲基化修飾的mRNA，引起基因表達(dá)效應(yīng)改變，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲基化通過抑制轉(zhuǎn)錄過程調(diào)控基因表達(dá)B．圖中甲基化的堿基位于脫氧核糖核苷酸鏈上C．蛋白Y可結(jié)合甲基化的mRNA并抑制表達(dá)D．若圖中DNA的堿基甲基化也可引起表觀遺傳效應(yīng)【答案】D【難度】0.65【知識點】表觀遺傳【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成蛋白質(zhì)，從而抑制了基因的表達(dá)，導(dǎo)致了性狀的改變。【詳解】A、觀察可知，甲基化是發(fā)生在mRNA上，不是抑制轉(zhuǎn)錄過程，而是影響mRNA的翻譯或穩(wěn)定性來調(diào)控基因表達(dá)，A錯誤；B、由圖可知甲基化發(fā)生在mRNA上，mRNA是核糖核苷酸鏈，不是脫氧核糖核苷酸鏈，B錯誤；C、從圖中可以甲基化的mRNA會降解，而蛋白Y與甲基化的mRNA結(jié)合后可以表達(dá)，說明蛋白Y結(jié)合甲基化的mRNA并促進(jìn)表達(dá)，C錯誤；D、表觀遺傳可以由某些堿基的甲基化或蛋白質(zhì)乙?；穑魣D中DNA的堿基甲基化也可引起表觀遺傳效應(yīng)，D正確。故選D。19．（2025·河北·高考真題）M和N是同一染色體上兩個基因的部分序列，其轉(zhuǎn)錄方向如圖所示。表中對M和N轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列分析正確的是（

）編號M的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編號N的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物①5'-UCUACA-3'③5'-AGCUGU-3'②5'-UGUAGA-3'④5'-ACAGCU-3'A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【答案】C【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄【分析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。【詳解】基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，其中模板鏈的方向為3'--5'，分析題圖基因的轉(zhuǎn)錄方向可知，M基因以上面的鏈為模板，N基因以下面的鏈為模板，故M基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為5'-UGUAGA-3'，N基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為5'-AGCUGU-3'，②③正確，C正確。故選C。20．（2025·湖北·高考真題）科研人員以SA-β-Gal作為細(xì)胞衰老的分子標(biāo)志，以EdU作為細(xì)胞DNA復(fù)制的標(biāo)記，揭示了AP2A1蛋白通過調(diào)節(jié)p53蛋白表達(dá)量來影響細(xì)胞衰老的機(jī)制，實驗結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．對照組中也有衰老的細(xì)胞B．蛋白質(zhì)AP2A1促進(jìn)了細(xì)胞中p53蛋白積累C．據(jù)圖可推測衰老細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)的表達(dá)量上升D．含EdU標(biāo)記的細(xì)胞所占比例越大，表明細(xì)胞增殖越旺盛【答案】C【難度】0.65【知識點】細(xì)胞的衰老、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、驗證性實驗與探究性實驗【分析】衰老的細(xì)胞主要具有以下特征：（1）細(xì)胞內(nèi)的水分減少，結(jié)果使細(xì)胞萎縮。體積變小，細(xì)胞新陳代謝的速率減慢。（2）細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低。例如，由于頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老，細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，所以老人的頭發(fā)會變白。（3）細(xì)胞內(nèi)的色素會隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累，它們會妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能。細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深。（4）細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。【詳解】A、從左圖看出，對照組中SA-β-Gal含量不為0，而SA-β-Gal作為細(xì)胞衰老的分子標(biāo)志，所以對照組中也有衰老的細(xì)胞，A正確；B、從最右圖看出，AP2A1基因過度表達(dá)組中p53蛋白含量明顯比對照組多，所以可能蛋白質(zhì)AP2A1促進(jìn)了細(xì)胞中p53蛋白積累，B正確；C、據(jù)圖可知，衰老細(xì)胞中與衰老有關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)量增加，但不是各種蛋白質(zhì)的表達(dá)量都會增加，C錯誤；D、EdU作為細(xì)胞DNA復(fù)制的標(biāo)記，細(xì)胞增殖過程中會發(fā)生DNA復(fù)制，所以含EdU標(biāo)記的細(xì)胞所占比例越大，表明細(xì)胞增殖越旺盛，D正確。故選C。21．（2025·安徽·高考真題）下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器中的酶和化學(xué)反應(yīng)的敘述，正確的是（

