執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》自我提分評(píng)估第一部分單選題(30題)1、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)對(duì)化合物脂溶性和脂水分配系數(shù)的影響。選項(xiàng)A：烴基屬于非極性基團(tuán)，當(dāng)在化合物中引入烴基時(shí)，會(huì)使化合物的非極性增強(qiáng)，進(jìn)而提高化合物的脂溶性，增加其脂水分配系數(shù)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：鹵素具有一定的電負(fù)性，雖然能增加化合物的脂溶性，但作用效果不如烴基顯著，且在不同的化合物中其影響情況較為復(fù)雜，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羥基和巰基屬于極性基團(tuán)，引入這類基團(tuán)會(huì)增加化合物的水溶性，而不是脂溶性，會(huì)降低脂水分配系數(shù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：磺酸、羧酸和酯都具有較強(qiáng)的極性，引入這些基團(tuán)會(huì)使化合物的水溶性增強(qiáng)，脂溶性降低，脂水分配系數(shù)減小，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，能提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是烴基，答案選A。2、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查的是對(duì)維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素這一變化類型的判斷。選項(xiàng)A：水解水解反應(yīng)通常是指化合物與水發(fā)生的分解反應(yīng)，一般會(huì)導(dǎo)致分子斷裂并與水分子的部分結(jié)合形成新的化合物。而維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素的過程中，并不涉及與水的反應(yīng)以及這種典型的水解特征，所以該變化不屬于水解，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氧化氧化反應(yīng)是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在這個(gè)過程中物質(zhì)的氧化態(tài)通常會(huì)發(fā)生變化。在維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素的過程中，并沒有明顯的得氧或失電子等氧化反應(yīng)的特征，所以該變化不屬于氧化，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：異構(gòu)化異構(gòu)化是指化合物分子中原子的連接方式或空間排列方式發(fā)生改變，而原子的種類和數(shù)目不變。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素，是分子的構(gòu)型發(fā)生了變化，屬于典型的異構(gòu)化反應(yīng)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：聚合聚合反應(yīng)是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應(yīng)過程中會(huì)有多個(gè)分子結(jié)合在一起。而維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素只是單個(gè)分子自身結(jié)構(gòu)的改變，并非多個(gè)分子聚合的過程，所以該變化不屬于聚合，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。3、適合于制成混懸型注射劑的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合制成混懸型注射劑的藥物類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，對(duì)于水中難溶的藥物，制成混懸型注射劑可以使藥物以微粒形式存在于分散介質(zhì)中，緩慢釋放、延長(zhǎng)藥效，所以水中難溶的藥物適合制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：水中穩(wěn)定且易溶的藥物一般制成溶液型注射劑即可，溶液型注射劑制備簡(jiǎn)單且藥物能快速發(fā)揮作用，不需要制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：油中易溶的藥物通常制成油溶液型注射劑，而不是混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：水中不穩(wěn)定且易溶的藥物可以通過制成其他特殊劑型（如粉針劑等）來提高其穩(wěn)定性，不適合制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

