執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）（A型

題）模擬試卷6（共9套）

（共570題）

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）（A型

題）模擬試卷第1套

一、A1型題（本題共25題，每題7.0分，共25分。）

1、研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是

A、構(gòu)性關(guān)系研究

B、構(gòu)代關(guān)系研究

C、構(gòu)動關(guān)系研究

D、構(gòu)效關(guān)系研究

E、梅揖關(guān)系研究

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

2、促進腸及腎對鎂的吸收的因素是

A、甲狀旁腺激素

B、甲狀腺素

C、降鈣素

D、醛固酮

E、維生素D3

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

3、可作片劑的水溶性澗滑劑的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預(yù)膠化淀粉

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

4、藥物在肝臟內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化，受到肝藥酹的催化。而有些藥物會影向肝

藥酶的活性。其中，下列藥物屬于肝藥酶抑制劑的是（）。

A、西咪替丁

B、苯巴比妥

C、苯妥英鈉

D、卡馬西平

E、利福平

標準答案：A

知識點露析：本題考查了肝藥酶抑制劑。肝藥酶抑制劑能抑制肝藥酶的活性，常見

的有：西咪替丁、氯霉素、異煙冊等。

5、不具有靶向性的制劑是（）。

A、靜脈乳劑

B、亳微粒注射液

C、混懸型注射液

D、脂質(zhì)體注射液

E、口服乳劑

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

6、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是（）。

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、賴諾普利

E、綴沙坦

標準答案：C

知識點解析：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可分為含疏基血管緊張索轉(zhuǎn)換酶抑制劑、雙

拔基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及含磷?；芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其代表藥分別

為：卡托普利、依那普利及福辛普利。

7、雷尼替丁治療消化性潰瘍病的機制是

A、中和胃酸，減少對潰瘍面的刺激

B、抑制中樞的興奮作用

C、抗膽堿能神經(jīng)

D、阻斷胃壁細胞的H2受體

E、抑制H+-K+-ATP商活性

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

8、乙酰半?胱氨酸祛痰的機制是

A、刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌

B、裂解粘蛋白，降低痰液粘度

C、裂解粘多糖纖維，降低痰液粘度

D、在支氣管形成高滲，使痰液變稀

E、增加呼吸道粘膜上皮纖毛運動

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

9、下列對左旋多巴的敘述哪項是錯誤的（

A、抗精神病藥可對抗左旋多巴作用

B、抗精神病藥與左旋多巴具有協(xié)同作用

C、對于抗精神病藥所引起的帕金森綜合征無效

D、作用緩慢，用藥后2?3周才起效

E、治療肝性腦病

標準答案：B

知識點解析：本題考查左旋多巴（L.多巴）。

10、變異型心絞痛可用下述口那種鈣拮抗藥治療

A、硝苯地平

B、維拉帕米

C、地爾硫革

D、尼莫地平

E、A力［1B力DC

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

11、哌替咤禁用于

A、人工冬眠

B、分娩止痛

C、顱腦外傷

D、麻醉前給藥

E、心源性哮喘

標準答案：C

知識點解析?：暫無解析

12、成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是

A、美沙酮

B、芬太尼

C、噴他佐辛

D、阿法羅定

E、哌替噬

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

13、酚妥拉明的藥理作用不包括

A、舒張血管，降低外周阻力

B、直接影響血管平滑肌及阻斷。受體

C、心收縮力增強，心率加快

D、有擬膽堿作用，組胺樣作用

E、抑制神經(jīng)末稍NA釋放

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

14、關(guān)于氫氧化鎂的敘述，下列正確的是

A、中和胃酸作用強而迅速

B、口服易吸收

C、不影響排便

D、對潰瘍面有保護作用

E、可使尿液堿化

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

15、葡萄糖注射液需檢查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羥甲基糠醛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

16、注射液在貯存期的不合格率不得超過

A、10%.

B、8%.

C、7%.

D、7.5%.

E、6%.

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

17、采用水解反應(yīng)鑒別青霉素v鉀的依據(jù)是

A、水解物的堿性

B、水解物的疏基特性

C、水解物的氨基特性

D、青霉素酶的化學(xué)特性

E、。-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)產(chǎn)生粉酸的酸性

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

18、非水滴定法測定硫酸奎寧片的含量時，Imol的硫酸奎寧可消耗硫酸奎寧的摩

爾數(shù)是

A、Imol

B、2mol

C、4mol

D、3mol

E、5mol

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

19、非水滴定法測定鹽酸麻黃堿含量時，加人醋酸汞試液的作用是

A、和C「形成難離解的HgC12

B、增加麻黃堿的堿性

C、增強高氯酸的酸性

D、消除鹽酸對滴定的影響

E、使終點易于觀察

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

20、色譜學(xué)中的容量因子用數(shù)學(xué)式表示為

A、Cs/Cm

B、Ws/Wm

C、Wm/Ws

D、Cm/Cs

E、tR/tm

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

21、將0.369、0.0035、0.18相加,其和應(yīng)是

A、0.5525

B、0.552

C、0.553

D、0.55

E、0.6

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

22、下列關(guān)于藥物劑型作用的說法，錯誤的是（）。

A、可改變藥物的作用性質(zhì)

B、可產(chǎn)生靶向作用

C、可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、決定藥物的治療作用

E、可影響療效

標準答案：D

知識點露析：本題主要考查藥物劑型的重要性。良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥

效，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物

的作用速度；可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；可產(chǎn)生靶向作用；可提高藥物的穩(wěn)

定性；可影響療效。

23、藥物引入官能團后理化性質(zhì)的變化不正確的是

A、藥物分子中引入炫基，可增加位阻，從而增加穩(wěn)定性

B、藥物分子中引入鹵素，脂溶性增強，作用時間延長

C、引入羥基可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性

D、竣酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E、胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對，顯示弱酸性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸

性基團成鹽

標準答案：E

知識點露析：胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對顯示堿性，不是弱酸性。

24、排泄是指藥物經(jīng)代謝變成代謝產(chǎn)物后，由體內(nèi)排出體外的過程。排泄的主要器

官是（）。

A、肝

B、膽囊

C、腎臟

D、小腸

E、大腸

標準答案：C

知識點常析：本題考查了藥物的排泄。排泄是指藥物經(jīng)代謝變成代謝產(chǎn)物后，由體

內(nèi)排出體外的過程。排泄的主要器官是腎臟。

25、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用

B、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C、阿替洛爾與氫氯啜嗪聯(lián)合用于降壓

D、克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

標準答案：B

知識點解析：曝嗖烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和毗格列酮，可使胰島素

對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。AD均屬于增強作用，C屬于相加

作用，E屬于協(xié)同作用。

二、A1型題/單選題（本題共25題，每題1.0分，共25

分。）

26、研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是

A、構(gòu)性關(guān)系研究

B、構(gòu)代關(guān)系研究

C、構(gòu)動關(guān)系研究

D、構(gòu)效關(guān)系研究

E、梅毒關(guān)系研究

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

27、促進腸及腎對鎂的吸收的因素是

A、甲狀旁腺激素

B、甲狀腺素

C、降鈣素

D、醛固酮

E、維生素D3

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

28、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預(yù)膠化淀粉

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

29、藥物在肝臟內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化，受到肝藥酶的催化。而有些藥物會影響肝

