全自動(dòng)血細(xì)胞分析裝置

XN-1000儀器操作程序書

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準(zhǔn)

操

作

程

序

版本號(hào)：第1版

發(fā)布日期：XX年8月16日

批準(zhǔn)人：

XX醫(yī)院全自動(dòng)血細(xì)胞分析裝置版本：BHYY-01

檢驗(yàn)科XN-1000儀器執(zhí)行日期：XX年8月16日

臨檢組標(biāo)準(zhǔn)操作程序共46頁第2頁

文件編號(hào)制定日期文件版次正文頁數(shù)附件份數(shù)

第一版

Sysmex手工球.今斤4”作必《才旨尋~書

修訂日期版次頁次修訂內(nèi)容

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訂

記

錄

發(fā)行章批準(zhǔn)審核編制制定部門

檢驗(yàn)科臨檢室

文件持有部門：檢驗(yàn)科臨檢室

目錄

一、原理及性能參數(shù)------------------------------1

二、維護(hù)和保養(yǎng)簡(jiǎn)易操作--------------------------33

四、維護(hù)和保養(yǎng)操作規(guī)程---------------------------35

文件編號(hào)

編寫者編寫日期：XX年8月10日

審核者審核日期：XX年8月14日

批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期：XX年8月16日

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控制血液般的含高鐵血紅蛋白的It1液，也能進(jìn)行正確的測(cè)定。

2.2測(cè)定模式

2.2.1手動(dòng)模式

手動(dòng)進(jìn)行樣本的混勻后，將采血管放置于檢體樣本放置部。按下開始開關(guān)后，開始測(cè)定。

2.2.1.1毛細(xì)管模式

為手動(dòng)測(cè)定類型，手動(dòng)將檢體稀糅7倍后進(jìn)行測(cè)定的模式。用于從耳朵、手指采血的微量血的測(cè)

定。將打開蓋子的采血管放置于檢體樣本放置部，按下開始開關(guān)后，開始測(cè)定。

2.2.1.2體液模式

為手動(dòng)測(cè)定類型，用于分析體液。只有在選定體液模式時(shí)才能使用。

2.2.1.3HPC測(cè)定

為手動(dòng)測(cè)定的一種。用來測(cè)定與HPC相關(guān)的項(xiàng)目。只在儀器提供HPC測(cè)定模式時(shí)才能執(zhí)行。

2.2.2進(jìn)樣器測(cè)定

在此測(cè)定方法中，操作人員將試管裝入試管架，儀器將自動(dòng)執(zhí)行運(yùn)輸和測(cè)定。??次最多可放置100

個(gè)樣本。

2.3測(cè)定項(xiàng)目：依據(jù)具體血液分析裝置的型號(hào)而定。

2.3.1全血/低值白細(xì)胞/預(yù)稀釋模式下的測(cè)定項(xiàng)目

XN-20XN-10

項(xiàng)目

[A1][A2][B1][B2][B3][B4]

V/BC白細(xì)胞/

RBC紅細(xì)胞/

HGB血紅蛋白/

HCT紅細(xì)胞比積/

MOV平均紅細(xì)胞體積/

MCH平均紅細(xì)胞血紅金白含量/

MCHC平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度/

PLT血小板/

RDW-SD紅細(xì)胞體積分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差/

RDW-CV紅細(xì)胞體積分布寬度變異系數(shù)/

PDW血小板體積分布寬度/

MPV平均血小板體積/

P-LCR大血小板比率/

PCT血小板比積/

NRBC#有核紅細(xì)胞絕對(duì)值/

NRBC%有核紅細(xì)胞百分比/

NEUT#中性粒細(xì)胞絕對(duì)值/

LYMPH#淋巴細(xì)胞絕對(duì)值/

MONO#單核細(xì)胞絕對(duì)值/

EO#酸性粒細(xì)胞絕對(duì)值/

BASO#嗜堿性粒細(xì)胞絕對(duì)值/

NEUT%中性粒細(xì)胞百分比/

LYMPH%淋巴細(xì)胞百分比/

MONO%單核細(xì)胞百分比/

EO%嗜酸性粒細(xì)胞百分比/

BASO%嗜堿性粒細(xì)胞百分比/

RET%網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值///—/—

RET#網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比///——/——

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XN-20XN-10

項(xiàng)目

[A1][A2][B1][B2][B3][B4]

