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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題考試時間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計85分)1、(單選題)維生素E外用可用于哪種農(nóng)藥中毒的解救()
A.百草枯
B.雙甲脒
C.敵枯雙
D.擬除蟲菊酯
E.甲胺磷
正確答案:D
2、(單選題)下列哪一項不為新霉素和多黏菌素所共有
A.腎毒性大
B.對革蘭陰性菌有殺滅作用
C.通過影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成而殺菌
D.可局部應(yīng)用于皮膚黏膜感染
E.口服用于腸道術(shù)前準(zhǔn)備
正確答案:C
3、(單選題)關(guān)于色甘酸鈉的敘述,錯誤的是
A.適用于孕婦及哺乳期婦女的哮喘發(fā)作
B.將其制成氣霧劑可以避免首過效應(yīng)
C.其粉霧劑易潮解,應(yīng)置于干燥處保存
D.適用于預(yù)防過敏性支氣管哮喘
E.口服有時可引起惡心或食欲不振
正確答案:A
4、(單選題)具有一定的表面活性與吸水性
A.白凡士林
B.固體石蠟
C.卡波普
D.類脂
E.冷霜
正確答案:D
5、(單選題)藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方,不得超過3日極量
B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方,不得超過2日極量
C.憑醫(yī)師處方,不得超過3日常用量
D.憑醫(yī)師處方,不得超過2日常用量
正確答案:B
6、(單選題)按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡政放權(quán)的精神,國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項,下列項目屬于已補取消審批的事項是
A.藥品委托生產(chǎn)許可
B.中藥材GAP認(rèn)證
C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批
正確答案:B
7、(單選題)羥甲唑啉滴鼻劑使用期間,可能法還是能的不良反應(yīng)是
A.流淚
B.鼻衄
C.心率加快
D.血壓下降
E.鼻粘膜腫脹
正確答案:C
8、(單選題)性狀上具有“白頸”特征的中藥材是
A.水蛭
B.廣地龍
C.全蝎
D.蜈蚣
E.僵蠶
正確答案:B
9、(單選題)用高分子材料制成,粒徑在1~250μm,屬被動靶向給藥系統(tǒng)()
A.小丸
B.微球
C.滴丸
D.軟膠囊
E.脂質(zhì)體
正確答案:B
10、(單選題)分子中有嘌呤的結(jié)構(gòu)()
A.扎魯司特
B.茶堿
C.沙美特羅
D.異丙托溴銨
E.丙酸倍氯米松
正確答案:B
11、(單選題)老年人因臟腑生理功能衰退,常感體力不濟(jì),神疲健忘,想服用滋補藥增強體質(zhì),但選藥時需辨別證候,合理使用。腎陰虛者宜選
A.妊娠歸脾丸
B.六味地黃丸
C.人參健脾丸
D.龜齡集
E.龜鹿哩和膏
正確答案:B
12、(單選題)《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
正確答案:B
13、(單選題)在5位氨基糖2”羥基與琥珀酸單乙酯所成的酯,故對胃酸穩(wěn)定()
A.琥乙紅霉素
B.多西環(huán)素
C.氯霉素
D.硫酸鏈霉素
E.鹽酸四環(huán)素
正確答案:A
14、(單選題)醋酸去炎松注射液()
A.氣體滅菌
B.熱壓滅菌
C.流通蒸汽
D.干熱滅菌
E.過濾除菌
正確答案:C
15、(單選題)以下不得設(shè)定行政處罰的是
A.法律
B.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
C.其他規(guī)范性文件
D.地方性法規(guī)
E.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
正確答案:C
16、(單選題)對紅細(xì)胞內(nèi)期未成熟裂殖體有抑制,但對成熟體無效的藥物是
A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
C.氯喹
D.伯氨喹+氯喹
E.氯喹+乙胺嘧啶
正確答案:A
17、(單選題)2型糖尿病的一線藥物,尤其適用于空腹血糖正常而餐后血糖明顯升高的藥物是()
A.磺酰脲類
B.胰島素
C.噻唑烷二酮類
D.阿卡波糖
E.雙胍類
正確答案:D
二、多選題(3小題,每小題5分,共計15分)1、(多選題)影響藥物穩(wěn)定性的因素有()
A.日光
B.空氣
C.濕度
D.時間
E.微生物
正確答案:ABCDE
2、(多選題)批生產(chǎn)記錄
A.字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整
B.由操作人及復(fù)核人簽名,不得撕毀和任意涂改
C.批生產(chǎn)記錄更改時在更改處應(yīng)簽名,并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)
D..批生產(chǎn)記錄按批號歸檔,保存至藥品有效期后1年,未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄少保存3年
E.清場記錄由生產(chǎn)操作人員填寫,納入
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