藥酶的活性。其中，下列藥物屬于肝藥酶抑制劑的是（）。

A、西咪替丁

B、苯巴比妥

C、苯妥英鈉

D、卡馬西平

E、利福平

標準答案：A

知識點解析：本題考查了肝藥酶抑制劑。肝藥酶抑制劑能抑制肝藥酶的活性，常見

的有：西咪替丁、氯霉素、異煙財?shù)取?/p>

30、不具有靶向性的制劑是（）。

A、靜脈乳劑

B、毫微粒注射液

C、混懸型注射液

D、脂質(zhì)體注射液

E、口服乳劑

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

31、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是（）。

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、賴諾普利

E、綴沙坦

標準答案：C

知識點解析：血管緊張索轉(zhuǎn)換酶抑制劑可分為含筑基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、雙

炭基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及含磷酰基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其代表藥分別

為：卡托普利、依那普利及福辛普利。

32、雷尼替丁治療消化性潰瘍病的機制是

A、中和胃酸，減少對潰瘍面的刺激

B、抑制中樞的興奮作用

C、抗膽堿能神經(jīng)

D、阻斷胃壁細胞的H2受體

E、抑制H+-K+-ATP商活性

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

33、乙酰半胱氨酸祛痰的機制是

A、刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌

B、裂解粘蛋白，降低痰液粘度

C、裂解粘多糖纖維，降低痰液粘度

D、在支氣管形成高滲，使痰液變稀

E、增加呼吸道粘膜上皮纖毛運動

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

34、下列對左旋多巴的敘述哪項是錯誤的（）。

A、抗精神病藥可對抗左旋多巴作用

B、抗精神病藥與左旋多巴具有協(xié)同作用

C、對于抗精神病藥所引起的帕金森綜合征無效

D、作用緩慢，用藥后2?3周才起效

E、治療肝性腦病

標準答案：B

知識點解析：本題考查左旋多巴（L-多巴）。

35、變異型心絞痛可用下述哪種鈣拮抗藥治療

A、硝苯地平

B、維拉帕米

C、地爾硫革

D、尼莫地平

E、A加B加C

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

36、哌替噪禁用于

A、人工冬眠

B、分娩止痛

C、顱腦外傷

D、麻醉前給藥

E、心源性哮喘

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

37、成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是

A、美沙酮

B、芬太尼

C、噴他佐辛

D、阿法羅定

E、哌替咤

標準答案：C

知識點解析?：暫無解析

38、酚妥拉明的藥理作用不包括

A、舒張血管，降低外周阻力

B、直接影響血管平滑肌及阻斷。受體

C、心收縮力增強，心率加快

D、有擬膽堿作用，組胺樣作用

E、抑制神經(jīng)末稍NA釋放

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

39、關(guān)于氫氧化鎂的敘述，下列正確的是

A、中和胃酸作用強而迅速

B、口服易吸收

C、不影響排便

D、對潰瘍面有保護作用

E、可使尿液堿化

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

40、葡萄糖注射液需檢查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羥甲基糠醛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

41、注射液在貯存期的不合格率不得超過

A、10%.

B、8%.

C、7%.

D、7.5%.

E、6%.

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

42、采用水解反應(yīng)鑒別青霉素v鉀的依據(jù)是

A、水解物的堿性

B、水解物的疏基特性

C、水解物的氨基特性

D、青霉素酶的化學(xué)特性

E、供內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)產(chǎn)生竣酸的酸性

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

43、非水滴定法測定硫酸奎寧片的含量時，Imol的硫酸奎寧可消耗硫酸奎寧的摩

爾數(shù)是

A、Imol

B、2mol

C、4mol

D、3mol

E、5mol

標準答案：C

知識點解析?：暫無解析

44、非水滴定法測定鹽酸麻黃堿含量時，加人醋酸汞試液的作用是

A、和C1■形成難離解的HgC12

B、增加麻黃堿的堿性

C、增強高氯酸的酸性

D、消除鹽酸對滴定的影響

E、使終點易于觀察

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

45、色譜學(xué)中的容量因子用數(shù)學(xué)式表示為

A、Cs/Cm

B、Ws/Wm

C、Wm/Ws

D、Cm/Cs

E、tR/tm

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

46、將0.369、0.0035、0.18相加，其和應(yīng)是

A、0.5525

B、0.552

C、0.553

D、0.55

E、0.6

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

47、下列關(guān)于藥物劑型作用的說法，錯誤的是（）。

A、可改變藥物的作用性質(zhì)

B、可產(chǎn)生靶向作用

C、可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、決定藥物的治療作用

E、可影響療效

標準答案：D

知識點解析：本題主要考查藥物劑型的重要性。良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥

效，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物

的作用速度；可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；可產(chǎn)生靶向作用；可提高藥物的穩(wěn)

定性；可影響療效。

48、藥物引入官能團后理化性質(zhì)的變化不正確的是

A、藥物分子中引入煌基，可增加位阻，從而增加穩(wěn)定性

B、藥物分子中引入鹵素，脂溶性增強，作用時間延長

C、引入羥基可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性

D、粉酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E、胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對，顯示弱酸性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸

性基團成鹽

標準答案：E

知識點3析：胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對顯示堿性，不是弱酸性。

49、排泄是指藥物經(jīng)代謝變成代謝產(chǎn)物后，由體內(nèi)排出體外的過程。排泄的主要器

官是（）。

A、肝

B、膽囊

C、腎臟

D、小腸

E、大腸

標準答案：C

知識點解析：本題考查r藥物的排泄。排泄是指藥物經(jīng)代謝變成代謝產(chǎn)物后，由體

內(nèi)排出體外的過程。排泄的主要器官是腎臟。

50、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用

B、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C、阿替洛爾與氫氯嗥嗪聯(lián)合用于降壓

D、克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

標準答案：B

知識點解析：睡噗烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和?此格列酮，可使胰島素

對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。AD均屬于增強作用，C屬于相加

作用，E屬于協(xié)同作用。

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）（A型

題）模擬試卷第2套

一、Al型題（本題共25題，每題7.0分，共25分。）

1、囊內(nèi)液的成分與血漿相比，含量顯著丕圓的是

A、蛋白質(zhì)

