押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》題庫第一部分單選題(30題)1、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)具有幾何異構(gòu)且不同異構(gòu)體對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)重?cái)z取活性不同的藥物的識(shí)別。題干指出該藥物結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，并且E異構(gòu)體對(duì)NA（去甲腎上腺素）重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT（5-羥色胺）重?cái)z取的活性強(qiáng)。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A多塞平：多塞平存在幾何異構(gòu)，其E異構(gòu)體對(duì)去甲腎上腺素（NA）重?cái)z取的活性強(qiáng)，Z異構(gòu)體對(duì)5-羥色胺（5-HT）重?cái)z取的活性強(qiáng)，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B帕羅西?。号亮_西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不存在題干所描述的幾何異構(gòu)及相應(yīng)異構(gòu)體對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)重?cái)z取活性的特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C西酞普蘭：西酞普蘭是一種消旋體，其主要作用機(jī)制是抑制5-羥色胺的再攝取，但不具有題干所述的幾何異構(gòu)及不同異構(gòu)體對(duì)不同神經(jīng)遞質(zhì)重?cái)z取活性差異的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D文拉法辛：文拉法辛是5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，但不存在題干中所提到的幾何異構(gòu)情況，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

【答案】：B

【解析】本題主要考查肺部給藥時(shí)藥物粒子大小與到達(dá)部位的關(guān)系，重點(diǎn)在于明確能夠到達(dá)肺泡的藥物粒徑范圍。在肺部給藥中，不同粒徑的藥物粒子會(huì)到達(dá)不同的部位。對(duì)于本題而言，關(guān)鍵是要知道到達(dá)肺泡所需的粒徑要求。經(jīng)過對(duì)相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)的掌握可知，粒徑在2-3μm的藥物粒子能夠到達(dá)肺泡。選項(xiàng)A的1-2μm、選項(xiàng)C的3-5μm以及選項(xiàng)D的5-7μm均不符合到達(dá)肺泡的粒徑要求。所以本題正確答案是B。3、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的表述是否正確。選項(xiàng)A：膠囊劑可將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，能有效掩蓋藥物的不良嗅味，同時(shí)也能減少藥物與外界環(huán)境的接觸，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：膠囊劑可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和治療需求，設(shè)計(jì)不同的劑型，如硬膠囊、軟膠囊等，能夠彌補(bǔ)其他固體制劑（如片劑、丸劑等）在某些方面的不足。例如，對(duì)于一些對(duì)胃腸道有刺激的藥物，制成膠囊劑可減少刺激。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：膠囊殼一般是由明膠等材料制成的，藥物水溶液會(huì)使膠囊殼溶解，不能將藥物水溶液密封于軟膠囊。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：通過選用不同性質(zhì)的囊材或采用特殊的制備工藝，膠囊劑可以實(shí)現(xiàn)延緩藥物的釋放和定位釋藥。比如，制成腸溶膠囊可使藥物在腸道特定部位釋放。所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。4、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

【答案】：A

【解析】本題考查苯二氮類藥物相關(guān)知識(shí)。苯二氮類藥物是一類臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用。選項(xiàng)中的地西泮、硝西泮、氯硝西泮、奧沙西泮均屬于苯二氮類藥物，但本題正確答案為地西泮。地西泮是苯二氮類藥物的典型代表，具有作用強(qiáng)、起效快、安全性高等特點(diǎn)，在臨床上應(yīng)用廣泛，可用于治療焦慮癥、失眠癥、癲癇持續(xù)狀態(tài)等多種病癥。硝西泮主要用于治療失眠以及癲癇的輔助治療；氯硝西泮對(duì)癲癇小發(fā)作、嬰兒痙攣癥效果較好；奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，主要用于焦慮癥的短期治療。本題題干僅提及苯二氮，在這幾種藥物中地西泮是最具代表性的苯二氮類藥物，所以答案選A。5、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：D

