2025年蕪湖市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院（灣沚區(qū)總醫(yī)院）招聘藥師1人考試參考題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)患者正在使用一種可能引起嚴重不良反應(yīng)的藥物，正確的處理方法是（）A.直接按照處方發(fā)藥，事后再提醒患者注意B.拒絕發(fā)藥，并立即通知醫(yī)生進行處方修改C.與患者溝通，建議患者自行停藥觀察D.在處方上做標記，提醒患者下次來院時注意答案：B解析：藥師有責任確?；颊哂盟幇踩?。當發(fā)現(xiàn)處方可能存在嚴重風險時，應(yīng)立即與醫(yī)生溝通，要求修改處方，而不是直接發(fā)藥或讓患者自行處理。確?；颊哂盟幇踩撬帋煹幕韭氊?，必須認真審核處方，及時發(fā)現(xiàn)并處理潛在問題。2.關(guān)于藥品儲存，下列說法正確的是（）A.所有藥品都可以存放在同一冰箱內(nèi)B.對溫度要求不高的藥品可以隨意放置C.易受潮的藥品應(yīng)放在陰涼干燥處D.處方藥和非處方藥可以混合存放答案：C解析：藥品儲存需要根據(jù)藥品性質(zhì)采取不同的措施。易受潮的藥品對儲存環(huán)境有特殊要求，應(yīng)放在陰涼干燥處，避免潮濕影響藥品質(zhì)量。不同性質(zhì)的藥品應(yīng)分開存放，特別是對溫度有嚴格要求的藥品，不能隨意放置或與其他藥品混放。3.藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果不包括（）A.藥物療效增強B.藥物不良反應(yīng)增加C.藥物代謝速度加快D.藥物療效完全喪失答案：D解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時使用時，其作用效果發(fā)生改變的現(xiàn)象。這種改變可能是療效增強、不良反應(yīng)增加或代謝速度改變等。藥物療效完全喪失一般不是藥物相互作用的主要后果，除非存在嚴重的藥物拮抗作用。4.藥師在進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)重點強調(diào)的內(nèi)容是（）A.藥品的品牌和價格B.藥品的規(guī)格和用法用量C.藥品的產(chǎn)地和生產(chǎn)日期D.藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥答案：B解析：用藥指導(dǎo)的核心是確?；颊哒_使用藥品。重點應(yīng)放在藥物的規(guī)格、用法用量、使用時間和注意事項上，這些信息直接關(guān)系到藥物療效和安全性。品牌、產(chǎn)地等非關(guān)鍵信息不屬于用藥指導(dǎo)的重點內(nèi)容。5.處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在（）A.價格差異B.適應(yīng)癥范圍C.是否需要醫(yī)師處方D.生產(chǎn)工藝復(fù)雜程度答案：C解析：處方藥和非處方藥最根本的區(qū)別在于是否需要醫(yī)師或藥師處方才能購買和使用。處方藥必須憑醫(yī)師處方購買，而非處方藥可以自行購買。其他選項如價格、適應(yīng)癥或生產(chǎn)工藝并非區(qū)分兩者的主要標準。6.藥物信息服務(wù)的核心內(nèi)容是（）A.推銷新藥產(chǎn)品B.提供藥品價格咨詢C.解答用藥疑問，提供專業(yè)建議D.組織藥品促銷活動答案：C解析：藥物信息服務(wù)的主要目的是為患者和醫(yī)護人員提供準確、及時的藥品信息，幫助他們做出合理的用藥決策。解答用藥疑問、提供專業(yè)建議是藥物信息服務(wù)的核心內(nèi)容，而推銷產(chǎn)品或組織促銷活動不屬于其范疇。7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是（）A.限制新藥上市B.提高藥品銷售額C.保障公眾用藥安全D.制定藥品價格政策答案：C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，主要目的是收集、評估和處理藥品不良反應(yīng)信息，從而保障公眾用藥安全。