B、葡萄糖

C、Na+

D、K*

E、Ca2+

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

2、各種原因引起AG增高型代酸是因血漿中

A、乳酸增多

B、酮體增多

C、磷酸增多

D、碳酸增多

E、固定酸增多

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

3、下列關(guān)于表面活性劑用途的說法，錯誤的是（）。

A、增溶劑

B、助溶劑

C、潤濕劑

D、起泡劑及消泡劑

E、去污劑

標準答案；B

知識點解析：本題考查了表面活性劑的用途。表面活性劑在藥劑上有以下用途：

①增溶劑；②乳化劑；③潤濕劑；④起泡劑和消泡劑；⑤去污劑；⑥消毒劑和

殺菌劑。

4、具有特別強的熱原活性的是

A、核糖核酸

B、膽固醇

C、脂多糖

D、蛋白質(zhì)

E、磷脂

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

5、有關(guān)藥物與血漿蛋白的結(jié)合說法錯誤的是（）。

A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，既有結(jié)合型又有游離型

B、結(jié)合型沒有藥理活性

C、結(jié)合型不能通過血一腦屏障

D、同時應(yīng)用多種藥物時，在劑量不變的情況下，不能影響某藥的毒性

E、游離型可被肝臟代謝失活

標準答案：D

知識點解析：本題主要考查藥物與血漿蛋白結(jié)合后的特點。藥物被吸收入血后，有

一部分與血漿白蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合，稱結(jié)合型，另一部分為游離型。結(jié)合型藥物

有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性；不能通過血一腦屏障：不被肝臟代謝滅活；不被腎

排泄。只有游離型藥物才有藥理效應(yīng)。當同時應(yīng)用一種或多種藥物時，它們有可能

在血漿蛋白結(jié)合部位發(fā)生競爭，結(jié)果將使某一藥物從蛋白結(jié)合部位被置換出來變成

游離型，這樣在劑量不變的情況下，加大了該藥的毒性。

6、代謝的主要器官是

A、肝

B、腎

C、膽囊

D、小腸

E、胰腺

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

D.r=l

7、多劑量函數(shù)式是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

8、下列結(jié)構(gòu)藥物主要用于

A、抗高血壓

B、降低血中甘油三酯含量

C、降低血中膽固醇含量

D、治療心絞痛

E、治療心律不齊

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

9、西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是

A、提高對。一內(nèi)酰胺酹的穩(wěn)定性

B、降低亞胺培南的不良反應(yīng)

C、防止亞胺培南住腎中破壞

D、延緩亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生

E、防止亞胺培南在肝臟代謝

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

10、奎尼丁的藥理作用不含

A、降低自律性

B、減慢傳導(dǎo)

C,阻斷。受體

D、延長有效不應(yīng)期

E、阻斷a受體

標準答案：C

知識點解析：奎尼丁的藥理作用包括降低自律性、減慢傳導(dǎo)、延長.ERP、阻斷a

受體和抗膽堿作用等。

11、哪種細菌對青霉素G最容易產(chǎn)生耐藥性

A、溶血性鏈球菌

B、腦膜炎球菌

C、肺炎球菌

D、金黃色葡萄球菌

E、草綠色鏈球菌

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

12、長期使用糖皮質(zhì)激素不使疾病加重的是

A、骨質(zhì)疏松

B、局血壓

C、頭痛

D、腎病綜合征

E、胃潰瘍

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

13、合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是（）。

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

標準答案：B

知識點解析：本題考查芍出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)。

14,下述哪一點關(guān)于利尿藥作用部位的描述是錯誤的

A、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓質(zhì)部

B、氫氯睫嗪作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部

C、氨苯蝶味作用于遠曲小管

D、乙酰哩胺作用于近曲小管

E、螺內(nèi)酯作用于遠曲小管

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

15、左旋多巴治療帕金森病的機制是

A、左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體內(nèi)DA的不足

B、降低紋狀體中乙酰膽堿的含量

C、提高紋狀體中乙酰膽堿的含量

D、降價黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

E、提高黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

16、下列哪種原因不使用嗎啡鎮(zhèn)痛

A、心肌梗塞引起的劇痛，血壓正常者

B、癌癥引起的劇痛

C、大面積燒傷引起的劇痛

D、嚴重創(chuàng)傷引起劇痛

E、顱腦外傷引起劇痛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

17、有關(guān)有機磷酸酯類的描述中，錯誤的為

A、牢固抑制膽堿酯酶

B、一般在體內(nèi)氧化滅活

C、脂溶性高，易透過生物膜

D、使內(nèi)源性Ach大量堆積

E、主要用作殺蟲劑

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

18、用于過敏性休克治療的藥物首選

A、去甲腎上腺素

B、糖皮質(zhì)激素

C、腎上腺素

D、抗組胺藥

E、異丙腎上腺素

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

19、聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是

A、協(xié)同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多種目的

E、以上都是

標準答案.P

知識點解暫無解析

20、強心昔治療房顫的機制主要是

A、縮短心房有效不應(yīng)期

B、抑制房室結(jié)傳導(dǎo)的作用

C、抑制竇房結(jié)傳導(dǎo)的作用

D、降低浦肯野纖維自律性

E、延長心房有效不應(yīng)期

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

21、能使胃蛋白酶活性增強的藥物是

A、族酶

B、稀鹽酸

C、乳酶生

D、奧美拉理

E、抗酸藥

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

22、化療指數(shù)是指

A、LD5/ED50

ED95/LD5

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

E^LD?/ED99

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

23、巴比妥類藥物具有的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A、巴比妥酸

B、丙二酰腺

C、芳環(huán)

D、烯丙基

E、硫元素

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

24、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A、溶液黏度

B、溶液溫度

C、水化膜

D、電位差

E、滲透壓

標準答案：C

知識點解析：高分子化合物能與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子的凝聚，這是高

分子溶液穩(wěn)定性的主要因素。

25、磺酰喔類口服降糖藥具有苯磺酰服的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上及胭基末端

帶有不同的取代基。在下列口服降糖藥的腺基末端帶有不同的取代基中，具有八氫

環(huán)戊烷并國毗咯結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

標準答案：C

知識點解析：本題考查了磺酰服類藥物的結(jié)構(gòu)。A選項結(jié)構(gòu)為格列本腺，B選項為

格列毗嗪，C選項為格列齊特，D選項為格列瞳酮，E選項為格列美版。格列齊特

的胭基末端帶有兩個并和的五元環(huán)結(jié)構(gòu)（即八氫環(huán)戊烷并?毗咯）。

二、A1型題/單選題（本題共25題，每題7.0分，共25

分。）

26、囊內(nèi)液的成分與血漿相比，含量顯著不同的是

A、蛋白質(zhì)