）A．高爾基體膜上分布有相應(yīng)的酶，可對分泌蛋白進(jìn)行修飾加工B．核糖體中有相應(yīng)的酶，可將氨基酸結(jié)合到特定tRNA的3'端C．溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，僅能消化衰老、損傷的細(xì)胞組分D．葉綠體中的ATP合成酶，可將光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能【答案】A【難度】0.85【知識點】細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、功能及分離方法、細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合、光反應(yīng)、暗（碳）反應(yīng)的物質(zhì)變化和能量變化、遺傳信息的翻譯【分析】一般來說，酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)。細(xì)胞中每時每刻都進(jìn)行著許多化學(xué)反應(yīng)，統(tǒng)稱為細(xì)胞代謝。細(xì)胞代謝離不開酶。【詳解】A、高爾基體是真核細(xì)胞內(nèi)對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝的“車間”。從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)來的蛋白質(zhì)（如分泌蛋白）進(jìn)入高爾基體后，會經(jīng)過一系列的修飾和加工，故推測高爾基體膜上分布有相應(yīng)的酶，可對分泌蛋白進(jìn)行修飾加工，A正確；B、將氨基酸活化并連接到特定tRNA上的過程，是由氨酰-tRNA合成酶催化的。這種酶存在于細(xì)胞質(zhì)中，而不是在核糖體上，B錯誤；C、溶酶體主要分布在動物細(xì)胞中，是細(xì)胞的“消化車間”，內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌，C錯誤；D、在光合作用的光反應(yīng)階段，能量轉(zhuǎn)換過程是：光能被葉綠體中的色素分子吸收后，首先轉(zhuǎn)化為電能（高能電子），然后通過電子傳遞鏈轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能儲存在ATP和NADPH中。具體到ATP的合成，ATP合成酶是利用類囊體膜兩側(cè)的質(zhì)子（H+）濃度梯度所形成的勢能來合成ATP的，而不是直接利用光能。因此，光能向ATP中化學(xué)能的轉(zhuǎn)化是間接的，不是直接的，D錯誤。故選A。22．（2025·安徽·高考真題）大腸桿菌的兩個基因Y和Z彼此相鄰，轉(zhuǎn)錄時共用一個啟動子（P）。科研小組分離到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突變體，但該突變體能合成另一種蛋白質(zhì)，此蛋白質(zhì)氨基端的30個氨基酸序列與Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25個氨基酸序列與Y蛋白羧基端的序列一致。據(jù)此，科研小組繪制了野生型菌株中Y和Z基因的排列順序圖，并推測突變體缺失的DNA堿基數(shù)目。下列圖示和推測正確的是（

）A．缺失堿基數(shù)目是3的整倍數(shù)B．缺失堿基數(shù)目是3的整倍數(shù)C．缺失堿基數(shù)目是3的整倍數(shù)+1D．缺失堿基數(shù)目是3的整倍數(shù)+2【答案】B【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯、基因突變【分析】堿基替換發(fā)生的位置不同引起的效應(yīng)不一樣。如果堿基的替換發(fā)生在基因的編碼區(qū)，可引起密碼子改變，對應(yīng)的氨基酸改變，蛋白質(zhì)功能改變；但由于密碼子的簡并性，基因發(fā)生堿基替換后，其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列也可能不變；堿基替換還可能會導(dǎo)致起始密碼子和終止密碼子的位置改變，使得氨基酸序列改變，數(shù)目改變，相應(yīng)蛋白質(zhì)功能也改變。如果堿基的替換發(fā)生在基因的非編碼區(qū)，則對蛋白質(zhì)無影響?！驹斀狻恳阎蛔凅w合成的蛋白質(zhì)氨基端的30個氨基酸序列與Z蛋白氨基端的序列一致，羧基端的25個氨基酸序列與Y蛋白羧基端的序列一致。這說明轉(zhuǎn)錄是以Z基因起始，然后連接到Y(jié)基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，所以野生型菌株中基因的排列順序應(yīng)該是Z基因在前，Y基因在后，且共用一個啟動子P，轉(zhuǎn)錄時，模板鏈的方向是3'→5'，因此圖示的方向應(yīng)為3'-P-Z-Y-5'，符合該特征的是BC選項的圖示，由于該蛋白質(zhì)氨基端有Z蛋白的部分序列，羧基端有Y蛋白的部分序列，說明缺失突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA依然可以編碼氨基酸，沒有造成移碼突變（移碼突變會導(dǎo)致突變位點后的氨基酸序列全部改變）。因為一個氨基酸由mRNA上的一個密碼子（3個相鄰堿基）決定，所以缺失的堿基數(shù)目應(yīng)該是3的整倍數(shù)，這樣才不會改變后續(xù)的閱讀框，保證氨基端和羧基端的氨基酸序列分別與Z、Y蛋白部分序列一致，綜上，B正確，ACD錯誤。故選B。23．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）下列關(guān)于基因表達(dá)及其調(diào)控的敘述錯誤的是（

）A．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中，堿基互補(bǔ)配對的方式不同B．轉(zhuǎn)錄時通過RNA聚合酶打開DNA雙鏈C．某些DNA甲基化可通過抑制基因轉(zhuǎn)錄影響生物表型D．核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成1個tRNA結(jié)合位點【答案】D【難度】0.65【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯、表觀遺傳【分析】轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程的堿基配對是A-U、T-A、C-G、G-C，翻譯過程的堿基配對是A-U、U-A、C-G、G-C，配對方式不完全相同，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶結(jié)合啟動子并解開DNA雙鏈，以其中一條鏈為模板合成RNA，B正確；C、DNA甲基化是表觀遺傳的一種，甲基化可阻礙DNA與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，從而抑制基因轉(zhuǎn)錄，影響蛋白質(zhì)合成及生物表型，C正確；D、一個核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，D錯誤。故選D。二、解答題24．（2025·北京·高考真題）植物的光合作用效率與葉綠體的發(fā)育（形態(tài)結(jié)構(gòu)建成）密切相關(guān)。葉綠體發(fā)育受基因的精細(xì)調(diào)控，以適應(yīng)環(huán)境?？茖W(xué)家對光響應(yīng)基因BG在此過程中的作用進(jìn)行了研究。(1)實驗中發(fā)現(xiàn)一株葉綠素含量升高的擬南芥突變體。經(jīng)鑒定，其BG基因功能缺失，命名為bg。圖1是使用觀察到的葉綠體亞顯微結(jié)構(gòu)。與野生型相比，可見突變體基粒（“[”所示）中的增多。

