執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》自測題庫第一部分單選題(30題)1、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀所發(fā)生的代謝反應類型。選項A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應。而氟西汀生成去甲氟西汀并非是在芳環(huán)上發(fā)生羥基化反應，所以該選項不符合要求，予以排除。選項B：還原反應還原反應是指物質得到電子的反應，通常表現(xiàn)為得氫或失氧等。在氟西汀轉化為去甲氟西汀的過程中，并沒有發(fā)生典型的還原反應特征，因此該選項也不正確，排除。選項C：烯烴環(huán)氧化烯烴環(huán)氧化是烯烴與過氧酸等試劑作用生成環(huán)氧化合物的反應。顯然，氟西汀生成去甲氟西汀的反應不屬于烯烴環(huán)氧化反應，該選項錯誤，排除。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指從含氮原子的基團上脫去烷基的反應。氟西汀在體內(nèi)通過N-脫烷基化反應，脫掉一個烷基生成去甲氟西汀，且去甲氟西汀仍具有活性，該選項符合題意。綜上，正確答案是D。2、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時間的計算公式來求解。步驟一：明確相關公式對于單室模型藥物靜脈滴注，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時間\(t\)的計算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)。步驟二：計算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計算達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時間\(t\)題目中要求達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。3、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：A

【解析】本題考查效能的表示方式。首先分析各選項：-選項A：Emax表示最大效應，即隨著藥物劑量或濃度的增加，效應也隨之增加，當效應增加到一定程度后，再增加藥物劑量或濃度，效應不再繼續(xù)增強，此時的效應稱為最大效應，也就是效能，所以選項A正確。-選項B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量，并非效能的表示方式，故選項B錯誤。-選項C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與效能無關，因此選項C錯誤。-選項D：TI即治療指數(shù)，是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用于表示藥物的安全性，而不是效能，所以選項D錯誤。綜上，效能的表示方式為Emax，本題答案選A。4、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本題主要考查可用于制備親水凝膠型骨架片的物質。A選項，羥丙甲纖維素是一種常見的親水性高分子材料，它可以在水中溶脹形成凝膠，在制備親水凝膠型骨架片時，能夠作為骨架材料使用。隨著藥物的釋放，羥丙甲纖維素形成的凝膠骨架會逐漸溶蝕，從而控制藥物的釋放速度，所以羥丙甲纖維素可用于制備親水凝膠型骨架片。B選項，單硬脂酸甘油酯是一種常用的油脂性基質，具有較強的疏水性，主要用于制備油包水型乳劑、栓劑等，不適合用于制備親水凝膠型骨架片。C選項，大豆磷脂主要作為乳化劑、增溶劑等使用。它常用于制備脂質體等藥物載體系統(tǒng)，在藥劑學的乳化、增溶等方面發(fā)揮作用，并非用于制備親水凝膠型骨架片。D選項，無毒聚氯乙烯雖然是一種高分子材料，但它不具有親水性，通常用于制備一些硬片、膜材等，不能形成親水凝膠結構，因此也不能用于制備親水凝膠型骨架片。綜上，答案選A。5、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉移復合物

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間的作用方式。逐一分析各選項：-選項A：氫鍵是一種分子間作用力，通常是氫原子與電負性較大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的弱相互作用。而抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間并非主要通過氫鍵結合，所以該選項不符合。-選項B：疏水性相互作用是指非極性分子或基團在水溶液中相互聚集的趨勢。但這并非氯喹與瘧原蟲DNA堿基對之間的主要作用方式，因此該選項不正確。-選項C：電荷轉移復合物是由電子給予體和電子接受體之間通過電荷轉移作用形成的復合物。抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉移復合物，從而干擾瘧原蟲的DNA復制等過程，達到抗瘧的效果，該選項正確。-選項D：范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用相對較弱，不是氯喹與瘧原蟲DNA堿基對之間的主要結合方式，所以該選項不合適。綜上，本題正確答案是C。6、屬于嘧啶類抗代謝物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：C

