第1篇第一章總則第一條為加強化驗室化學藥品的管理，確保實驗室安全、高效、有序地開展科研、教學、生產(chǎn)等工作，特制定本制度。第二條本制度適用于化驗室所有化學藥品的采購、儲存、使用、廢棄等環(huán)節(jié)。第三條化驗室化學藥品管理應遵循“安全第一、預防為主、綜合治理”的原則。第四條化驗室化學藥品管理實行責任制，責任落實到人。第二章采購與驗收第五條化學藥品的采購應嚴格按照國家有關法律法規(guī)和實驗室實際需求進行。第六條采購化學藥品時，應選擇具有合法經(jīng)營資質(zhì)的供應商，確保藥品質(zhì)量。第七條采購化學藥品應填寫《化學藥品采購申請單》，經(jīng)實驗室負責人審批后，由采購人員執(zhí)行。第八條化學藥品到貨后，驗收人員應對照采購申請單、藥品包裝、質(zhì)量證明等進行驗收，確保藥品質(zhì)量合格。第九條驗收合格的化學藥品，由驗收人員填寫《化學藥品驗收記錄》，并報實驗室負責人審批。第十條驗收不合格的化學藥品，應立即通知供應商，并做好記錄，妥善處理。第三章儲存與管理第十一條化學藥品應按照藥品性質(zhì)、類別、危險性進行分類儲存。第十二條化學藥品儲存區(qū)域應通風、干燥、避光、防潮、防火、防爆。第十三條易燃、易爆、腐蝕性、劇毒等危險品應單獨存放，并設置明顯的警示標志。第十四條化學藥品儲存柜應配備相應的安全設施，如滅火器、砂箱、防護用品等。第十五條化學藥品儲存柜鑰匙由專人保管，非相關人員不得隨意取用。第十六條化學藥品應定期檢查，確保儲存條件符合要求。第十七條化學藥品儲存記錄應完整、準確，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期、儲存條件等。第十八條化學藥品儲存期限應根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、儲存條件等因素確定。第四章使用與領用第十九條化學藥品的使用應嚴格按照操作規(guī)程進行，確保實驗安全。第二十條實驗室人員應熟悉所使用化學藥品的性質(zhì)、危害、防護措施等。第二十一條化學藥品領用應填寫《化學藥品領用單》，經(jīng)實驗室負責人審批后，由領用人員執(zhí)行。第二十二條領用化學藥品時，應核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保準確無誤。第二十三條領用化學藥品后，領用人員應在《化學藥品領用記錄》上簽字。第二十四條化學藥品使用過程中，應做好實驗記錄，包括實驗時間、藥品名稱、用量、操作人員等。第五章廢棄與處理第二十五條化學藥品廢棄應按照國家有關法律法規(guī)和實驗室實際情況進行。第二十六條廢棄化學藥品應分類收集，分別存放于專用容器中。第二十七條廢棄化學藥品容器應貼上明顯的警示標志，并妥善保管。第二十八條廢棄化學藥品的處理應委托有資質(zhì)的單位進行，確保環(huán)保、安全。第二十九條化學藥品廢棄記錄應完整、準確，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廢棄時間、處理單位等。第六章檢查與考核第三十條實驗室應定期對化學藥品管理情況進行檢查，確保制度落實到位。第三十一條檢查內(nèi)容包括：化學藥品采購、驗收、儲存、使用、廢棄等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)定。第三十二條對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應立即整改，并做好記錄。第三十三條對化學藥品管理人員進行考核，考核內(nèi)容包括：制度執(zhí)行情況、安全管理意識、操作技能等。第七章附則第三十四條本制度由實驗室負責人負責解釋。第三十五條本制度自發(fā)布之日起施行。