【答案】：D

【解析】本題考查經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)相關(guān)知識(shí)，關(guān)鍵在于分析每個(gè)選項(xiàng)是否符合經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)A經(jīng)皮給藥制劑是藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用，藥物不經(jīng)過肝臟的門脈系統(tǒng)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，該表述是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B經(jīng)皮給藥制劑可以通過調(diào)節(jié)藥物的釋放速率，使藥物緩慢、持續(xù)地進(jìn)入體內(nèi)，從而延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)，使用起來更為方便，該表述是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C經(jīng)皮給藥制劑能夠使藥物以恒定的速率釋放進(jìn)入血液循環(huán)，維持相對(duì)恒定的血藥濃度，避免了口服給藥時(shí)藥物在胃腸道吸收過程中出現(xiàn)的血藥濃度高峰和低谷現(xiàn)象，使藥物療效更加穩(wěn)定，該表述是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D經(jīng)皮給藥制劑的藥物吸收相對(duì)緩慢，起效時(shí)間較長(zhǎng)，并不適用于起效快的藥物，因此選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤，符合題意。綜上，答案選D。5、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質(zhì)。選項(xiàng)A，高溫可被破壞是物質(zhì)在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，水溶性指的是物質(zhì)能夠在水中溶解的性質(zhì)，而在向注射液中加入活性炭的過程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，活性炭具有很強(qiáng)的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質(zhì)、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，不揮發(fā)性是指物質(zhì)不易揮發(fā)的性質(zhì)，這與加入活性炭的目的和作用不相關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。6、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項(xiàng)：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時(shí)間延長(zhǎng)，可使藥物有更充足的時(shí)間到達(dá)十二指腸，利于藥物在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：食物對(duì)藥物吸收的影響較為復(fù)雜，并非所有食物都會(huì)減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對(duì)胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說法過于絕對(duì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，一般來說油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更容易通過生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。7、臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品相關(guān)知識(shí)。在臨床上，對(duì)于治療藥物檢測(cè)而言，需要選擇合適的生物樣品來準(zhǔn)確反映藥物在體內(nèi)的濃度等情況。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：全血包含血細(xì)胞和血漿等成分，由于血細(xì)胞的存在，其成分相對(duì)復(fù)雜，且不同個(gè)體的血細(xì)胞比例可能存在差異，會(huì)對(duì)藥物檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生一定干擾，并不是治療藥物檢測(cè)最常用的生物樣品。-選項(xiàng)B：血漿是全血除去血細(xì)胞后的液體部分，它能較好地反映藥物在體內(nèi)的濃度，且成分相對(duì)穩(wěn)定，易于檢測(cè)和分析，所以臨床上治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是血漿，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：唾液雖然采集方便，但其中藥物的濃度往往與血漿中藥物濃度的相關(guān)性較差，不能準(zhǔn)確反映體內(nèi)藥物的實(shí)際情況，不是治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品。-選項(xiàng)D：尿液中的藥物濃度受多種因素影響，如尿液的酸堿度、尿量等，而且尿液中的藥物可能經(jīng)過了代謝和排泄過程，不能直接代表體內(nèi)藥物的有效濃度，所以一般也不作為治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品。綜上，答案選B。8、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國(guó)藥典》二部的收載品種相關(guān)知識(shí)?！吨袊?guó)藥典》二部分為兩部分，一部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類制劑（包括中藥成方制劑）等，另一部收載放射性藥品及其制劑等。選項(xiàng)A，乙基纖維素是一種藥用輔料，主要用于藥物制劑的包衣、成膜等，通常不屬于《中國(guó)藥典》二部直接收載的藥品品種。選項(xiàng)B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的藥用輔料，在藥物制劑中作為崩解劑等使用，并非《中國(guó)藥典》二部重點(diǎn)收載的藥品。選項(xiàng)C，連花清瘟膠囊是中藥成方制劑，一般收載于《中國(guó)藥典》一部。選項(xiàng)D，阿司匹林片屬于化學(xué)藥品制劑，符合《中國(guó)藥典》二部收載化學(xué)藥品及各類制劑的范疇，所以收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是阿司匹林片。綜上，答案選D。9、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

