專升本分子生物學模擬試題（附答案解析）一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV的核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。2.通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測序方法是A、雙脫氧終止法B、化學降解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序正確答案：D答案解析：焦磷酸測序技術(shù)是一種通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的焦磷酸（ppi）的測序方法。在焦磷酸測序過程中，引物與模板DNA退火后，DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶和雙磷酸酶共同作用，使dNTP聚合時產(chǎn)生的ppi轉(zhuǎn)化為光信號，通過檢測光信號強度來確定摻入的核苷酸種類，從而實現(xiàn)測序。而雙脫氧終止法是利用ddNTP終止DNA鏈延伸進行測序；化學降解法是通過化學試劑處理使DNA片段在特定堿基處斷裂來測序；邊合成邊測序是在合成新鏈過程中進行測序，如Illumina測序技術(shù)；寡連測序不是常見的測序方法表述。3.可作為分子遺傳標記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達蛋白D、RFLPE、染色體正確答案：D答案解析：RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）是一種常用的分子遺傳標記。它通過檢測DNA序列中限制性內(nèi)切酶酶切位點的變化，從而反映個體之間的遺傳差異。HLA（人類白細胞抗原）主要用于免疫相關(guān)研究；單拷貝序列在遺傳分析中不是典型的分子遺傳標記形式；高表達蛋白與分子遺傳標記概念不同；染色體是遺傳物質(zhì)的載體，不是直接的分子遺傳標記。4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個基因控制的疾病正確答案：E答案解析：單基因病是指受一對等位基因控制的疾病，而不是一個基因。A選項，人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，該說法正確；B選項，人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，這是遺傳病的定義，正確；C選項，21-三體綜合癥患者體細胞中多了一條21號染色體，染色體數(shù)目為47條，正確；D選項，遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷，正確。5.下列屬于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis正確答案：A答案解析：抑癌基因是一類抑制細胞過度生長、增殖從而遏制腫瘤形成的基因。Rb基因是最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基因之一。而ras、myc、c-erb-2、sis等多屬于原癌基因，它們在正常情況下對細胞的生長、增殖等有重要調(diào)控作用，但突變后可能導致細胞惡性轉(zhuǎn)化，促進腫瘤發(fā)生。6.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛，原因不包括A、已明確母親為攜帶者的嬰兒B、診斷技術(shù)不成熟C、單個細胞的遺傳診斷困難D、需要生殖醫(yī)學與遺傳學技術(shù)的結(jié)合E、診斷的準確性受到多種制約正確答案：B7.描述隨機擴增多態(tài)性DNA技術(shù)不正確的是()A、引物序列隨機B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性正確答案：D答案解析：隨機擴增多態(tài)性DNA技術(shù)（RAPD）是用隨機排列的寡核苷酸單鏈為引物，對所研究基因組DNA進行PCR擴增，然后用凝膠電泳分離擴增產(chǎn)物來顯示DNA片段長度多態(tài)性的技術(shù)，不需要限制性內(nèi)切酶酶切。引物序列是隨機的，有多條引物，通過電泳分離產(chǎn)物，可反映基因組多態(tài)性。8.關(guān)于點樣法進行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點樣機直接點樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快正確答案：A答案解析：點樣法是將預(yù)先合成好的寡核苷酸或cDNA探針通過高速點樣機直接點樣于芯片上，多用于大片段DNA探針的芯片制備，該方法成本低、速度快。而直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的是原位合成法，不是點樣法，所以A選項描述錯誤。9.被稱為細菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正確答案：A答案解析：16SrRNA被稱為細菌“分子化石”，它在細菌中普遍存在且具有高度保守性，其序列變化可反映細菌的進化關(guān)系，常用于細菌的分類和鑒定等研究。10.延伸的溫度通常為A、55℃B、72℃C、25℃D、37℃E、95℃正確答案：B11.任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機引物與模板序列隨機互補C、擴增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學檢測、分型正確答案：A答案解析：任意引物PCR（AP-PCR）是一種不依賴于靶基因序列信息的PCR技術(shù)。