第三十六條本制度如與國家有關法律法規(guī)相抵觸，以國家有關法律法規(guī)為準。第三十七條本制度如有未盡事宜，由實驗室負責人根據(jù)實際情況予以補充和完善。第2篇第一章總則第一條為加強化驗室化學藥品的管理，確保實驗工作的順利進行，保障人員安全和環(huán)境保護，根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國環(huán)境保護法》等相關法律法規(guī)，結(jié)合本化驗室實際情況，特制定本制度。第二條本制度適用于化驗室所有化學藥品的采購、儲存、使用、廢棄等各個環(huán)節(jié)。第三條化驗室化學藥品管理應遵循以下原則：（一）安全第一，預防為主；（二）分類管理，專庫儲存；（三）責任到人，嚴格制度；（四）節(jié)約使用，避免浪費。第二章化學藥品分類與標識第四條化學藥品分為以下類別：（一）危險品：包括易燃、易爆、腐蝕性、毒害性、放射性等化學品；（二）一般化學品：包括非危險品和輔助用品；（三）特殊化學品：包括生物制品、農(nóng)藥、試劑等。第五條化學藥品應根據(jù)其性質(zhì)進行分類，并在儲存容器上貼上相應的標識，標識應包括：（一）化學藥品名稱；（二）化學藥品類別；（三）安全警示標志；（四）生產(chǎn)日期、有效期；（五）儲存條件。第三章化學藥品采購與驗收第六條化學藥品采購應遵循以下程序：（一）編制采購計劃，明確采購品種、規(guī)格、數(shù)量、用途等；（二）選擇合格的供應商，簽訂采購合同；（三）采購的化學藥品應具備相應的質(zhì)量合格證明文件；（四）采購的化學藥品應符合國家有關標準和規(guī)定。第七條化學藥品驗收應嚴格按照以下要求進行：（一）核對采購計劃與實際到貨情況；（二）檢查化學藥品的標識、質(zhì)量合格證明文件；（三）檢查化學藥品的外觀、包裝、儲存條件等；（四）驗收合格后，由驗收人員簽字確認。第四章化學藥品儲存與保管第八條化學藥品儲存應按照以下要求進行：（一）根據(jù)化學藥品的性質(zhì)，分類存放，專庫儲存；（二）儲存場所應通風、干燥、防潮、防火、防盜；（三）儲存場所的溫度、濕度應控制在適宜范圍內(nèi)；（四）儲存的化學藥品應離地面、離墻、離頂有一定的距離。第九條化學藥品保管應遵循以下要求：（一）指定專人負責化學藥品的保管工作；（二）定期檢查化學藥品的儲存條件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；（三）定期清點化學藥品，確保賬實相符；（四）妥善保管化學藥品的原始記錄和檔案。第五章化學藥品使用與領用第十條化學藥品使用應遵循以下要求：（一）實驗人員應熟悉化學藥品的性質(zhì)、用途、安全操作規(guī)程；（二）使用化學藥品時，應穿戴必要的防護用品；（三）嚴格按照實驗操作規(guī)程進行實驗，不得隨意更改實驗參數(shù)；（四）實驗結(jié)束后，妥善處理化學藥品的剩余部分。第十一條化學藥品領用應遵循以下程序：（一）實驗人員填寫領用單，注明領用品種、規(guī)格、數(shù)量、用途等；（二）領用單經(jīng)相關負責人審批后，由保管員發(fā)放；（三）領用人員簽字確認，并妥善保管領用單。第六章化學藥品廢棄與處理第十二條化學藥品廢棄應按照以下要求進行：（一）廢棄的化學藥品應分類收集，不得與生活垃圾混合；（二）廢棄的化學藥品應存放在專用容器內(nèi)，容器應標識明顯；（三）廢棄的化學藥品應定期清理，按照國家有關法律法規(guī)進行處理。第十三條化學藥品處理應遵循以下要求：（一）廢棄的化學藥品應委托具有資質(zhì)的單位進行處理；（二）處理過程中，應采取有效措施，防止污染環(huán)境；（三）處理完畢后，應取得相關證明文件。第七章責任與獎懲第十四條化驗室負責人對本化驗室化學藥品管理工作全面負責，各相關部門應積極配合。第十五條實驗人員應嚴格遵守本制度，對違反規(guī)定的行為，將按照以下要求進行處理：（一）警告；（二）罰款；（三）停職檢查；（四）解除勞動合同。