2025年特殊藥品的管理培訓(xùn)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)2024年修訂的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用第一類精神藥品時(shí)，其專用處方的保存期限應(yīng)為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存2年。2.醫(yī)療用毒性藥品“斑蝥”的口服單味中藥飲片每次處方最大用量不得超過：A.0.03gB.0.06gC.0.1gD.0.3g答案：B解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》附錄規(guī)定，斑蝥的口服極量為0.06g/次（1日2次），處方不得超過2日極量，即單次最大用量0.06g。3.某三級(jí)醫(yī)院采購放射性藥品“锝[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液”，需向哪個(gè)部門申請(qǐng)《放射性藥品使用許可證》？A.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：根據(jù)《放射性藥品管理辦法》第十二條，醫(yī)療單位使用放射性藥品，必須向省級(jí)衛(wèi)生健康部門申請(qǐng)辦理《放射性藥品使用許可證》，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可使用。4.特殊藥品儲(chǔ)存專用庫房的溫濕度監(jiān)控記錄應(yīng)至少保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2023年修訂版）第一百八十四條規(guī)定，特殊管理藥品的儲(chǔ)存環(huán)境監(jiān)控記錄保存期限不得少于5年，或超過藥品有效期1年。5.下列哪種情形不屬于麻醉藥品“五專管理”要求？A.專用賬冊登記B.專柜雙人雙鎖C.專用運(yùn)輸車輛D.專冊處方登記答案：C解析：麻醉藥品“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用賬冊、專用處方、專冊登記，不包含專用運(yùn)輸車輛。6.第二類精神藥品“地西泮片”的門診患者一般疾病處方最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B解析：《處方管理辦法》（2024年修正）第二十三條規(guī)定，第二類精神藥品一般患者處方不得超過7日常用量；慢性病或特殊情況可延長，但醫(yī)師需注明理由。7.醫(yī)療用毒性藥品“生馬錢子”的炮制必須由具備哪類資質(zhì)的單位完成？A.中藥飲片生產(chǎn)許可證B.毒性藥品生產(chǎn)許可證C.GMP認(rèn)證企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證答案：A解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條規(guī)定，毒性中藥飲片的炮制必須由取得《藥品生產(chǎn)許可證》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑室完成，需符合《中國藥典》炮制規(guī)范。8.放射性藥品“碘[131I]化鈉口服溶液”的使用記錄應(yīng)保存至藥品衰變完后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《放射性藥品管理辦法》第二十一條規(guī)定，放射性藥品使用后的登記記錄應(yīng)保存至該藥品完全衰變后至少2年。9.特殊藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于麻醉藥品“鹽酸嗎啡注射液”的最小包裝，必須查驗(yàn)的標(biāo)識(shí)是：A.電子監(jiān)管碼B.麻醉藥品專用標(biāo)識(shí)C.藥品追溯碼D.特殊管理藥品警示語答案：C解析：國家藥品監(jiān)督管理局2023年《藥品追溯體系建設(shè)指南》要求，2025年1月1日起，麻醉藥品、第一類精神藥品必須實(shí)現(xiàn)“一物一碼”追溯，驗(yàn)收時(shí)需掃碼驗(yàn)證藥品追溯碼。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品“芬太尼透皮貼劑”過期報(bào)損時(shí)，應(yīng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)監(jiān)督銷毀？A.縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地公安機(jī)關(guān)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)監(jiān)督銷毀。11.醫(yī)療用毒性藥品“水銀”（汞）的儲(chǔ)存容器應(yīng)采用：A.玻璃密閉瓶B.金屬密封罐C.塑料防漏桶D.