【解析】本題主要考查對各類藥物所屬類別知識點的掌握。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于乳腺癌等疾病的治療，并非嘧啶類抗代謝物。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，在臨床上常用于前列腺癌的治療，也不屬于嘧啶類抗代謝物。選項C，阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝物，它通過抑制細胞DNA的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，常用于治療急性白血病等疾病，該選項正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，同樣不屬于嘧啶類抗代謝物。綜上，本題答案選C。7、地西泮化學結構中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮化學結構中的母核。地西泮是一種常見的藥物，其化學結構具有特定的母核。1，4-苯并二氮環(huán)是地西泮化學結構中的母核，該結構賦予了地西泮特定的藥理活性和化學性質。選項A，1，4-二氮雜環(huán)并非地西泮的母核；選項B，1，5-苯并二氮環(huán)也不符合地西泮的化學結構特征；選項C，二苯并氮雜環(huán)同樣不是地西泮的母核結構。綜上，答案選D。8、A型藥品不良反應的特點有

A.發(fā)生率較低

B.容易預測

C.多發(fā)生在長期用藥后

D.發(fā)病機制為先天性代謝異常

【答案】：B

【解析】本題主要考查A型藥品不良反應的特點。分析選項AA型藥品不良反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其發(fā)生率高，而不是較低。所以選項A錯誤。分析選項B由于A型藥品不良反應是藥物本身藥理作用的延伸和加重，是基于藥物的已知藥理作用，因此容易預測。所以選項B正確。分析選項CA型藥品不良反應通常與劑量相關，一般在用藥后短時間內(nèi)即可發(fā)生，并非多發(fā)生在長期用藥后。所以選項C錯誤。分析選項D發(fā)病機制為先天性代謝異常的是B型藥品不良反應，而A型藥品不良反應是藥物常規(guī)藥理作用過度和持續(xù)所致。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。9、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項所代表的含義進行分析，來判斷吸收速度常數(shù)對應的選項。選項A“Cl”在藥代動力學中通常表示清除率，清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，并非吸收速度常數(shù)，所以選項A錯誤。選項B“F”一般代表生物利用度，它是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量，在單室模型血管外給藥中，生物利用度與吸收速度等相關，是該模型的特征參數(shù)之一，所以選項B正確。選項C“V”通常表示表觀分布容積，它是指當藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，并不代表吸收速度常數(shù)，所以選項C錯誤。選項D“X”在藥代動力學中一般表示體內(nèi)藥量，但這并非吸收速度常數(shù)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。10、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷屬于NO供體類抗心絞痛藥物的選項。選項A：硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，該類藥物在體內(nèi)能釋放一氧化氮（NO），是典型的NO供體類藥物。NO可激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cGMP含量增加，導致血管平滑肌舒張，進而擴張冠狀動脈和外周血管，減少心肌耗氧量，增加心肌供血，從而發(fā)揮抗心絞痛的作用，所以硝酸異山梨酯屬于NO供體類抗心絞痛藥物。選項B：雙嘧達莫雙嘧達莫主要通過抑制血小板的聚集和釋放反應，增加冠狀動脈的血流量，改善心肌的微循環(huán)，但它并非NO供體類藥物，其作用機制與釋放NO無關。選項C：美托洛爾美托洛爾是β-受體阻滯劑，它主要通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱、心輸出量減少，從而降低心肌耗氧量，發(fā)揮抗心絞痛的作用，并非通過釋放NO來發(fā)揮作用，不屬于NO供體類藥物。選項D：地爾硫?地爾硫?是鈣通道阻滯劑，可抑制鈣離子進入細胞，使血管平滑肌松弛，冠狀動脈和外周血管擴張，降低血壓，減少心肌耗氧量，同時增加冠狀動脈血流量，改善心肌供血。但它也不是NO供體類藥物，作用機制與NO的釋放沒有直接關系。綜上，屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是硝酸異山梨酯，答案選A。11、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：A

