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文檔簡介
連續(xù)性腎替代治療規(guī)范化治療流程
連續(xù)性腎替代治療,是指每日持續(xù)24h或接近24h的一種
長時(shí)間、連續(xù)的體外血液凈化療法以替代受損的腎功能。隨著治
療理念和技術(shù)的不斷發(fā)展,CRRT對重癥監(jiān)護(hù)病房的重癥患者而言,
不單純只是對受損腎臟的替代治療,更多的是作為急性腎損傷合
并其他臟器功能障礙時(shí)的一種重要支持手段。毋庸置疑,CRRT規(guī)
范化治療是CRRT療效保證的前提,也是同質(zhì)化CRRT管理的必要
條件。為進(jìn)一步幫助臨床醫(yī)師依據(jù)患者的具體病情,選擇恰當(dāng)?shù)?/p>
血液凈化方式,制定規(guī)范化的血液凈化方案,本文制定了CRRT規(guī)
范化治療流程,具體包括以下4步。
一、評(píng)估患者是否需要實(shí)施CRRT
對是否需要實(shí)施CRRT進(jìn)行評(píng)估是CRRT規(guī)范化治療流程的第
一步,評(píng)估內(nèi)容主要包括評(píng)估有無行CRRT治療的適應(yīng)證、禁忌證
和開始實(shí)施CRRT治療的時(shí)機(jī)。CRRT適應(yīng)證[2,3]包含以下幾個(gè)方
面。
(一)絕對指征
通常包括對利尿劑無反應(yīng)的容量過負(fù)荷,如急性肺水腫等;
嚴(yán)重的高鉀血癥(〉6.5mmol/L)或血鉀迅速升高伴心臟毒性;嚴(yán)
重代謝性酸中毒(pH<7.1)o
(二)相對指征
1.腎性指征:
當(dāng)AKI患者不能耐受液體平衡和代謝物波動(dòng)時(shí),如血流動(dòng)力
學(xué)不穩(wěn)定和(或)合并腦水腫、顱高壓的AKI患者。
2.非腎性指征:
如頑固性液體過負(fù)荷、感染性休克、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂和酸堿
失衡、急性肝功能衰竭、嚴(yán)重溶瘤綜合征、熱射病等。
CRRT無絕對禁忌證,但存在以下情況時(shí)應(yīng)慎用:無法建立合
適的血管通路、嚴(yán)重的凝血功能障礙、嚴(yán)重的活動(dòng)性出血(特別
是顱內(nèi)出血)。但上述均為相對禁忌證,當(dāng)凝血功能障礙或活動(dòng)
性出血的患者存在緊急CRRT指征時(shí),仍可通過采取無肝素抗凝或
枸椽酸局部抗凝等方式進(jìn)行CRRT治療。針對何時(shí)開始CRRT治療,
目前缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),我們可以借鑒第17屆急性疾病質(zhì)量倡議會(huì)
議上達(dá)成的共識(shí)意見:當(dāng)代謝和液體管理需求超出腎臟能力,就
需要考慮急性腎替代治療,腎臟功能的需求由溶質(zhì)及液體負(fù)荷、
病情的嚴(yán)重程度和非腎性合并癥所決定,當(dāng)然腎臟功能的”需求-
能力”不匹配也是動(dòng)態(tài)變化的,需要?jiǎng)討B(tài)評(píng)估。借鑒這個(gè)共識(shí),筆
者制定了以下的一個(gè)評(píng)估流程:對于任何一例收住ICU的重癥患
者,首先都應(yīng)該優(yōu)化容量、通過急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分
系統(tǒng)、序貫器官衰竭評(píng)估評(píng)分來判斷疾病嚴(yán)重程度,評(píng)估有無AKI