(2)已知GK蛋白促進(jìn)葉綠體發(fā)育相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，BG蛋白可以與GK蛋白結(jié)合。研究者構(gòu)建了GK功能缺失突變體gk（葉綠素含量降低）及雙突變體bggk。對三種突變體進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)雙突變體的表型與突變體相同，由此推測BG通過抑制GK的功能影響葉綠體發(fā)育。(3)為進(jìn)一步證明BG對GK的抑制作用并探索其作用機(jī)制，將一定濃度的GK蛋白與系列濃度BG蛋白混合后，再加入GK蛋白靶基因CAO的啟動子DNA片段，反應(yīng)一段時間后，經(jīng)電泳檢測DNA所在位置，結(jié)果如圖2。分析實驗結(jié)果可得出BG抑制GK功能的機(jī)制是。

(4)基于突變體bg的表型，從進(jìn)化與適應(yīng)的角度推測光響應(yīng)基因BG存在的意義?！敬鸢浮?1)電子顯微鏡類囊體(2)gk(3)BG通過與CAO啟動子DNA片段競爭結(jié)合GK蛋白，從而抑制GK與CAO啟動子DNA片段的結(jié)合(4)使植物能夠更好地響應(yīng)光信號，調(diào)節(jié)自身生理過程，以適應(yīng)不同光照環(huán)境，提高生存和繁殖能力【難度】0.65【知識點】葉綠體的結(jié)構(gòu)與功能、影響光合作用的因素、基因的表達(dá)綜合【分析】葉綠體是進(jìn)行光合作用的場所，葉綠體是雙層膜結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部含有基粒，基粒是類囊體堆疊而成，類囊體膜上含有光合作用有關(guān)的色素和酶。【詳解】（1）觀察葉綠體亞顯微結(jié)構(gòu)需要使用電子顯微鏡。因為光學(xué)顯微鏡的分辨率有限，無法觀察到葉綠體內(nèi)部的精細(xì)結(jié)構(gòu)，而電子顯微鏡能夠提供更高的分辨率，從而清晰地看到葉綠體的亞顯微結(jié)構(gòu)。基粒是由類囊體堆疊而成的結(jié)構(gòu)。與野生型相比，突變體葉綠素含量升高，且BG基因功能缺失，觀察可知突變體基粒中的類囊體（片層）增多。因為葉綠素主要分布在類囊體薄膜上，類囊體增多可能是導(dǎo)致葉綠素含量升高的原因之一。（2）已知GK蛋白促進(jìn)葉綠體發(fā)育相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，BG蛋白可以與GK蛋白結(jié)合。GK功能缺失突變體gk葉綠素含量降低，若BG通過抑制GK的功能影響葉綠體發(fā)育，那么雙突變體bggk中，由于GK本身功能缺失，BG也無法發(fā)揮抑制GK的作用，此時雙突變體的表型應(yīng)該與gk突變體相同。（3）觀察圖2可知，隨著BG蛋白與GK蛋白濃度比的增大，與GK蛋白結(jié)合的DNA片段逐漸減少，游離DNA片段逐漸增多。這表明BG蛋白的存在阻礙了GK蛋白與CAO啟動子DNA片段的結(jié)合。因為GK蛋白要發(fā)揮功能，需要與靶基因CAO的啟動子DNA片段結(jié)合來調(diào)控基因表達(dá)，而BG蛋白濃度越高，這種結(jié)合就越少。所以，BG抑制GK功能的機(jī)制是BG通過與CAO啟動子DNA片段競爭結(jié)合GK蛋白，從而抑制GK與CAO啟動子DNA片段的結(jié)合。（4）從進(jìn)化與適應(yīng)的角度來看，生物體內(nèi)的基因存在必然是對生物的生存和繁衍有積極意義的。突變體bg由于缺乏光響應(yīng)基因BG，其表型可能在某些環(huán)境條件下不利于生存。而正常存在光響應(yīng)基因BG時，植物可以通過BG對光信號做出響應(yīng)，從而更好地調(diào)節(jié)自身的生理過程，例如，在光照過強(qiáng)時，BG基因表達(dá)產(chǎn)物可能通過抑制GK功能，調(diào)節(jié)相關(guān)基因表達(dá)，避免植物因光照過強(qiáng)而受到傷害；在光照較弱時，可能通過調(diào)節(jié)使植物更好地利用有限的光能進(jìn)行光合作用等。這使得植物在不同的光照環(huán)境中能夠更有效地進(jìn)行光合作用，獲取能量，提高自身的生存和繁殖能力，以適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境。25．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）香樹脂醇具有抗炎等功效，從植物中提取難度大、產(chǎn)率低。通過在酵母菌中表達(dá)外源香樹脂醇合酶基因N，可高效生產(chǎn)香樹脂醇?；卮鹣铝袉栴}。