陶瓷避光罐答案：B解析：《醫(yī)療用毒性藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范》（2024）規(guī)定，液態(tài)毒性藥品（如汞）需儲(chǔ)存于金屬密封容器中，防止?jié)B漏和化學(xué)反應(yīng)。12.第一類精神藥品“哌醋甲酯緩釋片”用于兒童注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）治療時(shí)，處方最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：國家衛(wèi)生健康委《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2024版）》明確，哌醋甲酯用于ADHD時(shí)，可開具不超過15日常用量的處方，但需注明“兒童ADHD專用”。13.放射性藥品使用科室的輻射安全防護(hù)裝置應(yīng)多久進(jìn)行一次檢測？A.每季度B.每半年C.每年D.每兩年答案：C解析：《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》（2024修訂）第二十條規(guī)定，放射性藥品使用場所的輻射防護(hù)設(shè)施需每年由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測一次。14.特殊藥品專用賬冊的登記內(nèi)容不包括：A.藥品通用名B.生產(chǎn)批號(hào)C.患者身份證號(hào)D.出入庫數(shù)量答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十七條規(guī)定，專用賬冊需登記藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出入庫日期、使用科室/人員等，患者個(gè)人信息不屬于賬冊登記內(nèi)容。15.醫(yī)療用毒性藥品“生川烏”的處方調(diào)配時(shí)，復(fù)核人員需核對(duì)的關(guān)鍵信息不包括：A.醫(yī)師簽名B.患者年齡C.藥品數(shù)量D.炮制要求答案：B解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十條規(guī)定，調(diào)配毒性藥品時(shí)需核對(duì)處方醫(yī)師簽名、藥品名稱（需注明生用或炮制品）、數(shù)量（不超過2日極量），患者年齡非必須核對(duì)項(xiàng)（除非兒童需調(diào)整劑量）。16.麻醉藥品“鹽酸羥考酮緩釋片”的門診癌痛患者處方最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：《癌痛合理用藥指南（2024版）》規(guī)定，中重度癌痛患者使用緩釋型麻醉藥品時(shí)，處方量可放寬至15日常用量，需注明“癌痛治療”。17.特殊藥品運(yùn)輸時(shí)，采用冷鏈運(yùn)輸?shù)姆派湫运幤贰胺鶾18F]脫氧葡萄糖注射液”的溫度監(jiān)控記錄應(yīng)至少保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：《藥品冷鏈物流管理規(guī)范》（2023）第四十二條規(guī)定，特殊管理藥品的冷鏈運(yùn)輸記錄保存期限為5年，或超過藥品有效期1年（以較長者為準(zhǔn)）。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理小組的組成不包括：A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.護(hù)理部主任C.保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)人D.患者代表答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理規(guī)范（2024）》第三條規(guī)定，管理小組應(yīng)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、保衛(wèi)、院感等部門負(fù)責(zé)人組成，患者代表無強(qiáng)制要求。19.醫(yī)療用毒性藥品“生半夏”的炮制后品種“法半夏”是否仍屬于毒性藥品管理？A.是，需繼續(xù)按毒性藥品管理B.否，炮制后毒性降低，無需特殊管理C.部分地區(qū)需管理，全國無統(tǒng)一要求D.視具體炮制工藝而定答案：A解析：國家藥品監(jiān)督管理局2024年《醫(yī)療用毒性藥品目錄調(diào)整說明》明確，毒性中藥的炮制品仍納入毒性藥品管理范圍，需執(zhí)行相同儲(chǔ)存、調(diào)配要求。20.特殊藥品應(yīng)急處置中，發(fā)現(xiàn)麻醉藥品“瑞芬太尼注射液”被盜后，應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生特殊藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，應(yīng)立即報(bào)告所在地公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門，報(bào)告時(shí)限不超過2小時(shí)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，30分，少選得1分，錯(cuò)選不得分）1.