高中生物遺傳學(xué)單元測(cè)試卷及解析---高中生物遺傳學(xué)單元測(cè)試卷及解析卷首語(yǔ)：親愛(ài)的同學(xué)們，遺傳學(xué)是生命科學(xué)的基石，它揭示了生物遺傳和變異的奧秘，連接了過(guò)去、現(xiàn)在與未來(lái)。本試卷旨在檢驗(yàn)大家對(duì)遺傳學(xué)基本概念、原理及應(yīng)用的掌握程度。請(qǐng)大家沉著冷靜，仔細(xì)審題，認(rèn)真作答，展現(xiàn)你對(duì)生命遺傳規(guī)律的深刻理解。祝你取得好成績(jī)！考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.雜合子自交后代一定是雜合子B.等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上的基因C.表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型一定相同D.性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象2.孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，成功的關(guān)鍵之一是選擇了嚴(yán)格自花傳粉的豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。下列關(guān)于自花傳粉植物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.自然狀態(tài)下一般都是純合子B.省去了人工去雄的麻煩C.雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果既可靠又容易分析D.后代不會(huì)發(fā)生性狀分離3.某種植物的花色由一對(duì)等位基因控制，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性。若讓基因型為Rr的植株自交，則F1的表現(xiàn)型及比例為（）A.全為紅花B.紅花：白花=3:1C.紅花：白花=1:1D.全為白花4.在孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.有9種基因型，4種表現(xiàn)型B.重組類型占3/8C.黃色圓粒個(gè)體中純合子占1/9D.YyRr個(gè)體在F2中占1/45.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂間期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂中期D.減數(shù)第二次分裂后期6.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.染色體是基因的主要載體C.一條染色體上只有一個(gè)基因D.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離7.人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。若一個(gè)正常男性與一個(gè)攜帶者女性結(jié)婚，他們所生兒子患紅綠色盲的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.18.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA分子由兩條反向平行的核糖核苷酸鏈盤(pán)旋而成B.磷酸和核糖交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架C.堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵連接，A與T之間形成三個(gè)氫鍵D.不同DNA分子中(A+T)/(G+C)的比值可能不同9.DNA復(fù)制是一個(gè)半保留復(fù)制的過(guò)程。若將一個(gè)雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子置于只含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三代，則子代DNA分子中含15N的占（）A.1/8B.1/4C.1/2D.110.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，這是基因控制性狀的一種方式。下列實(shí)例中，不屬于該方式的是（）A.白化病B.豌豆的皺粒C.囊性纖維病D.苯丙酮尿癥11.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或替換B.基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖贑.基因突變一定能導(dǎo)致生物性狀的改變D.基因突變可以產(chǎn)生新的等位基因12.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變B.貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的C.二倍體生物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是抑制著絲點(diǎn)的分裂13.在一個(gè)種群中，基因型AA的個(gè)體占30%，Aa的個(gè)體占60%，aa的個(gè)體占10%。則A基因的頻率是（）A.30%B.40%C.60%D.70%14.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的基本單位是（）A.個(gè)體B.種群C.群落D.生態(tài)系統(tǒng)15.下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性形成的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.生物多樣性的形成是生物長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果B.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料C.自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向D.生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，物種間的共同進(jìn)化都是通過(guò)物種間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的二、填空題（本題共5小題，每空2分，共20分）16.豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。用純合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，得到的F1全為高莖，F(xiàn)1自交得到F2。F2中高莖豌豆的基因型有______種，其中雜合子占高莖豌豆總數(shù)的比例為_(kāi)_____。17.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做______，該過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第______次分裂的前期。18.中心法則揭示了遺傳信息的傳遞方向。其中，DNA通過(guò)______過(guò)程傳遞給子代DNA，通過(guò)______過(guò)程將遺傳信息傳遞給RNA，RNA再通過(guò)______過(guò)程控制蛋白質(zhì)的合成。19.可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、______和______。20.人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常引起的，這屬于基因通過(guò)控制______直接控制生物體的性狀。三、簡(jiǎn)答題（本題共3小題，共35分）21.（10分）下圖是某家庭關(guān)于一種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）。請(qǐng)分析回答：（系譜圖說(shuō)明：□正常男性，○正常女性，■患病男性，●患病女性。Ⅰ代：1號(hào)正常男，2號(hào)正常女；Ⅱ代：3號(hào)正常男，4號(hào)患病女，5號(hào)正常男，6號(hào)正常女；Ⅲ代：7號(hào)患病男，8號(hào)正常女）（1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上，屬于______（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。（2）Ⅰ代1號(hào)個(gè)體的基因型是______。（3）Ⅱ代5號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是______。（4）若Ⅱ代3號(hào)與4號(hào)個(gè)體結(jié)婚，他們所生子女患病的概率是______。