風(fēng)險(xiǎn),監(jiān)測血清肌酢、尿量來早期發(fā)現(xiàn)并診斷AKI。
然后通過評(píng)估患者腎臟功能的”需求-能力"之間的差距來決
定開始實(shí)施CRRT的時(shí)機(jī)。一般,先判斷有無行CRRT的絕對指征,
如有上述絕對指征,應(yīng)立即開始CRRT治療;如無絕對指征時(shí),首
先應(yīng)該優(yōu)化血流動(dòng)力學(xué)、優(yōu)化容量、調(diào)整治療藥物劑量等治療,
同時(shí)評(píng)估容量復(fù)蘇反應(yīng)、評(píng)估病情嚴(yán)重程度及密切監(jiān)測AKI有無
進(jìn)展,若出現(xiàn)容量復(fù)蘇無反應(yīng)、病情加重、AKI進(jìn)展時(shí)并出現(xiàn)以
下任一情況(如液體過負(fù)荷加重、血鉀>6.0mmol/L、持續(xù)pH<7.2、
持續(xù)少尿(24h尿量<500ml)引起液體過負(fù)荷、能為CRRT改善
的非腎臟功能障礙加重、明顯的溶質(zhì)過負(fù)荷)可考慮啟動(dòng)CRRT治
療。當(dāng)然在臨床實(shí)踐中,除患者病情外,何時(shí)開始CRRT還應(yīng)綜合
考慮當(dāng)?shù)蒯t(yī)療資源、治療習(xí)慣、患者經(jīng)濟(jì)狀況等因素。
二、開具CRRT處方
對評(píng)估后需要實(shí)施CRRT的患者開具CRRT處方是CRRT規(guī)范化
治療流程的第二步c精準(zhǔn)的CRRT處方應(yīng)根據(jù)患者的需要和生理目
標(biāo)制定,所以開具CRRT處方首先是要設(shè)定該患者的治療目標(biāo),包
括容量、溶質(zhì)清除、電解質(zhì)和酸堿水平及其他(如體溫控制等),
然后根據(jù)目標(biāo)選擇用應(yīng)的治療模式。目前臨床上常用的CRRT模式
有緩慢持續(xù)超濾、連續(xù)性靜脈靜脈血液透析、連續(xù)性靜脈靜脈血
液濾過、連續(xù)性靜脈靜脈血液透析濾過等。通常根據(jù)治療目標(biāo)和
治療模式特點(diǎn)選擇合適的模式,如SCUF以清除水分為主,適用于
心力衰竭及單純?nèi)萘控?fù)荷過重的患者,CVVH通過對流清除中、小
分子溶質(zhì)的能力均較強(qiáng),是最常用的模式,CVVHDF除對流清除外,
還通過彌散增加小分子物質(zhì)的清除,常適用于膿毒癥高代謝癥候
群患者,CVVHD僅僅通過彌散清除小分子物質(zhì),臨床上不常用。
CRRT處方具體內(nèi)容應(yīng)包括血管通路建立的部位、CRRT濾器的
選擇、置換液/透析液的選擇、抗凝方案的制定、治療劑量及初始
治療參數(shù)的設(shè)置等C
(一)血管通路
良好的血管通路能夠提供恒定有效的血流量,是順利進(jìn)行
CRRT的前提及基本保證。重癥患者行CRRT治療通常持續(xù)時(shí)間不
長,臨時(shí)中心靜脈通路為首選,根據(jù)KIDGO指南推薦意見[8],CRRT
時(shí)血管通路選擇依次為:右側(cè)頸內(nèi)靜脈首選,股靜脈次選,左側(cè)
頸內(nèi)靜脈第三選擇,因易發(fā)生血管狹窄,KIDGO指南不建議在AKI
3期患者選擇鎖骨下靜脈置管。
(二)CRRT濾器選擇
濾器是血液凈化裝置中最重要的組成部分,濾器的濾過膜是
CRRT時(shí)物質(zhì)交換的直接界面,所以濾器是決定治療效果和避免不
良反應(yīng)的關(guān)鍵因素°原衛(wèi)生部2010年頒發(fā)的《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作