【解析】本題主要考查手性藥物對(duì)映異構(gòu)體生物活性有差異的相關(guān)知識(shí)，即需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)中的藥物一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用。選項(xiàng)A：苯巴比妥苯巴比妥是臨床常用的巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于治療失眠、驚厥、癲癇等，其對(duì)映異構(gòu)體的生物活性并非呈現(xiàn)一個(gè)異構(gòu)體利尿、另一個(gè)抗利尿的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：米安色林米安色林是一種抗抑郁藥，主要通過調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)來改善抑郁癥狀，并不存在一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的情況，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：氯胺酮氯胺酮是一種靜脈麻醉藥，在臨床上主要用于麻醉誘導(dǎo)和維持等，其對(duì)映異構(gòu)體也沒有表現(xiàn)出一個(gè)利尿一個(gè)抗利尿的活性差異，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：依托唑啉依托唑啉的對(duì)映異構(gòu)體之間生物活性存在很大差別，其中一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用，該選項(xiàng)符合題干描述。綜上，答案選D。6、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型。崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。-選項(xiàng)A：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑。氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等，并不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。-選項(xiàng)B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括粒度、干燥失重、溶化性等，一般不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。-選項(xiàng)C：膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。為保證膠囊劑在體內(nèi)能迅速發(fā)揮藥效，需要對(duì)其進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括粒度、裝量、無菌等，不涉及崩解時(shí)限檢查。綜上，答案選C。7、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜等特點(diǎn)，是常用的油脂性栓劑基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：甘油明膠甘油明膠由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，是常用的水溶性栓劑基質(zhì)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：椰油脂椰油脂主要成分是脂肪酸甘油酯，屬于油脂性物質(zhì)，是油脂性栓劑基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常作為油脂性基質(zhì)使用，不具備水溶性基質(zhì)的特性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，用作栓劑水溶性基質(zhì)的是甘油明膠，答案選B。8、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射給藥時(shí)的藥-時(shí)曲線下面積（AUC）及給藥劑量來計(jì)算該藥物的總清除率，進(jìn)而得出答案。步驟一：明確總清除率的計(jì)算公式總清除率（Cl）是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，其計(jì)算公式為\(Cl=\frac{X_0}{AUC}\)，其中\(zhòng)(X_0\)為靜脈注射劑量，\(AUC\)為靜脈注射給藥后的藥-時(shí)曲線下面積。步驟二：確定各參數(shù)的值已知靜脈注射該藥\(1000mg\)，即\(X_0=1000mg\)；靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100(\mug/ml)\cdoth\)，由于計(jì)算時(shí)單位需統(tǒng)一，將\(1000mg\)換算為\(1000\times1000\mug=1000000\mug\)。步驟三：計(jì)算總清除率將\(X_0=1000000\mug\)，\(AUC=100(\mug/ml)\cdoth\)代入公式\(Cl=\frac{X_0}{AUC}\)，可得\(Cl=\frac{1000000\mug}{100(\mug/ml)\cdoth}=10000ml/h\)，再將單位換算為\(L/h\)，因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)。步驟四：根據(jù)腎排泄占比計(jì)算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，那么腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)。步驟五：計(jì)算肝代謝清除率因?yàn)轶w內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)。綜上，答案選A。9、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)個(gè)組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義來分析每個(gè)選項(xiàng)是否符合題干描述。A選項(xiàng)：消除速度常數(shù)消除速度常數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的分?jǐn)?shù)，它體現(xiàn)的是藥物從體內(nèi)消除的速率情況，與藥物進(jìn)入體循環(huán)后在體內(nèi)各組織器官的分布以及是否能在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：?jiǎn)胃羰夷Ｐ蛦胃羰夷Ｐ褪侵杆幬镞M(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各個(gè)組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。題干描述符合單隔室模型的特點(diǎn)，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：清除率清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的清除能力，并非關(guān)于藥物在體內(nèi)的分布情況，所以C選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：半衰期半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量藥物在體內(nèi)消除快慢的一個(gè)指標(biāo)，和藥物的分布以及與各組織臟器之間的動(dòng)態(tài)平衡沒有關(guān)系，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題答案選B。10、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