(1)可從中查詢基因N的編碼序列，設(shè)計特定引物。如圖1所示，a鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，為保證基因N與質(zhì)粒pYL正確連接，需在引物1和引物2的5'端分別引入和限制酶識別序列。PCR擴(kuò)增基因N，特異性酶切后，利用連接DNA片段，構(gòu)建重組質(zhì)粒，大小約9.5kb（kb為千堿基對），假設(shè)構(gòu)建重組質(zhì)粒前后，質(zhì)粒pYL對應(yīng)部分大小基本不變。(2)進(jìn)一步篩選構(gòu)建的質(zhì)粒，以1-4號菌株中提取的質(zhì)粒為模板，使用引物1和引物2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳PCR產(chǎn)物，結(jié)果如圖2。在第5組的PCR反應(yīng)中，使用無菌水代替實驗組的模板DNA，目的是檢驗PCR反應(yīng)中是否有的污染。初步判斷實驗組（從“1~4”中選填）的質(zhì)粒中成功插入了基因N，理由是。(3)為提高香樹脂醇合酶催化效率，將編碼第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的堿基序列替換為編碼丙氨酸的堿基序列，丙氨酸的密碼子有GCA等。a是誘變第240位脯氨酸編碼序列的引物（GCA為誘變序列），b、c、d其中一條是誘變第243位苯丙氨酸的引物，其配對模板與a的配對模板相同。據(jù)此分析，丙氨酸的密碼子除GCA外，還有。a：5'-…GCA/CCC/GAG/TTC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC…-3'b：5'-…GAA/CTG/TGG/GAC/ACC/CTG/AAC/TAC/TTC/TCT/GAG…-3'c：5'-…GCC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC/CCC/TAC/CAC…-3'd：5'-…GAT/AAT/AAG/ATC/CGA/GAG/AAG/GCC/ATG/CGA/AAG…-3'(4)進(jìn)一步檢測轉(zhuǎn)基因酵母菌發(fā)酵得到的含量并進(jìn)行比較，可以選出最優(yōu)的香樹脂醇合酶基因的改造方案?！敬鸢浮?1)基因數(shù)據(jù)庫/序列數(shù)據(jù)庫XhoⅠXbaⅠDNA連接酶(2)外源DNA1目的基因N大小為2.3kb(3)GCC(4)香樹脂醇【難度】0.4【知識點】遺傳信息的翻譯、PCR擴(kuò)增的原理與過程、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因的檢測與鑒定【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。PCR反應(yīng)過程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斀狻浚?）GenBank是目前國際上廣泛使用的序列數(shù)據(jù)庫之一，它的數(shù)據(jù)主要是各國的實驗室、測序機(jī)構(gòu)等發(fā)布的序列信息。利用這個數(shù)據(jù)庫，我們可以便捷地檢索到基因和蛋白質(zhì)的序列信息；故可從序列數(shù)據(jù)庫或基因數(shù)據(jù)庫中查詢基因N的編碼序列，設(shè)計特定引物。保證基因N與質(zhì)粒pYL正確連接，需要使用雙酶切法，為了目的基因能正確表達(dá)，目的基因需要插入質(zhì)粒的啟動子和終止子之間，且質(zhì)粒和目的基因需要使用相同的酶或能產(chǎn)生相同黏性末端的酶；分析圖1可知，質(zhì)粒pYL應(yīng)該選用SpeⅠ和XhoⅠ酶切，由于目的基因N含有SpeⅠ識別序列，故N基因不能使用SpeⅠ酶切，但XbaⅠ與其具有相同的黏性末端，基因N酶切時可以用XbaⅠ替換SpeⅠ，即N基因兩端應(yīng)該含有XbaⅠ和XhoⅠ識別序列；題干信息：N基因a鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，才有引物1和引物2擴(kuò)增N基因，則擴(kuò)增后模板鏈的5'端含有引物1序列，而編碼鏈的5'端含有引物2序列，結(jié)合質(zhì)粒pYL上的啟動子和終止子方向，可知應(yīng)該在引物2需要5'端添加XbaⅠ、引物15'端添加XhoⅠ識別序列。PCR擴(kuò)增基因N，特異性酶切后，利用DNA連接酶連接DNA片段，構(gòu)建重組質(zhì)粒，大小約9.5kb（kb為千堿基對），假設(shè)構(gòu)建重組質(zhì)粒前后，質(zhì)粒pYL對應(yīng)部分大小基本不變。（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒，大小約9.5kb（kb為千堿基對），假設(shè)構(gòu)建重組質(zhì)粒前后，質(zhì)粒pYL對應(yīng)部分大小基本不變，而質(zhì)粒pYL本身7.2kb，可知目的基因N大小為2.3kb；分析電泳圖可知，初步判斷實驗組1的質(zhì)粒中成功插入了基因N。在第5組的PCR反應(yīng)中，使用無菌水代替實驗組的模板DNA，目的是檢驗PCR反應(yīng)體系是否存在污染，即檢驗PCR反應(yīng)中是否有外源DNA污染。（3）編碼第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的堿基序列替換為編碼丙氨酸的堿基序列，丙氨酸的密碼子有GCA；密碼子位于mRNA上，mRNA上的序列與編碼鏈序列相似，而a是誘變第240位脯氨酸編碼序列的引物（GCA為誘變序列），可知a引物延伸后的序列為編碼鏈；b、c、d其中一條是誘變第243位苯丙氨酸的引物，其配對模板與a的配對模板相同，分析題圖bcd序列可知c是誘變第243位苯丙氨酸的引物，且c引物延伸后的序列為編碼鏈，根據(jù)a引物5'-端首位GCA為240位，則c引物5'-端GCC為243位，故據(jù)此分析，丙氨酸的密碼子除GCA外，還有GCC。（4）題干研究目的是通過在酵母菌中表達(dá)外源香樹脂醇合酶基因N，可高效生產(chǎn)香樹脂醇；由此可知，進(jìn)一步檢測轉(zhuǎn)基因酵母菌發(fā)酵得到的香樹脂醇含量并進(jìn)行比較，可以選出最優(yōu)的香樹脂醇合酶基因的改造方案。26．（2025·江蘇·高考真題）人體具有自我防御能力，能抵御病原體的侵襲。干擾素基因刺激因子（STING）是人體免疫功能的關(guān)鍵參與者，細(xì)胞中STING轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體后，可激活STING信號通路，促進(jìn)免疫相關(guān)基因的表達(dá)，如圖1所示。請回答下列問題：(1)有病毒入侵時，囊泡將STING轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入高爾基體，體現(xiàn)囊泡和高爾基體的膜具有性。到達(dá)高爾基體的STING與蛋白激酶TBK1結(jié)合形成蛋白復(fù)合物，水解直接提供能量，磷酸化激活干擾素調(diào)控因子IRF3。(2)激活的IRF3進(jìn)入細(xì)胞核，促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)干擾素，抑制病毒增殖，這種免疫類型為。(3)STING蛋白復(fù)合物還可以激活轉(zhuǎn)錄因子NFκB，促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)抗原呈遞相關(guān)蛋白，進(jìn)而可將入侵病毒的抗原呈遞在細(xì)胞表面，有利于T細(xì)胞通過識別到病毒抗原后活化，裂解被病毒感染的靶細(xì)胞，這種免疫方式為。