【答案】：B

【解析】本題考查藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物。埃索美拉唑是奧美拉唑的（-）-(S)-異構(gòu)體，而泮托拉唑、雷貝拉唑、奧美拉唑并不以（-）-(S)-異構(gòu)體形式作為藥用。所以本題答案選B。10、青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，常用于各種藥物過敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟。青霉素過敏性試驗(yàn)正是通過皮內(nèi)注射一定劑量的青霉素稀釋液，觀察局部皮膚反應(yīng)來判斷患者是否對(duì)青霉素過敏，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，但并非青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織，主要用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時(shí)，或注射刺激性較強(qiáng)或藥量較大的藥物，不是青霉素過敏試驗(yàn)的給藥途徑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物不宜口服、皮下或肌內(nèi)注射時(shí)，或需迅速發(fā)生藥效者，顯然不是青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。11、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各檢查項(xiàng)目的性質(zhì)，對(duì)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，從而確定屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目。選項(xiàng)A：溶出度溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它主要用于評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量和有效性，反映藥物在體內(nèi)的釋放和吸收情況，并非用于檢查藥物的安全性，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：熱原熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原進(jìn)入人體后，會(huì)引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命。因此，檢測(cè)藥物中是否含有熱原是保障藥物安全性的重要環(huán)節(jié)，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目，所以選項(xiàng)B符合要求。選項(xiàng)C：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱量方法稱量片劑、膠囊劑等每片（粒）的重量與平均片（粒）重之間的差異程度。它主要用于控制藥物制劑的生產(chǎn)質(zhì)量，確保每片（粒）藥物的含量相對(duì)均勻，屬于藥物制劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目，與藥物的安全性并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C不符合要求。選項(xiàng)D：含量均勻度含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末等每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。它主要用于保證藥物制劑中每一個(gè)單位劑量的藥物含量符合規(guī)定，以確保藥物的有效性和穩(wěn)定性，并非針對(duì)藥物安全性的檢查，所以選項(xiàng)D不符合要求。綜上，答案選B。12、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量一效曲線

A.最大效應(yīng)不變

B.最大效應(yīng)降低

C.最大效應(yīng)升高

D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平

【答案】：B

【解析】本題主要考查加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后對(duì)激動(dòng)藥量-效曲線的影響。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使親和力與活性均降低，即不僅使激動(dòng)藥的量-效曲線右移，而且也降低其最大效應(yīng)。這是因?yàn)榉歉?jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。所以，加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，激動(dòng)藥的最大效應(yīng)會(huì)降低。選項(xiàng)A中說最大效應(yīng)不變，這與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用機(jī)制不符；選項(xiàng)C最大效應(yīng)升高也是錯(cuò)誤的；選項(xiàng)D增加激動(dòng)藥的劑量可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平，對(duì)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥來說，即使增加激動(dòng)藥的劑量，也不能使最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。13、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系對(duì)藥品不良反應(yīng)（ADR）的分型。選項(xiàng)A：副作用：副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，它是藥物本身固有的作用，屬于A型ADR，即由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通?？梢灶A(yù)測(cè)，與劑量有關(guān)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也是與藥物的藥理作用相關(guān)的，屬于A型ADR，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，本質(zhì)上也與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型ADR，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，屬于B型ADR，即與正常藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，通常難以預(yù)測(cè)，與劑量無關(guān)，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注

