執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否符合阿司匹林的特性。選項(xiàng)A阿司匹林分子呈弱酸性，胃內(nèi)環(huán)境為酸性，根據(jù)“酸酸堿堿促吸收”原理，弱酸性的阿司匹林在胃內(nèi)以分子型存在，脂溶性高，在胃中易被吸收，并非幾乎不吸收，主要吸收部位也并非只有腸道，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B同理，由于阿司匹林在胃內(nèi)易以分子型存在，脂溶性高，在胃中有較好的吸收，而不是吸收差，不需要通過(guò)包腸溶衣控制在小腸上部崩解和釋放來(lái)改善吸收情況，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C腸液呈堿性，阿司匹林在腸液中主要以離子型存在，而不是分子型，且包腸溶衣主要目的不是防止藥物在胃內(nèi)分解失效，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D阿司匹林存在易引發(fā)胃腸道反應(yīng)的缺點(diǎn)，制成腸溶片可使藥物不在胃中崩解，減少藥物與胃黏膜的直接接觸，進(jìn)而減少對(duì)胃的刺激，選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確答案是D選項(xiàng)。2、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同滴定液的適用范圍來(lái)判斷地西泮含量測(cè)定所使用的滴定液。選項(xiàng)A：高氯酸滴定液高氯酸滴定法是非水溶液滴定法的一種，主要用于堿性藥物及其鹽類的含量測(cè)定。地西泮屬于苯二氮?類藥物，具有弱堿性，在冰醋酸或醋酐等非水酸性溶劑中，其堿性增強(qiáng)，可用高氯酸滴定液進(jìn)行滴定來(lái)測(cè)定含量，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：亞硝酸鈉滴定液亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在條件下與具有芳伯氨基的藥物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來(lái)測(cè)定藥物含量。地西泮分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基，不適用于用亞硝酸鈉滴定液測(cè)定含量，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氫氧化鈉滴定液氫氧化鈉滴定液常用于測(cè)定酸性藥物的含量，如一些有機(jī)酸類藥物等。地西泮為堿性藥物，并非用氫氧化鈉滴定液測(cè)定含量，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：硫酸鈰滴定液硫酸鈰滴定液多用于氧化還原滴定法中，可用于測(cè)定一些具有還原性的藥物。地西泮不具有明顯的還原性，一般不用硫酸鈰滴定液來(lái)測(cè)定其含量，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。3、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查可溶性成分遷移對(duì)片劑造成的影響。首先分析選項(xiàng)A，黏沖是指片劑沖頭和模圈上黏著細(xì)粉，導(dǎo)致片面不光、有凹痕或麻點(diǎn)等現(xiàn)象，通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非可溶性成分的遷移造成，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。接著看選項(xiàng)B，片劑硬度不夠即片劑的抗磨損和抗碎裂能力不足，主要與物料的壓縮成型性、顆粒的流動(dòng)性、壓力大小等因素有關(guān)，和可溶性成分的遷移關(guān)系不大，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。再看選項(xiàng)C，花斑是指片劑表面出現(xiàn)色澤不一的斑點(diǎn)或花紋，一般是由于混合不均勻、色素分布不均、顆粒干濕不勻等原因?qū)е?，與可溶性成分的遷移所產(chǎn)生的影響不相關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。最后看選項(xiàng)D，當(dāng)片劑中可溶性成分遷移時(shí)，在干燥過(guò)程中，可溶性成分會(huì)隨著顆粒內(nèi)部的水分蒸發(fā)而遷移到顆粒表面，干燥后這些可溶性成分就會(huì)在片劑表面析出，導(dǎo)致片劑不同部位的藥物含量發(fā)生變化，從而造成含量不均勻，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。4、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點(diǎn)，對(duì)選項(xiàng)逐一分析來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A：可逆性受體與配體的結(jié)合是可逆的，配體與受體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，恢復(fù)為游離的配體和受體。而題干中強(qiáng)調(diào)的是受體對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，并非結(jié)合的可逆性，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：飽和性受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體全部被配體占據(jù)，此時(shí)再增加配體濃度，結(jié)合不會(huì)再增加，表現(xiàn)出飽和性。題干內(nèi)容并非體現(xiàn)受體的飽和性這一特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：特異性受體的特異性是指受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，就像一把鑰匙開一把鎖一樣。題干描述“受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性”，這完全符合受體特異性的特點(diǎn)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。題干中未涉及到受體對(duì)微量配體的識(shí)別以及產(chǎn)生效應(yīng)等靈敏性方面的內(nèi)容，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選C。