專(zhuān)題11有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

考點(diǎn)五年考情（2023-2025）命題趨勢(shì)

綜合分析近幾年高考試題，高考命題對(duì)有機(jī)化學(xué)必考內(nèi)容界定為“重

要的有機(jī)化合物，題型主要是選擇題，命題主要有兩種形式，一種

考點(diǎn)01常見(jiàn)2025?湖南卷、2024?湖”

是四個(gè)選項(xiàng)相對(duì)獨(dú)立，分別對(duì)不同有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其用途進(jìn)行

有機(jī)物的結(jié)南卷、2022?湖南卷、

正誤判斷，另外一種是結(jié)合新的科技成果或社會(huì)熱點(diǎn)給出一種有機(jī)物

構(gòu)和性質(zhì)2021?湖南卷、

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后圍繞該物質(zhì)進(jìn)行正誤判斷。主要考查角度有：有機(jī)

物結(jié)構(gòu)的表示方法、官能團(tuán)種類(lèi)、同分異構(gòu)構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機(jī)反

應(yīng)類(lèi)型的判斷、原子共面的判斷以及反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量的計(jì)算等。隨著

新高考的推進(jìn)，選擇題中對(duì)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)的考查也延伸到選修內(nèi)

考點(diǎn)02生物2024?湖南卷、2023?湖容，還會(huì)涉及到物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的內(nèi)容。另外，命題形式也可能

大分子南卷、會(huì)有新的變化，尤其是結(jié)合新信息進(jìn)行命題，選項(xiàng)設(shè)置則可能突破常

規(guī)，需要引起大家的注意。另外，湖南卷方面部分有關(guān)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

的選擇題選項(xiàng)注重于從教材挖掘材料。

考點(diǎn)01常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1．（2025·湖南卷）天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下：

下列說(shuō)法正確的是

A．X的核磁共振氫譜有4組峰

B．1molY與NaOH水溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH

C．天冬氨酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽

D．天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸

2．（2024·湖南卷）下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是

A．CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2沒(méi)有同分異構(gòu)體

B．環(huán)己烷與苯分子中C-H鍵的鍵能相等

C．甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于

D．由R4N與PF6組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)

3．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．m=n-1

B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2

D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

4．（2021·湖南卷）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成

路線：

下列說(shuō)法正確的是

A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色

B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物

C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成

D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面

考點(diǎn)02生物大分子

5．（2024·湖南卷）組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同

B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸

C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)

D．核酸分子中堿基通過(guò)氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對(duì)

6．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采

用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)過(guò)程如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用

B．每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子

C．葡萄糖酸能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物

D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)

1．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）一種關(guān)于有機(jī)物W的合成路線如圖。下列說(shuō)法正確的是

A．X→Y的反應(yīng)和Y→Z的反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同

B．Y、Z均能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)產(chǎn)物可能相同

C．X分子中所有原子一定共平面

D．X、Y、Z、W均易溶于水

2．（2025·湖南·三模）化感物質(zhì)是由植物產(chǎn)生并釋放到環(huán)境中的一類(lèi)化學(xué)物質(zhì)，能對(duì)其他植物或微生物產(chǎn)生

抑制作用。有機(jī)物Y就是一種天然植物化感物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)有機(jī)物Y的表述正確的是

A．分子中含有3種含氧官能團(tuán)

B．分子中含有2個(gè)手性碳原子，且存在順?lè)串悩?gòu)

C．1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

3．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）高分子材料Q的合成路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．生成X的反應(yīng)為取代反應(yīng)B．試劑a一定是NaOH溶液

C．物質(zhì)Y為CH3CH2OHD．生成Q的反應(yīng)中Z與Y的物質(zhì)的量之比為2:n

4．下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是

A．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能

B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能

C．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

D．苯在50–60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)

5．抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．抗壞血酸與補(bǔ)鐵劑共同服用有利于鐵元素的吸收

B．抗壞血酸與脫氫抗壞血酸都能與NaOH溶液反應(yīng)

C．1個(gè)脫氫抗壞血酸分子與足量H2反應(yīng)后有5個(gè)手性碳原子

D．脫氫抗壞血酸的含一種官能團(tuán)的芳香同分異構(gòu)體僅有1種

6．有機(jī)物d可由多步反應(yīng)合成，反應(yīng)流程如圖。下列說(shuō)法正確的是

A．有機(jī)物b環(huán)上的一氯代物有1種B．有機(jī)物d的核磁共振氫譜有4組峰

C．有機(jī)物b生成c屬于取代反應(yīng)D．有機(jī)物a、c、d均能與鈉反應(yīng)生成氫氣

7．綠原酸是咖啡熱水提取液的成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

下列關(guān)于綠原酸的判斷中，正確的是

A．該物質(zhì)在熱水中溶解度很小

B．該物質(zhì)中碳原子雜化方式有三種

C．該分子與足量氫氣加成后生成物中有7個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子

D．1mol該物質(zhì)分別與足量的Na2CO3，NaHCO3反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為2:1