【解析】本題主要考查作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的相關知識。選項A：艾司佐匹克隆是作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，符合題意。選項B：三唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，不符合要求。選項C：氯丙嗪為抗精神病藥，主要用于治療精神分裂癥、躁狂癥等精神障礙，并非作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。選項D：地西泮是苯二氮?類藥物，常用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等，但不屬于非苯二氮?類。綜上，本題正確答案是A。12、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點，來判斷符合“多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應”這一描述的選項。選項A：靜脈注射給藥靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)，不存在通過氣霧劑給藥的方式，且靜脈注射本身與吸收面積大小并無直接關聯(lián)，所以該選項不符合題意。選項B：肺部給藥肺部給藥多以氣霧劑的形式進行，肺具有巨大的吸收面積，肺泡表面積大且血流量豐富，使得藥物能夠迅速被吸收。同時，肺部給藥可使藥物不經(jīng)過肝臟的首過效應，直接進入血液循環(huán)，從而避免了肝臟對藥物的代謝和滅活，所以該選項符合題意。選項C：胃腸道給藥胃腸道給藥一般是口服藥物的方式，而非多以氣霧劑給藥。并且藥物經(jīng)過胃腸道吸收后，首先會通過門靜脈進入肝臟，在肝臟中可能會被代謝一部分，存在首過效應，所以該選項不符合題意。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥雖然也可以避免首過效應，但通常不是以氣霧劑給藥為主，其吸收面積相對肺部而言較小，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。13、屬于糖皮質激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

【答案】：B

【解析】本題主要考查對糖皮質激素類平喘藥的識別。選項A，茶堿屬于甲基黃嘌呤類藥物，它通過抑制磷酸二酯酶，減少環(huán)磷腺苷（cAMP）的水解，使細胞內(nèi)cAMP含量升高，氣道平滑肌舒張，起到平喘作用，并非糖皮質激素類藥物。選項B，布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，它能增強內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低，并能減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程，抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應，屬于糖皮質激素類平喘藥，該選項正確。選項C，噻托溴銨是一種長效抗膽堿能藥物，通過選擇性作用于M3和M1受體，阻斷乙酰膽堿與受體的結合，從而舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果，不屬于糖皮質激素類藥物。選項D，孟魯司特是白三烯受體拮抗劑，它能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而改善氣道炎癥，有效控制哮喘癥狀，并非糖皮質激素類藥物。綜上，答案選B。14、關于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品有效期的相關知識，對各選項逐一進行分析。A選項：化學動力學原理中，高溫試驗是加速試驗的一種方式，藥品有效期并非單純根據(jù)高溫試驗按照藥物降解1％所需的時間來確定。加速試驗只是用于預測有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項錯誤。B選項：在藥品研發(fā)過程中，有效期可以通過加速試驗來預測。加速試驗是在高溫、高濕等加速條件下進行，通過觀察藥品在短時間內(nèi)的質量變化情況，推測其在長期儲存條件下的穩(wěn)定性和有效期。而長期試驗是在實際儲存條件下進行，通過較長時間的觀察和檢測，最終確定藥品的有效期，該選項正確。C選項：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時間進行推算。藥物降解50％所需的時間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項錯誤。D選項：公式t?.?=0.1054/k是用于計算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過加速試驗預測和長期試驗確定，而影響因素試驗主要是考察藥物在各種極端條件下的穩(wěn)定性，不是確定有效期的主要試驗方法，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：可可豆脂可可豆脂是一種常用的油脂性基質。它具有同質多晶性、熔點適宜等特點，是栓劑中常見的油脂性基質材料，而非水溶性基質，所以A選項不符合要求。B選項：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶解并釋放藥物，是常用的栓劑水溶性基質，故B選項正確。C選項：椰油酯椰油酯屬于油脂性基質，它為半合成脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點和化學穩(wěn)定性等特點，可作為油脂性栓劑基質使用，并非水溶性基質，所以C選項錯誤。D選項：棕櫚酸酯棕櫚酸酯也是油脂性基質，它同樣是半合成脂肪酸甘油酯類，在栓劑制備中作為油脂性基質應用，并非水溶性基質，因此D選項錯誤。綜上，答案是B選項。16、常用于粉末的潤滑劑不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題考查常用于粉末的潤滑劑相關知識。選項B，滑石粉是一種常用的粉末潤滑劑，它具有良好的潤滑性和流動性，能夠減少粉末顆粒之間的摩擦力，提高粉末的流動性和成型性，所以滑石粉屬于常用于粉末的潤滑劑。選項C，聚乙二醇也可作為粉末潤滑劑使用，它可以改善粉末的表面性質，降低顆粒間的粘附力，起到潤滑的作用，故聚乙二醇也是常用于粉末的潤滑劑。選項D，硬脂酸鎂是應用較為廣泛的潤滑劑，它能使粉末在壓片等過程中順利脫模，減少物料與模具之間的摩擦，屬于常用于粉末的潤滑劑。選項A，乙醇主要起到溶劑、消毒等作用，一般不用于作為粉末的潤滑劑。所以答案選A。17、關于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結合