IRF未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞比率///—/—

LFR低熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率///—/—

MFR中熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率///—/—

HFR高熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞比率///—/—

RET-He網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量///—/—

2.3.2體液模式測(cè)定項(xiàng)目:

XN-20XN-10

項(xiàng)目

[A1][A2][B1][B2][B3][B4]

WBC-BF白細(xì)胞數(shù)-體液J

RBC-BF紅細(xì)胞數(shù)-體液/

MN#單個(gè)核細(xì)胞絕對(duì)值/

PMN#多個(gè)核紅細(xì)胞絕對(duì)值/

MN%單個(gè)核細(xì)胞百分比/

PMN%多個(gè)核紅細(xì)胞百分比/

2.3.3HPC模式：其它項(xiàng)目與全血模式相同

XN-20XN-10

項(xiàng)目

[A1][A2][B1][B2][B3][B4]

HPC#造血元細(xì)胞計(jì)數(shù)//————

3.性能規(guī)格

3.1不精密度：

當(dāng)人體末梢血液（用于NRBC的有核紅細(xì)胞樣本及用于PLT的稀釋人末梢血，以及用于RET-He的

RET#為0.020XIOYUL或以上的新鮮血液）或質(zhì)控品重復(fù)分析10次或以上時(shí)表示為差異系數(shù)（95席可靠

性）。對(duì)于NRBC、人體末梢血的異常樣本至少重復(fù)分析5次以上。

①全血、HPC模式

WBC小于等于3.0機(jī)大于等于40X107UL）

RBC小于等于1.5%（大于等于400X107uL）

IIGB小于等于1.0%

HCT小于等于1.5%

MCV小于等于1.0%

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MCH小于等于2.0%

MCHC小于等于2.0%

PLT-I小于等于4.0%（大于等于100X107uL）

PLT-0小于等于6.0%（大丁等+100X107ML）

PLT-F小于等于2.50席（大于等于100X107uD；PLT-F小于等于5.0%（大于等于20X10?/口取

RDW-SD小于等于2.0%

RDW-CV小于等于2.0%

PDW小于等于10.0%

MPV小于等于4.0%

P-LCR小于等于15.0%

PCT小于等于6.0%

NRBC#小于等于25.0%,或者小于等于±0.12X10或uL

NRBC%小于等于25.0%,或者±1.5NRBC%以內(nèi)（WBC4.00X10：'/uL以上）

NEUT%小于等于8.0%（大于等于30.0NEUT%、WBC大于等于40X10?/口

LYMPH%小于等于&0%（大于等于15.0LYMPH%、WBC大于等于40X10?/uL）

MONO%小于等于20.0%（大于等于5.0MONO%,WBC大于等于40X10）UL）

E0%小于等于25.0%或±1.5E0%以內(nèi)（WBC大于等于40X10?/uL）

BASO%小于等于40.0堿±1.0BASO%以內(nèi)（WBC大于等于40X10）uL）

NEUT#小于等于8.0%（大于等于12.0X107nL）

LYMPH#小于等于8.0加大于等于6.0X107uL）

MONO#小于等于20.0%（大于等于2.0X107uL）

E0#小于等于25.（）%或±1.2乂107的，以內(nèi)

BASO#小于等于40.0堿±0.6XIO2/uL以內(nèi)

RET#小于等于15.0%（RBC3.00X10卜芋L以上,RET%1.00至4.00%）

RET%小于等于15.0%（RBC3.00義10$/uL以上，RETS1.（）0至4.00舟）

IRF小于等于30.0$（RBC3.00X1（）6/口工以上，RET%1.00至4.00%,IRF20.0%以上）

LFR小十等于30.0%（RBC3.00X107HL以上，RET%1.00至4.00%,LFR20.0%以上）

MFR小于等于30.0%（RBC3.（）0X10'7HL以上，RET$1.（）0至4.（）0%,IRF2（）.0%以上）

HFR小于等于100.0%（RBC3.00X10&/HL以上,RETS1.00至4.00%）

RET-He5.0%以下（RET#O.02X106/PLy.±）

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②預(yù)稀釋模式

WBC小于等于5.0機(jī)大于等于4X107UL）

RBC小于等于4.5%（大十等上4X107uL）

HGB小于等于3.0%

HCT小于等于4.5%

MCV小于等于4.5%

MCH小于等于4.5%

MCHC小于等于6.0%

PLT小于等于12.0%（大于等于100X107PL）

NRBC#小于等于50.0%,或者士0.25X103/uL以內(nèi)