A.藥品與食品的不良相互作用

B.藥物濫用

C.藥物誤服

D.合格藥品的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的共同關(guān)注點(diǎn)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：藥品與食品的不良相互作用并非藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容。這兩者主要聚焦于藥物自身在使用過程中的相關(guān)反應(yīng)，而藥品與食品的相互作用不在核心關(guān)注范圍內(nèi)，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：藥物濫用通常涉及非醫(yī)療目的使用藥物，這更多與藥物的不合理使用、社會(huì)監(jiān)管和成癮等問題相關(guān)，并非藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的共同關(guān)注點(diǎn)。藥物警戒和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)藥物在正常使用情況下的反應(yīng)，故B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：藥物誤服屬于用藥過程中的意外情況，雖然也需要關(guān)注，但不是藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的核心共同關(guān)注點(diǎn)。它們更側(cè)重于藥物本身在正常使用時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)等情況，所以C選項(xiàng)也不正確。D選項(xiàng)：藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動(dòng)；藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。二者都共同關(guān)注合格藥品的不良反應(yīng)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物在腫瘤組織和正常組織中分布的因素。題干指出腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，強(qiáng)調(diào)的是劑型對(duì)藥物分布的影響。A選項(xiàng)療程是指針對(duì)病情經(jīng)用藥多長(zhǎng)時(shí)間后所達(dá)到何種程度，然后再?zèng)Q定新的治療方案，與藥物集中分布于腫瘤組織關(guān)系不大。B選項(xiàng)藥物的劑量是指藥物使用的多少，主要影響藥物的治療效果和安全性等，并非決定藥物能否集中分布于腫瘤組織的關(guān)鍵因素。C選項(xiàng)藥物的劑型符合題干中通過制成合適粒度的劑型來使藥物集中分布于腫瘤組織的描述，所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)給藥途徑是指藥物進(jìn)入人體的方式，如口服、注射等，它主要影響藥物的吸收速度和程度等，而不是決定藥物在腫瘤組織和正常組織中的分布情況。綜上，答案是C選項(xiàng)。16、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度的相關(guān)知識(shí)來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：KK一般指消除速率常數(shù)，它主要反映藥物從體內(nèi)消除的速度。雖然消除速率常數(shù)會(huì)影響藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程，但它并非是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要因素。所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：t?/?t?/?是藥物的半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。半衰期主要用于衡量藥物在體內(nèi)消除的快慢程度，與藥物的清除過程相關(guān)，但不是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)鍵因素。所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：ClCl表示清除率，它反映了機(jī)體消除藥物的能力。清除率影響藥物在體內(nèi)的消除情況，但并非是決定靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要決定因素。所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D：K?在靜脈滴注單室模型藥物時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的計(jì)算公式為\(C_{ss}=\frac{K_0}{kV}\)（其中\(zhòng)(K_0\)為靜脈滴注速率，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積）。從該公式可以看出，在其他條件相對(duì)穩(wěn)定的情況下，穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要取決于靜脈滴注速率\(K_0\)，滴注速率越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越高。所以選項(xiàng)D正確。綜上，靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于\(K_0\)，本題答案選D。17、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥理作用來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：普羅帕酮普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，它同時(shí)具備β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用。在臨床應(yīng)用中，普羅帕酮主要用于治療室性心律失常等心律失常疾病，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：美西律美西律主要是一種Ⅰb類抗心律失常藥，其作用機(jī)制主要是阻滯鈉離子通道，對(duì)β受體并無拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動(dòng)過速，與題干中同時(shí)具有β受體拮抗作用的描述不符，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥物，它主要通過阻滯鉀離子通道來延長(zhǎng)心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，雖然它也有一定的鈉、鈣通道阻滯和非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α、β受體作用，但它的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑并不相似，且它的應(yīng)用范圍較為廣泛，可用于各種心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：多非利特多非利特是一種新型的Ⅲ類抗心律失常藥物，主要選擇性地阻斷心肌的鉀離子通道，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，沒有β受體拮抗作用和結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似的特點(diǎn)，主要用于心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)的治療，并非主要用于室性心律失常，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。18、奧美拉唑的作用機(jī)制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題考查奧美拉唑的作用機(jī)制。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：組胺是體內(nèi)的一種化學(xué)物質(zhì)，它可以與組胺受體結(jié)合產(chǎn)生多種生理效應(yīng)，并非奧美拉唑的作用機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“組胺H”表述不完整且不是對(duì)奧美拉唑作用機(jī)制的準(zhǔn)確描述，組胺H受體有不同類型，如H1、H2等，組胺H本身不能概括奧美拉唑的作用機(jī)制，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：奧美拉唑是典型的質(zhì)子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?，K?-ATP酶）所在部位，并轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質(zhì)子泵的巰基發(fā)生不可逆的結(jié)合，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，達(dá)到抑制胃酸分泌的作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：乙酰膽堿酯酶抑制劑是一類能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而發(fā)揮擬膽堿作用的藥物，與奧美拉唑的作用機(jī)制無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。19、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項(xiàng)：藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療。藥物在皮膚內(nèi)蓄積可在局部保持一定的藥物濃度，持續(xù)發(fā)揮藥效，對(duì)于皮膚疾病的治療是有利的，所以該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性。角質(zhì)層水化后其結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，使得藥物更容易透過角質(zhì)層，進(jìn)而增加角質(zhì)層的滲透性，該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：皮膚給藥不僅能發(fā)揮局部治療作用，還能發(fā)揮全身治療作用。一些藥物經(jīng)皮吸收后可進(jìn)入血液循環(huán)，從而產(chǎn)生全身治療效果，并非只能發(fā)揮局部治療作用，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：藥物經(jīng)皮膚附屬器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑。經(jīng)皮吸收主要途徑是通過角質(zhì)層和活性表皮，經(jīng)皮膚附屬器的吸收相對(duì)較少，不是主要途徑，該選項(xiàng)說法正確。綜上，說法錯(cuò)誤的是C選項(xiàng)。20、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查乳膏劑保濕劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：十八醇是一種常用的油相成分，可增加乳膏劑的稠度和穩(wěn)定性，通常作為乳化劑或增稠劑使用，而非保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：月桂醇硫酸鈉是陰離子型表面活性劑，常作為乳化劑用于乳膏劑中，起到降低油水界面表面張力，使油相和水相更好地混合的作用，并非保濕劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：司盤80即失水山梨醇單油酸酯，是一種非離子型表面活性劑，主要用作乳化劑，能夠使油水體系形成穩(wěn)定的乳劑，不屬于保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：甘油具有吸濕性，能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤(rùn)，是乳膏劑中常用的保濕劑，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。21、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