規(guī)程》[9]推薦CRRT時(shí)要求使用能夠較高水平的清除目標(biāo)溶質(zhì)、
具有足夠的超濾系數(shù)(通常N50ml/(h*mmHg)(1mmHg=0.133
kPa)及血液相容性好的合成膜濾器,并根據(jù)患者體表面積選擇合
適的濾器膜面積。如果應(yīng)用于膿毒癥性AKI時(shí),可選擇具有一定
吸附功能的濾器,如AN69膜,濾器膜的吸附能力具有飽和性,要
增加吸附清除溶質(zhì),應(yīng)定期更換濾器(12'24h)o
(三)置換液/'透析液的選擇
置換液/透析液的成分應(yīng)當(dāng)盡可能地接近人體的細(xì)胞外液,并
根據(jù)治療目標(biāo)做個(gè)體化調(diào)節(jié),如應(yīng)盡量減少置換液/透析液與血漿
的鈉離子濃度差,從而避免高鈉或低鈉血癥時(shí)過快糾正,造成對
組織細(xì)胞的損傷。一般認(rèn)為高血鈉時(shí),血鈉下降最大運(yùn)度為
0.5飛.7mmol/(L?h)或每天血鈉下降不超過原值的10%。當(dāng)患
是指單位時(shí)間內(nèi)從循環(huán)中超濾出的液體量,即單位時(shí)間內(nèi)單
位體重的廢液流量,單位為ml/(kg*h)o
3.凈脫水速率:
首先根據(jù)患者容量狀況、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定與否確立當(dāng)天容量
管理目標(biāo)(總體負(fù)平衡、總體零平衡或總體正平衡)及目標(biāo)平衡
量;然后列出當(dāng)天的總?cè)肓?包括補(bǔ)充的晶體、膠體、血液制品、
腸內(nèi)腸外營養(yǎng)以及其他治療所需的液體量)和預(yù)計(jì)的總出量(包
括尿量、各種引流管的丟失以及胃腸道的丟失量,通常參考前一
天的各種出量)。最后根據(jù)公式計(jì)算凈脫水量和凈脫水率,凈脫
水量二目標(biāo)平衡量+(總?cè)肓?總出量),凈脫水速率=凈脫水量/
擬進(jìn)行CRRT的時(shí)間。
4.置換液流速(replacementflowrate,RFR):
根據(jù)患者的目標(biāo)UFR,結(jié)合患者的血細(xì)胞比容(hematocrit,
Het)、上機(jī)后的BFR計(jì)算RFR°RFR二目標(biāo)UFRX體重-凈脫水速率。
例如對于70kg的患者,目標(biāo)UFR為30ml/(kg?h),根據(jù)患
者容量狀態(tài)等,擬CRRT凈脫水速率為100ml/h,則RFR(ml/h)
=30ml/(kg<h)X70kg-100ml/h=2000ml/h。
5.稀釋方式:
根據(jù)置換液補(bǔ)充途徑分為前/后稀釋。前稀釋法即置換液在濾
器前輸入,可降低血液黏滯度,降低濾器內(nèi)凝血發(fā)生的可能,但
該方式因置換液的輸入稀釋了進(jìn)入濾器內(nèi)血漿溶質(zhì)的濃度,結(jié)果
使得溶質(zhì)清除率下降。置換液在濾器后輸入即為后稀釋法,因經(jīng)
過濾器內(nèi)血漿溶質(zhì)未被稀釋,清除率高,但超濾時(shí)增加了濾器血
液側(cè)血液黏滯度,易發(fā)生濾器內(nèi)凝血,限制了實(shí)際UFR,故選擇
后稀釋時(shí),濾過分?jǐn)?shù)應(yīng)小于25%,其中FF二單位時(shí)間內(nèi)濾出量/流
經(jīng)濾器的血漿流量。為了克服二者的缺點(diǎn),目前臨床上多使用前
稀+后稀釋的混合型稀釋方法。行CVVH時(shí),通常前后稀釋比1:1,
