執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)考試題庫第一部分單選題(30題)1、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項A，吐溫類是聚山梨酯類非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項錯誤。選項B，司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項錯誤。選項C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，這類物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應(yīng)用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的概念，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。選項A：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。它反映的是藥物的內(nèi)在活性，即藥物發(fā)揮作用的最大能力，而不是作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以選項A不符合題干描述。選項B：效價強度效價強度是指作用性質(zhì)相同的藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。這與題干中“作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大”的描述完全相符，所以選項B正確。選項C：半數(shù)致死量半數(shù)致死量是指能夠引起實驗動物一半死亡的藥物劑量，主要用于評估藥物的毒性大小，并非衡量藥物達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，因此選項C不符合題意。選項D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評價藥物的安全性。它與題干所描述的達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度無關(guān)，所以選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。3、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸?/p>

A.法莫替丁

B.奧關(guān)拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】本題主要考查含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锏南嚓P(guān)知識，破題點在于對各選項抗?jié)兯幬锏慕Y(jié)構(gòu)特點有清晰的認識。選項A法莫替丁是一種強效H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中并不含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，所以選項A不符合題意。選項B奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，主要作用機制是抑制胃壁細胞上的質(zhì)子泵，從而減少胃酸分泌，它的化學結(jié)構(gòu)里也沒有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，故選項B不正確。選項C西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，用于治療胃潰瘍等疾病，其結(jié)構(gòu)特點與二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段不同，因此選項C錯誤。選項D雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，符合題干要求，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。4、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對苯丙酸諾龍所屬藥物類型的了解。選項A，雌激素類藥物主要用于調(diào)節(jié)女性生殖系統(tǒng)功能、維持第二性征等，常見的有雌二醇等，苯丙酸諾龍不屬于雌激素類藥物，所以A選項錯誤。選項B，孕激素類藥物主要作用是使子宮內(nèi)膜由增生期轉(zhuǎn)變?yōu)榉置谄?，為受精卵著床及發(fā)育做準備，常用的有黃體酮等，苯丙酸諾龍并非孕激素類藥物，B選項錯誤。選項C，蛋白同化激素類藥物是一類能促進蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長、體重增加的藥物，苯丙酸諾龍就屬于蛋白同化激素類藥物，C選項正確。選項D，糖皮質(zhì)激素類藥物具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種作用，比如潑尼松、地塞米松等，苯丙酸諾龍不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、下列敘述中哪一項與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

【答案】：D

【解析】本題主要考查對哌替啶相關(guān)性質(zhì)的掌握。選項A哌替啶的化學結(jié)構(gòu)中含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)，該描述與哌替啶的實際結(jié)構(gòu)特征相符，所以選項A不符合題意。選項B哌替啶的結(jié)構(gòu)可以看作僅保留了嗎啡的A環(huán)和D環(huán)，這是哌替啶結(jié)構(gòu)特點的一種常見表述，該選項描述正確，不符合題意。選項C哌替啶在肝臟代謝，主要的代謝途徑是酯水解和N-去甲基化，此說法符合哌替啶的代謝規(guī)律，所以選項C不符合題意。選項D雖然哌替啶分子結(jié)構(gòu)中有酯鍵，但由于其苯環(huán)與羰基之間的空間位阻較大，使得酯鍵相對穩(wěn)定，不易水解，而不是易水解，所以選項D的敘述與哌替啶不符，該項為正確答案。綜上，本題答案選D。6、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥，該描述符合非磺酰脲類胰島素的基本特征，所以選項A表述正確。選項B非磺酰脲類藥物與磺酰脲類藥物在作用機制等方面存在區(qū)別，在對K?通道等的作用上有不同特點，此說法在藥理學領(lǐng)域是合理的，所以選項B表述正確。選項C非磺酰脲類胰島素分泌促進劑起效迅速，作用時間短，主要在進餐時刺激胰島素分泌，從而有效控制餐后血糖，因此被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，選項C表述正確。選項D瑞格列奈、那格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，而格列美脲屬于磺酰脲類胰島素促泌劑，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項D表述錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項D。7、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