【答案】：B

【解析】本題考查生物利用度相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：“飯后服用維生素B”，該描述只是在闡述維生素B服用時(shí)間這一情況，與生物利用度的定義和特性并無直接聯(lián)系。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度，而此選項(xiàng)未涉及藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相關(guān)內(nèi)容，所以不能體現(xiàn)生物利用度相關(guān)信息，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：藥物的晶型對(duì)生物利用度有影響。無定型藥物的晶格能較小，溶解時(shí)需要克服的能量障礙小，藥物分子容易從固體狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài)，更有利于藥物的溶解和吸收，因此無定型藥物的生物利用度通常大于穩(wěn)定型的生物利用度，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物微分化后不一定都能增加生物利用度。雖然一般情況下，藥物微分化可以增加藥物的比表面積，提高藥物的溶出速率，從而有可能增加生物利用度。但如果藥物微分化后導(dǎo)致藥物在胃腸道的穩(wěn)定性降低，或者與胃腸道中的其他成分發(fā)生相互作用而影響吸收等情況，就不一定能增加生物利用度，所以該說法過于絕對(duì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：一般來說，藥物具有一定的脂溶性有利于通過生物膜，進(jìn)而有利于藥物的吸收。在一定范圍內(nèi)，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢蕴岣咚幬锏纳锢枚?。只有?dāng)藥物脂溶性過大時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致藥物難以從生物膜中解離進(jìn)入血液循環(huán)，從而影響生物利用度，但不能一概而論地說藥物脂溶性越大，生物利用度越差，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。11、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來進(jìn)行判斷。A選項(xiàng)氫化可的松，其母核為孕甾烷，并非雌甾烷，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)尼爾雌醇，它屬于雌激素類藥物，具有雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)黃體酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)苯丙酸諾龍，它是蛋白同化激素，母核為雄甾烷，不是雌甾烷，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。12、對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物對(duì)映異構(gòu)體的作用來判斷正確答案。選項(xiàng)A：氯胺酮氯胺酮存在對(duì)映異構(gòu)體，其對(duì)映異構(gòu)體間藥理活性不同，其中一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，另一個(gè)有中樞興奮的作用，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：雌三醇雌三醇是一種雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相關(guān)癥狀，不存在題干中所描述的對(duì)映異構(gòu)體間不同的作用特點(diǎn)，故選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C：左旋多巴左旋多巴是抗震顫麻痹藥，主要用于治療帕金森病及帕金森綜合征等，其對(duì)映異構(gòu)體也沒有題干所提到的一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛作用，一個(gè)有中樞興奮作用的情況，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：雌二醇雌二醇同樣是雌激素類藥物，用于治療雌激素缺乏相關(guān)疾病，其對(duì)映異構(gòu)體無題干描述的作用差異，因此選項(xiàng)D不符合。綜上，答案選A。13、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型靜脈注射給藥后血藥濃度的計(jì)算公式來計(jì)算經(jīng)過2小時(shí)后的體內(nèi)血藥濃度。步驟一：明確相關(guān)公式單室模型靜脈注射給藥后，任意時(shí)間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)的計(jì)算公式為\(C_t=C_0e^{-kt}\)，其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速度常數(shù)，\(t\)為時(shí)間。步驟二：計(jì)算初始血藥濃度\(C_0\)初始血藥濃度\(C_0\)可根據(jù)公式\(C_0=\frac{X_0}{V}\)計(jì)算，其中\(zhòng)(X_0\)為給藥劑量，\(V\)為分布容積。已知給藥劑量\(X_0=200mg=200\times1000\mug\)，分布容積\(V=5L=5\times1000ml\)，將其代入公式可得：\(C_0=\frac{200\times1000\mug}{5\times1000ml}=40\mug/ml\)步驟三：計(jì)算經(jīng)過2小時(shí)后的血藥濃度\(C_t\)已知消除速度常數(shù)\(k=0.3465h^{-1}\)，時(shí)間\(t=2h\)，那么\(kt=0.3465\times2=0.693\)。