(4)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，有些2型糖尿病患者的胰島B細(xì)胞中STING信號通路異常。①健康狀態(tài)下，胰島B細(xì)胞分泌的胰島素作用于靶細(xì)胞，促進(jìn)血糖進(jìn)入細(xì)胞進(jìn)行氧化分解，促進(jìn)，與胰島A細(xì)胞分泌的共同維持血糖穩(wěn)態(tài)。②為探究胰島B細(xì)胞中STING缺失與胰島B細(xì)胞功能異常的關(guān)系，研究人員以正常小鼠和胰島B細(xì)胞中STING基因敲除的小鼠為研究對象，分別分離了胰島B細(xì)胞，開展兩組實驗：一組檢測細(xì)胞中胰島素基因的表達(dá)量，結(jié)果見圖2；另一組用高糖溶液刺激，檢測培養(yǎng)液中胰島素的含量，結(jié)果見圖3。根據(jù)圖2、圖3可得出結(jié)論：。③依據(jù)上述研究，研發(fā)治療血糖異常相關(guān)的新藥物，還需探明胰島B細(xì)胞中STING信號通路作用的分子機(jī)制。為篩選出STING基因敲除小鼠胰島B細(xì)胞中表達(dá)量顯著變化的基因，研究人員用小鼠開展了實驗研究。請選出3個關(guān)鍵步驟，并按照實驗流程排序：（填字母）。a．提取正常組和STING基因敲除組小鼠胰島B細(xì)胞的DNAb．提取正常組和STING基因敲除組小鼠胰島B細(xì)胞的RNAc．逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，擴(kuò)增、測序分析d．PCR擴(kuò)增，測序分析e．確定差異表達(dá)基因，進(jìn)行實驗驗證【答案】(1)一定的流動性（和選擇透過性）ATP(2)非特異性免疫(3)特異性受體/受體細(xì)胞免疫(4)促進(jìn)血糖進(jìn)入肝、肌肉并合成糖原，進(jìn)入脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿サ纫雀哐撬豐TING基因調(diào)節(jié)胰島素的分泌而非胰島素的合成（或STING基因缺失不影響胰島素基因的轉(zhuǎn)錄，但影響胰島素基因的分泌（或釋放））bce【難度】0.4【知識點】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合、遺傳信息的翻譯、血糖調(diào)節(jié)、細(xì)胞免疫【分析】胰島素是由胰島B細(xì)胞分泌的，具有加速組織細(xì)胞對糖的攝取、儲存和利用，降低血糖濃度的作用。胰高血糖素是由胰島A細(xì)胞分泌的，具有很強(qiáng)的促進(jìn)糖原分解和糖異生作用，可使血糖濃度降低。【詳解】（1）有病毒入侵時，囊泡將STING轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入高爾基體，需要囊泡膜和高爾基體的膜融合，體現(xiàn)囊泡和高爾基體的膜具有一定的流動性。ATP是直接能源物質(zhì)。故到達(dá)高爾基體的STING與蛋白激酶TBK1結(jié)合形成蛋白復(fù)合物，水解ATP直接提供能量，磷酸化激活干擾素調(diào)控因子IRF3。（2）干擾素抗病毒機(jī)制屬于非特異性免疫。干擾素由宿主細(xì)胞分泌后，刺激鄰近細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，抑制病毒復(fù)制。其作用不針對特定病毒，屬于先天性的非特異性免疫。（3）STING蛋白復(fù)合物還可以激活轉(zhuǎn)錄因子NFκB，促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)抗原呈遞相關(guān)蛋白，進(jìn)而可將入侵病毒的抗原呈遞在細(xì)胞表面，有利于T細(xì)胞通過特異性受體識別到病毒抗原后活化，裂解被病毒感染的靶細(xì)胞，這種免疫方式為細(xì)胞免疫。（4）①健康狀態(tài)下，胰島B細(xì)胞分泌的胰島素作用于靶細(xì)胞，促進(jìn)血糖進(jìn)入細(xì)胞進(jìn)行氧化分解，促進(jìn)血糖進(jìn)入肝、肌肉并合成糖原，進(jìn)入脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿サ?，抑制肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖，與胰島A細(xì)胞分泌的胰高血糖素共同維持血糖穩(wěn)態(tài)。②為探究胰島B細(xì)胞中STING缺失與胰島B細(xì)胞功能異常的關(guān)系，研究人員以正常小鼠和胰島B細(xì)胞中STING基因敲除的小鼠為研究對象，分別分離了胰島B細(xì)胞，開展兩組實驗：一組檢測細(xì)胞中胰島素基因的表達(dá)量，結(jié)果見圖2；另一組用高糖溶液刺激，檢測培養(yǎng)液中胰島素的含量，結(jié)果見圖3。根據(jù)圖2、圖3可知，圖2兩組的胰島素基因的mRNA含量無變化，圖3中高糖處理時正常組胰島素的相對含量明顯高于基因敲除組，可得出結(jié)論：STING基因調(diào)節(jié)胰島素的分泌而非胰島素的合成（或STING基因缺失不影響胰島素基因的轉(zhuǎn)錄，但影響胰島素基因的分泌（或釋放））。③依據(jù)上述研究，研發(fā)治療血糖異常相關(guān)的新藥物，還需探明胰島B細(xì)胞中STING信號通路作用的分子機(jī)制。為篩選出STING基因敲除小鼠胰島B細(xì)胞中表達(dá)量顯著變化的基因，研究人員用小鼠開展了實驗研究。分析實驗流程，可知，選出3個關(guān)鍵步驟如下：b．提取正常組和STING基因敲除組小鼠胰島B細(xì)胞的RNA，c．逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，擴(kuò)增、測序分析，e．確定差異表達(dá)基因，進(jìn)行實驗驗證。27．（2025·江蘇·高考真題）真核細(xì)胞進(jìn)化出精細(xì)的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制，圖示部分調(diào)控過程。請回答下列問題：(1)細(xì)胞核中，DNA纏繞在組蛋白上形成。由于核膜的出現(xiàn)，實現(xiàn)了基因的轉(zhuǎn)錄和在時空上的分隔。(2)基因轉(zhuǎn)錄時，酶結(jié)合到DNA鏈上催化合成RNA。加工后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中的RNA，直接參與蛋白質(zhì)肽鏈合成的有rRNA、mRNA和。