B、葡萄糖

C、Na+

D、K*

E、Ca2+

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

27、各種原因引起AG增高型代酸是因血漿中

A、乳酸增多

B、酮體增多

C、磷酸增多

D、碳酸增多

E、固定酸增多

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

28、下列關(guān)于表面活性劑用途的說法，錯誤的是（），

A、增溶劑

B、助溶劑

C、潤濕劑

D、起泡劑及消泡劑

E、去污劑

標準答案：B

知識點解析：本題考查了表面活性劑的用途。表面活性劑在藥劑上有以下用途：

①增溶劑；②乳化劑；③潤濕劑；④起泡劑和消泡劑；⑤去污劑；⑥消毒劑和

殺菌劑。

29、具有特別強的熱原活性的是

A、核糖核酸

B、膽固醇

C、脂多糖

D、蛋白質(zhì)

E、磷脂

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

30、有關(guān)藥物與血漿蛋白的結(jié)合說法錯誤的是（）。

A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，既有結(jié)合型又有游離型

B、結(jié)合型沒有藥理活性

C、結(jié)合型不能通過血一腦屏障

D、同時應(yīng)用多種藥物時，在劑量不變的情況下，不能影響某藥的毒性

E、游離型可被肝臟代謝失活

標準答案：D

知識點解析：本題主要考查藥物與血漿蛋白結(jié)合后的特點。藥物被吸收入血后，有

一部分與血漿白蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合，稱結(jié)合型，另一部分為游離型。結(jié)合型藥物

有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性；不能通過血一腦屏障：不被肝臟代謝滅活；不被腎

排泄。只有游離型藥物才有藥理效應(yīng)。當同時應(yīng)用一種或多種藥物時，它們有可能

在血漿蛋白結(jié)合部位發(fā)生競爭，結(jié)果將使某一藥物從蛋白結(jié)合部位被置換出來變成

游離型，這樣在劑量不變的情況下，加大了該藥的毒性。

31、代謝的主要器官是()。

A、肝

B、腎

C、膽囊

D、小腸

E、胰腺

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

C.r=.......-

1-一e

-1.-24T..?nAr

D.r-l+e+e+,,,+€

-u，

E.r=~一"

32、多劑量函數(shù)式是1-e*

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

33、下?J結(jié)構(gòu)藥物主要用于

A、抗圖血壓

B、降低血中甘油三酯含量

C、降低血中膽固醇含量

D、治療心絞痛

E、治療心律不齊

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

34、西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是

A、提高對。一內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性

B、降低亞胺培南的不良反應(yīng)

C、防止亞胺培南在腎中破壞

D、延緩亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生

E、防止亞胺培南在肝臟代謝

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

35、奎尼丁的藥理作用不含

A、降低自律性

B、減慢傳導(dǎo)

C,阻斷。受體

D、延長有效不應(yīng)期

E、阻斷a受體

標準答案：C

知識點解析：奎尼丁的藥理作用包括降低自律性、減慢傳導(dǎo)、延長.ERP、阻斷a

受體和抗膽堿作用等。

36、哪種細菌對青霉素G最容易產(chǎn)生耐藥性

A、溶血性鏈球菌

B、腦膜炎球菌

C、肺炎球菌

D、金黃色葡萄球菌

E、草綠色鏈球菌

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

37、長期使用糖皮質(zhì)激素不使疾病加重的是

A、骨質(zhì)疏松

B、局血壓

C、頭痛

D、腎病綜合征

E、胃潰瘍

標準客室.C

知識點解析：暫無解析

38、合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是（）。

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

標準答案：B

知識點解析：本題考查芍出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)。

39、下述哪一點關(guān)于利尿藥作用部位的描述是錯誤的

A、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓質(zhì)部

B、氫氯睫嗪作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部

C、氨苯蝶味作用于遠曲小管

D、乙酰嗖胺作用于近曲小管

E、螺內(nèi)酯作用于遠曲小管

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

40、左旋多巴治療帕金森病的機制是

A、左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體內(nèi)DA的不足

B、降低紋狀體中乙酰膽堿的含量

C、提高紋狀體中乙酰膽堿的含量

D、降價黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

E、提高黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

41、下列哪種原因不使用嗎啡鎮(zhèn)痛

A、心肌梗塞引起的劇痛，血壓正常者

B、癌癥引起的劇痛

C、大面積燒傷引起的劇痛

D、嚴重創(chuàng)傷引起劇痛

E、顱腦外傷引起劇痛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

42、有關(guān)有機磷酸酯類的描述中，錯誤的為

A、牢固抑制膽堿酯酶

B、一般在體內(nèi)氧化滅活

C、脂溶性高，易透過生物膜

D、使內(nèi)源性Ach大量堆積

E、主要用作殺蟲劑

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

43、用于過敏性休克治療的藥物首選

A、去甲腎上腺素

B、糖皮質(zhì)激素

C、腎上腺素

D、抗組胺藥

E、異丙腎上腺素

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

44、聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是

A、協(xié)同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多種目的

E、以上都是

標準答案.F

知識點解暫無解析

45、強心背治療房顫的機制主要是

A、縮短心房有效不應(yīng)期

B、抑制房室結(jié)傳導(dǎo)的作用

C、抑制竇房結(jié)傳導(dǎo)的作用

D、降低浦肯野纖維自律性

E、延長心房有效不應(yīng)期

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

46、能使胃蛋白酶活性增強的藥物是

A、族酶

B、稀鹽酸

C、乳酶生

D、奧美拉理

E、抗酸藥

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

47、化療指數(shù)是指

A、LD5/ED50

ED95/LD5

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

E^LD?/ED99

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

48、巴比妥類藥物具有的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A、巴比妥酸

B、丙二酰腺

C、芳環(huán)