C.拮抗劑與受體結合無飽和性

D.受體與配體結合時具有結構專一性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體的相關特性，對各選項進行逐一分析。選項A受體在細胞或組織中的數(shù)目是有限的，這是受體的基本特性之一。因為細胞的空間和資源是有限的，不可能無限制地表達受體。因此，選項A的敘述是正確的。選項B受體能夠特異性地識別并結合配體，這是受體發(fā)揮其生物學功能的基礎。配體是能夠與受體結合的分子，不同的受體只能與特定的配體結合，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和高效性。所以，選項B的敘述是正確的。選項C拮抗劑是能與受體結合，但不產(chǎn)生激動效應，反而占據(jù)受體而拮抗激動劑效應的藥物或其他物質。受體與配體（包括拮抗劑）的結合是具有飽和性的，因為受體的數(shù)目是有限的，當拮抗劑的濃度增加到一定程度時，所有的受體都被拮抗劑結合，此時再增加拮抗劑的濃度，結合量也不會再增加。所以，選項C的敘述是不正確的。選項D受體與配體結合時具有結構專一性，即受體只能與具有特定化學結構的配體結合。這種結構專一性是由受體和配體的分子結構決定的，只有當二者的結構相互匹配時，才能發(fā)生特異性結合。因此，選項D的敘述是正確的。綜上，答案選C。18、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.半衰期

C.治療指數(shù)

D.血藥濃度

【答案】：A

【解析】本題題干給出了普魯卡因胺膠囊劑的生物利用度（F為0.85）、半衰期（t1/2為3.5h）、表觀分布容積（V為2.0L／kg）等信息，并且說明了要保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）為6μg／ml，每4h口服一次。選項A，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高，經(jīng)4-5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物的吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平。題干圍繞著保持一定的穩(wěn)態(tài)血藥濃度進行描述，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度緊密相關，所以該選項正確。選項B，題干中已經(jīng)明確給出半衰期t1/2為3.5h，并非是本題需要求解或主要涉及的核心內(nèi)容，故該選項錯誤。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用以衡量藥物的安全性，題干中并未涉及與治療指數(shù)相關的信息，所以該選項錯誤。選項D，血藥濃度表述過于寬泛，題干重點強調的是保持穩(wěn)定狀態(tài)下的血藥濃度，即平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，此選項不符合題意，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。19、有關膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應完整光潔，無明顯氣泡

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：在膜劑的制備中，常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料，該選項表述正確。選項B：膜劑根據(jù)結構可分為單層膜、多層膜和夾心膜等不同類型，此選項表述無誤。選項C：膜劑的特點之一是載藥量有限，通常適用于劑量較小的藥物，而非適用于劑量較大的藥物，所以該選項表述不正確。選項D：膜劑的質量要求規(guī)定其外觀應完整光潔，無明顯氣泡，該選項表述正確。綜上，答案是C選項。20、關于藥動學參數(shù)的說法，錯誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其說法是否正確。A選項：消除速率常數(shù)是描述藥物消除速度的重要參數(shù)，消除速率常數(shù)越大，意味著單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的量越多，即藥物在體內(nèi)的消除越快，所以該選項說法正確。B選項：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間，生物半衰期短說明藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間短，也就表明從體內(nèi)消除較快，該選項說法正確。C選項：對于符合線性動力學特征的藥物，其藥代動力學過程遵循一級動力學，生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，與劑量無關，所以靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同，該選項說法正確。D選項：表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。水溶性或極性大的藥物，不易透過細胞膜，主要存在于血液中，血藥濃度高，但分布范圍窄，表觀分布容積小，而不是大，所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。21、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是