分泌蛋白的肽鏈在完成合成后，還需轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體進(jìn)行加工。(3)轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生的lncRNA、miRNA參與基因的表達(dá)調(diào)控。據(jù)圖分析，lncRNA調(diào)控基因表達(dá)的主要機(jī)制有。miRNA與AGO等蛋白結(jié)合形成沉默復(fù)合蛋白，引導(dǎo)降解與其配對結(jié)合的RNA。據(jù)圖可知，miRNA發(fā)揮的調(diào)控作用有。(4)外源RNA進(jìn)入細(xì)胞后，經(jīng)加工可形成siRNA引導(dǎo)的沉默復(fù)合蛋白，科研人員據(jù)此研究防治植物蟲害的RNA生物農(nóng)藥。根據(jù)RNA的特性及其作用機(jī)理，分析RNA農(nóng)藥的優(yōu)點有。【答案】(1)染色質(zhì)翻譯(2)RNA聚合tRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上(3)在細(xì)胞核中與DNA結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄；在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合，阻止翻譯與mRNA結(jié)合，引導(dǎo)mRNA降解；與lncRNA結(jié)合，引導(dǎo)lncRNA降解(4)具有特異性，對其他生物沒有危害；容易降解，不會污染環(huán)境【難度】0.4【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的過程其原料是四種核糖核苷酸。【詳解】（1）細(xì)胞核中，DNA纏繞在組蛋白上形成染色質(zhì)（染色體）。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，故由于核膜的出現(xiàn)，實現(xiàn)了基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時空上的分隔。（2）基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶結(jié)合到DNA鏈上催化合成RNA。加工后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中的RNA，直接參與蛋白質(zhì)肽鏈合成的有rRNA（組成核糖體）、mRNA（翻譯的模板）和tRNA（運(yùn)輸氨基酸）。分泌蛋白的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上完成合成后，還需轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體進(jìn)行加工。（3）轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生的lncRNA、miRNA參與基因的表達(dá)調(diào)控。據(jù)圖分析，lncRNA調(diào)控基因表達(dá)的主要機(jī)制有在細(xì)胞核中與DNA結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄；在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合，阻止翻譯。miRNA與AGO等蛋白結(jié)合形成沉默復(fù)合蛋白，引導(dǎo)降解與其配對結(jié)合的RNA。據(jù)圖可知，miRNA發(fā)揮的調(diào)控作用有與mRNA結(jié)合，引導(dǎo)mRNA降解；與lncRNA結(jié)合，引導(dǎo)lncRNA降解。（4）外源RNA進(jìn)入細(xì)胞后，經(jīng)加工可形成siRNA引導(dǎo)的沉默復(fù)合蛋白，科研人員據(jù)此研究防治植物蟲害的RNA生物農(nóng)藥。根據(jù)RNA的特性及其作用機(jī)理，分析RNA農(nóng)藥的優(yōu)點有?：具有特異性，對其他生物沒有危害；容易降解，不會污染環(huán)境。28．（2025·湖北·高考真題）治療瘧疾的藥物青蒿素主要從植物黃花蒿中提取，但含量低。為培育青蒿素含量高的黃花蒿新品種，科研工作者開展了相關(guān)研究，發(fā)現(xiàn)青蒿素主要在葉片的腺毛中合成與積累，并受到如水楊酸（SA）和茉莉酸甲酯（MeJA）等植物激素的調(diào)節(jié)。研究表明，SA和MeJA通過調(diào)控miR160的表達(dá)量（miR160是一種微小RNA，能與靶mRNA結(jié)合，引起后者降解），影響黃花蒿腺毛密度和青蒿素含量。miR160的一種靶mRNA編碼ARFI蛋白，該蛋白影響青蒿素合成關(guān)鍵酶基因DBR2的表達(dá)。研究結(jié)果如圖所示。回答下列問題：(1)青蒿素主要在葉片的腺毛中合成與積累，其根本原因是：。(2)據(jù)圖分析可知，miR160的表達(dá)量與青蒿素含量間呈現(xiàn)相關(guān)性，并且可以推測外源MeJA處理對青蒿素含量的影響是：。(3)基于上述材料，miR160通過直接影響，調(diào)控青蒿素的合成。(4)請寫出SA、ARF1、miR160和DBR2調(diào)控青蒿素生物合成的通路（用“→”表示促進(jìn)，用“—|”表示抑制，顯示各成員間的調(diào)控關(guān)系）：。(5)請根據(jù)上述材料，提出一種培育青蒿素含量高的黃花蒿新品種的思路：。【答案】(1)與青蒿素合成相關(guān)的基因在葉片腺毛細(xì)胞中選擇性表達(dá)(2)負(fù)外源MeJA處理會使青蒿素含量增加(3)ARF1蛋白的合成（或ARF1基因的表達(dá)）(4)SA—|miR160—|ARF1→DBR2→青蒿素(5)通過基因工程技術(shù)敲除黃花蒿中的miR160基因（或抑制miR160基因的表達(dá)）【難度】0.4【知識點】遺傳信息的翻譯、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、其他植物激素的產(chǎn)生、分布和功能【分析】細(xì)胞中的基因是一樣的，但在細(xì)胞分化過程中，不同細(xì)胞會有選擇地表達(dá)某些基因，關(guān)閉另一些基因，這就是基因的選擇性表達(dá)。