5、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)滴丸油溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析判斷。選項(xiàng)A：蟲蠟蟲蠟是天然的動(dòng)物蠟，具有一定的熔點(diǎn)和硬度，在制藥領(lǐng)域常被用作滴丸的油溶性基質(zhì)，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：蜂蠟蜂蠟也是一種常見的天然蠟質(zhì)，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，屬于油溶性物質(zhì)，可作為滴丸的油溶性基質(zhì)使用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成，它是一種水溶性的基質(zhì)。其特點(diǎn)是能在水中溶解并形成凝膠狀，常用于制備水溶性的滴丸或其他制劑，并非油溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：硬脂酸硬脂酸是一種飽和脂肪酸，為白色蠟狀固體，不溶于水，具有良好的油溶性，可作為滴丸的油溶性基質(zhì)，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。6、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】該題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：可可豆脂是常見的油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性等特點(diǎn)，不是水溶性基質(zhì)，因此該項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性，能夠在體溫下緩慢融化，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，故該項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：椰油酯屬于油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速熔化，并非水溶性基質(zhì)，所以該項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)D：棕櫚酸酯也是油脂性基質(zhì)，可作為栓劑的基質(zhì)材料，但不是水溶性的，因此該項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。7、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的特點(diǎn)，結(jié)合K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)情況來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：?jiǎn)渭償U(kuò)散單純擴(kuò)散是指脂溶性的小分子物質(zhì)從細(xì)胞膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程，其轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)主要是一些氣體（如O?、CO?）、脂溶性物質(zhì)（如乙醇）、少數(shù)小分子水溶性物質(zhì)（如水）等。而K?、Na?、I?為離子，一般不是通過(guò)單純擴(kuò)散的方式進(jìn)行膜轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物通過(guò)細(xì)胞膜上的水性孔道進(jìn)行擴(kuò)散的過(guò)程，主要轉(zhuǎn)運(yùn)一些小分子水溶性物質(zhì)，但對(duì)于K?、Na?、I?等離子，并非主要通過(guò)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：促進(jìn)擴(kuò)散促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白的幫助下，順濃度梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。雖然促進(jìn)擴(kuò)散可以借助載體蛋白，但K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)通常不主要依賴這種順濃度梯度且需要載體協(xié)助的方式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)本身的某種耗能過(guò)程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。K?、Na?的轉(zhuǎn)運(yùn)主要依靠鈉-鉀泵，鈉-鉀泵是一種具有ATP酶活性的載體蛋白，它能分解ATP釋放能量，將細(xì)胞內(nèi)的Na?移出膜外，同時(shí)將細(xì)胞外的K?移入膜內(nèi)，這是典型的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。而I?在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)也是通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式從血液中進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。所以K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。8、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩(wěn)定劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩(wěn)定劑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩(wěn)定劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，油酸鈉具有一定的乳化和穩(wěn)定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩(wěn)定劑，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。9、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：A