NRBC%小于等于50.0%,或者±3.0NRBC%以內(nèi)（WBC1.00X10：'/uL以上）

NEUT%小于等于16.0%（大于等于30.0NEUT%、WBC大于等于4X10'/uL）

LYMPH%小于等于16.0%（大于等于15.0LYMPH%、WBC大于等于4XIO?/以L）

MONO%小于等于40.0%（大于等于5.0MONO%、WBC大于等于4X107uL）

E0%小于等于40.0%（WBC大于等于4XIO?/uL）

BASO%小于等于50.0堿±1.5BASO%以內(nèi)（WBC大于等于4X10」/HL）

NEUT#小于等于16.0%（大于等于1.2X107uL）

LYMPH#小于等于16.0%（大于等于0.6X103/ML）

MONO#小于等于40.0%（大于等于0.2X107口L）

E0#小于等于40.0%

BASO#小于等于50.0%ng±0.06X107uL以內(nèi)

RET#小于等于35.0%（RBC3.00X107uL以上，RETS1.00至4.00%）

RET%小于等于35.0%（RBC3.00X1017以L以上，RET%1.00至4.00%）

3.2處理能力：以下為獨(dú)立單元的分析儀的數(shù)值。XN-1000的處理能力相當(dāng)于兩個(gè)分析儀器的處理能

力。

CBC：100個(gè)樣本/小時(shí)

CBC+DIFF：100個(gè)樣本/小時(shí)（88樣本/小時(shí)）

CBC十DIFF+WPC：88樣本/小時(shí)（68樣本/小時(shí)）

CBC+DIFF+RET：83樣本/小時(shí)（65樣本/小時(shí)）

CBC+RET：83樣本/小時(shí)

CBC4-DIFF4-WPC+RET：71樣本/小時(shí)（57樣本/小時(shí)）

CBC+PLT-F：68樣本/小時(shí)

CBC十DIFF+PLT-F：68樣本/小時(shí)（55樣本/小時(shí)）

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CBC+DIFF+WPC+PLT-F：53樣本/小時(shí)（45樣本/小時(shí)）

CBC+DIFF+RET+PLT-F：47樣本/小時(shí)

CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F：47樣本/小時(shí)（41樣本/小時(shí)）

括號(hào)內(nèi)為低值WBC模式下的處理能力。

3.3線性范圍：

WBC0.00至440.0x109/L

RBC0.00至8.60x1012/L

HGB0.0至26.0g/dL,0.0至16.14mmol/L

HCT0.0至75.0%

PLT0至5000x107L

NRBC#0.00至20.00xI017L

NRBC%0.0至600.0/100WBC

RET%0.00至30.00%

RET#0.0000至0.7200x1012/L

WBC-BF0.000至10.000x109/L

RBC-BF0.000至5.000x1012/L

3.4攜帶污染：

WBC1.0%以下

RBC1.0%以下

HGB1.0%以下

HCT1.0%以下

PLT1.0%以下

NRBC#2.0%或0.02xlOVL以下

NEUT#2.0%或0.05xlOVL以下

LYMPH#2.0%或0.05x109/L以下

MONO#2.0%或0.03x107L以下

EO#2.0%或0.03x107L以下

BASO#2.0%或0.03x107t以下

WBC-BF0.3%或0.001xlOVL以下

RBC-BF0.3%或0.003x10,2/L以下

4.必要的設(shè)備及試劑

4.1測(cè)定儀器

?全自動(dòng)血細(xì)胞分析裝置XN-1000（希森美康株式會(huì)社）.

4.1.1尺寸（寬義進(jìn)深X高）

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測(cè)定部主機(jī)：645X855X755rnm