通過監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)潛在的安全風險，及時采取措施減少藥品危害，而不是限制上市或影響價格。8.中藥調(diào)劑時，需要特別注意（）A.藥材的產(chǎn)地B.藥材的炮制方法C.藥材的儲存時間D.藥材的包裝外觀答案：B解析：中藥調(diào)劑過程中，藥材的炮制方法對藥效和安全性有重要影響，必須嚴格按照規(guī)范操作。產(chǎn)地、儲存時間或外觀雖然也需關(guān)注，但炮制方法的準確性是中藥調(diào)劑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響用藥效果。9.藥師在參與臨床用藥討論時，主要發(fā)揮的作用是（）A.確定診斷結(jié)果B.制定治療方案C.提供藥學專業(yè)意見D.安排患者檢查答案：C解析：藥師在臨床用藥討論中的主要作用是利用藥學專業(yè)知識，為醫(yī)生和護士提供關(guān)于藥物選擇、用法用量、藥物相互作用、不良反應(yīng)等方面的專業(yè)意見。藥師不負責確定診斷、制定治療方案或安排檢查，這些是醫(yī)護人員的職責。10.藥學倫理的基本原則不包括（）A.不傷害原則B.行善原則C.自主原則D.經(jīng)濟效益最大化原則答案：D解析：藥學倫理的基本原則主要包括不傷害原則、行善原則、自主原則和公正原則。經(jīng)濟效益最大化不是藥學倫理的基本原則，藥師在執(zhí)業(yè)時應(yīng)優(yōu)先考慮患者健康和用藥安全，而不是單純追求經(jīng)濟利益。11.藥師發(fā)現(xiàn)患者處方藥物用法用量不符合常規(guī)，首先應(yīng)采取的措施是（）A.按照處方原樣發(fā)藥B.暫緩發(fā)藥，聯(lián)系醫(yī)生確認C.自行修改處方后發(fā)藥D.告知患者自行調(diào)整用藥答案：B解析：藥師審核處方時發(fā)現(xiàn)用藥問題，應(yīng)首先與醫(yī)生溝通，核實情況。不能擅自修改處方或直接發(fā)藥，更不能要求患者自行調(diào)整。確保用藥安全需要藥師和醫(yī)生的共同責任，通過專業(yè)溝通確認用藥的適宜性。12.藥品說明書中的【用法用量】項，通常不包括以下哪項內(nèi)容（）A.成人常用劑量B.兒童劑量計算方法C.具體服用時間D.藥品批準文號答案：D解析：藥品說明書中的【用法用量】主要指導(dǎo)患者如何正確用藥，包括成人常用劑量、兒童劑量計算方法、具體服用時間（如飯前或飯后）、服用頻率等。藥品批準文號屬于藥品注冊信息，不屬于用法用量的范疇。13.中藥調(diào)劑過程中，對需要特殊煎煮的藥材，應(yīng)如何處理（）A.按照醫(yī)師處方直接交給患者B.提醒患者自行按照說明書煎煮C.由藥師指導(dǎo)并協(xié)助完成煎煮過程D.忽略特殊煎煮要求，按常規(guī)處理答案：C解析：中藥調(diào)劑需確?；颊哒_用藥，對于需要特殊煎煮（如先煎、后下、包煎等）的藥材，藥師有責任指導(dǎo)患者或協(xié)助完成煎煮過程。直接交給患者或讓患者自行處理可能因操作不當影響藥效，忽略要求則可能導(dǎo)致用藥無效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。14.藥師參與藥物治療方案制定時，應(yīng)基于什么前提（）A.醫(yī)生的診斷結(jié)果B.患者的經(jīng)濟承受能力C.藥品的銷售情況D.患者的個人偏好答案：A解析：藥物治療方案的制定需要基于患者的病情和診斷結(jié)果，藥師參與時應(yīng)提供藥學專業(yè)知識，確保方案的安全性和有效性?；颊叩慕?jīng)濟承受能力、藥品銷售情況或個人偏好不能作為制定治療方案的主要依據(jù)，患者的健康應(yīng)是首要考慮因素。15.關(guān)于藥品分類管理，以下說法正確的是（）A.所有處方藥都可以在藥店自由銷售B.非處方藥不需要進行特殊管理C.處方藥銷售需要醫(yī)師處方D.非處方藥銷售不需要藥師指導(dǎo)答案：C解析：藥品分類管理要求處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售，以保障用藥安全。