它通過隨機引物與模板序列隨機互補結(jié)合，進行擴增。擴增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜，可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建、臨床致病菌的流行病學檢測及分型等。該技術(shù)不需要預(yù)知靶基因的核苷酸序列，所以選項A描述錯誤。12.理想的質(zhì)控品應(yīng)具備的條件不包括A、靶值或預(yù)期結(jié)果已知B、含有未滅活的傳染性病原體C、基質(zhì)與待測樣本一致D、穩(wěn)定、價廉、同一批次可大量獲得E、陽性質(zhì)控品所含待測物濃度接近試驗的決定性水平正確答案：B13.巢式PCR錯誤的是A、是對靶DNA進行二次擴增B、第二次擴增所用的模板為第一次擴增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時E、第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計在第一對引物的外側(cè)正確答案：E答案解析：巢式PCR是對靶DNA進行二次擴增，第二次擴增所用模板為第一次擴增的產(chǎn)物，可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性，常用于靶基因的質(zhì)和（或）量較低時。第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計在第一對引物的內(nèi)側(cè)，而不是外側(cè)，所以E選項錯誤。14.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR正確答案：C15.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變正確答案：E答案解析：DNA芯片技術(shù)的探針是已知序列，能夠有序且高密度地固定于支持物上，其理論基礎(chǔ)是核酸雜交。它可用于研究基因序列，通過與樣品DNA雜交，檢測基因的表達、突變等情況，所以選項E中說不能研究基因突變是不正確的。16.硝酸纖維素和PVDF膜結(jié)合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氫鍵作用C、離子鍵作用D、鹽鍵作用E、酯鍵作用正確答案：A答案解析：硝酸纖維素膜結(jié)合蛋白主要靠疏水作用，PVDF膜結(jié)合蛋白也是靠疏水作用，所以答案是A。17.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA正確答案：B答案解析：結(jié)核分支桿菌的基因組是雙鏈DNA。18.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復序列的一種B、10~100bp組成的重復單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數(shù)目串聯(lián)重復序列(VNTR)正確答案：D19.PCR-ASO描述錯誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測點突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴格控制雜交條件正確答案：C答案解析：PCR-ASO技術(shù)不需要將PCR產(chǎn)物進行電泳分離。PCR-ASO即聚合酶鏈反應(yīng)-等位基因特異性寡核苷酸雜交技術(shù)，需要寡核苷酸探針，是檢測點突變的技術(shù)，需正常和異常兩種探針，并且要嚴格控制雜交條件。20.Southern印跡轉(zhuǎn)移的步驟不包括()A、用限制性內(nèi)切酶消化DNAB、DNA與載體的連接C、用凝膠電泳分離DNA片段D、DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上E、用一個標記的探針與膜上DNA雜交正確答案：B答案解析：Southern印跡轉(zhuǎn)移首先是用限制性內(nèi)切酶消化DNA，然后進行凝膠電泳分離DNA片段，接著將DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，之后用一個標記的探針與膜上DNA雜交，而DNA與載體的連接是基因克隆等過程中的步驟，不是Southern印跡轉(zhuǎn)移的步驟。21.GeneXpert全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)現(xiàn)可進行哪種藥物的耐藥檢測A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素正確答案：A答案解析：GeneXpert全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)現(xiàn)可進行利福平耐藥檢測。22.DNA自動化測序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學降解法C、熒光標記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)正確答案：B答案解析：DNA自動化測序技術(shù)主要基于Sanger的雙脫氧鏈終止法，該方法結(jié)合熒光標記技術(shù)，對擴增產(chǎn)物進行測序。PCR技術(shù)用于擴增DNA片段，電泳技術(shù)用于分離不同長度的DNA片段。而Maxam和Gilbert的化學降解法一般不用于DNA自動化測序技術(shù)。