【答案】：A

【解析】本題主要考查長期吸煙對哪種酶會產(chǎn)生誘導(dǎo)作用。逐一分析各選項：-選項A：CYP1A2是細胞色素P450酶系中的一種，長期吸煙會對CYP1A2產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，使得該酶的活性增強，從而影響相關(guān)藥物的代謝等過程，所以選項A正確。-選項B：CYP2E1主要參與許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的代謝，但長期吸煙一般不會對其產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，故選項B錯誤。-選項C：CYP3A4是人體中含量最豐富的細胞色素P450酶，參與眾多藥物的代謝，但并非是長期吸煙所誘導(dǎo)的酶，選項C錯誤。-選項D：CYP2C9在藥物代謝中也發(fā)揮著重要作用，然而長期吸煙不會對其產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。8、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題考查長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。在醫(yī)藥領(lǐng)域，為了延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，通常會使用修飾的磷脂來制成長循環(huán)脂質(zhì)體。對于各選項分析如下：-甘露醇：它是一種己六醇，在醫(yī)藥上是良好的利尿劑，降低顱內(nèi)壓、眼內(nèi)壓及治療腎藥、脫水劑等，但并非長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。-聚山梨醇：一般指聚山梨酯類，常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是用于制成長循環(huán)脂質(zhì)體的修飾材料。-山梨醇：有清涼的甜味，在食品工業(yè)、日化工業(yè)等有應(yīng)用，同樣不是長循環(huán)脂質(zhì)體常用修飾材料。-聚乙二醇：其具有良好的親水性和生物相容性，用它修飾磷脂制成的長循環(huán)脂質(zhì)體，能夠減少脂質(zhì)體被單核-吞噬細胞系統(tǒng)識別和攝取，從而延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，是制成長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。綜上，答案選D。9、為了使產(chǎn)生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是

A.甘油

B.乙醇

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

【答案】：A

【解析】這道題主要考查乳劑型氣霧劑中泡沫穩(wěn)定劑的相關(guān)知識。在乳劑型氣霧劑中，為使產(chǎn)生的泡沫持久，常需加入特定的泡沫穩(wěn)定劑。接下來對各選項進行分析：-選項A：甘油具有良好的吸濕性和保濕性，能在泡沫表面形成一層保護膜，防止泡沫內(nèi)的水分蒸發(fā)和氣體逸出，從而使泡沫更加穩(wěn)定持久，所以甘油常被用作乳劑型氣霧劑的泡沫穩(wěn)定劑，該選項正確。-選項B：乙醇是一種常用的溶劑，有揮發(fā)性且不具備穩(wěn)定泡沫的特性，不能作為泡沫穩(wěn)定劑加入乳劑型氣霧劑中以達到使泡沫持久的目的，該選項錯誤。-選項C：維生素C主要具有抗氧化等作用，與維持泡沫穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)，不會作為泡沫穩(wěn)定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項錯誤。-選項D：尼泊金乙酯是一種常用的防腐劑，主要作用是抑制微生物生長和繁殖，延長制劑的保質(zhì)期，而非穩(wěn)定泡沫，所以不會作為泡沫穩(wěn)定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。10、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本題主要考查體內(nèi)吸收受滲透效率影響的藥物。藥物的吸收受到多種因素的影響，滲透效率是其中之一。不同藥物的化學結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收受滲透效率的影響情況也有所差異。選項A普萘洛爾，它有其自身特定的藥代動力學特點，其吸收主要受其他因素影響，并非主要受滲透效率影響。選項B卡馬西平，在體內(nèi)的吸收過程受溶解度、溶出速率等多種因素共同作用，滲透效率并非是影響其吸收的關(guān)鍵因素。選項C雷尼替丁，其體內(nèi)吸收主要受滲透效率影響，符合題干描述，所以該選項正確。選項D呋塞米，同樣有其獨特的吸收機制，它的吸收受胃腸道生理環(huán)境、藥物溶解度等方面影響較大，而不是受滲透效率影響顯著。綜上，答案選C。11、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物分布的生理因素相關(guān)知識。選項A血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能夠阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，是影響藥物分布的重要生理因素，因為藥物能否通過血腦屏障會影響其在腦部的分布情況，所以選項A正確。選項B首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響藥物的生物利用度，并非影響藥物分布的生理因素，故選項B錯誤。選項C腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指血液流經(jīng)腎小球時，血漿中的水分和小分子溶質(zhì)，包括少量分子量較小的血漿蛋白，通過濾過膜濾入腎小囊形成原尿的過程，其主要與藥物的排泄相關(guān)，而非藥物分布，所以選項C錯誤。選項D胃排空與胃腸蠕動主要影響藥物的吸收過程，胃排空速率快，藥物到達小腸部位的時間縮短，吸收快，而胃腸蠕動可以促進藥物在胃腸道內(nèi)的移動和擴散，有利于藥物與吸收部位的接觸，但它們并非影響藥物分布的生理因素，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。12、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識對各選項進行分析。選項A：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使藥物代謝加快，而不是減慢，所以苯巴比妥的代謝會加快，并非減慢，該選項錯誤。選項B：由于苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，當它與避孕藥合用時，會誘導(dǎo)肝藥酶對避孕藥進行代謝，從而使避孕藥的代謝加快，該選項正確。選項C：因為苯巴比妥使避孕藥代謝加快，那么避孕藥在體內(nèi)的有效濃度降低，其避孕效果會減弱，而不是增強，該選項錯誤。選項D：苯巴比妥與避孕藥之間不存在使彼此鎮(zhèn)靜作用增強的協(xié)同效應(yīng)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。13、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物不良反應(yīng)的概念。下面對各選項進行分析：選項A：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，是在治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果。符合題干中對該不良反應(yīng)的描述，所以選項A正確。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，一般較為嚴重，并非治療作用本身帶來的間接結(jié)果，所以選項B錯誤。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，與治療作用本身帶來的間接結(jié)果這一表述不符，所以選項C錯誤。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與題干描述的概念不一致，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是A。14、酪氨酸激酶抑制劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題主要考查酪氨酸激酶抑制劑的相關(guān)藥物知識。選項A：伊馬替尼是一種非常典型的酪氨酸激酶抑制劑，它能特異性阻斷ATP在酪氨酸激酶上的結(jié)合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細胞的增殖，在治療慢性髓性白血病等疾病方面發(fā)揮重要作用，所以該選項正確。選項B：他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于乳腺癌的內(nèi)分泌治療，它通過與雌激素受體結(jié)合，競爭性抑制雌激素的作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。選項C：氨魯米特是一種腎上腺皮質(zhì)激素合成抑制藥，它主要通過抑制膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樵邢┐纪?，從而抑制腎上腺皮質(zhì)激素的合成，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。選項D：氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素競爭雄激素受體，抑制雄激素對前列腺的生長刺激作用，主要用于前列腺癌的治療，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。15、化學結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