非處方藥雖然可以自行購買，但仍需藥師提供用藥指導(dǎo)。所有藥品都需要進行分類管理，不能混為一談。16.藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是（）A.處罰藥品生產(chǎn)企業(yè)B.提高藥品銷售利潤C.監(jiān)控藥品上市后安全性D.制定藥品定價策略答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，主要目的是收集和評估藥品使用的安全性信息，及時發(fā)現(xiàn)潛在風險并采取控制措施，保障公眾用藥安全。處罰企業(yè)、提高利潤或制定價格都不是報告的主要目的。17.藥師在進行用藥交代時，應(yīng)避免使用（）A.通俗易懂的語言B.專業(yè)術(shù)語C.圖文并茂的說明D.提醒關(guān)鍵注意事項答案：B解析：用藥交代的目標是確?；颊哒_理解并執(zhí)行用藥方案，應(yīng)使用通俗易懂的語言，避免使用過多專業(yè)術(shù)語，可配合圖文說明，并強調(diào)關(guān)鍵注意事項。使用專業(yè)術(shù)語可能導(dǎo)致患者理解困難，影響用藥依從性和安全性。18.中藥飲片的“四氣”是指（）A.藥材的形狀、顏色、氣味、質(zhì)地B.藥材的寒、熱、溫、涼四種藥性C.藥材的四個主要功效D.藥材的四個產(chǎn)地等級答案：B解析：中藥理論中“四氣”是指藥物具有的寒、熱、溫、涼四種藥性，是中藥性能分類的基本內(nèi)容之一，用以描述藥物對人體的作用傾向和性質(zhì)。它不是指形狀、顏色、氣味、質(zhì)地，也不是功效或產(chǎn)地等級。19.藥師發(fā)現(xiàn)處方開具的藥品存在短缺，應(yīng)首先（）A.拒絕發(fā)藥并要求醫(yī)生更換B.直接向患者說明情況C.向醫(yī)生報告藥品短缺，協(xié)商替代方案D.嘗試尋找市場上同類藥品冒充答案：C解析：藥師遇到處方藥品短缺時，應(yīng)首先與醫(yī)生溝通，報告情況并協(xié)商尋找替代藥品或調(diào)整治療方案。不能擅自替用或直接拒絕，更不能隱瞞情況，確?；颊哂盟幮枨蠛桶踩缘玫酵咨铺幚?。20.藥學信息檢索時，為了提高檢索效率，應(yīng)（）A.盡量使用專業(yè)術(shù)語B.同時使用多個不相關(guān)的關(guān)鍵詞C.僅使用藥品的商品名D.優(yōu)先選擇最新的文獻資料答案：A解析：藥學信息檢索要求使用準確、規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，可以提高檢索的針對性和效率。同時使用多個不相關(guān)關(guān)鍵詞或僅使用商品名可能導(dǎo)致檢索結(jié)果不準確或遺漏。雖然優(yōu)先選擇最新資料有參考價值，但使用規(guī)范術(shù)語是提高檢索效率的基礎(chǔ)。二、多選題1.藥師在審核處方時，需要關(guān)注哪些內(nèi)容（）A.處方醫(yī)師的資質(zhì)B.藥物相互作用C.用法用量是否適宜D.藥品是否在有效期內(nèi)E.患者的過敏史答案：BCDE解析：藥師審核處方時，需全面檢查處方內(nèi)容。藥物相互作用（B）、用法用量是否適宜（C）、藥品是否在有效期內(nèi)（D）以及患者過敏史（E）都是影響用藥安全的關(guān)鍵因素，必須仔細審核。處方醫(yī)師的資質(zhì)（A）雖然重要，但通常由處方開具環(huán)節(jié)保證，藥師審核時主要確認處方本身信息是否完整、準確。2.中藥調(diào)劑過程中，需要特殊處理的藥材包括哪些（）A.需要先煎的藥材B.需要后下的藥材C.易溶于水的藥材D.需要包煎的藥材E.有效成分易揮發(fā)的藥材答案：ABDE解析：中藥調(diào)劑中，根據(jù)藥材特性需要采取特殊煎煮方法。需要先煎的藥材（A）是為了充分提取有效成分或降低毒性；需要后下的藥材（B）是防止有效成分揮發(fā)；需要包煎的藥材（D）是為了防止藥液渾濁或刺激咽喉；有效成分易揮發(fā)的藥材（E）也需后下。易溶于水的藥材（C）通常不需要特殊處理，按常規(guī)煎煮即可。3.藥物信息服務(wù)的范圍主要包括哪些方面（）A.提供藥品咨詢服務(wù)B.解答用藥疑問C.提供新藥信息D.參與臨床用藥決策E.