就像在黃花蒿葉片腺毛細(xì)胞中，與青蒿素合成相關(guān)的基因表達(dá)，使得這些細(xì)胞能合成和積累青蒿素；而在其他細(xì)胞中，這些基因不表達(dá)，就不能合成青蒿素?；蜻x擇性表達(dá)受多種因素調(diào)控，它決定了細(xì)胞的功能和特性，是細(xì)胞分化、個體發(fā)育等生命過程的基礎(chǔ)。【詳解】（1）在細(xì)胞分化過程中，基因會進(jìn)行選擇性表達(dá)。青蒿素主要在葉片的腺毛中合成與積累，這是因為與青蒿素合成相關(guān)的基因在葉片腺毛細(xì)胞中進(jìn)行了選擇性表達(dá)。（2）①觀察可知，miR160基因過表達(dá)時，青蒿素含量降低；敲除miR160基因時，青蒿素含量升高，所以miR160的表達(dá)量與青蒿素含量間呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。②從圖中看到，MeJA處理組與對照組相比，miR160表達(dá)量降低，而miR160表達(dá)量與青蒿素含量負(fù)相關(guān)，所以可以推測外源MeJA處理會使青蒿素含量增加。（3）已知miR160是一種微小RNA，能與靶mRNA結(jié)合，引起后者降解，且miR160的一種靶mRNA編碼ARF1蛋白，所以miR160通過直接影響ARF1蛋白的合成（或ARF1基因的表達(dá)），調(diào)控青蒿素的合成。（4）根據(jù)題意，SA和MeJA通過調(diào)控miR160的表達(dá)量，miR160能影響ARF1蛋白（因為其靶mRNA編碼ARF1蛋白），ARF1蛋白影響青蒿素合成關(guān)鍵酶基因DBR2的表達(dá)，進(jìn)而影響青蒿素合成。所以調(diào)控通路為：SA—|miR160—|ARF1→DBR2→青蒿素（這里表示SA抑制miR160表達(dá)，miR160抑制ARF1表達(dá)，ARF1促進(jìn)DBR2表達(dá)，DBR2促進(jìn)青蒿素合成）（5）由于miR160的表達(dá)量與青蒿素含量呈負(fù)相關(guān)，所以可以通過基因工程技術(shù)敲除黃花蒿中的miR160基因，或者抑制miR160基因的表達(dá)，從而培育出青蒿素含量高的黃花蒿新品種。29．（2025·湖北·高考真題）mRNA-X是一款新型腫瘤治療性疫苗，可編碼腫瘤抗原，刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫，從而殺死腫瘤細(xì)胞（部分過程如圖所示）。該疫苗是由脂質(zhì)材料包裹特定序列的mRNA所構(gòu)成?；卮鹣铝袉栴}：(1)在mRNA-X疫苗制備過程中，可依據(jù)序列來合成對應(yīng)的mRNA．(2)據(jù)圖分析，“溶酶體逃逸”的作用是：。(3)細(xì)胞乙增殖分化為細(xì)胞丙和丁，主要得益于兩種信號刺激，分別是：、。(4)圖中細(xì)胞丁的名稱是，其作用是：。(5)相對于放射治療，利用mRNA疫苗治療癌癥的優(yōu)點是：（回答一點即可）?！敬鸢浮?1)腫瘤抗原的氨基酸(2)使mRNA避免被溶酶體中的水解酶降解，以正常翻譯出腫瘤抗原(3)抗原與B細(xì)胞接觸輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合(4)記憶B細(xì)胞當(dāng)相同腫瘤抗原再次入侵機(jī)體時，迅速增殖分化為漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體，快速發(fā)揮免疫效應(yīng)(5)能特異性攻擊腫瘤細(xì)胞，對正常細(xì)胞的損傷較小【難度】0.65【知識點】細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、功能及分離方法、遺傳信息的翻譯、體液免疫、疫苗【分析】特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫。體液免疫過程為：（1）抗原可以直接刺激B細(xì)胞外，抗原被抗原呈遞細(xì)胞攝取和處理，并暴露出其抗原信息并將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞，輔助性T細(xì)胞細(xì)胞表面發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子作用于B細(xì)胞；（2）B細(xì)胞開始進(jìn)行一系列的增殖、分化，形成記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞；（3）漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，發(fā)揮免疫效應(yīng)?！驹斀狻浚?）在mRNA-X疫苗制備過程中，可依據(jù)腫瘤抗原的氨基酸序列，通過密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系，來合成對應(yīng)的mRNA。因為mRNA上的密碼子決定了蛋白質(zhì)（這里是腫瘤抗原）中氨基酸的排列順序，所以可以根據(jù)已知的氨基酸序列反推得到相應(yīng)的mRNA序列。（2）據(jù)圖分析，溶酶體中含有多種水解酶，如果mRNA被溶酶體中的水解酶降解，就無法發(fā)揮編碼腫瘤抗原的作用。“溶酶體逃逸”可以使mRNA避免被溶酶體中的水解酶降解，從而能夠正常翻譯出腫瘤抗原。（3）細(xì)胞乙為B細(xì)胞，B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞（細(xì)胞丙）和記憶B細(xì)胞（細(xì)胞丁），主要得益于兩種信號刺激，一是抗原與B細(xì)胞表面受體的結(jié)合，二是輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合。（4）圖中細(xì)胞丁的名稱是記憶B細(xì)胞，其作用是當(dāng)相同腫瘤抗原再次入侵機(jī)體時，記憶B細(xì)胞能迅速增殖分化為漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體，快速發(fā)揮免疫效應(yīng)。（5）相對于放射治療，利用mRNA疫苗治療癌癥的優(yōu)點是能特異性攻擊腫瘤細(xì)胞，對正常細(xì)胞的損傷較小。因為mRNA疫苗可刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫，針對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行作用，而放射治療可能對正常細(xì)胞也會產(chǎn)生較大的殺傷作用。30．