押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》試題第一部分單選題(30題)1、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物的臨床用途。選項A伊托必利，是一種胃腸促動力藥，通過刺激內(nèi)源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，加速胃排空，可用于治療功能性消化不良引起的各種癥狀。選項B奧美拉唑，屬于質(zhì)子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞，抑制胃酸分泌，主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）等與胃酸分泌過多相關(guān)的疾病。選項C多潘立酮，是促胃腸動力藥，能增加胃腸蠕動，促進(jìn)胃排空，防止食物反流，常用于由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀。選項D莫沙必利，同樣是胃腸促動力藥，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體，促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀。由此可見，伊托必利、多潘立酮、莫沙必利均為胃腸促動力藥，臨床用途主要是促進(jìn)胃腸蠕動、改善消化不良癥狀；而奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，用于抑制胃酸分泌。所以與其他藥物臨床用途不同的是奧美拉唑，答案選B。2、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同ACE抑制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)特點的掌握。ACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，在臨床中廣泛用于降壓等治療。選項A卡托普利，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有脯氨酸結(jié)構(gòu)片段，所以它不符合題干要求。選項B依那普利，它同樣具有脯氨酸相關(guān)的結(jié)構(gòu)特征，也不是本題答案。選項C貝那普利，其結(jié)構(gòu)特點是不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)，符合題干中不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑這一表述，所以該選項正確。選項D賴諾普利，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也是有脯氨酸結(jié)構(gòu)的，并非本題的正確選項。綜上，答案選C。3、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：C

【解析】本題主要考查對化學(xué)術(shù)語中關(guān)于溶質(zhì)在溶劑中溶解情況相關(guān)概念的理解。選項A“外觀性狀”，它主要是指物質(zhì)的外形、色澤、氣味等外在的特征表現(xiàn)，與溶質(zhì)在溶劑中的溶解量范圍并無關(guān)聯(lián)，所以A選項不符合題意。選項B“溶解”，這是一個較為寬泛的概念，只是描述了溶質(zhì)在溶劑中形成均勻混合物的過程，并沒有明確界定溶質(zhì)和溶劑的具體用量比例關(guān)系，不能準(zhǔn)確對應(yīng)題干中“溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml”這一特定的溶解情況，所以B選項不正確。選項C“微溶”，在化學(xué)術(shù)語里，“微溶”的定義正是溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，與題干所描述的情況完全相符，所以C選項正確。選項D“旋光度”，它是用于描述一些具有光學(xué)活性的物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，和溶質(zhì)在溶劑中的溶解量沒有直接聯(lián)系，所以D選項也不正確。綜上，答案選C。4、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)顆粒劑和散劑的質(zhì)量檢查項目相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：溶解度溶解度通常并非顆粒劑和散劑常規(guī)檢查的特定項目，它更多地與藥物在特定溶劑中的溶解特性相關(guān)，但不是用于區(qū)分顆粒劑和散劑檢查的關(guān)鍵指標(biāo)，所以該選項不符合要求。選項B：崩解度崩解度主要是片劑、膠囊劑等固體制劑的重要檢查項目，用于衡量這些制劑在規(guī)定條件下崩解成顆粒的能力。顆粒劑和散劑一般不進(jìn)行崩解度檢查，因此該選項也不正確。選項C：溶化性溶化性是顆粒劑需要檢查的項目，它反映了顆粒劑在熱水或規(guī)定溶劑中溶解的程度和速度，以保證其在使用時能迅速形成均勻的溶液或混懸液，便于服用和發(fā)揮藥效。而散劑一般為細(xì)粉或極細(xì)粉，通常不需要進(jìn)行溶化性檢查，故該項符合題意。選項D：融變時限融變時限是栓劑、陰道片等制劑的檢查項目，用于檢查這些制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況，與顆粒劑和散劑無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是溶化性，答案選C。5、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物在體內(nèi)代謝過程中是否會由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。選項A：對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項符合題意。選項B：舒林酸是一種前體藥，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的硫化物形式而發(fā)揮作用，并非代謝為乙酰亞胺醌，故該選項不符合題意。選項C：賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性來發(fā)揮降壓等作用，不會代謝為乙酰亞胺醌，所以該選項不符合題意。選項D：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而達(dá)到降壓等效果，不存在代謝為乙酰亞胺醌的情況，該選項也不符合題意。綜上，答案是A選項。6、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查對含有磺酰脲結(jié)構(gòu)藥物的識別。選項A胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰島β細(xì)胞分泌，主要作用是降低血糖，它并不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合要求。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，故B選項正確。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用機制是通過提高靶組織對胰島素的敏感性而降低血糖，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以C選項錯誤。選項D米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它也不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，因此D選項不正確。綜上，答案選B。7、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