【解析】本題考查經(jīng)皮給藥制劑中被襯層材料的相關(guān)知識(shí)。被襯層是經(jīng)皮給藥制劑的重要組成部分，其作用是防止藥物和輔料的揮發(fā)和流失，需要具備一定的阻隔性能。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚苯乙烯具有良好的阻隔性和穩(wěn)定性，能夠有效防止藥物和輔料的揮發(fā)和流失，可作為經(jīng)皮給藥制劑的被襯層材料，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：微晶纖維素主要作為填充劑、黏合劑等用于固體制劑，一般不用于經(jīng)皮給藥制劑的被襯層，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制備膜材等，并非被襯層的常用材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硅橡膠具有良好的彈性和生物相容性，多應(yīng)用于制備貼劑的壓敏膠等，而非被襯層材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。10、維生素C的含量測(cè)定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于維生素C含量測(cè)定方法的單項(xiàng)選擇題。維生素C分子中的烯二醇基具有較強(qiáng)的還原性，能被I?定量氧化成二酮基，因此可以采用碘量法來(lái)測(cè)定維生素C的含量。所以本題正確答案選B。鈰量法通常用于一些具有還原性物質(zhì)的滴定分析，但不是維生素C含量測(cè)定的常用方法；溴量法主要用于能與溴發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)的物質(zhì)的測(cè)定；酸堿滴定法是利用酸堿中和反應(yīng)進(jìn)行的滴定分析，也不用于維生素C含量的測(cè)定。11、幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