【答案】：B

【解析】該題主要考查氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，這一般是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物的作用機(jī)制，并非氟尿嘧啶的抗腫瘤機(jī)制，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：氟尿嘧啶屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，其主要作用機(jī)制是干擾細(xì)胞核酸代謝。它在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账?，抑制胸苷酸合成酶，阻止脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸，從而影響DNA的合成，達(dá)到抗腫瘤的目的，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)通常是營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑或某些替代治療藥物的作用，與氟尿嘧啶的抗腫瘤作用機(jī)制不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：影響機(jī)體免疫是免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用特點(diǎn)，氟尿嘧啶主要是通過干擾核酸代謝發(fā)揮抗腫瘤作用，并非影響機(jī)體免疫，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。22、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物耐受性概念的理解。選項(xiàng)A，一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，這一描述與藥物耐受性的定義無關(guān)，藥物耐受性主要關(guān)注的是機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的變化，而非描述一種慢性腦病，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，此描述更側(cè)重于藥物濫用后機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)，并非是藥物耐受性的核心特點(diǎn)，藥物耐受性強(qiáng)調(diào)的是重復(fù)用藥條件下藥物反應(yīng)性的改變，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這描述的是藥物戒斷反應(yīng)的表現(xiàn)，而不是藥物耐受性的定義，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，準(zhǔn)確地闡述了藥物耐受性的概念，即隨著重復(fù)用藥，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性會(huì)逐漸降低，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。23、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)布洛芬口服混懸液中各成分的作用，對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A，著色劑的作用是改善制劑的外觀，使患者更容易接受藥物。在布洛芬口服混懸液的處方組成中，甘油并不具備使制劑顯色的功能，所以甘油不是著色劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使混懸劑穩(wěn)定。而處方中的羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，甘油并不起到助懸的作用，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，潤(rùn)濕劑可降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒被水濕潤(rùn)，從而在分散介質(zhì)中穩(wěn)定分散。布洛芬為疏水性藥物，處方中的甘油可以作為潤(rùn)濕劑，降低布洛芬與水之間的界面張力，使其更好地分散在水中，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。處方中的枸櫞酸可作為pH調(diào)節(jié)劑來調(diào)節(jié)溶液的pH值，甘油不用于調(diào)節(jié)pH，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。24、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