D、烯丙基

E、硫元素

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

49、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A、溶液黏度

B、溶液溫度

C、水化膜

D、電位差

E、滲透壓

標準答案：C

知識點解析：高分子化合物能與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子的凝聚，這是高

分子溶液穩(wěn)定性的主要因素。

50、磺酰喔類口服降糖藥具有苯磺酰服的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上及胭基末端

帶有不同的取代基。在下列口服降糖藥的腺基末端帶有不同的取代基中，具有八氫

環(huán)戊烷并國毗咯結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

標準答案：C

知識點解析：本題考查了磺酰服類藥物的結(jié)構(gòu)。A選項結(jié)構(gòu)為格列本腺，B選項為

格列毗嗪，C選項為格列齊特，D選項為格列瞳酮，E選項為格列美版。格列齊特

的胭基末端帶有兩個并和的五元環(huán)結(jié)構(gòu)（即八氫環(huán)戊烷并?毗咯）。

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）（A型

題）模擬試卷第3套

一、Al型題（本題共25題，每題7.0分，共25分。）

1、藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是（）。

A、增強親脂性，有利于吸收，活性增強

B、降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C、增強親脂性，使作用時間縮短

D、降低親脂性，使作用時間延長

E、適度的親脂性有最佳活性

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

2、細菌素

A、具有窄譜抗菌作用

B、具有廣譜抗菌作用

C、可由放線菌產(chǎn)生

D、可殺死腫瘤細胞

E、屬抗生素范疇中的一種

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

3、藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A、是不可逆的

B、加速藥物在體內(nèi)的分布

C、是可逆的

D、對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響

E、促進藥物的排泄

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

4、患者服用胰島素的時候，適宜（）。

A、餐前注射

B、餐后注射

C、餐前口服

D、餐后口服

E、睡前注射

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

5、下列關(guān)于滴丸劑概念正確敘述的是

A、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中,

收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

B、系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而

制成的小丸狀制劑

C、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中，收縮冷凝

而制成的小丸狀制劑

D、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮而制成的

小丸狀制劑

E、系指固體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷

凝而制成的小丸狀制劑

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

6、食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是

A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢

B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢

C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收

D、促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量

E、食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性藥物吸收

標準答案：C

知識點解析：本題考查食物對藥物吸收的影響。食物對藥物吸收的影響表現(xiàn)在：

①食物耍消耗胃腸道內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的

溶出變慢；②食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴

散，使藥物吸收變慢；③延長胃排空時間；④食物（特別是脂肪）促進膽汁分泌，

能增加一些難溶性藥物的吸收量；⑤食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性藥物吸

收；⑥食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收。但是，食物通過影響胃

排空，能提高一些主動轉(zhuǎn)運及有部位特異性轉(zhuǎn)運藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選擇

Co

7、受體的類型不包括

A、核受體

B、內(nèi)源性受體

C、離子通道受體

D、G蛋白偶聯(lián)受體

E、酪氨酸激酶受體

標準答案：B

知識點解析：本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號轉(zhuǎn)

導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)

受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。故本題答案應(yīng)選

Bo

8、吠塞米的利尿作用機制是

A、抑制碳酸酎酶

B、抑制Na+?CL共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

C、抑制Na+?K+-2CL共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

D、拮抗醛固酮

E、抑制磷酸二酯酶

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

9、胃蛋白隨不宜與下列何藥合用

A、稀鹽酸

B、乳酶生

C、抗酸藥

D、局麻藥

E、抗膽堿藥

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

10、抗著床避孕藥是（）。

A、復(fù)方氯地孕酮

B、大劑量雌激素

C、塊雌酹

D、大劑量甲地孕酮

E、以上都不是

標準答案：D

知識點解析：本題考查況著床避孕藥（探親避孕藥）。

11、下列抗生素中對腎臟毒性最低者是（）。

A^卡那霉素

B、新霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、鏈霉素

標準答案：D

知識點解析：本題考查奈替米星。

12、關(guān)于脫水藥下述哪一項不正確

A、易經(jīng)腎小球濾過

B、口服不易吸收

C、不易被腎小管再吸收

D、在體內(nèi)不易被代謝

E、易由血管進入組織發(fā)揮作用

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

13、硝苯地平的主要不良反應(yīng)是

A、心肌缺血癥狀加重

B、降低心肌收縮性

C、低血壓

D、房室傳導(dǎo)阻滯

E、肝功能損害

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

14、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑

A、延胡索乙索

B、納洛酮

C、強痛定

D、噴化佑辛

E、哌替定

標準答:拿.F

知識點器析：暫無解析

15,阿托品適合治療

A、心源性休克

B、神經(jīng)源性休克

C、出血性休克

D、過敏性休克

E、感染性休克

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

16、服麻黃堿2?3天后對哮喘不再有效的原因是

A、致敏性

B、耐受性

C、抗藥性

D、耐藥性

E、快速耐受性

標準答案.E

知識點解析?：暫無解析

17、聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是

A、協(xié)同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多種目的

E、以上都是

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

18、副作用的產(chǎn)生是由于

A、病人的特異性體質(zhì)

B、病人的肝腎功能不全

C、病人的遺傳變異

D、藥物作用的選擇性低

E、藥物的安全范圍小

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

19、決定起效快慢的是

A、生物利用度

B、血漿蛋白結(jié)合率

C、消除速率

D、劑量

E、吸收速度

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

20、哌替咤禁用于

A、顱腦外傷

B、分娩止痛

C、人工冬眠

D、麻醉前給藥

E、心源性哮喘

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

21、甲硝噗的抗阿米巴作用，主要是通過殺滅

A、阿米巴包囊

B、阿米巴大滋養(yǎng)體

C、腸腔內(nèi)小滋養(yǎng)體

D、包囊+小滋養(yǎng)體

E、包囊十大滋養(yǎng)體

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

22、葡萄糖注射液需檢查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羥甲基糠醛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