組織藥品知識培訓答案：ABCE解析：藥物信息服務(wù)是藥師的重要職責，旨在向醫(yī)護人員和患者提供專業(yè)的藥學信息。這包括提供藥品咨詢服務(wù)（A）、解答患者或醫(yī)護人員的用藥疑問（B）、提供新藥信息（C）以及組織相關(guān)藥品知識培訓（E），以促進合理用藥。參與臨床用藥決策（D）是藥師參與臨床工作的體現(xiàn)，但藥物信息服務(wù)本身更側(cè)重于信息提供，而非直接決策。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容通常包括哪些（）A.患者基本信息B.使用的藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.醫(yī)療處置措施E.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品上市后監(jiān)測的重要環(huán)節(jié)，報告內(nèi)容需要全面反映情況。這通常包括患者的基本信息（A）、所使用藥品的名稱、規(guī)格、批號等信息（B）、發(fā)生的不良反應(yīng)表現(xiàn)及嚴重程度（C）、以及采取的醫(yī)療處置措施和結(jié)果（D）。藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱（E）可能涉及，但不是報告內(nèi)容的必需核心部分，報告主體是患者和藥品。5.藥師在參與臨床藥學工作時，可能承擔哪些角色（）A.處方審核B.用藥監(jiān)護C.藥學咨詢D.血藥濃度監(jiān)測E.藥學教學答案：ABCDE解析：臨床藥學工作范圍廣泛，藥師在其中可以承擔多種角色。包括對處方的審核（A）、對患者用藥過程的監(jiān)護（B）、提供藥學專業(yè)咨詢（C）、參與血藥濃度監(jiān)測等藥物治療監(jiān)測（D），以及在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行藥學教學和培訓（E）。這些工作共同促進合理用藥和患者健康。6.中藥調(diào)劑的基本原則包括哪些（）A.準確無誤B.照方調(diào)配C.先煎后下D.按時發(fā)放E.分門別類答案：ABDE解析：中藥調(diào)劑是中藥臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，需遵循基本原則。準確無誤（A）是首要要求；必須按照醫(yī)師處方（方）進行調(diào)配（B）；按時發(fā)放（D）是服務(wù)要求；調(diào)劑過程中需根據(jù)藥材特性執(zhí)行特殊操作（如先煎后下屬于操作要求，但屬于原則范疇）。分門別類（E）是調(diào)劑的整理要求，也屬基本原則。先煎后下（C）是具體操作，是原則的體現(xiàn)。7.藥品儲存過程中，需要特殊環(huán)境條件的有（）A.冷藏藥品B.陰涼處存放的藥品C.密閉保存的藥品D.避光保存的藥品E.通風處存放的藥品答案：ABDE解析：藥品儲存需要根據(jù)藥品性質(zhì)提供適宜環(huán)境。冷藏藥品（A）必須在冷庫或冷藏設(shè)備中保存；陰涼處存放的藥品（B）要求溫度較低；避光保存的藥品（D）需放在避光容器或環(huán)境中；通風處存放的藥品（E）可以防止受潮和霉變。密閉保存（C）主要是為了防止污染或吸潮，對環(huán)境溫度和光線要求相對靈活，不屬于需要特殊環(huán)境條件的范疇。8.藥師進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)告知患者注意哪些事項（）A.藥品的正確用法用量B.藥品的禁忌癥C.藥物可能引起的不良反應(yīng)D.藥品的儲存方法E.用藥期間需要監(jiān)測的指標答案：ABCDE解析：用藥指導(dǎo)是藥師保障患者安全有效用藥的重要工作，需要全面告知。包括藥品的正確用法用量（A）、禁忌癥（B）、可能引起的不良反應(yīng)（C）、儲存方法（D）以及用藥期間需要監(jiān)測的指標（E），如血壓、血糖、肝腎功能等。這些信息有助于患者安全合理用藥。9.中藥處方審核與西藥處方審核有哪些共同點（）A.都需核對醫(yī)師簽名和印章B.都需檢查藥品名稱是否規(guī)范C.