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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師能力檢測試卷考試時(shí)間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計(jì)85分)1、(單選題)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為
A.厭氧菌感染的治療藥
B.大腸桿菌感染的治療藥
C.綠膿桿菌感染的治療藥
D.真菌感染的治療藥
E.青霉素過敏的替代藥
正確答案:E
2、(單選題)哌唑嗪有
A.軀體依賴性
B.首劑現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.致敏性相信能就一定能
正確答案:B
3、(單選題)血淀粉酶升高提示患者可能為()
A.痛風(fēng)
B.急性胰腺炎
C.糖尿病
D.各種肌肉疾病
E.肝炎
正確答案:B
4、(單選題)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關(guān)中藥管理說法錯(cuò)誤的是
A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售
C.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片和中成藥
E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材,醫(yī)療機(jī)構(gòu)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)
正確答案:D
5、(單選題)使藥物濃集于靶區(qū),降低毒副作用,提高療效()
A.油類、香料和脂溶性維生素等制成微囊化制劑的作用
B.備復(fù)方甲地孕酮微囊注射劑、慢心律微囊骨架片的目的是
C.抗癌藥物制成微囊型制劑的目的是
D.阿司匹林與氯苯那敏分別包囊后再進(jìn)一步加工的目的是
E.氯化鉀制成微囊化制劑的作用是
正確答案:C
6、(單選題)奏效最為迅速的給藥方法是
A.皮下注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥
正確答案:D
7、(單選題)青霉素體內(nèi)過程的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是()
A.口服吸收量少且不規(guī)則
B.血漿半衰期約為0.5-1.0h
C.吸收后主要分布于細(xì)胞外液
D.脂溶性高,房水和腦脊液中的含量也較高
E.主要以原形經(jīng)尿排泄
正確答案:D
8、(單選題)有內(nèi)在擬交感活性的和受體阻斷藥
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.阿替洛爾
D.醋丁洛爾
E.拉貝洛爾
正確答案:B
9、(單選題)有明顯蒜臭味的是()
A.有機(jī)磷類中毒
B.甲脒類中毒
C.氨基甲酸酯類中毒
D.噻二唑類中毒
E.有機(jī)硫類中毒
正確答案:A
10、(單選題)與氨茶堿合用對急性哮喘治療作用加強(qiáng)
A.異煙胼
B.亞胺培南
C.沙丁胺醇
D.阿莫西林
E.氨苯蝶啶
正確答案:C
11、(單選題)審核處方的內(nèi)容不包括()
A.處方中藥品名稱、規(guī)格、書寫
B.處方中藥品的價(jià)格
C.用藥劑量、用法
D.給藥途徑
E.藥物配伍禁忌和相互作用
正確答案:B
12、(單選題)威靈仙的藥用部位是
A.根
B.塊根
C.根莖
D.根及根蓮
E.塊莖
正確答案:D
13、(單選題)有關(guān)片劑崩解時(shí)限的錯(cuò)誤表述是()
A.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘
B.糖衣片的崩解時(shí)限為60分鐘
C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘
D.含片的崩解時(shí)限為30分鐘
E.舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘
正確答案:C
14、(單選題)關(guān)于降鈣素的說法錯(cuò)誤的是()
A.用藥前宜作皮膚敏感試驗(yàn)
B.妊娠期婦女慎用降鈣素
C.用于治療骨質(zhì)疏松癥時(shí)宜同時(shí)補(bǔ)充鈣制劑
D.鮭魚降鈣素作用最強(qiáng)、應(yīng)用最廣,且不宜發(fā)生耐藥性
E.大劑量短期治療時(shí),少數(shù)患者易引發(fā)繼發(fā)性甲狀腺功能低下
正確答案:D
15、(單選題)下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
A.氟烷
B.羥丁酸鈉
C.乙醚
D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸布比卡因
正確答案:B
16、(單選題)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確,不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進(jìn)口藥品,應(yīng)當(dāng)
A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進(jìn)口藥品注冊證
D.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
正確答案:C
17、(單選題)后者與前者有協(xié)同利膽作用的合用為()
A.磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用
B.亞胺培南與西司他丁鈉合用
C.青蒿素與乙胺嘧啶合用
D.甲氧氯普胺與硫酸鎂合用
E.左旋多巴與芐絲肼合用
正確答案:D
二、多選題(3小題,每小題5分,共計(jì)15分)1、(多選題)與表面活性劑的特性有關(guān)的術(shù)語有()
A.臨界相對濕度
B.沉降容積比
C.親油親水平衡值
D.絮凝度
E.臨界膠束濃度
正確答案:CE
2、(多選題)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料,必須A.符合藥甩要求B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)C.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊D.是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種E.經(jīng)
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