23.PCR-SSCP描述中錯誤的是A、檢測核酸點突變的技術(shù)B、需制備成單鏈DNAC、根據(jù)空間構(gòu)象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長度有關(guān)正確答案：D答案解析：PCR-SSCP是一種檢測核酸點突變的技術(shù)，需將核酸制備成單鏈DNA，根據(jù)DNA單鏈的空間構(gòu)象由堿基組成決定的原理，通過電泳分離不同構(gòu)象的單鏈DNA來檢測點突變，其敏感性與待分離DNA的長度有關(guān)。所以選項D中說不需電泳是錯誤的。24.美國食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測尿液標本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動物接種正確答案：C25.關(guān)于肺炎支原體的實驗室檢測，正確的是A、體外培養(yǎng)生長緩慢但陽性率很高B、免疫學方法檢測的假陽性率較低C、體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義D、利用分子生物學方法可以進行流行病學調(diào)查和耐藥基因分析E、PCR技術(shù)可檢測到極微量的DNA，但特異性不高正確答案：D答案解析：肺炎支原體體外培養(yǎng)生長緩慢且陽性率低，故A選項錯誤；免疫學方法檢測假陽性率較高，故B選項錯誤；體外培養(yǎng)不適用于早期診斷，故C選項錯誤；利用分子生物學方法可進行流行病學調(diào)查和耐藥基因分析，D選項正確；PCR技術(shù)特異性較高，故E選項錯誤。26.未來基因診斷的主要發(fā)展方向是A、胎盤著床前診斷B、母體外周血中胎兒細胞分析技術(shù)C、對常見病進行分子診斷D、對多發(fā)病進行分子診斷E、以上都是正確答案：E答案解析：未來基因診斷的發(fā)展方向包括胎盤著床前診斷，可在胚胎植入前進行基因檢測以篩選健康胚胎；母體外周血中胎兒細胞分析技術(shù)，能更安全便捷地獲取胎兒遺傳信息；對常見病和多發(fā)病進行分子診斷，有助于疾病的早期精準診斷和個性化治療等，所以以上都是未來基因診斷的主要發(fā)展方向。27.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、了解患者的家族史D、疾病表型于基因關(guān)系已闡明E、進行個體的基因分型正確答案：C28.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正確答案：A答案解析：HCV的核酸是單股正鏈RNA(+ssRNA)。29.下列疾病不可進行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病正確答案：A答案解析：基因診斷主要用于檢測基因的結(jié)構(gòu)和功能異常相關(guān)的疾病。組織水腫是一種臨床表現(xiàn)，不是由基因結(jié)構(gòu)或功能異常直接導致的疾病，所以不可進行基因診斷。SARS疑似患者可通過基因診斷檢測病毒核酸來輔助診斷；腫瘤可檢測相關(guān)基因的突變等情況用于診斷、預(yù)后判斷等；艾滋病可檢測HIV的基因相關(guān)信息；血友病是基因缺陷導致的疾病，可進行基因診斷。30.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，不包括：A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細胞芯片D、組織芯片E、測序芯片正確答案：E答案解析：生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為DNA芯片、蛋白質(zhì)芯片、細胞芯片和組織芯片等。測序芯片不屬于根據(jù)固定探針種類分類的范疇。31.細菌感染分子生物學檢驗的檢驗對象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中抗體抗原E、測定血清中病原體蛋白含量正確答案：B答案解析：細菌感染分子生物學檢驗主要是通過檢測樣本中的核酸來進行診斷，比如檢測病原體的DNA或RNA等，所以檢驗對象是測定樣本中核酸含量。32.HIV核酸類型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV的核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。33.第二代測序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測序、重測序B、轉(zhuǎn)錄組及表達譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列正確答案：E答案解析：第二代測序技術(shù)是不能直接測甲基化的DNA序列的。其他選項如從頭測序、重測序、轉(zhuǎn)錄組及表達譜分析、小分子RNA研究、個體基因組測序和SNP研究等都是其可以應(yīng)用的領(lǐng)域。34.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學活性膜D、濾紙E、PVC膜正確答案：E35.關(guān)于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細胞生長周期、調(diào)節(jié)細胞轉(zhuǎn)化、DNA復制及誘導細胞凋亡有關(guān)D、可單獨作為乳腺癌預(yù)后的分子標志E、定位于人染色體17q13上正確答案：E36.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)正確答案：C答案解析：病毒只含有一種核酸，DNA或者RNA，所以病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。37.