【答案】：C

【解析】本題考查對特定化學結(jié)構(gòu)對應(yīng)藥物的識別。題干展示了一種化學結(jié)構(gòu)，要求從選項中選出對應(yīng)的藥物。選項A西沙必利，其化學結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)不同，它是一種促胃腸動力藥，主要作用于胃腸道的5-羥色胺受體，但從化學結(jié)構(gòu)特征上不符合題干結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。選項B莫沙必利，同樣是促胃腸動力藥，其化學結(jié)構(gòu)有自身的特點，與題干中的化學結(jié)構(gòu)不相符，故B選項錯誤。選項C多潘立酮，其化學結(jié)構(gòu)與題干所給的化學結(jié)構(gòu)一致，多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯藥，能促進胃腸蠕動，可用于治療消化不良、腹脹、打嗝、惡心、嘔吐等癥狀，因此C選項正確。選項D昂丹司瓊，它是一種止吐藥，主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心嘔吐，其化學結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)明顯不同，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱使用規(guī)則的相關(guān)知識。選項A商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱。通常只有該名稱的擁有者（一般是藥品生產(chǎn)企業(yè)）以及特定經(jīng)過授權(quán)的制造者等才能無償使用，因為商品名具有一定的商業(yè)屬性和品牌價值，代表了企業(yè)的特定產(chǎn)品形象和市場競爭優(yōu)勢。所以具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名稱是商品名，A選項正確。選項B通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，任何藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位都可以使用，它是藥品的法定名稱，主要用于識別藥品的本質(zhì)屬性，不具有商業(yè)獨占性，所有符合條件的生產(chǎn)企業(yè)都可以使用通用名來標識自己生產(chǎn)的同類藥品，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，B選項錯誤。選項C化學名是根據(jù)藥品的化學成分來命名的，它是對藥品化學結(jié)構(gòu)的準確描述，是一種科學上的命名方式，不具有商業(yè)使用限制，只要涉及該藥品的相關(guān)研究、生產(chǎn)、使用等單位和個人都可以使用化學名來表達該藥品的化學構(gòu)成，并非特定主體才能無償使用，C選項錯誤。選項D別名是由于歷史、地域等原因形成的對藥品的其他稱呼，同樣不具有特定的使用限制，在一定范圍內(nèi)大家都可以使用這些別名來指代相應(yīng)的藥品，不是只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。17、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查非離子型表面活性劑的類別。選項A，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，它是高級脂肪酸的鹽，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，高級脂肪醇硫酸酯類也是陰離子型表面活性劑，這類物質(zhì)在工業(yè)和日常生活中常作為洗滌劑等使用，并非非離子型，所以B選項錯誤。選項C，脂肪族磺酸化物同樣屬于陰離子型表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等領(lǐng)域，不屬于非離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，聚山梨酯類屬于非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等多種功能，在醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)有廣泛應(yīng)用，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對各選項的分析A選項：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當實驗條件一定時，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對應(yīng)的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項正確。B選項：保留時間是指從進樣開始到某一組分色譜峰頂點的時間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標準物質(zhì)的保留時間進行對比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項錯誤。C選項：保留體積是指從進樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所通過的流動相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項錯誤。D選項：峰寬是指色譜峰兩側(cè)拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關(guān)，而不是用于對樣品中組分進行定量的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。19、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