氣動(dòng)單元：280X400X355mm

4.1.2重量

測(cè)定部主機(jī)：約78Kg

4.1.3電氣規(guī)格

額定電壓：100?240V

頻率：50/60Hz

4.2測(cè)定儀器的使用條件

4.2.1溫度

15?30C（最佳使用溫度:25℃）

4.2.2濕度

3（）?85%（相對(duì)濕度）

4.3試劑（以下試劑因儀器檢測(cè)參數(shù)而定）

4.3.1CELLPACKDCL（希森美康株式會(huì)社）

全血稀釋液，用于測(cè)定紅細(xì)胞和血小板的數(shù)目和大小的試劑，使用流體聚焦法（DC檢測(cè)）測(cè)定。

有效成分氯化鈉0.7%；Tris緩沖液0.2%；EDTA-2K0.02%氯化鈉：0.64%；

4.3.2CELLPACKDST（希森美康株式會(huì)社）

濃縮全血稀釋液，用于測(cè)定紅細(xì)胞和血小板的數(shù)目和大小濃縮稀釋液使用，使用流休聚焦法（DC

檢測(cè)）測(cè)定。

有效成分:氯化鈉15.7%；甘氨酸緩沖液4.3%；EDAT-2K0.4%

4.3.3SILFOLYSEK（希森美康株式會(huì)社）

不含銳化物的試劑，用于測(cè)定血液中的血紅蛋白濃度。

溶解紅血球，與血紅蛋白相結(jié)合，形成穩(wěn)定的高鐵血色原（hemichrome）。

SULFOLYSER是一種溶血?jiǎng)?，用于采用比色法的血液分析?/p>

有效成分十二烷基硫酸鈉：0.17%

4.3.4CELLPACKDFL（希森美康株式會(huì)社）

全血稀樣液（低值PLT檢測(cè)專用），用于與FluorocellRET配合來測(cè)定網(wǎng)織紅細(xì)胞，或與

FluorocellPLT配合來測(cè)定的血小板的試劑，兩者均使用半導(dǎo)體激光，通過流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法來測(cè)

定。

有效成分麥黃酮緩沖液0.17%

4.3.5LysercellWNR（希森美康株式會(huì)社）

WNR溶血?jiǎng)?，與FluorocollWNR配合使用。使紅細(xì)胞溶血，并通過LyscrccllWNR和Fluoroccll

WNR辨別白血細(xì)胞（嗜堿細(xì)胞以外）、嗜堿細(xì)胞及有核紅細(xì)胞，可測(cè)定白細(xì)胞數(shù)、嗜堿性粒細(xì)胞

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數(shù)、嗜堿細(xì)胞比率、有核紅細(xì)胞數(shù)及有核紅細(xì)胞比率。

有效成分有機(jī)季鏤鹽0.20%；非離子型表面活性劑0.10%

4.3.6FluorocellWNR（希森美康株式會(huì)社）

WNR染色液，用J在稀釋并溶血的血樣中使有核細(xì)胞染色，以通過Sysmcx全自動(dòng)模塊式血液體液分

析儀測(cè)定血液中的白細(xì)胞數(shù)、有核紅細(xì)胞數(shù)數(shù)和嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)。

有效成分聚甲烯次甲基熒光染料0.005機(jī)乙二醇99.9%

4.3.7LysercellWDF（希森美康株式會(huì)社）

WDF溶血?jiǎng)cFluorocellKDF配合使用。通過LysercellWDF使紅細(xì)胞溶血，并通過Fluorocel1

WDF使白血細(xì)胞成分染色，可測(cè)定嗜中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)目和比

率

有效成分有機(jī)季銹鹽0.07%；非離子型表面活性劑0.17%

4.3.8FluorocellWDF（希森美康株式會(huì)社）

WDF染色液，用于在稀釋并溶血的血樣中使白血細(xì)胞染色，以測(cè)定血液中的白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。

有效成分聚甲烯次甲基熒光染料0.002%；甲醇3.0%；乙二醇96.9%

4.3.9LysercellWPC（希森美康株式會(huì)社）

WPC溶血?jiǎng)?與FluorocellWPC配合使用。Lysercell帕C使紅細(xì)胞溶血,并且通過LysercellWPC

和FluorocellWPC檢測(cè)是否有任何異?；蛭闯墒旒?xì)胞。

有效成分陰離子表面活性劑0.03%；非離子型表面活性劑0.12%

4.3.10FluorocollWPC（希森美康株式會(huì)社）

WPC熒光染色液，用于在稀釋并溶血的血樣中使白血細(xì)胞染色，以檢測(cè)血液中是否有各種未成熟細(xì)

胞。

有效成分聚甲烯次甲基熒光染料（）.004%；乙醇15.1%；乙二醇84.8%

4.3.11FluorocellRET（希森美康株式會(huì)社）

RET染色液，用于在稀釋的血樣中使網(wǎng)織紅細(xì)胞染色，以測(cè)定血液中的網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞

比率及血小板數(shù)。

有效成分聚甲烯次甲基熒光染料0.03%；甲醇7.9%；乙二醇92.0%

4.3.12FluorocellPLT（希森美康株式會(huì)社）

PLT熒光染色劑，PLT用于在稀糕的血樣中使血小板染色，以通過Sysmex全自動(dòng)模塊式血液體液分

析儀測(cè)定血液中的血小板數(shù)。

有效成分：口丫嗪色素0.003%；乙二醇99.9%

4.3.13CELLCLEANAUTO（希森美康株式會(huì)社）

清洗液，一種強(qiáng)堿清洗劑用來去除殘留血液分析儀中的溶血?jiǎng)?、?xì)胞殘液及蛋白質(zhì)。

有效成分次氯酸鈉

4.3.14質(zhì)控品（XNCHECK/XNCHECKBF）（希森美康株式會(huì)社）

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質(zhì)控血液，用于進(jìn)行儀器的精度管理。

4.3.15校準(zhǔn)品(XNCAL/XNCALPF)(希森美康株式會(huì)社)

XNCAL用于WBC、RBC>HGB、HCT、PLT及RET的儀器校準(zhǔn)。

XNCALPF用于PLT-F的儀器校準(zhǔn)(通過PLT-F通道獲得的血小板數(shù))°

4.4試劑的配置方法

4.4.1CELLPACKDCL直接使用

4.4.2CELLPACKDST需通過RU-20使用

4.4.3SULFOLYSER直接使用

4.4.4CELLPACKDFL直接使用

4.4.5LysercellWNR直接使用

4.4.6FluorocellWNR直接使用

4.4.7LysercellWDF直接使用

4.3.8FluorocellWDF直接使用

4.3.9LysercellWPC直接使用

4.3.10FluorocellWPC直接使用

4.3.11FluorocellRET直接使用

4.3.12CELLCLEANALTO直接使用

4.3.13質(zhì)控品(XNCHECK/XNCHECKBF)直接使用

4.3.14校準(zhǔn)品(XNCAL/XNCALPF)直接使用

4.5試劑的保存方法

4.5.1CELLPACKDCL:2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為60天

4.5.2CELLPACKDST：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為60天

4.5.3SULFOLYSER：1-30C保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為6()天

4.5.4CELLPACKDFL：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為60天

4.5.5LysercellWNR：2-35C保存，使用溫度15-30C,開封后有效期為60天

4.5.6FluorocellWNR：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為60天

4.5.7LysercellWDF：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為90天

4.5.8FluorocellWDF：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為90天

4.5.9LysercellWPC：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為90天

4.5.10FluorocellWPC：2-35c保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為90天

4.5.11FluorocellRET：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為90天

4.5.12CELLCLEANAUTO：1-25C保存，使用溫度15-30℃。

4.5.13質(zhì)控品(XNCHECK/XNCHECKBF)：2-35℃保存，使用溫度15-30℃,開封后有效期為7天,

體液為30天

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4.5.14校準(zhǔn)品(XNCAL/XNCALPF)：2-35℃保存，使用溫度15T3OC,開封后有效期為4小時(shí)

5.操作步驟

開啟電源

執(zhí)行質(zhì)控分析

處理樣本

測(cè)定

手動(dòng)測(cè)定進(jìn)樣架測(cè)定

顯示/輸出測(cè)定結(jié)果

V_____________?

執(zhí)行關(guān)機(jī)

電源關(guān)閉

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5.1測(cè)定前準(zhǔn)備

按以下步驟開啟儀器電源：

5.1.1確保以下設(shè)備的電源，相連設(shè)備的電源受IPU控制，所以，可以始終保持主電源開關(guān)打開

分析儀器：XN-10/XN20；進(jìn)樣器；顯示屏；打印機(jī)

5.1.2開啟IPU的電源

開啟儀器的電源，分析儀器將運(yùn)行自檢程序，請(qǐng)等待到自檢完成,如果IPU登錄設(shè)定為打開，將顯

示登錄對(duì)話框，輸入用戶名及密碼，完成IPU登錄。

5.1.3空白檢查未通過時(shí)，單擊幫助對(duì)話框中的【執(zhí)行】，以再次進(jìn)行自動(dòng)沖洗和空白檢查。以下

為空白允許值:

檢查項(xiàng)目容許值說明

WBC-N0.10x103/pL以下WNR通道中算出的白細(xì)胞數(shù)

WBC-D0.10x103/pL以下WDF通道中算出的白細(xì)胞數(shù)