【答案】：C

【解析】本題主要考查軟膏劑中透皮促進(jìn)劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：氟利昂常用于氣霧劑的拋射劑，主要作用是使藥物以霧狀形式噴出，并非用于軟膏劑作透皮促進(jìn)劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：可可豆酯是栓劑的常用基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，能容納藥物且性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，不用于軟膏劑作透皮促進(jìn)劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：月桂氮?酮是一種經(jīng)典的透皮促進(jìn)劑，能增加藥物的透皮速率，在軟膏劑中常被用作透皮促進(jìn)劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：司盤85是常用的乳化劑，用于形成穩(wěn)定的乳劑型基質(zhì)等，并非透皮促進(jìn)劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。25、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項(xiàng)：在單室靜脈滴注給藥中，\(k_0\)代表零級(jí)滴注速度，即藥物以恒定的速度輸入體內(nèi)，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的計(jì)算公式為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)（其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積），由此可知穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)與滴注速度\(k_0\)成正比，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：當(dāng)靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速度等于消除速度，此時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的\(99\%\)，需要滴注\(6.64\)個(gè)半衰期，而不是\(3.32\)個(gè)半衰期。根據(jù)公式\(n=\frac{\ln(1-f_{ss})}{-\ln2}\)（\(n\)為半衰期個(gè)數(shù)，\(f_{ss}\)為達(dá)穩(wěn)態(tài)分?jǐn)?shù)），當(dāng)\(f_{ss}=99\%\)時(shí)，\(n=\frac{\ln(1-0.99)}{-\ln2}\approx6.64\)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。26、與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。本題考查藥物的藥理作用及相互作用特點(diǎn)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：青霉素自身是β-內(nèi)酰胺類抗生素，易被β-內(nèi)酰胺酶破壞，與阿莫西林合用并不能起到不被β-內(nèi)酰胺酶破壞且增效的作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：磺胺嘧啶屬于磺胺類抗菌藥，其作用機(jī)制與β-內(nèi)酰胺酶無關(guān)，和阿莫西林合用不能產(chǎn)生不被β-內(nèi)酰胺酶破壞的增效效果，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，使β-內(nèi)酰胺酶失活，從而保護(hù)阿莫西林等β-內(nèi)酰胺類抗生素不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，二者合用可達(dá)到增效作用，且克拉維酸可口服，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性，但它不是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與阿莫西林合用不能實(shí)現(xiàn)不被β-內(nèi)酰胺酶破壞的增效目的，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。27、普通片劑的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時(shí)限。崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒所需要的時(shí)間。普通片劑的崩解時(shí)限為15分鐘，所以該題正確答案是C。選項(xiàng)A的3分鐘，選項(xiàng)B的5分鐘，以及選項(xiàng)D的30分鐘均不符合普通片劑崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)。28、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)影響因素類型的判斷。解題關(guān)鍵在于明確題干中描述的現(xiàn)象是由何種因素導(dǎo)致的。分析題干題干中提到“麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留”，這里重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的是使用了“阿托品”這一藥物后產(chǎn)生了相應(yīng)的不良后果。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：年齡：題干中并未涉及年齡相關(guān)信息，且“腹脹、尿潴留”并非由年齡因素直接導(dǎo)致，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)：藥物因素：因?yàn)槭鞘褂昧税⑼衅愤@一藥物引發(fā)了腹脹、尿潴留的情況，所以是典型的藥物因素導(dǎo)致的，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：給藥方法：題干中沒有關(guān)于給藥方法的描述，也沒有表明與給藥方法有關(guān)，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)：性別：題干未提及性別方面的內(nèi)容，“腹脹、尿潴留”與性別并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。29、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究