將\(C_0=40\mug/ml\)，\(kt=0.693\)代入\(C_t=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_t=40\timese^{-0.693}\)又已知\(e^{-0.693}=2.718^{-0.693}=0.5\)，所以\(C_t=40\times0.5=20\mug/ml\)綜上，經(jīng)過2小時(shí)后體內(nèi)血藥濃度是\(20\mug/ml\)，答案選C。14、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物腎毒性的了解。解題的關(guān)鍵在于熟悉各選項(xiàng)中藥物是否具有明顯腎毒性。分析選項(xiàng)A青霉素是臨床常用的抗生素，它的主要不良反應(yīng)為過敏反應(yīng)，一般不會(huì)對(duì)腎臟造成明顯的毒性損害，所以青霉素?zé)o明顯腎毒性，選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，其常見且嚴(yán)重的不良反應(yīng)之一就是腎毒性，可導(dǎo)致血肌酐和尿素氮水平升高，影響腎功能，所以選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素類抗生素，它有可能引起腎臟毒性，尤其是在大劑量使用或與其他腎毒性藥物合用時(shí)，更容易出現(xiàn)腎臟損害，所以選項(xiàng)C不符合題意。分析選項(xiàng)D慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有明顯的腎毒性，可引起腎小管損傷和腎功能減退，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，無明顯腎毒性的藥物是青霉素，答案選A。15、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯(cuò)誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷敘述是否正確。選項(xiàng)A：青霉素在生物合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白具有抗原性，可作為過敏原引發(fā)過敏反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：產(chǎn)品質(zhì)量會(huì)影響青霉素類藥物中的雜質(zhì)含量等情況，若產(chǎn)品質(zhì)量不佳，雜質(zhì)較多，會(huì)增加過敏的可能性，所以產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：青霉素本身并不是過敏原，其降解產(chǎn)物如青霉噻唑酸、青霉烯酸等才是主要的過敏原，這些降解產(chǎn)物能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成抗原，進(jìn)而引發(fā)過敏反應(yīng)，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：青霉素類藥物之間存在交叉過敏現(xiàn)象，這是因?yàn)樗鼈兙哂邢嗨频幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)，對(duì)一種青霉素類藥物過敏的患者，使用其他青霉素類藥物時(shí)也可能發(fā)生過敏反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選C。16、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)降壓作用增強(qiáng)通常與降壓藥物之間的相互作用有關(guān)，比如不同類型降壓藥聯(lián)合使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)這種情況。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑并非降壓藥，二者合用一般不會(huì)導(dǎo)致降壓作用增強(qiáng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，進(jìn)而導(dǎo)致DNA合成受阻。復(fù)方磺胺甲噁唑也可影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時(shí)，二者對(duì)葉酸代謝的抑制作用疊加，會(huì)使人體葉酸缺乏更為嚴(yán)重，導(dǎo)致細(xì)胞核DNA合成障礙，引起巨幼紅細(xì)胞癥，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)抗凝作用下降常見于與抗凝藥物相互作用影響其代謝或藥效的情況，例如某些藥物可能誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶，加速抗凝藥的代謝，從而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑都沒有直接影響抗凝藥物作用的機(jī)制，二者合用不會(huì)導(dǎo)致抗凝作用下降，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)高鉀血癥往往與影響鉀離子代謝的藥物相關(guān)，比如保鉀利尿劑等使用不當(dāng)可能導(dǎo)致高鉀血癥。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑均無明顯影響鉀離子代謝的作用，二者合用一般不會(huì)導(dǎo)致高鉀血癥，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。17、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：B