【答案】：B

【解析】本題主要考查乙胺丁醇在臨床上使用的光學異構(gòu)體類型。逐一分析各選項：-選項A：左旋體并非臨床上乙胺丁醇所使用的光學異構(gòu)體，所以該選項錯誤。-選項B：臨床上使用的乙胺丁醇是右旋體，這是既定的醫(yī)學事實，該選項正確。-選項C：內(nèi)消旋體不符合乙胺丁醇在臨床使用的實際情況，所以該選項錯誤。-選項D：外消旋體也不是臨床上乙胺丁醇采用的形式，因此該選項錯誤。綜上，答案選B。20、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：D

【解析】本題主要考查塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的。選項A，水解是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程，PEG400作為溶劑主要作用并非防止水解，所以A選項錯誤。選項B，氧化是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學反應(yīng)，在該情境中，PEG400并非用于防止氧化，所以B選項錯誤。選項C，異構(gòu)化是指化合物分子中原子的排列方式發(fā)生改變而形成異構(gòu)體的過程，PEG400不是為了防止塞替派注射液異構(gòu)化，所以C選項錯誤。選項D，塞替派在水溶液中易發(fā)生聚合反應(yīng)，而PEG400作為溶劑可防止塞替派注射液發(fā)生聚合，所以D選項正確。綜上，答案選D。21、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時間的計算公式來求解。步驟一：明確相關(guān)公式對于單室模型藥物靜脈滴注，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時間\(t\)的計算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)。步驟二：計算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計算達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時間\(t\)題目中要求達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。22、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

【答案】：D

【解析】《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，對藥品質(zhì)量檢定等方面具有重要規(guī)范作用。其內(nèi)容結(jié)構(gòu)包括凡例、正文、附錄、索引等部分。其中，凡例是對與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，它是正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，對正文、附錄及質(zhì)量檢定等具有重要指導(dǎo)作用。而附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則等；索引主要方便使用者快速查找相關(guān)內(nèi)容；前言主要介紹《中國藥典》的編制情況等。所以與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的凡例部分，本題答案選D。23、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項。以下是對本題各選項的分析：A選項皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。B選項動脈內(nèi)注射：動脈內(nèi)注射是將藥物或診斷藥直接注入動脈血管，可使藥物直接到達靶組織或器官，符合題干要求，因此該選項正確。C選項腹腔注射：腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物會先在腹腔內(nèi)擴散，再通過腹膜等途徑吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。D選項皮下注射：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物也是逐漸吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。綜上，本題選B。24、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的具體含義，來判斷哪個選項符合“物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象”這一描述。選項A：藥物的分布藥物的分布是指藥物吸收后，通過血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程。重點在于藥物在體內(nèi)不同部位的散布，并非強調(diào)物質(zhì)通過生物膜這一關(guān)鍵特征，所以選項A不符合題意。選項B：物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運就是指物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象，該概念直接對應(yīng)了題干中所描述的內(nèi)容，所以選項B正確。選項C：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。雖然吸收過程可能會涉及物質(zhì)通過生物膜，但它主要聚焦于藥物進入血液循環(huán)這一整體過程，并非單純指物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象，所以選項C不符合題意。選項D：藥物的代謝藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程。其核心在于藥物化學結(jié)構(gòu)的變化，與物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。25、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是

A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)

B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)

C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)