【答案】：C

【解析】本題題干描述了艾滋病的傳播方式（通過體液傳播）、致病原因（感染HIV病毒致機體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能）、發(fā)病年齡特點（以青壯年居多，多在18-45歲之間）以及世界艾滋病日（12月1日）。但問題和選項內(nèi)容與題干中關(guān)于艾滋病的描述并無直接關(guān)聯(lián)，推測題目可能是關(guān)于藥物治療相關(guān)的選擇題。選項A遞減法逐步脫癮，通常用于藥物依賴或成癮的戒除，通過逐漸減少藥物使用劑量來幫助患者擺脫對藥物的依賴，并非針對某一特定病癥的典型治療藥物，與本題核心考點不相關(guān)。選項B抗焦慮藥治療，主要用于緩解焦慮癥狀，治療焦慮癥等精神方面的疾病，與題干可能涉及的病癥治療不匹配。選項C可樂定治療，可樂定是一種中樞性抗高血壓藥，同時它也可用于阿片類藥物成癮的戒毒治療等，在特定的藥物治療相關(guān)情境中是可能符合要求的正確治療方法。選項D地昔帕明治療，地昔帕明主要用于治療各種抑郁癥，尤其是內(nèi)源性抑郁癥，對其他病癥治療針對性不強，不符合本題可能考察的治療方向。綜上，正確答案為C。8、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：氣霧劑的貯藏條件并非單純要求室溫保存。氣霧劑一般應(yīng)在涼暗處保存，要避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等情況，所以“貯藏條件要求是室溫保存”這一說法錯誤。選項B：附加劑作為氣霧劑的組成部分，為了確保使用的安全性和有效性，應(yīng)無刺激性、無毒性，該項說法正確。選項C：氣霧劑通常是在壓力狀態(tài)下儲存和使用的，容器必須能夠耐受氣霧劑所需的壓力，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全，該項說法正確。選項D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力來源，直接與藥物和人體接觸，所以應(yīng)為無刺激性、無毒性，該項說法正確。綜上，答案選A。9、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥學(xué)相關(guān)概念的理解與區(qū)分。首先分析各選項：-選項A，藥物劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強調(diào)的是藥物的具體形態(tài)和給藥方式，并非具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，所以A選項不符合題意。-選項B，藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，將藥物原料按照一定的處方和工藝制備而成的具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，如阿司匹林片劑、阿莫西林膠囊等，符合題干描述，所以B選項正確。-選項C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于理論和技術(shù)層面的研究，而不是具體的藥物品種，所以C選項不正確。-選項D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，主要涉及藥物的調(diào)配、發(fā)放等工作，與題干中具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種的概念不相符，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。10、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴散型

D.微貯庫型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑是指藥物應(yīng)用于皮膚表面，穿過角質(zhì)層，擴散通過皮膚，由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴散型、微貯庫型等。選項A，凝膠膏劑是經(jīng)皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質(zhì)制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項不符合題意。選項B，充填封閉型不屬于經(jīng)皮吸收制劑的常見類型，所以該選項符合題意。選項C，骨架擴散型經(jīng)皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項不符合題意。選項D，微貯庫型經(jīng)皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內(nèi)，通過擴散作用實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項不符合題意。綜上，答案選B。11、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

B.需要消耗機體能量

C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點。選項A，藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散是被動轉(zhuǎn)運的特點，而非主動轉(zhuǎn)運，故A選項錯誤。選項B，主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，此過程需要消耗機體能量，所以該選項正確。選項C，黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，這描述的是胞飲作用，并非主動轉(zhuǎn)運的特點，因此C選項錯誤。選項D，小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于濾過的方式，不是主動轉(zhuǎn)運的特點，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。12、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：D

