中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議7篇篇1甲方（藥品生產(chǎn)單位）：XXXX乙方（藥品經(jīng)營(yíng)單位）：XXXX根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中藥藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的基礎(chǔ)上，就中藥藥品質(zhì)量保證事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在中藥藥品質(zhì)量保證方面的權(quán)利和義務(wù)，確保藥品質(zhì)量符合法律法規(guī)要求，保障公眾用藥安全。二、協(xié)議范圍本協(xié)議適用于甲方生產(chǎn)、乙方經(jīng)營(yíng)的中藥藥品。三、協(xié)議內(nèi)容1.甲方責(zé)任甲方必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中藥藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)。甲方必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。甲方必須對(duì)所生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合法律法規(guī)要求。甲方必須向乙方提供真實(shí)的藥品質(zhì)量信息，不得隱瞞或者提供虛假信息。2.乙方責(zé)任乙方必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中藥藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。乙方必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。乙方必須對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合法律法規(guī)要求。乙方必須向甲方提供真實(shí)的藥品質(zhì)量信息，不得隱瞞或者提供虛假信息。3.違約責(zé)任如果甲方生產(chǎn)的藥品質(zhì)量不符合法律法規(guī)要求，甲方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)全部責(zé)任，并賠償因此給乙方造成的全部損失。如果乙方經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量不符合法律法規(guī)要求，乙方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)全部責(zé)任，并賠償因此給甲方造成的全部損失。四、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的履行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，由雙方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，通過(guò)仲裁或訴訟解決。2.仲裁或訴訟地點(diǎn)為雙方協(xié)商確定的地點(diǎn)。如未協(xié)商確定，則仲裁地點(diǎn)為甲方所在地，訴訟地點(diǎn)為乙方所在地。五、其他條款1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為三年。期滿后，經(jīng)雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽本協(xié)議。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。具有同等法律效力。3.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。如有其他特殊約定，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方（簽字蓋章）：XXXX法定代表人：XXXX日期：XXXX年XX月XX日乙方（簽字蓋章）：XXXX法定代表人：XXXX日期：XXXX年XX月XX日篇2甲方（供貨方）：____________________乙方（需求方）：____________________鑒于甲乙雙方就中藥藥品的供應(yīng)與需求達(dá)成共識(shí)，為明確雙方的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)，確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全有效，經(jīng)雙方友好協(xié)商，達(dá)成以下中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、協(xié)議目的甲乙雙方本著平等互利、合作共贏的原則，為確保中藥藥品質(zhì)量，共同建立并維護(hù)良好的藥品供應(yīng)鏈質(zhì)量保障體系。二、甲方的責(zé)任和義務(wù)1.甲方保證所供應(yīng)的中藥藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，符合乙方采購(gòu)要求。2.甲方應(yīng)提供完整的藥品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件，包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證等。3.甲方應(yīng)建立并運(yùn)行有效的藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。4.甲方應(yīng)按照乙方的要求提供藥品的相關(guān)資料，如藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等。5.甲方應(yīng)保證藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。三、乙方的責(zé)任和義務(wù)1.乙方應(yīng)建立并運(yùn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收體系，對(duì)甲方供應(yīng)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收。2.乙方應(yīng)確保藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的符合藥品質(zhì)量要求。3.乙方應(yīng)按照國(guó)家規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量。4.乙方應(yīng)及時(shí)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，以便甲方及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)質(zhì)量。四、質(zhì)量保證措施1.甲乙雙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量信息反饋機(jī)制，及時(shí)溝通藥品質(zhì)量信息。2.甲乙雙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量檢測(cè)機(jī)制，定期對(duì)藥品進(jìn)行檢測(cè)。3.如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，雙方應(yīng)及時(shí)協(xié)商解決方案，確保用藥安全。五、違約責(zé)任1.若因甲方供應(yīng)的藥品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。2.若乙方在驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。六、爭(zhēng)議解決方式如雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。七、其他條款1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_____年。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜，可由雙方另行協(xié)商補(bǔ)充。補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。3.本協(xié)議的解釋權(quán)歸甲乙雙方共同擁有。如遇法律法規(guī)變化或其他不可抗力因素導(dǎo)致本協(xié)議無(wú)法繼續(xù)履行，雙方可協(xié)商解除本協(xié)議。