下列屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.艾司唑侖答案：B、C解析：《精神藥品品種目錄（2023版）》規(guī)定，第一類包括哌醋甲酯、氯胺酮等；地西泮、艾司唑侖屬于第二類。2.醫(yī)療用毒性藥品的采購需查驗(yàn)供貨單位的哪些資質(zhì)？A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.毒性藥品生產(chǎn)/經(jīng)營證明文件C.GSP認(rèn)證證書（經(jīng)營企業(yè)）D.藥品批準(zhǔn)證明文件答案：A、B、C、D解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第六條規(guī)定，采購時(shí)需查驗(yàn)供貨單位的生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、毒性藥品專項(xiàng)資質(zhì)、質(zhì)量體系認(rèn)證（GSP/GMP）及藥品批準(zhǔn)文號(hào)。3.麻醉藥品“五專管理”中的“專用賬冊”應(yīng)包含的內(nèi)容有：A.藥品入庫日期B.出庫領(lǐng)用部門C.藥品失效日期D.剩余庫存數(shù)量答案：A、B、D解析：專用賬冊需記錄出入庫時(shí)間、數(shù)量、領(lǐng)用部門、庫存結(jié)余等，失效日期屬于藥品標(biāo)識(shí)信息，非賬冊必須內(nèi)容（但需在驗(yàn)收時(shí)核對(duì)）。4.放射性藥品使用前需進(jìn)行的質(zhì)量檢查包括：A.放射性核純度B.化學(xué)純度C.物理狀態(tài)D.包裝完整性答案：A、B、C、D解析：《放射性藥品管理辦法》第十五條規(guī)定，使用前需檢查放射性核純度（≥99%）、化學(xué)純度（符合藥典）、物理狀態(tài)（如溶液無沉淀）及包裝是否完好。5.特殊藥品儲(chǔ)存庫房的安全設(shè)施應(yīng)包括：A.24小時(shí)視頻監(jiān)控B.雙門雙鎖（內(nèi)外門）C.入侵報(bào)警系統(tǒng)D.溫濕度自動(dòng)調(diào)控設(shè)備答案：A、B、C、D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范（2024）》要求，庫房需配備監(jiān)控、雙鎖、報(bào)警、溫濕度調(diào)控等設(shè)施，確保24小時(shí)可追溯、可防控。6.第二類精神藥品“阿普唑侖片”的處方審核要點(diǎn)包括：A.醫(yī)師是否具有第二類精神藥品處方權(quán)B.處方用量是否超過7日常用量（無特殊注明）C.患者是否為未成年人（需監(jiān)護(hù)人簽字）D.藥品名稱是否為通用名答案：A、B、D解析：第二類精神藥品處方審核需關(guān)注醫(yī)師資質(zhì)（需經(jīng)培訓(xùn)考核）、用量限制、藥品通用名；未成年人使用需監(jiān)護(hù)人簽字，但非所有情況必須（如成人患者無需）。7.醫(yī)療用毒性藥品“生草烏”的調(diào)配要求包括：A.雙人核對(duì)簽字B.處方留存2年備查C.注明“生用”或“炮制品”D.不得超過2日極量（3-6g/日）答案：A、B、C、D解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十條規(guī)定，調(diào)配需雙人復(fù)核，處方保存2年，需注明炮制規(guī)格，單次處方量不超過2日極量（生草烏日用量3-6g，2日即6-12g）。8.麻醉藥品“鹽酸嗎啡緩釋片”的使用后管理包括：A.空瓶/空盒回收登記B.剩余藥品由患者自行處理C.未用完藥品由醫(yī)療機(jī)構(gòu)回收銷毀D.處方聯(lián)與回收記錄匹配核查答案：A、C、D解析：《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2024）》規(guī)定，使用后需回收空包裝，患者未用完的藥品應(yīng)交由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀，禁止自行處理；需核對(duì)處方用量與回收數(shù)量是否一致。9.特殊藥品信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備的功能有：A.實(shí)時(shí)庫存預(yù)警（低于安全庫存）B.出入庫掃碼追溯C.處方電子審核（與HIS系統(tǒng)對(duì)接）D.異常操作自動(dòng)鎖定（如超量領(lǐng)用）答案：A、B、C、D解析：國家藥監(jiān)局《特殊藥品信息化追溯體系建設(shè)方案（2025）》要求，系統(tǒng)需具備庫存監(jiān)控、掃碼追溯、電子審核、異常預(yù)警等功能，實(shí)現(xiàn)全流程可追溯。10.