8．一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：

下列說(shuō)法正確的是

A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

B．催化聚合也可生成W

C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成

D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解

9．高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是

A．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解

B．線型聚乙烯塑料為長(zhǎng)鏈高分子，受熱不易軟化

C．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂由苯酚和甲醛縮聚生成，絕緣、阻燃性好

D．有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)由加聚合成，透明度高

10．（2025·湖南邵陽(yáng)·三模）華法林是香豆素類(lèi)抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下圖表示合

成華法林的反應(yīng)過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．華法林的分子式是C19H14O4

B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面

C．華法林能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)

D．甲和乙反應(yīng)生成華法林的反應(yīng)是取代反應(yīng)

11．（24-25高三上·湖南長(zhǎng)沙）Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確

的是

A．X和Y互為同系物

B．X→Y屬于取代反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)

C．X生成Y的過(guò)程中會(huì)有副產(chǎn)物

D．X、Y、Z中所有原子可共平面

12．（2025·湖南永州·模擬預(yù)測(cè)）冠醚分子可識(shí)別Li+，實(shí)現(xiàn)鹵水中Li+的萃取，其合成方法如下。下列說(shuō)法

不正確

A．過(guò)程Ⅰ發(fā)生取代反應(yīng)B．Z的核磁共振氫譜有七組峰

C．X、Y均能與NaOH反應(yīng)D．過(guò)程Ⅱ增加了Li+在有機(jī)溶劑中的溶解度

13．（2025·北京朝陽(yáng)·一模）塑料的循環(huán)利用有利于環(huán)境保護(hù)。研究人員利用小分子單體Y合成聚合物P，

該聚合物在一定條件下能解聚為原來(lái)的小分子單體Y，如下圖所示。

下列說(shuō)法不．正．確．的是

A．YP的反應(yīng)是加聚反應(yīng)

B．聚合物P存在順式異構(gòu)體

C．P解聚為Y時(shí)，P中的碳碳雙鍵未發(fā)生斷裂

D．Y利用碳碳雙鍵的加成反應(yīng)可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)

14．（2025·湖南·三模）如圖，有機(jī)物X是合成聚酯類(lèi)高分子化合物H的重要原料，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是

A．X分子中既含有手性碳原子，又具有順?lè)串悩?gòu)

B．X能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)

．的分子式為

CHC10H18O3n

D．1molH完全水解最多消耗nmolH2O

15．（2025·湖南邵陽(yáng)·二模）芥子酸是一種重要的工業(yè)原料，廣泛應(yīng)用于香料、染料、涂料等領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)

如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．芥子酸的分子式是C9H6O5B．1mol芥子酸最多可與2molNaOH反應(yīng)

C．芥子酸分子中所有碳原子可能共平面D．芥子酸可發(fā)生加成、取代和顯色反應(yīng)

16．（2025·湖南婁底·一模）口服ACE抑制劑——卡托普利（Captopril）的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知SH（巰基）

化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似醇羥基。下列關(guān)于卡托普利的說(shuō)法正確的是

A．其中含氧官能團(tuán)只有羧基和酮羰基B．1mol該有機(jī)物最多消耗40gNaOH

C．能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．分子中沒(méi)有手性碳原子

17．（2025·湖南岳陽(yáng)·二模）谷氨酸單鈉是味精的主要成分，利用發(fā)酵法制備該物質(zhì)的流程如下：

下列說(shuō)法正確的是

A．谷氨酸的分子式為C5H8O4N

B．可用紅外光譜儀檢測(cè)谷氨酸中所含官能團(tuán)的類(lèi)型

C．等物質(zhì)的量的谷氨酸和谷氨酸單鈉中，手性碳原子的數(shù)目相同，均約為6.021023

D．“中和”時(shí)，為了提高谷氨酸單鈉鹽的產(chǎn)率，需要添加過(guò)量的Na2CO3

18．（2025·湖南常德·一模）某團(tuán)隊(duì)提出了一種新的“偽立方體金屬有機(jī)籠c”設(shè)計(jì)，其設(shè)計(jì)如圖(a→c)。d是