都需關(guān)注藥物相互作用D.都需確認用法用量是否適宜E.都需了解患者過敏史答案：ABCD解析：雖然中藥和西藥性質(zhì)不同，但處方審核的基本原則和要求是相似的。兩者都需核對處方的合法性，如醫(yī)師簽名和印章（A）；檢查藥品名稱是否規(guī)范、正確（B）；關(guān)注不同藥品聯(lián)合使用可能產(chǎn)生的相互作用（C）；確認藥品用法用量是否適宜患者病情和體質(zhì)（D）。了解患者過敏史（E）對兩種處方的審核都至關(guān)重要。因此，ABCD是共同點。10.藥師參與治療藥物監(jiān)測（TDM）的主要目的有（）A.確定最佳給藥方案B.指導(dǎo)臨床用藥調(diào)整C.提高藥物治療安全性D.評估藥物療效E.監(jiān)測藥物不良反應(yīng)答案：ABCDE解析：治療藥物監(jiān)測（TDM）是利用現(xiàn)代分析技術(shù)測定血液或其他體液中的藥物濃度，為臨床合理用藥提供依據(jù)。藥師參與TDM的主要目的包括：通過測定藥物濃度確定最佳給藥方案（A），為臨床調(diào)整用藥提供客觀依據(jù)（B），提高藥物治療的安全性（C），評估藥物療效（D），以及監(jiān)測可能由藥物濃度過高或過低引起的不良反應(yīng)（E）。這些目的共同服務(wù)于患者的安全有效治療。11.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況需要特別關(guān)注（）A.處方藥品與患者已知過敏藥相同B.處方用法用量超出了常規(guī)范圍C.處方中存在明顯的藥物相互作用D.處方醫(yī)師未簽名或簽名不清E.處方藥品即將超過有效期答案：ABCDE解析：藥師審核處方時，需全面審查以保障用藥安全有效。處方藥品與患者已知過敏藥相同（A）是嚴重的安全隱患；用法用量超出常規(guī)范圍（B）可能無效或?qū)е露拘?；處方中存在明顯的藥物相互作用（C）會影響藥效或增加不良反應(yīng)風險；處方醫(yī)師未簽名或簽名不清（D）可能導(dǎo)致處方真?zhèn)螁栴}或責任不清；處方藥品即將超過有效期（E）可能影響藥效或質(zhì)量。以上情況均需特別關(guān)注。12.中藥調(diào)劑過程中，對于需要特殊處理的飲片，以下哪些做法是正確的（）A.先煎的飲片應(yīng)先放入煎煮B.包煎的飲片應(yīng)裝入紗布袋中煎煮C.后下的飲片在即將煎煮完成時加入D.破片的飲片應(yīng)單獨粉碎后使用E.裝有細粉的飲片應(yīng)直接放入煎鍋答案：ABC解析：中藥調(diào)劑需根據(jù)飲片特性進行特殊處理。先煎的飲片（A）因其有效成分不易煎出或需要長時間煎煮，應(yīng)先放入水中煎煮一段時間；包煎的飲片（B）如細小的種子、粉末或帶有絨毛的藥材，為防止藥液渾濁或刺激咽喉，應(yīng)裝入紗布袋中煎煮；后下的飲片（C）因有效成分易揮發(fā)，應(yīng)在水快煎好前加入，短暫煎煮即可。破片的飲片（D）通常直接與其他飲片同煎，無需單獨粉碎，除非有特殊說明。裝有細粉的飲片（E）易使湯劑渾濁，通常也需包煎，不能直接放入煎鍋。因此，正確做法是ABC。13.藥學信息檢索時，使用哪些策略可以提高檢索效率（）A.使用主題詞進行檢索B.同時使用多個不相關(guān)的檢索詞C.使用縮寫或簡稱進行檢索D.限定檢索的時間范圍E.選擇最全面的數(shù)據(jù)庫進行檢索答案：AD解析：有效的藥學信息檢索需要采用恰當?shù)牟呗?。使用主題詞（A）可以更準確地表達檢索概念，提高相關(guān)性；限定檢索的時間范圍（D）可以獲取更貼近當前需求的文獻，避免過時信息。同時使用多個不相關(guān)的檢索詞（B）會擴大檢索范圍，降低效率。使用縮寫或簡稱（C）可能導(dǎo)致遺漏部分文獻。選擇數(shù)據(jù)庫需根據(jù)檢索目的，并非越全面越好，應(yīng)選擇相關(guān)性高的數(shù)據(jù)庫。因此，有效策略是AD。14.藥師進行用藥交代時，應(yīng)向患者說明哪些內(nèi)容（）A.藥品的正確用法和用量B.藥品可能引起的不良反應(yīng)及應(yīng)對方法C.藥品的儲存條件和注意事項D.用藥期間需要觀察的臨床表現(xiàn)E.可以隨意改變劑量或停藥答案：ABCD解析：用藥交代是藥師指導(dǎo)患者安全用藥的重要環(huán)節(jié)。