【解析】本題主要考查碘量法中常用的指示劑。我們來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：酚酞是一種常用的酸堿指示劑，它在酸堿滴定中用于指示滴定終點(diǎn)，一般是在堿性條件下變色，并非碘量法中常用的指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：淀粉是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘能形成藍(lán)色絡(luò)合物，其顏色變化明顯，能夠靈敏地指示碘量法的滴定終點(diǎn)，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：亞硝酸鈉主要用于重氮化滴定法，在該方法中它作為滴定劑參與反應(yīng)，而不是碘量法的指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：鄰二氮菲通常作為氧化還原指示劑用于某些氧化還原滴定中，但不是碘量法的常用指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。18、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

【答案】：D

【解析】本題考查胃蛋白酶合劑所屬的制劑類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：洗劑一般是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，胃蛋白酶合劑并非用于皮膚外用，不屬于洗劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系，而胃蛋白酶合劑不符合乳劑的特征，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液，胃蛋白酶合劑并非芳香揮發(fā)性藥物的水溶液，不屬于芳香水劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，胃蛋白酶合劑是以胃蛋白酶等高分子物質(zhì)溶解于溶劑中制成的制劑，屬于高分子溶液劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。19、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

【答案】：A

【解析】本題主要考查醑劑中乙醇的濃度范圍相關(guān)知識(shí)。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。在藥劑學(xué)中，醑劑中乙醇的濃度一般為60%～90%。所以本題正確答案是A選項(xiàng)。20、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品的貯存條件。選項(xiàng)A，阿法骨化醇原料一般不需要在要求密閉、2℃～8℃的條件下貯存，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，重組人生長(zhǎng)激素凍干粉通常要求密閉保存，并且需在2℃～8℃的環(huán)境下貯存，以保證其藥效和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，重組胰島素注射液一般在2℃～8℃冷藏保存，但對(duì)于密閉條件的強(qiáng)調(diào)并非是其主要貯存特性描述重點(diǎn)，相比之下不如重組人生長(zhǎng)激素凍干粉貼合題干要求，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的貯存條件并非題干所要求的密閉、2℃～8℃貯存，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。21、制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的物質(zhì)作用，結(jié)合亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)的作用來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖，防止食品、藥品等變質(zhì)腐敗的一類物質(zhì)。其主要作用是保護(hù)產(chǎn)品免受微生物污染，延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。而亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)并非用于抑制微生物，所以它不是作為防腐劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：矯味劑矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人難以覺察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味）的一類物質(zhì)。其目的是提高患者用藥的順應(yīng)性。亞硫酸氫鈉在該情境中并沒有起到改善味道的作用，因此不是矯味劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乳化劑乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。它的作用是降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中。亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)，并非用于形成乳濁液，所以它不是乳化劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：抗氧劑抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)。維生素C具有較強(qiáng)的還原性，在空氣中易被氧化。亞硫酸氫鈉具有還原性，能夠與氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而消耗掉周圍環(huán)境中的氧氣，避免維生素C被氧化。所以在制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。22、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查水楊酸乳膏的相關(guān)成分。在水楊酸乳膏中，甘油起到保濕劑的作用，能夠防止乳膏中的水分散失，保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和滋潤性。而硬脂酸常用于制備乳劑型基質(zhì)，可作為油相成分；液狀石蠟有潤滑和保護(hù)皮膚的作用，是常用的油脂性基質(zhì)；白凡士林同樣是一種油脂性基質(zhì)，有良好的封閉性和潤滑性。因此在本題給定的選項(xiàng)中，正確答案為甘油，即選項(xiàng)D。23、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

【答案】：A

【解析】本題考查維生素C注射液的適應(yīng)證。選項(xiàng)A，維生素C可用于急慢性傳染性疾病及紫癜等的輔助治療，所以急慢性傳染性疾病是維生素C注射液的適應(yīng)證之一。選項(xiàng)B，壞血病是因缺乏維生素C引起的，雖然補(bǔ)充維生素C可治療壞血病，但本題答案并非此選項(xiàng)。選項(xiàng)C，慢性鐵中毒主要是由于鐵攝入過多或代謝異常導(dǎo)致鐵在體內(nèi)蓄積，維生素C注射液并非主要針對(duì)慢性鐵中毒的治療藥物。選項(xiàng)D，特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥是一種血液系統(tǒng)疾病，維生素C注射液一般不是其首要治療選擇。綜上所述，答案選A。24、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：A

【解析】本題考查通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物。寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)是一種重要的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)載體，它能夠介導(dǎo)某些藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。選項(xiàng)A伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，可通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，它主要通過其他特定的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制在體內(nèi)發(fā)揮作用，并非通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C特非那定是一種抗組胺藥，其體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)方式與寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D酮康唑是抗真菌藥物，它在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程不依賴于寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。25、碘化鉀在碘酊中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：D