【答案】：B

【解析】在藥理學(xué)中，LD（半數(shù)致死量）是衡量藥物毒性的一個(gè)重要指標(biāo)。半數(shù)致死量是指在一定實(shí)驗(yàn)條件下，引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物群體中50%動(dòng)物死亡的劑量。當(dāng)幾種藥物相比較時(shí)，LD的數(shù)值大小與藥物毒性呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，即LD值越大，意味著需要更大的劑量才會(huì)導(dǎo)致50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡，說(shuō)明該藥物相對(duì)而言引起死亡的可能性更小，也就表明藥物毒性越小。而安全性通常與毒性呈相反關(guān)系，毒性越小，安全性也就越大。本題問(wèn)的是LD與藥物性質(zhì)的關(guān)系，結(jié)合上述原理，LD數(shù)值越大，藥物毒性越小，所以答案選B。12、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)青霉素G性質(zhì)的了解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：隨著青霉素G的廣泛使用，細(xì)菌在接觸藥物過(guò)程中會(huì)逐漸發(fā)生變異，產(chǎn)生耐藥機(jī)制，所以青霉素G易產(chǎn)生耐藥性，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。-選項(xiàng)B：青霉素G屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其分子結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)等成分可作為半抗原，與人體蛋白結(jié)合形成全抗原，從而引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)，甚至可能導(dǎo)致過(guò)敏性休克等嚴(yán)重后果，所以青霉素G易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。-選項(xiàng)C：青霉素G的化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在胃酸環(huán)境中容易被破壞，從而失去抗菌活性。所以青霉素G不能口服給藥，通常采用肌內(nèi)注射或靜脈滴注等方式，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符。-選項(xiàng)D：青霉素G主要作用于革蘭陽(yáng)性菌，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的保護(hù)而死亡，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌具有良好的抗菌效果，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。綜上，答案選C。13、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)身體依賴性中斷用藥后的表現(xiàn)來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：欣快感覺欣快感覺通常是使用某些能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后，在用藥過(guò)程中產(chǎn)生的一種愉悅、興奮的情緒體驗(yàn)，并非在中斷用藥后出現(xiàn)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：戒斷綜合征身體依賴性是指反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦中斷用藥，機(jī)體的生理功能就會(huì)出現(xiàn)紊亂，進(jìn)而出現(xiàn)一系列嚴(yán)重反應(yīng)即戒斷綜合征。所以身體依賴性在中斷用藥后會(huì)出現(xiàn)戒斷綜合征，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：躁狂癥躁狂癥是一種精神障礙疾病，其病因較為復(fù)雜，涉及遺傳因素、神經(jīng)生物學(xué)因素、心理社會(huì)因素等多個(gè)方面，并非是身體依賴性中斷用藥后必然出現(xiàn)的表現(xiàn)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：抑郁癥抑郁癥同樣是一種精神障礙，主要由遺傳、神經(jīng)生化、心理社會(huì)等多種因素共同作用引發(fā)，而不是中斷用藥后因身體依賴性所產(chǎn)生的典型癥狀，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。14、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來(lái)判斷需要載體且不需要消耗能量的是哪種。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過(guò)細(xì)胞膜本身的某種耗能過(guò)程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體且消耗能量，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：促進(jìn)擴(kuò)散促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度，不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。因此，促進(jìn)擴(kuò)散需要載體，但不需要消耗能量，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：吞噬吞噬是指細(xì)胞通過(guò)吞噬作用攝取大的顆粒物質(zhì)（如細(xì)菌、細(xì)胞碎片等）的過(guò)程。吞噬作用不需要載體，但需要消耗能量來(lái)形成吞噬泡和進(jìn)行后續(xù)的轉(zhuǎn)運(yùn)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，包括胞飲、吞噬和胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中需要消耗能量，而且不依賴特定的載體蛋白，所以該選項(xiàng)不符合要求。綜上，需要載體，不需要消耗能量的是促進(jìn)擴(kuò)散，答案選B。15、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式