D.0期臨床研究

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及研究的特點(diǎn)，結(jié)合題干中對(duì)研究的描述來判斷該研究所屬類型。選項(xiàng)A：臨床前一般藥理學(xué)研究臨床前一般藥理學(xué)研究主要是研究藥物在治療劑量范圍內(nèi)或治療劑量以上，潛在的不期望出現(xiàn)的藥理作用，重點(diǎn)關(guān)注藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響等，其目的是為新藥臨床研究提供科學(xué)依據(jù)，以保證臨床用藥的安全，該研究通常是在動(dòng)物身上進(jìn)行，并非在人體開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：臨床前藥效學(xué)研究臨床前藥效學(xué)研究主要是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用、作用機(jī)制及作用的量效關(guān)系等，以確定藥物的有效性，也是在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段進(jìn)行，而不是針對(duì)人體進(jìn)行的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：臨床前藥動(dòng)學(xué)研究臨床前藥動(dòng)學(xué)研究主要是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及藥物在體內(nèi)的濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律，同樣是基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，并非題干中描述的人體Ⅰ期臨床試驗(yàn)，所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：0期臨床研究0期臨床試驗(yàn)是一種探索性研究，通常選取少量（一般為6-10人）受試者，給予劑量不大于100μg，主要目的是評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征，為后續(xù)的臨床試驗(yàn)提供依據(jù)，這與題干中“選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究”相符合，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否為包衣的目的，進(jìn)而選出不是包衣目的的選項(xiàng)。選項(xiàng)A藥物在儲(chǔ)存和使用過程中，可能會(huì)受到光線和濕氣的影響，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。包衣可以在藥物表面形成一層保護(hù)膜，起到避光、防潮的作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以，選項(xiàng)A是包衣的目的。選項(xiàng)B有些藥物可能具有不良?xì)馕?，這會(huì)影響患者用藥的順應(yīng)性，使患者不愿意服用。通過包衣，可以遮蓋藥物的不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，讓患者更方便服用。所以，選項(xiàng)B是包衣的目的。選項(xiàng)C在一些復(fù)方制劑中，不同藥物之間可能存在配伍變化，影響藥物的療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。包衣可以將不同藥物隔離開來，避免藥物間的配伍變化。所以，選項(xiàng)C是包衣的目的。選項(xiàng)D包衣主要是為了改善藥物的穩(wěn)定性、外觀、口感、釋放特性等，并不具備緩沖作用，也不是為了保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓。所以，選項(xiàng)D不是包衣的目的。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、有關(guān)《中國(guó)藥典》說法正確的是

A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂

B.《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用

C.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

D.《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對(duì)本題各選項(xiàng)的分析：-A選項(xiàng)：《中國(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂。國(guó)家藥典委員會(huì)是負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著組織編制與修訂《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本的重要職責(zé)，所以A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。新版《中國(guó)藥典》體現(xiàn)了最新的藥品質(zhì)量控制要求和技術(shù)水平，為保證藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一和規(guī)范，同品種舊標(biāo)準(zhǔn)會(huì)停止使用，B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這是出于保障藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的連續(xù)性考慮，在新版藥典未涵蓋的品種上，繼續(xù)遵循之前有效的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，C選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。增補(bǔ)本是對(duì)正文中內(nèi)容的補(bǔ)充和修訂，D選項(xiàng)正確。綜上，本題ABCD四個(gè)選項(xiàng)表述均正確。2、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥的分類。選項(xiàng)A，芳基乙酸類藥物屬于非甾體抗炎藥。芳基乙酸類藥物通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用，是常見的非甾體抗炎藥類型之一。選項(xiàng)B，西康類藥物也屬于非甾體抗炎藥。這類藥物同樣具有抗炎、鎮(zhèn)痛等功效，在臨床上廣泛應(yīng)用于緩解各類炎癥及疼痛癥狀。選項(xiàng)C，昔布類藥物同樣是常見的非甾體抗炎藥。昔布類藥物為選擇性COX-2抑制劑，能在發(fā)揮抗炎作用的同時(shí)，一定程度上減少傳統(tǒng)非甾體抗炎藥對(duì)胃腸道的不良反應(yīng)。選項(xiàng)D，苯胺類藥物并不屬于非甾體抗炎藥。苯胺類藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PG合成，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，但它不屬于非甾體抗炎藥的范疇。綜上，答案選ABC。3、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：CD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷是否屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)A：非水堿量法非水堿量法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的分析方法，主要用于測(cè)定有機(jī)弱堿及其鹽類，其原理是利用酸堿中和反應(yīng)進(jìn)行滴定，不涉及氧化還原反應(yīng)，所以不屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)B：非水酸量法非水酸量法同樣是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析，常用于測(cè)定有機(jī)弱酸或顯酸性的酰亞胺類藥物，也是基于酸堿中和原理，并非氧化還原反應(yīng)，因此也不屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)C：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進(jìn)行氧化還原滴定的方法，涉及到碘的氧化態(tài)與還原態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，顯然屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)D：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，或與芳仲胺發(fā)生亞硝基化反應(yīng)，此過程中涉及電子的轉(zhuǎn)移，屬于氧化還原反應(yīng)，所以該方法屬于氧化還原滴定法。綜上，屬于氧化還原滴定法的是碘量法和亞硝酸鈉滴定法，答案選CD。4、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極-偶極相互作用