可容納在c的空腔中的陰離子，其容納在c中的作用力與冠醚識(shí)別堿金屬離子的作用力相似。下列說(shuō)法錯(cuò)誤

的是

A．a(chǎn)→c的過(guò)程中發(fā)生了加成、消去反應(yīng)

B．a(chǎn)在催化劑條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可消耗23molH2

C．d為負(fù)一價(jià)的陰離子，容納在c的空腔中可構(gòu)成超分子

D．b在一定條件下可與酸發(fā)生反應(yīng)

19．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）麥角酰乙二胺，常簡(jiǎn)稱(chēng)為“LSD”，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該有機(jī)物能使溴水褪色

B．該有機(jī)物在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可與Na2CO3溶液反應(yīng)

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molNaOH反應(yīng)

D．該有機(jī)物中碳原子的雜化方式有2種

20．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）生活因有機(jī)而多姿多彩，化合物M是合成鎮(zhèn)靜類(lèi)藥物氯硝西泮(N)的關(guān)鍵前體，

制取N的部分流程如下。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．從M到Q的反應(yīng)為取代反應(yīng)

B．P→M引入硝基時(shí)需要“一系列反應(yīng)Ⅰ”的目的是防止氨基被氧化

C．Q分子中所有原子可能在同一平面

D．1molN最多可與3molNaOH反應(yīng)

21．（2025·湖南·二模）某種聚碳酸酯的透光性好，可制成車(chē)、船的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤(pán)等。傳

統(tǒng)的合成方法為

下列相關(guān)說(shuō)法正確的是

A．X()中，鍵長(zhǎng)：②>①>③

B．生成1molZ的同時(shí)，還生成了2molHCl

C．Z可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

D．用碳酸二甲酯()代替Y，另一生成產(chǎn)物為CH3OH

22．（2025·湖南湘潭·模擬預(yù)測(cè)）丹參酮IIA可用于治療冠心病，能改善冠狀動(dòng)脈循環(huán)，抑制血栓疾病發(fā)生。

其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是

A．與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體D．既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)

23．香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應(yīng)用，如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒光探針、抑制

劑、抗生素等，其中香豆素-3-羧酸的一種合成方法如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．香豆素-3-羧酸的分子式為C10H8O4

B．米氏酸中所有碳原子不可能共平面

C．可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊醛和香豆素-3-羧酸

D．等物質(zhì)的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為

1∶2∶2

24．（2025·湖南·二模）天冬氨酰苯丙氨酸甲酯是一種具有甜味的食品添加劑，又稱(chēng)阿斯巴甜，其稀溶液的

甜度約為蔗榶的100~200倍，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于阿斯巴甜的說(shuō)法不正確的是

A．阿斯巴甜易與水形成氫鍵，所以它可溶于水，但難溶于乙醇

B．阿斯巴甜含有四種官能團(tuán)

C．阿斯巴甜不適合堿性條件下烘焙的食品

D．阿斯巴甜可在體內(nèi)代謝為天冬氨酸()、苯丙氨酸和甲醇

25．（2024·安徽池州·三模）馬錢(qián)苷酸作為秦艽的藥用活性成分，應(yīng)用于痛風(fēng)定片和骨刺消痛膠囊等藥物當(dāng)

中，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．馬錢(qián)苷酸分子中一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B．馬錢(qián)苷酸最多消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為3:2

C．馬錢(qián)苷酸能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色且原理相同

D．馬錢(qián)苷酸能發(fā)生消去、酯化、加成等反應(yīng)

26．（2025·湖南·二模）制備芯片需要大量使用光刻膠。光刻膠又稱(chēng)光致抗蝕劑，是指通過(guò)紫外光、電子束、

離子束、X射線等的照射或輻射，其溶解度發(fā)生變化的耐蝕劑刻薄膜材料。如圖是某種光刻膠的光交聯(lián)反

應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．物質(zhì)甲的單體的分子式為C11H8O2

B．1mol物質(zhì)甲與足量H2加成時(shí)最多消耗3molH2

C．可利用紅外光譜測(cè)量有機(jī)物的鍵長(zhǎng)、鍵角

D．該光交聯(lián)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

27．（2025·湖南株洲·一模）肉桂醛可由苯甲醛和乙醛通過(guò)如下途徑合成，下列說(shuō)法正確的是

+CH3CHO+H2O

NaOH溶液

A．可利用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)肉桂醛中的碳碳雙鍵

B．1mol肉桂