藥師應(yīng)向患者說明藥品的正確用法和用量（A）、可能引起的不良反應(yīng)及應(yīng)對方法（B）、藥品的儲存條件和注意事項（C），以及用藥期間需要觀察的臨床表現(xiàn)（D），如癥狀改善、加重或出現(xiàn)新癥狀等。告知患者可以隨意改變劑量或停藥（E）是錯誤且危險的，必須強調(diào)遵醫(yī)囑用藥。15.藥品不良反應(yīng)（ADR）報告表中，通常需要包含哪些信息（）A.患者的基本信息（姓名、年齡、性別等）B.使用的藥品名稱、規(guī)格、批號C.不良反應(yīng)發(fā)生的時間、表現(xiàn)及嚴重程度D.采取的醫(yī)療救治措施和結(jié)果E.報告者的聯(lián)系方式答案：ABCDE解析：完整的藥品不良反應(yīng)報告表是藥物警戒工作的基礎(chǔ)，需要包含全面信息。包括患者的基本信息（A），如姓名、年齡、性別、體重、聯(lián)系方式等；使用的藥品信息（B），如名稱、規(guī)格、批號、用法用量、開始使用和停用時間等；不良反應(yīng)信息（C），包括發(fā)生時間、具體表現(xiàn)、嚴重程度、與停藥的關(guān)系等；采取的醫(yī)療救治措施和結(jié)果（D）；以及報告者的聯(lián)系方式（E），便于后續(xù)溝通和核實。這些信息對于分析ADR原因和改進用藥安全至關(guān)重要。16.中藥處方中，哪些情況需要藥師特別與醫(yī)師溝通（）A.處方藥品名稱使用不規(guī)范或存在歧義B.處方劑量過大或過小，不符合常規(guī)C.處方中藥物配伍存在疑似毒性或配伍禁忌D.患者有嚴重基礎(chǔ)疾病，所用藥物可能不適宜E.處方開具的藥品臨床前研究資料不足答案：ABCD解析：中藥處方的審核同樣需要關(guān)注安全有效性問題。藥師發(fā)現(xiàn)處方藥品名稱使用不規(guī)范或存在歧義（A）時，應(yīng)與醫(yī)師溝通確認；處方劑量過大或過小，不符合常規(guī)（B）可能影響療效或?qū)е露拘?；處方中藥物配伍存在疑似毒性或配伍禁忌（C）是嚴重的安全隱患；對于有嚴重基礎(chǔ)疾病的患者，所用藥物（D）可能不適宜或需要調(diào)整。臨床前研究資料不足（E）雖然是藥品研發(fā)階段的問題，但不直接體現(xiàn)在處方本身，藥師主要審核處方本身及患者情況。因此，應(yīng)與醫(yī)師溝通的情況是ABCD。17.藥師參與臨床藥學服務(wù)團隊時，可能承擔哪些職責（）A.參與查房，提供藥學專業(yè)建議B.進行藥物治療評估C.撰寫藥學監(jiān)護記錄D.開展用藥教育講座E.管理藥品庫存答案：ABCD解析：藥師參與臨床藥學服務(wù)團隊是多方面工作的體現(xiàn)。可能包括參與臨床查房（A），為醫(yī)生和護士提供藥物治療方面的專業(yè)建議；進行藥物治療評估（B），評價藥物治療效果和安全性；撰寫藥學監(jiān)護記錄（C），記錄服務(wù)過程和效果；開展面向患者或醫(yī)護人員的用藥教育講座（D），提高合理用藥水平。管理藥品庫存（E）通常屬于藥庫或藥房管理范疇，雖然藥師可能參與相關(guān)討論，但一般不是臨床藥學服務(wù)團隊的核心職責。18.藥品儲存環(huán)境中的溫度和濕度對哪些藥品有顯著影響（）A.某些需要冷藏的生物制品B.含結(jié)晶水的化合物C.需要避光保存的液體藥品D.容易吸潮的顆粒劑E.某些對溫度敏感的化學藥品答案：ABDE解析：藥品儲存環(huán)境中的溫度和濕度對許多藥品性質(zhì)有顯著影響。需要冷藏的生物制品（A）必須在低溫下保存以防失活；含結(jié)晶水的化合物（B）在濕熱條件下可能失去結(jié)晶水或發(fā)生化學變化；容易吸潮的顆粒劑（D）在潮濕環(huán)境中會結(jié)塊，影響質(zhì)量；某些對溫度敏感的化學藥品（E）可能因溫度升高而分解、變色或產(chǎn)生不良反應(yīng)。需要避光保存的液體藥品（C）主要受光線影響，雖然儲存環(huán)境通常也要求陰涼，但其主要問題是避光，而非對濕度特別敏感。19.藥師在提供藥學信息服務(wù)時，應(yīng)遵循哪些原則（）A.準確性原則B.客觀性原則C.隱私保護原則D.系統(tǒng)性原則E.教育性原則答案：ABCE解析：藥師提供藥學信息服務(wù)需要遵循多項原則。