第十六條對在化學藥品管理工作中表現(xiàn)突出的個人和集體，給予表彰和獎勵。第八章附則第十七條本制度由化驗室負責解釋。第十八條本制度自發(fā)布之日起施行。（注：本制度僅供參考，具體內(nèi)容可根據(jù)實際情況進行調(diào)整。）第3篇第一章總則第一條為加強化驗室化學藥品的管理，確保實驗室安全、高效運行，保障工作人員身體健康，根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國危險化學品安全管理條例》等相關法律法規(guī)，結(jié)合本實驗室實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于化驗室所有化學藥品的采購、儲存、使用、廢棄處理等各個環(huán)節(jié)。第三條化驗室化學藥品管理應遵循以下原則：1.安全第一，預防為主；2.分類管理，責任到人；3.嚴格審批，規(guī)范操作；4.綠色環(huán)保，合理利用。第二章化學藥品的分類與標識第四條化學藥品分為以下類別：1.常用化學試劑：指實驗室日常使用、性質(zhì)穩(wěn)定、無毒或低毒的化學試劑；2.危險化學品：指具有爆炸、易燃、腐蝕、毒害、放射性等危險特性的化學藥品；3.特殊化學品：指具有特殊性質(zhì)、需特殊管理的化學藥品。第五條化學藥品應按照國家標準進行分類，并在容器上貼上相應的標識，標識內(nèi)容包括：1.化學品名稱；2.化學品類別；3.危險特性；4.警示標識；5.安全數(shù)據(jù)表（MSDS）。第三章化學藥品的采購與驗收第六條化學藥品的采購應遵循以下原則：1.選擇具有合法經(jīng)營資格的供應商；2.優(yōu)先選擇質(zhì)量穩(wěn)定、性能優(yōu)良、價格合理的化學藥品；3.嚴格按照采購計劃進行采購。第七條化學藥品的驗收應包括以下內(nèi)容：1.檢查供應商提供的采購合同、質(zhì)量證明文件、產(chǎn)品合格證等；2.核對化學品名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝等信息；3.檢查化學品的外觀、包裝是否完好；4.對危險化學品進行抽樣檢驗，確保其符合國家標準。第四章化學藥品的儲存與保管第八條化學藥品的儲存應遵循以下原則：1.分類存放，分區(qū)管理；2.防潮、防腐蝕、防污染；3.保持通風、干燥、陰涼；4.遠離火源、熱源。第九條化學藥品的儲存設施應符合以下要求：1.有專人負責管理；2.容器完好，標識清晰；3.庫房內(nèi)配備消防器材；4.定期檢查，確保安全。第十條化學藥品的保管應包括以下內(nèi)容：1.建立化學藥品臺賬，記錄采購、驗收、使用、廢棄等環(huán)節(jié)；2.定期檢查化學藥品的儲存條件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；3.對過期、變質(zhì)、失效的化學藥品及時清理。第五章化學藥品的使用與操作第十一條化學藥品的使用應遵循以下原則：1.嚴格按照操作規(guī)程進行；2.佩戴必要的防護用品；3.操作人員應接受專業(yè)培訓；4.不得隨意更改操作規(guī)程。第十二條化學藥品的使用操作應包括以下內(nèi)容：1.識別化學藥品的名稱、類別、危險特性；2.了解化學藥品的物理、化學性質(zhì)；3.熟悉化學藥品的儲存、運輸、使用、廢棄處理等要求；4.掌握化學事故的應急處理方法。第六章化學藥品的廢棄處理第十三條化學藥品的廢棄處理應遵循以下原則：1.分類收集，分類處理；2.不得隨意丟棄；3.不得與生活垃圾混合；4.不得污染環(huán)境。第十四條化學藥品的廢棄處理應包括以下內(nèi)容：1.建立廢棄化學藥品臺賬，記錄廢棄時間、數(shù)量、處理方式等；2.分類收集廢棄