A.絕對(duì)生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對(duì)清除率

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同生物利用度及清除率的計(jì)算公式來(lái)判斷選項(xiàng)。選項(xiàng)A：絕對(duì)生物利用度絕對(duì)生物利用度是指藥物以某種非血管內(nèi)給藥途徑（如口服）進(jìn)入體循環(huán)的藥量與相同劑量的藥物以靜脈注射進(jìn)入體循環(huán)的藥量之比。其計(jì)算公式為\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)是口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(Dose_{iv}\)是靜脈注射的劑量，\(AUC_{iv}\)是靜脈注射后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(Dose_{po}\)是口服給藥的劑量。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：相對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度是指一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑與另一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑比較，藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。其計(jì)算公式為\(F=（AUC_{受試制劑}*Dose_{標(biāo)準(zhǔn)制劑}）／（AUC_{標(biāo)準(zhǔn)制劑}*Dose_{受試制劑}）\)，與題干所給公式不同。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：一般生物利用度在藥理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)中，并沒(méi)有“一般生物利用度”這一明確的、特定計(jì)算公式的概念，通常主要討論絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：相對(duì)清除率清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，相對(duì)清除率主要用于比較不同藥物或不同給藥方式下的清除效率等情況，其計(jì)算公式與題干所給公式不同。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項(xiàng)。首先分析選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項(xiàng)B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項(xiàng)C，微粉硅膠主要是作為潤(rùn)滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動(dòng)性等，也不是片劑崩解劑。選項(xiàng)D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質(zhì)。綜上，本題正確答案選D。17、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點(diǎn)來(lái)逐一分析選項(xiàng)，從而確定對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物所屬類別。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能夠產(chǎn)生最大效應(yīng)。而題干中明確指出該藥物內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），這與完全激動(dòng)藥內(nèi)在活性為1的特點(diǎn)不符，所以該藥物不屬于完全激動(dòng)藥，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可產(chǎn)生較弱的激動(dòng)效應(yīng)，與題干描述的藥物特征一致，所以該藥物屬于部分激動(dòng)藥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，可使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變。它并不具備題干中所描述的對(duì)受體有親和力且內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點(diǎn)，所以該藥物不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，妨礙激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，從而使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低。它也不符合題干中描述的對(duì)受體有很高的親和力且內(nèi)在活性不強(qiáng)的特征，所以該藥物不屬于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型食物在胃內(nèi)排空速度的知識(shí)。胃排空速度與食物的物理性狀和化學(xué)組成有關(guān)。碳水化合物的結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，在胃內(nèi)較容易被分解和消化，能較快地從胃進(jìn)入小腸，因此其胃排空速度最快。蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)比碳水化合物復(fù)雜，消化過(guò)程相對(duì)長(zhǎng)一些，所以其胃排空速度比碳水化合物慢。脂肪的消化和排空最為緩慢，它需要更多的時(shí)間和特殊的消化過(guò)程，在胃內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng)。而三者混合物的排空速度則介于單一成分之間，也不會(huì)比單純的碳水化合物排空快。綜上所述，各類食物中胃排空最快的是碳水化合物，答案選A。19、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查固體分散體的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：固體分散體可以將液態(tài)藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散在適宜的載體材料中，從而實(shí)現(xiàn)液態(tài)藥物固體化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：將藥物制成固體分散體后，藥物分散在載體材料中，可減少藥物與周圍環(huán)境的接觸，從而延緩藥物的水解和氧化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：一些載體材料可以包裹藥物，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば裕纳苹颊叩挠盟庬槕?yīng)性，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：采用水溶性載體材料制備固體分散體時(shí)，藥物以分子或微晶狀態(tài)高度分散在水溶性載體中，藥物的溶出速度加快，可達(dá)到速釋作用，而非緩釋作用，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上所述，答案選D。20、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題考查生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容，關(guān)鍵在于明確其對(duì)藥物分類所依據(jù)的不同組合因素。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合來(lái)對(duì)藥物進(jìn)行分類。在這些因素中，溶解速率是影響藥物溶解性的一個(gè)重要方面，對(duì)于判斷藥物屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中的哪一類有著關(guān)鍵作用。而滲透效率主要側(cè)重于體現(xiàn)腸壁滲透性；胃排空速度主要與藥物在胃腸道的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間相關(guān)，并非藥物分類的直接依據(jù)；解離度雖然也會(huì)影響藥物的一些性質(zhì)，但并非生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)對(duì)藥物進(jìn)行四類劃分所依據(jù)的關(guān)鍵組合因素。所以，本題應(yīng)選溶解速率，即答案為B。21、下列關(guān)于防腐劑的錯(cuò)誤表述為