WBC-P*0.10x103/pL以下WPC通道中算出的白細(xì)胞數(shù)

RBC0.02x106/pL以下-

HGB0.1g/dL以下-

PLT-I10x103/pL以下RBC/PLT通道中算出的血小板數(shù)（阻抗法檢測(cè)的

PLT數(shù)）

PLT-O*10x103/pL以下RET通道中算出的血小板數(shù)

PLT-F*3x103/pL以下PLT-F通道中算出的血小板數(shù)

,并非所有類型的分析儀都會(huì)顯示這些項(xiàng)目，

5.2室內(nèi)質(zhì)控的實(shí)施

1）準(zhǔn)備質(zhì)控品，并在室溫下放置10分鐘。

2）將全血質(zhì)控品顛倒混合1（）次以上，使用手動(dòng)或進(jìn)樣模式執(zhí)行質(zhì)控分析。

3）測(cè)定全血質(zhì)控品，確認(rèn)質(zhì)控結(jié)果。

4）依照記錄管理程序書將該數(shù)據(jù)保存于質(zhì)控管理文件中。

5）按照項(xiàng)目SOP確認(rèn)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在容許范圍內(nèi)。

5.3測(cè)定的實(shí)施

5.3.1采用手動(dòng)模式的測(cè)定

1）確認(rèn)分析儀上的狀態(tài)指示燈。如果狀態(tài)指示燈不亮綠燈，請(qǐng)等到亮起。STAT樣本時(shí)無需此步

驟。

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2）按模式切換開關(guān)，管座將伸出。

3）單擊控制菜單上的更改測(cè)定模式按鈕。（全血或體液）

4）選擇需進(jìn)行的檢測(cè)樣本，單擊【0K】。

5）單擊控制菜單上的手動(dòng)分析按鈕，輸入相關(guān)信息。圖一為全血樣本，圖二為預(yù)稀釋樣本。

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圖一圖二

6）單擊【0K】，對(duì)?話框關(guān)閉。

7）如圖所示混勻試管。

例：放?通索試管時(shí)

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10）拿開樣本，進(jìn)行下一個(gè)樣本的檢測(cè)，重復(fù)370.

11）所有測(cè)定完成后，按下分析儀上的模式切換開關(guān)，管座將滑入儀器。

5.3.2米用進(jìn)樣器模式的測(cè)定

可以通過以下2種方式進(jìn)行進(jìn)樣器測(cè)定。

?當(dāng)試管架放到進(jìn)樣器上時(shí)自動(dòng)開始測(cè)定（自動(dòng)功能）

?從IPU開始測(cè)定

5.3.2.1進(jìn)樣器自動(dòng)功能測(cè)定

1）確保分析儀和進(jìn)樣器在待機(jī)狀態(tài)，如果狀態(tài)指示燈不亮綠燈，請(qǐng)等到亮起。

3）單擊控制菜單上的進(jìn)樣器分析按鈕，在對(duì)話框中進(jìn)行設(shè)定，如使用條形碼，則不需要此步。

4）單擊【0K】，對(duì)話框關(guān)閉。

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5）將試管架放在進(jìn)樣器右槽中，試管架上的溝滑入右測(cè)突起處，最多可放入5架，試管架放置

后，檢測(cè)自動(dòng)開始。

如要終止進(jìn)樣器測(cè)定，單擊控制菜單中的進(jìn)樣器測(cè)定按鈕，然后單擊對(duì)話框中的【是】。

6）測(cè)定完成后，取出試管架。

5.3.2.2如果進(jìn)樣器自動(dòng)開始功能關(guān)閉，按以下步驟執(zhí)廳進(jìn)樣器測(cè)定,

1）確保分析儀器和進(jìn)樣器處在待機(jī)狀態(tài)。如果狀態(tài)指示燈不亮綠燈，請(qǐng)等到亮起。

―[

塌

2）確認(rèn)管座收回到分析儀器。如果管座收回，表示啟用了進(jìn)樣器測(cè)定。如果管座伸出，按分析儀

器上&的模式切換開關(guān)。

3）將試管架放在進(jìn)樣器右槽中。將試管架上的溝滑入右側(cè)突起處（當(dāng)您朝向分析儀器時(shí)）。最多

可放入10個(gè)試管架。

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4）單擊控制菜單上的進(jìn)樣器分析按鈕。顯示右邊的對(duì)話框。確認(rèn)設(shè)定。如果使用條形碼，則不需