【解析】本題主要考查AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）的單位內(nèi)容。在藥代動力學(xué)相關(guān)知識中，AUC反映了一定時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，其單位通常為μg·h／ml。選項A的h-1并不是AUC的單位；選項B的h是時間單位，并非AUC的單位；選項C的L／h常作為清除率的單位，也不是AUC的單位。所以本題正確答案是D。13、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題考查能通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。解題的關(guān)鍵在于了解各選項藥物的作用機制。選項A維拉帕米為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑），它可阻滯心肌細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮減慢心率、降低心肌收縮力、擴張血管等藥理作用。因此，維拉帕米是通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物，該選項正確。選項B普魯卡因是局部麻醉藥，它主要作用于神經(jīng)細(xì)胞膜，通過抑制神經(jīng)細(xì)胞膜對鈉離子的通透性，使神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，產(chǎn)生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用，該選項錯誤。選項C奎尼丁為ⅠA類抗心律失常藥，主要作用是適度抑制Na?內(nèi)流，同時具有輕度的抗膽堿作用和阻斷外周血管α受體的作用，并非阻滯鈣離子通道，該選項錯誤。選項D胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，主要作用機制是延長心肌細(xì)胞的動作電位時程和有效不應(yīng)期，同時還有輕度的鈉、鈣通道阻滯作用以及非競爭性的α、β腎上腺素能受體阻滯作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。14、以下處方所制備的制劑是

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對不同制劑類型的理解與處方制備制劑的判斷。選項A，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。一般是通過乳化劑等將油相和水相混合制成，與本題處方所制備的制劑特征不符。選項B，乳膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑，通常用于皮膚表面，其制備工藝和成分與本題所涉及的處方所制備的制劑不同。選項C，脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它的制備需要特定的材料和方法來形成雙分子層結(jié)構(gòu)包裹藥物。根據(jù)本題給定答案可知，該處方符合脂質(zhì)體制備的特點，因此該處方所制備的制劑為脂質(zhì)體。選項D，注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液，其制備要滿足無菌等嚴(yán)格要求，且劑型特征與本題處方制備的制劑不同。綜上，答案選C。15、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：B

【解析】本題考查取用量“約”的相關(guān)規(guī)定。在藥品等的取用中，當(dāng)取用量為“約”若干時，規(guī)定該量不得超過規(guī)定量的±10％。選項A“1.5～2.59”并沒有明確的對應(yīng)含義，與“約”的規(guī)定量范圍無關(guān)；選項C“1.95～2.059”同樣不是“約”的規(guī)定量標(biāo)準(zhǔn)；選項D“百分之一”也不符合“約”的規(guī)定量的界定。所以本題正確答案為B。16、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過程中主動轉(zhuǎn)運的相關(guān)知識。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將血漿中的某些物質(zhì)直接分泌到小管液中的過程。該過程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運，屬于主動轉(zhuǎn)運。所以選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時，血漿中的部分水分和小分子物質(zhì)通過濾過膜進(jìn)入腎小囊形成原尿的過程。此過程主要是依靠有效濾過壓，是一種被動的濾過作用，并非主動轉(zhuǎn)運。所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質(zhì)被小管上皮細(xì)胞重吸收回血液的過程。其中既有主動重吸收，也有被動重吸收。但題目問的是屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程，而腎小管重吸收是將物質(zhì)從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過程。所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質(zhì)分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過程，它不屬于腎排泄過程。所以選項D錯誤。綜上，答案選A。17、影響細(xì)胞離子通道的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解，關(guān)鍵在于判斷哪個選項描述的是影響細(xì)胞離子通道的情況。選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，其作用機制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，并非影響細(xì)胞離子通道，所以該選項不符合題意。選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?？顾崴幹饕峭ㄟ^中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸對胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍愈合，與細(xì)胞離子通道的影響無關(guān)，該選項不正確。選項C：胰島素治療糖尿病，胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細(xì)胞表面的胰島素受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳導(dǎo)通路，促進(jìn)葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平，并非直接影響細(xì)胞離子通道，此選項也不符合要求。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?，細(xì)胞離子通道在心臟電生理活動中起著關(guān)鍵作用，鈉離子通道參與心肌細(xì)胞的去極化過程，抗心律失常藥通過影響Na?通道等離子通道的功能，來調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞的電活動，從而達(dá)到治療心律失常的目的，所以該選項描述的是影響細(xì)胞離子通道的情況，符合題意。綜上，答案選D。18、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.被動擴散