23、濱量法測定時.，要求的條件是

A、鹽酸酸性

B、硝酸酸性

C、氨堿性

D、中性

E、酸堿性

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

24、中國藥典規(guī)定“極易溶解”系指

A、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到0.1ml中溶解

B、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到1ml中溶解

C、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到3ml中溶解

D、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到5ml中溶解

E、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到10ml中溶解

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

25、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）。

A、羥丙甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、羥丙基纖維素

D、聚乙二醇

E、丙烯酸樹脂W號

標準答案：B

知識點解析：本題考查了片劑包衣材料中的水不溶性包衣材料。水不溶性包衣材料

有乙基纖維素和醋酸纖維素。

二、A1型題/單選題（本題共25題，每題7.0分，共25

分。）

26、藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是（）。

A、增強親脂性，有利于吸收，活性增強

B、降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C、增強親脂性，使作用時間縮短

D、降低親脂性，使作用時間延長

E、適度的親脂性有最佳活性

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

27、細菌素

A、具有窄譜抗菌作用

B、具有廣譜抗菌作用

C、可由放線菌產(chǎn)生

D、可殺死腫瘤細胞

E、屬抗生素范疇中的一種

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

28、藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A、是不可逆的

B、加速藥物在體內(nèi)的分布

C、是可逆的

D、對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響

E、促進藥物的排泄

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

29、患者服用胰島素的時候,適宜（）。

A、餐前注射

B、餐后注射

C、餐前口服

D、餐后口服

E、睡前注射

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

30、下列關(guān)于滴丸劑概念正確敘述的是

A、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，

收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

B、系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而

制成的小丸狀制劑

C、系指向體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中，收縮冷凝

而制成的小丸狀制劑

D、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮而制成的

小丸狀制劑

E、系指固體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷

凝而制成的小丸狀制劑

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

31、食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是

A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢

B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢

C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收

D、促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量

E、食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性藥物吸收

標準答案：C

知識點解析：本題考查食物對藥物吸收的影響。食物對藥物吸收的影響表現(xiàn)在：

①食物要消耗胃腸道內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的

溶出變慢；②食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴

散，使藥物吸收變慢；③延長胃排空時間；④食物（特別是脂肪）促進膽汁分泌，

能增加一些難溶性藥物的吸收量；⑤食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性藥物吸

收：⑥食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收。但是，食物通過影響胃

排空，能提高一些主動轉(zhuǎn)運及有部位將異性轉(zhuǎn)運藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選擇

Co

32、受體的類型不包括

A、核受體

B、內(nèi)源性受體

C、離子通道受體

D、G蛋白偶聯(lián)受體

E、酪氨酸激酶受體

標準答案：R

知識點解析：本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號轉(zhuǎn)

導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)

受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。故本題答案應(yīng)選

Bo

33、吠塞米的利尿作用機制是

A、抑制碳酸酊酶

B、抑制Na+-CL共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

C、抑制Na+-K+-2CL共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

D、拮抗醛固酮

E、抑制磷酸二酯酶

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

34、胃蛋白酶不宜與下列何藥合用

A、稀鹽酸

B、乳酶生

C、抗酸藥

D、局麻藥

E、抗膽堿藥

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

35、抗著床避孕藥是（）。

A、復(fù)方氯地孕酮

B、大劑量雌激素

C、快雌醇

D、大劑量甲地孕酮

E、以上都不是

標準答案：D

知識點解析：本題考查抗著床避孕藥（探親避孕藥）。

36、下列抗生素中對腎臟毒性最低者是（）.

A、卡那霉素

B、新霉素

C、妥布霉素

D^奈替米星

E、鏈霉素

標準答案：D

知識點解析：本題考查奈替米星。

37、關(guān)于脫水藥下述哪一項不正確

A、易經(jīng)腎小球濾過

B、口服不易吸收

C、不易被腎小管再吸收

D、在體內(nèi)不易被代謝

E、易由血管進入組織發(fā)揮作用

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

38、硝苯地平的主要不良反應(yīng)是

A、心肌缺血癥狀加重

B、降低心肌收縮性

C、低血壓

D、房室傳導(dǎo)阻滯

E、肝功能損害

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

39、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑

A、延胡索乙索

B、納洛酮

C、強痛定

D、噴化佑辛

E、哌替定

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

40、阿托品適合治療

A、心源性休克

B、神經(jīng)源性休克

C、出血性休克

D、過敏性休克

E、感染性休克

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

41、服麻黃堿2?3天后對哮喘不再有效的原因是

A、致敏性

B、耐受性

C、抗藥性

D、耐藥性

E、快速耐受性

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

42、聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是

A、協(xié)同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多種目的

E、以上都是

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

43、副作用的產(chǎn)生是由于

A、病人的特異性體質(zhì)

B、病人的肝腎功能不全

C、病人的遺傳變異

D、藥物作用的選擇性低

E、藥物的安全范圍小

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

44、決定起效快慢的是

A、生物利用度

B、血漿蛋白結(jié)合率

C、消除速率

D、劑量

E、吸收速度

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

45、哌替咤禁用于

A、顱腦外傷

B、分娩止痛

C、人工冬眠

D、麻醉前給藥

E、心源性哮喘

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

46、甲硝噗的抗阿米巴作用，主要是通過殺滅

A、阿米巴包囊

B、阿米巴大滋養(yǎng)體

C、腸腔內(nèi)小滋養(yǎng)體

D、包囊+小滋養(yǎng)體

E、包囊十大滋養(yǎng)體

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

47、葡萄糖注射液需檢查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羥甲基糠醛

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

48、澳量法測定時，要求的條件是

A、鹽酸酸性

B、硝酸酸性

C、氨堿性

D、中性

E、酸堿性

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

49、中國藥典規(guī)定,、極易溶解”系指

A、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到0.1ml中溶解

B、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到1ml中溶解

C、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到3ml中溶解

D、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到5ml中溶解

E、溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到10ml中溶解

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

50、下列輔料中,水不溶性包衣材料是（）.

A、羥丙甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、羥丙基纖維素

D、聚乙二醇

E、丙烯酸樹脂W號

標準答案：B

知識點解析：本題考查了片劑包衣材料中的水不溶性包衣材料。水不溶性包衣材料

有乙基纖維素和醋酸纖維素。

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）（A型

題）模擬試卷第4套

一、A1型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

1、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

2、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有

A、亞硫酸鈉

B、BHA

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、BH1

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

3、兩性霉素B注射液加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于（）。

A、緩沖容量

B、pH值改變

C、離子作用

D、鹽析作用

E、混合順序

標準答案：D

知識點解析：本題考查注射劑配伍變化的主要原因。兩性霉素B注射液屬于膠體

分散體系，加入到含有電解質(zhì)的輸液中，會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。

4、成熟紅細胞是由以下哪種途徑提供能量

A、葡萄糖有氧氧化途徑

B、磷酸戊糖途徑

C、糖原合成途徑

D、糖異生途徑

E、糖醛解途徑

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

5、王某上體育課時，皮膚擦傷，到校醫(yī)處給撤上云南白藥散。是因為散劑的何種

性質(zhì)（）。

A、比表面積大、易分散、起效快

B、具有保護和收斂的作用

C、含水量低，攜帶方便

D、散劑一般粒度較小，使用方便

E、劑量易于控制

標準答案：B

知識點解析：本題考查了散劑的特點。散劑對創(chuàng)面具有保護和收斂作用。

6、不適合粉末直接壓片的是

A、微粉硅膠

B、可壓性淀粉

C、微晶纖維素

D、蔗糖

E、乳糖

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

7、脂質(zhì)體又被稱為、,人工生物膜”，是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的

微小囊泡，又稱類脂小球、液晶微囊。下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點的說法，錯誤的是

()。

A、靶向性和淋巴定向性

B、緩釋和長效性

C、細胞親和性和組織相容性

D、對心臟、腎臟毒性增加

E、提高藥物穩(wěn)定性

標準答案：D

知火點解析：本題考查了脂質(zhì)體的特點。脂質(zhì)體的特點有：①靶向性和淋巴定向

性；②緩釋和長效性；③細胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥

物穩(wěn)定性。

8、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是()。

A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D、真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收