【解析】本題考查碘化鉀在碘酊中的作用。選項(xiàng)A分析潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的類型，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。潛溶劑通過與水分子形成氫鍵等作用來增加藥物的溶解度。而碘化鉀在碘酊中并非發(fā)揮潛溶劑的作用，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。主要用于混懸劑中，使混懸微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中。碘化鉀在碘酊中的作用并非是作為助懸劑來穩(wěn)定混懸微粒，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。其作用是抑制或殺滅微生物，保證藥物制劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量和安全性。碘化鉀在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，起到助溶劑的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。"26、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各外用制劑的臨床適應(yīng)證相關(guān)知識(shí)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：凍瘡軟膏主要用于未破潰的凍瘡，而不是中度破潰的凍瘡和手足皸裂。對(duì)于已破潰的凍瘡，使用該軟膏不僅可能無法起到治療作用，還可能因藥物對(duì)破潰處的刺激而加重病情。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：水楊酸乳膏具有一定的刺激性，糜爛或繼發(fā)性感染部位的皮膚屏障功能已受損，使用水楊酸乳膏可能會(huì)刺激創(chuàng)面，導(dǎo)致疼痛加劇、感染擴(kuò)散等不良后果，因此忌用于此類部位治療，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：氧化鋅糊劑具有收斂、保護(hù)作用，對(duì)于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹，能吸收滲出液，保護(hù)皮膚，促進(jìn)皮膚的恢復(fù)，適用于此類病癥的治療，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：吲哚美辛軟膏為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，可通過抑制前列腺素的合成來減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選A。27、藥物與蛋白結(jié)合后

A.能透過血管壁

B.能由腎小球?yàn)V過

C.能經(jīng)肝代謝

D.不能透過胎盤屏障

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物與蛋白結(jié)合后的特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。分析選項(xiàng)A藥物與蛋白結(jié)合后，其分子變大，一般不能自由透過血管壁。因?yàn)檠鼙诖嬖谝欢ǖ目讖较拗疲Y(jié)合蛋白后的藥物分子難以通過，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B腎小球?yàn)V過有一定的濾過膜孔徑要求，藥物與蛋白結(jié)合后，分子量顯著增加，無法通過腎小球?yàn)V過膜，不能由腎小球?yàn)V過，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C藥物與蛋白結(jié)合后，其活性受到抑制，被束縛在血液中，不易進(jìn)入肝臟進(jìn)行代謝。只有游離型的藥物才能被肝臟代謝，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D胎盤屏障對(duì)藥物有一定的限制作用，藥物與蛋白結(jié)合后，因分子較大等原因，不能透過胎盤屏障，從而在一定程度上對(duì)胎兒起到保護(hù)作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。28、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)天然高分子囊材的定義，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來確定正確答案。選項(xiàng)A：明膠是一種天然高分子化合物，由動(dòng)物的皮、骨、腱等中的膠原經(jīng)部分水解而得到，常被用作天然高分子囊材，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：乙基纖維素是由纖維素經(jīng)醚化而得的纖維素醚類衍生物，屬于半合成高分子囊材，并非天然高分子囊材，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：聚乳酸是一種生物可降解的合成高分子材料，通過化學(xué)合成方法制備而成，不屬于天然高分子囊材，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：β-CD即β-環(huán)糊精，是由七個(gè)葡萄糖分子以α-1,4-糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖，雖然是天然產(chǎn)物，但一般不將其作為天然高分子囊材使用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，屬于天然高分子囊材的是明膠，答案選A。29、國際非專利藥品名稱是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：B