B.膜孔轉(zhuǎn)運

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運方式的相關(guān)知識。在各種藥物轉(zhuǎn)運方式中，被動擴散是大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式。被動擴散是指藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的跨膜轉(zhuǎn)運，此過程不需要載體，不消耗能量，符合多數(shù)藥物在體內(nèi)自然的轉(zhuǎn)運特點。而膜孔轉(zhuǎn)運是指水溶性的小分子物質(zhì)通過細(xì)胞膜上的膜孔進(jìn)行轉(zhuǎn)運；主動轉(zhuǎn)運需要載體和消耗能量，一般是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；易化擴散雖然需要載體，但也是順著濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運，且這幾種轉(zhuǎn)運方式并非大多數(shù)藥物所采用的主要方式。所以本題答案選A。19、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念和首劑量的計算方法來進(jìn)行求解。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。為了使給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度，同時采取\(12h\)給藥一次（即給藥間隔時間等于半衰期）的方式，對于這類情況，通常首劑量需要加倍。已知該藥物的常規(guī)劑量是\(100mg\)，按照首劑量加倍的原則，其首劑量應(yīng)為\(100\times2=200mg\)。所以本題的正確答案是C。20、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關(guān)知識。選項A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項正確。選項B：氟伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項錯誤。選項C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素，使交感神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，從而達(dá)到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項錯誤。選項D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選A。21、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有硫色素反應(yīng)的藥物相關(guān)知識。硫色素反應(yīng)是維生素B?特有的鑒別反應(yīng)。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍(lán)色熒光。接下來分析各選項：-選項A：維生素K具有萘醌結(jié)構(gòu)，其鑒別反應(yīng)主要基于萘醌的性質(zhì)，并非硫色素反應(yīng)。-選項B：維生素E屬于生育酚類化合物，其鑒別反應(yīng)主要與酚羥基、酯鍵等結(jié)構(gòu)有關(guān)，和硫色素反應(yīng)無關(guān)。-選項C：如前文所述，維生素B?具有硫色素反應(yīng)，所以該選項正確。-選項D：維生素C具有烯二醇結(jié)構(gòu)，其鑒別反應(yīng)主要基于烯二醇的還原性等，和硫色素反應(yīng)不相關(guān)。綜上，答案選C。22、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關(guān)知識。對各選項進(jìn)行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調(diào)節(jié)劑，以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。23、靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈滴注硫酸鎂的用途。逐一分析各選項：-選項A：硫酸鎂靜脈滴注具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥的作用，因為鎂離子可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少神經(jīng)沖動的傳遞，從而起到鎮(zhèn)靜和抗驚厥的效果，該選項正確。-選項B：預(yù)防心絞痛通常使用硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，靜脈滴注硫酸鎂并不用于預(yù)防心絞痛，該選項錯誤。-選項C：抗心律失常藥物有多種類型，如鈉通道阻滯劑、β-受體阻滯劑、延長動作電位時程藥等，一般不使用靜脈滴注硫酸鎂來抗心律失常，該選項錯誤。-選項D：阻滯麻醉常用的藥物是利多卡因等局部麻醉藥，而不是靜脈滴注硫酸鎂，該選項錯誤。綜上，答案選A。24、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類片劑的特點，分析以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑所屬類型。選項A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物如無毒聚氯乙烯、硅橡膠等作為骨架材料制備的片劑。藥物隨胃腸液從上至下通過骨架，慢慢從骨架中釋放而發(fā)揮作用，骨架最后隨糞便排出。所以用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑屬于不溶性骨架片，該選項正確。選項B：親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架制成的片劑，遇水后形成親水凝膠，藥物通過凝膠層的逐步溶蝕、分散、擴散而釋放。常用的親水凝膠骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等，并非無毒聚氯乙烯或硅橡膠，該選項錯誤。選項C：溶蝕性骨架片溶蝕性骨架片是由脂肪、蠟類等溶蝕性骨架材料制成的片劑。藥物溶解后通過骨架的逐步溶蝕而釋放。常用的溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，不是以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架，該選項錯誤。選項D：滲透泵片滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成的片劑。其原理是利用滲透壓原理控制藥物釋放，與以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架的片劑制備方式和原理不同，該選項錯誤。綜上，答案選A。25、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷膠囊服用方法是否正確。選項A：站著服用膠囊是最佳姿勢。站著時，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過食管進(jìn)入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項B：服用膠囊時抬頭吞咽是不當(dāng)?shù)?。因為抬頭吞咽時，膠囊可能會隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進(jìn)入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導(dǎo)致膠囊不能及時被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項中膠囊服用方法不正確。選項C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設(shè)計目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良?xì)馕兜?。若將膠囊拆開服用，可能影響藥物的療效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項D：用溫開水吞服膠囊是合適的。溫開水可以幫助膠囊順利通過食管，減少膠囊對食管的刺激，同時也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。26、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合把藥物分為四類。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類藥物，其特點是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物。對于第Ⅱ類藥物，由于其水溶性低，意味著在體內(nèi)溶解過程相對困難，而藥物只有先溶解才能被吸收，所以其體內(nèi)吸收的限速過程往往是藥物的溶解，即體內(nèi)吸收取決于溶解速率。而滲透效率對于高滲透性的卡馬西平不是決定其體內(nèi)吸收的主要因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道內(nèi)的轉(zhuǎn)運等情況，并非卡馬西平這類第Ⅱ類藥物體內(nèi)吸收的關(guān)鍵決定因素；解離度主要與藥物的化學(xué)性質(zhì)及在不同環(huán)境中的存在形式相關(guān)，也不是卡馬西平體內(nèi)吸收的決定因素。因此，答案選B。27、與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項所涉及反應(yīng)的特點，來判斷與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷對應(yīng)的是哪個選項。A選項變態(tài)反應(yīng)：也稱為過敏反應(yīng)，是機體受抗原性物質(zhì)刺激后引起的組織損傷或生理功能紊亂，它是一種免疫反應(yīng)，并非遺傳性生化缺陷，所以A選項不符合題意。B選項特異質(zhì)反應(yīng)：指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，也就是與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷，故B選項正確。C選項副作用：是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，這是藥物本身固有的藥理作用，與遺傳性生化缺陷并無關(guān)聯(lián)，所以C選項不正確。D選項繼發(fā)反應(yīng)：是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非遺傳性生化缺陷導(dǎo)致的，因此D選項也不符合要求。綜上，答案選B。28、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其正確性，進(jìn)而得出正確答案。選項A藥理的配伍變化指藥物在體內(nèi)相互作用后所產(chǎn)生的藥理作用改變，這種改變通常體現(xiàn)為療效的變化，所以藥理的配伍變化可以稱為療效的配伍變化，該選項表述正確。選項B在藥物使用過程中，兩種以上藥物配合使用時，并非要避免一切配伍變化。有些配伍變化是有益的，能增強藥物療效、降低毒性等；只有那些會產(chǎn)生不良反應(yīng)、降低療效的配伍變化才需要避免，所以“應(yīng)該避免一切配伍變化”的表述過于絕對，該選項錯誤。選項C配伍變化是指藥物在體外配伍時發(fā)生的物理、化學(xué)和藥理方面的變化。物理的配伍變化如溶解度改變等，化學(xué)的配伍變化如發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等，藥理的配伍變化如藥效增強或減弱等，所以該選項表述正確。選項D藥物相互作用可分為藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用。藥動學(xué)的相互作用主要涉及藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的改變；藥效學(xué)的相互作用則是指藥物對機體生理功能的影響，所以該選項表述正確。綜上，本題答案選B。29、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