A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類

B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強(qiáng)

C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)

D.苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑類防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各防腐劑的特性，對(duì)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類，這是防腐劑相關(guān)化學(xué)知識(shí)中的常見定義，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)，而不是在堿性條件下。因?yàn)樵趬A性條件下，尼泊金類易發(fā)生水解，使其抑菌效果大幅降低，所以選項(xiàng)B表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C苯甲酸的抑菌作用主要取決于未解離的分子，未解離的苯甲酸分子具有親脂性，能更容易穿透微生物的細(xì)胞膜，進(jìn)而發(fā)揮抑菌作用，所以未解離的分子抑菌作用強(qiáng)，選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑類防腐劑，它通過(guò)改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性，使細(xì)菌體內(nèi)的酶、輔酶和代謝中間產(chǎn)物外漏，從而達(dá)到抑菌和殺菌的目的，選項(xiàng)D表述正確。綜上，答案選B。22、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)抗菌增效劑這一概念及相關(guān)藥物的理解。題干明確指出與抗菌藥配伍使用后能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物為抗菌增效劑，需要從選項(xiàng)中選出屬于抗菌增效劑的藥物。-選項(xiàng)A，甲氧芐啶是常見的抗菌增效劑。它能抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物等抗菌藥合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而增強(qiáng)抗菌作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B，氨芐西林屬于廣譜半合成青霉素類抗生素，主要是自身發(fā)揮抗菌作用，并非是增強(qiáng)其他抗菌藥療效的增效劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C，舒他西林是由舒巴坦和氨芐西林以特定比例（1:1）酯化合成的雙酯結(jié)構(gòu)化合物，舒巴坦為不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它主要是通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶來(lái)保護(hù)氨芐西林不被酶水解，增強(qiáng)氨芐西林的抗菌活性，而不是作為通用意義上與各類抗菌藥配伍增強(qiáng)療效的抗菌增效劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D，磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，主要作用是抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶，阻礙細(xì)菌葉酸的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，并非抗菌增效劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。23、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑潛溶劑的相關(guān)知識(shí)。潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，使氣霧劑在加壓狀態(tài)下為均相溶液的物質(zhì)。選項(xiàng)A，乙醇是常用的氣霧劑潛溶劑。它具有一定的溶解性，能夠與拋射劑混溶，并且在氣霧劑制備中較為常用，可作為藥物的溶劑，有助于藥物在氣霧劑體系中均勻分散，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，七氟丙烷是常用的拋射劑，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，而不是潛溶劑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，聚山梨酯80通常作為乳化劑、增溶劑等使用，并非氣霧劑潛溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，維生素C一般作為抗氧劑，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并非用于氣霧劑潛溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。24、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