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)所涉及概念的分析來判斷正確答案。選項(xiàng)A商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品的經(jīng)銷商為藥品流通所起的專用名稱，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一藥品可能有不同的商品名，它并非國際非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B通用名是世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱，是國際非專利藥品名稱，其特點(diǎn)是通用性強(qiáng)，一個(gè)藥物只有一個(gè)通用名，能避免同類藥品的混淆，便于國際交流和藥品管理等，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照一定的規(guī)則命名的名稱，它能準(zhǔn)確反映藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，但不是國際非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D別名是由于歷史、地域等原因，對(duì)藥品的一種別稱，并非國際非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。30、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查人工合成的可生物降解的微囊材料的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚乳酸是人工合成的可生物降解的高分子材料，常被用作微囊材料，符合題意。-選項(xiàng)B：硅橡膠是一種以硅氧鍵為主鏈的合成橡膠，一般不具備可生物降解的特性，也不是常用的微囊材料，不符合要求。-選項(xiàng)C：卡波姆是一種丙烯酸交聯(lián)聚合物，主要用于增稠、乳化等，并非人工合成的可生物降解的微囊材料，不符合題意。-選項(xiàng)D：明膠-阿拉伯膠是天然的高分子材料，并非人工合成材料，不符合要求。綜上，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。注射劑直接進(jìn)入人體內(nèi)部，若含有細(xì)菌等微生物，可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，若注射劑中含有熱原，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑應(yīng)無熱原，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：滲透壓也關(guān)乎注射劑的質(zhì)量。人體的血漿具有一定的滲透壓，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，否則可能會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞的形態(tài)和功能改變，影響藥物的療效和患者的健康，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：澄明度對(duì)于注射劑至關(guān)重要。澄明度不合格的注射劑可能含有可見的異物、不溶性微粒等，這些物質(zhì)進(jìn)入人體后可能會(huì)堵塞血管、引發(fā)炎癥等問題，因此注射劑需要有良好的澄明度，D選項(xiàng)正確。綜上，注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、滲透壓和澄明度，本題ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。2、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)熱原的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有很強(qiáng)的致熱活性，是熱原致熱活性中心。因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C熱原體積較小，約在1～5nm之間，一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜也不能截留熱原。所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D熱原具有耐熱性，一般經(jīng)180℃3～4小時(shí)、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞，但在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被完全破壞。所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選ABC。3、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查胺類藥物的代謝途徑相關(guān)知識(shí)。我們需要對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)A：N-脫烷基化反應(yīng)在胺類藥物的代謝過程中，N-脫烷基化反應(yīng)是較為常見的一種代謝途徑。該反應(yīng)會(huì)使胺類藥物分子中的烷基從氮原子上脫除，從而改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因此N-脫烷基化反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)B：N-氧化反應(yīng)N-氧化反應(yīng)也是胺類藥物代謝的重要方式之一。通過氧化反應(yīng)，胺類藥物分子中的氮原子會(huì)發(fā)生氧化，形成相應(yīng)的氧化物，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的代謝和藥理活性，所以N-氧化反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)C：加成反應(yīng)加成反應(yīng)通常是不飽和化合物的特征反應(yīng)，在胺類藥物的代謝過程中，加成反應(yīng)并非其典型的代謝途徑。胺類藥物的代謝主要集中在與氮原子相關(guān)的反應(yīng)上，而不是以加成反應(yīng)為主，故該選項(xiàng)不屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)D：氧化脫氨反應(yīng)氧化脫氨反應(yīng)同樣是胺類藥物代謝的一種途徑。該反應(yīng)會(huì)使胺類藥物分子中的氨基發(fā)生氧化并脫除，產(chǎn)生相應(yīng)的代謝產(chǎn)物，對(duì)藥物在體內(nèi)的消除和轉(zhuǎn)化起到重要作用，因此氧化脫氨反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。綜上，胺類藥物的代謝途徑包括N-脫烷基化反應(yīng)、N-氧化反應(yīng)和氧化脫氨反應(yīng)，答案選ABD。4、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于軟膠囊劑的敘述是否正確。選項(xiàng)A軟膠囊的囊殼主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成。明膠是形成囊殼的主要成分，而增塑劑能增加囊殼的柔韌性和可塑性。不同的明膠與增塑劑比例會(huì)影響囊殼的硬度、彈性、溶解性等性質(zhì)，對(duì)軟膠囊劑的制備工藝以及最終產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。所以選項(xiàng)A的敘述是正確的。選項(xiàng)B軟膠囊的囊壁是一種具有特殊性質(zhì)的膜結(jié)構(gòu)，它具有可塑性與彈性。這一特性使得軟膠囊在制備過程中能夠通過壓制等工藝成型，并且在儲(chǔ)存和使用過程中可以適應(yīng)一定的外力擠壓而不破裂，保證了藥物的穩(wěn)定性和完整性。因此，選項(xiàng)B的敘述正確。選項(xiàng)C軟膠囊的內(nèi)容物通常是與囊壁直接接觸的，而囊壁的主要成分是明膠等蛋白質(zhì)類物質(zhì)。如果填充的藥物和附加劑會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)產(chǎn)生影響，可能會(huì)導(dǎo)致囊壁的溶解性能、穩(wěn)定性等發(fā)生改變，從而影響軟膠囊的質(zhì)量和藥效。所以，只有對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑才適合填充于軟膠囊中，選項(xiàng)C的敘述無誤。選項(xiàng)D軟膠囊具有良好的密封性和穩(wěn)定性，可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和劑型要求，填充各種油類和液體藥物，也可以是藥物溶液、混懸液等液態(tài)形式，甚至對(duì)于一些固體藥物，經(jīng)過適當(dāng)處理后也能夠填充到軟膠囊中。這種多樣性使得軟膠囊在藥物制劑中具有廣泛的應(yīng)用前景。所以，選項(xiàng)D的敘述也是正確的。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)關(guān)于軟膠囊劑的敘述均正確。5、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)艾司唑侖的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A艾司唑侖具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，可用于治療焦慮、失眠、緊張等癥狀。同時(shí)，它也具有抗癲癇作用，可用于癲癇大、小發(fā)作的治療。所以選項(xiàng)A的敘述是正確的。選項(xiàng)B艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，該類藥物具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥及中樞性肌肉松弛作用等。因此選項(xiàng)B的描述正確。選項(xiàng)C艾司唑侖在1，2位并三唑環(huán)結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)修飾增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性，使得藥物在體內(nèi)能更好地發(fā)揮作用；同時(shí)也增強(qiáng)了藥物對(duì)受體的親和力，從而提高了藥物活性。所以選項(xiàng)C的說法正確。選項(xiàng)D艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，并非內(nèi)酰脲類藥物。內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，與艾司唑侖的結(jié)構(gòu)和藥理作用均有所不同。所以選項(xiàng)D的敘述錯(cuò)誤。綜上所述，正確答案選ABC。6、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強(qiáng)的藥物