22.（12分）某植物的花色有紅色和白色兩種，由兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)A和B基因同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紅花，其他情況開(kāi)白花?，F(xiàn)有純合紅花植株與純合白花植株雜交，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)1自交得到F2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）F1紅花植株的基因型是______。（2）F2中紅花植株與白花植株的比例為_(kāi)_____。（3）F2白花植株中，純合子的基因型有______種，分別是______。（4）若讓F2中的紅花植株自交，后代中白花植株所占的比例是______。23.（13分）結(jié)合你所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)，簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題：（1）簡(jiǎn)述孟德?tīng)柍晒Φ脑蛴心男?？（至少答出三點(diǎn)，3分）（2）什么是伴性遺傳？請(qǐng)舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。（4分）（3）簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)。（3分）（4）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容有哪些？（3分）---參考答案與解析一、選擇題1.答案：D解析：雜合子（如Aa）自交后代既有純合子也有雜合子，A錯(cuò)誤；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因，B錯(cuò)誤；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，如同卵雙胞胎，C錯(cuò)誤；性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D正確。2.答案：D解析：自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下一般都是純合子，A正確；由于是自花傳粉，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)母本去雄后無(wú)需再套袋防止外來(lái)花粉干擾（或理解為天然純合，省去了尋找純合子的麻煩），B正確；純合子雜交，后代性狀穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠易分析，C正確；若發(fā)生基因突變，自花傳粉的后代也可能發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。3.答案：B解析：Rr自交，F(xiàn)1基因型及比例為RR:Rr:rr=1:2:1，表現(xiàn)型為紅花（RR、Rr）:白花（rr）=3:1，B正確。4.答案：B解析：F1（YyRr）自交，F(xiàn)2有9種基因型，4種表現(xiàn)型，A正確；若親本為YYRR和yyrr，則F2中重組類型（Y_rr和yyR_）占3/8；若親本為YYrr和yyRR，則重組類型（Y_R_和yyrr）占5/8，題目未明確親本類型，說(shuō)“重組類型占3/8”過(guò)于絕對(duì)，B錯(cuò)誤；黃色圓粒（Y_R_）占9/16，其中純合子（YYRR）占1/16，故黃色圓粒個(gè)體中純合子占1/9，C正確；YyRr個(gè)體在F2中占4/16=1/4，D正確。5.答案：B解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，B正確。6.答案：C解析：基因在染色體上呈線性排列，A正確；染色體是基因的主要載體，少數(shù)基因位于線粒體和葉綠體中，B正確；一條染色體上有多個(gè)基因，C錯(cuò)誤；基因分離定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，D正確。7.答案：C解析：正常男性基因型為XBY，攜帶者女性基因型為XBXb。他們所生兒子的基因型為XBY或XbY，各占1/2，故兒子患紅綠色盲（XbY）的概率是1/2，C正確。8.答案：D解析：DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤(pán)旋而成，A錯(cuò)誤；磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，B錯(cuò)誤；A與T之間形成兩個(gè)氫鍵，C與G之間形成三個(gè)氫鍵，C錯(cuò)誤；不同DNA分子中堿基對(duì)的排列順序不同，(A+T)/(G+C)的比值可能不同，D正確。9.答案：B解析：DNA半保留復(fù)制，一個(gè)雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子復(fù)制三代，共產(chǎn)生8個(gè)子代DNA分子。其中有2個(gè)DNA分子各含一條15N鏈和一條14N鏈，其余6個(gè)DNA分子均只含14N。故含15N的DNA分子占2/8=1/4，B正確。10.答案：C解析：白化病、豌豆皺粒、苯丙酮尿癥都是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制性狀，A、B、D不符合題意；囊性纖維病是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，C符合題意。11.答案：C解析：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A正確；基因突變具有普遍性，B正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變，C錯(cuò)誤；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，可以產(chǎn)生新的等位基因，D正確。12.答案：C解析：染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位、易位不一定導(dǎo)致基因種類改變，A錯(cuò)誤；貓叫綜合征是由于第5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；二倍體生物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是抑制紡錘體的形成，D錯(cuò)誤。13.答案：C解析：A基因的頻率=(AA個(gè)體數(shù)×2+Aa個(gè)體數(shù)×1)/(總個(gè)體數(shù)×2)×100%=(30%×2+60%×1)/2=60%，C正確。14.答案：B解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的基本單位是種群，B正確。15.答案：D解析：生物多樣性是生物長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果，A正確；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C正確；物種間的共同進(jìn)化可以通過(guò)物種間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)，也可以通過(guò)種間互助等方式實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。二、填空題16.答案：2；2/3解析：純合高莖（DD）與矮莖（dd）雜交，F(xiàn)1為Dd。F1自交，F(xiàn)2高莖豌豆基因型為DD和Dd，共2種。其中雜合子Dd占高莖總數(shù)的比例為2/3（DD:Dd=1:2）。17.答案：聯(lián)會(huì)；一解析：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。18.答案：復(fù)制；轉(zhuǎn)錄；翻譯解析：中心法則中，DNA通過(guò)復(fù)制傳遞遺傳信息給子代DNA，通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成RNA，RNA通過(guò)翻譯合成蛋白質(zhì)。19.答案：基因重組；染色體變異解析：可遺傳變異的三個(gè)來(lái)源是基因突變、基因重組和染色體變異。20.答案：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常直接導(dǎo)致的，屬于基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。三、簡(jiǎn)答題21.答案：（1）常；隱性（2）Aa（3）2/3（4）1/2解析：（1）分析系譜圖，Ⅰ代1號(hào)和2號(hào)均正常，Ⅱ代4號(hào)患病，符合“無(wú)中生有為隱性”。若為伴X隱性遺傳，則患病女性（Ⅱ4）的父親（Ⅰ1）必患病，但Ⅰ1正常，故為常染色體隱性遺傳。（2）由于該病為常染色體隱