準確性原則（A）要求信息必須科學、可靠；客觀性原則（B）要求提供信息時不應(yīng)帶有主觀偏見；隱私保護原則（C）要求對患者個人信息保密；系統(tǒng)性原則（D）要求信息提供應(yīng)條理清晰、內(nèi)容完整；教育性原則（E）要求信息具有指導(dǎo)性和啟發(fā)性，幫助用戶理解和使用信息。這些原則共同保證藥學信息服務(wù)的質(zhì)量和效果。20.中藥調(diào)劑的復(fù)核環(huán)節(jié)主要目的是什么（）A.再次核對處方信息與調(diào)配藥品是否一致B.檢查藥品數(shù)量是否準確C.確認中藥飲片質(zhì)量是否符合標準D.檢查煎煮器具是否清潔E.確?；颊吣軌蛘_理解用藥指導(dǎo)答案：ABC解析：中藥調(diào)劑的復(fù)核環(huán)節(jié)是確保調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。主要目的是再次核對處方信息（患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等）與實際調(diào)配的藥品是否完全一致（A），檢查調(diào)配的藥品數(shù)量是否準確（B），以及確認調(diào)配的中藥飲片質(zhì)量是否符合標準（C），如性狀、氣味等。煎煮器具的清潔（D）屬于環(huán)境或操作要求，復(fù)核環(huán)節(jié)主要關(guān)注藥品本身。確保患者能正確理解用藥指導(dǎo)（E）是用藥交代環(huán)節(jié)的工作。因此，復(fù)核環(huán)節(jié)的主要目的是ABC。三、判斷題1.藥師發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師開具的藥品存在配伍禁忌時，可以直接替用其他藥品而不報告醫(yī)師。（）答案：錯誤解析：藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)存在配伍禁忌的情況，有責任立即與開具處方的醫(yī)師溝通，報告潛在風險，并根據(jù)醫(yī)師的指示或建議進行調(diào)整。藥師不能擅自替用其他藥品，因為配伍禁忌可能引起嚴重的不良反應(yīng)，直接影響患者安全。藥師的首要職責是保障用藥安全，發(fā)現(xiàn)問題時必須通過正規(guī)途徑解決，而不是自行處理。因此，題目表述錯誤。2.中藥飲片的調(diào)劑過程不需要遵循“照方調(diào)配”的原則。（）答案：錯誤解析：“照方調(diào)配”是中藥調(diào)劑的基本原則之一，要求藥師必須嚴格按照醫(yī)師開具的處方（包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等）進行調(diào)配，確保藥品的準確性。中藥調(diào)劑強調(diào)“君臣佐使”的配伍原則和辨證論治的用藥思想，更需精準地調(diào)配每一味飲片，以保證方劑的整體療效。任何偏離處方的要求都是不允許的。因此，題目表述錯誤。3.藥品不良反應(yīng)報告主要是為了追究藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任。（）答案：錯誤解析：藥品不良反應(yīng)（ADR）報告的主要目的是收集藥品使用后的安全信息，監(jiān)測藥品在人群中使用的實際安全狀況，發(fā)現(xiàn)潛在的風險，從而改進用藥安全，減少藥品危害。雖然報告信息可能用于評估藥品風險并可能涉及對生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，但其根本目的不是追究責任，而是保障公眾用藥安全。通過ADR報告系統(tǒng)，可以及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品安全問題，修改說明書，甚至撤市。因此，題目表述錯誤。4.處方藥和非處方藥在藥店銷售時，可以混合擺放。（）答案：錯誤解析：根據(jù)藥品管理相關(guān)規(guī)定，處方藥和非處方藥在零售環(huán)節(jié)必須分開擺放和儲存。處方藥需要憑醫(yī)師處方銷售，非處方藥可以自行購買。分開擺放是為了便于管理，防止患