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時(shí)可逆的結(jié)合形式相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，它是一種非共價(jià)鍵的相互作用，其作用力較弱，這種相互作用是可逆的。當(dāng)藥物與生物大分子通過范德華力結(jié)合時(shí)，在適宜的條件下可以發(fā)生解離，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B共價(jià)鍵是由原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，共價(jià)鍵的鍵能較大，形成后較為穩(wěn)定，通常是不可逆的結(jié)合形式。藥物與生物大分子通過共價(jià)鍵結(jié)合后一般很難解離，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物是由電子給予體和電子接受體之間通過電荷轉(zhuǎn)移作用而形成的復(fù)合物。這種結(jié)合不是通過共價(jià)鍵，而是基于電子的轉(zhuǎn)移和相互作用，其結(jié)合力相對(duì)較弱，是可逆的。在一定的條件下，電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物可以發(fā)生解離，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D偶極-偶極相互作用是指極性分子之間的一種相互作用，它是基于分子的偶極矩產(chǎn)生的靜電相互作用，屬于非共價(jià)鍵相互作用，作用力較弱，是可逆的。藥物與生物大分子之間通過偶極-偶極相互作用結(jié)合后，在合適的環(huán)境中可以分開，所以選項(xiàng)D正確。綜上，藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有范德華力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極-偶極相互作用，答案選ACD。5、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項(xiàng)B，胃內(nèi)漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間，從而達(dá)到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續(xù)釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時(shí)間，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)D，骨架片是通過骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項(xiàng)A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點(diǎn)是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。6、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：年齡是影響藥物作用機(jī)制的重要機(jī)體因素。不同年齡段人群的生理機(jī)能存在顯著差異，例如兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應(yīng)與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)也有所變化。所以年齡會(huì)影響藥物在機(jī)體內(nèi)的作用機(jī)制，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：性別也會(huì)對(duì)藥物作用機(jī)制產(chǎn)生影響。男性和女性在生理特征上存在差異，如激素水平不同，這會(huì)導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的代謝和效應(yīng)有所不同。例如某些藥物在女性體內(nèi)的代謝速度可能與男性不同，從而影響藥物的療效和不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：精神狀況同樣會(huì)影響藥物作用機(jī)制?；颊叩木駹顟B(tài)，如焦慮、抑郁等情緒，可能會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能，進(jìn)而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。同時(shí)，患者的心理因素還可能影響對(duì)藥物療效的主觀感受和依從性，所以精神狀況是影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素之一，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：種族差異也會(huì)導(dǎo)致藥物作用機(jī)制有所不同。不同種族的人群在基因、代謝酶活性等方面可能存在差異，這會(huì)影響藥物在體內(nèi)的代謝和反應(yīng)。例如某些藥物在不同種族人群中的劑量需求和不良反應(yīng)發(fā)生率可能不同，因此種族是影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素，該選項(xiàng)正確。綜上，影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括年齡、性別、精神狀況和種族，本題答案選ABCD。7、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：選項(xiàng)A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的化學(xué)活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團(tuán)（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發(fā)生水解反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥用輔料雖然要求化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，但在實(shí)際應(yīng)用中，輔料會(huì)與