A.提高療效

B.調節(jié)藥物作用

C.改變藥物的性質

D.降低藥物的副作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查將胰酶制成腸溶片的目的。逐一分析各選項：A選項：胰酶是一種消化酶，在酸性環(huán)境中易被破壞，而在堿性環(huán)境中活性較高。腸溶片是一種在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的包衣片劑。將胰酶制成腸溶片，可使藥物在胃中不被破壞，直接到達腸內(nèi)釋放，從而保證胰酶的活性，更好地發(fā)揮其消化作用，進而提高療效，該選項正確。B選項：調節(jié)藥物作用一般是指通過改變藥物的劑型、給藥途徑等方式，使藥物在不同組織或器官中發(fā)揮不同的藥理作用。而將胰酶制成腸溶片主要是為了保護藥物不被胃酸破壞，并非調節(jié)藥物作用，該選項錯誤。C選項：改變藥物的性質通常涉及到藥物化學結構的改變，制成腸溶片只是改變了藥物的劑型和釋放部位，并沒有改變胰酶本身的化學性質，該選項錯誤。D選項：降低藥物的副作用是指通過調整藥物劑量、改變給藥方式等手段，減少藥物對機體產(chǎn)生的不良反應。制成腸溶片主要是為了保證藥物的療效，與降低藥物副作用并無直接關聯(lián)，該選項錯誤。綜上，答案選A。22、屬于糖皮質激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的屬性來逐一分析選項。選項A：茶堿茶堿是一類甲基黃嘌呤類藥物，它主要通過抑制磷酸二酯酶，減少環(huán)磷腺苷（cAMP）的水解，使細胞內(nèi)cAMP含量升高，氣道平滑肌舒張，從而發(fā)揮平喘作用，它不屬于糖皮質激素，所以選項A錯誤。選項B：丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松是一種合成的三氟化糖皮質激素，具有強大的抗炎作用，能有效抑制氣道炎癥，降低氣道高反應性，是常用的糖皮質激素類平喘藥，所以選項B正確。選項C：異丙托溴銨異丙托溴銨是一種抗膽堿能藥物，它通過阻斷氣道平滑肌上的M膽堿受體，使氣道平滑肌松弛，減少黏液分泌，進而起到平喘作用，并非糖皮質激素，所以選項C錯誤。選項D：孟魯司特孟魯司特是白三烯受體拮抗劑，它能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而改善氣道炎癥，有效控制哮喘癥狀，但它不是糖皮質激素，所以選項D錯誤。綜上，屬于糖皮質激素的平喘藥是丙酸氟替卡松，答案選B。23、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同制劑的特點及適用情況。選項A辛伐他汀口崩片是一種口崩片制劑，口崩片通常是在口腔內(nèi)迅速崩解，無需用水即可吞服，主要優(yōu)勢在于服用方便，適用于一些吞咽困難的患者等，但并非專門針對藥物難溶且需快速起效的情況。辛伐他汀本身是調節(jié)血脂的藥物，其作用起效并非特別強調快速起效，所以該選項不符合要求。選項B草珊瑚口含片是口含片，口含片一般是含在口腔內(nèi)緩慢溶解，主要用于口腔及咽喉部位的局部治療，起到消炎、潤喉等作用，并非用于解決藥物難溶且快速起效的問題，它的作用方式是局部緩慢發(fā)揮藥效，所以該選項不正確。選項C硝酸甘油舌下片是舌下給藥制劑，藥物通過舌下黏膜快速吸收進入血液循環(huán)，能夠迅速起效，用于緩解心絞痛等急性發(fā)作情況。但其藥物本身并非難溶性藥物，主要是利用舌下給藥的途徑來實現(xiàn)快速起效，所以該選項也不符合題意。選項D布洛芬分散片，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。對于難溶性藥物制成分散片，可增加藥物的分散度和溶出速度。同時，分散后的藥物能夠快速被吸收，從而快速起效。所以布洛芬分散片適合于藥物難溶，但需要快速起效的情況，該選項正確。綜上，本題答案選D。24、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調節(jié)劑