甲方（供貨方）：____________________（蓋章）法定代表人：____________________（簽字）日期：_____年___月___日乙方（需求方）：____________________（蓋章）法定代表人：____________________（簽字）日期：_____年___月___日篇3甲方（藥品生產(chǎn)單位）：XXXX公司乙方（藥品使用單位）：XXXX醫(yī)院根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和相關(guān)法律法規(guī)，為確保中藥藥品的質(zhì)量和安全，甲乙雙方在平等、自愿、公正的原則基礎(chǔ)上，達(dá)成以下中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、藥品質(zhì)量1.甲方生產(chǎn)的中藥藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。2.甲方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、供應(yīng)等各環(huán)節(jié)符合相關(guān)法規(guī)要求。3.乙方在使用中藥藥品前，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。二、藥品安全1.甲方應(yīng)確保中藥藥品的安全性和有效性，不得使用任何不符合規(guī)定的原料、添加劑或生產(chǎn)工藝。2.甲方應(yīng)建立健全藥品安全管理制度，確保藥品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、供應(yīng)等各環(huán)節(jié)中的安全性。3.乙方在使用中藥藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書上的用法和用量進(jìn)行使用，確保藥品安全有效。三、藥品供應(yīng)1.甲方應(yīng)確保中藥藥品的供應(yīng)穩(wěn)定、及時(shí)，不得隨意變更藥品品種、規(guī)格或數(shù)量。2.甲方應(yīng)建立健全藥品供應(yīng)管理制度，確保藥品供應(yīng)的合法性和合規(guī)性。3.乙方應(yīng)根據(jù)自身需要，提前向甲方提出藥品需求計(jì)劃，甲方應(yīng)按時(shí)、按量供應(yīng)藥品。四、藥品價(jià)格1.甲方應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，合理制定中藥藥品的價(jià)格，確保藥品價(jià)格公平、公正。2.甲方應(yīng)建立健全藥品價(jià)格管理制度，確保藥品價(jià)格在銷售過(guò)程中的合理性和穩(wěn)定性。3.乙方在采購(gòu)中藥藥品時(shí)，應(yīng)充分了解市場(chǎng)價(jià)格信息，確保采購(gòu)價(jià)格的合理性和合規(guī)性。五、違約責(zé)任1.甲方如違反本協(xié)議規(guī)定，應(yīng)承擔(dān)由此造成的全部責(zé)任和損失。2.乙方如違反本協(xié)議規(guī)定，應(yīng)承擔(dān)由此造成的全部責(zé)任和損失。六、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.甲乙雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為XX年。期滿后如需續(xù)簽，雙方應(yīng)友好協(xié)商并重新簽訂協(xié)議。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。具有同等法律效力。甲方（簽字蓋章）：XXXX公司乙方（簽字蓋章）：XXXX醫(yī)院日期：XXXX年XX月XX日篇4甲方（藥品生產(chǎn)方）：乙方（藥品使用方）：一、引言本協(xié)議旨在確保中藥藥品的質(zhì)量和安全，規(guī)范甲乙雙方在藥品生產(chǎn)、供應(yīng)和使用過(guò)程中的行為。通過(guò)簽訂本協(xié)議，甲乙雙方共同承諾將嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管控，保障公眾用藥安全。二、協(xié)議內(nèi)容1.藥品生產(chǎn)要求甲方必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，進(jìn)行中藥藥品的生產(chǎn)和加工。甲方應(yīng)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，確保藥品生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范性和藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)甲方生產(chǎn)的中藥藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國(guó)藥典》等相關(guān)規(guī)定。甲方應(yīng)確保藥品的性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。3.藥品檢驗(yàn)與放行甲方應(yīng)對(duì)每批生產(chǎn)的中藥藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)包括外觀性狀、鑒別試驗(yàn)、含量測(cè)定等關(guān)鍵指標(biāo)。只有檢驗(yàn)合格的藥品才能放行出廠。4.藥品包裝與標(biāo)識(shí)甲方應(yīng)確保藥品包裝材料符合藥用要求，印刷清晰、準(zhǔn)確。藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。5.藥品運(yùn)輸與儲(chǔ)存甲方應(yīng)確保藥品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中不受污染、不變質(zhì)。運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，有專門的運(yùn)輸和儲(chǔ)存設(shè)備，確保藥品質(zhì)量不受影響。6.乙方責(zé)任乙方在使用中藥藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書上的用法正確使用。乙方應(yīng)建立藥品管理制度，確保藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、使用等各環(huán)節(jié)符合規(guī)定。乙方應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)等不合格藥品及時(shí)進(jìn)行處理。三、協(xié)議生效與終止本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為三年。協(xié)議到期后，雙方可協(xié)商續(xù)簽或終止協(xié)議。協(xié)議終止時(shí)，雙方應(yīng)處理好與協(xié)議相關(guān)的未了事宜。四、爭(zhēng)議解決甲乙雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可通過(guò)仲裁或訴訟解決。仲裁機(jī)構(gòu)為國(guó)家相關(guān)機(jī)構(gòu)，訴訟費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)。五、其他條款1.雙方應(yīng)對(duì)本協(xié)議的內(nèi)容保密，不得向第三方泄露。2.雙方應(yīng)認(rèn)真履行本協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，如有違約行為，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。未盡事宜，可由雙方協(xié)商補(bǔ)充。篇5甲方（供貨方）：___________________乙方（需求方）：___________________鑒于甲乙雙方同意進(jìn)行中藥藥品的購(gòu)銷交易，為明確雙方的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)，確保藥品質(zhì)量和安全，經(jīng)雙方友好協(xié)商，達(dá)成以下中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確甲乙雙方對(duì)中藥藥品質(zhì)量保障的責(zé)任和義務(wù)，確保雙方遵循誠(chéng)信、公平、公正的原則進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。二、藥品質(zhì)量要求1.