當(dāng)行CVVHDF時(shí),在充分抗凝的前提下,建議選擇后稀釋的方式。
6.透析液流速(dialysateflowrate,DFR):
通常建議DFR為20ml/(kg*h)。
7.抗凝劑量:
肝素為負(fù)荷劑量1000^3000IU靜脈滴注,然后以5~15IU/
(kg?h)的速度持續(xù)靜脈輸注。低分子肝素為負(fù)荷劑量15~25
IU/kg,以后靜脈維持劑量5~10IU/(kg?h)o局部枸檬酸抗凝
時(shí),在濾器前輸注4%枸檬酸三鈉(136mmol/L),為了達(dá)到有效
抗凝濃度,通常需要使濾器中的血清枸檬酸根濃度到達(dá)4~6
mmol/L,在濾器后補(bǔ)充氯化鈣或葡萄糖酸鈣溶液以補(bǔ)充CRRT治療
時(shí)通過濾器清除的鈣劑。
三、CRRT治療過程中的監(jiān)測管理和參數(shù)調(diào)整
CRRT治療過程中的監(jiān)測管理是CRRT規(guī)范化治療流程的第三
步,通過監(jiān)測設(shè)定的治療目標(biāo)來動(dòng)態(tài)評(píng)估和調(diào)整CRRT處方[6],
從而使得治療達(dá)成盡可能地接近處方。
1.容量監(jiān)測與管理:
根據(jù)各個(gè)單位實(shí)際情況,選擇合理的容量監(jiān)測方法與指標(biāo),
如臨床表現(xiàn)、中心靜脈壓、中心靜脈血氧飽和度、動(dòng)靜脈二氧化
碳分壓差)和重癥超聲評(píng)估下腔靜脈寬度和呼吸變異度等對患者
的容量和血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)及液體清除的耐受性,至少4?6h(必
要時(shí)每小時(shí))進(jìn)行一次評(píng)估,及時(shí)調(diào)整治療目標(biāo)和治療參數(shù)[10]。
2.溶質(zhì)清除的監(jiān)測:
至少24h監(jiān)測血清中尿素氮和超濾液中尿素氮(filtration
ureanitrogen,FUN)水平來評(píng)估CRRT時(shí)小分子物質(zhì)的清除效果,
從而動(dòng)態(tài)調(diào)整治療劑量。同時(shí)通過計(jì)算FUN/BUN來評(píng)估濾器的有
效性。
3.電解質(zhì)、酸堿平衡的監(jiān)測:
每4?6小時(shí)檢測血鉀、血鈉、碳酸氫根水平,至少每24小時(shí)
檢測血鎂、血磷水平,根據(jù)檢測結(jié)果,及時(shí)調(diào)整置換液/透析液配
萬O
4.凝血監(jiān)測:
根據(jù)不同的抗凝方式,檢測不同的指標(biāo)。肝素抗凝,每4?6
小時(shí)監(jiān)測APTT,維持APTT在正常值的1.5~2倍;也可以監(jiān)測活
化凝血時(shí)間,維持在200~250s。低分子肝素抗凝,監(jiān)測抗Xa因
子活性,維持在0?25~0.35IU/mlo枸檬酸局部抗凝[11],須同
時(shí)監(jiān)測濾器后及體內(nèi)離子鈣濃度,使濾器后的離子鈣濃度維持在
0.2~0.4mmol/L,血清離子鈣濃度維持在00~1.2mmol/L,根據(jù)
濾器后的離子鈣濃度調(diào)整枸檬酸劑量,根據(jù)體內(nèi)血清離子鈣濃度
調(diào)整氯化鈣或葡萄糖酸鈣溶液劑量,測總鈣ql2h~qd(與系統(tǒng)血
清離子鈣同時(shí)點(diǎn)采血),要求總鈣W3nnr.ol/L,總鈣/離子鈣(2.5
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