D.保濕劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用。在藥劑學中，等滲調節(jié)劑是指能夠調節(jié)藥物溶液滲透壓使其與人體血液、淚液等體液滲透壓相等的物質。由于人體對滲透壓有一定的耐受范圍，為了減少注射時的不適感和對機體的損傷，很多注射液需要調節(jié)滲透壓至等滲狀態(tài)。硫酸阿托品注射液中加入氯化鈉，其主要作用就是作為等滲調節(jié)劑，使注射液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，避免因滲透壓差異導致的疼痛、溶血等不良反應。乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩(wěn)定的乳濁液，顯然氯化鈉并不具備此功能，故B選項錯誤。pH調節(jié)劑是用于調節(jié)溶液酸堿度的物質，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性以及減少對機體組織的刺激等，氯化鈉不能起到調節(jié)pH的作用，所以C選項錯誤。保濕劑通常用于保持物質的水分，防止水分散失，如甘油等常用于護膚品或某些需要保濕的制劑中，氯化鈉并非保濕劑，D選項也不正確。綜上，硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是等滲調節(jié)劑，答案選A。25、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對前體藥物及其代謝產(chǎn)生生物活性相關知識的掌握，需要判斷各選項藥物是否符合題干中所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過特定的代謝過程轉化為活性形式才能發(fā)揮作用，所以A選項不符合題意。選項B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內(nèi)無需像題干描述那樣經(jīng)過肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，因此B選項不符合要求。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝時，其分子中的甲亞砜基會還原成甲硫基，進而產(chǎn)生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項正確。選項D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內(nèi)的代謝過程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項不正確。綜上，答案選C。26、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的不良反應類型的特點，結合題干中描述的情況來進行分析。選項A：過敏反應過敏反應是指機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難，甚至過敏性休克等，與題干中服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干的癥狀不符，所以該選項錯誤。選項B：首劑效應首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，例如哌唑嗪等降壓藥首次使用時可能出現(xiàn)嚴重的體位性低血壓、心悸、暈厥等，題干中并未體現(xiàn)出首次用藥的特殊反應特點，所以該選項錯誤。選項C：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。阿托品是M膽堿受體阻斷藥，能解除胃腸道平滑肌痙攣，可用于治療胃腸絞痛，但同時它也會抑制唾液腺等腺體的分泌，從而導致口干等癥狀，這是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的反應，符合副作用的定義，所以該選項正確。選項D：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時，仍殘存的藥理效應。比如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象，而題干描述的是服藥過程中出現(xiàn)的癥狀，并非停藥后的效應，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。27、滴丸劑的特點不正確的是

A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點相關知識，需要判斷各選項描述是否正確。選項A滴丸劑的生產(chǎn)設備相對簡單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產(chǎn)率較高。在實際生產(chǎn)中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過程，因此選項A的描述是正確的。選項B現(xiàn)代滴丸劑的生產(chǎn)工藝條件是可以精確控制的，從基質的選擇、藥物與基質的比例調配，到滴制的溫度、速度等參數(shù)，都有較為成熟的控制方法和技術，以確保滴丸劑的質量穩(wěn)定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯誤的。選項C滴丸劑的基質具有容納液態(tài)藥物量大的特點，能夠將液態(tài)藥物包裹其中，實現(xiàn)液態(tài)藥物的固化。這一特性使得一些液態(tài)藥物可以制成更便于儲存、運輸和服用的滴丸劑型，選項C的描述是正確的。選項D采用固體分散技術制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無定形狀態(tài)分散于基質中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進而具有吸收迅速、生物利用度高的特點。這一優(yōu)勢有助于提高藥物的療效，選項D的描述是正確的。綜上，答案選B。28、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

【答案】：C

【解析】本題考查鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質。逐一分析各選項：-選項A：嗎啡并非鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質，該選項錯誤。-選項B：林可霉素B是林可霉素中檢查的雜質，而非鹽酸苯海索的特殊雜質，該選項錯誤。-選項C：哌啶苯丙酮是鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質，該選項正確。-選項D：對氨基酚通常是對乙酰氨基酚等藥物中檢查的雜質，不是鹽酸苯海索的特殊雜質，該選項錯誤。綜上，答案選C。29、舌下片的崩解時間是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

【答案】：D

【解析】本題考查舌下片的崩解時間這一知識點。舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。根據(jù)相關知識，舌下片的崩解時間規(guī)定為5分鐘，所以本題答案選D。30、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題考查對于處方相關內(nèi)容的知識掌握。吲哚美辛是一種藥物，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛等作用；交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）通常在藥劑學領域有其特定用途，比如可作為增稠劑、助懸劑等；甘油也是藥劑中常用輔料，具有保濕等作用；而PEG4000即聚乙二醇4000，在藥劑處方里有多種用途，在本題所給定的情境中，正確答案選C，說明在該處方相關的定義或要求下，PEG4000是符合題目所考察要點的選項。第二部分多選題(10題)1、藥物劑量對藥物作用的影響有