放射性藥品使用科室的人員防護(hù)要求包括：A.佩戴個(gè)人劑量計(jì)B.操作時(shí)穿戴鉛防護(hù)衣C.定期進(jìn)行輻射安全培訓(xùn)D.每年進(jìn)行職業(yè)健康檢查答案：A、B、C、D解析：《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》第二十二條規(guī)定，接觸放射性藥品的人員需佩戴劑量計(jì)、穿戴防護(hù)裝備，接受年度培訓(xùn)及職業(yè)健康檢查。三、判斷題（每題1分，共10題，10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將剩余的麻醉藥品調(diào)劑給其他未取得資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十五條規(guī)定，特殊藥品不得擅自調(diào)劑，需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。2.醫(yī)療用毒性藥品“生南星”的處方可以開具“南星”作為通用名。（）答案：×解析：《處方管理辦法》（2024）第十七條規(guī)定，毒性藥品處方必須使用藥品通用名，且需注明“生用”或“炮制品”，“南星”為別名，不可替代。3.放射性藥品“鎵[68Ga]前列腺特異性膜抗原（PSMA）注射液”的使用記錄應(yīng)與患者影像檢查報(bào)告關(guān)聯(lián)保存。（）答案：√解析：《放射性藥品臨床應(yīng)用管理規(guī)范（2024）》要求，放射性藥品使用記錄需與患者檢查/治療記錄關(guān)聯(lián)，確?？勺匪?。4.第一類精神藥品“司可巴比妥”的門診患者處方可以開具7日常用量。（）答案：×解析：《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2024）》規(guī)定，第一類精神藥品一般患者處方不得超過3日常用量，慢性病可延長至7日（需注明理由），但司可巴比妥屬短效藥，限制更嚴(yán)，一般不超過3日。5.特殊藥品庫房的溫濕度監(jiān)控設(shè)備需具備自動(dòng)報(bào)警功能，當(dāng)溫度超過25℃或濕度超過75%時(shí)觸發(fā)警報(bào)。（）答案：√解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2023）附錄規(guī)定，特殊藥品庫房溫濕度應(yīng)控制在20±2℃，濕度45-65%，超出范圍需自動(dòng)報(bào)警。6.醫(yī)療用毒性藥品“紅粉”（氧化汞）可以與其他毒性藥品同柜存放，但需分開放置。（）答案：×解析：《醫(yī)療用毒性藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范（2024）》規(guī)定，毒性藥品需專庫（柜）單獨(dú)存放，不得與其他藥品混存，包括其他毒性藥品。7.麻醉藥品“鹽酸哌替啶注射液”可用于癌癥慢性疼痛的長期治療。（）答案：×解析：《癌痛合理用藥指南（2024）》明確，哌替啶（杜冷丁）因代謝產(chǎn)物毒性大，禁止用于慢性癌痛長期治療，僅限短期急性疼痛。8.第二類精神藥品“佐匹克隆片”的處方可以使用電子處方，但需經(jīng)醫(yī)師電子簽名并加密存儲(chǔ)。（）答案：√解析：國家衛(wèi)生健康委《互聯(lián)網(wǎng)診療管理辦法（2024）》允許第二類精神藥品通過電子處方開具，需符合電子簽名法，確保處方真實(shí)性。9.放射性藥品使用后的廢棄液（如未用完的注射液）可直接排入醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。（）答案：×解析：《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》（2024）規(guī)定，低水平放射性廢液需經(jīng)專用衰變池處理，檢測達(dá)標(biāo)后才可排放，禁止直接排放。10.特殊藥品管理小組需每季度對(duì)庫房進(jìn)行一次全面檢查，記錄檢查結(jié)果并簽字。（）答案：√解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理規(guī)范（2024）》第二十一條規(guī)定，管理小組需每季度開展聯(lián)合檢查，包括賬物核對(duì)、設(shè)施運(yùn)行、制度執(zhí)行等，留存檢查記錄。四、簡答題（每題5分，共4題，20分）1.簡述麻醉藥品“五專管理”的具體內(nèi)容及執(zhí)行要點(diǎn)。答案：（1）專人負(fù)責(zé)：指定經(jīng)過培訓(xùn)、具備資質(zhì)的藥學(xué)人員（至少2人）負(fù)責(zé)麻醉藥品管理，明確崗位職責(zé)，不得隨意更換。（2）專柜加鎖：使用雙人雙鎖保險(xiǎn)柜或?qū)Ｓ脦旆?，鑰匙由2名專人分別保管，開啟需2人同時(shí)在場。（3）專用賬冊：建立獨(dú)立的麻醉藥品出入庫賬冊，記錄藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出入庫時(shí)間、領(lǐng)用部門/人員、庫存結(jié)余等，賬冊保存至藥品有效期滿后5年。