甲方提供的中藥藥品必須符合國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求，具備合法的生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。2.藥品包裝必須完好，標(biāo)識(shí)清晰，符合規(guī)定的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書要求。3.藥品運(yùn)輸過(guò)程中，甲方應(yīng)采取有效措施保證藥品質(zhì)量，避免受潮、污染和損壞。三、質(zhì)量保證措施1.甲方應(yīng)建立并運(yùn)行有效的質(zhì)量控制體系，確保藥品質(zhì)量。2.甲方應(yīng)提供必要的藥品質(zhì)量證明文件，如檢驗(yàn)報(bào)告、合格證明等。3.乙方有權(quán)對(duì)甲方提供的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并采取相應(yīng)措施。4.乙方應(yīng)建立藥品驗(yàn)收制度，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量。四、質(zhì)量保證期限本協(xié)議所涉及的中藥藥品質(zhì)量保證期限為貨物驗(yàn)收合格之日起____年。五、協(xié)議履行與違約責(zé)任1.甲乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守本協(xié)議的約定，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.如因甲方提供的藥品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，甲方應(yīng)承擔(dān)損失賠償責(zé)任。3.如乙方未按照本協(xié)議約定進(jìn)行藥品驗(yàn)收，產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題由乙方自行承擔(dān)。六、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的履行過(guò)程中，如發(fā)生爭(zhēng)議，甲乙雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。2.協(xié)商不成的，可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。七、其他1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期____年。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。3.未盡事宜，可由甲乙雙方另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方（供貨方）：___________________（蓋章）法定代表人（或授權(quán)代表）：_________（簽字）日期：_____年_____月_____日乙方（需求方）：___________________（蓋章）法定代表人（或授權(quán)代表）：_________（簽字）日期：_____年_____月_____日篇6甲方（藥品采購(gòu)方）：____________________聯(lián)系人：____________________乙方（藥品供應(yīng)方）：____________________聯(lián)系人：____________________鑒于甲乙雙方就中藥藥品的采購(gòu)供應(yīng)事宜達(dá)成合作意向，為保證藥品質(zhì)量，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成以下中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、協(xié)議目的雙方本著誠(chéng)信合作、共同發(fā)展的原則，為確保中藥藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全有效，達(dá)成此協(xié)議。二、藥品質(zhì)量要求1.乙方供應(yīng)的藥品必須符合國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的質(zhì)量要求。2.乙方必須提供完整的藥品質(zhì)量證明文件，包括藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證等。3.乙方應(yīng)保證藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。三、質(zhì)量保證措施1.乙方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系，確保藥品質(zhì)量。2.乙方應(yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)、采購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。3.乙方應(yīng)配合甲方進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作，對(duì)不合格藥品及時(shí)進(jìn)行處理。4.甲方有權(quán)對(duì)乙方供應(yīng)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收和檢驗(yàn)，對(duì)不符合質(zhì)量要求的藥品拒絕接收。四、質(zhì)量責(zé)任1.若因乙方藥品質(zhì)量問(wèn)題造成的人身?yè)p害或經(jīng)濟(jì)損失，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。2.若因甲方儲(chǔ)存、運(yùn)輸不當(dāng)造成藥品質(zhì)量問(wèn)題，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。五、協(xié)議期限與終止1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。2.協(xié)議期滿后，經(jīng)雙方協(xié)商一致，可續(xù)簽本協(xié)議。3.在協(xié)議期限內(nèi)，任何一方違反本協(xié)議約定，另一方均有權(quán)終止本協(xié)議。六、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的履行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。2.協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向甲方所在地人民法院提起訴訟。七、其他1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：____________________乙方（蓋章）：____________________授權(quán)代表（簽字）：____________________授權(quán)代表（簽字）：____________________日期：____________________日期：____________________篇7甲方（藥品采購(gòu)方）：____________________聯(lián)系人：____________________乙方（藥品供應(yīng)方）：____________________聯(lián)系人：____________________鑒于甲乙雙方就中藥藥品的采購(gòu)供應(yīng)事宜達(dá)成合作意向，為保證藥品質(zhì)量，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成以下中藥藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、協(xié)議目的雙方共同遵守本協(xié)議，以確保藥品的質(zhì)量與安全，明確雙方的權(quán)益與義務(wù)，保證藥品的采購(gòu)供應(yīng)過(guò)程合法合規(guī)。二、藥品質(zhì)量要求1.乙方供應(yīng)的藥品必須符合國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，并提供相關(guān)質(zhì)量證明文件。2.乙方應(yīng)確保藥品的包裝完好、標(biāo)識(shí)清晰、規(guī)格準(zhǔn)確，符合國(guó)家的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書要求。3.乙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯系統(tǒng)