E、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

標準答案：C

知識點解析：大部分藥物經(jīng)皮滲透速度很小，只能起到皮膚局部的治療作用。當藥

物治療劑量小，經(jīng)皮滲透速度大時，有可能產(chǎn)生全身治療作用或副作用。藥物滲透

通過皮膚進入血液循環(huán)的主要途徑是即表皮途徑，皮膚的附屬器是藥物通過皮膚的

另一條途徑。汗在皮膚內(nèi)積蓄，使角質(zhì)層水化。水化的角質(zhì)層密度降低，滲透性變

大。

9、下述不能增加藥物溶解度的方法是

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

標準答案：E

知識點解析：此題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括加入

助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可

起到增溶的作用；加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)

的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和

聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選

Eo

10、有關(guān)分布容積正確的描述是

A、體內(nèi)含藥物的真實容積

13、有生理學(xué)意義

C、指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)

D、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

E、是藥物動力學(xué)的重要參數(shù)，用來評價體內(nèi)藥物分布的程度

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

11、咧跺美辛的化學(xué)結(jié)溝式為()。

oo°。

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

12、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、塞來昔布

D、別噂醇

E、雙氯芬酸

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

13、0受體激動劑的效應(yīng)是

A、支氣管平滑肌收縮

B、心臟興奮

C、骨骼肌血管收縮

D、糖原合成

E、瞳孔縮小

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

14、氯霉素最嚴重的不嵬反應(yīng)是

A、骨髓抑制

B、灰嬰綜合征

C、胃腸道反應(yīng)

D、二重感染

E、視神經(jīng)炎

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

15、皮質(zhì)激素日節(jié)律中分泌量最高的是

A、零時

B、上午8時

C、上午C時

D、下午16時

E、下午20時

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

16、主要抑制排卵的避孕藥是

A、雌激素與孕激素復(fù)方制劑

B、大劑量快諾酮

C、甲基睪丸素

D、前列腺素

E、己烯雌酚

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

17、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是（）。

A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素

標準答案：E

知識點解析：本題考查藥理學(xué)的研究內(nèi)容及學(xué)科任務(wù)。

18、具有血管內(nèi)皮保護作用的藥物是（）。

A、天然類肝素

B、煙酸

C、辛伐他汀

D、吉非貝齊

E、普羅布考

標準答案：A

知識點解析：本題考查黏多糖和多糖類.

19、下列哪個藥有止瀉作用（）。

A、硫酸鎂

B、乳果糖

C、酚醐

D、地芬諾酯

E、液體石蠟

標準答案：D

知識點解析：本題考查止瀉藥。

20、阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用（）。

A、脂蛋白酶

B、脂肪氧合酶

C、磷脂酶

D、環(huán)加氧酶

E、單胺氧化酶

標準答案：D

知識點解析：本題考查阿司匹林（乙酰水楊酸）。

21、硝苯地平的主要不曳反應(yīng)是

A、心肌缺血癥狀加重

B、降低心肌收縮性

C、低血壓

D、房室傳導(dǎo)阻滯

E、肝功能損害

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

22、下列關(guān)于鐵劑的敘述錯誤的是

A、口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收

B、成人每天需補充鐵I毫克

C、最容易吸收的鐵劑為三價鐵

D、缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵

E、吸收的鐵一部分儲存，一部分供造血

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

23、治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效的藥物是

A、氯丙嗪

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英鈉

E、丙戊酸鈉

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

24、關(guān)于金剛烷胺治療帕金森病機制的錯誤描述是

A、抑制DA再攝取

B、直接激動DA受體

C、較弱的抗膽堿作用

D、促使紋狀體中殘存的完整DA能神經(jīng)元釋放DA

E、有很強的抗膽堿作用

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

25、關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述，哪項是錯誤的

A、都是兒茶酚胺類藥物

B、都有心臟興奮作用

C、都有升壓作用

D、都有舒張腎血管的作用

E、都屬于神經(jīng)遞質(zhì)

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

26、下列p受體阻斷藥可降低眼壓的是

A、拉貝洛爾

B、引小洛爾

C、普蔡洛爾

D、美托洛爾

E、噬嗎洛爾

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

27、異丙腎上腺素可用于

A、重癥肌無力

B、有機磷中毒解救

C、去極化肌松藥過量中毒解救

D、青光眼

E、房室傳導(dǎo)阻滯

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

28、原料藥的含量

A、含量測定以百分數(shù)表示

B、以標示量百分數(shù)表示

C、以雜質(zhì)總量表不

D、以干重表示

E、以理化常數(shù)值表示

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

29、芳酸類的紅外光譜是重要的鑒別方法。水楊酸的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)，竣基和鄰位羥

基，紅外光譜的主要特征峰，是

A^3300?2300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1

B、3300?2300cm-1；1600cm-l;775cm-l

C、3300~2300cm?l；1600cm-l;890cm-l

D、3300?2300cm-1；1600cm-1；1610,1570,1480,1440cm-1

E、3300?2300cm-1；1600cm-1；1610,1570,1480,1440cm-1；890cm-1；

775cm-1

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

30、藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可提供

A、藥物分子中各種基團的信息

B、藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認

C、分子量的大小

D、藥物的純雜程度

E、分子中所含雜原子的信息

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

31、維生素A醋酸酯的環(huán)己烷溶液最大吸收波長為（）。

A、300nm

B、316nm

C、325nm

D、328nm

E、334nm

標準答案：D

知識點解析：本題考查維生素A的分析。

32、蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產(chǎn)生紅色沉淀

（）O

A、過氧化氫試液

B、硝酸銀試液

C、堿性酒石酸銅試液

D、亞硫酸鈉試液

E、硫代乙酰胺試液

標準答案：c

知識點謁析：本題考查葡萄糖的分析。

33、取某藥物約2mg,置試管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸試液與乙

醇制氫氧化鉀試液各10滴，振搖后，即顯紅紫色。該藥物應(yīng)為

A、去乙酰毛花昔

B、葡萄糖

C、乳糖

D、蔗糖

E、硫酸奎寧

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

34、pH值每改變1個單位時，電極電位應(yīng)改變

A、E（伏特）

B、K”單位

C、2.303RT/F（伏特）

D、0.059（伏特）

E、0.057（伏特）

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

35、下列現(xiàn)象屬于化學(xué)配伍變化的是（）。

A、變色

B、液化

C、潮解

D、分散狀態(tài)改變

E、粒徑變化

標準答案：A

知識點解析：本題考查藥物的化學(xué)配伍變化。藥物的化學(xué)的配伍變化系指藥物之間

發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)（氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等）而導(dǎo)致藥物成分的改

變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。

36、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入

A、注射用水

B、蒸儲水

C、去離子水

D、滅菌注射用水

E、純化水

標準答案：D

知識點解析：注射用無菌粉末在臨用前經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后注射。

37、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A、輸液中不得添加任何抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜

E、輸液pH在4?9范圍

標準答案：C

知識點解析：輸液的質(zhì)量要求：無菌、無熱原或細菌內(nèi)毒素、不溶件微粒等項目.