（4）專用處方：使用麻醉藥品專用處方（淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”），處方需注明患者信息、診斷、藥品名稱（通用名）、劑量、用法，醫(yī)師需經(jīng)麻醉藥品處方權(quán)培訓(xùn)并考核合格。（5）專冊登記：對(duì)每次領(lǐng)用、使用情況進(jìn)行專冊登記，記錄患者姓名、病歷號(hào)、藥品用量、使用時(shí)間等，登記內(nèi)容需與處方、賬冊一致，確?？勺匪?。2.醫(yī)療用毒性藥品調(diào)配時(shí)的“三查七對(duì)”具體指什么？答案：“三查”：調(diào)配前查處方合法性（醫(yī)師資質(zhì)、有效期）、查藥品質(zhì)量（外觀、包裝、批號(hào)）、查配伍禁忌（是否與其他藥物存在毒性協(xié)同作用）；“七對(duì)”：對(duì)患者姓名、對(duì)藥品名稱（需注明生用或炮制品）、對(duì)劑量（不超過2日極量）、對(duì)用法、對(duì)年齡（兒童需調(diào)整劑量）、對(duì)科別/病房、對(duì)醫(yī)師簽名。3.放射性藥品使用過程中，操作人員的輻射防護(hù)措施包括哪些？答案：（1）時(shí)間防護(hù)：縮短操作時(shí)間，熟練掌握操作流程，減少暴露時(shí)長；（2）距離防護(hù)：使用長柄鑷子、鉛屏等工具，增加與放射源的距離；（3）屏蔽防護(hù)：穿戴鉛防護(hù)服（≥0.5mm鉛當(dāng)量）、鉛手套、鉛眼鏡，操作區(qū)域設(shè)置鉛板屏蔽；（4）個(gè)人劑量監(jiān)測：佩戴個(gè)人劑量計(jì)（如熱釋光劑量計(jì)），每月檢測一次，年有效劑量不超過5mSv；（5）操作規(guī)范：在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行配制，避免氣溶膠擴(kuò)散；使用后及時(shí)清理污染區(qū)域，檢測表面污染水平（≤0.4Bq/cm2）。4.特殊藥品報(bào)損銷毀的流程包括哪些步驟？答案：（1）申請(qǐng)：使用科室或庫房管理員填寫《特殊藥品報(bào)損申請(qǐng)表》，注明藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、報(bào)損原因（過期、破損、質(zhì)量問題等）；（2）審核：藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門、分管院長逐級(jí)審核，確認(rèn)報(bào)損合理性；（3）備案：向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交報(bào)損申請(qǐng)及相關(guān)證明材料（如檢驗(yàn)報(bào)告、庫存記錄），取得《準(zhǔn)予銷毀通知書》；（4）銷毀：在藥品監(jiān)督管理部門或公安機(jī)關(guān)監(jiān)督下，由具有危險(xiǎn)廢物處理資質(zhì)的單位采用焚燒（麻醉/精神藥品）、化學(xué)中和（毒性藥品）、放射性衰變（放射性藥品）等方式銷毀；（5）記錄：填寫《銷毀記錄》，包括銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式、監(jiān)督人員、銷毀數(shù)量等，留存影像資料，記錄保存5年以上。五、案例分析題（共20分）2025年3月，某市三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在特殊藥品月度檢查中發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）麻醉藥品庫房雙人雙鎖制度執(zhí)行不到位，4次出入庫記錄顯示僅1名藥師操作；（2）醫(yī)療用毒性藥品“生川烏”的專用賬冊中，3月5日領(lǐng)用數(shù)量（12g）與處方總用量（8g）不符，差額4g未說明原因；（3）放射性藥品“氟[18F]脫氧葡萄糖注射液”的使用記錄中，2例患者的用藥時(shí)間與影像檢查時(shí)間間隔超過2小時(shí)（該藥品半衰期約110分鐘）；（4）第二類精神藥品“艾司唑侖片”的處方中，1張?zhí)幏綖橥换颊唛_具了14日常用量，醫(yī)師未注明理由。問題：1.分析上述問題可能引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。（8分）2.提出針對(duì)性的整改措施。（12分）答案：1.風(fēng)險(xiǎn)分析：（1）雙人雙鎖執(zhí)行不到位：可能導(dǎo)致麻醉藥品被盜、挪用或賬物不符，違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條“雙人雙鎖管理”規(guī)定，存在藥品流弊風(fēng)險(xiǎn)。（2）毒性藥品賬物不符：4g生川烏（日極量3-6g）未說明去向，可能被誤發(fā)、丟失或非法使用，違反《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十條“賬物相符”要求，存在患者中毒或藥品非法流通風(fēng)險(xiǎn)。（3）放射性藥品使用超時(shí)：氟[1