【答案】：B

【解析】本題主要考查肺部給藥時藥物粒子大小與到達(dá)部位的關(guān)系，重點在于明確能夠到達(dá)肺泡的藥物粒徑范圍。在肺部給藥中，不同粒徑的藥物粒子會到達(dá)不同的部位。對于本題而言，關(guān)鍵是要知道到達(dá)肺泡所需的粒徑要求。經(jīng)過對相關(guān)醫(yī)學(xué)知識的掌握可知，粒徑在2-3μm的藥物粒子能夠到達(dá)肺泡。選項A的1-2μm、選項C的3-5μm以及選項D的5-7μm均不符合到達(dá)肺泡的粒徑要求。所以本題正確答案是B。30、對映異構(gòu)體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同手性藥物對映異構(gòu)體活性情況的掌握。手性藥物的對映異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項氨己烯酸：氨己烯酸的對映異構(gòu)體中一個有活性，一個無活性，所以該選項符合題意。B選項氯胺酮：氯胺酮的對映異構(gòu)體具有不同類型的藥理活性，并非一個有活性一個無活性，故該選項不符合要求。C選項扎考必利：扎考必利的對映異構(gòu)體具有不同程度的活性，并非是一個有活性一個無活性的情況，所以該選項不正確。D選項普羅帕酮：普羅帕酮的對映異構(gòu)體具有不同的代謝情況和活性差異，并非一個有活性一個無活性，因此該選項也不正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