【答案】：A

【解析】本題主要考查仿制藥物等效性試驗(yàn)的相關(guān)方法。對(duì)于選項(xiàng)A，雙向單側(cè)t檢驗(yàn)是仿制藥物等效性試驗(yàn)常用的統(tǒng)計(jì)方法。在進(jìn)行仿制藥物等效性試驗(yàn)時(shí)，需要判斷仿制藥物與參比藥物在療效等方面是否具有等效性，雙向單側(cè)t檢驗(yàn)?zāi)軌驈慕y(tǒng)計(jì)學(xué)角度對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以確定是否滿足等效的標(biāo)準(zhǔn)，所以該選項(xiàng)正確。對(duì)于選項(xiàng)B，F(xiàn)檢驗(yàn)主要用于方差分析等，用于比較多個(gè)總體的方差是否相等，通常不用于仿制藥物的等效性試驗(yàn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)C，穩(wěn)定性試驗(yàn)主要是考察藥物在不同條件下（如溫度、濕度等）的質(zhì)量穩(wěn)定性，包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性等方面，并非用于判斷仿制藥物與參比藥物的等效性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)D，90％置信區(qū)間雖然在等效性評(píng)價(jià)中會(huì)有所涉及，但它不是一種試驗(yàn)方法，它是在統(tǒng)計(jì)分析中用于估計(jì)總體參數(shù)可能取值范圍的一種指標(biāo)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。25、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)苯丙酸諾龍所屬藥物類型的了解。選項(xiàng)A，雌激素類藥物主要用于調(diào)節(jié)女性生殖系統(tǒng)功能、維持第二性征等，常見的有雌二醇等，苯丙酸諾龍不屬于雌激素類藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，孕激素類藥物主要作用是使子宮內(nèi)膜由增生期轉(zhuǎn)變?yōu)榉置谄?，為受精卵著床及發(fā)育做準(zhǔn)備，常用的有黃體酮等，苯丙酸諾龍并非孕激素類藥物，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，蛋白同化激素類藥物是一類能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長(zhǎng)、體重增加的藥物，苯丙酸諾龍就屬于蛋白同化激素類藥物，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，糖皮質(zhì)激素類藥物具有抗炎、抗過(guò)敏、抗休克等多種作用，比如潑尼松、地塞米松等，苯丙酸諾龍不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。26、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物劑型特點(diǎn)的理解，以及針對(duì)對(duì)濕熱敏感且需臨床快速起效藥物的劑型選擇。分析選項(xiàng)A注射用無(wú)菌粉末是將藥物制成無(wú)菌粉末狀，在臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈液笞⑸?。這種劑型避免了藥物在生產(chǎn)過(guò)程中與濕熱環(huán)境的接觸，能有效保持藥物的穩(wěn)定性，適合對(duì)濕熱敏感的藥物。同時(shí)，注射給藥能使藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，可達(dá)到臨床快速起效的目的，因此該選項(xiàng)符合要求。分析選項(xiàng)B口崩片是一種在口腔內(nèi)能夠迅速崩解的片劑。在制備過(guò)程中，雖然可能會(huì)盡量減少濕熱的影響，但相較于注射用無(wú)菌粉末，其生產(chǎn)過(guò)程仍可能存在一定的濕熱環(huán)境暴露風(fēng)險(xiǎn)。并且口崩片經(jīng)口腔黏膜或胃腸道吸收，藥物起效速度相對(duì)注射劑型較慢，所以該選項(xiàng)不太合適。分析選項(xiàng)C注射液是將藥物制成溶液、乳狀液或混懸液等，供注射入體內(nèi)的一類制劑。在注射液的制備過(guò)程中，通常需要經(jīng)過(guò)配液、過(guò)濾、灌封、滅菌等多個(gè)步驟，其中滅菌步驟往往需要在濕熱條件下進(jìn)行，這對(duì)于對(duì)濕熱敏感的藥物來(lái)說(shuō)是不利的，可能會(huì)導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性受到影響，所以該選項(xiàng)不正確。分析選項(xiàng)D輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。同樣，輸液的制備也涉及到濕熱滅菌等操作，對(duì)濕熱敏感的藥物在這樣的過(guò)程中容易發(fā)生降解或其他變化，降低藥物的有效性和安全性。而且輸液的制備過(guò)程相對(duì)復(fù)雜，質(zhì)量控制要求高，對(duì)于對(duì)濕熱敏感的藥物來(lái)說(shuō)，存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，所以該選項(xiàng)也不合適。綜上，對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是注射用無(wú)菌粉末，答案選A。27、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物撤市的原因，結(jié)合各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。特非那定撤市是因?yàn)槠淇梢l(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常。而藥物引發(fā)此類心律失常，主要是因?yàn)樗幬飳?duì)心肌相關(guān)離子通道產(chǎn)生影響。選項(xiàng)A：題干中并未提及藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)是導(dǎo)致特非那定撤市的原因，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)B：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG），會(huì)使心肌細(xì)胞復(fù)極化過(guò)程延長(zhǎng)，容易引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速等心律失常問(wèn)題，這與特非那定引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速、導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市的情況相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：題干中沒(méi)有表明藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合是特非那定撤市的原因，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：題干中未體現(xiàn)藥物抑制心肌鈉離子通道與特非那定撤市之間的關(guān)聯(lián)，因此該選項(xiàng)不合適。綜上，答案選B。28、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)于不同藥物相關(guān)依賴性概念的理解。選項(xiàng)A“藥物濫用”指的是違背醫(yī)療、預(yù)防和保健目的，非醫(yī)療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復(fù)使用某些藥物后造成的一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“交叉依賴性”是指人體對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性后，對(duì)另一藥的敏感性也降低的現(xiàn)象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。29、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A清除率是有明確生理學(xué)意義的，它指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，即單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能將多少容積血漿中的藥物清除。因此，選項(xiàng)A中說(shuō)清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)B清除率（Cl）與表觀分布容積（V）和消除速率常數(shù)（k）之間存在關(guān)系，其表達(dá)式為Cl=kV，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C清除率的定義式為Cl=(dXE/dt)/C，其中dXE/dt表示單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體消除的藥量，C為當(dāng)時(shí)的血藥濃度，此表達(dá)式也是正確的。選項(xiàng)D清除率綜合體現(xiàn)了速度（單位時(shí)間）與容積（血漿體積）兩種要素。在研究生理模型時(shí)，清除率能幫助分析藥物在體內(nèi)的消除情況等，是不可缺少的參數(shù)，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選A。30、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