必須符合規(guī)定；pH盡可能與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何

抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血液一般檢測或血液常規(guī)檢

測的任何變化，不引起過敏反應(yīng)，不損害肝、腎功能。

38、下列不屬于抗菌增效劑的是

A、克拉維酸

B、舒巴坦

C、他噗巴坦

D、亞胺培南

E、丙磺舒

標準答案：D

知識點解析：亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于

抗菌增效劑；ABC均是p-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期

短，與閃磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。

39、靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)(TDDS),是指借助載體、配體或抗體將藥物通過

局部給藥、胃腸道給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶

細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。下列說法錯誤的是()o

A、靶向制劑制備過程復(fù)雜，患者用藥順應(yīng)性差

B、靶向制劑的藥物定位濃集，可以提高藥效

C、靶向制劑可以減小劑量、降低藥物對正常細胞的毒性

D、靶向制劑可以提高生物利用度

E、靶向制劑的藥品具有安全性、有效性、可靠性

標準答案：A

知識點解析：本題考查了靶向制劑的特點。靶向制劑的特點有：①藥物定位濃

集，可以提高藥效：②降低藥物對正常細胞的毒性、減小劑量；③提高生物利用

度，從而提高藥品的安全性、有效性、可靠性和病人用藥的順應(yīng)性。

40、藥品貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”指貯藏處避光且溫度不超過()。

A、0℃

B、10℃

C、20℃

D、30℃

E、40℃

標準答案：C

知識點解析?：本題主要考查《中國藥典》凡例中項目與要求的具體內(nèi)容。其中規(guī)

定，陰涼處系指不超過20K涼暗處系指避光并不超過2(rc；冷處系指2?i(rc；常

溫系指10?3(rc；室溫系指25±2。或

二、A1型題/單選題(本題共40題，每題7.0分，共40

分。)

41、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

42、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有

A、亞硫酸鈉

B、BHA

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、BHT

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

43、兩性霉素B注射液加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于（）。

A、緩沖容量

B、pH值改變

C、離子作用

D、鹽析作用

E、混合順序

標準答案：D

知識點解析：本題考查注射劑配伍變化的主要原因。兩性霉素B注射液屬于肢體

分散體系，加入到含有電解質(zhì)的輸液中，會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。

44、成熟紅細胞是由以卜哪種途徑提供能量

A、葡萄糖有氧氧化途徑

B、磷酸戊糖途徑

C、糖原合成途徑

D、糖異生途徑

E、糖酵解途徑

標準答案：E

知識點解析：暫無解析

45、王某上體育課時，皮膚擦傷，到校醫(yī)處給撒上云南白藥散。是因為散劑的何種

性質(zhì)（）。

A、比表面積大、易分散、起效快

B、具有保護和收斂的作用

C、含水量低，攜帶方便

D、散劑一般粒度較小，使用方便

E、劑量易于控制

標準答案：B

知識點解析：本題考查了散劑的特點。散劑對創(chuàng)面具有保護和收斂作用。

46、不適合粉末直接壓片的是

A、微粉硅膠

B、可壓性淀粉

C、微晶纖維素

D、蔗糖

E、乳糖

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

47、脂質(zhì)體又被稱為“人工生物膜”，是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的

微小囊泡，又稱類脂小球、液晶微囊。下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點的說法，錯誤的是

()。

A、靶向性和淋巴定向性

B、緩釋和長效性

C、細胞親和性和組織相容性

D、對心臟、腎臟毒性增加

E、提高藥物穩(wěn)定性

標準答案：D

知識點解析：本題考查了脂質(zhì)體的特點。脂質(zhì)體的特點有：①靶向性和淋巴定向

性：②緩釋和長效性：③細胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性：⑤提高藥

物穩(wěn)定性。

48、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是()。

A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D、真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收

E、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

標準答案：C

知識點解析：大部分藥物經(jīng)皮滲透速度很小，只能起到皮膚局部的治療作用。當藥

物治療劑量小，經(jīng)皮滲透速度大時，有可能產(chǎn)生全身治療作用或副作用。藥物滲透

通過皮膚進入血液循環(huán)的主要途徑是即表皮途徑，皮膚的附屬器是藥物通過皮膚的

另一條途徑。汗在皮膚內(nèi)積蓄，使角質(zhì)層水化。水化的角質(zhì)層密度降低，滲透性變

大。

49、下述不能增加藥物溶解度的方法是

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

標準答案：E

知識點解析：此題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括加入

助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可

起到增溶的作用；加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)

的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和

聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選

Eo

50、有關(guān)分布容積正確的描述是

A、體內(nèi)含藥物的真實容積

B、有生理學(xué)意義

C、指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)

D、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

E、是藥物動力學(xué)的重要參數(shù)，用來評價體內(nèi)藥物分布的程度

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

51、口引味美辛的化學(xué)結(jié)溝式為()。

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

52、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、塞來昔布

D、別噪醇

E、雙氯芬酸

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

53、。受體激動劑的效應(yīng)是

A、支氣管平滑肌收縮

B、心臟興奮

C、骨骼肌血管收縮

D、糖原合成

E、瞳孔縮小

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

54、氯霉素最嚴重的不曳反應(yīng)是

A、骨髓抑制

B、灰嬰綜合征

C、胃腸道反應(yīng)

D、二重感染

E、視神經(jīng)炎

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

55、皮質(zhì)激素日節(jié)律中分泌量最高的是

A、零時

B、上午8時

C、上午12時

D、下午16時

E、下午20時

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

56、主要抑制排卵的避孕藥是

A、雌激素與孕激素復(fù)方制劑

B、大劑量煥諾酮

C、甲基睪丸素

D、前列腺素

E、己烯雌酚

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

57、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是（）。

A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素

標準答案：E

知識點解析：本題考查藥理學(xué)的研究內(nèi)容及學(xué)科任務(wù)。

58、具有血管內(nèi)皮保護作用的藥物是（）。

A、天然類肝素

B、煙酸

C、辛伐他汀

D、吉非