處方管理辦法試題及答案一、單選題1.處方管理辦法適用于（）A.開具、審核處方的相應機構(gòu)和人員B.審核、調(diào)配處方的相應機構(gòu)和人員C.開具、審核、調(diào)配、保管處方的相應機構(gòu)和人員D.開具、調(diào)配、保管處方的相應機構(gòu)和人員答案：C解析：《處方管理辦法》第二條明確規(guī)定，本辦法適用于開具、審核、調(diào)配、保管處方的相應機構(gòu)和人員。所以涵蓋了整個處方流程涉及的機構(gòu)和人員，選項C正確。2.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C解析：依據(jù)《處方管理辦法》第十八條，處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。所以答案是C。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》第二十三條，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。所以本題選A。4.醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《處方管理辦法》第五十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。故答案是C。5.普通處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。所以本題選A。6.醫(yī)師開具處方不能使用（）A.藥品通用名稱B.復方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名答案：D解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。所以不能使用藥品的商品名或曾用名，答案選D。7.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《處方管理辦法》第十六條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。所以答案是B。8.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。所以本題選A。9.藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”的內(nèi)容不包括（）A.藥名B.劑型C.規(guī)格D.用法用量答案：D解析：“四查十對”中查藥品包括對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。用法用量是“查配伍禁忌”時核對的內(nèi)容。所以答案選D。10.醫(yī)療機構(gòu)應當對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。所以本題選B。二、多選題1.處方的正文包括（）A.患者姓名B.藥品名稱C.劑型、規(guī)格D.數(shù)量E.用法用量答案：BCDE解析：處方正文是處方的核心部分，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量?；颊咝彰麑儆谔幏角坝泝?nèi)容。所以答案選BCDE。2.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）A.被責令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的答案：ABCDE解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：（一）被責令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；（六）因開具處方牟取私利。所以答案為ABCDE。3.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性E.是否有重復給藥現(xiàn)象答案：ABCDE解析：《處方管理辦法》第三十五條規(guī)定，藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。所以答案全選。4.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則正確的是（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫E.醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號答案：ABCDE解析：《處方管理辦法》第六條詳細規(guī)定了處方書寫規(guī)則，包括患者一般情況、臨床診斷填寫清晰完整且與病歷記載一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟?；字跡清楚不得涂改，修改處簽名并注明日期；藥品名稱使用規(guī)范中文或英文書寫；不得自行編制藥品縮寫名稱或使用代號等內(nèi)容。所以答案全是正確的，選ABCDE。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制，處方右上角分別標注（）A.“麻”B.“精一”C.“精二”D.“毒”E.“放”答案：AB解析：根據(jù)《處方管理辦法》第五條，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。所以答案選AB。三、判斷題1.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后方可從事處方調(diào)劑工作。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。同時，藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后方可從事處方調(diào)劑工作。所以該說法正確。2.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。所以此說法正確。3.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。所以該說法錯誤。4.藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第四十一條規(guī)定，藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。所以該表述正確。5.醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的范圍是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第四十二條規(guī)定，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。所以該說法正確。四、簡答題1.簡述處方的定義。答：根據(jù)《處方管理辦法》第二條，處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。2.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”是藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須遵循的原則。具體內(nèi)容為：（1）查處方，對科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對臨床診斷。3.簡述醫(yī)師被取消處方權(quán)的情形。答：根據(jù)《處方管理辦法》第四十六條，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：（1）被責令暫停執(zhí)業(yè)；（2）考核不合格離崗培訓期間；（3）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（4）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的；（5）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；（6）因開具處方牟取私利。五、案例分析題患者，男，65歲，因“慢性阻塞性肺疾病急性加重”入院。醫(yī)師開具了以下處方：|藥品名稱|劑型|規(guī)格|數(shù)量|用法用量||----|----|----|----|----||阿莫西林膠囊|膠囊劑|0.5g|24粒|每次0.5g，每日3次，口服||氨茶堿片|片劑|0.1g|30片|每次0.2g，每日3次，口服||氨溴索口服液|溶液劑|100ml:0.3g|1瓶|每次10ml，每日3次，口服|藥師在審核處方時發(fā)現(xiàn)，該患者有青霉素過敏史。問題：（1）該處方存在什么問題？（2）藥師應如何處理該處方？答：（1）該處方存在的問題：醫(yī)師開具了阿莫西林膠囊，而患者有青霉素過敏史，阿莫西林屬于青霉素類抗生素，使用后可能會引發(fā)過