gsp藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)試題及答案1.在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，對(duì)于需要陰涼處保存的藥品，其溫度范圍應(yīng)控制在（）。A.不超過(guò)20℃B.10-30℃C.2-10℃D.不超過(guò)30℃(答案：A)2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)的工作中，不包括以下哪項(xiàng)（）。A.藥品質(zhì)量的查詢(xún)B.藥品的采購(gòu)C.藥品質(zhì)量事故的調(diào)查D.不合格藥品的審核(答案：B)3.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，發(fā)現(xiàn)以下哪種情況不得出庫(kù)（）。A.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)B.藥品標(biāo)簽脫落C.藥品超過(guò)有效期D.以上都是(答案：D)4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票，發(fā)票上的購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)，此規(guī)定主要是為了防止（）。A.藥品過(guò)期B.藥品串貨C.藥品回流D.假劣藥品流入市場(chǎng)(答案：D)5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，堆碼垛間距不小于（）。A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米(答案：A)6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）。A.拆零藥品B.近效期藥品C.中藥飲片D.非處方藥(答案：D)7.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件中，記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯，保存期限應(yīng)不少于（）。A.1年B.3年C.5年D.藥品有效期滿(mǎn)后1年(答案：C)8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括（）。A.立即停止銷(xiāo)售B.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.自行修改藥品說(shuō)明書(shū)D.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告(答案：C)9.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度，對(duì)于常溫儲(chǔ)存的藥品，應(yīng)控制在（）。A.0-30℃B.10-30℃C.不超過(guò)20℃D.2-10℃(答案：B)10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）。A.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.中專(zhuān)以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷(答案：A)11.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，其抽樣檢驗(yàn)數(shù)量應(yīng)為（）。A.全部抽樣檢驗(yàn)B.按比例抽樣檢驗(yàn)C.可不進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)D.隨機(jī)抽樣檢驗(yàn)(答案：C)12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)，此規(guī)定主要是為了（）。A.規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為B.保證藥品質(zhì)量C.維護(hù)市場(chǎng)秩序D.以上都是(答案：D)13.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于（）。A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米(答案：C)14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)職或者兼職人員，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，以下哪種情況不符合要求（）。A.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)職質(zhì)量管理人員B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)配備兼職質(zhì)量管理人員C.藥品零售連鎖企業(yè)總部質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)職質(zhì)量管理人員D.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人由企業(yè)負(fù)責(zé)人兼任(答案：D)15.藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附隨貨同行單（票），隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位（）。A.業(yè)務(wù)專(zhuān)用章原印章B.財(cái)務(wù)專(zhuān)用章原印章C.發(fā)票專(zhuān)用章原印章D.藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章(答案：D)16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程，其目的是（）。A.保證藥品質(zhì)量B.提高工作效率C.規(guī)范員工行為D.以上都是(答案：D)17.藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為（）。A.紅色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色(答案：C)18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄，同時(shí)向（）報(bào)告。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.衛(wèi)生行政部門(mén)D.工商行政管理部門(mén)(答案：B)19.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)（）。A.分柜陳列B.混合陳列C.隨意陳列D.按劑型陳列(答案：A)20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限等內(nèi)容，此規(guī)定主要是為了（）。A.保證藥品運(yùn)輸安全B.降低運(yùn)輸成本C.提高運(yùn)輸效率D.方便貨物交接(答案：A)21.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可（）。A.不開(kāi)箱檢查B.抽樣開(kāi)箱檢查C.全部開(kāi)箱檢查D.隨機(jī)開(kāi)箱檢查(答案：A)22.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括（）。A.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等B.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程等C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)等D.操作規(guī)程、檔案等(答案：A)23.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與地面的間距不小于（）。A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米(答案：B)24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址（增加倉(cāng)庫(kù)），應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)（）。A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記B.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.備案D.無(wú)需辦理任何手續(xù)(答案：A)25.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，以下不屬于質(zhì)量信息的是（）。A.藥品不良反應(yīng)信息B.藥品召回信息C.藥品市場(chǎng)價(jià)格信息D.藥品質(zhì)量公告信息(答案：C)26.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容不包括（）。A.藥品名稱(chēng)B.生產(chǎn)廠商C.藥品價(jià)格D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)(答案：D)27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，不合格藥品為（）。A.紅色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色(答案：A)28.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（）。A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)B(niǎo).藥品說(shuō)明書(shū)C.藥品標(biāo)簽D.藥品包裝(答案：A)29.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存藥品定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬、貨相符，盤(pán)點(diǎn)周期應(yīng)不少于（）。A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次(答案：B)30.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的藥品陳列，應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括（）。A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品分開(kāi)陳列D.藥品按價(jià)格高低陳列(答案：D)31.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)委托符合（）藥品現(xiàn)代物流條件的藥品批發(fā)企業(yè)。A.省級(jí)B.市級(jí)C.縣級(jí)D.國(guó)家級(jí)(答案：A)32.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，以下不需要驗(yàn)證的設(shè)施設(shè)備是（）。A.冷藏車(chē)B.保溫箱C.空調(diào)D.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(答案：C)33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品造成患者人身?yè)p害，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即停止銷(xiāo)售該藥品B.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告D.以上都是(答案：D)34.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與供暖管道的間距不小于（）。A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米(答案：C)35.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）在崗履職。A.經(jīng)常B.定期C.長(zhǎng)期D.偶爾(答案：C)36.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)（）。A.抽樣檢查B.全部檢查C.可不檢查D.隨機(jī)檢查(答案：B)37.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)記錄，采購(gòu)記錄的內(nèi)容不包括（）。A.藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商B.供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期D.藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)(答案：D)38.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定，以下不屬于特殊管理藥品的是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.非處方藥(答案：D)39.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定藥品為（）。A.紅色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色(答案：B)40.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)藥品召回的管理，召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，此記錄應(yīng)保存（）。A.1年B.3年C.5年D.永久保存(答案：C)41.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)（）。A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記B.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.備案D.無(wú)需辦理任何手續(xù)(答案：A)42.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，拆零藥品應(yīng)當(dāng)集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)，并保留（）。A.藥品說(shuō)明書(shū)原件B.藥品說(shuō)明書(shū)復(fù)印件C.藥品原包裝D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(答案：C)43.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方的運(yùn)輸能力進(jìn)行考察，考察內(nèi)容不包括（）。A.運(yùn)輸設(shè)備B.運(yùn)輸人員資質(zhì)C.運(yùn)輸價(jià)格D.運(yùn)輸質(zhì)量保障能力(答案：C)44.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸儲(chǔ)存包裝的封條有無(wú)損壞，包裝上是否清晰注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、貯藏條件以及（）。A.藥品價(jià)格B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C.包裝數(shù)量D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)(答案：D)45.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷(xiāo)售記錄，銷(xiāo)售記錄的內(nèi)容不包括（）。A.藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、批號(hào)B.收貨單位、地址、聯(lián)系方式C.銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期、單價(jià)、金額D.藥品的廣告內(nèi)容(答案：D)46.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度，對(duì)于陰涼儲(chǔ)存的藥品，應(yīng)控制在（）。A.不超過(guò)20℃B.10-30℃C.2-10℃D.0-30℃(答案：A)47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)實(shí)施監(jiān)督，此監(jiān)督過(guò)程應(yīng)有詳細(xì)的記錄，記錄應(yīng)保存（）。A.1年B.3年C.5年D.藥品有效期滿(mǎn)后1年(答案：C)48.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于同一批號(hào)的藥品，至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可（）。A.不打開(kāi)最小包裝B.打開(kāi)最小包裝檢查C.抽樣打