要此步驟。請(qǐng)進(jìn)到下一步。

5）單擊［開始］。對(duì)話框關(guān)閉，并開始進(jìn)樣器測(cè)定。

?要中止進(jìn)樣器測(cè)定：

單擊控制菜單中的進(jìn)樣器測(cè)定按鈕，然后單擊所顯示對(duì)話框中的［是］。

6）完成測(cè)定后取出試管架。測(cè)定完成的試管架將搬送到進(jìn)樣器左槽。確認(rèn)突起處高?開溝槽，然

后取出試管架。

5.3.3體液測(cè)定

體液測(cè)定只有在選定體液模式時(shí)才能使用。

5.3.3.1確認(rèn)分析儀器上的狀態(tài)指示燈。如果狀態(tài)指示燈不亮球燈，請(qǐng)等到亮起。

5.3.3.2如果管座未伸出，按模式切換開關(guān)。管座將伸出。

5.3.3.3單擊控制菜單上的更改測(cè)定模式按鈕。單擊【體液】

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5.3.3.4單擊[OK].進(jìn)入體液分析操作后，儀器將自動(dòng)執(zhí)行背景檢查。

如果空白檢查得出的空白值在允許范圍之內(nèi)，則狀態(tài)指示燈將亮綠燈，分析儀器進(jìn)入體液測(cè)定準(zhǔn)

備完成狀態(tài)。

檢查項(xiàng)目容許值說明

WBC-BF0.001X103/pL以下WDF通道中測(cè)定的體液白細(xì)胞數(shù)。

RBC-BF0.003X1。6仲,以下RBC/PLT通道中測(cè)定的體液紅細(xì)胞數(shù)。

5.3.3.5單擊控制菜單上的手動(dòng)分析按鈕。顯示對(duì)應(yīng)于所選模式的對(duì)話框。

5.3.3.6選擇相應(yīng)設(shè)置后，單擊【0K】,對(duì)話框關(guān)閉。

5.3.3.7如圖所示混勻試管。

例：通常試管

5.3.3.8將試管放入管座中。

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5.3.3.9按下分析儀器上的開始開關(guān)。一旦測(cè)定完成，架座將滑出。

5.3.4HPC的測(cè)定

操作步驟與血液手動(dòng)模式相同，但在選擇模式時(shí)，需選擇［HPC］。

5.3.5測(cè)定結(jié)束后，確認(rèn)數(shù)據(jù)。

5.3.5.1標(biāo)本瀏覽器畫面，見下圖

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5.3.5.2審核測(cè)定結(jié)果，接受結(jié)果。

5.4測(cè)定結(jié)束后的處理一關(guān)機(jī)

完成一天的測(cè)定后，請(qǐng)務(wù)必執(zhí)行關(guān)機(jī)。

5.4.1自動(dòng)關(guān)閉整個(gè)系統(tǒng)。

1）確保分析儀和采樣器處在待機(jī)狀態(tài)。如果狀態(tài)指示燈未亮綠燈，請(qǐng)等到亮綠燈。

2）確認(rèn)管座收回到分析儀。如果管座伸出，按分析儀上的模式按鈕。

3）將CELLCLEANAUTO放入試管架。將CELLCLEANAUTO放到試管架第9和第10個(gè)位置。

4）將試管架上的溝滑到右例突起處（當(dāng)您朝向分析儀時(shí)），并開始采樣器測(cè)定。如自動(dòng)功能打開，

將自動(dòng)進(jìn)行運(yùn)行。

5）自動(dòng)執(zhí)行關(guān)機(jī)。CELLCLEANAUTO被吸引到各分析儀中并順序開始沖洗。所有操作完成時(shí)，儀器電

源關(guān)閉。

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5.4.2手動(dòng)關(guān)閉整個(gè)系統(tǒng)。

1）確認(rèn)分析儀器上的狀態(tài)指示燈。如果狀態(tài)指示燈不亮綠燈，請(qǐng)等到亮起。

2）單擊控制菜單上的分析儀器菜單按鈕。顯示菜單。

3）單擊［關(guān)機(jī)］。顯示以卜窗口。

4）將CELLCLEANAUTO放入試管座中。請(qǐng)放在前側(cè)的管座中（朝向分析儀器時(shí)）。

5）按下分析儀器上的開始開關(guān)。試管座縮回分析儀中，并開始吸液。吸液完成時(shí)，管座自動(dòng)伸出。

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