A.睪酮

B.雌二醇

C.氫化可的松

D.黃體酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)體內(nèi)原始激素的定義，逐一分析各選項藥物是否屬于體內(nèi)原始激素。選項A：睪酮睪酮是一種類固醇荷爾蒙，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮，它是男性體內(nèi)主要的雄激素，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項A正確。選項B：雌二醇雌二醇是一種天然雌激素，主要由卵巢濾泡、黃體及妊娠時胎盤分泌，是女性體內(nèi)生物活性最強的雌激素，屬于體內(nèi)原始激素，所以選項B正確。選項C：氫化可的松氫化可的松是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種激素，是一種天然的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種生理作用，屬于體內(nèi)原始激素，故選項C正確。選項D：黃體酮黃體酮又稱孕酮激素、黃體激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素，在女性月經(jīng)周期的后半期由黃體分泌，在孕期則由胎盤大量分泌，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項D正確。綜上，ABCD四個選項中的藥物均屬于體內(nèi)原始激素，本題答案為ABCD。2、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論塔板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對物理常數(shù)概念的理解，需判斷各選項是否屬于物理常數(shù)。選項A熔點是物質(zhì)從固態(tài)變成液態(tài)時的溫度，在一定壓力下，任何純凈的固態(tài)物質(zhì)都有一個固定的熔點，不同物質(zhì)的熔點一般不同，它是物質(zhì)的一種物理屬性，屬于物理常數(shù)，所以選項A正確。選項B吸光度是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強度比值的以10為底的對數(shù)，吸光度會受到溶液濃度、溶劑、測量波長等多種因素的影響，不是一個固定的常數(shù)，不屬于物理常數(shù)，所以選項B錯誤。選項C理論塔板數(shù)是衡量色譜柱效能的指標(biāo)之一，它與色譜柱的長度、填料的性質(zhì)、流動相的流速等因素有關(guān)，會隨著實驗條件的改變而變化，并非物質(zhì)本身的固有屬性，不屬于物理常數(shù)，所以選項C錯誤。選項D比旋度是旋光性物質(zhì)的重要物理常數(shù)之一，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時測得的旋光度，在特定條件下，每種旋光性物質(zhì)的比旋度是一個固定值，可用于鑒別和檢查旋光性物質(zhì)的純度和含量，屬于物理常數(shù)，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。3、下列屬于黏膜給藥制劑的是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.經(jīng)皮給藥制劑

D.耳用制劑

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查對黏膜給藥制劑類型的掌握。選項A吸入制劑是通過呼吸道黏膜給藥，藥物經(jīng)呼吸道黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮局部或全身治療作用，因此吸入制劑屬于黏膜給藥制劑。選項B眼用制劑是用于眼部的制劑，眼部存在豐富的黏膜組織，藥物可通過眼黏膜吸收，達(dá)到治療眼部疾病的目的，所以眼用制劑屬于黏膜給藥制劑。選項C經(jīng)皮給藥制劑是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用，其給藥途徑是皮膚，并非黏膜，所以經(jīng)皮給藥制劑不屬于黏膜給藥制劑。選項D耳用制劑是用于耳部的制劑，耳部存在黏膜，藥物可通過耳黏膜吸收，實現(xiàn)局部或全身治療效果，故耳用制劑屬于黏膜給藥制劑。綜上，屬于黏膜給藥制劑的是吸入制劑、眼用制劑和耳用制劑，答案選ABD。4、與藥效有關(guān)的因素包括

A.理化性質(zhì)

B.官能團(tuán)