A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同

B.給藥劑量越大，藥物作用越強

C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關

D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)每個選項的描述來分析其是否正確反映了藥物劑量對藥物作用的影響。選項A機體對藥物的反應程度會受到劑量的影響，不同的劑量所產(chǎn)生的藥物效應強度不同。例如小劑量藥物可能僅引起機體輕微的反應，而隨著劑量的增加，機體的反應程度也會相應增強。所以“劑量不同，機體對藥物的反應程度不同”準確描述了藥物劑量對藥物作用的影響，該選項正確。選項B藥物作用并非單純地隨著給藥劑量增大就越強。當給藥劑量超過一定限度時，不僅不會使藥物作用進一步增強，反而可能引發(fā)藥物中毒，對機體造成嚴重損害。比如某些藥物過量使用會導致嚴重的不良反應甚至危及生命。所以“給藥劑量越大，藥物作用越強”這一說法過于絕對，該選項錯誤。選項C同一藥物，劑量大小與不良反應密切相關。一般來說，劑量越大，發(fā)生不良反應的可能性和嚴重程度往往也越高。例如使用抗生素時，正常劑量下可能僅有輕微的胃腸道不適等不良反應，但如果超劑量使用，可能會導致肝腎功能損害等嚴重不良反應。所以該選項正確。選項D不同個體由于遺傳、生理狀態(tài)、病理情況等多種因素的差異，對同一藥物的反應性存在不同。即使使用相同劑量的藥物，不同個體的藥物效應和不良反應可能會有很大差別。比如在使用降壓藥時，有些患者可能對較小劑量就有明顯的降壓效果，而有些患者則需要較大劑量才能達到相同的降壓作用。所以該選項正確。綜上，正確答案為ACD。2、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質子泵抑制劑

D.結構中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關特性來逐一分析各選項：選項A：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指一些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質而發(fā)揮藥理作用的化合物。奧美拉唑本身無活性，在酸性環(huán)境下轉化為有活性的次磺酰胺類化合物，從而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，因此可視作前藥，該選項正確。選項B：奧美拉唑具弱堿性和弱酸性。其分子結構中存在堿性的苯并咪唑環(huán)和酸性的吡啶環(huán)，使得它既具有弱堿性又具有弱酸性，該選項正確。選項C：奧美拉唑屬于不可逆性質子泵抑制劑，而非可逆性質子泵抑制劑。它與質子泵（H?-K?-ATP酶）結合后，不可逆地抑制質子泵的活性，從而減少胃酸分泌，該選項錯誤。選項D：奧美拉唑結構中含有亞砜基團。其化學結構中包含亞砜（-S=O）結構，該基團在其發(fā)揮藥理作用中起到重要作用，該選項正確。綜上，正確答案是ABD。3、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各類胰島素分泌促進劑的結構特點來逐一分析選項。選項A：格列本脲格列本脲是一種常見的降糖藥物，其化學結構中具有磺酰脲結構，它能夠刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖的作用，因此選項A符合要求。選項B：格列齊特格列齊特同樣屬于磺酰脲類降糖藥，其分子結構具備磺酰脲結構，通過促進胰島素的分泌來達到降低血糖的效果，所以選項B也是正確的。選項C：瑞格列奈瑞格列奈是一種非磺酰脲類的胰島素促泌劑，其化學結構與磺酰脲類不同，它可以模擬生理性胰島素分泌，快速促進胰島素的釋放，故選項C不符合題干要求。選項D：那格列奈那格列奈也是非磺酰脲類的胰島素促分泌劑，它通過與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，促進胰島素分泌，其結構中不含有磺酰脲結構，所以選項D不正確。綜上，具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑是格列本脲和格列齊特，答案選AB。4、下列能夠調節(jié)基因表達的受體有