【答案】：A

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對(duì)于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是合適的處理方式。超濾法主要用于分離不同分子量的物質(zhì)，其原理是利用超濾膜的篩分作用，一般不用于靜脈注射用脂肪乳；吸附法是利用吸附劑對(duì)某些物質(zhì)的吸附作用來(lái)實(shí)現(xiàn)分離或提純，通常也并非靜脈注射用脂肪乳的處理方法；離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子進(jìn)行交換反應(yīng)，主要用于離子的分離和提純等，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。所以，靜脈注射用脂肪乳應(yīng)采用高溫法，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列敘述中，符合阿司匹林的是

A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

B.顯酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：阿司匹林的化學(xué)名稱為2-（乙酰氧基）苯甲酸，其結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，所以A選項(xiàng)不符合阿司匹林的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：阿司匹林分子中含有羧基，羧基具有酸性，因此阿司匹林顯酸性，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：阿司匹林可以抑制血小板的環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少血栓素A?（TXA?）的生成，從而抑制血小板的聚集，所以它具有抑制血小板凝聚的作用，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：由于阿司匹林顯酸性，對(duì)胃腸道有刺激作用，長(zhǎng)期服用可能會(huì)損傷胃腸道黏膜，進(jìn)而導(dǎo)致胃腸道出血等不良反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。2、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

【答案】：BD

【解析】本題主要考查與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物并影響其吸收的藥物。碳酸鈣、氧化鎂等制劑都屬于含金屬離子的藥物。而有些藥物會(huì)與這些金屬離子形成絡(luò)合物，進(jìn)而影響藥物的吸收。選項(xiàng)A卡那霉素，它是一種氨基糖苷類抗生素，一般不會(huì)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑中的金屬離子形成絡(luò)合物而影響吸收，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B左氧氟沙星，屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基、羰基等基團(tuán)，能與金屬離子如鈣、鎂等發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成難溶性絡(luò)合物，從而影響藥物的吸收，故B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C紅霉素，是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，通常不會(huì)與含金屬離子的制劑形成絡(luò)合物影響吸收，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D美他環(huán)素，屬于四環(huán)素類抗生素，四環(huán)素類藥物可與多價(jià)陽(yáng)離子如鈣、鎂等形成難溶性絡(luò)合物，使藥物吸收減少，因此D選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選BD。3、下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是

A.阿奇霉素

B.克林霉素

C.柔紅霉素

D.克拉霉素

【答案】：AD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的來(lái)源進(jìn)行分析，從而判斷其是否為紅霉素衍生物。選項(xiàng)A：阿奇霉素阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種新的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，屬于紅霉素的衍生物，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：克林霉素克林霉素是林可霉素7位去羥基并為氯取代而得到的一種半合成抗生素，它與紅霉素分屬不同類型的抗生素，并非紅霉素衍生物，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：柔紅霉素柔紅霉素是一種蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，主要從波賽鏈霉菌或天藍(lán)淡紅鏈霉菌培養(yǎng)液中提取，和紅霉素沒(méi)有結(jié)構(gòu)上的衍生關(guān)系，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：克拉霉素克拉霉素是對(duì)紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾后得到的新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，屬于紅霉素的衍生物，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。4、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)左炔諾孕酮的藥物特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A左炔諾孕酮是抗孕激素。它可以與孕激素受體結(jié)合，但不產(chǎn)生孕激素活性，從而起到拮抗孕激素的作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B左炔諾孕酮具有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)。這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要特征之一，這種結(jié)構(gòu)賦予了它相應(yīng)的藥理活性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C左炔諾孕酮C-13上連接的是乙基而不是甲基取代，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)中存在17α-乙炔基。此結(jié)構(gòu)對(duì)于其藥理作用的發(fā)揮有重要意義，所以該選項(xiàng)正確。綜上，對(duì)左炔諾孕酮描述正確的是選項(xiàng)A、B、D。5、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進(jìn)行

B.主要在腎臟進(jìn)行

C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行，因此該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：細(xì)胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應(yīng)，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過(guò)程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。6、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：格列本脲格列本脲是一種常見的降糖藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，它能夠刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖的作用，因此選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：格列齊特格列齊特同樣屬于磺酰脲類降糖藥，其分子結(jié)構(gòu)具備磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過(guò)促進(jìn)胰島素的分泌來(lái)達(dá)到降低血糖的效果，所以選項(xiàng)B也是正確的。選項(xiàng)C：瑞格列奈瑞格列奈是一種非磺酰脲類的胰島素促泌劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與磺酰脲類不同，它可以模擬生理性胰島素分泌，快速促進(jìn)胰島素的釋放，故選項(xiàng)C不符合題干要求。選項(xiàng)D：那格列奈那格列奈也是非磺酰脲類的胰島素促分泌劑，它通過(guò)與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素分泌，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不正確。綜上，具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑是格列本脲和格列齊特，答案選AB。7、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