C.鍵合方式

D.立體構(gòu)型

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為與藥效有關(guān)的因素。選項A：理化性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)對藥效有著重要影響。例如藥物的溶解度會影響其在體內(nèi)的吸收過程，如果溶解度不佳，可能導(dǎo)致藥物難以被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而無法有效到達(dá)作用部位發(fā)揮藥效；藥物的穩(wěn)定性也很關(guān)鍵，不穩(wěn)定的藥物在體內(nèi)可能會快速分解，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o效的物質(zhì)，進(jìn)而影響藥效的發(fā)揮。所以，理化性質(zhì)與藥效有關(guān)，選項A正確。選項B：官能團(tuán)官能團(tuán)是決定藥物化學(xué)性質(zhì)和生理活性的重要結(jié)構(gòu)部分。不同的官能團(tuán)賦予藥物不同的藥理作用，比如含有羥基的藥物可能具有親水性，有利于藥物在水中溶解和在體內(nèi)的運輸；而含有羰基的藥物可能參與特定的化學(xué)反應(yīng)，影響藥物與受體的結(jié)合，從而影響藥效。因此，官能團(tuán)與藥效有關(guān)，選項B正確。選項C：鍵合方式藥物與受體之間的鍵合方式會直接影響藥物的藥效。藥物與受體的鍵合方式有共價鍵、離子鍵、氫鍵等，不同的鍵合方式其結(jié)合的強度和穩(wěn)定性不同。共價鍵結(jié)合一般比較牢固，藥物作用時間相對較長；而氫鍵結(jié)合相對較弱，但具有一定的特異性和可逆性。鍵合方式的不同會影響藥物與受體的結(jié)合和解離過程，進(jìn)而影響藥效的強弱和持續(xù)時間。所以，鍵合方式與藥效有關(guān)，選項C正確。選項D：立體構(gòu)型藥物的立體構(gòu)型對藥效的影響十分顯著。藥物分子的立體異構(gòu)現(xiàn)象包括光學(xué)異構(gòu)和幾何異構(gòu)等。不同立體構(gòu)型的藥物分子在空間結(jié)構(gòu)上存在差異，這會影響其與受體的契合程度。例如具有光學(xué)異構(gòu)體的藥物，其不同的異構(gòu)體可能對受體的親和力不同，從而表現(xiàn)出不同的藥效，甚至可能一個異構(gòu)體具有治療作用，而另一個異構(gòu)體不僅無效，還可能產(chǎn)生毒副作用。所以，立體構(gòu)型與藥效有關(guān)，選項D正確。綜上，答案選ABCD。5、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）

A.可反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關(guān)

C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同

D.單位是時間的倒數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)消除速度常數(shù)的相關(guān)知識，對每個選項進(jìn)行逐一分析。選項A：可反映藥物消除的快慢消除速度常數(shù)是描述藥物從體內(nèi)消除的速率指標(biāo)，其數(shù)值越大，表明藥物消除越快；數(shù)值越小，則藥物消除越慢。所以該選項能夠正確反映消除速度常數(shù)的特點，說法正確。選項B：與給藥劑量有關(guān)消除速度常數(shù)是藥物的特征參數(shù)，它主要取決于藥物的性質(zhì)和機體的消除能力，而與給藥劑量無關(guān)。無論給藥劑量是多少，在特定的機體條件下，某種藥物的消除速度常數(shù)是相對固定的。因此該選項說法錯誤。選項C：不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同不同藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥代動力學(xué)特性等存在差異，這些差異會導(dǎo)致它們在體內(nèi)的消除方式和消除速率不同，所以不同藥物的消除速度常數(shù)通常是不一樣的。該選項說法正確。選項D：單位是時間的倒數(shù)消除速度常數(shù)的定義與時間相關(guān)，其單位通常表示為時間的倒數(shù)，如\(h^{-1}\)等。這符合消除速度常數(shù)的數(shù)學(xué)定義和物理意義。所以該選項說法正確。綜上，答案選B。6、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對各選項進(jìn)行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。7、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對藥物代謝活化的理解與判斷，藥物的代謝活化是指藥物經(jīng)過代謝后，其藥理活性增強或產(chǎn)生新的藥理活性。選項A苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，這屬于藥物的失活代謝過程。通常藥物經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為羥基化產(chǎn)物后，其藥理活性會降低或者消失，而不是增強，所以苯妥英的這種代謝不屬于代謝活化，該選項不符合題意。選項B維生素D本身沒有活性，它在體內(nèi)需要經(jīng)過兩次羥基化反應(yīng)，首先在肝臟進(jìn)行25-羥基化，然后在腎臟進(jìn)行1α-羥基化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥基維生素D?。經(jīng)過這樣的代謝過程，維生素D從無活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘奈镔|(zhì)，屬于代謝活化，該選項符合題意。選項C貝諾酯是阿司匹林與對乙酰氨基酚形成的酯前藥，在