A.N膽堿受體

B.5-羥色胺受體

C.維生素A受體

D.甲狀腺素受體

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)不同受體的功能來判斷哪些受體能夠調節(jié)基因表達。選項A：N膽堿受體N膽堿受體屬于離子通道型受體，其主要作用是參與神經(jīng)遞質傳遞，當神經(jīng)遞質與該受體結合后，會引起離子通道的開放或關閉，從而改變細胞膜的電位，進而影響神經(jīng)沖動的傳導，但它并不能調節(jié)基因表達。所以A選項不符合題意。選項B：5-羥色胺受體5-羥色胺受體大多也是通過與細胞內(nèi)的信號轉導系統(tǒng)相互作用來調節(jié)細胞的生理功能，如調節(jié)神經(jīng)活動、情緒等，主要參與的是細胞的快速信號轉導過程，一般不直接參與基因表達的調節(jié)。所以B選項不符合題意。選項C：維生素A受體維生素A受體屬于核受體超家族，當維生素A與其受體結合后，受體-配體復合物可以進入細胞核，與特定的DNA序列結合，從而調控基因的轉錄和表達，在細胞的生長、分化等過程中發(fā)揮重要作用。所以C選項符合題意。選項D：甲狀腺素受體甲狀腺素受體同樣屬于核受體家族，甲狀腺素與受體結合后，形成的復合物能夠結合到基因的特定區(qū)域，影響基因的轉錄過程，進而調節(jié)基因表達，對機體的代謝、生長發(fā)育等生理過程起到重要的調控作用。所以D選項符合題意。綜上，能夠調節(jié)基因表達的受體是維生素A受體和甲狀腺素受體，答案選CD。5、藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)包括

A.時間相關性?

B.文獻合理性?

C.撤藥結果?

D.再次用藥結果?

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)。選項A時間相關性是評定藥品不良反應因果關系的重要依據(jù)之一。在判斷藥品與不良反應之間的聯(lián)系時，用藥時間與不良反應出現(xiàn)時間的先后順序以及時間間隔等情況具有重要參考價值。通常，不良反應的出現(xiàn)時間與用藥時間需存在合理的關聯(lián)，如果不良反應在用藥后合理的時間段內(nèi)出現(xiàn)，那么藥品與不良反應之間存在因果關系的可能性就會增加，所以選項A正確。選項B文獻合理性指的是參考相關的醫(yī)學文獻來判斷藥品不良反應的因果關系。醫(yī)學文獻是對眾多臨床實踐和研究的總結與記錄，若文獻中有關于該藥品可能導致相應不良反應的報道，那么在評定因果關系時就有了一定的依據(jù)支撐。通過查閱文獻，可以了解該藥品已知的不良反應類型和特征，從而與當前觀察到的不良反應進行對比分析，所以選項B正確。選項C撤藥結果對于評定藥品不良反應因果關系也至關重要。當懷疑某不良反應是由特定藥品引起時，停止使用該藥品后，如果不良反應癥狀減輕或消失，這在很大程度上提示藥品與不良反應之間存在因果關系。因為藥物的停用可能阻斷了不良反應的誘發(fā)因素，使得身體的異常反應得以緩解，所以撤藥結果是評定的重要依據(jù)，選項C正確。選項D再次用藥結果是進一步確認藥品與不良反應因果關系的有力證據(jù)。如果在撤藥后不良反應消失，再次使用該藥品時不良反應又再次出現(xiàn)，那么基本可以確定該不良反應與該藥品存在因果關系。這種重復試驗的結果具有較強的說服力，是評定因果關系不可或缺的依據(jù)，所以選項D正確。綜上，藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)包括時間相關性、文獻合理性、撤藥結果和再次用藥結果，本題答案選ABCD。6、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有

A.噴托維林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥的識別。選項A噴托維林為人工合成的非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，它能直接抑制咳嗽中樞，也有輕度的外周作用，可用于各種原因引起的干咳，所以噴托維林屬于作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項A正確。選項B乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑，其化學結構中的巰基（-SH）能使黏蛋白的雙硫鍵（-S-S-）斷裂，降低痰的黏性，使痰易于咳出，主要作用為祛痰，并非中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項B錯誤。選項C可待因是從阿片中提取的一種生物堿，能直接抑制延髓的咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強而迅速，屬于典型的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項C正確。選項D苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，兼具中樞性和外周性鎮(zhèn)咳作用，但主要是通過阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動，同時也直接對鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其外周作用較中樞作用更強，不屬于純粹的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。7、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點和作用機制來逐一分析判斷。對選項A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結構中不含有苯并咪唑結構，作用機制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質子泵來產(chǎn)生抗?jié)冏饔?，所以選項A不符合題意。對選項B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結構，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康模⒎且种瀑|子泵，因此選項B也不符合要求。對選項C的分析蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑，其分子結構中含有苯并咪唑結構，作用機制是特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中\(zhòng)(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質子泵）