【答案】：D

【解析】本題主要考查枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)的特征。接下來對各選項進行分析：-選項A：嗎啡喃結(jié)構(gòu)并非枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)的特征，所以該選項錯誤。-選項B：氨基酮結(jié)構(gòu)也不是枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)所具有的特征，因此該選項錯誤。-選項C：4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)不符合枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特點，故該選項錯誤。-選項D：枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特征是含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)，所以該選項正確。綜上，答案選D。26、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據(jù)靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結(jié)合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機體在單位時間內(nèi)能清除掉相當于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據(jù)腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因為體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。27、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否與雌二醇的性質(zhì)相符。選項A：雌二醇分子中含有酚羥基，酚羥基具有一定的酸性，所以雌二醇具有弱酸性，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。選項B：雌二醇具有旋光性，但其藥用的是消旋體，而不是左旋體，該選項與雌二醇的性質(zhì)不符。選項C：雌二醇3位羥基酯化后，可在體內(nèi)緩慢水解釋放出雌二醇，從而延長藥物的作用時間，達到延效的目的，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。選項D：將雌二醇3位羥基醚化后，同樣可以使藥物在體內(nèi)緩慢代謝，延長藥效，達到延效的效果，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。綜上，答案選B。28、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時間的特點。選項A：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體循環(huán)的給藥方式。藥物貼劑等經(jīng)皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續(xù)地釋放進入血液循環(huán)，從而使一次給藥后藥物在體內(nèi)維持有效濃度的時間相對較長，作用持續(xù)時間也較長，所以該選項符合題意。選項B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)。但是直腸黏膜的吸收面積相對有限，且藥物在直腸內(nèi)可能受到腸道蠕動、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經(jīng)皮給藥那樣使藥物持續(xù)緩慢釋放，作用持續(xù)時間相對較短，故該選項不符合題意。選項C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經(jīng)呼吸道吸入。藥物能迅速到達肺部并被吸收進入血液循環(huán)，起效快，但藥物在體內(nèi)的停留時間較短，一次給藥作用持續(xù)時間不長，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發(fā)作等，因此該選項不符合題意。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)。口腔黏膜的表面積相對較小，而且唾液的沖刷等因素會影響藥物的吸收和作用時間，一般一次給藥的作用持續(xù)時間也相對不太長，所以該選項不符合題意。綜上，一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是經(jīng)皮給藥，答案選A。29、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來確定致孔劑。選項A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項錯誤。選項B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤滑劑，用于改善物料的流動性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項錯誤。選項C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項錯誤。選項D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當片劑與水接觸時，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過這些小孔緩慢釋放，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。30、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

A.98.00%

B.99.00%

C.100.00%

D.101.00%

【答案】：D

【解析】本題考查國家藥品標準中原料藥含量未規(guī)定上限時的相關(guān)規(guī)定。在國家藥品標準里，當原料藥的含量（%）未規(guī)定上限時，按照規(guī)定系指不超過101.00%，所以答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D

【答案】：ABCD

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的藥理作用來判斷其是否可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是骨代謝調(diào)節(jié)藥，能抑制破骨細胞活性，從而減少骨的吸收，防止骨丟失，在臨床上可用于治療和預(yù)防各種類型的骨質(zhì)疏松癥，所以該選項正確。選項B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，此類藥物可以特異性地結(jié)合到骨重建活躍的骨表面，抑制破骨細胞的活性和功能，減少骨吸收，增加骨密度，降低骨折風險，是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物之一，因此該選項正確。選項C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)肝臟迅速轉(zhuǎn)化為1,25-二羥基維生素D?，它能促進腸道對鈣、磷的吸收，調(diào)節(jié)甲狀旁腺激素的分泌，促進骨的礦化和骨的生長，提高骨密度，可用于骨質(zhì)疏松癥的治療，所以該選項正確。選項D：維生素D維生素D可以促進腸道對鈣、磷的吸收，增加腎小管對鈣、磷的重吸收，調(diào)節(jié)血鈣水平，還能促進骨的生長和礦化。當維生素D缺乏時，會導(dǎo)致鈣、磷吸收減少，骨量丟失增加，從而引發(fā)骨質(zhì)疏松。補充維生素D有助于維持骨健康，是骨質(zhì)疏松綜合治療的重要組成部分，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項中的藥物均可用于骨質(zhì)疏松的治療，本題答案選ABCD。2、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題考查影響生物利用度的因素。選項A分析藥物的化學穩(wěn)定性主要涉及藥物本身在儲存、運輸?shù)冗^程中化學性質(zhì)是否穩(wěn)定，是否會發(fā)生分解、氧化等化學反應(yīng)，但它并非直接影響藥物被機體吸收并達到循環(huán)系統(tǒng)的程度，即不直接影響生物利用度，所以選項A不符合要求。選項B分析藥物在胃腸道中的分解會導(dǎo)致進入血液循環(huán)的藥物量減少。因為生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后被吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速度，如果藥物在胃腸道就大量分解，那么能被吸收進入血液循環(huán)的有效藥物量必然降低，從而影響生物利用度，所以選項B正確。選項C分析肝臟的首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進入血液循環(huán)之前，在肝臟被代謝一部分，使得進入體循環(huán)的藥量減少。這顯然會影響藥物的生物利用度，導(dǎo)致實際進入血液循環(huán)并發(fā)揮作用的藥物量低于給藥量，所以選項C正確。選項D分析制劑處方組成會對藥物的釋放、溶解和吸收產(chǎn)生影響。不同的制劑處方，例如輔料的種類和用量、劑型等，都可能改變藥物的物理化學性質(zhì)和釋放特性，進而影響藥物在體內(nèi)的吸收過程，最終影響生物利用度，所以選項D正確。綜上，影響生物利用度的因素包括藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過效應(yīng)以及制劑處方組成，答案選BCD。3、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分