（2025·安徽·高考真題）水稻籽粒外殼（穎殼）表型有黃色、黑色、紫色和棕紅色等，種植穎殼表型不同的彩色稻，既可滿足國家糧食安全需要，又可形成優(yōu)美畫卷，用于旅游開發(fā)?；卮鹣铝袉栴}。(1)研究發(fā)現(xiàn)，水稻穎殼的紫色、棕紅色、黃綠色和淺綠色的形成與類黃酮化合物的代謝有關(guān)。假設(shè)顯性基因C、R、A控制穎殼色素的形成，且獨立遺傳，相應(yīng)的隱性等位基因不具有該效應(yīng)。色素合成代謝途徑如圖?，F(xiàn)有基因型為CcRrAa與CcRraa的兩品種水稻雜交，F(xiàn)1中穎殼表型為紫色、棕紅色、黃綠色和淺綠色的比例為。F1中，穎殼顏色在后代持續(xù)保持不變的個體所占比例為。(2)野生稻的穎殼為黑色，經(jīng)過突變和馴化，目前栽培稻的穎殼多為黃色。黑色和黃色穎殼由一對等位基因控制，且黑色（Bh）對黃色（bh）為顯性?？蒲行〗M對多個品種進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有兩個黃色穎殼突變類型（栽培稻1、2），推測兩者的突變可能是來自同一個基因。設(shè)計一個雜交實驗，以驗證該推測，并說明判斷理由。(3)科研小組采用PCR技術(shù)，擴(kuò)增出野生稻和栽培稻Bh/bh基因的片段，電泳結(jié)果見圖1。

說明：野生型Bh基因的部分序列為：5'-GATTCGCTCACA-3'，該鏈為非模板鏈，編碼的肽鏈為天冬氨酸-絲氨酸-亮氨酸-蘇氨酸。UAA、UAG為終止密碼子。與野生稻相比，栽培稻2是由于Bh基因發(fā)生了，穎殼表現(xiàn)為黃色。栽培稻1和野生稻的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物大小一致，科研小組進(jìn)行了DNA測序，結(jié)果見圖2（圖中僅顯示兩者含有差異的部分序列，其余序列一致；A、T、C、C表示4種堿基）。比較兩者DNA堿基序列，發(fā)現(xiàn)栽培稻1是由于Bh基因中的DNA序列發(fā)生，導(dǎo)致，穎殼表現(xiàn)為黃色。【答案】(1)9：9：6：811/32(2)栽培稻1和栽培稻2雜交，統(tǒng)計子代表型。若子代穎殼全為黑色，則兩者的突變不是來自同一個基因；若子代穎殼全為黃色，兩者的突變可能是來自同一個基因(3)堿基對的缺失堿基對的替換（C-G替換為A-T）相應(yīng)的mRNA上的密碼子UCG變?yōu)閁AG，導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，其指導(dǎo)合成的肽鏈縮短【難度】0.65【知識點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、DNA分子上堿基對的改變對后代性狀的影響、驗證性實驗與探究性實驗【分析】1、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。2、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。【詳解】（1）據(jù)色素合成代謝途徑圖可知，穎殼顏色紫色、棕紅色、黃綠色和淺綠色對應(yīng)的基因型分別是C_R_A_、C_R_aa、C_rr__、cc____，三對基因獨立遺傳，可以單獨考慮各對基因的遺傳。CcRrAa與CcRraa雜交，單獨考慮C/c，子代基因型及比例為3C_：1cc；單獨考慮R/r，子代基因型及比例為3R_：1rr；單獨考慮A/a，子代基因型及比例為1Aa：1aa。三對基因自由組合，故F1中穎殼表型為紫色（C_R_A_）、棕紅色（C_R_aa）、黃綠色（C_rr__）和淺綠色（cc____）的比例為9：9：6：8。F1中穎殼顏色在后代持續(xù)保持不變的個體比例為8cc____：2CCrr__：1CCRRaa，故這些個體所占比例為：11/（9+9+6+8）=11/32。（2）依題意，黑色對黃色為顯性，若栽培稻1、2都是由Bh基因突變而來，則栽培稻1的基因型可假設(shè)為bh1bh1、栽培稻2的基因型可假設(shè)為bh2bh2。栽培稻1、2雜交，子代基因型為bh1bh2，全表現(xiàn)黃色；若栽培稻1、2不是由同一個基因突變而來，則可假設(shè)栽培稻1的基因型為AhAhbhbh，栽培稻2的基因型為ahahBhBh，栽培稻1、2雜交，子代基因型為AhahBhbh，全表現(xiàn)黑色。（3）據(jù)圖1可知，野生稻的電泳條帶比栽培稻2電泳條帶距離進(jìn)樣口近，故野生稻的相關(guān)基因比栽培稻的相關(guān)基因長，故可知，與野生稻相比，栽培稻2是由于Bh基因發(fā)生了堿基對的缺失。據(jù)圖2可知，野生型Bh基因的部分序列為：5'-GATTCGCTCACA-3'（該鏈為非模板鏈），栽培稻1相應(yīng)的堿基序列是5'-GATTAGCTCACA-3'，故可知，發(fā)現(xiàn)栽培稻1是由于Bh基因中的DNA序列中C-G堿基對被替換成了A-T堿基對，導(dǎo)致相應(yīng)的mRNA上的密碼子UCG變?yōu)閁AG，導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，其指導(dǎo)合成的肽鏈變短，穎殼表現(xiàn)為黃色。專題06遺傳的分子基礎(chǔ)考點01基因的本質(zhì)及其結(jié)構(gòu)和復(fù)制一、單選題1．（2025·北京·高考真題）1958年，Meselson和Stahl通過15N標(biāo)記DNA的實驗，證明了DNA的半保留復(fù)制。關(guān)于這一經(jīng)典實驗的敘述正確的是（

）A．因為15N有放射性，所以能夠區(qū)分DNA的母鏈和子鏈B．得到的DNA帶的位置有三個，證明了DNA的半保留復(fù)制C．將DNA變成單鏈后再進(jìn)行離心也能得到相同的實驗結(jié)果D．選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為它有環(huán)狀質(zhì)粒DNA【答案】B【難度】0.65【知識點】探究DNA的復(fù)制過程、DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、15N沒有放射性，它與14N只是氮元素的不同同位素，質(zhì)量不同，可通過密度梯度離心技術(shù)區(qū)分含不同氮元素的DNA，進(jìn)而區(qū)分DNA的母鏈和子鏈，A錯誤；B、在15N標(biāo)記DNA的實驗中，得到的DNA帶的位置有輕帶（兩條鏈都含14N）、中帶（一條鏈含14N，一條鏈含15N）、重帶（兩條鏈都含15N）三個。根據(jù)不同代DNA在離心后出現(xiàn)的這些帶的位置和比例，證明了DNA的半保留復(fù)制，B正確；C、若將DNA解鏈為單鏈后離心，無論是全保留還是半保留復(fù)制，都是只有兩條條帶，不