C.風(fēng)化性藥物

D.難溶性藥物

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)硬膠囊的特點(diǎn)及各類藥物的性質(zhì)來分析判斷哪些藥物適宜制成硬膠囊。選項(xiàng)A對(duì)于具有不良嗅味的藥物，將其制成硬膠囊可以很好地掩蓋藥物的不良?xì)馕?。因?yàn)橛材z囊外殼能夠包裹藥物，防止藥物的氣味散發(fā)出來，從而提高患者服藥的順應(yīng)性，所以具有不良嗅味的藥物適宜制成硬膠囊，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B吸濕性強(qiáng)的藥物不適合制成硬膠囊。吸濕性強(qiáng)的藥物會(huì)吸收硬膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊的質(zhì)量和穩(wěn)定性，不利于儲(chǔ)存和使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C風(fēng)化性藥物也不適宜制成硬膠囊。風(fēng)化性藥物在儲(chǔ)存過程中會(huì)失去結(jié)晶水，使膠囊內(nèi)部的藥物濃度發(fā)生變化，同時(shí)還可能導(dǎo)致膠囊殼變脆、破裂，影響藥物的質(zhì)量和安全性，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D難溶性藥物制成硬膠囊可以提高藥物的生物利用度。硬膠囊在胃腸道中崩解后，藥物能夠迅速分散，增加與胃腸液的接觸面積，從而有利于藥物的溶解和吸收，所以難溶性藥物適宜制成硬膠囊，選項(xiàng)D正確。綜上，適宜制成硬膠囊的藥物是具有不良嗅味的藥物和難溶性藥物，本題答案選AD。7、輸液的特點(diǎn)包括

A.輸液能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：輸液是一種常見的治療手段，它能夠?yàn)闄C(jī)體補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分。當(dāng)人體無法正常進(jìn)食或因各種原因?qū)е聽I養(yǎng)物質(zhì)攝入不足、水分丟失過多時(shí)，通過輸液可以及時(shí)補(bǔ)充這些物質(zhì)，同時(shí)還可以糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂，維持人體正常的生理功能，因此該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在一些嚴(yán)重創(chuàng)傷、失血、感染等情況下，患者可能會(huì)出現(xiàn)血容量不足，進(jìn)而引發(fā)休克。輸液可以快速