C.具有特異性識別藥物或配體的能力

D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對每個選項進行分析：選項A：受體的化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學是此性識別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項A正確。選項B：受體是首先與藥物結(jié)合的細胞成分，當是細胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此選項B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項B正確。選項C：受體具有特異性識別識別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"4、通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點來判斷其是否為通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物。選項A：雌三醇雌三醇是體內(nèi)雌二醇的代謝產(chǎn)物，它并不是通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，所以選項A不符合題意。選項B：苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇是將雌二醇的3-羥基用苯甲酸酯化后得到的藥物，屬于對天然雌激素雌二醇進行結(jié)構(gòu)改造。苯甲酸雌二醇為油溶液，肌內(nèi)注射后吸收較慢，作用時間延長，所以它是通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，選項B符合題意。選項C：尼爾雌醇尼爾雌醇為雌三醇的衍生物，是在雌三醇的17α位引入乙炔基，并在3位羥基上引入環(huán)戊醚，雖然也是雌激素類藥物，但它不是對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的藥物，其主要是為了提高藥物的活性和延長作用時間而對雌三醇進行的改造，這里的雌三醇本身并非最原始的天然雌激素，選項C不符合題意。選項D：炔雌醇炔雌醇是在雌二醇的17α位引入乙炔基得到的，屬于對天然雌激素雌二醇進行結(jié)構(gòu)改造。由于乙炔基的引入，使17β-羥基不易被氧化代謝，從而可口服且作用時間延長，所以它是通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，選項D符合題意。綜上，答案是BD。5、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌硭幤窓z驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義和特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A委托檢驗是指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。這符合委托檢驗的實際操作情況，企業(yè)因自身檢驗?zāi)芰τ邢蓿瑫⒉糠謾z驗項目委托給有能力的檢驗機構(gòu)，所以選項A正確。選項B抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，而該選項表述為“國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主”，與實際情況不符，所以選項B錯誤。選項C出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，而不是藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，選項C中主體錯誤，所以選項C錯誤。選項D復(fù)核檢驗是對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，此表述準確描述了復(fù)核檢驗的情形，所以選項D正確。綜上，本題正確答案為AD。6、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)特性來逐一分析各選項：選項A：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指一些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。奧美拉唑本身無活性，在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)化為有活性的次磺酰胺類化合物，從而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，因此可視作前藥，該選項正確。選項B：奧美拉唑具弱堿性和弱酸性。其分子結(jié)構(gòu)中存在堿性的苯并咪唑環(huán)和酸性的吡啶環(huán)，使得它既具有弱堿性又具有弱酸性，該選項正確。選項C：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它與質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶）結(jié)合后，不可逆地抑制質(zhì)子泵的活性，從而減少胃酸分泌，該選項錯誤。選項D：奧美拉唑結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團。其化學結(jié)構(gòu)中包含亞砜（-S=O）結(jié)構(gòu)，該基團在其發(fā)揮藥理作用中起到重要作用，該選項正確。綜上，正確答案是ABD。7、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有

A.Vss

B.t1／2

C.Cl

D.tmax

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數(shù)。下面對各選項進行逐一分析：選項A：V