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變正確答案：A答案解析：最常見的與耳聾相關(guān)的mtDNA突變是點突變，如A1555G等，這些點突變可導致線粒體功能異常，進而引起耳聾。插入或缺失相對點突變在與耳聾相關(guān)的mtDNA突變中不是最主要的；大片段重組較為少見；拷貝數(shù)變異不是與耳聾相關(guān)的最主要mtDNA突變類型；異質(zhì)性突變是mtDNA的一種特性，但不是最主要與耳聾直接相關(guān)的突變形式。38.原核生物基因組中沒有()A、內(nèi)含子B、外顯子C、轉(zhuǎn)錄因子D、插入序列E、操縱子正確答案：A答案解析：原核生物基因結(jié)構(gòu)的特點是編碼區(qū)是連續(xù)的，沒有內(nèi)含子和外顯子之分。原核生物基因組中沒有內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄因子在原核生物中也相對較少，操縱子是原核生物基因表達調(diào)控的基本單位，插入序列是原核生物基因組中常見的可移動元件。外顯子是真核生物基因中的編碼序列，原核生物沒有外顯子這種說法。所以原核生物基因組中沒有內(nèi)含子，答案選A。39.影響DNA分離純化效果的是A、材料新鮮，低溫保存B、加核酸酶抑制劑C、劇烈震蕩D、除凈蛋白質(zhì)E、除凈多糖正確答案：C40.GeneXpert全自動結(jié)核檢測平臺不具有的優(yōu)勢是()A、檢測高度自動化B、單標本單試劑檢測，避免浪費C、檢測快速準確D、同時檢測TB與利福平耐藥E、檢測費用低廉正確答案：E答案解析：GeneXpert全自動結(jié)核檢測平臺具有檢測高度自動化、單標本單試劑檢測避免浪費、檢測快速準確、可同時檢測TB與利福平耐藥等優(yōu)勢。但該檢測平臺設(shè)備及試劑成本較高，檢測費用并不低廉。41.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、都是脫氧核糖核酸B、同時存在脫氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脫氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換正確答案：A答案解析：HPV病毒的遺傳物質(zhì)是脫氧核糖核酸（DNA），所以各亞型遺傳物質(zhì)都是脫氧核糖核酸。42.關(guān)于APC基因說法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細胞周期進程、細胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中并不穩(wěn)定正確答案：E答案解析：APC基因是一種抑癌基因，定位于染色體5q21上，通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用，APC蛋白在細胞周期進程、細胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用，并且在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中是不穩(wěn)定的，所以選項E說法不正確。43.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標記線性DNAB、可標記松散螺旋DNAC、可標記超螺旋DNAD、可標記存在缺口的雙鏈DNAE、可標記隨機引物正確答案：E答案解析：切口平移法可標記線性DNA、松散螺旋DNA、超螺旋DNA以及存在缺口的雙鏈DNA，但不能標記隨機引物，隨機引物標記是另一種核酸標記方法。44.下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復序列發(fā)生高度重復所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良C、鐮狀細胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病正確答案：D答案解析：脆性X綜合癥是由于核苷酸三聯(lián)體重復序列發(fā)生高度重復所致。珠蛋白生成障礙性貧血是由于基因突變導致珠蛋白合成異常；迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良主要是抗肌萎縮蛋白基因缺陷；鐮狀細胞貧血是由于基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常；血友病是由于凝血因子基因缺陷。45.不屬于移植配型中常用的分子生物學檢測技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH正確答案：E答案解析：FISH是熒光原位雜交技術(shù)，主要用于染色體分析、基因定位等，不屬于移植配型中常用的分子生物學檢測技術(shù)。而RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSP、PCR-SSCP、PCR-Sequencing、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)都可用于移植配型中的相關(guān)分子生物學檢測。46.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病正確答案：B答案解析：血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，其中以血友病A最為常見，血友病A和B均為X連鎖隱性遺傳病。選項A染色體病如21-三體綜合征等；選項C先天性代謝缺陷病如苯丙酮尿癥等；選項D先天畸形如神經(jīng)管缺陷等；選項E常